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佛山市肿瘤医院放疗科的设置运作及管理
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作者 卫光宇 《中国肿瘤》 CAS 1999年第12期547-547,共1页
关键词 肿瘤医院 放疗科 放射疗法 设备管理
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住院病人来源与医院持续发展的思考 被引量:23
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作者 傅碧绿 《中国医院统计》 2006年第3期206-207,共2页
关键词 住院病人来源 医院 持续发展
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国产rhG-CSF治疗肿瘤化疗所致白细胞减少的临床分析 被引量:6
3
作者 刘丽贤 叶锡乡 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2003年第2期205-207,共3页
骨髓抑制引起白细胞减少是许多化疗药物的剂量限制性毒性之一。为评价国产rhG CSF(粒生素 )对肿瘤患者化疗所致白细胞减少症的疗效 ,对 132例恶性肿瘤患者 ,其中包括肺癌 80例 ,乳腺癌 35例 ,鼻咽癌 10例 ,恶性淋巴瘤 3例 (NHL ) ,胃癌 ... 骨髓抑制引起白细胞减少是许多化疗药物的剂量限制性毒性之一。为评价国产rhG CSF(粒生素 )对肿瘤患者化疗所致白细胞减少症的疗效 ,对 132例恶性肿瘤患者 ,其中包括肺癌 80例 ,乳腺癌 35例 ,鼻咽癌 10例 ,恶性淋巴瘤 3例 (NHL ) ,胃癌 2例 ,原因不明骨转移癌 2例 ,在 5 2 8周期的化疗中 ,针对不同程度白细胞减少 ,采用不同剂量粒生素治疗 ,于化疗结束后 2 4小时至 15天内复查血常规。结果表明 ,Ⅰ -Ⅱ度白细胞减少患者皮下注射粒生素 75 μg/d× 3天 ,Ⅲ度 15 0 μg/d× 4天 ,Ⅳ度 30 0 μg/d× 5天 ,使Ⅰ -Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ度患者白细胞恢复到正常时间分别为 2 5 ,4 2和 7天 ,缩短了白细胞缺乏症的持续时间。结论 :促进白细胞的恢复不仅可使肿瘤患者不发生因白细胞减少所致的发热、感染等并发症 ,还可使患者能够获得足够剂量强度的抗肿瘤药物 ,按期完成计划剂量强度治疗 ;粒生素无明显副作用 。 展开更多
关键词 RHG-CSF 治疗 肿瘤 化疗 白细胞减少 毒性 疗效
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国产重组人白介素-11治疗恶性肿瘤化疗后血小板减少疗效观察 被引量:2
4
作者 庞丹梅 赖洲 +1 位作者 招丽蓉 陈泽程 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1118-1120,共3页
目的:观察国产重组人白介素-11(rhIL-11)治疗恶性肿瘤化疗后所致血小板减少的临床疗效和不良反应。方法:135例恶性肿瘤化疗所致血小板减少患者入选治疗组,接受rhIL-11治疗,每日皮下注射30~50μg.kg-1,同期进行化疗后血小板减少但未接受r... 目的:观察国产重组人白介素-11(rhIL-11)治疗恶性肿瘤化疗后所致血小板减少的临床疗效和不良反应。方法:135例恶性肿瘤化疗所致血小板减少患者入选治疗组,接受rhIL-11治疗,每日皮下注射30~50μg.kg-1,同期进行化疗后血小板减少但未接受rhIL-11治疗的患者65例入选对照组。结果:血小板最低值:治疗组(32.8±5.2)×109L-1,对照组(30.9±4.5)×109L-1(P<0.05)。血小板减少持续时间:治疗组(7.0±2.4)d,对照组(9.4±2.1)d,P<0.01。血小板减少最低值至恢复正常时间:治疗组(5.1±2.2)d,对照组(7.6±2.9)d,P<0.05。治疗组和对照组均无严重出血情况,无需输注血小板情况。治疗组亚组分为用rhIL-11小于3d组(A组)与大于3d组(B组),血小板最低值:A组(31.6±7.8)×109L-1,B组(34.6±5.6)×109L-1(P<0.05)。血小板减少持续时间:A组(9.0±2.9)d,B组(6.7±3.4)d,P<0.05。血小板减少最低值至恢复正常时间:A组(6.3±3.0)d,B组(5.7±2.2)d,P<0.05。使用重组人白介素-11主要不良反应为水肿、发热、肌肉关节痛、心悸、感冒样症状、结膜充血、心律失常、头痛,均为I^II级轻度反应。结论:重组人白介素-11(rhIL-11)治疗恶性肿瘤化疗所致血小板减少疗效明显,不良反应较轻,可以耐受,rhIL-11使用3d以上疗效好于使用3d以下者。 展开更多
