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季鏻盐型三相相转移催化剂的制备及其化学结构与相转移催化活性的关系 被引量:2
1
作者 王玲 高保娇 王世伟 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第1期112-119,共8页
使用两种ω-氯代酰氯(氯乙酰氯与氯丁酰氯)对交联聚苯乙烯微球(CPS)进行Friedel-Crafts酰基化反应,使用1,4-二氯甲氧基丁烷对CPS微球进行氯甲基化反应,分别将可交换的氯引入CPS微球表面,制备了化学改性的CPS微球.然后使用三苯基膦对改... 使用两种ω-氯代酰氯(氯乙酰氯与氯丁酰氯)对交联聚苯乙烯微球(CPS)进行Friedel-Crafts酰基化反应,使用1,4-二氯甲氧基丁烷对CPS微球进行氯甲基化反应,分别将可交换的氯引入CPS微球表面,制备了化学改性的CPS微球.然后使用三苯基膦对改性微球进行季鏻化反应,制备了间隔臂(spacerarm)长度不同的三种季鏻(QP)盐型三相相转移催化剂QP-CPS.考察了主要反应条件对制备过程的影响,并以氯化苄与乙酸钠合成乙酸苄酯的反应体系作为三相相转移催化的模型体系,初步考察了QP-CPS的相转移催化活性,探索了催化剂结构与相转移催化活性的关系.结果表明,季鏻盐的化学稳定性较差,在制备过程中需控制反应时间与温度,且宜选用极性较高的溶剂.季鏻盐型三相相转移催化剂QP-CPS对乙酸苄酯的合成具有较高的催化活性,在液-固-液之间可有效地实现反应物种乙酸根的转移.与季铵盐(QN)型三相相转移催化剂QN-CPS相比,季鏻盐型三相相转移催化剂QP-CPS具有更高的相转移催化活性.间隔臂越长,QP-CPS的相转移催化活性越高,QP-CPS的亲水和亲油性能对相转移催化活性也有很大的影响. 展开更多
关键词 相转移催化 三相相转移催化剂 季鏻盐 聚苯乙烯 乙酸苄酯 间隔臂
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材料类专业化学系列课程体系改革的思考与实践 被引量:1
2
作者 高艳阳 高保娇 +2 位作者 卫芝贤 贺增弟 安富强 《化工高等教育》 2005年第3期21-22,共2页
针对传统化学课程设置的弊病,结合材料类专业的特点,建立了符合材料类专业特点的化学系列课程新体系,较好地解决了“少学时”与“宽基础”的矛盾。
关键词 工科化学 课程体系 材料类专业 课程体系改革 化学系 材料 实践 “宽基础” 课程设置 系列课程 专业特点
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电化学改性对PAN基碳纤维表面状态的影响 被引量:36
3
作者 郭云霞 刘杰 梁节英 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期49-54,共6页
采用电化学氧化法对聚丙烯腈(PAN)基碳纤维进行表面改性,利用扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)、X射线光电子能谱(XPS)和X射线衍射(XRD)对改性后的碳纤维表面状态进行了研究。同时探讨了碳纤维表面状态与其抗拉强度及其复合材料... 采用电化学氧化法对聚丙烯腈(PAN)基碳纤维进行表面改性,利用扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)、X射线光电子能谱(XPS)和X射线衍射(XRD)对改性后的碳纤维表面状态进行了研究。同时探讨了碳纤维表面状态与其抗拉强度及其复合材料力学性能的关联。研究结果表明,碳纤维经电化学氧化后,表面的粗糙度提高了1.1倍;表面碳含量降低了9.7%,氧含量提高了53.8%,氮含量增加了7.5倍,羟基和羰基含量也有不同程度的提高;表面取向指数减小了1.5%,表面微晶尺寸减小,表面活性碳原子数增加了78%。电化学氧化法的刻蚀作用致使碳纤维拉伸强度降低了8.1%,但同时也改善了碳纤维表面的物理性质和化学性质,提高了碳纤维与树脂间的粘结性,使复合材料的ILSS提高26%。 展开更多
关键词 碳纤维 改性 电化学氧化 表面状态
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含孪尾型丙烯酰胺的HAPAM在新胶束聚合体系中的制备及其疏水缔合性 被引量:10
