期刊文献+
共找到458,986篇文章
< 1 2 250 >
每页显示 20 50 100
RNA干扰技术对肝癌细胞内源survivin基因表达的影响 被引量:16
1
作者 闫歌 蒲丹 +6 位作者 唐霓 高小玲 宋文鑫 卢年芳 吴刚 Tong-Chuan He 黄爱龙 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期829-833,共5页
应用RNA干扰技术(RNAi)研究针对凋亡抑制因子survivin的siRNA抑制肝癌细胞株内源survivin基因的表达.转染重组质粒pshRNA survivin至肝癌细胞株SMMC 772 1,通过免疫荧光、蛋白质印迹和半定量RT PCR检测survivin蛋白表达及mRNA转录水平... 应用RNA干扰技术(RNAi)研究针对凋亡抑制因子survivin的siRNA抑制肝癌细胞株内源survivin基因的表达.转染重组质粒pshRNA survivin至肝癌细胞株SMMC 772 1,通过免疫荧光、蛋白质印迹和半定量RT PCR检测survivin蛋白表达及mRNA转录水平的变化.结果表明:构建的三种重组质粒pshRNA survivin1/2/3均能明显抑制survivin基因的表达;应用免疫荧光检测survivin基因的表达,转染重组质粒pshRNA survivin的实验组survivin荧光强度明显低于转染载体pTZU6 +1和pshRNA GFP对照组;蛋白质印迹结果表明,重组质粒pshRNA survivin明显抑制survivin蛋白的表达,抑制率为 6 2 %~ 78%,通过半定量RT PCR检测到survivin基因mRNA转录明显减少,抑制率为5 7%~ 6 4 %.由上述结果可以得出结论:重组质粒pshRNA survivin可明显抑制SMMC 772 1细胞内源survivin的表达和mRNA的转录。 展开更多
关键词 RNA干扰 肝癌细胞株 survivin基因
在线阅读 下载PDF
Survivin基因与PTEN蛋白在结直肠腺癌组织中的表达及临床意义 被引量:19
2
作者 杨冬 朱尤庆 齐健 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期306-309,共4页
背景与目的:结直肠腺癌的发生是多因素作用的结果,survivin基因和PTEN蛋白均参与其中。虽然两者均参与细胞周期调控和细胞凋亡,但两者生物学效应却是相反的。它们在结直肠腺癌中所起的作用及相互关系尚不明确。本研究旨在探讨survivin与... 背景与目的:结直肠腺癌的发生是多因素作用的结果,survivin基因和PTEN蛋白均参与其中。虽然两者均参与细胞周期调控和细胞凋亡,但两者生物学效应却是相反的。它们在结直肠腺癌中所起的作用及相互关系尚不明确。本研究旨在探讨survivin与PTEN在结直肠腺癌发病中的作用及其关系。方法:对42例结直肠腺癌及20例相应的癌旁正常组织用逆转录PCR方法检测survivinmRNA的表达,免疫组织化学SP法检测PTEN蛋白表达。结果:结直肠腺癌组织survivin基因阳性率为54.8%,癌旁正常组织均无表达。Survivin的表达与结直肠腺癌分化程度、Dukes分期有关,而与性别、淋巴结转移情况无关。PTEN蛋白在结直肠腺癌中的阳性率(47.6%)低于癌旁正常组织(90.0%),两者差异有统计学意义(P<0.01)。杨冬,等.Survivin基因与PTEN蛋PTEN蛋白的表达与患者的性别无关,但与肿瘤分化程度、淋巴结转移有较密切关系,与Dukes分期可能有关。随着肿瘤恶性程度加重,survivin表达上调,PTEN表达下降。结论:Survivin基因和PTEN蛋白表达与结直肠腺癌临床病理特征和生物学行为有密切关系,联合检测survivin和PTEN,对诊断大肠腺癌、判断其恶性程度及预后均有一定参考价值。 展开更多
关键词 survivin基因 PTEN蛋白 结直肠腺癌 基因表达 细胞周期 细胞凋亡
在线阅读 下载PDF
三氧化二砷对肝癌细胞survivin基因和端粒酶活性的影响 被引量:10
3
作者 聂林 余卫 +3 位作者 何冬梅 任玮玮 张洹 李弘 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1064-1068,共5页
