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中药对一氧化氮的影响研究 被引量：17
1
作者 张奕华 任勇 彭司勋 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期75-79,共5页
目的 :深入开展中药对一氧化氮的研究 ,加速中药现代化。方法 :回顾近年来我国中药对一氧化氮的研究概况 ,对今后的发展提出建议和看法。结果 :中药对一氧化氮的研究内容丰富 ,涉及面广 ,但目前研究主要集中于阐明中药治疗机制 ,其研究... 目的 :深入开展中药对一氧化氮的研究 ,加速中药现代化。方法 :回顾近年来我国中药对一氧化氮的研究概况 ,对今后的发展提出建议和看法。结果 :中药对一氧化氮的研究内容丰富 ,涉及面广 ,但目前研究主要集中于阐明中药治疗机制 ,其研究的深度也有待提高。涉及一氧化氮的中药新药研究开发尚未见报道。结论 :中药对一氧化氮的深入研究有利于中药新药的研究开发 ,有利于中药整体水平的提高 ,可加速中药走向世界。 展开更多
关键词 中药 一氧化氮 研究 中药新药 开发
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一氧化氮供体型创新药物的研究进展 被引量：11
2
作者 张奕华 彭司勋 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期387-396,共10页
一氧化氮(NO)作为信使物质或效应分子在心血管、神经和免疫等诸多系统发挥非常重要的作用。设计和研究NO供体型药物已成为创新药物研究的重要策略之一。本文结合作者的科研实践,对NO供体型抗癌药、心血管药和非甾体抗炎药的化学特征、... 一氧化氮(NO)作为信使物质或效应分子在心血管、神经和免疫等诸多系统发挥非常重要的作用。设计和研究NO供体型药物已成为创新药物研究的重要策略之一。本文结合作者的科研实践,对NO供体型抗癌药、心血管药和非甾体抗炎药的化学特征、生物学意义、潜在用途及其作用机理作一综述,并对今后的发展趋势进行展望。 展开更多
关键词 一氧化氮(NO) NO供体 NO供体型抗癌药 NO供体型心血管药 NO供体型非甾体抗炎药
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新药研究开发的进展与展望 被引量：4
3
作者 张奕华 彭司勋 华维一 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期153-158,共6页
综述了近年来国际国内新药研究开发的最新进展和重要成就，提出了加速我国新药研究的若干思考，并对２１世纪初期新药研究开发的一些发展趋势进行了展望。
关键词 新药 研究开发 发展趋势 药物设计
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Diels-Alder反应在不对称合成中的研究进展 被引量：2
4
作者 丁娅 张灿 华维一 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1076-1084,共9页
狄尔斯 -阿尔德 (DA)反应自被发现以来 ,在有机化学中占有重要地位 .对近年来DA反应中不对称合成催化剂 (尤其是手性Lewis酸化合物 )、手性助剂和手性双烯三个主要方面的研究进展进行了讨论 .
