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Microbiota in patients with cefuroxime resistance and anal fistula revealed by 16S ribosomal DNA
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作者 Yi-Ting Ling Fei Yao +8 位作者 Sen-Juan Li Chen-Xi Cao Zhen-Wei Chen Min Qiu Bu-Zhuo Li Bi-Wen Hu Shen-Yan Zhong Guang-Lei Hu Jia-Hua Li 《World Journal of Gastrointestinal Surgery》 2025年第1期234-243,共10页
BACKGROUND Anal fistula is increasingly prevalent due to modern lifestyle factors,and surgery remains the primary treatment.However,the rising incidence of antibiotic resistance,particularly to cefuroxime,complicates ... BACKGROUND Anal fistula is increasingly prevalent due to modern lifestyle factors,and surgery remains the primary treatment.However,the rising incidence of antibiotic resistance,particularly to cefuroxime,complicates perioperative management.The role of gut microbiota in influencing this resistance is not well understood.AIM To investigate the relationship between gut microbiota composition and cefuroxime resistance in anal fistula patients and to assess probiotic intervention impact.METHODS This study included 30 anal fistula patients categorized into cefuroxime-sensitive(Cefur-S)and cefuroxime-resistant(Cefur-NS)groups.Gut microbiota samples were collected during colonoscopy,and 16S ribosomal DNA sequencing was performed to analyze microbial diversity.Patients in the Cefur-NS group received a 7-day course of Clostridium butyricum tablets.Post-intervention,microbial composition and cefuroxime resistance were reassessed.RESULTS Alpha and beta diversity analyses showed no significant differences in microbial diversity between the Cefur-S and Cefur-NS groups.However,effect size analysis identified Roseburia and Butyricicoccus as dominant genera in the Cefur-S group,with higher butyrate production potentially protecting against cefuroxime resistance.Post-intervention,the Cefur-NS group showed a significant reduction in cefuroxime resistance,improved stool consistency,and reduced bowel movement frequency.CONCLUSION This study suggests that specific gut microbiota,particularly Butyricicoccus and Roseburia,may mitigate cefuroxime resistance in anal fistula patients by increasing butyrate production.Probiotic intervention targeting gut microbiota composition presents a promising strategy for reducing antibiotic resistance and improving clinical outcomes. 展开更多
关键词 Intestinal flora CEFUROXIME RESISTANT Anal fistula 16S ribosomal dna
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基于16S rDNA分析腹泻型肠易激综合征菌群特征
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作者 宋彩云 兰巧丽 +2 位作者 林晓晓 翁雪健 郑恩典 《中国现代医生》 2025年第5期42-44,共3页
目的研究腹泻型肠易激综合征(diarrhea-predominant irritable bowel syndrome,IBS-D)人群与健康人群肠道菌群特征及其差异,为IBS-D的基础研究提供临床依据。方法选取2023年1月至2024年6月温州市人民医院收治的IBS-D患者32例为IBS-D组,... 目的研究腹泻型肠易激综合征(diarrhea-predominant irritable bowel syndrome,IBS-D)人群与健康人群肠道菌群特征及其差异,为IBS-D的基础研究提供临床依据。方法选取2023年1月至2024年6月温州市人民医院收治的IBS-D患者32例为IBS-D组,选取同一时期33名健康者为对照组。对粪便进行菌群的16S rDNA检测,对DNA进行定量分析菌群多样性。结果IBS-D组患者较对照组的多样性明显减少,在门水平比较,IBS-D组患者较对照组变形菌门相对丰度升高;在属水平比较,IBS-D组患者的大肠杆菌-志贺菌属、克雷伯菌属相对丰度升高。结论IBS-D患者肠道菌群多样性减少,变形菌门是IBS-D的潜在致病菌。 展开更多
关键词 肠道菌群 腹泻型 肠易激综合征 16S核糖体dna基因测序
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Complete nuclear ribosomal DNA sequence amplification and molecular analyses of Bangia (Bangiales, Rhodophyta) from China 被引量:2