4
作者 郭浩鹏 高保娇 +1 位作者 章艳 汪剑 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期117-122,146,共7页
以表面活性单体2-丙烯酰胺基十二烷磺酸钠(NaAMC12S)为表面活性剂构建了新的胶束共聚合体系,实施了丙烯酰胺(AM)与N,N-二正十二烷基丙烯酰胺(DiC12AM)的胶束共聚合,制备了含孪尾型丙烯酰胺的疏水缔合聚丙烯酰胺(HAPAM),该聚合物为三元... 以表面活性单体2-丙烯酰胺基十二烷磺酸钠(NaAMC12S)为表面活性剂构建了新的胶束共聚合体系,实施了丙烯酰胺(AM)与N,N-二正十二烷基丙烯酰胺(DiC12AM)的胶束共聚合,制备了含孪尾型丙烯酰胺的疏水缔合聚丙烯酰胺(HAPAM),该聚合物为三元共聚物DiC12AM/NaAMC12S/AM。通过控制共聚合条件,制得了微结构系列变化的共聚物;采用红外光谱法表征了三元共聚物的化学结构,用荧光探针法与表观粘度法重点研究了共聚物DiC12AM/NaAMC12S/AM的大分子链微结构与其疏水缔合性的关系。结果表明:新胶束共聚合体系大大简化了胶束的共聚合操作,而且由于表面活性单体进入共聚物主链,使三元共聚物DiC12AM/NaAMC12S/AM具有更强的疏水缔合性。与由单尾型丙烯酰胺N-正十二烷基丙烯酰胺(C12AM)为疏水单体制备的HAPAM相比,由DiC12AM制得的HAPAM疏水缔合性更为显著。 展开更多
关键词 疏水缔合聚丙烯酰胺 胶束共聚合 表面活性单体 孪尾型丙烯酰胺 疏水缔合性
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基于制备接枝型分子印迹膜构建农药电位型电化学传感器及其检测性能研究 被引量:7
5
作者 刘海 孙世雄 +1 位作者 杜瑞奎 高保娇 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1126-1133,共8页
基于分子设计,以氯甲基化聚砜(CMPSF)为基膜,阴离子单体对苯乙烯磺酸钠(SSS)为功能单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,在表面引发体系-NH2/S2O2-8的作用下,采用"接枝聚合与分子印迹同步进行"的分子表面印迹新技术,制备... 基于分子设计,以氯甲基化聚砜(CMPSF)为基膜,阴离子单体对苯乙烯磺酸钠(SSS)为功能单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,在表面引发体系-NH2/S2O2-8的作用下,采用"接枝聚合与分子印迹同步进行"的分子表面印迹新技术,制备了接枝型农药抗蚜威分子印迹膜(MIM)。采用红外光谱(FITR)和光学显微镜(OM)对该分子印迹膜进行表征,通过等温结合实验与竞争吸附实验,考察了抗蚜威分子印迹膜的分子识别性能与机理。以该印迹膜作为敏感膜,构建了抗蚜威电位型传感器,并对其检测性能进行了考察。结果表明,所制备的接枝型印迹膜对模板抗蚜威分子具有特异的识别选择性和优良的结合亲和性,结合容量高达92μg/cm2,相对于分子结构与抗蚜威相似的阿特拉津,印迹膜对抗蚜威的选择性系数为4.537。在p H 4.0的水介质中,传感器膜电极的电位响应与抗蚜威浓度对数在1.0×10-6~1.0×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),其检出限为2.5×10-8mol/L;以抗蚜威分子印迹膜为敏感膜所构建的电位型传感器,其构建过程简捷,检测灵敏准确,电位响应快速(t〈10 s)。 展开更多
关键词 分子印迹膜 分子识别选择性 聚砜 对苯乙烯磺酸钠 抗蚜威 电位型传感器
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丙烯酰胺型阴离子表面活性单体的化学结构与其胶束化行为 被引量:7
6
作者 于亚明 高保娇 江立鼎 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第18期1859-1864,共6页