关键词 DIELS-ALDER反应 不对称合成 研究进展 催化 LEWIS酸 手性助剂 手性双烯
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以糖代谢干预为基础的新药研究与开发 被引量：11
5
作者 孙宏斌 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期1-8,共8页
糖代谢是能量代谢的核心组成部分,糖代谢异常与许多疾病,如糖尿病、缺血性心脑损伤和肿瘤等重大疾病有密切的关联。因此,通过对各种糖代谢通路进行有针对性的干预,有望开发出新型治疗药物。本文从糖尿病、缺血性心脑损伤、中风、肿瘤等... 糖代谢是能量代谢的核心组成部分,糖代谢异常与许多疾病,如糖尿病、缺血性心脑损伤和肿瘤等重大疾病有密切的关联。因此,通过对各种糖代谢通路进行有针对性的干预,有望开发出新型治疗药物。本文从糖尿病、缺血性心脑损伤、中风、肿瘤等4个方面,综述了近年来以糖代谢干预为基础的新药研究进展。 展开更多
关键词 糖代谢干预 糖原代谢 糖异生 糖酵解 乳酸中毒
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糖尿病治疗新药——长效化胰高血糖素样肽-1(GLP-1)及其类似物的研究进展 被引量：12
6
作者 沙向阳 王纳新 邓欣 《海峡药学》 2011年第10期1-6,共6页
胰高血糖素样肽-1(GLP-1)是机体在响应营养摄入时而释放的一类肠促胰岛素,主要由肠道末端内分泌L细胞分泌。GLP-1具有降糖作用,同时在治疗2型糖尿病可取得理想的效果。但是,GLP-1在体内不稳定,易被二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)迅速降解,并迅速... 胰高血糖素样肽-1(GLP-1)是机体在响应营养摄入时而释放的一类肠促胰岛素,主要由肠道末端内分泌L细胞分泌。GLP-1具有降糖作用,同时在治疗2型糖尿病可取得理想的效果。但是,GLP-1在体内不稳定,易被二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)迅速降解,并迅速被肾脏清除,其半衰期很短。因此,长效化GLP-1及其类似物成为目前抗糖尿病研究的热点之一。本文分别综述了几类长效GLP-1及其类似物和与之相关的降糖作用。 展开更多
关键词 胰高血糖素样肽-1 类似物 长效化 2型糖尿病
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凋亡信号调节激酶-1抑制剂在非酒精性脂肪性肝炎中的研究进展 被引量：3
7
作者 韩磊 张小猛 +2 位作者 全旭 雷永华 钱海 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期135-142,共8页
非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)是最常见的慢性肝病,当前未见有效疗法。凋亡信号调节激酶-1(apoptosis signal regulating kinases 1,ASK-1)是细胞丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶(mitogen-activated protein kina... 非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)是最常见的慢性肝病,当前未见有效疗法。凋亡信号调节激酶-1(apoptosis signal regulating kinases 1,ASK-1)是细胞丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶(mitogen-activated protein kinase kinase kinases,MAPKKKs)家族成员之一,当机体受到细胞内活性氧簇应激、内质网应激、钙内流和细胞外炎症等信号刺激时,ASK-1激活c-Jun氨基末端激酶(c-Jun amino terminal kinasec,JNK)和p38 MAPK通路,从而促进细胞增殖、分化、凋亡以及炎症因子的产生,诱发NASH、纤维化等疾病,因此可通过抑制ASK-1的活性来治疗NASH。本文对当前NASH的治疗手段、ASK-1结构和作用机制以及近年ASK-1抑制剂治疗NASH的研究进展进行综述,旨在为该类抑制剂的设计与开发提供参考。 展开更多
关键词 ASK-1抑制剂 非酒精性脂肪性肝炎 凋亡信号调节激酶-1 进展
