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瘾复康抗阿片戒断症状的临床前药理
1
作者 黄守坚 谭敦宪 +1 位作者 颜美婷 锶景希 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 1991年第1期26-26,共1页
瘾复康为治疗阿片戒断症状的中医秘方的水提物,每克浸膏相当于原生药4.59克。本品灌胃能抑制纳洛酮诱发的吗啡依赖小白鼠的跳跃现象,ED<sub>50</sub>为2.07g/kg。在电刺激诱发的离体豚鼠回肠收缩标本,瘾复康0.
关键词 戒断症状 吗啡依赖 电刺激 原生药 跳跃现象 临床前 递增剂量 最大效应 抑制作用 特异性
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MaxEPA的药理与临床
2
作者 廖云林 区淑仪 胡本荣 《国外医学（内科学分册）》 1991年第7期319-320,297,共3页
MaxEPA 是一种天然鱼油的浓缩物制品,具有降血脂和降血压、抑制血小板聚集、抗炎以及抗肿瘤等作用,已在临床上用子抗血栓和治疗冠状动脉粥样硬化等病。
关键词 天然鱼油 浓缩剂 药理 临床
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黑海参多糖对β-淀粉样蛋白诱导的皮质神经元凋亡的保护作用 被引量：26
3
作者 邱鹏新 黎明涛 +3 位作者 唐孝礼 苏兴文 林穗珍 颜光美 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期271-274,共4页
体外培养大鼠皮质神经元 ,用β-淀粉样蛋白 (β- AP)诱导皮质神经元凋亡。黑海参多糖使皮质神经元存活率增加 ,使神经元的 DNA电泳图谱不出现“梯子状”,使神经元的流式细胞仪分析图上不出现凋亡峰 ,表明黑海参多糖对 β- AP诱导的皮质... 体外培养大鼠皮质神经元 ,用β-淀粉样蛋白 (β- AP)诱导皮质神经元凋亡。黑海参多糖使皮质神经元存活率增加 ,使神经元的 DNA电泳图谱不出现“梯子状”,使神经元的流式细胞仪分析图上不出现凋亡峰 ,表明黑海参多糖对 β- AP诱导的皮质神经元凋亡具有保护作用。 展开更多
关键词 黑海参多糖 Β-淀粉样蛋白 皮质神经元凋亡 AD
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Mn-SOD对CHO细胞电离辐射敏感性的影响 被引量：11
4
作者 孙娟 陈瑗 +2 位作者 周玫 葛忠良 黎明涛 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第1期48-52,共5页
近年来的研究发现 ,IL 1和TNF是重要的辐射防护因子 ,因IL 1和TNF都能选择性诱导Mn SOD的高度表达 ,因此认为Mn SOD可能有辐射防护作用 .通过转染有义和反义Mn SODcDNA于CHO细胞 ,进一步说明了Mn SOD在抗电离辐射损伤中的作用 .研究表... 近年来的研究发现 ,IL 1和TNF是重要的辐射防护因子 ,因IL 1和TNF都能选择性诱导Mn SOD的高度表达 ,因此认为Mn SOD可能有辐射防护作用 .通过转染有义和反义Mn SODcDNA于CHO细胞 ,进一步说明了Mn SOD在抗电离辐射损伤中的作用 .研究表明 ,转染有义Mn SODcDNA可降低细胞对电离辐射的敏感性 ,而转染反义Mn 展开更多
关键词 超氧化物歧化酶 锰 电离辐射 细胞 生物氧化
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云芝糖肽对裸鼠人肺腺癌抗癌作用的研究 被引量：17