关键词 国产重组人白介素-11 恶性肿瘤 血小板减少
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肿瘤患者院内下呼吸道感染病原菌分布及耐药性分析 被引量:2
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作者 胡斌 李立涛 +2 位作者 唐溢聪 白永红 陈泽程 《实用癌症杂志》 2008年第3期266-268,共3页
目的了解肿瘤患者院内下呼吸道感染病原菌分布及耐药情况。方法回顾性分析326例住院肿瘤患者下呼吸道感染痰细菌分离株及耐药监测情况。结果共分离细菌342株,其中革兰阴性菌占53.2%,以铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌为多见;革... 目的了解肿瘤患者院内下呼吸道感染病原菌分布及耐药情况。方法回顾性分析326例住院肿瘤患者下呼吸道感染痰细菌分离株及耐药监测情况。结果共分离细菌342株,其中革兰阴性菌占53.2%,以铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌为多见;革兰阳性菌占18.7%,主要是金黄色葡萄球菌;真菌占28.1%;培养出2种致病菌的患者占48.6%,其中革兰阴性菌合并真菌感染占混合感染的65.4%。致病菌对常用抗生素都不同程度地产生了耐药性,对青霉素、氨苄西林耐药率最高,对亚胺培南/西司他丁的耐药率最低,未发现对万古霉素耐药的金黄色葡萄球菌。结论肿瘤患者院内下呼吸道感染的主要病原菌为革兰阴性菌,细菌耐药性严重,并且具有多重耐药性。治疗时应重视病原菌培养和药物敏感试验,合理使用抗生素。 展开更多
关键词 肿瘤 下呼吸道感染 病原菌 耐药性
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肿瘤患者门诊化疗的健康教育需求及护理对策 被引量:5
6
作者 邹舒倩 廖红霞 卫凤霞 《齐齐哈尔医学院学报》 2007年第18期2300-2301,共2页
目的探讨肿瘤患者门诊化疗期对健康教育的需求,采取相应的对策,提高生活质量及治疗效果。方法采用自行设计的门诊化疗患者健康需求调查表,对96例肿瘤患者进行调查。结果化疗前病人对了解治疗方案及病情为90(93.65%),化疗时对化疗药物了... 目的探讨肿瘤患者门诊化疗期对健康教育的需求,采取相应的对策,提高生活质量及治疗效果。方法采用自行设计的门诊化疗患者健康需求调查表,对96例肿瘤患者进行调查。结果化疗前病人对了解治疗方案及病情为90(93.65%),化疗时对化疗药物了解88(91.67%)、愿与医护交谈为86(89.58%),化疗后得到护士继续指导为92(95.83%)。结论针对门诊化疗病人的需求,成立健康教育小组、因人施教、与抗癌明星经验交流、电话回访等多种形式的健康教育,有利于病人康复。 展开更多
关键词 肿瘤 门诊化疗 健康教育 护理
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629例恶性肿瘤患者初诊状况与当前肿瘤“三早”存在问题分析 被引量:11
7
作者 傅碧绿 卫光宇 何伟智 《中国医院统计》 2002年第4期232-233,共2页
关键词 恶性肿瘤 初诊 问题
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埃万妥单抗联合lazertinib开启EGFR突变晚期NSCLC治疗新格局
8
作者 张婵媛 冯卫能 《循证医学》 2025年第1期27-30,共4页
奥希替尼为代表的第三代靶向药物是表皮生长因子受体(epithermal growth factor receptor,EGFR)突变晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的首选一线治疗方案。FLAURA研究奠定了奥希替尼一线治疗的基础,与一代EGFR... 奥希替尼为代表的第三代靶向药物是表皮生长因子受体(epithermal growth factor receptor,EGFR)突变晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的首选一线治疗方案。FLAURA研究奠定了奥希替尼一线治疗的基础,与一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKIs)相比,一线奥希替尼治疗具有更长的无进展生存期(progression-free survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS)[1,2]。 展开更多