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丝裂原活化蛋白激酶相互作用激酶抑制剂在肿瘤免疫治疗中的研究进展
8
作者 卜红 周金培 张惠斌 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期410-421,共12页
随着肿瘤免疫疗法(tumor immunotherapy)的兴起,靶向免疫系统的小分子调节剂已成为研究热点,而免疫激酶作为一类研究较深入发展较成熟的靶点,受到越来越多的关注。丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)相互作用激酶(MNKs)位于ERK和p38 MAPK信号通... 随着肿瘤免疫疗法(tumor immunotherapy)的兴起,靶向免疫系统的小分子调节剂已成为研究热点,而免疫激酶作为一类研究较深入发展较成熟的靶点,受到越来越多的关注。丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)相互作用激酶(MNKs)位于ERK和p38 MAPK信号通路的交汇点,可以在保守的丝氨酸209处特异性磷酸化真核翻译起始因子4E(eIF4E)并调节mRNA的翻译。MNKs信号通路在先天性和适应性免疫系统中起着重要作用,MNKs抑制剂在治疗肿瘤及免疫相关疾病的研究也越来越深入。本文就MNKs的结构特点、作用机制、信号转导途径及其与肿瘤的密切关系进行了总结,同时详细介绍了不同研究机构报道的MNKs抑制剂的发展过程和临床研究进展。 展开更多
关键词 丝裂原活化蛋白激酶相互作用激酶抑制剂 EIF4E 肿瘤免疫疗法 进展
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MTH1抑制剂在癌症治疗中的研究进展
9
作者 狄蓉蓉 康楠楠 +2 位作者 王蕾 赖宜生 刘煜 《药物资讯》 2018年第2期15-20,共6页
MTH1 (MutT homolog 1)作为一种焦磷酸酶,能够高效清理核苷酸池中的氧化核苷酸,从而保护快速增殖的癌细胞免受高水平ROS带来的致命损伤,但是正常细胞在缺乏MTH1酶时依旧能够通过其他替补途径修复DNA氧化损伤得以存活。在正常细胞及癌细... MTH1 (MutT homolog 1)作为一种焦磷酸酶,能够高效清理核苷酸池中的氧化核苷酸,从而保护快速增殖的癌细胞免受高水平ROS带来的致命损伤,但是正常细胞在缺乏MTH1酶时依旧能够通过其他替补途径修复DNA氧化损伤得以存活。在正常细胞及癌细胞中MTH1必要性的显著差异使得靶向MTH1治疗癌症这一疗法成为可能,临床前研究表明,MTH1活性被抑制后或者当MTH1缺乏时能够抑制多种癌症细胞的增殖,且未观察到明显的毒副作用,完美地弥补了传统癌症疗法的种种不足,为癌症疾病的彻底根治带来希望。本文将围绕癌症治疗的瓶颈、ROS与癌症及MTH1的关系、MTH1与癌症相关的功能作用、MTH1抑制剂的发展几点进行综述,旨在阐明癌症治疗手段的新发展,为新药开发奠定理论基础。 展开更多
关键词 MTH1 癌症治疗 ROS DNA氧化损伤 MTH1抑制剂
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人工虫草多糖降血糖作用及其机制研究 被引量：65
10
作者 黄志江 季晖 +2 位作者 李萍 谢林 赵小辰 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期51-54,共4页
目的 :研究人工虫草多糖的降血糖作用及其机制。方法 :用正常小鼠和四氧嘧啶糖尿病小鼠模型 ,以血糖、糖化血清蛋白、糖耐量等为指标研究人工虫草多糖的降糖作用 ;用高浓度葡萄糖和胰岛素诱导脂肪细胞胰岛素抵抗模型 ,观察人工虫草多糖... 目的 :研究人工虫草多糖的降血糖作用及其机制。方法 :用正常小鼠和四氧嘧啶糖尿病小鼠模型 ,以血糖、糖化血清蛋白、糖耐量等为指标研究人工虫草多糖的降糖作用 ;用高浓度葡萄糖和胰岛素诱导脂肪细胞胰岛素抵抗模型 ,观察人工虫草多糖对葡萄糖摄取的影响。结果 :人工虫草多糖对正常小鼠血糖水平无明显影响 ,但能显著降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖水平和糖基化血清蛋白含量 ,明显改善糖尿病小鼠的糖耐量 ,提高胰岛素抵抗脂肪细胞的葡萄糖摄取水平。结论 :人工虫草多糖对糖尿病小鼠有较好的降糖作用 。 展开更多
关键词 人工虫草多糖 降血糖作用 脂肪细胞 胰岛素抵抗 葡萄糖摄取 实验研究