目的:探讨三氧化二砷(As2O3)诱导肝癌细胞凋亡时survivin基因表达和端粒酶活性的变化。方法:采用倒置相差显微镜观察细胞形态,流式细胞仪分析细胞亚二倍体百分率,逆转录-多聚酶链式反应检测细胞survivin mRNA表达,免疫组织化学... 目的:探讨三氧化二砷(As2O3)诱导肝癌细胞凋亡时survivin基因表达和端粒酶活性的变化。方法:采用倒置相差显微镜观察细胞形态,流式细胞仪分析细胞亚二倍体百分率,逆转录-多聚酶链式反应检测细胞survivin mRNA表达,免疫组织化学染色检测细胞survivin蛋白的表达,端粒酶检测试剂盒检测端粒酶活性。结果:0.25~2.00μmol/L As2O3明显抑制肝癌Bel-7402细胞生长,诱导细胞凋亡,survivin mRNA和蛋白表达上调,端粒酶活性下降,呈时间、剂量依赖关系。结论:As2O3抑制肝癌Bel-7402细胞增殖,诱导细胞凋亡,可能与其降低端粒酶活性有关;而survivin基因表达上调,可能是抵抗As2O3诱导凋亡的途径之一。 展开更多
关键词 肝肿瘤 三氧化二砷survivin基因 端粒酶
在线阅读 下载PDF
藤黄酸对胃癌BGC-803细胞凋亡的作用及对survivin基因表达的影响 被引量:12
4
作者 黄恺飞 陆云华 +1 位作者 何睿 奚涛 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期474-478,共5页
目的:研究藤黄酸对人胃癌细胞株BGC-803凋亡的作用及其对胃癌细胞survivin基因表达的影响。观察应用RNA干扰(RNAi)技术沉默survivin基因的表达后,藤黄酸对胃癌细胞BGC-803的抑瘤效应。方法:应用MTT、DNAladder等方法研究藤黄酸对胃癌细... 目的:研究藤黄酸对人胃癌细胞株BGC-803凋亡的作用及其对胃癌细胞survivin基因表达的影响。观察应用RNA干扰(RNAi)技术沉默survivin基因的表达后,藤黄酸对胃癌细胞BGC-803的抑瘤效应。方法:应用MTT、DNAladder等方法研究藤黄酸对胃癌细胞系BGC-803凋亡的诱导作用,运用RT-PCR、Western-blotting分析藤黄酸和survivin-siRNA对胃癌细胞survivin表达的影响。MTT法检测藤黄酸对转染survivin-siRNA后的BGC-803细胞株抑瘤作用。结果:藤黄酸可抑制BGC-803细胞的生长,其抑制率与药物浓度及作用时间呈依赖关系。藤黄酸作用BGC-803细胞后,survivin蛋白表达降低。通过siRNA有效阻断BGC-803细胞survivin基因的表达后,藤黄酸对细胞的抑瘤效果可以进一步提高。结论:藤黄酸可以有效的抑制survivin基因表达,从而促进肿瘤细胞凋亡,同时survivin-siRNA与藤黄酸具有明显的协同抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 藤黄酸 survivin基因 凋亡 BGC-803细胞
在线阅读 下载PDF
siRNA抑制肝癌细胞株HepG2 Survivin基因表达的研究 被引量:6
5
作者 卢昕 郑启昌 +2 位作者 熊俊 张勇 秦涛 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期696-699,共4页
目的 研究siRNA对肝癌细胞株HepG2中Survivin基因表达的抑制作用。方法 设计、合成一对Survivin编码基因的反向重复序列 ,中间间隔 9个核苷酸序列 ,通过定向克隆至载体Psilencer2 1,构建siRNA真核表达载体 ,经稳定转染HepG2细胞后应... 目的 研究siRNA对肝癌细胞株HepG2中Survivin基因表达的抑制作用。方法 设计、合成一对Survivin编码基因的反向重复序列 ,中间间隔 9个核苷酸序列 ,通过定向克隆至载体Psilencer2 1,构建siRNA真核表达载体 ,经稳定转染HepG2细胞后应用RT PCR及流式细胞术检测肝癌细胞中Survivin基因mRNA及蛋白质表达的抑制情况。结果 测序证实siRNA真核表达载体构建成功。通过RT PCR及流式细胞术检测 ,siRNA在mRNA及蛋白质水平抑制Sur vivin基因表达分别达 73%和 75 %。结论 构建的Psilencer (+) Survivin重组质粒能有效抑制Survivin基因在肝癌细胞株HepG2中的表达。为肿瘤的生物学治疗提供了新的方法和材料。 展开更多
关键词 survivin基因 肝癌细胞株 RNA 真核表达载体 HEPG2 抑制 流式细胞术 定向克隆 重复序列 测序
在线阅读 下载PDF
三氧化二砷对肾癌GRC-1细胞凋亡及p53、Survivin基因表达的影响 被引量:6
6
作者 徐万海 王晓民 +4 位作者 高琳 王岩 任明华 张诚 安瑞华 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期520-522,共3页
