HPLC测定血清中阿昔洛韦浓度的方法改进 被引量：6

1

作者 张宏伟 潘家祜 +2 位作者 吴超 戴晓华 李端 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期90-92,共3页

改良ＨＰＬＣ测定人及大鼠血清中阿昔洛韦浓度的分析方法．使用Ｗａｔｅｒｓ高效液相色谱仪，μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８柱，流动相为甲醇—水（３９７，Ｖ／Ｖ），流速１．５ｍＬ／ｍｉｎ，检测波长２５４ｎｍ，内标物为扑热息痛，血... 改良ＨＰＬＣ测定人及大鼠血清中阿昔洛韦浓度的分析方法．使用Ｗａｔｅｒｓ高效液相色谱仪，μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８柱，流动相为甲醇—水（３９７，Ｖ／Ｖ），流速１．５ｍＬ／ｍｉｎ，检测波长２５４ｎｍ，内标物为扑热息痛，血清样品采用甲醇去蛋白．阿昔洛韦血清浓度在０．０５～１．６ｍｇ／Ｌ范围内与峰高呈良好线性关系，大鼠和人血清中相对回收率分别为９３．３１％及９０．６９％；最低检测浓度均为０．０２５ｍｇ／Ｌ；天内精密度分别为０．８３％～２．００％及１．１０％～２．５８％；天间精密度分别为２．０１％～５．９０％及３．９０％～６．２７％． 展开更多

关键词 阿昔洛韦 hplc 血药浓度

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人血浆中阿昔洛韦的HPLC-MS法的建立及盐酸伐昔洛韦片的生物等效性研究 被引量：9

2

作者 卞晓洁 勉强辉 +2 位作者 丁黎 杨林 文爱东 《药学与临床研究》 2007年第1期28-32,共5页

目的:建立人血浆中盐酸伐昔洛韦在人体内代谢产物阿昔洛韦的HPLC-MS分析方法,分析临床用药每人0.3g盐酸伐昔洛韦片时,阿昔洛韦在人体内的药动学过程和特征,评价受试制剂和参比制剂的生物等效性。方法:采用双交叉随机实验设计:20名健康... 目的:建立人血浆中盐酸伐昔洛韦在人体内代谢产物阿昔洛韦的HPLC-MS分析方法,分析临床用药每人0.3g盐酸伐昔洛韦片时,阿昔洛韦在人体内的药动学过程和特征,评价受试制剂和参比制剂的生物等效性。方法:采用双交叉随机实验设计:20名健康男性受试者随机交叉口服两种盐酸伐昔洛韦片0.3g后,采用HPLC-MS法测定人血浆中阿昔洛韦浓度,计算药代动力学参数。结果:20名健康男性受试者口服受试制剂和参比制剂0.3g后,估算的阿昔洛韦的消除半衰期分别为3.07±0.31h和3.05±0.25h,达峰时间分别为0.9±0.2h和1.0±0.2h,达峰浓度分别为2054.8±757.8ng.mL-1和2137.0±563.2ng.mL-1,AUC0-15分别为5899.3±1757.3μg.mL-1和6032.4±1702.3μg.h.L-1。用面积法(AUC0-15)估算的受试制剂的相对生物利用度为98.9%±16.6%。结论:本试验建立的测定方法灵敏、准确、简便。新制剂盐酸伐昔洛韦片和市售盐酸伐昔洛韦片的药代动力学参数相近,统计学结果表明:两种盐酸伐昔洛韦片生物等效。 展开更多

关键词 盐酸伐昔洛韦 阿昔洛韦 hplc-MS 药代动力学

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HPLC法测定目安眼膏在家兔房水内阿昔洛韦的含量 被引量：2