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一氧化氮供体偶联的阿司匹林衍生物抗血栓作用研究 被引量：15
11
作者 孙易 季晖 +1 位作者 张奕华 蒋丽媛 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第17期1309-1311,共3页
目的观察一氧化氮供体偶联的阿司匹林衍生物对血栓形成的影响。方法利用体外抗血小板聚集实验和大鼠动静脉旁路模型、小鼠肺动脉血栓模型观察一氧化氮供体偶联的阿司匹林衍生物对血栓形成的影响。结果在体外抗血小板聚集实验中目标化合... 目的观察一氧化氮供体偶联的阿司匹林衍生物对血栓形成的影响。方法利用体外抗血小板聚集实验和大鼠动静脉旁路模型、小鼠肺动脉血栓模型观察一氧化氮供体偶联的阿司匹林衍生物对血栓形成的影响。结果在体外抗血小板聚集实验中目标化合物内的Ⅰ1,Ⅰ2,Ⅰ3,Ⅰ9,Ⅰ14,Ⅱ2,Ⅱ5,Ⅱ6,Ⅱ7和Ⅱ8与阴性对照组相比有显著差异,Ⅱ6与阿司匹林和NCX-4016相比有极显著差异。在大鼠动静脉旁路血栓形成实验和小鼠肺动脉血栓实验中,受试药Ⅱ6组的血栓湿重与CMC-Na组相比有极显著差异,且Ⅱ6对凝血系统也有明显影响。结论一氧化氮供体偶联的阿司匹林衍生物Ⅱ6具有抗血栓形成作用。 展开更多
关键词 阿司匹林 一氧化氮供体 血小板聚集 抗血栓
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GLP-1受体激动剂及DPP-Ⅳ抑制剂的研究进展 被引量：28
12
作者 周映红 黄文龙 +1 位作者 张惠斌 迟玉石 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期385-391,共7页
对糖尿病治疗药胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂和二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制剂的研究进展进行了综述。介绍了GLP-1的血糖调控机制,还对GLP-1受体激动剂(如Exendin-4,Exentide LAR,Liraglutide,CJC-1131,非肽类GLP-1受体激动剂)和DPP... 对糖尿病治疗药胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂和二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制剂的研究进展进行了综述。介绍了GLP-1的血糖调控机制,还对GLP-1受体激动剂(如Exendin-4,Exentide LAR,Liraglutide,CJC-1131,非肽类GLP-1受体激动剂)和DPP-Ⅳ抑制剂(如Sitagliptin,Vildagliptin,Saxagliptin,Alogliptin)进行了详细的介绍,为2型糖尿病治疗药物的研发提供参考。 展开更多
关键词 胰高血糖素样肽-1 胰高血糖素样肽-1 受体 二肽基肽酶Ⅳ(DPP—Ⅳ) 2型糖尿病
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大蓟化学成分的研究 被引量：18
13
作者 植飞 孔令义 彭司勋 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期442-447,共6页
目的　研究中药大蓟CirsiumjaponicumDC .的化学成分。方法　应用多种色谱技术进行分离纯化 ,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果　共分得 1 2个化合物 ,分别鉴定为cis 8,9 epoxy heptadeca 1 ene 1 1 ,1 3 diyne 1 0 ... 目的　研究中药大蓟CirsiumjaponicumDC .的化学成分。方法　应用多种色谱技术进行分离纯化 ,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果　共分得 1 2个化合物 ,分别鉴定为cis 8,9 epoxy heptadeca 1 ene 1 1 ,1 3 diyne 1 0 ol(1 ) ,ciryneolA (2 ) ,8,9,1 0 triacetoxy heptadeca 1 ene 1 1 ,1 3 diyne (3) ,ciryneoneF (4) ,cireneolG (5) ,ciryneolH (6) ,ciryneolC (7) ,对 香豆酸 (8) ,丁香苷 (9) ,蒙花苷 (1 0 ) ,β 谷甾醇 (1 1 )和胡萝卜苷 (1 2 )。 结论　 4 ,5 ,6为新化合物 ,3为新天然产物 。 展开更多