目的观察三氧化二砷(As_2O_3)对人肾癌GRC-1细胞凋亡及p53、Survivin基因表达的影响,探讨其作用机制。方法将体外培养的人肾癌GRC-1细胞分为对照组(N)和实验组,实验组根据加入As_2O_3浓度的不同分为A、B、C、D、E(2、4、6、8、10μmol/L... 目的观察三氧化二砷(As_2O_3)对人肾癌GRC-1细胞凋亡及p53、Survivin基因表达的影响,探讨其作用机制。方法将体外培养的人肾癌GRC-1细胞分为对照组(N)和实验组,实验组根据加入As_2O_3浓度的不同分为A、B、C、D、E(2、4、6、8、10μmol/L)组。48h后,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期变化.免疫细胞化学和RT-PCR方法测定p53和Survivin基因表达。结果As_2O_3可抑制GRC-1细胞的增殖.当As_2O_3由2μmol/L增加到10μmol/L时,细胞增殖率由88.3%降低到18.7%(F= 7546.587,P<0.01)。各实验组p53、Survivin基因表达均较对照组减少,且随着As_2O_3的增加表达呈递减改变(F=1120.741、F=6 296.535,P<0.01)。结论As_2O_3能够抑制GRC-1细胞增殖,并且具有浓度依赖性。能将细胞阻滞在G_2/M期,诱导细胞凋亡,其作用机制与p53和Survivin基因表达水平下降有关。 展开更多
关键词 三氧化二砷 肾癌 细胞凋亡 p53基因 survivin基因
在线阅读 下载PDF
乳鼠心肌细胞缺氧时survivin基因和凋亡的相关性 被引量:9
7
作者 孔宏亮 赵玉兰 +2 位作者 周书春 汤建民 齐国先 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期714-716,共3页
目的应用氯化钴(CoCl2)诱导乳鼠心肌细胞缺氧凋亡,探讨缺氧条件下大鼠心肌细胞survivin mRNA和蛋白的改变以及与心肌细胞凋亡的相关性。方法(1)不同浓度(0,10,100,200,500,1000μmol/L)CoCl2干预心肌细胞;(2)流式细胞仪(Annexin VFITC/... 目的应用氯化钴(CoCl2)诱导乳鼠心肌细胞缺氧凋亡,探讨缺氧条件下大鼠心肌细胞survivin mRNA和蛋白的改变以及与心肌细胞凋亡的相关性。方法(1)不同浓度(0,10,100,200,500,1000μmol/L)CoCl2干预心肌细胞;(2)流式细胞仪(Annexin VFITC/PI)分析细胞凋亡率(AR)和死亡率(DR);(3)免疫细胞化学、Rt-PCR和Western blot方法明确survivin的表达。结果(1)与常氧(CoCl20μmol/L)比较,除10μmol/LCoCl2(P=0.069)外,其余不同浓度CoCl2干预均可显著增加心肌细胞AR(P<0.01)和DR(P<0.01);(2)与常氧比较,不同浓度CoCl2干预均可显著增加心肌细胞survivin mRNA(0.127±0.004、0.186±0.011、0.154±0.008、0.146±0.003、0.141±0.005和0.137±0.004,P<0.01)和蛋白(0.353±0.012、1.588±0.021、1.016±0.019、0.899±0.042、0.823±0.018和0.549±0.011,P<0.01)的表达,均以10μmol/LCoCl2时表达最高,且随CoCl2干预浓度增加而呈下降趋势(P<0.05);(3)心肌细胞AR和survivin mRNA(r=-0.617,P=0.014)及蛋白(r=-0.549,P=0.009)显著负相关。结论缺氧可致心肌细胞发生凋亡并表达survivin mRNA和蛋白,在其凋亡进程中,survivin基因可能减轻心肌细胞的凋亡。 展开更多
关键词 乳鼠心肌细胞 缺氧 凋亡 survivin基因
在线阅读 下载PDF
重组腺病毒介导survivin基因转染树突状细胞对肾细胞癌的免疫效应 被引量:4
8
作者 赖海标 吴松 +3 位作者 钟希文 钟亮 黄智峰 曾晔 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2008年第4期331-335,共5页