3

作者 王适 张湘晖 +3 位作者 李篮 许江丽 何群 雷正 《湖南中医药大学学报》 CAS 2009年第4期44-46,共3页

目的建立HPLC法测定目安眼膏在家兔房水内阿昔洛韦(ACV)含量的方法,为目安眼膏在兔眼内转运动力学研究提供定量方法。方法房水样品用25%高氯酸沉淀蛋白后用Na2CO3调pH值至近中性,离心取上清液测定。色谱条件:Phenomenex C18柱(250 mm... 目的建立HPLC法测定目安眼膏在家兔房水内阿昔洛韦(ACV)含量的方法,为目安眼膏在兔眼内转运动力学研究提供定量方法。方法房水样品用25%高氯酸沉淀蛋白后用Na2CO3调pH值至近中性,离心取上清液测定。色谱条件:Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(10∶90);流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;检测波长为254 nm。结果房水样品中阿昔洛韦浓度在0.037～2.78μg/mL的范围内呈良好的线性关系,低、中、高3种浓度的平均提取率为102.3%(RSD=3.5%)、98.4%(RSD=1.9%)和101.5%(RSD=2.2%)。结论该方法专属性强、灵敏度高、结果准确,可用于测定目安眼膏在兔房水内的阿昔洛韦浓度。 展开更多

关键词 目安眼膏 阿昔洛韦 房水 hplc法

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HPLC法测定阿昔洛韦片中阿昔洛韦的含量 被引量：4

4

作者 范玉峰 李恒 胡守莲 《中国医药导报》 CAS 2008年第28期23-23,25,共2页

目的:建立阿昔洛韦片中阿昔洛韦的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,色谱柱为HypersilC18柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相为甲醇-水(10∶90);流速1.0ml/min;检测波长254nm;柱温:室温;进样量20μ... 目的:建立阿昔洛韦片中阿昔洛韦的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,色谱柱为HypersilC18柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相为甲醇-水(10∶90);流速1.0ml/min;检测波长254nm;柱温:室温;进样量20μl。按外标法以峰面积计算阿昔洛韦含量(以标示量的百分含量表示)。结果:阿昔洛韦浓度在5～30μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率为100.00%,RSD=0.22%;三批样品的平均含量是98.9%,RSD=0.20%。结论:本方法专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于阿昔洛韦的含量测定。 展开更多

关键词 阿昔洛韦片 含量测定 hplc

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RP-HPLC法测定人血浆中阿昔洛韦的方法改进 被引量：5

5

作者 梁茂植 余勤 +3 位作者 黄英 秦永平 邹远高 曾西北 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期379-380,共2页

目的 :用改良高效液相色谱法测定人血浆中阿昔洛韦浓度。方法 :以甲醇 重蒸馏水 (5∶95 )为流动相 ,检测波长 2 5 0nm ,鸟苷作内标 ,血浆样品采用 2 0 %高氯酸沉淀蛋白后进样。结果 :阿昔洛韦在 0 .0 31～ 2 .0mg·L-1范围内线性... 目的 :用改良高效液相色谱法测定人血浆中阿昔洛韦浓度。方法 :以甲醇 重蒸馏水 (5∶95 )为流动相 ,检测波长 2 5 0nm ,鸟苷作内标 ,血浆样品采用 2 0 %高氯酸沉淀蛋白后进样。结果 :阿昔洛韦在 0 .0 31～ 2 .0mg·L-1范围内线性关系良好 ,最低检测浓度为 0 .0 1mg·L-1,高、中、低浓度日内RSD分别为 2 .5 % ,1.2 %和 2 .3% ;日间RSD分别为2 .4% ,5 .8%和 2 .7%。结论 :该法操作简便 ,灵敏度高 ,色谱峰分离好。 展开更多

关键词 阿昔洛韦 高效液相色谱法 血药浓度

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人体内阿昔洛韦血药浓度的HPLC测定 被引量：2

6

作者 吴刚 孙长海 任淑清 《黑龙江医药科学》 2005年第2期42-43,共2页

目的:建立阿昔洛韦血药浓度测定方法,用于阿昔洛韦缓释片血药浓度研究。方法:采用高效液相色谱法。分析柱为C1 8柱,流动相为2 %乙腈水溶液(p H3) ,检测波长2 5 4 nm。结果:样品组分在0 .0 5～1.0μg·ml- 1 线性良好(0 .9997) ,最... 目的:建立阿昔洛韦血药浓度测定方法,用于阿昔洛韦缓释片血药浓度研究。方法:采用高效液相色谱法。分析柱为C1 8柱,流动相为2 %乙腈水溶液(p H3) ,检测波长2 5 4 nm。结果:样品组分在0 .0 5～1.0μg·ml- 1 线性良好(0 .9997) ,最低血浆药物检测浓度为0 .0 1μg·ml- 1。回收率为92 .36 %～99.2 1% ,日内及日间RSD<10 %。结论:本法简便、迅速、灵敏、准确,适合于临床药学研究需要。 展开更多

