期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
黄连黄柏提取液中3种生物碱的原位生成离子液体微萃取及HPLC测定 被引量：10
1
作者 曹玺珉 吴昊 +2 位作者 张晋 刘霞 杜黎明 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1489-1493,共5页
通过加入水溶性离子液体[C6MIM][Br]和离子对试剂NaPF6在黄连和黄柏的提取液中，原位生成非水溶性离子液体[C6MIM][PF6]萃取其生物碱，离心分相后，用HPLC测离子液体相中的生物碱小檗碱、巴马汀和黄连碱，其线性相关系数分别为0．9998、... 通过加入水溶性离子液体[C6MIM][Br]和离子对试剂NaPF6在黄连和黄柏的提取液中，原位生成非水溶性离子液体[C6MIM][PF6]萃取其生物碱，离心分相后，用HPLC测离子液体相中的生物碱小檗碱、巴马汀和黄连碱，其线性相关系数分别为0．9998、0．9996和0．9997，线性范围为1～2000μg/L，检出限皆为0．5μg/L，加标回收率96．52％-104．34％。这种方法可用于黄连和黄柏中的小檗碱、巴马汀和黄连碱的检测。 展开更多
关键词 生物碱 离子液体 原位溶剂生成微萃取 高效液相色谱
在线阅读 下载PDF
原位生成离子液体法微萃取-超高效液相色谱法测定万古霉素血药浓度 被引量：3
2
作者 许德金 袁文博 吕娟 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期196-200,共5页
建立原位生成离子液体法微萃取-超高效液相色谱联用技术测定万古霉素血药浓度的方法。以溴化1-己基-3-甲基咪唑([C_6MIM][Br])和六氟磷酸钠为提取剂,甲硝唑为内标物,样品经涡旋振荡、离心等处理后,以甲醇复溶下层沉淀作为供试液。供试... 建立原位生成离子液体法微萃取-超高效液相色谱联用技术测定万古霉素血药浓度的方法。以溴化1-己基-3-甲基咪唑([C_6MIM][Br])和六氟磷酸钠为提取剂,甲硝唑为内标物,样品经涡旋振荡、离心等处理后,以甲醇复溶下层沉淀作为供试液。供试液测定采用BEH C_(18)柱,甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾为流动相,流速为0.2 mL/min,进样量为5μL,柱温为18℃。方法的准确度、精密度、专属性等完全符合定量测定要求。本法测定准确,与临床常用的免疫分析法结果比较,重复性良好,具有良好的临床应用前景。 展开更多
关键词 原位生成离子液体法微萃取 超高效液相色谱 万古霉素 血药浓度 含量测定
在线阅读 下载PDF
原位生成离子液体分散液液萃取-高效液相色谱法测定水样中的莠去津 被引量：3
3
作者 潘闽君 曹茜 +2 位作者 景明 李晋阳 陈家玮 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期353-358,共6页
本文引入绿色溶剂离子液体作为萃取剂,建立了超声辅助-原位生成离子液体分散液液微萃取水样中莠去津的方法。即处理5 m L水溶液样品,以80μL的[HMIM]Cl为萃取剂,加入400μL配对离子交换剂双三氟甲磺酰亚胺锂盐（Li NTf2）,通过原位生成... 本文引入绿色溶剂离子液体作为萃取剂,建立了超声辅助-原位生成离子液体分散液液微萃取水样中莠去津的方法。即处理5 m L水溶液样品,以80μL的[HMIM]Cl为萃取剂,加入400μL配对离子交换剂双三氟甲磺酰亚胺锂盐（Li NTf2）,通过原位生成的疏水性离子液体[HMIM]NTf2,对水中莠去津进行液液微萃取,经辅助超声10 min后4000 r/min离心8 min,结合高效液相色谱测定莠去津。莠去津的检出限为0.01mg/L,方法线性范围为0.01~0.5 mg/L,加标回收率（100.4%~106.7%）显著优于直接离子液体分散液液萃取法（〈67%）。这种原位生成离子液体微萃取技术有望应用于更广泛的有机污染物分析检测中。 展开更多
关键词 水样 莠去津 原位生成离子液体 分散液液微萃取 高效液相色谱法
在线阅读 下载PDF
基于双阳性离子液体-原位转化盐析增强型微萃取技术在液体基质宽极性激素类污染物检测中的应用
4