关键词 大蓟 长链炔(烯)醇类 ciryneone F cireneolG ciryneol H
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新型抗糖尿病药物的研究进展 被引量：34
14
作者 徐斯盛 张惠斌 +1 位作者 周金培 黄建军 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期97-106,共10页
糖尿病是一种慢性代谢性疾病,其主要表现为高血糖及微血管并发症,是影响人类生活的重大疾病之一。随着对糖尿病发病机制的深入研究,糖尿病药物研究也从对传统机制的药物研究过渡到对具有新作用靶点和新作用机制的药物研究。其中一些药... 糖尿病是一种慢性代谢性疾病,其主要表现为高血糖及微血管并发症,是影响人类生活的重大疾病之一。随着对糖尿病发病机制的深入研究,糖尿病药物研究也从对传统机制的药物研究过渡到对具有新作用靶点和新作用机制的药物研究。其中一些药物已经上市或正处于临床研究阶段,如胰高血糖素样肽-1受体激动剂、二肽基肽酶-4抑制剂、G蛋白偶联受体119激动剂、钠-葡萄糖同向转运体-2抑制剂、11β-羟基固醇脱氢酶1抑制剂以及蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂等。本文按作用靶点和机制分类对上述新型抗糖尿病药物进行了综述。 展开更多
关键词 糖尿病 抗糖尿病药物 研究进展
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一氧化氮供体型抗高血压药物的研究Ⅰ.C-3位具有硝酸酯和呋咱氮氧化物取代结构的苯骈吡喃类化合物的合成及其降压活性 被引量：7
15
作者 许忻 张奕华 +2 位作者 彭司勋 季晖 李永齐 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期488-495,共8页
目的:研究C-3位一氧化氮(NO)供体取代的苯骈吡喃类化合物的合成及其降压活性,寻找活性强、不良反应小的新型抗高血压药。方法:以3,4位反式苯骈吡喃为基本骨架,在C-3位通过丁二酸连接硝酸酯和呋咱氮氧化物,合成了一系列衍生物;测定目标物... 目的:研究C-3位一氧化氮(NO)供体取代的苯骈吡喃类化合物的合成及其降压活性,寻找活性强、不良反应小的新型抗高血压药。方法:以3,4位反式苯骈吡喃为基本骨架,在C-3位通过丁二酸连接硝酸酯和呋咱氮氧化物,合成了一系列衍生物;测定目标物对KCl引起的大鼠胸主动脉条收缩的抑制作用,选择活性化合物Ⅱ1测定其经口给药对自发性高血压大鼠(SHR)尾动脉收缩压(SAP)和舒张压(DAP)的影响;采用Griess法测定目标物体外NO释放量。结果与结论:合成了16个新化合物(Ⅰ1-6;Ⅱ1-10),结构经波谱确证。大部分目标物对大鼠胸主动脉条收缩具有不同程度的抑制作用,其中Ⅱ1的抑制率与阳性药吡那地尔(PIN)相当,对SHR尾动脉SAP和DAP的抑制幅度分别为15.2%和12.5%,降压持续时间长于PIN。Ⅱ1的NO释放量为0.9μg/mL,NO释放量与目标物降压活性的关系尚待进一步研究。 展开更多
关键词 一氧化氮供体 硝酸酯 呋咱氮氧化物 苯骈吡喃 抗高血压 合成
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ZLJ-601抗炎作用及其机制研究 被引量：11
16
作者 黄秋菊 季晖 +3 位作者 赖宜生 张奕华 李立文 敖桂珍 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期333-337,共5页
目的：考察对甲磺酰基苯乙烯环酮类衍生物ZLJ-601对大鼠急性胸膜炎的作用以及对体外培养巨噬细胞炎症细胞因子释放和吞噬功能的影响，对其抗炎作用机制进行初步研究。方法：将角叉菜胶注入大鼠胸膜腔造成急性炎症模型，观察药物对急性... 目的：考察对甲磺酰基苯乙烯环酮类衍生物ZLJ-601对大鼠急性胸膜炎的作用以及对体外培养巨噬细胞炎症细胞因子释放和吞噬功能的影响，对其抗炎作用机制进行初步研究。方法：将角叉菜胶注入大鼠胸膜腔造成急性炎症模型，观察药物对急性炎症渗出、白细胞游出、炎症介质（PGE2、NO）释放及脂质过氧化产物（MDA）生成的影响。用脂多糖刺激原代小鼠腹腔巨噬细胞，观察药物对其释放细胞因子（IL-1）及NO的影响；利用巨噬细胞吞噬中性红实验考察药物对巨噬细胞吞噬功能的影响。结果：ZLJ-601能显著地抑制急性炎症中的渗出、白细胞游走和PGE。NO释放，能减少MDA的生成；ZLJ-601在1×10^-5、1×10^-6mol／L均能抑制脂多糖刺激的巨噬细胞NO的释放，在1×10^-5mol／L能抑制IL-1的释放；在1×10^-5-1×10^-7mol／L均能增强巨噬细胞吞噬功能。结论：ZLJ-601有较强的抗炎活性，作用机制包括抑制炎症细胞因子及其炎症介质的释放和增强巨噬细胞吞噬功能。 展开更多
