离子色谱电化学检测器测定化妆品中玻色因含量 被引量：1

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作者 郑君 刘佳媛 +7 位作者 商静静 陈云霞 王聪 张涛 赵子俊 徐媛媛 李贺 刘娟 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期94-97,共4页

建立了测定化妆品中玻色因含量的离子色谱分析方法。试样用去离子水分散,超声提取,经Dionex CarboPac MA1 IC(4 mm×250 mm)色谱柱分离后,用电化学检测器,积分安培检测,并采用液相色谱-质谱联用仪定性确证。结果显示,玻色因的线性... 建立了测定化妆品中玻色因含量的离子色谱分析方法。试样用去离子水分散,超声提取,经Dionex CarboPac MA1 IC(4 mm×250 mm)色谱柱分离后,用电化学检测器,积分安培检测,并采用液相色谱-质谱联用仪定性确证。结果显示,玻色因的线性范围为1~200μg/mL,方法检出限为0.01%(S/N=3),定量限为0.03%(S/N=10),相关系数R^(2)>0.999。在3个浓度加标水平下,方法平均回收率为90.5%~98.5%,相对标准偏差为0.7%~3.7%。该分析方法简便、准确、快速,适用于化妆品样本中玻色因含量的测定。 展开更多

关键词 化妆品 玻色因 离子色谱 电化学检测

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气相色谱-质谱联用法测定化妆品中红没药醇的含量

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作者 王佳荣 陈云霞 +3 位作者 刘娟 刘佳媛 刘雅楠 郑君 《质量安全与检验检测》 2025年第1期1-5,共5页

本文建立了化妆品中红没药醇的气相色谱-质谱联用测定方法。样品经甲基叔丁基醚∶甲醇(90∶10,V/V)溶剂提取,涡旋超声后稀释定容,采用HP-5ms(30 m×0.25 mm,0.25μm)色谱柱进行分离,程序升温,使用电子轰击(EI)源电离,在选择特征离... 本文建立了化妆品中红没药醇的气相色谱-质谱联用测定方法。样品经甲基叔丁基醚∶甲醇(90∶10,V/V)溶剂提取,涡旋超声后稀释定容,采用HP-5ms(30 m×0.25 mm,0.25μm)色谱柱进行分离,程序升温,使用电子轰击(EI)源电离,在选择特征离子监测(SIM)扫描模式下进行测定,外标法定量。结果表明,红没药醇在20~500μg/m L浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.999,检出限为5 mg/kg,定量限为15 mg/kg,选取了水剂、乳液、膏霜3种基质化妆品样品进行回收率和精密度的方法学验证,在低、中、高3种加标浓度水平下,回收率90.4%~104.2%,相对标准偏差1.7%~4.4%。该方法灵敏、准确,操作简便,适用于化妆品中红没药醇的检测。 展开更多

关键词 气相色谱-质谱联用 化妆品 红没药醇

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高效液相色谱-串联质谱法同时测定防脱发类化妆品中2种激素类药物 被引量：1

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作者 陈云霞 赵子俊 +3 位作者 宋乃宁 郑君 李美丽 刘娟 《轻工科技》 2024年第6期148-151,共4页

建立了同时测定防脱发类化妆品中非那雄胺和氟罗地尔含量的液相色谱-串联质谱分析方法。化妆品经乙腈∶甲醇(80∶20)超声提取20min后,离心,过膜,直接上机分析,以SUPERIOREXⅡODS S3(10cm4.6mm,3.5μm)色谱柱分离后,使用ESI源对其进行电... 建立了同时测定防脱发类化妆品中非那雄胺和氟罗地尔含量的液相色谱-串联质谱分析方法。化妆品经乙腈∶甲醇(80∶20)超声提取20min后,离心,过膜,直接上机分析,以SUPERIOREXⅡODS S3(10cm4.6mm,3.5μm)色谱柱分离后,使用ESI源对其进行电离,在选择反应监测模式下绘制色谱图,以色谱峰面积外标法定量。非那雄胺和氟罗地尔的检出限分别为10μg/kg和120μg/kg,非那雄胺和氟罗地尔的质量浓度分别在2~50μg/L和20~500μg/L线性范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999,加标回收率为91.2%~106.2%,测定结果的相对标准偏差均小于7.0%。该方法简便、灵敏度好,回收率高,适用于防脱发类化妆品中非那雄胺和氟罗地尔的测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱-串联质谱 防脱发类化妆品 非那雄胺 氟罗地尔

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高效液相色谱法测定美容修饰类化妆品中5种禁用着色剂 被引量：2