对两种丙烯酰胺型阴离子表面活性单体(2-丙烯酰胺基十四烷磺酸钠,NaAMC14S;2-丙烯酰胺基十二烷磺酸钠,NaAMC12S)的化学结构与胶束化行为的关系进行了较深入的研究.使用紫外分光光度法测定了NaAMC14S,NaAMC12S及十二烷基磺酸钠(SDS)在水... 对两种丙烯酰胺型阴离子表面活性单体(2-丙烯酰胺基十四烷磺酸钠,NaAMC14S;2-丙烯酰胺基十二烷磺酸钠,NaAMC12S)的化学结构与胶束化行为的关系进行了较深入的研究.使用紫外分光光度法测定了NaAMC14S,NaAMC12S及十二烷基磺酸钠(SDS)在水中的溶解度,同时采用表面张力法(环法)测定了它们在不同温度下的临界胶束浓度CMC;采用稳态荧光探针法测定了不同浓度的胶束聚集数与本征胶束聚集数.实验结果表明,与普通表面活性剂相比,由于丙烯酰胺型阴离子表面活性单体分子中具有两个亲水头基,在水中的溶解性能较强,故具有较低的Krafft温度;在溶液表面的饱和吸附量低,故降低水表面张力的能力较差,即表面活性差;疏水缔合的胶团较为疏松,故聚集数很小;胶束内分子间的疏水相互作用较弱,故临界胶束浓度CMC较高. 展开更多
关键词 表面活性单体 丙烯酰胺型 胶束化行为 结构 性能
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化学共沉淀法制备纳米钛酸钡的研究 被引量:9
7
作者 安富强 郭瑞 高保娇 《中北大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第3期244-248,共5页
采用化学共沉淀法和溶胶-凝胶法两种液相反应法制备了纳米BaTiO3;使用透射电子显微镜(TEM)与X-射线衍射(XRD)技术等手段表征了粉体粒子的形貌、粒径及粒径分布,从而将化学共沉淀法与溶胶.凝胶法进行了对比,并择优选择了化学共... 采用化学共沉淀法和溶胶-凝胶法两种液相反应法制备了纳米BaTiO3;使用透射电子显微镜(TEM)与X-射线衍射(XRD)技术等手段表征了粉体粒子的形貌、粒径及粒径分布,从而将化学共沉淀法与溶胶.凝胶法进行了对比,并择优选择了化学共沉淀法制备纳米BaTiO3;重点研究了各种工艺条件对产物粒径、粒径分布、微粒形貌等物性的影响规律,探索了适宜的制备工艺条件.实验结果表明:以钛酸四丁酯(TNB)为起始原料,采用草酸共沉淀法可成功地制备纳米钛酸钡;采用适宜的起始原料配比、反应温度、反应时间、煅烧条件等反应条件,可制得平均粒径为(30~50)nm且粒径分布较均匀的钛酸钡微粒. 展开更多
关键词 钛酸钡 纳米粉体 共沉淀法 溶胶-凝胶法 透射电镜 X-射线衍射
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次价键力在化学键合法固定辣根过氧化酶过程中的作用机理 被引量:4
8
作者 雷青娟 高保娇 张正国 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2697-2704,共8页
将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝聚合在微米级硅胶微粒表面,又通过环氧基团的开环反应将乙二胺(EDA)键合在接枝微粒表面,制备了双助能复合载体EDA-PGMA/SiO_2,通过共价偶联法实施了辣根过氧化酶(HRP)的固定化.本文重点考察静电相互作... 将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝聚合在微米级硅胶微粒表面,又通过环氧基团的开环反应将乙二胺(EDA)键合在接枝微粒表面,制备了双助能复合载体EDA-PGMA/SiO_2,通过共价偶联法实施了辣根过氧化酶(HRP)的固定化.本文重点考察静电相互作用与疏水相互作用两种次价键力在共价键合法固定HRP过程中的作用,探讨作用机理.结果表明,在水介质中,复合载体EDA-PGMA/SiO_2表面胺基的质子化作用,使载体微粒的ζ电位在较大的pH范围内保持正值;当介质的pH=8.5,大于HRP的等电点时,酶蛋白与载体之间所产生的强静电相互作用会显著促进HRP的固定化;EDA的键合率在30%附近的载体,静电相互作用对固酶的促进作用最强,固定化酶的偶联率与比活力具有最高值.疏水相互作用对化学法固定辣根过氧化酶也会产生明显的作用,当以接枝微粒PGMA/SiO_2为载体时,增大NaCl浓度,可有效促进酶蛋白与载体之间的疏水相互作用,提高固定化酶的偶联率与比活力. 展开更多
