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军事医学科学院毒物分析实验室获准国际禁止化学武器组织生物医学样品分析指定实验室经验体会 被引量:1
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作者 杨志奎 张志伟 +3 位作者 唐吉军 陈佳 郭磊 谢剑炜 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期905-908,共4页
国际禁止化学武器组织(OPCW)自2009年起先后组织了5次生物医学样品分析信心建立测试,并于2016年2月启动第1次正式生物医学效能水平测试。军事医学科学院毒物分析实验室(AMMSLTA)全程参与并以优异成绩通过,最终成功获准首批OPCW生物医学... 国际禁止化学武器组织(OPCW)自2009年起先后组织了5次生物医学样品分析信心建立测试,并于2016年2月启动第1次正式生物医学效能水平测试。军事医学科学院毒物分析实验室(AMMSLTA)全程参与并以优异成绩通过,最终成功获准首批OPCW生物医学样品分析指定实验室。本文介绍了指定实验室建立的背景、申报条件,以及毒物分析实验室申报过程和经验体会。 展开更多
关键词 化学毒剂 禁止化学武器组织 生物医学样品分析 指定实验室
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军事医学科学院药物毒理学研究30年回顾 被引量:2
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作者 吴纯启 王全军 +3 位作者 关勇彪 王和枚 丁日高 廖明阳 《中国科学:生命科学》 CSCD 北大核心 2011年第10期890-893,共4页
军事医学科学院的药物毒理学研究源远流长、与时俱进,经过近30年的积累与发展,已建立一整套服务于新药发现、临床前开发、临床实验及上市后监督再评价等完整研发链条的药物毒理学研究体系和学科群,涵盖新药早期发现毒理学、非临床安全... 军事医学科学院的药物毒理学研究源远流长、与时俱进,经过近30年的积累与发展,已建立一整套服务于新药发现、临床前开发、临床实验及上市后监督再评价等完整研发链条的药物毒理学研究体系和学科群,涵盖新药早期发现毒理学、非临床安全性评价以及药物毒性作用机制研究等内容,通过与新药研发体系中其他学科互动与协作,为军事医学科学院乃至全国的新药研发提供了良好的非临床安全性评价的技术平台和保障. 展开更多
关键词 药物毒理学 发现毒理学 GLP
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军事医学科学院中药现代研究的回顾与展望 被引量:3
3
作者 周文霞 蒋宁 +6 位作者 肖智勇 王升启 高月 李云峰 马百平 崔承彬 张永祥 《中国科学:生命科学》 CSCD 北大核心 2011年第10期876-883,共8页
军事医学科学院建院60年来,中药研究的学科建设在实践中迅速壮大和发展,逐步形成了完善的多学科结合的现代中药研究体系,在国家中药现代研究战略布局中占有重要地位,在理论创新、技术创新、基础和应用基础研究及新药开发等方面均取得了... 军事医学科学院建院60年来,中药研究的学科建设在实践中迅速壮大和发展,逐步形成了完善的多学科结合的现代中药研究体系,在国家中药现代研究战略布局中占有重要地位,在理论创新、技术创新、基础和应用基础研究及新药开发等方面均取得了丰硕的成果,尤其在中药复方研究、中药单味药和活性成分研究、以"组学"技术及现代化学分离分析技术为代表的新技术和新方法在中药研究中的应用、中药质量控制和创新中药研究和开发等方面取得了明显进展,本文谨对此进行综述. 展开更多
关键词 中药现代研究 中药复方 单味药 活性成分 多糖结构和功能 中药新药
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文献调研在医学科研中的作用 被引量:2
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作者 王萧 程瑾 +2 位作者 周培岚 杨晓茹 王磊 《中华医学图书情报杂志》 CAS 2012年第10期15-17,共3页