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作者 张涛 商静静 +7 位作者 刘娟 郑君 陈云霞 宋乃宁 刘佳媛 李美丽 李贺 赵子俊 《质量安全与检验检测》 2023年第4期67-71,共5页

本研究建立了测定美容修饰类化妆品中5种着色剂(酸性黄1、酸性黄121、颜料红3、溴百里酚蓝、酸性橙7)含量的高效液相色谱分析方法。以四氢呋喃和甲醇水(1∶1)溶解,超声提取过滤后,流动相选用甲醇和四丁基氢氧化铵水溶液在C_(18)(5μm,25... 本研究建立了测定美容修饰类化妆品中5种着色剂(酸性黄1、酸性黄121、颜料红3、溴百里酚蓝、酸性橙7)含量的高效液相色谱分析方法。以四氢呋喃和甲醇水(1∶1)溶解,超声提取过滤后,流动相选用甲醇和四丁基氢氧化铵水溶液在C_(18)(5μm,250 mm×4.6 mm i.d.)色谱柱上梯度洗脱,选用波长360 nm,以待测物的保留时间和紫外光谱图进行定性,外标法定量。本方法前处理简单易行,5种着色剂分离效果良好,其中各目标物在0.5~20μg/mL范围内,线性关系(r>0.999);颜料红3检出限和定量限分别为0.5和1.5 mg/kg,其余检出限和定量限分别为0.2和0.6 mg/kg,在实际样品中各目标物加标回收率在98.5%~102.9%,相对标准偏差(RSD)为1.6%~4.9%。该分析方法简便、准确、快速,适用于美容修饰类化妆品中着色剂含量的测定。 展开更多

关键词 着色剂 美容修饰类 化妆品 高效液相色谱

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高效液相色谱法测定口腔护理产品中卡松含量及质谱确证 被引量：6

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作者 王聪 闫妍 +3 位作者 王超 王秀娟 苏宁 余梦圆 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期59-63,70,共6页

建立了口腔护理产品中卡松含量的高效液相色谱分析方法。以水和甲醇溶解,超声提取过滤后,选用C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇和水(45∶55,V/V),以275nm波长在15min内进行定量分析。甲基异噻唑啉酮(MIT)和甲基氯异噻唑啉... 建立了口腔护理产品中卡松含量的高效液相色谱分析方法。以水和甲醇溶解,超声提取过滤后,选用C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇和水(45∶55,V/V),以275nm波长在15min内进行定量分析。甲基异噻唑啉酮(MIT)和甲基氯异噻唑啉酮(CMIT)分离效果良好,其中甲基异噻唑啉酮的线性范围为0.07~10mg/L(R2>0.9990),检出限和定量限分别为0.2和0.7mg/kg,实际样品中加标回收率和相对标准偏差范围分别为96.1%~101.4%和1.1%~5.6%;甲基氯异噻唑啉酮的线性范围为0.2~30mg/L(R^2>0.9990),检出限和定量限分别为0.6和2mg/kg,实际样品中加标回收率和相对标准偏差范围分别为96.0%~101.8%和1.0%~2.9%。阳性样品可用液相色谱-串联四级杆质谱(HPLC-MS/MS)进行确证。该分析方法简便、准确、快速,适用于口腔护理产品中卡松含量的测定。 展开更多

关键词 卡松 口腔护理产品 高效液相色谱 甲基异噻唑啉酮 甲基氯异噻唑啉酮 液相色谱-串联四级杆质谱

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高效液相色谱测定化妆品中羟苯基丙酰胺苯甲酸含量及质谱确证 被引量：2

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作者 陈云霞 郑君 +3 位作者 苏宁 王聪 毛淋 刘梦琳 《中国卫生检验杂志》 CAS 2021年第5期529-531,535,共4页

目的建立了化妆品中羟苯基丙酰胺苯甲酸(二氢燕麦生物碱D)含量的高效液相色谱测定方法及质谱确证方法。方法水剂类、膏霜类化妆品用甲醇超声提取,提取液经Agilent Eclipse XDB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离后,用二极管阵... 目的建立了化妆品中羟苯基丙酰胺苯甲酸(二氢燕麦生物碱D)含量的高效液相色谱测定方法及质谱确证方法。方法水剂类、膏霜类化妆品用甲醇超声提取,提取液经Agilent Eclipse XDB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离后,用二极管阵列检测器在220 nm下检测,外标法定量。结果二氢燕麦生物碱D的线性范围为0.5μg/ml~50μg/ml,相关系数为0.999 8,方法检出限为0.8μg/g(S/N=3),定量限为2.5μg/g(S/N=10)。在3个加标水平下,方法平均回收率为90.0%~102.5%,相对标准偏差为1.52%~3.59%。检出羟苯基丙酰胺苯甲酸的样品可用液相色谱-质谱联用的方法确证。结论该分析方法简便灵敏、准确、快速,适用于化妆品样本中羟苯基丙酰胺苯甲酸含量的测定。 展开更多

