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小剂量阿斯匹林在显微血管外科应用中的研究 被引量：6
1
作者 安智全 顾玉东 +4 位作者 钟高仁 朱建华 徐明光 许小风 高福琴 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 2000年第3期145-148,共4页
目的　研究小剂量阿斯匹林对小动脉吻合口血小板沉积及对凝血系统功能的影响 ,为临床用药提供实验依据。方法　 SD大鼠 2 8只 ,实验组 (2 1只 )阿斯匹林 4mg/kg,经股静脉插管注射 ,对照组 (7只 )用等体积生理盐水。实验组动物按给药后存... 目的　研究小剂量阿斯匹林对小动脉吻合口血小板沉积及对凝血系统功能的影响 ,为临床用药提供实验依据。方法　 SD大鼠 2 8只 ,实验组 (2 1只 )阿斯匹林 4mg/kg,经股静脉插管注射 ,对照组 (7只 )用等体积生理盐水。实验组动物按给药后存活 2 4、48和 72小时再分组 ,每组 7只。给药后 ,在上述时间间隔 ,经心脏穿刺采血 ,测血小板最大聚集率 (MAR)、凝血酶原时间 (PT)和白陶土部分凝血活酶时间 (KPTT)。新西兰白兔 16只 ,分实验组和对照组各 8只 ,实验组耳缘静脉注射阿斯匹林 (4m g/kg) ,对照组用等体积生理盐水。48小时后 ,股动脉腹股沟韧带至腹壁浅动脉段切断 ,端端吻合。恢复血流后 15和 12 0分钟 ,分别切取通畅的左、右侧吻合口段股动脉 ,用 1 2 5 - SZ- 2 1(抗 GP a/ a单克隆抗体 )放射免疫结合分析法处理 ,测吻合口放射活性。结果　阿斯匹林静脉注射后 2 4和 48小时 ,KPTT较对照组平均分别延长 42 .5 6 %和 35 .33% ,其中 ,用药后 2 4小时组差异非常显著 (P<0 .0 0 1)。用药后 72小时内 ,实验组 PT值均较对照组延长 ,但差异无显著意义 (P>0 .0 5 )。用药后 72小时内 ,MAR均明显低于对照组 ,差异非常显著 (P<0 .0 0 1)。术后 15分钟 ,实验组吻合口抗血小板膜糖蛋白 GP b/ 展开更多
关键词 阿斯匹林 小剂量 股动脉 端端吻合 显微血管外科
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^(99)Tc-HMDP中^(99)Tc的氧化态的脉冲极谱研究 被引量：1
2
作者 宋纯义 钟荔 +3 位作者 蒋子刚 吴若琦 朱桐 周以国 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 1989年第4期310-314,共5页
^(99m)Tc-Hydroxy Methylene Diphosphonate(^(99m)Tc-HMDP)是良好的骨显像剂。本文则使用了^(99)TcO_4^-在HMDP介质审被Sn(Ⅱ)还原,产物^(99)Tc-HMDP中^(99)Tc的氧化态用脉冲极谱法进行了研究。在不同的pH条件下,用^(99)TcO_4^-滴定Sn(... ^(99m)Tc-Hydroxy Methylene Diphosphonate(^(99m)Tc-HMDP)是良好的骨显像剂。本文则使用了^(99)TcO_4^-在HMDP介质审被Sn(Ⅱ)还原,产物^(99)Tc-HMDP中^(99)Tc的氧化态用脉冲极谱法进行了研究。在不同的pH条件下,用^(99)TcO_4^-滴定Sn(Ⅱ)-HMDP溶液,微分脉冲极谱法测定结果为:在pH 4.0和6.0时,总的是四电子转移过程,Tc(Ⅲ)生成;在pH8.0时,有Tc(Ⅲ)和Tc(Ⅳ)生成。用Sn(Ⅱ)滴定^(99)TcO_4^-(pH 6.0),控制不同的Sn/Tc摩尔比,采用常规泳冲极谱法测定,可以有Tc(Ⅴ)、Tc(Ⅳ)或Tc(Ⅲ)生成。此外,在pH 6.0时,^(99)Tc/Sn=1:2(mol),测得配合物的组成为Tc:HMDP=1:2。 展开更多
关键词 99锝 羟甲基二膦酸(HMDP) 氧化态 极谱法
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氚标记阿片受体配基N-烯丙基-6,14-内乙烯撑基-7α-二(β-氯乙基)胺甲基四氢奥利文的制备
3
作者 沈鸣华 朱桐 龚佳玲 《上海医科大学学报》 CSCD 1991年第5期345-348,共4页
N-烯丙基-6,14-内乙烯撑基-7α-二(β-氯乙基)胺甲基四氢奥利文(简称A-α-CMO)是新设计合成的阿片受体不可逆配基。本文以蒂巴因为原料通过八步有机合成反应制得A-α-CMO的炔丙基前体(Ⅵ),然后通氚气部分还原反应制备~3H-A-α-CMO,经氚... N-烯丙基-6,14-内乙烯撑基-7α-二(β-氯乙基)胺甲基四氢奥利文(简称A-α-CMO)是新设计合成的阿片受体不可逆配基。本文以蒂巴因为原料通过八步有机合成反应制得A-α-CMO的炔丙基前体(Ⅵ),然后通氚气部分还原反应制备~3H-A-α-CMO,经氚核磁共振测定,氚标记位置在N-烯丙基上。纯化后,~3H-A-α-CMO的放化纯度为96％以上,放射性比度为1.332TBq/mmol,初步放射受体分析显示,特异结合与非特异结合之比为5.6:1。 展开更多
关键词 氚标记 阿片受体配基 四氢奥利文
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左炔诺孕酮宫内节育器的制备及药物释放研究 被引量：1
4
作者 林武 金昭英 朱根根 《上海医科大学学报》 CSCD 1991年第4期274-277,共4页
采用改性乙烯-醋酸乙烯共聚物(mEVA)作为控释材料制备释放左炔诺孕酮(LNG)4μg/d,预期使用寿命为5年的钥匙形宫内节育器(IUD)。本IUD在体外和在人及动物子宫内均为零级释药。释药速度与释药管管壁厚度或管外内径比的对数成反比,提示本... 采用改性乙烯-醋酸乙烯共聚物(mEVA)作为控释材料制备释放左炔诺孕酮(LNG)4μg/d,预期使用寿命为5年的钥匙形宫内节育器(IUD)。本IUD在体外和在人及动物子宫内均为零级释药。释药速度与释药管管壁厚度或管外内径比的对数成反比,提示本释药体系的释药模武符合膜控制释药的特性。动物血药浓度测定结果表明,家兔子宫内植入IUD 2d后,血中LNG浓度趋于稳定。 展开更多
关键词 宫内节育器 左炔诺孕酮 释放
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