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药品检验工作中试剂对实验的干扰 被引量：1
1
作者 杨威 马骏 《中国新医药》 2004年第6期113-113,共1页
紫外分光光度法是药品检验中最常见的试验方法之一。它是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的光吸收度，定性及定量分析的方法。该方法在药检工作中应用较为广泛。
关键词 药品检验 紫外分光光度法 质量控制 试剂
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论建立我国药品应急检验制度和程序的必要性
2
作者 于凤斌 《经济技术协作信息》 2020年第16期11-11,共1页
提升有关药品应急检验相关制度,有助于提高处理药品突发事件的效率。根据我国目前医疗卫生安全法律规定,建立药品应急检测制度和程序,具有相应的重要性。关于药品应急检验程序,一般情况下,分为典型药品检验案例、监察检验、库存样品检... 提升有关药品应急检验相关制度,有助于提高处理药品突发事件的效率。根据我国目前医疗卫生安全法律规定,建立药品应急检测制度和程序,具有相应的重要性。关于药品应急检验程序,一般情况下,分为典型药品检验案例、监察检验、库存样品检验与分析。通过建立我国药品相应的急性检验制度和程序,可以确保相关药品的检验质量与效率,从而提升医药安全方面的应急能力。 展开更多
关键词 医疗卫生 应急能力 检验制度 药品突发事件 药品应急检验 质量与效率 检测制度 检验与分析
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利用近红外(NIR)一致性检验模型及图谱比对法初筛复方氨酚烷胺片假药的情况分析 被引量：7
3
作者 王跃卿 杨威 《中国医药导报》 CAS 2010年第13期56-57,共2页
目的:利用近红外光谱快速鉴别复方氨酚烷胺片(吉林省吴太医药集团有限公司)的真伪。方法:在4000～12000cm-1范围内对复方氨酚烷胺片进行全谱扫描,建立一致性检验模型,并对图谱进行比对分析。结果:正品复方氨酚烷胺片与其伪品存在着较大... 目的:利用近红外光谱快速鉴别复方氨酚烷胺片(吉林省吴太医药集团有限公司)的真伪。方法:在4000～12000cm-1范围内对复方氨酚烷胺片进行全谱扫描,建立一致性检验模型,并对图谱进行比对分析。结果:正品复方氨酚烷胺片与其伪品存在着较大差别,利用一致性检验模型及图谱比对法均可以判断。结论:所用方法快速简便,准确有效,是基层查处假冒大品牌药品的有效手段。 展开更多
关键词 近红外光谱(NIR) 复方氨酚烷胺片 鉴别
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中药标示名称与通用名称不符对检验工作的影响 被引量：2
4
作者 李亚男 《中国药事》 CAS 2017年第1期49-52,共4页
目的:探讨中药材及中药饮片名称与通用名称不符对药品检验工作的影响。方法:分析近年来工作中遇到的因标示名称与药品标准通用名称不符导致无法开展检验的情况。结果:目前市场中存在较多的中药材及中药饮片名称命名不规范的现象,对药品... 目的:探讨中药材及中药饮片名称与通用名称不符对药品检验工作的影响。方法:分析近年来工作中遇到的因标示名称与药品标准通用名称不符导致无法开展检验的情况。结果:目前市场中存在较多的中药材及中药饮片名称命名不规范的现象,对药品检验工作存在不良影响。结论:应加强相关规范和制度建设,有效解决商品药材及饮片名称混乱对检验工作造成的干扰,保证用药安全。 展开更多
关键词 药品名称 通用名称 中药饮片名称 药品检验 药品标准
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基层药检所在确认药品标准时遇到的问题探讨 被引量：1
5
作者 李亚男 《中国药事》 CAS 2016年第10期957-959,共3页
目的:探讨基层药检所在使用药品说明书确认药品标准时遇到的问题及其对药品检验工作的影响。方法:将工作中发现的由药品说明书执行标准项目不规范引起的问题进行分析。结果:药品说明书中执行标准项目存在较多问题,例如药品标准的错误使... 目的:探讨基层药检所在使用药品说明书确认药品标准时遇到的问题及其对药品检验工作的影响。方法:将工作中发现的由药品说明书执行标准项目不规范引起的问题进行分析。结果:药品说明书中执行标准项目存在较多问题,例如药品标准的错误使用,版本更新不及时,对勘误、更正、修订及补充申请批件等相关内容缺少准确表述等,这些问题增加了确认药品标准的难度。结论:规范药品说明书的执行标准项目可以有效简化标准确认过程,确保正确使用标准,提高药检所的工作效率。 展开更多