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作者 徐佳杰 姜波 +4 位作者 柴三明 何渊 朱建一 沈宗根 沈颂东 《Chinese Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2016年第5期1044-1053,共10页
Filamentous Bangia,which are distributed extensively throughout the world,have simple and similar morphological characteristics.Scientists can classify these organisms using molecular markers in combination with morph... Filamentous Bangia,which are distributed extensively throughout the world,have simple and similar morphological characteristics.Scientists can classify these organisms using molecular markers in combination with morphology.We successfully sequenced the complete nuclear ribosomal DNA.approximately 13 kb in length,from a marine Bangia population.We further analyzed the small subunit ribosomal DNA gene(nrSSU) and the internal transcribed spacer(ITS) sequence regions along with nine other marine,and two freshwater Bangia samples from China.Pairwise distances of the nrSSU and 5.8S ribosomal DNA gene sequences show the marine samples grouping together with low divergences(0-0.003;0-0.006,respectively) from each other,but high divergences(0.123-0.126;0.198,respectively) from freshwater samples.An exception is the marine sample collected from Weihai,which shows high divergence from both other marine samples(0.063-0.065;0.129,respectively) and the freshwater samples(0.097;0.120,respectively).A maximum likelihood phylogenetic tree based on a combined SSU-ITS dataset with maximum likelihood method shows the samples divided into three clades,with the two marine sample clades containing Bangia spp.from North America,Europe,Asia,and Australia;and one freshwater clade,containing Bangia atropurpurea from North America and China. 展开更多
关键词 BANGIA molecular analysis small subunit ribosomal dna gene(nrSSU) internal transcribed spacer(ITS) ribosomal dna
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Phylogeny of Ptychostomum (Bryaceae,Musci) inferred from sequences of nuclear ribosomal DNA internal transcribed spacer (ITS) and chloroplast rps4 被引量:2
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作者 Chen-Ying WANG Jian-Cheng ZHAO 《Journal of Systematics and Evolution》 SCIE CSCD 北大核心 2009年第4期311-320,共10页
The phylogeny of Ptychostomum was first spacer (ITS) region of the nuclear ribosomal (nr) DNA DNA rps4 sequences. Maximum parsimony, maximum undertaken based on analysis of the internal transcribed and by combinin... The phylogeny of Ptychostomum was first spacer (ITS) region of the nuclear ribosomal (nr) DNA DNA rps4 sequences. Maximum parsimony, maximum undertaken based on analysis of the internal transcribed and by combining data from nrDNA ITS and chloroplast likelihood, and Bayesian analyses all support the conclusion that the reinstated genus Ptychostomum is not monophyletic. Ptychostomum funkii (Schwagr.) J. R. Spence (≡ Bryum funkii Schwaigr.) is placed within a clade containing the type species of Bryum, B. argenteum Hedw. The remaining members of Ptychostomum investigated in the present study constitute another well-supported clade. The results are congruent with previous molecular analyses. On the basis of phylogenetic evidence, we agree with transferring B. amblyodon Mull. Hal. (≡ B. inclinatum (Brid.) Turton≡ Bryum archangelicum Bruch & Schimp.), Bryum lonchocaulon Mull. Hal., Bryum pallescens Schleich. ex Schwaigr., and Bryum pallens Sw. to Ptychostomum. 展开更多
关键词 Bryum molecular phylogeny nuclear ribosomal dna internal transcribed spacer sequences Ptychostomum rps4 sequences.