关键词 阿昔洛韦 血浆浓度 高效液相色谱法

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RP-HPLC法测定阿昔洛韦棕榈酸酯静脉注射亚微乳剂的含量

7

作者 纪标 王东凯 +3 位作者 薛梅妍 王晶 宋涛 徐飒 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期382-383,共2页

目的建立反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦棕榈酸酯静脉注射亚微乳剂的含量。方法采用Diamonsil C_(18)柱(250mm×4．6mm,5μm),以甲醇：乙醇：水(40∶50∶10)为流动相,流速1．0ml/min,检测波长254nm。结果阿昔洛韦棕榈酸酯在10～50... 目的建立反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦棕榈酸酯静脉注射亚微乳剂的含量。方法采用Diamonsil C_(18)柱(250mm×4．6mm,5μm),以甲醇：乙醇：水(40∶50∶10)为流动相,流速1．0ml/min,检测波长254nm。结果阿昔洛韦棕榈酸酯在10～50μg/ml范围内浓度与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999；平均回收率99．79%(n：9)。结论该方法简便、准确、专属,可用于阿昔洛韦棕榈酸酯亚微乳剂的含量测定。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 阿昔洛韦棕榈酸酯 亚微乳剂

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HPLC测定更昔洛韦中有关物质的含量 被引量：19

8

作者 梁翠荣 徐志洲 董蓬 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期135-137,共3页

目的 :应用HPLC法测定更昔洛韦中的鸟嘌呤、阿昔洛韦及其他有关物质。方法 :用PhenomenexLunaC18色谱柱 ,以 0 0 2mol/L醋酸铵缓冲液 (pH 4 5 ) 甲醇 ( 95∶5 )为流动相 ,流速为 1ml/min ,检测波长为2 5 4nm。结果 :最低检出限阿昔... 目的 :应用HPLC法测定更昔洛韦中的鸟嘌呤、阿昔洛韦及其他有关物质。方法 :用PhenomenexLunaC18色谱柱 ,以 0 0 2mol/L醋酸铵缓冲液 (pH 4 5 ) 甲醇 ( 95∶5 )为流动相 ,流速为 1ml/min ,检测波长为2 5 4nm。结果 :最低检出限阿昔洛韦为 12 5ng、鸟嘌呤为 2 0ng、其他有关物质以更昔洛韦计为 2 0ng。更昔洛韦与鸟嘌呤、阿昔洛韦及其降解产物的分离度均能达到要求。结论 :该法专属性强 ,结果准确 ,重现性好 ,灵敏度高 ,可用已知杂质法测定更昔洛韦中的鸟嘌呤、阿昔洛韦 。 展开更多

关键词 更昔洛韦 鸟嘌呤 阿昔洛韦 高效液相色谱法 含量测定 有关物质

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RP-HPLC测定人血浆中的阿昔洛韦

9

作者 钟珍 刘雪梅 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期205-206,共2页

目的采用RP-HPLC法测定人血浆中的阿昔洛韦。方法Lichrospher C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-10 mmol.L-1磷酸二氢钠缓冲液(3:97,磷酸调pH3.4);流速1.0 ml.min-1;检测波长254 nm;柱温40℃。结果阿昔洛韦在0.05~5.00... 目的采用RP-HPLC法测定人血浆中的阿昔洛韦。方法Lichrospher C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-10 mmol.L-1磷酸二氢钠缓冲液(3:97,磷酸调pH3.4);流速1.0 ml.min-1;检测波长254 nm;柱温40℃。结果阿昔洛韦在0.05~5.00μg.ml-1线性良好(r=0.9994),最低检测浓度为50.00 ng.ml-1,方法回收率93.33%~104.96%,日内、日间RSD分别为1.46%~3.83%和2.32%~6.37%。结论所建方法简便、快速、灵敏、准确、干扰少,适用于阿昔洛韦血药浓度的测定。 展开更多