关键词 药品检验 药品标准 药品说明书 执行标准
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中药检验中乳化问题的解决办法 被引量：3
6
作者 刘萍 《中国卫生产业》 2011年第6期94-94,共1页
中成药按照《中国药典》标准检验,经常会遇到一些乳化的问题,在护肝胶囊的鉴别检验中,就遇到了乳化现象,乳化形成后,不能将实验顺利进行下去,长时间静置,将乳浊液放置过夜,一般可分离成澄清的两层,但耗时太长长。如何在检验中,既不改变... 中成药按照《中国药典》标准检验,经常会遇到一些乳化的问题,在护肝胶囊的鉴别检验中,就遇到了乳化现象,乳化形成后,不能将实验顺利进行下去,长时间静置,将乳浊液放置过夜,一般可分离成澄清的两层,但耗时太长长。如何在检验中,既不改变标准,又可以快速解决乳化现象,通过摸索和实践,找出了解决办法。护肝胶囊的猪去氧胆酸的鉴别实验,是用用乙酸乙酯提取,其过程中极易出现乳化现象,我们应该根据实际情况及乳化的程度,采取恰当的破乳的方法。 展开更多
关键词 猪去氧胆酸 破乳 两相、提取
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紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星滴眼液的含量 被引量：9
7
作者 苏景福 苑振亭 +3 位作者 赵志红 王晓文 李太平 孙国英 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第5期198-199,共2页
采用紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星滴眼液的含量,测定波长为277nm,平均回收率为99.4%,CV=0.09%。
关键词 分光光度法 眼用制剂 环丙沙星
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RP-HPLC法测定续断药材中的川续断皂苷Ⅵ 被引量：6
8
作者 吴春蕾 焦涛 张志锋 《西南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2010年第5期784-786,共3页
目的:研究不同来源续断中川续断皂苷Ⅵ的含量和测定方法.方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Eclipse XDB(4.6×150 mm,5μm)C18,流动相为乙腈:水(30:70),流速为1.0 ml/min,检测波长为210 nm,进样量为10μl.结果:川续断皂苷Ⅵ在进样量为0.... 目的:研究不同来源续断中川续断皂苷Ⅵ的含量和测定方法.方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Eclipse XDB(4.6×150 mm,5μm)C18,流动相为乙腈:水(30:70),流速为1.0 ml/min,检测波长为210 nm,进样量为10μl.结果:川续断皂苷Ⅵ在进样量为0.525～2.10 ug范围内线性关系良好(r=0.999 6);平均回收率为100.92%,RSD为1.68%.结论:本方法准确、可靠、重复性好,可用于续断药材的质量控制. 展开更多
关键词 续断 川续断皂苷Ⅵ RP-HPLC 含量测定
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复方氢氧化铝镁片中叶绿素铜钠的含量测定 被引量：1
9
作者 周春玲 杨威 李庆民 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期466-468,共3页
目的建立复方氢氧化铝镁片中叶绿素铜钠的含量测定方法。方法采用分光光度法，在波长405nm处测定吸光度，并计算含量。结果叶绿素铜钠质量浓度在6．258—10．43mg·L^-1内与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为A=6．39×10^-2ρ... 目的建立复方氢氧化铝镁片中叶绿素铜钠的含量测定方法。方法采用分光光度法，在波长405nm处测定吸光度，并计算含量。结果叶绿素铜钠质量浓度在6．258—10．43mg·L^-1内与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为A=6．39×10^-2ρ＋1．66×10^-2，r=0．9998。平均回收率为100．3％，RSD=0．23％。结论所建立的方法灵敏度高，回收率良好，可用于复方氢氧化铝镁片的质量控制。 展开更多