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Testing complete plastomes and nuclear ribosomal DNA sequences for species identification in a taxonomically difficult bamboo genus Fargesia 被引量:3
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作者 Shi-Yu Lv Xia-Ying Ye +2 位作者 Zhong-Hu Li Peng-Fei Ma De-Zhu Li 《Plant Diversity》 SCIE CAS CSCD 2023年第2期147-155,共9页
Fargesia,the largest genus within the temperate bamboo tribe Arundinarieae,has more than 90 species mainly distributed in the mountains of Southwest China.The Fargesia bamboos are important components of the subalpine... Fargesia,the largest genus within the temperate bamboo tribe Arundinarieae,has more than 90 species mainly distributed in the mountains of Southwest China.The Fargesia bamboos are important components of the subalpine forest ecosystems that provide food and habitat for many endangered animals,including the giant panda.However,species-level identification of Fargesia is difficult.Moreover,the rapid radiation and slow molecular evolutionary rate of Fargesia pose a significant challenge to using DNA barcoding with standard plant barcodes(rbcL,matK,and ITS) in bamboos.With progress in the sequencing technologies,complete plastid genomes(plastomes) and nuclear ribosomal DNA(nrDNA)sequences have been proposed as organelle barcodes for species identification;however,these have not been tested in bamboos.We collected 196 individuals representing 62 species of Fargesia to comprehensively evaluate the discriminatory power of plastomes and nrDNA sequences compared to standard barcodes.Our analysis indicates that complete plastomes have substantially higher discriminatory power(28.6%) than standard barcodes(5.7%),whereas nrDNA sequences show a moderate improvement(65.4%) compared to ITS(47.2%).We also found that nuclear markers performed better than plastid markers,and ITS alone had higher discriminatory power than complete plastomes.The study also demonstrated that plastomes and nrDNA sequences can contribute to intrageneric phylogenetic resolution in Fargesia.However,neither of these sequences were able to discriminate all the sampled species,and therefore,more nuclear markers need to be identified. 展开更多
关键词 Fargesia Genome-skimming dna barcoding PLASTOME ribosomal dna
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Cytogenetic characterization of olive flounder Paralichthys olivaceus: DNA content, karyotype, AgNORs and location of major ribosomal genes 被引量:1
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作者 WANG Xubo ZHANG Quanqi CHEN Yanjie QI Jie WANG Zhigang WANG Xinglian 《Acta Oceanologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2009年第4期72-77,共6页