关键词 ZLJ-601 胸膜炎 巨噬细胞 抗炎作用 吞噬作用
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一氧化氮供体偶联的阿司匹林衍生物Ⅱ_6抗血栓作用及其机制研究 被引量：13
17
作者 孙易 季晖 +1 位作者 张奕华 蒋丽媛 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期840-844,共5页
目的观察一氧化氮供体偶联的阿司匹林衍生物Ⅱ6对血栓形成的影响,并探讨其作用机制。方法以阿司匹林为对照,观察Ⅱ6经口给药对大鼠下腔静脉血栓和脑血栓形成的影响,采用放射免疫法分析Ⅱ6对大鼠血浆、主动脉条和ECV304细胞上清液中血栓... 目的观察一氧化氮供体偶联的阿司匹林衍生物Ⅱ6对血栓形成的影响,并探讨其作用机制。方法以阿司匹林为对照,观察Ⅱ6经口给药对大鼠下腔静脉血栓和脑血栓形成的影响,采用放射免疫法分析Ⅱ6对大鼠血浆、主动脉条和ECV304细胞上清液中血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)含量的影响,用G riess法测定Ⅱ6对ECV304细胞外液和大鼠血浆中一氧化氮(NO)释放的影响。结果化合物Ⅱ6可减轻实验动物血栓的重量,降低TXB2的生成,提高大鼠血清和ECV304细胞上清液中NO的含量。结论Ⅱ6具有较好的抗血栓作用,其作用机制可能与抑制TXA2的释放,增加NO含量有关。 展开更多
关键词 一氧化氮供体偶联的阿司匹林衍生物 抗血栓 一氧化氮释放
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积雪草酸及其衍生物的生物活性研究概况 被引量：40
18
作者 陈军 华维一 孙宏斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期458-460,共3页
积雪草酸(asiaticacid)是传统药用植物积雪草中量较高的乌苏烷型五环三萜酸。生物活性研究表明积雪草酸及其衍生物具有治疗皮肤创伤、抗抑郁、抗阿尔茨海默病以及保肝、保护心脑血管和诱导肿瘤细胞凋亡等多种作用。综述近年来积雪草酸... 积雪草酸(asiaticacid)是传统药用植物积雪草中量较高的乌苏烷型五环三萜酸。生物活性研究表明积雪草酸及其衍生物具有治疗皮肤创伤、抗抑郁、抗阿尔茨海默病以及保肝、保护心脑血管和诱导肿瘤细胞凋亡等多种作用。综述近年来积雪草酸及其衍生物生物活性的研究概况并就开发积雪草酸及相关衍生物提出建议。 展开更多
关键词 积雪草酸 五环三萜 生物活性
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利用人工模拟酶环糊精催化羧酸酯水解反应的研究进展 被引量：10
19
作者 操锋 任勇 +2 位作者 华维一 马坤芳 郭寅龙 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第11期827-834,共8页
环糊精因其结构和性质的特殊性在人工模拟酶方面发挥着重要的作用 .概述了利用简单的环糊精。
关键词 环糊精 水解 催化 人工模拟酶 羧酸酯
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肺动脉高压发生机制及治疗药物的研究进展 被引量：20
20
作者 宋洁梅 温小安 孙宏斌 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期1-10,共10页
肺动脉高压(PAH)是一种以肺血管阻力和肺动脉压力渐进性升高为特征,最终导致患者右心衰竭而死亡的疾病。本文综述了近年来有关PAH发生的细胞和分子机制及其治疗药物的研究进展。
关键词 肺动脉高压 病理特征 发生机制 分子机制 治疗药物
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