5
作者 曾淑君 沈宝莲 文良珍 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期46-49,共4页
ＰＳＰ（ｐｏｌｙｓａｃｃｈｉｄｅ－ｐｅｐｔｉｄｅ）是一种新型的免疫调节剂，经理化分析表明同日本产的ＰＳＫ（Ｋｒｅｓｔｉｎ）相一致。本研究证明．ＰＳＰ１～２ｇ·ｋｇ－１连续口服给药１５～２０ｄ，对裸鼠人肺腺癌有明显... ＰＳＰ（ｐｏｌｙｓａｃｃｈｉｄｅ－ｐｅｐｔｉｄｅ）是一种新型的免疫调节剂，经理化分析表明同日本产的ＰＳＫ（Ｋｒｅｓｔｉｎ）相一致。本研究证明．ＰＳＰ１～２ｇ·ｋｇ－１连续口服给药１５～２０ｄ，对裸鼠人肺腺癌有明显的抑制作用，抑制率为５０％～７０％。在抑制肿瘤生长的同时，未见有血液系统和体重方面的变化。放射免疫法测定表明ＰＳＰ不会引起血浆ＣＡＭＰ和ＣＧＭＰ水平的改变，提示其抗癌机制可能与环核苷酸系统无关。 展开更多
关键词 云芝糖肽 裸鼠 人肺腺癌 抗癌作用
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盐酸小檗碱对毒蕈碱型受体的作用 被引量：19
6
作者 王文雅 陈克敏 关永源 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期260-263,共4页
目的：研究盐酸小檗碱对乙酰胆碱系统的影响。方法：采用离体血管环、离体支气管螺旋体及放射配基受体结合实验等方法。结果：较低浓度的盐酸小檗碱（Ｂｅｒ）对乙酰胆碱的舒张反应有浓度依赖性的增强作用；而较高浓度的Ｂｅｒ可浓度... 目的：研究盐酸小檗碱对乙酰胆碱系统的影响。方法：采用离体血管环、离体支气管螺旋体及放射配基受体结合实验等方法。结果：较低浓度的盐酸小檗碱（Ｂｅｒ）对乙酰胆碱的舒张反应有浓度依赖性的增强作用；而较高浓度的Ｂｅｒ可浓度依赖性地直接舒张带内皮的动脉环，此作用在去内皮或阻断Ｍ受体后被完全抑制。在豚鼠离体气管条上，Ｂｅｒ可引起浓度依赖性的收缩反应，而阿托品可阻断这种作用。放射配基受体结合实验显示盐酸小檗碱可特异性与大鼠脑组织的毒蕈碱受体结合，Ｋｉ值为１６μｍｏｌ·Ｌ－１。结论：盐酸小檗碱可激动毒蕈碱受体，从而引起血管的内皮依赖性的舒张反应及支气管的收缩。 展开更多
关键词 盐酸小檗碱 毒蕈碱受体 乙酰胆碱
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分离纯化眼镜蛇蛇毒因子的一种经济方法 被引量：6
7
作者 任先达 黄守坚 +1 位作者 吴楚坤 孙家钧 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期271-275,共5页
将较大批量的眼镜蛇粗毒依次通过ＳｅｐｈａｄｅｘＧ７５，ＤＥＡＥ－ｃｅｌｌｕｌｏｓｅＤＥ５２和Ｂｉｏ－ＧｅｌＰ２００柱层析可高效地分离纯化眼镜蛇蛇毒因子（ＣＶＦ），５０ｇ粗毒可制备电泳纯ＣＶＦ９６０ｍｇ，产率大大高于既... 将较大批量的眼镜蛇粗毒依次通过ＳｅｐｈａｄｅｘＧ７５，ＤＥＡＥ－ｃｅｌｌｕｌｏｓｅＤＥ５２和Ｂｉｏ－ＧｅｌＰ２００柱层析可高效地分离纯化眼镜蛇蛇毒因子（ＣＶＦ），５０ｇ粗毒可制备电泳纯ＣＶＦ９６０ｍｇ，产率大大高于既往文献报道，整个制备过程仅需时数日。通过ＳＤＳ聚内烯酰胺凝胶电泳测得其分子量为２２６０００，其溶血活性从抗补体活性均与文献报道相近。所以，本实为一种经济，高效的实验室大量制备ＣＶＦ的方法。 展开更多
关键词 眼镜蛇毒液类 中华眼镜蛇 补体 色谱法
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Fura—2荧光测定眼镜蛇心脏毒引起细胞胞浆Ca^(2+)浓度的变化 被引量：4