A cytogenetic analysis of Paralichthys olivaceus was carried out using the flow cytometry method for DNA content, silver staining for the nucleolus organizer region (AgNORs) identification and one-color fluorescence... A cytogenetic analysis of Paralichthys olivaceus was carried out using the flow cytometry method for DNA content, silver staining for the nucleolus organizer region (AgNORs) identification and one-color fluorescence in situ hybridization (FISH) for chromosomal mapping of major ribosomal genes. Nuclear DNA content was estimated by flow cytometry method using Gallus domesticus erythrocytes as the internal reference standard. The C-value of this species was (0.737±0.024) pg, and the DNA contents of each chromosome were estimated to be 16.51 Mb to 39.50 Mb after paired according to the average relative length. The FISH probe was made by PCR amplification of a DNA fragment containing internal transcribed spacers ITS1 between 18S and 5.8S ribosomal RNA gene, and labeled by PCR incorporation of bio-16-dUTP. FISH signals and AgNORs were both located on the secondary constrictions of chromosome 1. These results will provide a better understanding of the cytogenetic information of this species and would help for further research of the karyotype evolution in the order Pleuronectiformes. 展开更多
关键词 dna content rdna AGNORS FISH Paralichthys olivaceus
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Phylogenetic analysis of Pectinidae (Bivalvia) based on the ribosomal DNA internal transcribed spacer region
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作者 HUANG Xiaoting BI Ke HU Jingjie HU Xiaoli BAO Zhenmin 《Acta Oceanologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2007年第6期83-90,共8页
The ribosomal DNA internal transcribed spacer (ITS) region is a useful genomic region for understanding evolutionary and genetic relationships. In the current study, the molecular phylogenetic analysis of Pectinidae... The ribosomal DNA internal transcribed spacer (ITS) region is a useful genomic region for understanding evolutionary and genetic relationships. In the current study, the molecular phylogenetic analysis of Pectinidae ( Mollusca: Bivalvia) was performed using the nucleotide sequences of the nuclear ITS region in nine species of this family. The sequences were obtained from the scallop species Argopecten irradians, Mizuhopecten yessoensis, Amusium pleuronectes and Mimachlamys nobilis, and compared with the published sequences of Aequipecten opercularis, Chlamys farreri, C. distorta, M. varia, Pecten maximus, and an outgroup species Perna viridis. The molecular phylogenetic tree was constructed by the neighbor-joining and maximum parsimony methods. Phylogenetic analysis based on ITS1, ITS2, or their combination always yielded trees of similar topology. The results support the morphological classifications of bivalve and are nearly consistent with classification of two subfamilies (Chlamydinae and Pectininae) formulated by Waller. However, A. irradians, together with A. opercularis made up of genera Amusium, evidences that they may belong to the subfamily Pectinidae. The data are incompatible with the conclusion of Waller who placed them in Chlamydinae by morphological characteristics. These results provide new insights into the evolutionary relationships among scallop species and contribute to the improvement of existing classification systems. 展开更多