关键词 辣根过氧化酶 固定化酶 甲基丙烯酸缩水甘油酯 复合载体 静电相互作用 疏水相互作用
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不饱和聚酯树脂BPO/DMA固化体系的研究 被引量:8
9
作者 陈剑楠 李玲 董凤云 《应用化工》 CAS CSCD 2006年第3期206-207,共2页
采用过氧化苯甲酰/N,N-二甲基苯胺(DMA)固化体系室温条件下对不饱和聚酯树脂(UPR)进行固化,可以降低常用的过氧化酮/钴盐体系的危险性。研究了BPO用量为2%时常压条件下改变促进剂N,N-二甲基苯胺用量对不饱和聚酯树脂凝胶和固化特性及后... 采用过氧化苯甲酰/N,N-二甲基苯胺(DMA)固化体系室温条件下对不饱和聚酯树脂(UPR)进行固化,可以降低常用的过氧化酮/钴盐体系的危险性。研究了BPO用量为2%时常压条件下改变促进剂N,N-二甲基苯胺用量对不饱和聚酯树脂凝胶和固化特性及后处理对固化物性能的影响,得出不饱和聚酯树脂∶过氧化苯甲酰∶N,N-二甲基苯胺最佳比为100∶2.0∶0.2,力学性能最好、吸水性低;后处理会较大程度的改善固化物的力学性能和吸水性,弯曲强度提高约50%,吸水率降低约50%。 展开更多
关键词 不饱和聚酯树脂 N N-二甲基苯胺 室温固化
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交联聚苯乙烯微球的表面化学改性及吡啶基卟啉的固载化 被引量:4
10
作者 田鹏 高保娇 张妍妍 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1376-1380,共5页
以无致癌毒性的1,4-二氯甲氧基丁烷为氯甲基化试剂,先将交联聚苯乙烯(CPS)微球氯甲基化,制得氯甲基化微球CMCPS。然后使微球CMCPS与4-吡啶甲醛进行季铵化反应,将4-吡啶甲醛键合到CPS微球表面,制得键合吡啶甲醛(PyAL)的改性微球PyAL-CPS... 以无致癌毒性的1,4-二氯甲氧基丁烷为氯甲基化试剂,先将交联聚苯乙烯(CPS)微球氯甲基化,制得氯甲基化微球CMCPS。然后使微球CMCPS与4-吡啶甲醛进行季铵化反应,将4-吡啶甲醛键合到CPS微球表面,制得键合吡啶甲醛(PyAL)的改性微球PyAL-CPS。考察了主要反应条件对季铵化反应的影响,最终确定季铵化反应的优化条件:溶剂CCl4,反应温度60℃,最后使改性微球PyAL-CPS、4-吡啶甲醛及吡咯在固-液界面上进行Adler反应,形成固载吡啶基卟啉(PyP)的微球PyP-CPS。用IR和UV-Vis以及Zn2+配合物生成法表征了微球PyP-CPS的形成及负载量。 展开更多
关键词 交联聚苯乙烯微球 吡啶甲醛 季铵化反应 吡啶基卟啉 固载
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铁系催化剂在煤直接液化中的应用研究进展 被引量:9
11
作者 李育珍 张学俊 +1 位作者 曹端林 庞稳绩 《工业催化》 CAS 2005年第10期28-30,共3页
概述了煤直接液化过程中铁系催化剂的反应机理、催化剂活性的影响因素及表征方法,探讨了催化剂存在的不足与研究方向。
关键词 煤直接液化 铁系催化剂 活性氢 机理
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“高分子化学”网络课件的研制 被引量:3
12
作者 王久芬 申辉 汪学亮 《高分子通报》 CAS CSCD 2006年第9期90-93,共4页
本课件应用Photoshop8.0处理图片、制作按钮;用Front page2003编辑为静态网页;用Dream weaver MX2004建立链接所需的空白网页。教案采用Power point,其中化学反应方程式采用Chemical word,聚合反应机理采用3DWAX制成三维动画。在界面的... 本课件应用Photoshop8.0处理图片、制作按钮;用Front page2003编辑为静态网页;用Dream weaver MX2004建立链接所需的空白网页。教案采用Power point,其中化学反应方程式采用Chemical word,聚合反应机理采用3DWAX制成三维动画。在界面的设计方面,考虑到了整体布局和用户操作上的方便;在网页中图片使用、颜色搭配得当,版面设计合理,实现了形式与内容的统一。“高分子化学”课程具有化学反应方程式多且冗长、聚合反应机理抽象难以理解等特点。将该课程制成网络课件,以便提高教学质量,达到更好的教学效果。 展开更多