以医学科研中遇到的实际问题为例,详细分析了文献调研在选题、实验设计、实施实验、分析结果和撰写总结报告5个阶段中的不同作用。
关键词 文献调研 科研活动 医学研究 文献检索 案例分析
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脯氨肽酶在军事医学中的应用 被引量:1
5
作者 王淑豪 孙曼霁 《卫生毒理学杂志》 CSCD 北大核心 2003年第4期255-256,共2页
关键词 脯氨肽酶 军事医学 有机磷农药 抗体 菌株
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肝切片技术及其在药物毒物代谢和毒理学研究中的应用 被引量:2
6
作者 刁天喜 薛俊峰 《国外医学(药学分册)》 1997年第6期350-355,共6页
由于 Krumdieck组织切片机的问世和动态培养体系的发展 ,使精密肝切片技术在药理学和毒理学中的应用日益广泛 ,尤其在药物代谢研究中有着其他体外方法 (肝细胞培养、器官灌流、微粒体制备 )所不具备的许多优点。本文介绍了肝切片的技术... 由于 Krumdieck组织切片机的问世和动态培养体系的发展 ,使精密肝切片技术在药理学和毒理学中的应用日益广泛 ,尤其在药物代谢研究中有着其他体外方法 (肝细胞培养、器官灌流、微粒体制备 )所不具备的许多优点。本文介绍了肝切片的技术、制备、培养系统、特点以及在药物毒物代谢和毒理学研究中的应用。 展开更多
关键词 肝切片技术 药代动力学 毒理学
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纳米科技与军事医学
7
作者 张英鸽 郑丽丽 赵德禄 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期17-20,共4页
  在新的世纪开始之际,人们已清楚地看到这样一个事实:信息科学技术和生命科学技术是当前科技发展的主流,而信息和生命科学技术能够进一步发展的共同基础是纳米科学技术[1].军事医学是整个生命科学中的一个部分,无疑也受到纳米科技的...   在新的世纪开始之际,人们已清楚地看到这样一个事实:信息科学技术和生命科学技术是当前科技发展的主流,而信息和生命科学技术能够进一步发展的共同基础是纳米科学技术[1].军事医学是整个生命科学中的一个部分,无疑也受到纳米科技的促进和影响.现介绍纳米科技的基本概念、主要仪器并讨论其在军事医学中的应用前景.   …… 展开更多
关键词 纳米技术 扫描探针显微术 纳米生物学
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快速起效抗抑郁药物的研究进展 被引量:17
8
作者 薛瑞 张有志 邹莉波 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1558-1561,共4页
目前临床使用的抗抑郁药物存在起效延迟的不足,这不仅降低了病人的依从性,还增加了其自杀的危险性。因此,如何研制出高效低毒且快速起效的抗抑郁药物成为研发热点。研究表明,选择性5-HT1A、α2自身受体拮抗剂及5-HT2A受体拮抗剂可加快5... 目前临床使用的抗抑郁药物存在起效延迟的不足,这不仅降低了病人的依从性,还增加了其自杀的危险性。因此,如何研制出高效低毒且快速起效的抗抑郁药物成为研发热点。研究表明,选择性5-HT1A、α2自身受体拮抗剂及5-HT2A受体拮抗剂可加快5-羟色胺重摄取抑制剂及去甲肾上腺素重摄取抑制剂等抗抑郁药物的起效速度。此外,5-HT/NE双重重摄取抑制剂及5-HT/NE/DA三重重摄取抑制剂起效时间也缩短。该文将重点围绕单胺系统对抗抑郁药物起效延迟的原因及快速起效抗抑郁药物的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 抗抑郁药物 起效时间 5-HT1A受体拮抗剂 5-HT2A 受体拮抗剂 α2受体拮抗剂 双重/三重摄取抑制剂
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他汀类药物的临床应用及不良反应研究进展 被引量:51
9