关键词 BIVALVE PECTINIDAE ribosomal dna ITS PHYLOGENY
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Molecular Characterization of Indian Species of Steinernema (Nematoda: Steinernematidae) Based on Restriction Fragment Length Polymorphism Profile of Internal Transcribed Spacer Region of Ribosomal DNA
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作者 S. Kumar A. Yadav S. Ganguly 《Journal of Agricultural Science and Technology(A)》 2011年第3X期368-374,共7页
Restriction fragment length polymorphism (RFLP) profiles of the amplified products of Internal Transcribed Spacer (ITS) region of rDNA using four restriction enzymes (Alul, Rsal, HinfI and HhaI) revealed distinc... Restriction fragment length polymorphism (RFLP) profiles of the amplified products of Internal Transcribed Spacer (ITS) region of rDNA using four restriction enzymes (Alul, Rsal, HinfI and HhaI) revealed distinctness of six Indian isolates of Steinernema one each from Maharashtra (IARI-EPN-mh), Himachal Pradesh (IARI-EPN-hp), Dehradun (IARI-EPN-dhdl), Jharkhand (IARI-EPN-jhl) and two from Madhya Pradesh (IARI-EPN-bpll & IARI-EPN-gwll), when compared with the only native species Steinernema thermophilum. One of the restriction enzyme, Rsal could differentiate all the six species/strains from one another. The three restriction enzymes yielded patterns which were of diagnostic value but Rsal appeared to be the best diagnostic marker for differentiating these isolates. A tree constructed based upon the band sharing amongst the isolates, produced trichotomy which placed strains from Madhya Pradesh and Jharkhand in one group showing 94% homology, one strain from Bhopal (M.P) formed separate clade along with S. thermophilum with 72% similarity. These isolates, from Maharashtra, Himachal Pradesh and Dehradun, showed only 51% similarity with the S. thermophilum by forming separate clade. 展开更多
关键词 Entomopathogenic nematode ITS region RFLP ribosomal dna Steinernema thermophilum molecularcharacterization.
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F型、H型居群的铁皮石斛rDNAITS区序列差异及SNP现象的研究 被引量:64
9
作者 丁小余 王峥涛 +3 位作者 徐珞珊 徐红 周开亚 施国新 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期85-89,共5页