8
作者 关永源 段大跃 +2 位作者 伍杰雄 孙家钧 关超然 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第5期296-299,共4页
用Fura—2荧光技术直接测定眼镜蛇心脏毒(CTX)对大鼠泪腺细胞胞浆Ca^(2+)浓度的影响。在无Ca^(2+)的介液下,CTX可使胞浆Ca^(2+)浓度升高;随之加入1mmol/L CaCl_2可使胞浆Ca^(2+)浓度进一步升高。表明CTX能引起胞内Ca^(2+)释放和胞外Ca^(... 用Fura—2荧光技术直接测定眼镜蛇心脏毒(CTX)对大鼠泪腺细胞胞浆Ca^(2+)浓度的影响。在无Ca^(2+)的介液下,CTX可使胞浆Ca^(2+)浓度升高;随之加入1mmol/L CaCl_2可使胞浆Ca^(2+)浓度进一步升高。表明CTX能引起胞内Ca^(2+)释放和胞外Ca^(2+)内流。8mmol/L CaCl_2能阻断CTX升高胞浆Ca^(2+)浓度的作用。 展开更多
关键词 FURA-2 眼镜蛇 心脏毒 Ca^(2+)内流 Ca^(2+)释放
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牛磺酸对糖尿病大鼠血糖和血小板聚集的影响 被引量：7
9
作者 葛慧 陶亮 +3 位作者 于雯 揭秉章 梅节 李惠玲 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期308-311,共4页
目的　观察牛磺酸 (taurine,Tau)对糖尿病大鼠血糖、血小板计数、血小板聚集功能以及血小板中氧自由基代谢的影响。方法　在以链佐霉素诱导的糖尿病大鼠模型上 ,测定血糖以及二磷酸腺苷 (ADP)、凝血酶 (Thr)诱导的血小板最大聚集率、血... 目的　观察牛磺酸 (taurine,Tau)对糖尿病大鼠血糖、血小板计数、血小板聚集功能以及血小板中氧自由基代谢的影响。方法　在以链佐霉素诱导的糖尿病大鼠模型上 ,测定血糖以及二磷酸腺苷 (ADP)、凝血酶 (Thr)诱导的血小板最大聚集率、血小板计数、血小板中超氧化歧化酶 (SOD)的活性、丙二醛 (MDA)的含量。结果　糖尿病大鼠的血糖、以 ADP、Thr诱导的血小板最大聚集率明显高于正常组 ;血小板中 SOD活性及血小板计数下降、MDA含量升高。Tau治疗后糖尿病大鼠的血糖显著降低 ;血小板计数、血小板中 SOD的活性、MDA的含量及 ADP、Thr诱导的血小板最大聚集率无显著改变。结论　糖尿病大鼠血小板聚集功能增强可能与血小板中氧自由基代谢异常有关。Tau能降低糖尿病大鼠的血糖 ,但对其血小板功能和血小板中氧自由基的代谢无明显的影响。 展开更多
关键词 糖尿病 牛磺酸 血糖 氧自由基
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萘甲异喹对大鼠心肌细胞Ca^(2+)内流的影响 被引量：5
10
作者 徐济良 杨毓麟 +1 位作者 关永源 孙家钧 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期444-446,共3页
