目的观察黄芩咳喘散敷贴治疗支气管哮喘辨属肺脾气虚证的临床有效性和安全性。方法将100例支气管哮喘肺脾气虚证的患者按随机数字表法分为治疗组及对照组,每组50例。治疗组给予基础治疗联合黄芩咳喘散穴位敷贴治疗,对照组给予基础治疗...目的观察黄芩咳喘散敷贴治疗支气管哮喘辨属肺脾气虚证的临床有效性和安全性。方法将100例支气管哮喘肺脾气虚证的患者按随机数字表法分为治疗组及对照组,每组50例。治疗组给予基础治疗联合黄芩咳喘散穴位敷贴治疗,对照组给予基础治疗联合黄芩咳喘散模拟剂穴位敷贴治疗。治疗6周后,观察两组患者中医证候积分(包括咳嗽或喘息、气短或胸闷、神疲乏力、自汗、易感冒、纳呆或食少、胃脘痞满或腹胀或便溏)、外周血嗜酸性粒细胞百分比、血清免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)E水平、肺功能[第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in the first second,FEV1)和呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)]以及哮喘控制测试(asthma control test,ACT)评分的变化情况。结果治疗后,治疗组临床总有效率为82.98%,高于对照组的63.04%(P<0.05)。治疗组患者的咳嗽或喘息、气短或胸闷、神疲乏力、自汗、易感冒、纳呆食少和痞满腹胀便溏7项症状的单项积分和总积分均较治疗前下降(P<0.05),而对照组仅咳嗽或喘息、气短或胸闷、神疲乏力、易感冒、纳呆食少及总分低于治疗前(P<0.05);组间比较显示,治疗后,治疗组各单项积分及总分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组ACT评分均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的血嗜酸性粒细胞百分比和血清IgE水平较治疗前均下降(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的FEV1和PEF均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组PEF高于对照组(P<0.05)。结论黄芩咳喘散治疗支气管哮喘肺脾气虚证疗效确切,可更好地缓解相关症状并改善患者呼吸功能,减轻气道炎症。展开更多
文摘目的观察黄芩咳喘散敷贴治疗支气管哮喘辨属肺脾气虚证的临床有效性和安全性。方法将100例支气管哮喘肺脾气虚证的患者按随机数字表法分为治疗组及对照组,每组50例。治疗组给予基础治疗联合黄芩咳喘散穴位敷贴治疗,对照组给予基础治疗联合黄芩咳喘散模拟剂穴位敷贴治疗。治疗6周后,观察两组患者中医证候积分(包括咳嗽或喘息、气短或胸闷、神疲乏力、自汗、易感冒、纳呆或食少、胃脘痞满或腹胀或便溏)、外周血嗜酸性粒细胞百分比、血清免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)E水平、肺功能[第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in the first second,FEV1)和呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)]以及哮喘控制测试(asthma control test,ACT)评分的变化情况。结果治疗后,治疗组临床总有效率为82.98%,高于对照组的63.04%(P<0.05)。治疗组患者的咳嗽或喘息、气短或胸闷、神疲乏力、自汗、易感冒、纳呆食少和痞满腹胀便溏7项症状的单项积分和总积分均较治疗前下降(P<0.05),而对照组仅咳嗽或喘息、气短或胸闷、神疲乏力、易感冒、纳呆食少及总分低于治疗前(P<0.05);组间比较显示,治疗后,治疗组各单项积分及总分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组ACT评分均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的血嗜酸性粒细胞百分比和血清IgE水平较治疗前均下降(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的FEV1和PEF均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组PEF高于对照组(P<0.05)。结论黄芩咳喘散治疗支气管哮喘肺脾气虚证疗效确切,可更好地缓解相关症状并改善患者呼吸功能,减轻气道炎症。