目的 :研究铁皮石斛主产区F型和H型居群rDNAITS碱基序列的差异。方法 :运用PCR直接测序法对广西、贵州、云南铁皮石斛主要居群的rDNAITS区 (包括ITS1,5 .8SrDNA ,ITS2 )碱基序列进行了序列测定。结果 :在铁皮石斛各居群中 ,F型居群与H... 目的 :研究铁皮石斛主产区F型和H型居群rDNAITS碱基序列的差异。方法 :运用PCR直接测序法对广西、贵州、云南铁皮石斛主要居群的rDNAITS区 (包括ITS1,5 .8SrDNA ,ITS2 )碱基序列进行了序列测定。结果 :在铁皮石斛各居群中 ,F型居群与H型居群植株的rDNAITS区碱基序列有 2个位点差异 ,且变异分别发生在ITS1区及 5 .8S区内。研究表明 :铁皮石斛居群内部rDNAITS区的差异与植物生活型的差异呈一定的相关性 ,H型居群的铁皮石斛是F型的变种。在F型与H型居群间 ,其 5 .8SrDNA区存在单核苷酸多态 (SNP)现象。首次报道了铁皮石斛ITS区的碱基序列 ,ITS区总长度为 6 34bp ,其中ITS1为 2 31bp ,5 .8S为 16 3bp ,ITS2为 2 4 0bp。结论 :rDNAITS区碱基序列的比较分析进一步证明铁皮石斛F型居群与H型居群间具有显著的差异性。 展开更多
关键词 铁皮石斛 rdna ITS区 dna序列 单核苷酸多态 居群差异
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花椒及其混淆品的rDNA ITS区序列分析与鉴别 被引量:26
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作者 沈洁 丁小余 +3 位作者 张卫明 保曙琳 常俊 唐凤 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期80-86,共7页
目的 研究不同居群的花椒及其混淆品的rDNAITS区碱基序列的特征及其差异,为花椒的鉴别提供可靠的分子标记。方法 运用PCR产物直接测序和克隆测序法对甘肃、陕西、四川、河北等 7个花椒居群及 3个混淆种的rDNAITS区(包括ITS1, 5 8S,IT... 目的 研究不同居群的花椒及其混淆品的rDNAITS区碱基序列的特征及其差异,为花椒的鉴别提供可靠的分子标记。方法 运用PCR产物直接测序和克隆测序法对甘肃、陕西、四川、河北等 7个花椒居群及 3个混淆种的rDNAITS区(包括ITS1, 5 8S,ITS2)碱基序列进行序列测定。结果 首次报道花椒ITS区的碱基序列,序列总长度为 619-620bp,长度变异较少,与混淆种长度仅相差 4bp。花椒各居群中,rDNAITS区碱基序列有 15个变异位点、12个信息位点、3个特异性识别位点。与混淆品间的碱基差异则较为显著,多达 71个变异位点,有 4个花椒特异性识别位点。结论 依据花椒ITS区的序列特征可准确鉴别各居群的花椒及其混淆品;亲缘关系密切的花椒居群在地理位置上也非常靠近;rDNAITS序列特征可作为花椒种内和种间鉴别的有效分子标记。 展开更多
关键词 花椒 居群 混淆品 rdna ITS区 dna分子鉴别
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新疆地区盐湖的中度嗜盐菌16S rDNA全序列及DNA同源性分析 被引量:46
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作者 曾静 窦岳坦 +1 位作者 王磊 杨苏声 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期133-137,共5页
通过数值分类和 1 6SrDNAPCR RFLP分析 ,对分离自新疆地区的中度嗜盐革兰氏阴性菌进行研究 ,发现了一个新类群。在此基础上 ,进行了中心株AI 3的 1 6SrDNA全序列分析 ,并与中度嗜盐菌已知种和相关种进行比较 ,得到系统发育树状图。在此... 通过数值分类和 1 6SrDNAPCR RFLP分析 ,对分离自新疆地区的中度嗜盐革兰氏阴性菌进行研究 ,发现了一个新类群。在此基础上 ,进行了中心株AI 3的 1 6SrDNA全序列分析 ,并与中度嗜盐菌已知种和相关种进行比较 ,得到系统发育树状图。在此树状图中 ,大多数参比菌株聚在一起 ,其 1 6SrDNA全序列的同源性在 96 %以上 ,而AI 3与参比菌株的 1 6SrDNA全序列相比 ,其相似性低于 75 %。但是 ,AI 3与Alcanivoraxborkumensis[1] 的 1 6SrDNA全序列的相似性为 96 % ,与Halobacilluslitoralis的 1 6SrDNA全序列的相似性为 99% ,三者构成一个独立的发育分支。这说明在系统发育上 ,AI 3与参比菌株属于不同的分支 ,是一个新的类群。在新类群内 ,菌株之间的DNA同源性大于 70 % ,而中心株AI 3与标准菌株伸长盐单胞菌(Halomonaselongata)的DNA同源性为 44% 。 展开更多
关键词 新疆地区 16S rdna全序列 dna-dna杂交 系统发育 盐湖 嗜盐菌 dna同源性
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基于16S rDNA序列的帘蛤科贝类分子系统发育研究 被引量:17
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作者 程汉良 周旻纯 +5 位作者 陈冬勤 彭永兴 董志国 易乐飞 孟学平 申欣 《水产科学》 CAS 北大核心 2012年第11期657-662,共6页
对21种帘蛤科贝类线粒体16SrRNA基因片段的核苷酸序列进行了分析,以探讨这一序列在种质鉴定、分子系统发育研究中的应用价值。试验结果表明,所有物种扩增片段长度504~642bp,具有明显的长度多态性,序列A+T含量59.2%~69.0%,明显高于GC... 对21种帘蛤科贝类线粒体16SrRNA基因片段的核苷酸序列进行了分析,以探讨这一序列在种质鉴定、分子系统发育研究中的应用价值。试验结果表明,所有物种扩增片段长度504~642bp,具有明显的长度多态性,序列A+T含量59.2%~69.0%,明显高于GC含量。物种间共有变异位点447个,其中简约信息位点351个。以16SrDNA片段序列为标记,以中国蛤蜊做外群,构建了帘蛤科贝类的系统发生树,拓扑结构显示,帘蛤科贝类形成3个明显类群,缀锦蛤亚科的13个种形成一个单系群,其结点自展值为93%。第二类群由雪蛤亚科、帘蛤亚科和镜蛤亚科的种类组成,结点自展值为87%。第三类群由仙女蛤亚科、青蛤亚科、楔形蛤亚科和文蛤亚科的种类组成,结点自展值为100%。结合拓扑结构分析和序列比对分析,本研究支持将短文蛤和丽文蛤订为文蛤的同物异名的观点,建议将丽文蛤和短文蛤订为文蛤的地理亚种;支持将薄片镜蛤和Dosinia angulosa订为2个独立种的观点;宜将波纹巴非蛤和织锦巴非蛤订为2个独立种。 展开更多
关键词 帘蛤科 线粒体dna 16S rdna 系统发育
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大麦45S和5SrDNA定位及5SrDNA伸展纤维的FISH分析 被引量:14