目的研究萘甲异喹（NI）对大鼠心肌细胞外Ca(2+)内流的影响。方法：应用钙离子荧光指示剂Fura－2检测。结果：NI（3，10μmol·L(-1)）和维拉帕米（0．3μmol·L(－1)）对静息状态下心肌细胞内Ca(2+)浓度无影响，但可浓度依赖... 目的研究萘甲异喹（NI）对大鼠心肌细胞外Ca(2+)内流的影响。方法：应用钙离子荧光指示剂Fura－2检测。结果：NI（3，10μmol·L(-1)）和维拉帕米（0．3μmol·L(－1)）对静息状态下心肌细胞内Ca(2+)浓度无影响，但可浓度依赖地抑制高钾（60mmol·L(-1)）和异丙肾上腺素（lμmol·L(－1)）引起的心肌细胞内Ca(2+)浓度的升高，抑制率分别为29％±6％、49％±9％和26％±6％、40％±8％；NI对两种激动剂作用的抑制百分率无明显差异，而维拉帕米对高钾作用的抑制大于对异丙肾上腺素作用的抑制。结论：NI对心肌细胞电压依赖性钙通道以及和β受体有关的钙通道有阻断作用，NI可能是非选择性钙通道阻滞剂。 展开更多
关键词 萘甲异喹 心肌细胞 钙通道 钙通道阻滞剂
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GABA_B受体拮抗剂对小鼠学习记忆的促进作用 被引量：6
11
作者 俞在芳 胡本荣 程冠军 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第11期801-805,共5页
用一次性被动回避性条件反射方法，观察了ｒ－氨基丁酸（ＧＡＢＡ＿Ｂ）受体（ＧＢ－Ｒ）激动剂巴氯芬（ｂａｃｌｏｆｅｎ）及ＧＫ－Ｒ受体拮抗剂ＣＧＰ＿（３５３４８）和ＣＧＰ＿（３６７４２）对小鼠学习和记忆获得、巩固及再现的影... 用一次性被动回避性条件反射方法，观察了ｒ－氨基丁酸（ＧＡＢＡ＿Ｂ）受体（ＧＢ－Ｒ）激动剂巴氯芬（ｂａｃｌｏｆｅｎ）及ＧＫ－Ｒ受体拮抗剂ＣＧＰ＿（３５３４８）和ＣＧＰ＿（３６７４２）对小鼠学习和记忆获得、巩固及再现的影响；结果表明，ＧＲ－Ｒ拮抗剂可显著改善巴氯芬所致的学习和记忆获得障碍，并能显著改善巴氯芬、亚硝酸钠所致的记忆巩固障碍及巴氯芬、乙醇所致的记忆再现障碍，提示ＧＢ－Ｒ拮抗剂有望成为新型治疗老年性痴呆的药物。 展开更多
关键词 GABAB 受体拮抗剂 学习 记忆 氨基丁酸
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N-乙酰半胱氨酸对急慢性吸烟大鼠肺组织和肺泡灌洗液中核因子-κB表达的影响 被引量：4
12
作者 莫红缨 钟南山 +1 位作者 郑劲平 龙启才 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2001年第2期103-106,共4页
目的　探讨抗氧化剂N 乙酰半胱氨酸 (NAC)对急慢性吸烟大鼠肺组织和肺泡灌洗液 (BALF)中核因子 κB (NF κB)表达的影响及机理。方法　将Wistar大鼠随机分成 :对照组 6只 ,吸烟组 30只 ,干预 (吸烟 +NAC)组 30只。其中吸烟组和干预组... 目的　探讨抗氧化剂N 乙酰半胱氨酸 (NAC)对急慢性吸烟大鼠肺组织和肺泡灌洗液 (BALF)中核因子 κB (NF κB)表达的影响及机理。方法　将Wistar大鼠随机分成 :对照组 6只 ,吸烟组 30只 ,干预 (吸烟 +NAC)组 30只。其中吸烟组和干预组中动物均动态观察 1、 2、 7、 14、 6 0d (各时间点 6只 )的肺组织和BALF细胞中NF κB的激活水平。运用Western Blot免疫印迹电泳法 ,以抗NF κB抗体P5 0、P6 5作探针检测NF κB蛋白的表达量。结果　急慢性吸烟大鼠肺组织和BALF细胞中NF κB的表达以急性吸烟早期d 1、2达最高 ,肺组织在d 1、2的NF κB活性分别为 36 .9± 8.1和36 .9± 8.0 ,与对照组 7.3± 2 .8比较 ,均有显著性的差异 (P <0 .0 1) ;在d 1、2 ,BALF细胞的NF κB活性分别为 2 4 .0± 6 .1和 2 1.2± 5 .8,与对照组 5 .7±2 .6比较 ,也均有显著性的差异 (P <0 .0 1)。但吸烟7d ,NF κB的表达已有下降 ,并发现从急性吸烟 7、14d至慢性吸烟 6 0d ,NF κB维持在比较稳定的低水平表达 ,与对照组相比均无显著差异 (P >0 .0 5 )。NAC对被激活的NF κB有明显的抑制作用 ,与各自吸烟组相比P <0 .0 1,而对低水平NF κB表达的抑制作用不明显。结论　NAC通过抑制急性吸烟早期被激活的NF κB 。 展开更多