关键词 复方氢氧化铝镁片 叶绿素铜钠 含量测定
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HPLC法同时测定小檗碱甲氧苄啶胶囊中2种组分的含量 被引量：3
10
作者 于文萃 高毓涛 于凤斌 《西北药学杂志》 CAS 2018年第6期746-748,共3页
目的建立同时测定小檗碱甲氧苄啶胶囊中盐酸小檗碱和甲氧苄啶含量的HPLC法。方法采用Agilent ZORBAX SBC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钾(30∶70);进样量为20μL;柱温为30℃;流速为1.0mL&#... 目的建立同时测定小檗碱甲氧苄啶胶囊中盐酸小檗碱和甲氧苄啶含量的HPLC法。方法采用Agilent ZORBAX SBC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钾(30∶70);进样量为20μL;柱温为30℃;流速为1.0mL·min-1;检测波长为270nm。结果盐酸小檗碱的线性范围为10.026 9～50.134 3μg·mL^(-1)(r=0.999 9),平均回收率为99.9%(RSD=0.3%,n=6);甲氧苄啶的线性范围为5.174 6～25.873 2μg·mL^(-1)(r=0.999 5),平均回收率为99.5%(RSD=0.8%,n=6)。结论该方法简便、快速、准确、重复性好,适用于小檗碱甲氧苄啶胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 小檗碱甲氧苄啶胶囊 HPLC法 含量测定
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高效液相色谱法测定富马酸异哌丙吡仑 被引量：3
11
作者 李静莉 赵磊石 李太平 《光谱实验室》 CAS CSCD 2004年第2期248-251,共4页
采用高效液相色谱法测定富马酸异哌丙吡仑的含量。色谱柱为 DIKMATMRPC18(4 .6 mm× 2 0 cm,5 μm) ,流动相为乙腈 - 0 .5 %十二烷基硫酸钠 -三乙胺 (5 5∶ 4 5∶ 0 .2 ) ,用冰醋酸调 p H值至 7.0± 0 .1;流速为 1.0 m L/ min,... 采用高效液相色谱法测定富马酸异哌丙吡仑的含量。色谱柱为 DIKMATMRPC18(4 .6 mm× 2 0 cm,5 μm) ,流动相为乙腈 - 0 .5 %十二烷基硫酸钠 -三乙胺 (5 5∶ 4 5∶ 0 .2 ) ,用冰醋酸调 p H值至 7.0± 0 .1;流速为 1.0 m L/ min,检测波长为 2 6 5 nm。该方法回收率为 99.8% ,RSD=0 .4 4%。富马酸异哌丙吡仑在浓度为0 .0 5 92 8— 0 .1383mg/ m L范围内线性关系良好。相关系数为 r=0 .9997。该方法操作简便 ,结果准确可靠。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 富马酸异哌丙吡仑
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氮酮促进可乐宁透皮吸收的考察 被引量：8
12
作者 张秀清 王晓波 +2 位作者 刘远智 贾子军 苏景福 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第9期416-417,共2页
氮酮亦名月桂氮酮(Iaurocapram),是一种无色、无味、无毒、无刺激性的高效透皮吸收促进剂,对多种药物的透皮吸收均有显著的促进作用。本文将可乐宁制成透皮吸收制剂,用大白鼠腹部离体鼠皮,研究了氮酮促进其透皮吸收的作用,并与不含氮... 氮酮亦名月桂氮酮(Iaurocapram),是一种无色、无味、无毒、无刺激性的高效透皮吸收促进剂,对多种药物的透皮吸收均有显著的促进作用。本文将可乐宁制成透皮吸收制剂,用大白鼠腹部离体鼠皮,研究了氮酮促进其透皮吸收的作用,并与不含氮酮的可乐宁透皮制剂进行了初步比较。 展开更多
关键词 氮酮 可乐宁 透皮吸收 促进作用
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新西兰鹿茸饮片中氨基酸类成分分析 被引量：2
13