关键词 EGFR突变 非小细胞肺癌 免疫靶向联合
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头颈肿瘤调强适形放疗研究进展 被引量:2
9
作者 黄国森 胡学锋 《国外医学(肿瘤学分册)》 2005年第11期855-859,共5页
凋强适形放疗(IMRT)是一种新的提高治疗增益的放射治疗技术。在头颈肿瘤中运用IMRT,使剂量分布更适合于肿瘤靶区,增加肿瘤剂量,减少正常组织器官的照射剂量,提高了肿瘤的局部控制率,改善了患者的生活质量,有可能提高患者的生存率。
关键词 头颈部肿瘤 放射疗法 适形
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不同剂量国产rhG—CSF治疗肿瘤化疗所致白细胞减少的临床分析
10
作者 刘丽贤 叶锡乡 《国际医药卫生导报》 2002年第09B期6-8,共3页
肿瘤化学治疗的药物,使骨髓抑制白细胞减少,是许多化疗药物的剂量限制性毒性之一。笔者通过对132例经病理确诊为恶性肿瘤患者,包括肺癌80例,乳腺癌35例,鼻咽癌10例,恶性淋巴瘤3例(NHL),胃癌2例,原因不明骨转移癌2例,528周期... 肿瘤化学治疗的药物,使骨髓抑制白细胞减少,是许多化疗药物的剂量限制性毒性之一。笔者通过对132例经病理确诊为恶性肿瘤患者,包括肺癌80例,乳腺癌35例,鼻咽癌10例,恶性淋巴瘤3例(NHL),胃癌2例,原因不明骨转移癌2例,528周期的化疗中,针对不同骨髓抑制白细胞减少的程度,采用不同剂量国产rhG-CSF治疗,于化疗结束后24小时-15天内复查血常规。I-II度采用75μg/日皮下注射,连用5天,白细胞到达正常时间分别为2.5天、4.2天、7天,缩短了白细胞缺乏症的持续时间,促进白细胞的恢复,不仅可使肿瘤患者免患因白细胞减少所致的发热、感染等并发症,无明显副作用,还可使患者能够获得足够剂量强度的抗肿瘤药物,按期完成计划剂量强度治疗,从而获得较好疗效。 展开更多
关键词 RHG-CSF 治疗 肿瘤 化疗 白细胞减少 临床分析
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药师与肿瘤患者的沟通
11
作者 徐永锋 《中国实用医药》 2009年第35期259-260,共2页
阐述药师在保障肿瘤患者用药安全、合理的前提下,了解肿瘤患者的心理需求,加强沟通,改善其抑郁、焦虑、恐惧等情绪,有助于躯体疾病的治疗及生存质量的提高。
关键词 药师 肿瘤患者 沟通
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消化道肿瘤患者的CA19-9水平及临床意义分析
12
作者 雷旭艳 李震乾 《湘南学院学报(自然科学版)》 2005年第4期34-34,共1页
目的探讨血浆CA19-9对诊断消化道肿瘤的临床价值。方法采用化学发光法(CLIA)测定135例消化道恶性肿瘤患者和22例健康对照者的血浆CA19-9含量。结果各类消化道肿瘤CA19-9的水平为:胰腺癌患者(247.0±163.2)U/ml,肝癌患者(148.3±... 目的探讨血浆CA19-9对诊断消化道肿瘤的临床价值。方法采用化学发光法(CLIA)测定135例消化道恶性肿瘤患者和22例健康对照者的血浆CA19-9含量。结果各类消化道肿瘤CA19-9的水平为:胰腺癌患者(247.0±163.2)U/ml,肝癌患者(148.3±96.7)U/ml,胃癌患者(152.2±112.5)U/ml,结直肠癌患者(96.7±68.9)U/ml,明显高于对照组,有显著差异(P<0.01)胰腺癌与其他消化道肿瘤比较有显著差异(P<0.05)。结论CA19-9对肿瘤患者特别是胰腺癌病人的诊断有其独特的价值。 展开更多
关键词 CA19—9 恶性肿瘤 CLIA
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局部晚期鼻咽癌同步放化疗单药与联合方案的疗效对比 被引量:18
13
作者 庞丹梅 邓燕明 卫光宇 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第1期76-78,共3页