目的:研究重组腺病毒介导survivin基因转染的树突状细胞(DCs)体外诱导特异性抗肾细胞癌的免疫效应。方法:以携带survivin基因的重组腺病毒(Ad-svv)感染DCs,Western bloting检测转染DCs的survivin的表达,流式细胞术检测DCs表面分子CD83、... 目的:研究重组腺病毒介导survivin基因转染的树突状细胞(DCs)体外诱导特异性抗肾细胞癌的免疫效应。方法:以携带survivin基因的重组腺病毒(Ad-svv)感染DCs,Western bloting检测转染DCs的survivin的表达,流式细胞术检测DCs表面分子CD83、MHCⅡ、CD80、CD86的表达,ELISA法检测DCs培养上清中IL-12的含量;混合淋巴细胞反应(MLR)测定DCs刺激同种异体淋巴细胞增殖的能力,ELISA法检测DCs刺激淋巴细胞后上清中IFN-γ含量,MTT法检测其诱导的特异的细胞毒性T淋巴细胞(CTLs)免疫效应。结果:各组Ad-svv转染DCs后均表现出成熟的DCs表型特征,均可见survivin蛋白表达;转染Ad-svv或转染空白腺病毒载体(Ad-CMV)的DCs上清中IL-12均高于对照组(P<0.01),转染Ad-svv的DCs上清中IL-12高于转染Ad-CMV-DCs组(P<0.01)。MLR中,转染或未转染腺病毒的DCs均能刺激同种异体T淋巴细胞的增殖,Ad-svv-DC刺激T淋巴细胞增殖的能力最强(P<0.01);MLR后,转染或未转染重组腺病毒的DCs均能刺激T淋巴细胞IFN-γ的分泌,Ad-svv-DC组IFN-γ的分泌能力最强(P<0.01)。Ad-svv-DCs组诱导的CTL对survivin表达阳性的786-0肾癌细胞的杀伤率明显高于无survivin表达的L-02肝细胞(P<0.01),Ad-CMV-DCs、空白DC对786-0肾癌细胞无杀伤作用。结论:重组腺病毒介导survivin基因转染能显著提高DCs对肾癌细胞抗原的提呈能力、激活特异性细胞毒性T淋巴细胞、诱导针对survivin的特异性抗癌免疫效应。 展开更多
关键词 survivin基因 树突状细胞 肾癌 腺病毒 免疫治疗 基因治疗
在线阅读 下载PDF
Survivin基因特异性siRNA腺病毒介导的肿瘤放射增敏作用 被引量:9
9
作者 张燕 孙婷 曹祥荣 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2007年第1期59-63,共5页
目的:构建携带沉寂Survivin基因表达特异性siRNA的重组腺病毒载体,观察其在荷瘤动物体内对Survivin基因的表达以及对瘤细胞放射敏感性的影响。方法:设计合成针对Survivin基因序列的siRNA,构建并重组腺病毒AdEGFP-siR-NA。建立裸鼠SMMC7... 目的:构建携带沉寂Survivin基因表达特异性siRNA的重组腺病毒载体,观察其在荷瘤动物体内对Survivin基因的表达以及对瘤细胞放射敏感性的影响。方法:设计合成针对Survivin基因序列的siRNA,构建并重组腺病毒AdEGFP-siR-NA。建立裸鼠SMMC7721肝癌移植瘤模型,分5组进行实验,siRNA+放疗组和siRNA组以AdEGFP-siRNA瘤内多点注射,siRNA(-)组以AdEGFP-siRNA(-)瘤内多点注射,隔日1次,每次2×108pfu/100μl,共5次;单纯放疗组和空白对照组以等量生理盐水代替病毒注射;于第10、12、14、16天siRNA+放疗组和单纯放疗组给予5Gy/次的照射;定时测量瘤体体积;观察周期结束,取瘤组织免疫组化检测Survivin蛋白的表达。结果:成功构建并重组表达Survivin基因特异性siRNA序列和绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因的腺病毒AdEGFP-siRNA。裸鼠SMMC7721移植瘤在注射AdEGFP-siRNA后生长受到明显抑制,抑瘤率为56.2%;AdEGFP-siRNA病毒治疗和放疗结合,可将抑瘤率提高到82.6%。移植瘤组织免疫组化检查显示,特异性siRNA显著降低了肝癌细胞Survivin的表达。结论:Survivin特异性siRNA能够沉寂其基因的表达和抑制肿瘤的生长,同时可以提高肿瘤细胞的放射敏感性,改善治疗效果。 展开更多
关键词 survivin基因 腺病毒 RNA干扰 放射治疗敏感性 肿瘤治疗
在线阅读 下载PDF
shRNA转染对异位内膜细胞survivin基因的靶点抑制作用 被引量:9
10
作者 彭冬先 何援利 丘立文 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期859-862,866,共5页