作者 马姗姗 李峰 +4 位作者 田梓琪 吴江 王姝 李倩 王斐娴 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第6期69-73,共5页
目的分析新西兰鹿茸饮片的白片、骨纱片、红粉片、纱片、蜡片、特级粉片等6种规格饮片中游离、水解氨基酸的种类及含量。方法采用柱前衍生化、氨基酸自动分析仪,测定样品中游离及水解氨基酸的种类及含量。结果各样品除"蜡片、骨纱... 目的分析新西兰鹿茸饮片的白片、骨纱片、红粉片、纱片、蜡片、特级粉片等6种规格饮片中游离、水解氨基酸的种类及含量。方法采用柱前衍生化、氨基酸自动分析仪,测定样品中游离及水解氨基酸的种类及含量。结果各样品除"蜡片、骨纱片"外,均检测出Asp、Glu、Gly、Ala、Tyr等5种游离氨基酸,其游离氨基酸总量在1%左右;各样品的水解氨基酸中均未检测出Met、Cys、Ile、Trp、Lys等5种氨基酸,各样品水解氨基酸总量在30%~63%,其中必需氨基酸总量在5%~15%。各规格饮片中水解及游离氨基酸的种类与含量均存在一定差异。结论新西兰鹿茸饮片中的氨基酸类成分,无论游离氨基酸还是水解氨基酸,其种类及含量与国产鹿茸相比均较低,该方法可用于鹿茸饮片中氨基酸类成分的分析。 展开更多
关键词 新西兰鹿茸 柱前衍生化 水解氨基酸 游离氨基酸 含量测定
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薄层扫描法同时测定尿中几种安定类药物 被引量：6
14
作者 李太平 孙永振 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第9期418-419,共2页
本文建立了一种同时测定尿中地西泮，硝西泮、艾司唑伦的方法。实验采用硅胶ＧＦ２５４薄层板，以氯仿－苯－丙酮－甲醇（５∶５∶３∶１）为展开剂。地西泮、硝西泮、艾司唑伦的测定波长、参比波长分别为２３０ｎｍ（λＳ），３５０ｎ... 本文建立了一种同时测定尿中地西泮，硝西泮、艾司唑伦的方法。实验采用硅胶ＧＦ２５４薄层板，以氯仿－苯－丙酮－甲醇（５∶５∶３∶１）为展开剂。地西泮、硝西泮、艾司唑伦的测定波长、参比波长分别为２３０ｎｍ（λＳ），３５０ｎｍ（λＲ）；３００ｎｍ（λＳ），３５０ｎｍ（λＲ）；２００ｎｍ（λＳ），３２０ｎｍ（λＲ）。扫描方式为锯齿状扫描。三种药物的平均回收率为９２．３％，ＲＳＤ＝２．３５％（地西泮），９１．８％，ＲＳＤ＝３．１２％（硝西泮），９０．６％，ＲＳＤ＝２．７８％（艾司唑伦）。本方法简便、快速，可用于治疗药物监测。 展开更多
关键词 安定 薄层扫描法 测定 地西泮 硝西泮
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高效液相色谱法测定小儿盐酸二氧异丙嗪冲剂的含量 被引量：2
15
作者 赵磊石 李静莉 李太平 《光谱实验室》 CAS CSCD 2004年第3期469-472,共4页
采用高效液相色谱法测定盐酸二氧异丙嗪的含量。色谱柱为 DIKMATMRPC18(4 .6 mm× 2 0 cm,5 μm) ,流动相为乙腈 - 0 .5 %磷酸二氢钾 -三乙胺 (5 0∶ 5 0∶ 0 .2 ) ,用磷酸调 p H值至 6 .8± 0 .1;流速为1.0 m L/ min,检测波长... 采用高效液相色谱法测定盐酸二氧异丙嗪的含量。色谱柱为 DIKMATMRPC18(4 .6 mm× 2 0 cm,5 μm) ,流动相为乙腈 - 0 .5 %磷酸二氢钾 -三乙胺 (5 0∶ 5 0∶ 0 .2 ) ,用磷酸调 p H值至 6 .8± 0 .1;流速为1.0 m L/ min,检测波长为 2 6 4nm。该法回收率为 99.6 % ,RSD=0 .6 1%。盐酸二氧异丙嗪在浓度为0 .0 184 8— 0 .0 4 312 mg/ m L范围内线性关系良好。相关系数为 r=0 .9999。该方法操作简便 ,结果准确可靠。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 盐酸二氧异丙嗪
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刺五加片质量标准研究 被引量：1
16
作者 吴江 鄂蕴娟 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2006年第2期226-226,共1页
目的:建立一种有效控制质量的方法。方法:以紫外分光光度法测定刺五加片中每片总黄酮含量。结果:此法能更准确反映药效指标和产品质量。结论:方法可靠,建议以此法代替甲醇浸出物测定。
关键词 刺五加片 芦丁 紫外分光光度法