目的:对比观察奈达铂单药用于局部晚期鼻咽癌同步放化疗与顺铂加5-氟脲嘧啶联合方案同步放化疗的疗效及毒副反应。方法:83例局部晚期鼻咽癌分为两组,43例接受奈达铂同步放化疗(N组),40例接受顺铂加5-氟脲嘧啶联合方案同步放化疗(PF组)... 目的:对比观察奈达铂单药用于局部晚期鼻咽癌同步放化疗与顺铂加5-氟脲嘧啶联合方案同步放化疗的疗效及毒副反应。方法:83例局部晚期鼻咽癌分为两组,43例接受奈达铂同步放化疗(N组),40例接受顺铂加5-氟脲嘧啶联合方案同步放化疗(PF组)。结果:肿瘤放疗剂量50Gy时鼻咽病灶消退率N组及PF组分别为62.8%、65.0%(P>0.05),颈部淋巴结转移病灶消退率分别为69.8%、75.0%(P>0.05)。全程放化疗结束后1个月鼻咽病灶消退率N组及PF组分别为88.4%、85.0%(P>0.05),颈部淋巴结转移病灶消退率分别为83.7%、85.0%(P>0.05)。中位随访30个月(6~41个月),总生存率N组与PF组分别为75.3%、76.1%(P>0.05),无复发生存率分别为69.8%、70.0%(P>0.05)。毒副反应恶心、呕吐、口腔黏膜反应PF组均较N组明显(P<0.05)。结论:奈达铂单药用于局部晚期鼻咽癌同步放化疗与顺铂加5-氟脲嘧啶联合方案同步放化疗的疗效相近似,总生存率、局部控制率及无复发生存率均无统计学差异,奈达铂单药在恶心、呕吐、口腔黏膜反应较轻。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 同步放化疗 奈达铂 顺铂 5-氟脲嘧啶
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芬太尼透皮贴剂治疗癌症疼痛的临床应用 被引量:13
14
作者 胡学锋 卫光宇 罗平 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期458-460,共3页
目的:观察芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)对晚期癌症伴中、重度疼痛患者的镇痛效果及不良反应。方法:对204例患者给予芬太尼透皮贴镇痛治疗q72h一贴。初始剂量25~50μg/h,最大为150μg/h。用芬太尼透皮贴前暂停使用其它阿片类药物。随... 目的:观察芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)对晚期癌症伴中、重度疼痛患者的镇痛效果及不良反应。方法:对204例患者给予芬太尼透皮贴镇痛治疗q72h一贴。初始剂量25~50μg/h,最大为150μg/h。用芬太尼透皮贴前暂停使用其它阿片类药物。随镇痛情况调整用药量。结果:总的镇痛缓解率为83.82%。对中、重度疼痛的缓解率分别为86.43%及78.13%。患者满意度高,副作用少且较轻微。结论:芬太尼透皮贴可有效控制癌性疼痛,副作用少,值得大力推广。 展开更多
关键词 芬太尼透皮贴剂 止痛 癌症 疗效
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重组人红细胞生成素治疗癌性贫血的临床观察 被引量:5
15
作者 邓燕明 王巍 +2 位作者 张华 林奔 曹硕 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1102-1103,共2页
目的研究重组人促红细胞生成素(rHuEPO)治疗癌性贫血的疗效和安全性。方法已获得明确病理诊断的癌症患者,伴有非髓性贫血,化疗前外周血红蛋白(Hb)<110g/L,应用rHuEPO40000U每周皮下注射1次,疗程6周,同时至少化疗2周期。比较治疗前后... 目的研究重组人促红细胞生成素(rHuEPO)治疗癌性贫血的疗效和安全性。方法已获得明确病理诊断的癌症患者,伴有非髓性贫血,化疗前外周血红蛋白(Hb)<110g/L,应用rHuEPO40000U每周皮下注射1次,疗程6周,同时至少化疗2周期。比较治疗前后患者Hb和红细胞压积的水平,评价一般状况评分的变化以及相关药物不良反应,同时分析治疗前血清EPO水平与rHuEPO疗效的关系。结果进入研究的75例患者均可评价血液学反应,中位疗程数为6周(3~8周),其中39例Hb上升水平大于20g/L,有效率52.0%,有效患者输血次数显著低于无效患者(P<0.05),9例患者PS评分改善,在rHuEPO治疗前检测血清EPO水平的35例患者,未观察到EPO水平和rHuEPO疗效有明显关系。相关的药物不良反应主要为轻度的过敏和皮疹,发生率6.7%。结论对于化疗前轻度贫血的癌症患者,rHuEPO治疗可以协助维持血红蛋白水平和改善生活质量,减少输血次数,保证化疗顺利进行。治疗前外周血EPO与rHuEPO疗效无明显关系,需要进一步寻找预测rHuEPO疗效的因素。 展开更多
关键词 癌性贫血 重组人促红细胞生成素 药物治疗
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多西他赛二线治疗23例晚期非小细胞肺癌 被引量:7
16
作者 邓燕明 卫光宇 +1 位作者 林耀东 张华 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2004年第3期279-281,共3页