关键词 高分子化学 网页 网络课件
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“高分子化学”课程有关概念和公式研究 被引量:3
13
作者 王久芬 徐宏妍 《高分子通报》 CAS CSCD 2004年第6期83-86,共4页
高分子化学是研究聚合反应机理和聚合方法的一门科学 ,是高分子科学的基础。基本概念确切 ,公式应用的条件明确 ,有助于学生对基本概念和基本理论的深入理解 。
关键词 高分子化学 高分子科学 公式 高分子合成 聚合反应 聚合方法 条件 高分子设计 研究 机理
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利用接枝微球CPVA-g-PMAA与酮洛芬分子间的氢键相互作用构建结肠定位释药体系 被引量:1
14
作者 雷青娟 高保娇 张正国 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期242-247,共6页
通过表面引发接枝聚合,在交联聚乙烯醇(CPVA)微球表面实施了甲基丙烯酸(MAA)的表面引发接枝聚合,制备了高接枝度的接枝微球CPVA-g-PMAA。利用接枝微球CPVA-g-PMAA与酮洛芬(KPF)主-客体之间的氢键相互作用构建结肠定位释药体系。分析了... 通过表面引发接枝聚合,在交联聚乙烯醇(CPVA)微球表面实施了甲基丙烯酸(MAA)的表面引发接枝聚合,制备了高接枝度的接枝微球CPVA-g-PMAA。利用接枝微球CPVA-g-PMAA与酮洛芬(KPF)主-客体之间的氢键相互作用构建结肠定位释药体系。分析了接枝微球CPVA-g-PMAA对KPF的吸附(载药)性能与吸附机理,深入研究了载药微球在不同pH介质中的释放行为。实验结果表明,在酸性介质中,受主-客体之间强氢键作用的驱动,接枝微球CPVA-g-PMAA对KPF分子表现出强吸附能力,吸附容量接近10mg/g,可实现有效载药。载药微球的释药行为具有强烈的pH依赖性,在pH=1的介质中,释药程度很低;而在pH=7.4的介质中,则发生突释,表现出良好的结肠定位释放行为。 展开更多
关键词 聚乙烯醇微球 酮洛芬 氢键相互作用 pH依赖性 结肠定位释放
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制药工程专业药剂学教学的体会 被引量:3
15
作者 赵林秀 门吉英 +2 位作者 王蕊欣 王立敏 崔建兰 《化工时刊》 CAS 2015年第5期50-52,共3页
药剂学是国内外制药工程专业的核心课程之一。本文针对制药工程专业的特点及培养目标,结合自身的教学体会,通过培养学生主体意识、结合教学内容的优化和教学方法的改进,实现了教学观念和教学模式的转变,提高了药剂学的教学效果。
关键词 药剂学 制药工程 教学方法
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新时期大学生就业压力分析及其措施 被引量:13
16
作者 杨朝明 仪建红 《中北大学学报(社会科学版)》 2005年第2期76-77,共2页
随着我国高等教育制度的改革,高校毕业生的数量逐年猛增,一定程度上增加了大学生的就业压力,其中最主要的原因是现行教育体制、高校人才培养模式、就业制度、大学生择业观与市场经济的不相适应,而不断推进教育改革,引导学生做好个人生... 随着我国高等教育制度的改革,高校毕业生的数量逐年猛增,一定程度上增加了大学生的就业压力,其中最主要的原因是现行教育体制、高校人才培养模式、就业制度、大学生择业观与市场经济的不相适应,而不断推进教育改革,引导学生做好个人生涯职业规划,树立正确的择业观是解决当前问题的具体措施。 展开更多
关键词 就业 职业生涯 择业观
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大学生个性特征对比调查分析 被引量:6
17
作者 仪建红 于永 《中北大学学报(社会科学版)》 2005年第5期72-76,共5页