目的构建靶向人survivin基因的短发夹状RNA(shRNA)慢病毒载体,观察其对异位内膜细胞survivin基因的抑制作用。方法设计干扰人survivin基因shRNA序列,合成、退火形成双链寡核酸后克隆到pGCL-GFP载体,PCR鉴定和测序分析及阳性克隆质粒抽提... 目的构建靶向人survivin基因的短发夹状RNA(shRNA)慢病毒载体,观察其对异位内膜细胞survivin基因的抑制作用。方法设计干扰人survivin基因shRNA序列,合成、退火形成双链寡核酸后克隆到pGCL-GFP载体,PCR鉴定和测序分析及阳性克隆质粒抽提,在脂质体的介导下将慢病毒包装辅助质粒和survivin基因重组慢病毒载体导入293T细胞包装病毒,测定病毒滴度。感染人异位子宫内膜细胞,采用RT-PCR测定细胞中survivin mRNA的表达,并与未转染及空转染细胞进行比较。结果慢病毒载体PCR和测序结果与预期结果一致,经包装产生的病毒滴度为8×108U/ml。Survivin shRNA慢病毒载体感染人异位内膜细胞后,Survivin mRNA水平为0.15±0.03,明显低于阴性对照组0.42±0.06和空白对照组0.48±0.08(P<0.01);而阴性对照组与空白对照组相比无统计学差异。结论成功构建针对survivin基因的shRNA慢病毒载体,体外感染人异位内膜细胞后可有效抑制survivin基因的表达,为研究子宫内膜异位症分子病因和基因治疗提供了新的平台。 展开更多
关键词 survivin基因 短发夹状RNA 慢病毒 异位内膜细胞 子宫内膜异位症
在线阅读 下载PDF
Survivin基因启动子区-31C/G多态性与散发性结直肠癌遗传易感性的关系 被引量:6
11
作者 黄俊 汪建平 +6 位作者 王磊 刘焕亮 魏宜胜 黄美近 陈典克 傅新晖 陈静 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期59-63,共5页
【目的】探讨生存素Survivin基因启动子区-31C/G单核苷酸多态性与中国华南地区散发性结直肠癌(CRC)遗传易感性的关系。【方法】采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)检测华南地区711例健康人和702例CRC的Survivin基因-31... 【目的】探讨生存素Survivin基因启动子区-31C/G单核苷酸多态性与中国华南地区散发性结直肠癌(CRC)遗传易感性的关系。【方法】采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)检测华南地区711例健康人和702例CRC的Survivin基因-31C/G位点单核苷酸多态性。【结果】结直肠癌患者CC基因型的频率明显高于对照人群(36.35%vs.26.2%,χ2=17.89,P<0.001),与CC基因型相比,CG、GG基因型和等位基因G携带者的CRC发病风险分别显著下降至0.61倍(95%CI=0.46~0.80,P<0.001)、0.52倍(95%CI=0.38~0.71,P<0.001)和0.58倍(95%CI=0.45~0.74,P<0.001)。【结论】Survivin基因-31C/G多态性与CRC发病风险有关,-31G变异基因型是中国南方人群散发性结直肠癌独立保护因素。 展开更多
关键词 结直肠癌 survivin基因 单核苷酸多态性
在线阅读 下载PDF
反义寡核苷酸抑制survivin基因表达及肝癌细胞生长的研究 被引量:4
12
作者 陈涛 贾玉容 +1 位作者 赵铁军 尹致良 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2004年第3期187-190,共4页
目的:采用反义寡核苷酸抑制肝癌细胞中survivin基因的表达,研究其对肝癌细胞生长的作用。方法:采用脂质 体介导survivin反义寡核苷酸转染人肝癌细胞株SMMC-7721细胞,Western blot及原位杂交方法检测survivin蛋白及mRNA表 达,流式细胞仪... 目的:采用反义寡核苷酸抑制肝癌细胞中survivin基因的表达,研究其对肝癌细胞生长的作用。方法:采用脂质 体介导survivin反义寡核苷酸转染人肝癌细胞株SMMC-7721细胞,Western blot及原位杂交方法检测survivin蛋白及mRNA表 达,流式细胞仪检测凋亡细胞比率,检测转染前后细胞贴壁率变化,并绘制细胞生长曲线。结果:survivin反义寡核苷酸转染 后,肝癌细胞survivin蛋白及mRNA表达均显著降低,细胞贴壁率显著降低,细胞增殖活性明显受抑,细胞凋亡率显著增加。 结论:survivin反义寡核苷酸转染可以有效降低细胞内survivin基因的表达,诱导细胞发生凋亡,抑制肝癌细胞生长。 展开更多
