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SP800-82《工业控制系统(ICS)安全指南》研究 被引量：10
1
作者 唐一鸿 杨建军 王惠莅 《信息技术与标准化》 2012年第1期44-47,共4页
介绍了SP 800-82《工业控制系统(ICS)安全指南》的主要内容,分析了工业控制系统的漏洞和主要威胁,以及如何为ICS建立安全程序,详细阐述了ICS如何应用SP 800-82。
关键词 sp 800-82 工业控制系统 信息安全 安全控制
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甾短杆菌胆固醇氧化酶基因在大肠杆菌中的表达 被引量：13
2
作者 张玲 霍惠芝 +3 位作者 沈微 杨海麟 邬敏辰 王武 《生物加工过程》 CAS CSCD 2008年第1期21-26,共6页
为了实现胆固醇氧化酶在大肠杆菌中的表达,将甾短杆菌Brevibacteriumsp.DGCDC-82胆固醇氧化酶基因用PCR的方法去掉信号肽序列,连接到质粒pTrc99a,通过筛选得到了表达胆固醇氧化酶的重组菌JM109/pTrc99a-COD。经IPTG诱导后表达出相对分... 为了实现胆固醇氧化酶在大肠杆菌中的表达,将甾短杆菌Brevibacteriumsp.DGCDC-82胆固醇氧化酶基因用PCR的方法去掉信号肽序列,连接到质粒pTrc99a,通过筛选得到了表达胆固醇氧化酶的重组菌JM109/pTrc99a-COD。经IPTG诱导后表达出相对分子质量约为5.5×104的蛋白质。分别考察了诱导温度、时间、IPTG浓度等因素对重组菌表达的胆固醇氧化酶的影响。在优化条件下,该胆固醇氧化酶的酶活可以达到700 U/L。酶学特性分析表明其反应的最适pH为7.5,最适温度为40℃。 展开更多
关键词 BREVIBACTERIUM sp.dgcdc-82 胆固醇 氧化酶 原核表达 信号肽
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胆固醇氧化酶基因的克隆及在E.coli中的表达 被引量：11
3
作者 王龙刚 邬敏辰 王武 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期39-42,共4页
根据NCBI中报道的BrevibacteriumsterolicumATCC21387胆固醇氧化酶基因序列,采用PCR方法以Brevibacteriumsp.DGCDC-82的基因组为模板,扩增得到了编码胆固醇氧化酶的基因,该基因与来源于BrevibacteriumsterolicumATCC21387的胆固醇氧化... 根据NCBI中报道的BrevibacteriumsterolicumATCC21387胆固醇氧化酶基因序列,采用PCR方法以Brevibacteriumsp.DGCDC-82的基因组为模板,扩增得到了编码胆固醇氧化酶的基因,该基因与来源于BrevibacteriumsterolicumATCC21387的胆固醇氧化酶基因(choB)同源性为98%。将得到的基因定向克隆到pET28a载体中,转化至含有编码argU和proL基因的大肠杆菌BL21-CodonPlus(DE3)-RP中表达。经过IPTG诱导后,经SDS-PAGE检测在约55kD处有一蛋白表达条带,目的蛋白表达量约占总蛋白的16%,经测定酶活为340U/L。 展开更多
关键词 BREVIBACTERIUM sp.dgcdc-82 胆固醇氧化酶 克隆 原核表达
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信号肽对短杆菌胆固醇氧化酶基因在大肠杆菌中表达的影响 被引量：2
4
作者 张玲 杨海麟 +3 位作者 王龙刚 沈微 邬敏辰 王武 《工业微生物》 CAS CSCD 2009年第5期25-29,共5页