作者 张冰 王莉莉 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 2013年第5期560-564,572,共6页
他汀类药物是一线降脂药物,也是心血管疾病的预防药物,临床应用和研究范围正不断扩大。他汀类药物临床应用研究主要关注心血管疾病一级预防、充血性心力衰竭的治疗、对糖尿病发病的影响等。近年来,他汀类药物的不良反应,特别是肝毒性和... 他汀类药物是一线降脂药物,也是心血管疾病的预防药物,临床应用和研究范围正不断扩大。他汀类药物临床应用研究主要关注心血管疾病一级预防、充血性心力衰竭的治疗、对糖尿病发病的影响等。近年来,他汀类药物的不良反应,特别是肝毒性和肌毒性也愈发引起人们的关注。肝毒性主要表现为转氨酶升高,严重者引起肝功能衰竭;肌毒性主要表现为肌痛、抽搐等,严重者会引起横纹肌溶解症。临床上主要采用监测血清丙氨酸转氨酶或磷酸肌酸激酶,结合临床表现并及时减量或停药的方法来防止严重不良反应的发生,一些新的治疗方案还在研究中。深入研究他汀类药物不良反应的发生机制,开发有效的辅助治疗方法或复方药物有助于该类药物的安全应用。 展开更多
关键词 他汀类 临床应用 不良反应 肝毒性 肌毒性
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多种酶体系用于肽类药物体外代谢性质的研究 被引量:4
10
作者 孙会仙 陈佳 +4 位作者 张淑珍 郭磊 廖沙 谢剑炜 刘克良 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第U09期54-58,共5页
应用反相高效液相色潜法(RP-HPLC)对肽类药物促黄体激素释放激素(LHRH)、醋酸亮丙瑞林(Leuprorelin Acetate,TAP-144-SR)和新药LXT101在6种酶体系中的体外代谢性质进行了研究。流动相采用梯度或等度洗脱;LHRH、TAP-144-SR的检... 应用反相高效液相色潜法(RP-HPLC)对肽类药物促黄体激素释放激素(LHRH)、醋酸亮丙瑞林(Leuprorelin Acetate,TAP-144-SR)和新药LXT101在6种酶体系中的体外代谢性质进行了研究。流动相采用梯度或等度洗脱;LHRH、TAP-144-SR的检测波长为216nm,LXT101的检测波长为225nm。采用液相色谱-电喷雾质谱(LC-ESI-MS)联用技术对其酶解片段进行了鉴定。LHRH、TAP-144-SR和LXT101的浓度在4.0~400mg/L范围内与其峰面积呈良好线性关系(r〉0.9990);在糜蛋白酶、胰蛋白酶、胃蛋白酶和胰混合酶中的绝对回收率为95.0%~98.7%;在血浆和肝匀浆中的绝对回收率为60.0%~71.0%;日内相对标准偏差(RSD)〈1.5%,日间RSD〈2.5%;半衰期(t1/2)为LXT-101〉TAP-144-SR〉LHRH;质谱鉴定表明:LHRH容易在3-4、5-6位发生断裂,TAP-144-SR容易在3-4位发生断裂;选择的酶体系可用于评价多肽药物的体外代谢性质。 展开更多
关键词 肽类药物 反相高效液相色谱 液相色谱-电喷雾质谱 体外酶体系 半衰期
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谷氨酸转运体亚型谷氨酸转运体1与其调控药物的研究进展 被引量:8
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作者 李成敏 颜慧 宫泽辉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1264-1268,共5页
胞外谷氨酸浓度的动态平衡是由谷氨酸转运体精确调控的,谷氨酸转运体功能或表达失调时导致胞外谷氨酸水平异常,引起一系列神经系统疾病。其中谷氨酸转运体1(GLT-1)起着"谷氨酸泵"作用,近年来还发现了仅在肽链C末端发生改变的G... 胞外谷氨酸浓度的动态平衡是由谷氨酸转运体精确调控的,谷氨酸转运体功能或表达失调时导致胞外谷氨酸水平异常,引起一系列神经系统疾病。其中谷氨酸转运体1(GLT-1)起着"谷氨酸泵"作用,近年来还发现了仅在肽链C末端发生改变的GLT-1剪切变异体;其中GLT-1a、GLT-1b和GLT-1v发现与某些疾病具有相关性。药物调控谷氨酸转运体的表达或功能,维持胞外谷氨酸正常浓度,能有效改善病理状况。目前已有多种药物被报道对谷氨酸转运体具有激动或抑制作用,如能够上调GLT-1活性的药物有头孢曲松、苯环己哌啶、胞二磷胆碱、利鲁唑、凝血酶、蛋白激酶B等;下调GLT-1活性的药物有依托咪酯、氯氮平、天冬酰胺类衍生物、内皮素等。该文将调控谷氨酸转运体的药物做一总结,为药物开发和临床治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 谷氨酸 囊泡型谷氨酸转运体 质膜型谷氨酸转运体 谷氨酸转动体1 药物调控 神经系统疾病