作者 陈坤 尤海晴 +2 位作者 王贵鑫 李艳艳 王学东 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期337-342,共6页
本研究利用亲水性双阳性离子液体[C_(6)(MIM)_(2)]Br_(2),以丙酮作为双功能溶剂,LiNTf_(2)作为亲-疏水转化试剂,开发了一种基于原位转化双阳性离子液体的盐析增强型分散微萃取方法,实现了离子液体一次萃取,可同时高效富集和提取多种宽... 本研究利用亲水性双阳性离子液体[C_(6)(MIM)_(2)]Br_(2),以丙酮作为双功能溶剂,LiNTf_(2)作为亲-疏水转化试剂,开发了一种基于原位转化双阳性离子液体的盐析增强型分散微萃取方法,实现了离子液体一次萃取,可同时高效富集和提取多种宽极性激素和酚类污染物的目的。该方法成功地应用于检测环境水样和人体尿样中7种宽极性(logK_(ow)=1.61~5.00)激素和酚类污染物,对7种目标物(氢化可的松、雄烯二酮、雌酮、炔雌醇、雌二醇、三氯生及双酚Z)的检出限为0.028~0.43μg/L,加标回收率为72.5%~112.7%,相对标准偏差(RSD)在2.8%~6.2%。本研究可减少环境水样及尿液样品检测的工作量,是一种绿色、高效和简易的宽极性污染物前处理方法,在复杂液体基质样品领域显示出较好的应用前景。 展开更多
关键词 分散微萃取 双阳性离子液体 原位转化反应 盐析强化效应 宽极性激素
在线阅读 下载PDF
基于酸性离子液体原位取代反应的泡腾辅助分散液液微萃取—HPLC法测定地表水中双酚类化合物
5
作者 陈瑾 卓晓聪 +2 位作者 傅飞霞 富利祥 徐峰 《化工环保》 2025年第2期294-301,共8页
建立了一种基于酸性离子液体(AIL)原位取代反应的泡腾辅助分散液液微萃取—高效液相色谱法,用于测定地表水中痕量双酚类化合物。泡腾反应产生的大量CO_(2)气泡促进了萃取剂的分散,AIL发挥萃取剂和泡腾反应酸源的双重作用,避免了分散剂... 建立了一种基于酸性离子液体(AIL)原位取代反应的泡腾辅助分散液液微萃取—高效液相色谱法,用于测定地表水中痕量双酚类化合物。泡腾反应产生的大量CO_(2)气泡促进了萃取剂的分散,AIL发挥萃取剂和泡腾反应酸源的双重作用,避免了分散剂和额外酸源的使用。最优萃取条件为(10 mL样品):选用400 mg[BMIM][HSO_(4)]为萃取剂和酸源,150 mg Na_(2)CO_(3)为碱源,400 mg Li[NTf_(2)]为阴离子交换剂,1.5 mL丙酮为洗脱剂,NaCl含量400 mg,离子液体分离离心时间4 min。回归方程的R^(2)为0.9923~0.9991,双酚A、双酚B和双酚AF的线性范围分别为0.50~500.00μg/L、0.93~500.00μg/L和1.03~500.00μg/L,检出限分别为0.15μg/L、0.28μg/L和0.31μg/L,实际地表水样品的加标回收率为84.1%~104.6%,相对标准偏差为2.1%~4.9%。 展开更多
关键词 酸性离子液体 泡腾辅助微萃取 原位取代反应 双酚类化合物 地表水
在线阅读 下载PDF
基于离子液体的原位溶剂形成微萃取-高效液相测定虾肉中的氯霉素 被引量：1
6
作者 周惠燕 陈珏 王嘉俊 《食品科技》 CAS 北大核心 2016年第1期307-310,共4页
建立了基于离子液体的原位溶剂形成微萃取-高效液相测定虾肉中氯霉素的新方法。考察并优化了基于离子液体的原位溶剂形成微萃取虾肉中氯霉素的条件,包括离子液体的种类与用量、离子交换剂的种类与用量、微波条件、涡旋震荡时间等。优选... 建立了基于离子液体的原位溶剂形成微萃取-高效液相测定虾肉中氯霉素的新方法。考察并优化了基于离子液体的原位溶剂形成微萃取虾肉中氯霉素的条件,包括离子液体的种类与用量、离子交换剂的种类与用量、微波条件、涡旋震荡时间等。优选最佳萃取条件为：600μL离子液体[C6MIN][BF4]作萃取剂,4000μL LiNTF2作为离子交换试剂,无需微波辐射,旋涡震荡10min,此条件下,虾肉中氯霉素的回收率为92.5%-98.3%,相对标准偏差为3.7%-5.9%,检出限为5.8μg/kg。该法简便、快速、环保。 展开更多
关键词 离子液体的原位溶剂形成微萃取 涡旋辅助 氯霉素
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部