关键词 N-乙酰半胱氨酸 核因子-КB 吸烟 大鼠 肺组织 肺泡灌洗液
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一种从蛇毒中分离提纯抗补体因子的简便方法 被引量：4
13
作者 叶春玲 黄守坚 +1 位作者 孙家钧 吴楚坤 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期85-87,共3页
一种从蛇毒中分离提纯抗补体因子的简便方法＊叶春玲黄守坚１孙家钧１吴楚坤１（暨南大学医学院药理教研室，广州５１０６３２）中国图书分类号Ｒ９９６．３；Ｒ３９２－３３抗补体因子（ａｎｔｉｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔｆａｃｔｏｒ）又... 一种从蛇毒中分离提纯抗补体因子的简便方法＊叶春玲黄守坚１孙家钧１吴楚坤１（暨南大学医学院药理教研室，广州５１０６３２）中国图书分类号Ｒ９９６．３；Ｒ３９２－３３抗补体因子（ａｎｔｉｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔｆａｃｔｏｒ）又称眼镜蛇毒因子（ｃｏｂｒａｖｅｎｏ... 展开更多
关键词 蛇毒 抗补体因子 分离 提纯
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滋肾宁神丸抗小鼠和大鼠惊厥的作用 被引量：5
14
作者 伍杰雄 贺华 +1 位作者 王锦群 关永源 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期57-58,共2页
中成药滋肾宁神丸4g/(kg·d)灌胃能显著降低最大电休克致小鼠惊厥率和筒箭毒碱侧脑室注射致大鼠惊厥率;2g/(kg·d)和4g/(kg·d)灌胃能明显减少ip 士的宁致小鼠惊厥率,4g/(kg·d)和8g/(kg·d)灌胃能明显延长ip 戊四... 中成药滋肾宁神丸4g/(kg·d)灌胃能显著降低最大电休克致小鼠惊厥率和筒箭毒碱侧脑室注射致大鼠惊厥率;2g/(kg·d)和4g/(kg·d)灌胃能明显减少ip 士的宁致小鼠惊厥率,4g/(kg·d)和8g/(kg·d)灌胃能明显延长ip 戊四唑至小鼠惊厥的诱导期,但对电刺激小鼠足部引起的小鼠激怒行为无影响。表明滋肾宁神丸具有明显的安神、抗惊厥作用。 展开更多
关键词 滋肾宁神丸 抗惊厥 丸剂
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大鼠主动脉α_1肾上腺素能受体激活引起Ca^（2＋）内流的特性 被引量：3
15
作者 徐济良 关永源 +2 位作者 陈克敏 贺华 孙家钧 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期101-104,共4页