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作者 赵丽娟 李立家 +2 位作者 覃瑞 熊怀阳 宋运淳 《武汉植物学研究》 CSCD 北大核心 2005年第1期15-19,共5页
用荧光原位杂交技术对45S和5SrDNA在大麦(HordeumvulgareL.)有丝分裂中期染色体进行了确定分析,较强的45SrDNA信号共有2对,分别分布在大麦的第1染色体的短臂和第2染色体的长臂。而5SrDNA则只有1对杂交信号,位于第3染色体的长臂,但信号... 用荧光原位杂交技术对45S和5SrDNA在大麦(HordeumvulgareL.)有丝分裂中期染色体进行了确定分析,较强的45SrDNA信号共有2对,分别分布在大麦的第1染色体的短臂和第2染色体的长臂。而5SrDNA则只有1对杂交信号,位于第3染色体的长臂,但信号较弱。用伸展DNA纤维的荧光原位杂交(Fiber-FISH)技术测定了5SrDNA在大麦的基因组中的拷贝数,计算出5SrDNA的拷贝数约为408~416。对大麦品种中rDNA位点数目的可变性进行了讨论。 展开更多
关键词 大麦 rdna FISH定位 dna纤维荧光原位杂交
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甘蓝rDNA及C_0t-1 DNA荧光原位杂交及其核型分析 被引量:8
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作者 王太霞 吴春红 +1 位作者 黄进勇 魏文辉 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期230-234,共5页
为了探索一种高效可靠的芸薹属植物核型分析方法,本文以甘蓝品种黑叶小平头为实验材料,从其基因组DNA中分离出C0t-1 DNA并用生物素标记作探针,对有丝分裂中期相染色体进行原位杂交,每对染色体上均显示出了特定的荧光原位杂交带型.将植物... 为了探索一种高效可靠的芸薹属植物核型分析方法,本文以甘蓝品种黑叶小平头为实验材料,从其基因组DNA中分离出C0t-1 DNA并用生物素标记作探针,对有丝分裂中期相染色体进行原位杂交,每对染色体上均显示出了特定的荧光原位杂交带型.将植物25S和5S rDNA分别用地高辛和生物素标记作探针,单色荧光原位杂交结果显示黑叶小平头2对染色体具有25S rDNA基因座,1对染色体具有5S rDNA基因座.生物素标记的C0t-1 DNA与地高辛标记的25S rDNA等量混合作探针,双色荧光原位杂交证实了C0t-1 DNA与25S rDNA二者具有一致的染色体位置特征,表明基于rDNA及C0t-1 DNA荧光原位杂交的核型分析技术,优于目前普遍采用的只基于rDNA荧光原位杂交的核型分析方法.结合已报道的rDNA染色体定位结果,及C0t-1 DNA荧光原位杂交带型与染色体形态,更准确地构建了甘蓝的核型. 展开更多
关键词 甘蓝 rdna C0T-1 dna 荧光原位杂交 核型分析
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真菌rDNA的特点及在外生菌根菌鉴定中的应用 被引量:58
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作者 林晓民 李振岐 王少先 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期120-125,共6页
核糖体DNA(rDNA)是真菌基因组中的一类中度或高度重复序列,每一重复单位包括高度保守、中度保守和不保守三类区段,在真菌的系统发育分析和分类鉴定中,rDNA是很重要的靶序列。本文主要评述了真菌rDNA的结构特点及应用,特别是内转录间隔区... 核糖体DNA(rDNA)是真菌基因组中的一类中度或高度重复序列,每一重复单位包括高度保守、中度保守和不保守三类区段,在真菌的系统发育分析和分类鉴定中,rDNA是很重要的靶序列。本文主要评述了真菌rDNA的结构特点及应用,特别是内转录间隔区(ITS)在外生菌根菌鉴定上的应用,并对一些名词概念进行了讨论。 展开更多
关键词 外生菌根菌 rdna 真菌 应用 定中 高度重复序列 系统发育分析 内转录间隔区 结构特点 基因组 核糖体 靶序列
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从西藏微小牛蜱检出类查菲埃立克体和边缘无形体16S rDNA 被引量:12
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作者 蹇锐 温博海 +1 位作者 张有植 陈荣 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2002年第3期39-41,85,共4页
目的 鉴定微小牛蜱 (Boophilusmicroplus)所携带的埃立克体病原体。方法 依据蜱传埃立克体 16SrDNA序列设计引物 ,建立埃立克体属特异性套式PCR检测微小牛蜱DNA样本 (每份DNA由 2个蜱提取 ) ;克隆DNA样本中的埃立克体 16SrDNA的 5′... 目的 鉴定微小牛蜱 (Boophilusmicroplus)所携带的埃立克体病原体。方法 依据蜱传埃立克体 16SrDNA序列设计引物 ,建立埃立克体属特异性套式PCR检测微小牛蜱DNA样本 (每份DNA由 2个蜱提取 ) ;克隆DNA样本中的埃立克体 16SrDNA的 5′末端片段并测定其序列。结果 西藏某地的 4 3份蜱DNA样本中有 16份 (37% )经套式PCR扩得阳性片段 ,而四川某地的 2 7份蜱DNA样本扩增结果均为阴性。测定 16SrDNA的 5′末端片段 (~ 4 5 0bp)的序列 ,发现两种序列 ,一种与边缘无形体 16SrDNA完全一致 ,另一种与查菲埃立克体 16SrDNA最相关 ,但它们之间有 7个碱基 (~ 1 6 % )的不同。结论 西藏某地的微小牛蜱中携带有类查菲埃立克体和边缘无形体 。 展开更多
关键词 埃立克体 16S rdna 聚合酶链反应 dna序列 牛蜱 病原体 埃立克体病
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rDNA片断序列分析技术及其在植物系统与进化研究中的应用 被引量:6