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固相萃取结合GC-MS系统分离分析生物体液中常见毒物药物 被引量:9
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作者 李莉 周永新 罗毅 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第7期521-525,共5页
目的 研究生物体液中 7类 47种常见毒物药物的系统分离分析方法。方法 选用通用性较好的新型紧压式三相混合填料的固相萃取柱 (SPECMulti Modal) ,采用酸性和碱性两步洗脱 ,建立同时提取血浆中几十种具不同理化性质的酸性、中性和碱... 目的 研究生物体液中 7类 47种常见毒物药物的系统分离分析方法。方法 选用通用性较好的新型紧压式三相混合填料的固相萃取柱 (SPECMulti Modal) ,采用酸性和碱性两步洗脱 ,建立同时提取血浆中几十种具不同理化性质的酸性、中性和碱性药物的系统化固相萃取方法。GC MS系统分析方法将色谱系统的保留性质和质谱系统的特征离子、谱库检索相结合实行多指标定性。利用所选的每类药物及其代谢物代表碎片离子的质量色谱 ,对几类药物及其代谢物进行筛选。结果 测定了 2 1种常见药物毒物在血浆中的绝对回收率 ,回收率均在 78%以上 ,相对标准偏差小于 7% (n =5 )。所建系统分析方法对急性中毒病人进行了定性定量分析 ,取得满意的结果 ,使方法在实际应用中得到了验证。结论 此方法系统性强、选择性好、灵敏度高 ,结果可靠。 展开更多
关键词 固相萃取法 GC-MS 毒物药物 生物体液
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抗乙型肝炎病毒药物的研究进展 被引量:17
13
作者 王宏亮 刘夏玲 曹爽 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期134-138,共5页
目前治疗乙型肝炎的药物主要是核苷(酸)类似物及干扰素,这些药物普遍存在易耐药、治疗成本高、不良反应严重等缺点。为克服以上问题,一大批新药正在加紧研制中,它们主要包括核苷(酸)类似物的前药(如贝西福韦、CMX157和替诺福韦艾拉酚胺... 目前治疗乙型肝炎的药物主要是核苷(酸)类似物及干扰素,这些药物普遍存在易耐药、治疗成本高、不良反应严重等缺点。为克服以上问题,一大批新药正在加紧研制中,它们主要包括核苷(酸)类似物的前药(如贝西福韦、CMX157和替诺福韦艾拉酚胺)、长效干扰素(如P1101)和一些基于新机制的抗病毒药物(如GS-9620、ARC520和REP-9AC)。其中,最引人关注的是GS-9620和REP-9AC,它们可通过强化人体自身免疫功能来对抗乙肝病毒,这类免疫疗法是近年来的抗病毒研究的新热点。本文对已进入临床试验阶段的一些新型抗乙肝病毒药物的研究近况进行综述。 展开更多
关键词 乙型肝炎 抗病毒药 核苷类药物 干扰素
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手性固定相高效液相色谱法拆分系列抗胆碱能药物对映体的研究 被引量:5
14
作者 娄艳红 张淑珍 +2 位作者 谢剑炜 刘河 仲伯华 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1685-1688,共4页