在大鼠主动脉平滑肌标本上，０．５μｍｏｌ．Ｌ－１硝苯吡啶能完全阻断由１００ｍｍｏｌ·Ｌ－１ＫＣｌ引起的血管收缩和４５Ｃａ内流；并部分抑制苯肾上腺素引起的血管收缩效应和４５Ｃａ内流；６ｍｍｏｌ·Ｌ－１普鲁卡因能... 在大鼠主动脉平滑肌标本上，０．５μｍｏｌ．Ｌ－１硝苯吡啶能完全阻断由１００ｍｍｏｌ·Ｌ－１ＫＣｌ引起的血管收缩和４５Ｃａ内流；并部分抑制苯肾上腺素引起的血管收缩效应和４５Ｃａ内流；６ｍｍｏｌ·Ｌ－１普鲁卡因能完全阻断无钙Ｋｒｅｂｓ液中苯肾上腺素引起的血管收缩和４５Ｃａ外溢，且部分阻断正常Ｋｒｅｂｓ液中苯肾上腺素引起的血管收缩和４５Ｃａ内流；０．５μｍｏｌ·Ｌ－１硝苯吡啶和６ｍｍｏｌ·Ｌ－１普鲁卡因合用能阻断苯肾上腺素引起的Ｃａ２＋内流。提示：α１受体兴奋后引起的细胞外Ｃａ２＋内流可分为硝苯吡啶敏感和不敏感两部分，而后者受细胞内Ｃａ２＋释放调节。 展开更多
关键词 肾上腺素能 受体 血管平滑肌 钙
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银杏叶总黄酮对实验性心肌缺血的影响 被引量：28
16
作者 刘赛 王春波 +1 位作者 孙家钧 王青青 《中山医科大学学报》 CSCD 1999年第2期121-123,共3页
目的：观察银杏叶总黄酮（ＴＦＧｂ）抗心肌缺血的作用。方法：采用结扎家兔冠状动脉前降支造成急性心肌梗塞的病理模型，用心电图、血清磷酸肌酸激酶活性和梗死面积评价ＴＦＧｂ对心肌缺血的保护作用。结果：ＴＦＧｂ（１６７ｍｇ... 目的：观察银杏叶总黄酮（ＴＦＧｂ）抗心肌缺血的作用。方法：采用结扎家兔冠状动脉前降支造成急性心肌梗塞的病理模型，用心电图、血清磷酸肌酸激酶活性和梗死面积评价ＴＦＧｂ对心肌缺血的保护作用。结果：ＴＦＧｂ（１６７ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，ｉｐ，连续用药１４ｄ）可明显降低心肌梗塞兔ＥＫＧ中ＳＴ段异常抬高的总幅度以及病理性Ｑ波的出现数；并显著抑制心肌组织磷酸肌酸激酶释放。硝基四氮唑蓝染色显示，预先用ＴＦＧｂ可使心肌梗塞范围明显缩小。 展开更多
关键词 银杏 药理学 黄酮类 心肌缺血 药物疗法
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眼镜蛇毒心脏毒素的毒理及机制 被引量：5
17
作者 李秋菊 黄守坚 孙家钧 《动物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期49-52,共4页
眼镜蛇毒中含丰富的心脏毒素(Cardiotoxin,简称CTx),已分离提纯近60种,每种蛇毒中含2—4种CTx。1984年杜雨苍从广东产中华眼镜蛇毒(Naja Naja atra)中分离出该毒的第五种CTx,并命名为“
关键词 眼镜蛇 蛇毒 心脏毒素 毒理
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p38 MAPK抑制剂通过抑制JNK活性抑制培养的小脑颗粒神经元凋亡(英文) 被引量：4
18
作者 黎明涛 王文雅 +4 位作者 孙娟 唐孝礼 苏兴文 邱鹏新 颜光美 《中山医科大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第3期165-169,F003,共6页
【目的】研究特异性p38分裂原激活的蛋白激酶 (MAPK)抑制剂SB2 0 35 80对低钾诱导的小脑颗粒神经元凋亡的作用。【方法】把体外培养的小脑颗粒神经元从含去极化浓度钾离子 (KCl 2 5mmol·L-1)的培养基中转移至低钾培养基 (KCl5mmol&... 【目的】研究特异性p38分裂原激活的蛋白激酶 (MAPK)抑制剂SB2 0 35 80对低钾诱导的小脑颗粒神经元凋亡的作用。【方法】把体外培养的小脑颗粒神经元从含去极化浓度钾离子 (KCl 2 5mmol·L-1)的培养基中转移至低钾培养基 (KCl5mmol·L-1)中诱导神经元凋亡。凝胶电泳分析DNA片段 ,SAPK/JNK分析盒测定c JunN 末端蛋白激酶 (JNK)活性。【结果】低钾诱导小脑颗粒神经元的具有典型形态学和生化特征的凋亡。特异性的p38MAPK抑制剂SB2 0 35 80通过抑制细胞凋亡 ,促进低钾环境中培养的小脑颗粒神经元存活。这种保护作用具有浓度依赖性。培养于低钾环境中的颗粒神经元 ,c Jun表达和磷酸化水平升高了 ,且激活了JNK活性。当小脑颗粒神经元生长在含SB2 0 35 80 2 5 μmol·L-1的低钾培养基中 ,c Jun表达、磷酸化水平和JNK活性都明显降低。【结论】SB2 0 35 80抑制JNK活性 ,降低c 展开更多