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原子吸收分光光度法测定复方二氯醋酸二异丙胺片中葡萄糖酸钙的含量 被引量：1
17
作者 高毓涛 于文萃 李娜 《食品与药品》 CAS 2018年第6期438-440,共3页
目的建立原子吸收分光光度法测定复方二氯醋酸二异丙胺片中葡萄糖酸钙含量的方法。方法采用火焰原子吸收分光光度法,检测波长422.7 nm,狭缝宽0.7 nm。结果葡萄糖酸钙浓度在85.76～428.8μg/ml范围内,浓度与吸收度线性关系良好,r=0.9979... 目的建立原子吸收分光光度法测定复方二氯醋酸二异丙胺片中葡萄糖酸钙含量的方法。方法采用火焰原子吸收分光光度法,检测波长422.7 nm,狭缝宽0.7 nm。结果葡萄糖酸钙浓度在85.76～428.8μg/ml范围内,浓度与吸收度线性关系良好,r=0.9979,平均回收率为100.2%(RSD=1.1%,n=9)结论本法简便,快速,准确,重现性好,适用于复方二氯醋酸二异丙胺片中葡萄糖酸钙的含量测定。 展开更多
关键词 原子吸收分光光度法 复方二氯醋酸二异丙胺片 葡萄糖酸钙 含量测定
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HPLC测定牛黄解毒片中大黄素、大黄酸的含量 被引量：14
18
作者 李太平 王小文 刘东权 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期293-295,共3页
目的 :建立一种简便的测定牛黄解毒片 (牛黄、雄黄、石膏、大黄、黄芩、桔梗、冰片、甘草 )中大黄素、大黄酸的含量测定方法。方法 :色谱柱为Diamonisil(TM 钻石 )C18柱 (2 0cm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 磷酸 (72 0∶2 8... 目的 :建立一种简便的测定牛黄解毒片 (牛黄、雄黄、石膏、大黄、黄芩、桔梗、冰片、甘草 )中大黄素、大黄酸的含量测定方法。方法 :色谱柱为Diamonisil(TM 钻石 )C18柱 (2 0cm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 磷酸 (72 0∶2 80∶1) :检测波长2 5 4nm ;流速 1.5mL·min-1。大黄素保留时间为 15∶5 6min ,大黄酸保留时间为 8.4 9min。结果 :大黄素进样量在 0 .4 6 9～1.4 0 7μg时呈良好的线性关系 (r =0 .9992 ) ;大黄酸在进样量为 0 .312 5～0 .9375 μg时呈良好的线性关系 (r =0 .9992 ) ;加样回收率分别为 98.2 % (大黄素 ) ,98.4 % (大黄酸 ) ,RSD分别为 0 .4 3% (大黄素 ) ,0 .72 % (大黄酸 )。结论 :本法操作简便 。 展开更多
关键词 大黄酸 大黄素 牛黄解毒片 HPLC
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导数光谱法测定人工牛黄中胆酸的含量 被引量：6
19
作者 葛莉 王富有 +1 位作者 张兆瑞 马莹 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期166-167,共2页
采用一阶导数光谱法测定310～290nm波长范围内的最大振幅值,计算胆酸含量,可消除干扰、本法简便、易行、灵敏度高、重现性好。
关键词 导数光谱 人工牛黄 胆酸 含量测定
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高效液相色谱法测定枸橼酸他莫昔芬片的含量 被引量：9
20
作者 刘玉华 李太平 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期483-484,共2页
高效液相色谱法测定枸橼酸他莫昔芬片的含量刘玉华，李太平（丹东市第一医院药剂科丹东１１８０００）（丹东市药品检验所丹东１１８００２）１前言枸橼酸他莫昔芬片为新的治疗晚期乳腺癌的药物，现已广泛应用于临床。其质量标准￣［１... 高效液相色谱法测定枸橼酸他莫昔芬片的含量刘玉华，李太平（丹东市第一医院药剂科丹东１１８０００）（丹东市药品检验所丹东１１８００２）１前言枸橼酸他莫昔芬片为新的治疗晚期乳腺癌的药物，现已广泛应用于临床。其质量标准￣［１］中对本品的含量测定采用紫外（ＵＶ... 展开更多
关键词 药物测定 枸橼酸他莫昔芬 高效液相色谱
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