采用手性固定相高效液相色谱法研究了甲醇-磷酸盐体系、乙腈-磷酸盐体系和甲醇-乙腈-磷酸盐体系对系列抗胆碱能药物的手性拆分情况,讨论了流动相的各个因素(有机相的种类和比例、磷酸盐浓度、酸度、三乙胺用量等)对手性拆分的影响。研... 采用手性固定相高效液相色谱法研究了甲醇-磷酸盐体系、乙腈-磷酸盐体系和甲醇-乙腈-磷酸盐体系对系列抗胆碱能药物的手性拆分情况,讨论了流动相的各个因素(有机相的种类和比例、磷酸盐浓度、酸度、三乙胺用量等)对手性拆分的影响。研究表明,流动相中较大的水相比例、较高的磷酸盐浓度、pH和三乙胺浓度更有利于抗胆碱能药物的手性拆分。通过对比研究10种抗胆碱能手性药物的色谱行为,从结构上讨论了化合物中不同官能团对保留时间及手性拆分的影响,并探讨了手性拆分的内在机制。 展开更多
关键词 手性固定相高效液相色谱 抗胆碱能药物对映体 手性拆分
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毛细管电泳分离手性药物罗格列酮钠对映体的方法研究 被引量:9
15
作者 杜国华 刘力宏 +3 位作者 魏君 张淑珍 刘勤 谢剑炜 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期62-65,共4页
以环糊精及其衍生物为手性选择剂,通过优化缓冲液的浓度、酸度以及采用环糊精的种类和浓度等,建立了罗格列酮钠对映体的水介质和非水介质两种毛细管电泳拆分方法。最佳条件为:150 mmol/LTris-H3PO4缓冲液,pH=2.0,含有1 mmol/Lβ_CD或DM_... 以环糊精及其衍生物为手性选择剂,通过优化缓冲液的浓度、酸度以及采用环糊精的种类和浓度等,建立了罗格列酮钠对映体的水介质和非水介质两种毛细管电泳拆分方法。最佳条件为:150 mmol/LTris-H3PO4缓冲液,pH=2.0,含有1 mmol/Lβ_CD或DM_β_CD,10%(φ)甲醇的运行液,分离电压为25 kV,检测波长215 nm。也可以使用含有9 mmol/L HDMS_β_CD,20 mmol/L磷酸和10 mmol/L NaOH的甲醇电泳液。两种拆分体系均实现了罗格列酮钠对映体的基线分离,而且拆分效率基本相当。方法简便、快速,可作为罗格列酮钠的手性分离方法。 展开更多
关键词 水/非水介质毛细管电泳 手性分离 罗格列酮钠
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核苷类抗乙型肝炎病毒药物研究进展 被引量:16
16
作者 张贵琴 王志敏 郑爱萍 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 2013年第1期8-13,共6页
乙型肝炎病毒严重危害人类健康,抗乙型肝炎病毒药物的研究是当今全球药物研发的热点。本文通过国内外文献检索,重点从结构特点、作用机制、体内外活性评价和临床应用等方面,对核苷类抗乙型肝炎病毒药物进行比较和评价,并展望了中国乙型... 乙型肝炎病毒严重危害人类健康,抗乙型肝炎病毒药物的研究是当今全球药物研发的热点。本文通过国内外文献检索,重点从结构特点、作用机制、体内外活性评价和临床应用等方面,对核苷类抗乙型肝炎病毒药物进行比较和评价,并展望了中国乙型肝炎病毒药物研究所面临的机遇和挑战。 展开更多
关键词 乙型病毒性肝炎 核苷类 抗病毒药物
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分化型甲状腺癌靶向治疗药物研究进展 被引量:8
17
作者 刘彦东 郑志兵 李松 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期670-674,共5页
分化型甲状腺癌是内分泌系统常见的恶性肿瘤,近10年来发病率呈迅速上升趋势。虽然大多数患者预后良好,但少部分难治性甲状腺癌应用传统的治疗方法难以达到满意的效果。随着人们对甲状腺癌发病机制的认识逐渐深入到分子层面,基于机制与... 分化型甲状腺癌是内分泌系统常见的恶性肿瘤,近10年来发病率呈迅速上升趋势。虽然大多数患者预后良好,但少部分难治性甲状腺癌应用传统的治疗方法难以达到满意的效果。随着人们对甲状腺癌发病机制的认识逐渐深入到分子层面,基于机制与分子靶标的靶向治疗已经成为难治性甲状腺癌治疗方式的前沿领域。目前发现了多种与甲状腺癌发病密切相关的分子靶标,并且其有效性和安全性经过了临床试验的验证。基于靶标的药物设计已发现了许多进入临床试验和临床应用的靶向药物,索拉非尼和乐伐替尼被批准用于难治性分化型甲状腺癌的治疗,为晚期甲状腺癌患者治疗提供了新的希望。 展开更多