关键词 小脑颗粒神经元 蛋白激酶抑制剂 凋亡 MAPK抑制剂 SB203580
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核因子-κB在气道上皮细胞的激活及N-乙酰半胱氨酸的影响 被引量：4
19
作者 莫红缨 钟南山 +1 位作者 郑劲平 龙启才 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2000年第3期193-197,共5页
探讨在人气道上皮细胞核因子_κB(NF_κB)的激活情况及抗氧化剂N_乙酰半胱氨酸(NAC)对NF_κB的作用机理。方法应用炎前性细胞因子TNF_α刺激正常人气道上皮细胞株(16HBE)和肿瘤病人气道上皮细胞株 (H292) ,利用Western_Blot免疫印迹电泳... 探讨在人气道上皮细胞核因子_κB(NF_κB)的激活情况及抗氧化剂N_乙酰半胱氨酸(NAC)对NF_κB的作用机理。方法应用炎前性细胞因子TNF_α刺激正常人气道上皮细胞株(16HBE)和肿瘤病人气道上皮细胞株 (H292) ,利用Western_Blot免疫印迹电泳和ELISA实验检测NF_κB的表达和IL_8的分泌水平。结果TNF_α在体外能刺激激活人气道上皮细胞16HBE和H292的NF_κB表达 ,刺激后2～4h最高 ,6h后有所下降。随着TNF_α刺激量的增加 ,NF_κB活性也随之升高。TNF_α刺激气道上皮细胞后IL_8的分泌水平增加。加入NAC后可抑制NF_κB激活 ,IL_8分泌水平随之降低 ;同时发现NAC能以一种剂量依赖方式发挥作用。结论NAC可通过阻断NF_κB激活的信号转导 ,参与细胞因子和炎症介质表达的转录调控 ,在呼吸系气道炎症控制中起着一定的作用。 展开更多
关键词 核因子-KB 气道上皮细胞 激活 N-乙酰半胱氨酸
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萘甲异喹对大鼠主动脉平滑肌^（45）Ca转运的影响 被引量：4
20
作者 徐济良 杨毓麟 +1 位作者 关永源 孙家钧 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期59-61,共3页
萘甲异喹（ＮＩ１，１０μｍｏｌ·Ｌ－１）和硝苯吡啶（Ｎｉｆ０．５μｍｏｌ·Ｌ－１）对大鼠主动脉平滑肌４５Ｃａ溢流无影响，ＮＩ（１～３０μｍｏｌ·Ｌ－１）能浓度依赖地抑制高钾和苯肾上腺素引起的大鼠主动脉平滑... 萘甲异喹（ＮＩ１，１０μｍｏｌ·Ｌ－１）和硝苯吡啶（Ｎｉｆ０．５μｍｏｌ·Ｌ－１）对大鼠主动脉平滑肌４５Ｃａ溢流无影响，ＮＩ（１～３０μｍｏｌ·Ｌ－１）能浓度依赖地抑制高钾和苯肾上腺素引起的大鼠主动脉平滑肌４５Ｃａ内流，抑制率分别为２７％～８１％和１７％～７７％，ＮＩ（１０μｍｏｌ·Ｌ－１）尚可明显抑制由苯肾上腺素引起的４５Ｃａ外溢。这些结果提示ＮＩ能抑制平滑肌细胞膜ＰＤＣ和ＲＯＣ两类钙通道及细胞内钙释放。 展开更多
关键词 萘甲异喹 血管平滑肌 钙45转运
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