关键词 肝癌 survivin基因 反义寡核苷酸 细胞增殖 细胞凋亡
在线阅读 下载PDF
宫颈癌组织中survivin基因表达的临床意义 被引量:12
13
作者 顾桂芳 张美云 庄迅 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期232-235,共4页
目的:探讨宫颈癌组织中survivin基因表达的特征及其临床意义。方法:应用RT-PCR及免疫组化方法检测survivin基因在64例宫颈癌组织、17例不典型增生(CIN)及14例正常宫颈组织中的表达,分析其与临床病理特征的相关性。结果:RT-PCR显示宫颈... 目的:探讨宫颈癌组织中survivin基因表达的特征及其临床意义。方法:应用RT-PCR及免疫组化方法检测survivin基因在64例宫颈癌组织、17例不典型增生(CIN)及14例正常宫颈组织中的表达,分析其与临床病理特征的相关性。结果:RT-PCR显示宫颈癌组织中survivin基因的mRNA水平显著高于正常宫颈组织,并且随宫颈癌的病理分级增高而增高(P<0.05)。SP法显示宫颈癌组织中survivin基因的表达较正常组织及CIN均明显升高(P<0.05);且与宫颈癌的病理分级及临床分期有关。结论:survivin基因在宫颈癌中异常表达与宫颈癌的发生密切相关,可以作为反映宫颈癌恶性潜能的一项新指标。 展开更多
关键词 宫颈癌 survivin基因 RT-PCR
在线阅读 下载PDF
Survivin基因在鼻型NK/T细胞淋巴瘤的表达及与p53和bcl-2基因表达的关系 被引量:6
14
作者 梁群英 郭瑞珍 +1 位作者 唐文台 肖庆邦 《肿瘤防治杂志》 CAS 2003年第4期343-344,369,共3页
目的 :探讨Survivin基因在鼻型NK/T细胞淋巴瘤的表达及其与p5 3、bcl 2蛋白表达的相关性。方法 :应用免疫组织化学链霉素抗生物素蛋白 -过氧化酶连接法 (SP法 ) ,检测Survivin、p5 3、bcl 2基因在2 4例鼻型NK/T细胞淋巴瘤和 17例良性淋... 目的 :探讨Survivin基因在鼻型NK/T细胞淋巴瘤的表达及其与p5 3、bcl 2蛋白表达的相关性。方法 :应用免疫组织化学链霉素抗生物素蛋白 -过氧化酶连接法 (SP法 ) ,检测Survivin、p5 3、bcl 2基因在2 4例鼻型NK/T细胞淋巴瘤和 17例良性淋巴结病变中的表达。结果 :鼻型NK/T细胞淋巴瘤Survivin基因阳性表达率 4 5 8% ( 11/2 4 ) ,良性淋巴结病变Survivin基因阳性表达率 11 8% ( 2 /17) ,且主要局限于少数生发中心细胞 ,P <0 0 2 5。Survivin基因表达上调与p5 3高表达密切相关 ,P <0 0 5 ,但与bcl 2蛋白无明显相关性 ,P >0 0 5。结论 :Survivin基因的异常表达而引起的凋亡抑制可能在鼻型NK/T细胞淋巴瘤的发生进展中有一定的作用 ,且其与p5 3异常表达显著相关 ,但与bcl 展开更多
关键词 鼻肿瘤 淋巴瘤 T细胞 病理学 脱噬作用 P53 基因表达 survivin基因 bcl-2
在线阅读 下载PDF
Survivin基因蛋白、微血管密度在卵巢癌中的表达与CPA血流的关系 被引量:5
15
作者 金蓉 李彦敏 +1 位作者 焦彤 高卫平 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2006年第12期1883-1886,共4页
目的探讨Survivin基因蛋白、微血管密度(MVD)在卵巢癌中的表达与彩色血管能量成像(CPA)血流的关系。方法术前应用CPA检测50例卵巢癌患者及20例卵巢良性肿瘤的血流信号及其阻力指数RI,术后采用免疫组化法检测该组织中Survivin基因蛋白及... 目的探讨Survivin基因蛋白、微血管密度(MVD)在卵巢癌中的表达与彩色血管能量成像(CPA)血流的关系。方法术前应用CPA检测50例卵巢癌患者及20例卵巢良性肿瘤的血流信号及其阻力指数RI,术后采用免疫组化法检测该组织中Survivin基因蛋白及MVD的表达。结果Survivin基因蛋白在卵巢癌中的阳性表达率(60%)显著高于良性组(30%,P<0.05)。Survivin基因蛋白在低分化卵巢癌中的阳性表达率(84%),中分化卵巢癌中的阳性表达率(58%),高分化卵巢癌中的阳性表达率(15%),各组间比较有显著性差异(P<0.05)。