关键词 化妆品 羟苯基丙酰胺苯甲酸 高效液相色谱 液相色谱-质谱联用

原文传递

重铬酸盐法与快速消解分光光度法测定化学需氧量的对比 被引量：2

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作者 赵悦 李贺 +5 位作者 刘娟 陈云霞 郑君 李美丽 王佳荣 商静静 《化工管理》 2024年第6期59-62,共4页

文章通过对重铬酸盐法和快速消解分光光度法检出限、精密度、正确度和不同行业的实际样品的分析,以及操作过程中的试剂前处理、操作步骤、消解时间、计算公式、产生废液量及实验效率的比较,着重讨论了两种检测方法的准确性与适用性。经... 文章通过对重铬酸盐法和快速消解分光光度法检出限、精密度、正确度和不同行业的实际样品的分析,以及操作过程中的试剂前处理、操作步骤、消解时间、计算公式、产生废液量及实验效率的比较,着重讨论了两种检测方法的准确性与适用性。经分析可知,两种检测方法对实际水样中COD的测定结果相近。检出限、精密度、正确度均符合检测方法的要求,结果无明显差异。快速消解分光光度法所用试剂无需前处理、仪器操作简单、消解时间短、实验结果直接读取无需计算且产生废液量少,实验效率更高,在大批量快速检测或突发检测中的适用性远高于重铬酸盐法。 展开更多

关键词 化学需氧量 重铬酸盐法 快速消解分光光度法

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灵芝孢子粉提取物延缓皮肤衰老作用研究 被引量：3

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作者 刘春媛 刘振华 +5 位作者 陈云霞 何婕 薛圣然 张心怡 郑君 苏宁 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期59-65,共7页

寻找天然有效成分以延缓皮肤衰老是近年来人们关注与研究的热点。为研究灵芝孢子粉提取物(Ganoderma lucidum spore extract,GLSE)对新生儿人真皮成纤维细胞(human dermal fibroblasts neonatal,HDFn)氧化损伤保护作用及其抗衰老作用,... 寻找天然有效成分以延缓皮肤衰老是近年来人们关注与研究的热点。为研究灵芝孢子粉提取物(Ganoderma lucidum spore extract,GLSE)对新生儿人真皮成纤维细胞(human dermal fibroblasts neonatal,HDFn)氧化损伤保护作用及其抗衰老作用,构建叔丁基过氧化氢(tert-butyl hydroperoxide,TBHP)诱导HDFn氧化损伤衰老模型,测定GLSE对衰老模型的保护作用以及细胞中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)活性以及丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平、线粒体膜电位变化;同时测定衰老相关β-半乳糖苷酶活性以及抗氧化应激相关Nrf2/HO-1通路表达情况。结果显示,GLSE预处理后对TBHP诱导的衰老模型具有保护作用;GLSE作用HDFn后,能够降低MDA含量,提高细胞SOD和GSH-Px活性,稳定细胞线粒体膜电位,并且可以抑制细胞β-半乳糖苷酶活性,激活通路Nrf2/HO-1 mRNA表达。因此,GLSE作用于HDFn后,可以有效地减弱TBHP诱导的氧化损伤,从而达到延缓皮肤衰老的作用。 展开更多

关键词 灵芝孢子粉 延缓衰老 抗氧化 叔丁基过氧化氢(TBHP) 新生儿人真皮成纤维细胞(HDFn)

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驴乳延缓皮肤衰老的研究 被引量：3

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作者 刘春媛 樊雨梅 +3 位作者 何婕 周广运 苏宁 廖峰 《日用化学工业》 CAS 北大核心 2021年第8期754-760,共7页

使用驴乳溶液处理正常人原代真皮成纤维细胞(HDFn细胞)和人永生化表皮细胞(HaCaT细胞),检测了驴乳对细胞活性、细胞增殖、损伤修复的影响。研究了驴乳溶液处理HDFn细胞后细胞外基质(胶原蛋白、基质金属蛋白酶)含量的影响。质量浓度为0.6... 使用驴乳溶液处理正常人原代真皮成纤维细胞(HDFn细胞)和人永生化表皮细胞(HaCaT细胞),检测了驴乳对细胞活性、细胞增殖、损伤修复的影响。研究了驴乳溶液处理HDFn细胞后细胞外基质(胶原蛋白、基质金属蛋白酶)含量的影响。质量浓度为0.63~10 mg/mL驴乳作用于HDFn细胞和HaCaT细胞,细胞安全无毒性。通过BrdU法检测不同质量浓度的驴乳对HDFn细胞和HaCaT细胞的增殖能力,5、10 mg/mL驴乳具有显著的促进细胞增殖的作用(p<0.01)。与阴性对照相比,5、10 mg/mL驴乳可促进HDFn细胞中ColⅠ合成(p<0.01),抑制MMP-1分泌。5、10 mg/mL驴乳作用HDFn细胞24 h后,与阴性对照相比,细胞愈合率显著提高(p<0.01)。驴乳可促进细胞增殖、增加胶原蛋白含量、抑制MMP-1分泌、促进损伤修复,发挥延缓皮肤衰老的作用,为其在护肤品中的应用提供科学依据。 展开更多

