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新型佐剂蛋白TFPR1在毕赤酵母系统中的表达及鉴定
被引量：
2
1
作者
宁秀哲
寇志华
+7 位作者
孙维来
朱青
杨裔
邱洪杰
郭晶晶
郭彦
于虹
周育森
《中华微生物学和免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第4期294-299,共6页
目的：利用毕赤酵母系统表达一种基于蛇毒蛋白triflin的致病相关蛋白1（ PR-1）功能区蛋白 TFPR1。方法从质粒 pUC57-TFPR1中 PCR 扩增目的基因,插入毕赤酵母表达载体pPICZαA,构建重组表达质粒pPICZαA-TFPR1,转染入巴斯德毕赤酵母野生...
目的：利用毕赤酵母系统表达一种基于蛇毒蛋白triflin的致病相关蛋白1（ PR-1）功能区蛋白 TFPR1。方法从质粒 pUC57-TFPR1中 PCR 扩增目的基因,插入毕赤酵母表达载体pPICZαA,构建重组表达质粒pPICZαA-TFPR1,转染入巴斯德毕赤酵母野生型X33菌株,经甲醇诱导表达重组蛋白TFPR1,采用ELISA法筛选阳性菌株后,SDS-PAGE及Western blot对表达产物进行鉴定。结果重组表达质粒pPICZαA-TFPR1经双酶切和测序鉴定证明构建正确；重组蛋白以分泌形式表达,相对分子质量约16＆#215;103。结论利用巴斯德毕赤酵母表达系统成功表达TFPR1蛋白,为进一步研究其功能和作为佐剂的应用提供参考资料。
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关键词
佐剂
致病相关蛋白
毕赤酵母系统
分泌表达
PATHOGENESIS
related
protein
1
(PR-1)
原文传递
题名
新型佐剂蛋白TFPR1在毕赤酵母系统中的表达及鉴定
被引量：
2
1
作者
宁秀哲
寇志华
孙维来
朱青
杨裔
邱洪杰
郭晶晶
郭彦
于虹
周育森
机构
生命科学学院、温州医科大学检验医学院
军事
医学
科学
院微生物流行病研究所、病原微生物生物安全国家重点实验室
出处
《中华微生物学和免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第4期294-299,共6页
基金
国家重点实验室基金课题（SKPBS1416）
国家传染病重大专项课题（2012ZX10004502）
文摘
目的：利用毕赤酵母系统表达一种基于蛇毒蛋白triflin的致病相关蛋白1（ PR-1）功能区蛋白 TFPR1。方法从质粒 pUC57-TFPR1中 PCR 扩增目的基因,插入毕赤酵母表达载体pPICZαA,构建重组表达质粒pPICZαA-TFPR1,转染入巴斯德毕赤酵母野生型X33菌株,经甲醇诱导表达重组蛋白TFPR1,采用ELISA法筛选阳性菌株后,SDS-PAGE及Western blot对表达产物进行鉴定。结果重组表达质粒pPICZαA-TFPR1经双酶切和测序鉴定证明构建正确；重组蛋白以分泌形式表达,相对分子质量约16＆#215;103。结论利用巴斯德毕赤酵母表达系统成功表达TFPR1蛋白,为进一步研究其功能和作为佐剂的应用提供参考资料。
关键词
佐剂
致病相关蛋白
毕赤酵母系统
分泌表达
PATHOGENESIS
related
protein
1
(PR-1)
Keywords
Adjuvant
Pathogenesis related protein 1（PR-1 ）
Pichia pastoris
Secretory expression
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
R392 [医药卫生—免疫学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新型佐剂蛋白TFPR1在毕赤酵母系统中的表达及鉴定
宁秀哲
寇志华
孙维来
朱青
杨裔
邱洪杰
郭晶晶
郭彦
于虹
周育森
《中华微生物学和免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016
2
原文传递
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