Survivin基因蛋白在临床Ⅲ、Ⅳ期的阳性表达率(80%)显著高于临床Ⅰ、Ⅱ期(30%,P<0.05)。卵巢癌中的Survivin基因蛋白表达强度与CPA血流分级呈正相关(r=0.677,P<0.05)。卵巢癌中的MVD(50.16±5.06)显著高于良性组(20.90±2.71,P<0.05),Survivin基因蛋白阳性表达组的MVD(52.71±6.79)显著高于阴性表达组(37.21±4.92,P<0.05)。卵巢癌中的MVD与CPA的血流分级呈正相关(r=0.675,P<0.05)。卵巢癌的RI值(0.39±0.04)显著低于良性组(0.68±0.07,P<0.05),卵巢癌的RI值与Survivin基因蛋白表达强度及MVD均呈负相关(r1=-0.537,r2=-0.421,P<0.05)。结论巢卵癌中Survivin基因蛋白及MVD的表达为临床应用CPA提供了可靠的病理学基础,而CPA则为临床诊断卵巢癌提供了敏感的血流信息。 展开更多
关键词 卵巢癌 彩色血管能量成像 免疫组化 survivin基因蛋白 微血管密度
在线阅读 下载PDF
丝裂霉素诱导肝癌细胞Survivin基因表达的研究 被引量:4
16
作者 王俊萍 叶红军 +1 位作者 杜意平 李伏娥 《临床肝胆病杂志》 CAS 2005年第3期145-147,共3页
研究肝癌细胞HepG2内凋亡抑制基因Survivin在化疗药物丝裂霉素作用下的表达变化,探讨肝癌细胞可能的耐药机制。在体外培养的肝癌细胞株HepG2中加入低浓度丝裂霉素,于不同时间收集细胞后运用RT-PCR以及免疫印迹法检测Survivin的表达变化... 研究肝癌细胞HepG2内凋亡抑制基因Survivin在化疗药物丝裂霉素作用下的表达变化,探讨肝癌细胞可能的耐药机制。在体外培养的肝癌细胞株HepG2中加入低浓度丝裂霉素,于不同时间收集细胞后运用RT-PCR以及免疫印迹法检测Survivin的表达变化。发现加入丝裂霉素12小时未见Survivin明显表达改变,24、48小时后SurvivinmRNA表达较加药前分别增加1.33、1.93倍,蛋白质表达增加1.25、2、10倍。丝裂霉素诱导肝癌细胞Survivin表达升高具有时间效应,Survivin表达升高可能在肝癌细胞耐药过程中发挥了一定作用。 展开更多
关键词 肝癌HEPG2细胞 丝裂霉素 survivin基因 表达
在线阅读 下载PDF
人survivin基因重组腺病毒载体的构建及其在DCs中的表达 被引量:4
17
作者 李红 刘友生 +1 位作者 王长松 葛晓东 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期821-824,共4页
目的 构建含有人survivin基因的重组腺病毒载体,为转染树突状细胞构建DC疫苗和基因治疗奠定基础。方法 自行设计一对分别含有KpnⅠ和XholⅠ酶切位点的survivin基因上下游引物,以质粒pCITE/survivin为模板,通过PCR扩增获得survivin基... 目的 构建含有人survivin基因的重组腺病毒载体,为转染树突状细胞构建DC疫苗和基因治疗奠定基础。方法 自行设计一对分别含有KpnⅠ和XholⅠ酶切位点的survivin基因上下游引物,以质粒pCITE/survivin为模板,通过PCR扩增获得survivin基因全部序列。片段回收后经酶切,定向插入腺病毒穿梭质粒pAdTrack CMV ,获得重组质粒pAdTrack CMV survivin。通过KpnⅠ和XholⅠ双酶切、PCR及插入片段测序鉴定后,将正确重组体pAdTrack survivin转化包含腺病毒骨架质粒pAdEasy 1的BJ5 183菌。同源重组后用选择性培养基筛选阳性克隆,提取质粒用脂质体介导转染2 93细胞,通过观察绿色荧光蛋白(GFP)的表达及PCR扩增目的基因等方法鉴定重组的腺病毒。同时将病毒上清转染树突状细胞,通过观察绿色荧光蛋白的表达以及Westernblot分析观察survivin蛋白表达。结果 成功构建了含有人survivin基因的重组腺病毒,病毒滴度为1 65×10 8PFU/ml。在19×10 3 频段附近可见survivin蛋白表达为16 5×10 3 。结论 该重组腺病毒载体的构建及成功转染到树突状细胞内表达,为下一步研究人survivin作为靶抗原及基因治疗奠定了基础。 展开更多
关键词 腺病毒载体 基因疗法 survivin基因 树突状细胞
在线阅读 下载PDF
Survivin基因在喉癌中的表达及意义 被引量:9
18
作者 文连姬 李长青 +2 位作者 孙亚欣 金春顺 高洪文 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 2004年第5期327-329,325,共4页