从Brevibacterium sp.DGCDC-82染色体DNA中扩增出含信号肽序列的胆固醇氧化酶结构基因,插入大肠杆菌表达载体pET28a(+)中,构建重组质粒pET28a-COD(s+)。以pET28a-COD(s+)为底物,扩增出不合信号肽的胆固醇氧化酶结构基因,构建成重组质粒p... 从Brevibacterium sp.DGCDC-82染色体DNA中扩增出含信号肽序列的胆固醇氧化酶结构基因,插入大肠杆菌表达载体pET28a(+)中,构建重组质粒pET28a-COD(s+)。以pET28a-COD(s+)为底物,扩增出不合信号肽的胆固醇氧化酶结构基因,构建成重组质粒pET28a-COD(s-)。两种重组载体转化大肠杆菌BL21(DE3)通过IPTG诱导均获得活性表达,SDS-PAGE分析,目的产物表达量都占到了细胞总蛋白的50%以上,Brevibacterium sp.DGCDC-82胆固醇氧化酶的信号肽对重组酶的空间构象和表达量并没有太大的影响。 展开更多
关键词 信号肽 BREVIBACTERIUM sp.dgcdc-82 胆固醇氧化酶 原核表达
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诺卡氏菌株胞外β-淀粉酶的分离和鉴定 被引量：2
5
作者 王银定 杨秀琴 +1 位作者 王建平 冀星 《河北大学学报（自然科学版）》 CAS 1997年第2期41-45,共5页
诺卡氏菌株（Nocaridasp．）82除去菌体的发酵液经硫酸镀沉淀、DEAE-纤维素离子交换层析、SephadexG－200凝胶过滤，得到高纯度的β-淀粉酶。用SDS－PAGE测定酶蛋白分子量为53000，不具亚基；酶反应最适pH和温度分别为7．0和60℃，有较... 诺卡氏菌株（Nocaridasp．）82除去菌体的发酵液经硫酸镀沉淀、DEAE-纤维素离子交换层析、SephadexG－200凝胶过滤，得到高纯度的β-淀粉酶。用SDS－PAGE测定酶蛋白分子量为53000，不具亚基；酶反应最适pH和温度分别为7．0和60℃，有较高的热稳定性；Fe2十和Zn2+对酶活力有促进作用，而Hg2+对酶活力有抑制作用。 展开更多
关键词 Β-淀粉酶 诺卡氏菌 分离 鉴定 发酵 淀粉酶
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KAI1/CD82和E钙黏着糖蛋白及整合素β1表达与胃癌侵袭转移的关系 被引量：6
6
作者 刘静 杨桂芳 +2 位作者 龚玲玲 刘欢 熊永炎 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期558-559,共2页
用免疫组织化学SP法检测KAI1／CD82、E钙黏着糖蛋白（E-cadherin）及整合素β1三种转移相关蛋白在胃癌中的表达情况，旨在从分子水平探讨胃癌浸袭转移的机制，以期寻找有助于判断胃癌生物学行为的分子标记。
关键词 KAI1/CD82 钙黏着糖蛋白 癌侵袭转移 整合素Β1 胃癌 免疫组织化学sp法 白及 转移相关蛋白
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活性污泥中耐盐菌的筛选及其对有机物的去除研究 被引量：4
7
作者 张岚 张兆昌 +5 位作者 张玉秀 张俊亚 魏源送 姜超 赵钢 杨金 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2016年第23期88-91,共4页
从城市污水处理厂的活性污泥中驯化分离得到2株能高效降解模拟高盐生活污水中有机物的菌株，分别命名为01和Y5，通过16SrRNA基因序列鉴定和Biolog分析，分别为地衣芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌。对盐浓度为3％的模拟高盐生活污水降解5d，结... 从城市污水处理厂的活性污泥中驯化分离得到2株能高效降解模拟高盐生活污水中有机物的菌株，分别命名为01和Y5，通过16SrRNA基因序列鉴定和Biolog分析，分别为地衣芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌。对盐浓度为3％的模拟高盐生活污水降解5d，结果表明Ol菌受温度的影响不明显，当温度为15～35℃时对有机物的平均去除率约为30％；Y5菌在35cC时对有机物的去除率最高，约为46．5％。将01和Y5菌悬液以1：1投加到模拟高盐生活污水中，在25℃条件下反应5d后对有机物的去除率即可达到50％。批量试验表明，01、Y5复合菌悬液反应3d后对有机物的去除率达到82％，说明01和Y5复合菌具有处理高盐污水的应用潜力。 展开更多
关键词 高盐生活污水 生物降解 芽孢杆菌
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