目的 :评价单药多西他赛 (泰素帝 )作为二线化疗对晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效和不良反应。方法 :2 3例经病理和 (或 )细胞学诊断的晚期非小细胞肺癌 ,曾用含铂类方案化疗 ,治疗后复发或进展 ,接受泰素帝75mg/m2 静滴 1小时 ,第 1... 目的 :评价单药多西他赛 (泰素帝 )作为二线化疗对晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效和不良反应。方法 :2 3例经病理和 (或 )细胞学诊断的晚期非小细胞肺癌 ,曾用含铂类方案化疗 ,治疗后复发或进展 ,接受泰素帝75mg/m2 静滴 1小时 ,第 1天 ,每 3周重复。结果 :可评价疗效 2 3例中 ,无完全缓解 (CR) ,部分缓解 (PR) 17% (4 / 2 3) ,稳定 (SD) 5 7% (13/ 2 3) ,进展 (PD) 2 6 % (6 / 2 3) ,有效率 17% (4 / 2 3) ;中位生存期 9个月 ,一年生存率 39% (9/ 2 3)。不良反应主要是血液学毒性 ,但患者可以耐受。结论 :泰素帝单药用于二线化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定 。 展开更多
关键词 多西他赛 二线治疗 晚期 非小细胞肺癌
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吡喃阿霉素、表阿霉素及阿霉素为主联合化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤 被引量:25
17
作者 庞丹梅 邓燕明 白永红 《实用癌症杂志》 2001年第2期198-200,共3页
目的 分别采用以吡喃阿霉素 (THP)、表阿霉素 (E ADM )及阿霉素 (ADM )为主的联合化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤 ,进行疗效及不良反应观察比较。方法 采用CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤 6 8例 ,分为 3组 :吡喃阿霉素组 2 3例 ,表阿霉素组 ... 目的 分别采用以吡喃阿霉素 (THP)、表阿霉素 (E ADM )及阿霉素 (ADM )为主的联合化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤 ,进行疗效及不良反应观察比较。方法 采用CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤 6 8例 ,分为 3组 :吡喃阿霉素组 2 3例 ,表阿霉素组 2 2例 ,阿霉素组 2 3例。结果  3组治疗有效率 (CR +PR )分别为 82 .6 %、86 .4%、82 .6 % ,3组之间无显著性差异。不良反应 :肝功能异常、白细胞减少、血小板减少、贫血、恶心呕吐 ,3组间比较无差异。THP组心电图异常及脱发率低于E ADM组和ADM组。结论 吡喃阿霉素、表阿霉素及阿霉素治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效无差异 ,THP组心脏毒性、脱发率低于E 展开更多
关键词 吡喃阿霉素 阿霉素 表阿霉素 非霍奇金淋巴瘤 药物疗法 联合化疗 治疗
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^(18)F-FDG PET显像在鼻咽癌诊断治疗中的价值 被引量:3
18
作者 潘衍基 冯彦林 +3 位作者 卫光宇 余丰文 刘德军 胡学锋 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期444-445,448,共3页
摘要目的:探讨18F-FDGPET显像在鼻咽癌诊断治疗中的价值。方法:35例鼻咽癌PET与同期CT、MRI、骨ECT诊断结果比较分析,全部经病理组织学证实。结果:35例鼻咽癌PET与临床和CT、MRI、骨ECT诊断相符31例(88.6%),诊断不符4例(11.4%),其中真阴... 摘要目的:探讨18F-FDGPET显像在鼻咽癌诊断治疗中的价值。方法:35例鼻咽癌PET与同期CT、MRI、骨ECT诊断结果比较分析,全部经病理组织学证实。结果:35例鼻咽癌PET与临床和CT、MRI、骨ECT诊断相符31例(88.6%),诊断不符4例(11.4%),其中真阴性2例和假阴性2例,1例ECT疑为多处骨转移,PET未发现核素浓聚改变,随访排除了骨转移;1例MRI疑为复发,PET未发现核素浓聚改变,病理及随访排除了复发;1例CT诊断肝转移,1例MRI诊断桥脑转移,PET均未发现核素浓聚改变。PET检测出CT、MRI和ECT未发现的转移灶6例(17.1%)。结论:18F-FDGPET对鼻咽癌定性诊断具有较高的准确性和特异性,在诊断淋巴结和远处转移方面优于CT和MRI;诊断肝、脑转移有假阴性表现,提示PET应结合CT、MRI进行综合分析,才能作出正确的诊断。 展开更多