目的 研究凋亡抑制蛋白Survivin基因在喉癌组织及喉癌细胞株中的表达,探讨其在喉癌发生发展中的作用。方法 采用免疫组织化学技术,研究42例喉癌标本、20例癌旁组织、20例喉角化症、10例正常喉黏膜中Survivin 蛋白的表达情况;并用RT-PC... 目的 研究凋亡抑制蛋白Survivin基因在喉癌组织及喉癌细胞株中的表达,探讨其在喉癌发生发展中的作用。方法 采用免疫组织化学技术,研究42例喉癌标本、20例癌旁组织、20例喉角化症、10例正常喉黏膜中Survivin 蛋白的表达情况;并用RT-PCR技术检测喉癌细胞株Hep-2中Survivin mRNA的表达。结果 正常喉黏膜中无Survivin表达, 喉癌组织中Survivin 蛋白的表达 (66.6 %) 明显高于癌旁组织 (40.0 %)和喉角化症(35.0 %)(P<0.001),喉癌组织中Survivin表达与临床分期、病理分级及有无颈淋巴结转移无明显相关性(P > 0.05)。喉癌细胞株Hep - 2中有较强Survivin mRNA的表达。结论 Survivin基因在喉癌组织及喉癌细胞株中的高表达可能与喉癌的发生关系密切,具体机制有待于进一步研究。 展开更多
关键词 survivin基因 喉癌 表达 癌组织 免疫组织化学
在线阅读 下载PDF
RNA干扰survivin基因在EC109细胞中作用的体内实验研究 被引量:5
19
作者 孙红亚 郑建 +3 位作者 李维青 刘桐林 李简 汪涛 《实用临床医药杂志》 CAS 2008年第4期8-12,共5页
目的研究RNA干扰survivin基因对EC109细胞体内增殖的影响。方法构建siRNA-survivin真核表达载体,转染EC109细胞,筛选得到稳定细胞克隆。同时设非特异siRNA载体转染为对照;通过裸鼠移植瘤模型的成瘤时间、瘤结节重量,比较各组细胞在体内... 目的研究RNA干扰survivin基因对EC109细胞体内增殖的影响。方法构建siRNA-survivin真核表达载体,转染EC109细胞,筛选得到稳定细胞克隆。同时设非特异siRNA载体转染为对照;通过裸鼠移植瘤模型的成瘤时间、瘤结节重量,比较各组细胞在体内的增殖速度;免疫组织化学染色检测移植瘤的细胞凋亡。结果siRNA-survivin转染的EC109细胞组在裸鼠体内成瘤时间为(8.86±1.069)d,高于其它各组;平均瘤重为(0.32±0.12)g,低于其它组,均有显著差异(P<0.05);TUNEL法细胞凋亡检测,siRNA-survivin转染的EC109细胞组的凋亡指数为(10.52±4.35),高于其它组,具有显著性差异(P<0.05);结论RNA干扰survivin基因具有抑制人食管癌EC109细胞体内增殖的作用,诱导细胞的凋亡是其重要作用机制。 展开更多
关键词 食管癌 RNA干扰 survivin基因
在线阅读 下载PDF
乳腺癌腋淋巴结微小转移与癌组织Survivin基因表达关系的研究 被引量:3
20
作者 海健 黄俊辉 +3 位作者 舒衡平 李洋 杨怀才 唐利立 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第17期2612-2614,共3页
目的探讨乳腺癌腋淋巴结微小转移与Survivin基因表达的关系。方法采用免疫组织化学SP法对34例淋巴结常规HE染色无癌转移的乳腺癌腋淋巴结572枚进行上皮细胞角蛋白19(CK-19)表达和原发癌组织进行Survivin基因表达的检测。结果淋巴结CK-1... 目的探讨乳腺癌腋淋巴结微小转移与Survivin基因表达的关系。方法采用免疫组织化学SP法对34例淋巴结常规HE染色无癌转移的乳腺癌腋淋巴结572枚进行上皮细胞角蛋白19(CK-19)表达和原发癌组织进行Survivin基因表达的检测。结果淋巴结CK-19病例阳性率为26.47%(9/34),淋巴结数阳性率为4.37%(25/572)。Survivin阳性率为32.35%(11/34)。CK-19阳性病例组中Survivin阳性率为55.56%(5/9),CK-19阴性病例组中Survivin阳性率为24%(6/25),CK-19阳性组与CK-19阴性组的Survivin阳性率无显著差异(P>0.05)。结论乳腺癌腋淋巴结微小转移的发生与癌组织凋亡抑制蛋白的表达无明显相关性。 展开更多
关键词 乳腺癌 腋淋巴结 微小转移 survivin基因
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 250 下一页 到第
使用帮助 返回顶部