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作者 李玉泉 何平 +2 位作者 邓洪平 胡世俊 窦全丽 《西南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期145-149,共5页
根据PCR RFLP分析、微卫星序列分析、SSCP分析和核酸序列分析的原理及技术要点及其在rDNA序列分析中的具体运用, 以及nrDNA在植物分类学、植物系统发育、中药材道地性鉴定及 5SrDNA在鉴定体细胞杂种方面的研究进展, 确认核rDNA是一个优... 根据PCR RFLP分析、微卫星序列分析、SSCP分析和核酸序列分析的原理及技术要点及其在rDNA序列分析中的具体运用, 以及nrDNA在植物分类学、植物系统发育、中药材道地性鉴定及 5SrDNA在鉴定体细胞杂种方面的研究进展, 确认核rDNA是一个优良的分子标记, 主要体现在: 序列能够提供足够多的具有系统发育信息的核苷酸位点, 且该序列易于排序, 在植物分类、系统发育等方面应用前景广阔. 展开更多
关键词 植物系统与进化 rdna 系统发育 dna分析技术 间隔序列分析
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基于16SrDNA部分序列探讨中国近海30种石斑鱼类的分子系统进化关系 被引量:39
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作者 丁少雄 王颖汇 +4 位作者 王军 庄轩 苏永全 尤颖哲 李祺福 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第3期504-513,共10页
石斑鱼因其种类繁多、分布广泛及缺乏显著的形体特征,使其系统分类的研究颇为困难。为探讨中国近海石斑鱼类的系统进化关系,通过PCR扩增获得了石斑鱼亚科(Epinephelinae)6属30个种类的线粒体16SrDNA基因片段序列。采用多个生物软件对序... 石斑鱼因其种类繁多、分布广泛及缺乏显著的形体特征,使其系统分类的研究颇为困难。为探讨中国近海石斑鱼类的系统进化关系,通过PCR扩增获得了石斑鱼亚科(Epinephelinae)6属30个种类的线粒体16SrDNA基因片段序列。采用多个生物软件对序列变异和碱基组成进行分析,计算了Kimura2parameter遗传距离、转换/颠换比等遗传信息指数,并结合GenBank石斑鱼属的同源序列,以多纹长尾(Pronotogrammusmultifasciatus)和皮氏叫姑鱼(Johniusbelengerii)为外群构建NJ、MP和ML系统树。根据所得分子依据并结合形态学特征,推论如下:1)在本研究的30种石斑鱼中,鳃棘鲈属(Plectropomus)最先分化,并呈明显单系性;九棘鲈属(Cephalopholis)是一个单系群,并且较石斑鱼属(Epinephelus)原始;侧牙鲈属(Variola)的进化地位介于鳃棘鲈属与九棘鲈属之间;2)宽额鲈(Promicropslanceolatus)可以归入石斑鱼属,而驼背鲈(Cromileptesaltivelis)也与石斑鱼属有很近的亲缘关系,甚至可能是石斑鱼属内的特化类群;3)石斑鱼属内部存在两个平行进化的姐妹分支,分支内部的种类组成与地理分布无关,暗示了石斑鱼属早期的分化模式。 展开更多
关键词 石斑鱼亚科 16S rdna 系统进化
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28S rDNA PCR-RFLP分析在侧耳属系统发育研究中的应用 被引量:31
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作者 马富英 罗信昌 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期201-205,共5页
对侧耳属 18个种 5 2个菌株及 3个其它属的菌株的 2 8SrDNA 5’端进行PCR扩增 ,得到长度约为 1.4 6kb的片段。对该片段分别用 7种限制性内切酶AluⅠ、BamHⅠ、HaeⅢ、HhaⅠ、HinfⅠ、MspⅠ、TaqⅠ酶切 ,结果表明 ,MspⅠ酶切片段多态性最... 对侧耳属 18个种 5 2个菌株及 3个其它属的菌株的 2 8SrDNA 5’端进行PCR扩增 ,得到长度约为 1.4 6kb的片段。对该片段分别用 7种限制性内切酶AluⅠ、BamHⅠ、HaeⅢ、HhaⅠ、HinfⅠ、MspⅠ、TaqⅠ酶切 ,结果表明 ,MspⅠ酶切片段多态性最高 ,AluⅠ对侧耳属无酶切多态性。聚类分析结果表明 ,菌株间的相似系数为 0 .5 6 9~ 1.0 0 0 ,在 92 %相似水平可将侧耳分为 5大类 :Ⅰ .红平菇和桃红侧耳 ;Ⅱ .鲍鱼菇和囊盖侧耳 ;Ⅲ .具核侧耳 ;Ⅳ .金顶侧耳 ;Ⅴ . 展开更多
关键词 28S rdna PCR-RFLP分析 侧耳属 系统发育 应用 食用菌 大亚基核糖体dna 聚合酶链式反应 限制性酶切分析
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16SrDNA基因芯片检测临床常见感染性细菌 被引量:33
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作者 翟俊辉 郭兆彪 +4 位作者 宋亚军 王津 张敏丽 杨瑞馥 韩俊 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期133-136,共4页
目的 提高细菌和临床微生物检测的速度和准确性 ,建立含有 2 0种细菌探针在内的感染性细菌检测用基因芯片模型。方法 使用 16SrDNA克隆探针和合成的寡核苷酸探针两种 ,利用点样仪制成基因芯片。细菌DNA经过 16SrDNA通用引物扩增后与... 目的 提高细菌和临床微生物检测的速度和准确性 ,建立含有 2 0种细菌探针在内的感染性细菌检测用基因芯片模型。方法 使用 16SrDNA克隆探针和合成的寡核苷酸探针两种 ,利用点样仪制成基因芯片。细菌DNA经过 16SrDNA通用引物扩增后与芯片上的探针杂交 ,然后用荧光扫描仪检测信号。结果 基因芯片能够用于细菌检测 ,克隆探针具有广泛和灵敏的特点 ,但是交叉反应明显 ;寡核苷酸探针具有较高的特异性 ,但是灵敏度稍差。结论 cDNA探针和寡核苷酸探针结合或设计几个不同的探针来指向同一株细菌很可能是将来基因芯片的检测方向。 展开更多
关键词 检测 感染性细菌 基因芯片 细菌感染 16S rdna
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