本文采用卡特尔16PF人格测试量表对中北大学349名本科大学生进行了问卷调查,试图通过不同层面的大学生个性特征的调查研究,为今后在高校开展更有针对性的个性教育提供一定的理论依据和实践基础,以不断发展大学生个性,培养学生良好的个... 本文采用卡特尔16PF人格测试量表对中北大学349名本科大学生进行了问卷调查,试图通过不同层面的大学生个性特征的调查研究,为今后在高校开展更有针对性的个性教育提供一定的理论依据和实践基础,以不断发展大学生个性,培养学生良好的个性品质,使之形成健康和协调的个性,不断推进素质教育。研究结果表明,当代大学生个性特征的主流是积极向上的,个性的发展受到多种因素的影响和制约。 展开更多
关键词 大学生 个性特征 调查分析 16PF
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核桃壳制备活性炭的电化学性能研究 被引量:2
18
作者 丁浩 刘少聪 +2 位作者 施雪军 田龙 赵静 《四川化工》 CAS 2011年第4期24-27,共4页
活性炭商业应用于超级电容器,由于其高比表面积,良好的热性能和导电性,良好的抗腐蚀性,稳定性高,成本低,因此在这个领域活性炭的研究作为电极材料一直是热门话题。以核桃壳为原料,采用ZnCl2活化法制备活性炭(AC),用氮气吸附法对活性炭... 活性炭商业应用于超级电容器,由于其高比表面积,良好的热性能和导电性,良好的抗腐蚀性,稳定性高,成本低,因此在这个领域活性炭的研究作为电极材料一直是热门话题。以核桃壳为原料,采用ZnCl2活化法制备活性炭(AC),用氮气吸附法对活性炭的孔结构和表面官能团进行了分析。以活性炭为电极材料制备炭电极,利用恒电流充放电、循环伏安、交流阻抗等电化学测试方法研究其电化学性能及其与活性炭材料结构的关系。 展开更多
关键词 活性炭 核桃壳 超级电容器 活化
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微乳介质-罗丹明B-硅钼杂多酸体系分光光度法测定钢中硅
19
作者 张莹琪 潘芬芬 霍红娜 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期53-55,共3页
在非离子(O/W)型微乳液(0P/正戊醇/正庚烷/H2O)介质中,建立了罗丹明B-硅钼杂多酸显色体系测定钢中硅的方法。在优化的实验条件下,罗丹明B与硅钼杂多酸形成的络合物最大吸收波长为590nm,线性回归方程为y=0.278lx-0.0124,... 在非离子(O/W)型微乳液(0P/正戊醇/正庚烷/H2O)介质中,建立了罗丹明B-硅钼杂多酸显色体系测定钢中硅的方法。在优化的实验条件下,罗丹明B与硅钼杂多酸形成的络合物最大吸收波长为590nm,线性回归方程为y=0.278lx-0.0124,硅含量在0.006~0.07μg/mL范围内符合比尔定律,方法的检出限为2×10^-6g/L,表观摩尔吸光系数为ε=3.89×10^5L·mol^-1·cm^-1,磷、砷的干扰可加入酒石酸消除。方法用于钢样中硅的测定,测定结果与认定值吻合,相对标准偏差在1.6%~2.1%之间。 展开更多
关键词 微乳液 罗丹明B 钼酸铵 分光光度法
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恒温恒压下化学平衡移动的讨论
20
作者 靳福泉 《黑龙江科技学院学报》 CAS 2005年第5期272-274,共3页
利用微分法讨论了恒温恒压下理想气体化学反应达平衡时,某物质的量改变时的平衡移动规律。分析表明:在恒温恒压下,若物种j出现在反应方程式系数总和较大的一侧且其平衡摩尔分数xj大于vj/ivi时,改变理想气体化学平衡系统中j物质的量将导... 利用微分法讨论了恒温恒压下理想气体化学反应达平衡时,某物质的量改变时的平衡移动规律。分析表明:在恒温恒压下,若物种j出现在反应方程式系数总和较大的一侧且其平衡摩尔分数xj大于vj/ivi时,改变理想气体化学平衡系统中j物质的量将导致反常的平衡移动;若物种j不能同时满足上述条件时,改变理想气体化学平衡系统中j物质的量只引起正常的平衡移动。 展开更多
关键词 化学平衡 平衡移动 平衡常数
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