期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
miR-3188对胃癌细胞恶性生物学行为的作用及机制研究 被引量:3
1
作者 王坤男 张锦明 +4 位作者 张芸 张钧则 袁新普 邹贵军 张朝军 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2022年第4期545-551,共7页
目的探究miR-3188对胃癌细胞增殖、凋亡、侵袭及迁移的影响及其潜在分子机制。方法通过qRT-PCR法检测正常人胃黏膜细胞(GES-1)及人胃癌细胞系(HGC-27、MGC-803、BGC-823、MKN-45)中miR-3188表达水平,通过生物信息学分析及双荧光素酶报... 目的探究miR-3188对胃癌细胞增殖、凋亡、侵袭及迁移的影响及其潜在分子机制。方法通过qRT-PCR法检测正常人胃黏膜细胞(GES-1)及人胃癌细胞系(HGC-27、MGC-803、BGC-823、MKN-45)中miR-3188表达水平,通过生物信息学分析及双荧光素酶报告实验确定NRAGE是否为miR-3188的靶基因,分别将miR-3188 mimic、miR-3188 inhibitor及阴性对照物miR-NC,antimiR-NC转染至胃癌细胞HGC-27中,通过Western blot及qRT-PCR法检测NRAGE蛋白及mRNA表达水平,将miR-3188 mimic,NRAGE过表达质粒(pc-NRAGE)及其阴性对照物miR-NC、pc-control分别或共转染至胃癌细胞HGC-27中,利用CCK-8、流式细胞术、Transwell实验检测各组细胞增殖活性、凋亡率、侵袭及迁移的能力,通过Western blot检测各组细胞上皮-间质转化(EMT)、增殖、凋亡、侵袭及迁移相关蛋白[细胞周期蛋白D 1(CyclinD 1),基质金属蛋白酶9(MMP 9),B-cell leuke-2蛋白(Bcl-2),N钙黏蛋白(N-cadherin),波形蛋白(Vimentin),E钙黏蛋白(E-cadherin)]的表达水平。结果人胃癌细胞系中miR-3188表达水平低于人正常胃黏膜细胞,生物信息学分析及双荧光素酶报告实验证实miR-3188可与NRAGE 3′UTR靶向结合,Western blot及qRT-PCR证实miR-3188负向调控HGC-27细胞中NRAGE的蛋白表达水平,但不影响其mRNA表达水平,与miR-NC组相比,转染miR-3188 mimic可使HGC-27细胞增殖、侵袭及迁移能力降低,细胞凋亡率升高,而共转染pc-NRAGE可逆转上述作用;与miR-NC组相比,当HGC-27细胞中miR-3188过表达时,CyclinD 1、MMP 9、Bcl-2、N-cadherin、Vimentin表达水平下调,E-cadherin蛋白表达水平上调,共转染pc-NRAGE可逆转上述作用。结论miR-3188/NRAGE轴可能在胃癌发展过程中发挥重要作用,miR-3188可能是潜在的胃癌治疗靶点。 展开更多
关键词 胃癌 mir-3188 NRAGE 增殖 凋亡 侵袭 迁移
在线阅读 下载PDF
多囊卵巢综合征患者血清miR-3188、miR-3585表达与肥胖、糖脂代谢和胰岛素抵抗的相关性 被引量:6
2
作者 王振华 刘洁玲 +1 位作者 王艳蕊 唐振香 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期769-773,共5页
目的:分析多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清微小RNA-3188(miR-3188)及微小RNA-3585(miR-3585)的表达与肥胖、糖脂代谢和胰岛素抵抗的相关性,探讨miR-3188及miR-3585诊断PCOS的价值。方法:选取2018年1月至2021年10月两家医院收治的152例PCO... 目的:分析多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清微小RNA-3188(miR-3188)及微小RNA-3585(miR-3585)的表达与肥胖、糖脂代谢和胰岛素抵抗的相关性,探讨miR-3188及miR-3585诊断PCOS的价值。方法:选取2018年1月至2021年10月两家医院收治的152例PCOS患者(PCOS组)和60例健康女性(对照组)。