关键词 ^18F—FDG PET 鼻咽癌 影像学诊断
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铂类为基础的3种化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌 被引量:5
19
作者 李立涛 王巍 邓燕明 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2004年第4期348-350,共3页
目的 :观察 3种常用的抗癌药 (长春瑞滨、吉西他滨和紫杉醇 )联合铂类方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 :经组织学证实的 70例晚期非小细胞肺癌患者 ,分为 3组化疗。PC组 :紫杉醇 135mg/m2 ,静滴 3小时 ,第 1天 ,卡铂按... 目的 :观察 3种常用的抗癌药 (长春瑞滨、吉西他滨和紫杉醇 )联合铂类方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 :经组织学证实的 70例晚期非小细胞肺癌患者 ,分为 3组化疗。PC组 :紫杉醇 135mg/m2 ,静滴 3小时 ,第 1天 ,卡铂按药时曲线下面积 (AUC)等于 5计算 ,静滴 ,第 2天 ,每 3周为一周期 ;NP组 :长春瑞宾2 5mg/ (m2·d)静注 ,第 1、8天 ,顺铂 75mg/m2 静滴 ,第 1天 ,每 3周为 1周期 ;GP组 :吉西他滨 10 0 0mg/ (m2 ·d)静滴 30分钟第 1、8、15天 ,顺铂 75mg/m2 静滴第 1天 ,每 4周为一周期。连续应用 2周期后评价疗效及不良反应。结果 :PC组 (n =2 4 )总有效率 (10 / 2 4 ) 4 1.7% ;NP组 (n =2 5 )总有效率 (10 / 2 5 ) 4 0 % ;GP组 (n =2 1)总有效率 (9/ 2 1) 4 2 .9% ,各组间比较总有效率差异无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ;毒副反应方面 ,3组白细胞下降及贫血相近 ,NP组血小板降低较其他两组轻 ,PC组胃肠道反应及肾功能损害较其他两组轻 ,但外周神经毒性较其他两组多。结论 :作为晚期非小细胞肺癌一线治疗 ,PC、NP、GP 3种方案疗效相似 ,但 3种方案毒性存在差异 ,应根据患者个体情况进行选择。 展开更多
关键词 肺肿瘤 非小细胞肺癌 化疗 顺铂 吉西他滨 长春瑞宾 紫杉醇 卡铂
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凋亡相关蛋白的表达对早期非小细胞肺癌辅助化疗后生存的影响 被引量:9
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作者 王巍 管忠震 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2004年第3期222-225,共4页
目的 研究凋亡相关蛋白 bcl- 2、Fas和 p5 3在非小细胞肺癌组织中的表达水平 ,及其对接受术后辅助化疗患者的预后影响。方法 应用免疫组化方法检测 4 8例根治术后并接受辅助化疗的非小细胞肺癌患者组织中bcl- 2、Fas和 p5 3蛋白表达... 目的 研究凋亡相关蛋白 bcl- 2、Fas和 p5 3在非小细胞肺癌组织中的表达水平 ,及其对接受术后辅助化疗患者的预后影响。方法 应用免疫组化方法检测 4 8例根治术后并接受辅助化疗的非小细胞肺癌患者组织中bcl- 2、Fas和 p5 3蛋白表达水平。结果  4 8例非小细胞肺癌中 ,bcl- 2蛋白阳性 2 5例 (5 2 .1% ) ,Fas蛋白阳性 2 2例(4 5 .8% ) ,p5 3蛋白阳性 2 6例 (5 4 .2 % )。4 8例患者总的 5年生存率为 4 8.0 %。单因素分析显示 bcl- 2蛋白阳性的非小细胞肺癌患者预后显著差于阴性的患者 (P=0 .0 4 ) ;肿瘤 p5 3阳性且 Fas蛋白阴性的患者 ,预后显著差于其他患者 (P=0 .0 5 ) ;COX模型多因素分析显示 ,TNM分期较晚、bcl- 2蛋白阳性、p5 3阳性且 Fas阴性是本组非小细胞肺癌患者的独立预后不良因素 (P<0 .0 5 )。结论 凋亡相关蛋白 bcl- 2、Fas和 p5 3影响非小细胞肺癌患者的生物学行为及预后 ;根据三种蛋白的表达情况 。 展开更多
关键词 非小细胞肺 bcl-2 FAS 蛋白质P53 药物疗法
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