关键词 甲状腺癌 分化型甲状腺癌 靶向治疗 抗肿瘤药 临床试验
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病毒性肝炎受体导向治疗药物的研究——Ⅰ.乳糖化白蛋白及其阿糖腺苷单磷酸酯偶合物的合成 被引量:5
18
作者 仲伯华 王亚平 +3 位作者 温守明 龚雄麒 王慧芬 张玲霞 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1993年第2期101-104,共4页
为了提高ara-AMP抗肝炎病毒作用的选择性,进行肝受体导向药物的研究。首先利用乳糖在氰基硼氢化钠作用下,与人血清白蛋白进行还原胺化反应,制备导向载体乳糖化白蛋白(Ⅱ);在碳二亚胺作用下,(Ⅱ)与ara-AMP缩合,制备药物载体偶合物(Ⅲ).... 为了提高ara-AMP抗肝炎病毒作用的选择性,进行肝受体导向药物的研究。首先利用乳糖在氰基硼氢化钠作用下,与人血清白蛋白进行还原胺化反应,制备导向载体乳糖化白蛋白(Ⅱ);在碳二亚胺作用下,(Ⅱ)与ara-AMP缩合,制备药物载体偶合物(Ⅲ).每分子蛋白上连接28分子的半乳糖残基,15分子的药物。文中讨论了pH值对乳糖化反应及偶联反应的影响。初步评价结果表明,(Ⅱ)和(Ⅲ)在小鼠体内的分布具有较好的肝导向性,肝脏中偶合物的浓度可达心、血、脾等的4~8倍。 展开更多
关键词 导向治疗 ARA-AMP 乳糖化白蛋白 偶联
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喹诺酮类抗菌药物的软骨毒性及作用机制的研究进展 被引量:9
19
作者 盛治国 李芊芊 彭双清 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期723-725,共3页
目的综述喹诺酮类药物(quinolones,QNs)的软骨毒性及其作用机制,为新QNs开发及临床合理用药提供参考。方法对近10年发表的相关文献进行分析、整理和归纳,分别按QNs的毒性损伤特点、在儿科的应用现状及存在问题、毒性作用机制3个主要部... 目的综述喹诺酮类药物(quinolones,QNs)的软骨毒性及其作用机制,为新QNs开发及临床合理用药提供参考。方法对近10年发表的相关文献进行分析、整理和归纳,分别按QNs的毒性损伤特点、在儿科的应用现状及存在问题、毒性作用机制3个主要部分进行介绍。结果与结论目前,国内外围绕儿童使用QNs是否安全的争议尚没有明确的结论;对QNs致关节软骨损伤的作用机制还不清楚;我们的近期研究结果表明,QNs可能通过干扰β1整合素受体而影响ERK/MAPK信号通路的激活,最后促使软骨细胞凋亡。 展开更多
关键词 喹诺酮类药物 软骨毒性 作用机制
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紫杉烷类抗肿瘤药物临床研究进展 被引量:10
20
作者 陈坤成 冯思良 刘克良 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 2013年第3期271-276,共6页
紫杉醇是一种重要的抗肿瘤药物,它能特异地作用于微管蛋白,促进微管蛋白的聚合并阻止其解聚,从而阻断有丝分裂过程,导致细胞凋亡。紫杉醇抗肿瘤谱广,疗效确切,在临床上已广泛应用。然而,由于不溶于水、选择性差等原因,紫杉醇存在着诸如... 紫杉醇是一种重要的抗肿瘤药物,它能特异地作用于微管蛋白,促进微管蛋白的聚合并阻止其解聚,从而阻断有丝分裂过程,导致细胞凋亡。紫杉醇抗肿瘤谱广,疗效确切,在临床上已广泛应用。然而,由于不溶于水、选择性差等原因,紫杉醇存在着诸如毒副作用大(骨髓抑制、周围感觉神经病变)、使用不便以及易产生耐药性、无法透过血脑屏障等缺陷。针对这些问题,药物学家们从化合物结构以及制剂等角度着手研究,获得了一些疗效显著的紫杉醇类似物、紫杉醇前药及紫杉醇新剂型。本文对这些新型紫杉醇衍生物和新剂型单独给药或联合用药的最新临床研究进展进行了综述。 展开更多
关键词 紫杉醇 紫杉醇类似物 紫杉醇前药 紫杉醇新剂型
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