关键词 驴乳 抗衰老 细胞增殖 胶原蛋白 基质金属蛋白酶 划痕试验

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冻干驴乳粉全成分分析 被引量：3

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作者 贴航 廖峰 +2 位作者 薛圣然 张建岭 苏宁 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2020年第3期15-19,共5页

为从分子水平阐明驴乳粉的功效物质基础和表征我国特有德州驴乳粉的成分,本实验采用UPLC-Orbitrap MS技术定性分析驴乳粉的有效成分。共鉴定出87种代谢物,主要有氨基酸及其衍生物类、糖类、有机酸类、脂质类和其他5大类。驴乳粉不仅含有... 为从分子水平阐明驴乳粉的功效物质基础和表征我国特有德州驴乳粉的成分,本实验采用UPLC-Orbitrap MS技术定性分析驴乳粉的有效成分。共鉴定出87种代谢物,主要有氨基酸及其衍生物类、糖类、有机酸类、脂质类和其他5大类。驴乳粉不仅含有6种必需氨基酸,而且含有γ-氨基丁酸、牛磺酸、焦谷氨酸等活性氨基酸。首次在驴乳粉中鉴定出海藻糖、尿酸、马尿酸、杜鹃花酸、尿囊素和肌肽等成分。这些活性成分从分子基础上揭示了驴乳防治糖尿病和美容养颜的潜在功效。为驴乳的深层次开发提供理论依据。 展开更多

关键词 驴乳粉 UPLC-Orbitrap MS 全成分分析

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对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯对人和大鼠肝微粒体CYP450酶活性的抑制作用 被引量：1

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作者 史丰收 赵潺 +9 位作者 王聪 李雅倩 余梦圆 郑君 李萍 李贺 商静静 顾凌郡 陈云霞 苏宁 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期87-95,共9页

本文目的是研究对羟基苯甲酸丙酯(羟苯丙酯;propylparaben,PP)和对羟基苯甲酸丁酯(羟苯丁酯;butylparaben,BP)对大鼠肝微粒体(rat liver microsomes,RLM)和人肝微粒体(human liver microsomes,HLM)细胞色素P450酶(cytochrome P450 enzym... 本文目的是研究对羟基苯甲酸丙酯(羟苯丙酯;propylparaben,PP)和对羟基苯甲酸丁酯(羟苯丁酯;butylparaben,BP)对大鼠肝微粒体(rat liver microsomes,RLM)和人肝微粒体(human liver microsomes,HLM)细胞色素P450酶(cytochrome P450 enzyme,CYP)活性的抑制作用,并评价它们的相互作用潜能。在体外将系列浓度的羟苯丙酯和羟苯丁酯与大鼠和人肝微粒体孵育60 min,以非那西丁、安非他酮、甲苯磺丁脲、氯唑沙宗、香豆素、右美沙芬和咪达唑仑为CYP探针底物,应用质谱定量检测各探针底物的代谢产物生成量,计算得到IC_(50)和K_(i)值,评价2种化学受试物对大鼠和人肝微粒体CYP450酶的抑制活性和抑制类型,并对抑制强度进行分级。大鼠和人肝微粒体中羟苯丙酯是CYP1A2酶的中等强度抑制剂,羟苯丁酯在大鼠肝微粒体中是CYP1A2酶的弱抑制剂,在人肝微粒体中是CYP1A2酶的中等强度抑制剂,观察到对其他CYP450酶无抑制作用,这与用软件预测的羟苯丙酯和羟苯丁酯对CYP450酶的抑制种类结果一致,分子对接的结果也印证了羟苯丙酯和羟苯丁酯对CYP1A2酶活性的抑制作用,按照构效关系和同源CYP的物种敏感度预测模型,本文关于CYP的研究结果可以类推到其他哺乳动物和人类。 展开更多

关键词 羟苯丙酯 羟苯丁酯 肝微粒体 CYP450酶 药物相互作用

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