PCOS患者根据胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)分为胰岛素抵抗组(n=99,HOMA-IR≥2.69)和非胰岛素抵抗组(n=53,HOMA-IR<2.69);根据体质量指数(BMI)分为肥胖组(n=49,BMI≥28 kg/m~2)和非肥胖组(n=103,BMI<28 kg/m~2)。采用实时荧光定量PCR法检测各组血清miR-3188及miR-3585表达水平。应用受试者工作特征曲线(ROC)分析miR-3188及miR-3585对PCOS的诊断价值。Pearson相关分析miR-3188、miR-3585表达水平与肥胖指标、糖脂代谢指标和HOMA-IR的相关性。结果:PCOS组血清miR-3188(2.65±0.94 vs 1.04±0.26)及miR-3585(2.18±0.72 vs 0.85±0.17)表达水平均明显高于对照组(P<0.001)。肥胖组血清miR-3188(3.40±1.18 vs 1.95±0.63)及miR-3585(2.81±1.02 vs 1.59±0.41)表达水平均明显高于非肥胖组(P<0.001)。胰岛素抵抗组血清miR-3188(3.51±1.24 vs 1.83±0.57)及miR-3585(2.90±1.07 vs 1.52±0.38)表达水平均明显高于非胰岛素抵抗组(P<0.001)。ROC曲线显示,miR-3188及miR-3585两项联合诊断PCOS的曲线下面积最大(0.895,95%CI 0.834~0.953),其敏感度为93.8%,特异度为78.5%。相关分析显示,PCOS患者血清miR-3188及miR-3585表达水平与BMI、腰臀比、甘油三酯、低密度脂蛋白、空腹胰岛素水平及HOMA-IR均呈正相关(r>0,P<0.05)。结论:PCOS患者血清miR-3188及miR-3585表达水平明显上调,且与肥胖、糖脂代谢和HOMA-IR有关,miR-3188及miR-3585联合检测对PCOS诊断具有较好的参考价值。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 mir-3188 mir-3585 糖脂代谢 胰岛素抵抗
在线阅读 下载PDF
miR-3188靶向调控WDR20促进胶质瘤细胞的增殖及侵袭
3
作者 张亮 贾栋 +2 位作者 魏明豪 曹屹东 马劼 《山西医科大学学报》 CAS 2018年第7期802-808,共7页
目的探讨miR-3188通过调控靶基因WD40-repeat proteins 20(WDR20)表达对胶质瘤细胞增殖侵袭的影响及其分子机制。方法以高恶性胶质瘤细胞U87和LN-18为研究模型,用RT-PCR检测U87和对照组LN-18细胞中miR-3188、WDR20的表达水平;用miR-3188... 目的探讨miR-3188通过调控靶基因WD40-repeat proteins 20(WDR20)表达对胶质瘤细胞增殖侵袭的影响及其分子机制。方法以高恶性胶质瘤细胞U87和LN-18为研究模型,用RT-PCR检测U87和对照组LN-18细胞中miR-3188、WDR20的表达水平;用miR-3188 mimic、miR-3188 inhibitor、pc DNA3.1/WDR20、si WDR20或对照miR-NC、NC inhibitor、pc DNA3.1、control siRNA转染U87细胞;MTT法检测U87细胞的增殖,Transwell实验检测U87细胞的侵袭能力,双荧光素酶报告基因检测miR-3188的靶基因,用Western blot检测WDR20在U87细胞中的表达水平。结果 U87细胞中miR-3188表达水平显著高于正常细胞LN-18(P<0.01)。利用双荧光素酶报告基因检测到miR-3188的靶基因为WDR20。miR-3188 inhibitor转染后,与转染NC inhibitor比较,U87细胞的增殖率和细胞侵袭数上升,WDR20表达下调(P<0.01);miR-3188 mimic转染后,与转染miR-NC比较,U87细胞增殖率上升,细胞侵袭数上升,WDR20表达下调(P<0.01)。pc DNA3.1/WDR20转染时,与转染pc DNA3.1比较,U87细胞的增殖率及细胞侵袭数下降;si WDR20转染时,与转染control siRNA比较,U87细胞的增殖率和细胞侵袭数上升。结论在胶质瘤细胞中miR-3188通过抑制靶基因WDR20的表达促进胶质瘤细胞的增殖及侵袭。 展开更多
关键词 mir-3188 WDR20 胶质瘤 细胞侵袭
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部