关键词 阿昔洛韦 反相高效液相色谱法 人血浆 血药浓度

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HPLC法测定阿昔洛韦片的含量 被引量：2

10

作者 陈超 《中国药品标准》 CAS 2003年第6期51-52,共2页

目的:建立HPLC法测定阿昔洛韦片的含量.方法:选用C18柱,4.6mm×260mm,甲醇-水(10 : 90)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长254nm,柱温:室温,进样量:10μI.结果:在5～35μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=3.536×... 目的:建立HPLC法测定阿昔洛韦片的含量.方法:选用C18柱,4.6mm×260mm,甲醇-水(10 : 90)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长254nm,柱温:室温,进样量:10μI.结果:在5～35μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=3.536×107-19165,r=0.9998.平均回收率为101.5%(n=9).结论:本法简便快速,定量准确. 展开更多

关键词 阿昔洛韦片 抗病毒药 含量测定 高效液相色谱法

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HPLC法测定阿昔洛韦软膏的含量

11

作者 郭端玲 曹军华 《中国药品标准》 CAS 2001年第4期31-33,共3页

目的:采用高效液相色谱法测定阿昔洛韦软膏的含量。方法:选用ODSC_(18)色谱柱,甲醇-水(10:90)为流动相,检测波长为254nm,流速为1ml·min^(-1)。结果:药物浓度在10～30μg·ml^(-1)范围内里线性关系。结论:该法具有准确、简便、... 目的:采用高效液相色谱法测定阿昔洛韦软膏的含量。方法:选用ODSC_(18)色谱柱,甲醇-水(10:90)为流动相,检测波长为254nm,流速为1ml·min^(-1)。结果:药物浓度在10～30μg·ml^(-1)范围内里线性关系。结论:该法具有准确、简便、快速、灵敏等特点。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 阿昔洛韦软膏

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RP-HPLC测定阿昔洛韦片的含量 被引量：2

12

作者 陈日檬 卢兆新 林永春 《广东药学》 2005年第6期13-14,共2页

目的建立高效液相色谱法测定阿昔洛韦片中阿昔洛韦含量的方法.方法采用高效液相色谱法,以YWG-C18(10μm,200mm×4.6 mm)色谱柱为分离柱;甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(100:900:1:0.5)为流动相;检测波长为252 nm,以峰面积外标法定量.结果线... 目的建立高效液相色谱法测定阿昔洛韦片中阿昔洛韦含量的方法.方法采用高效液相色谱法,以YWG-C18(10μm,200mm×4.6 mm)色谱柱为分离柱;甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(100:900:1:0.5)为流动相;检测波长为252 nm,以峰面积外标法定量.结果线性范围3.2～32μg/ml,r=0.9995,测得平均回收率为99.5%,RSD为1.0%.结论本法简便、灵敏适用于该制剂的含量测定. 展开更多

关键词 高效液相色谱法 阿昔洛韦 含量测定

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抗艾滋药物HPLC快速检验方法的研究 被引量：6

13

作者 陈金泉 王金凤 +1 位作者 朱俐 尹利辉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1555-1561,共7页

目的:建立抗艾滋药物更昔洛韦、阿昔洛韦、喷昔洛韦和伐昔洛韦的HPLC快速检验方法。方法:采用GRACE prevail C18色谱柱(7 mm×53 mm,3μm),以0.02 mmol·L-1磷酸二氢钾-甲醇(95∶5)为流动相,流速2.0 mL·min-1,检测波长252... 目的:建立抗艾滋药物更昔洛韦、阿昔洛韦、喷昔洛韦和伐昔洛韦的HPLC快速检验方法。方法:采用GRACE prevail C18色谱柱(7 mm×53 mm,3μm),以0.02 mmol·L-1磷酸二氢钾-甲醇(95∶5)为流动相,流速2.0 mL·min-1,检测波长252nm,柱温30℃。采用相对容量因子和紫外光谱相似度双指标进行定性;相对校正因子法进行定量分析。结果:在上述条件下,更昔洛韦、阿昔洛韦、喷昔洛韦和伐昔洛韦完全分离,可采用一个色谱体系实现对4种药物的分析,分析过程中减少了流动相的切换,加快药物分析速度;采用双指标(紫外光谱相似度和相对容量因子)进行定性,结果准确可靠;相对校正因子含量测定法,能有效减少对照品的使用,加快HPLC分析速度。结论:抗艾滋药物HPLC快速检验方法快速、简便,准确,适用于药品的快速检测,可作为近红外快筛技术的确证方法。 展开更多

关键词 抗艾滋药物 更昔洛韦 阿昔洛韦 喷昔洛韦 伐昔洛韦 高效液相色谱 快速确证 快检技术

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国产阿昔洛韦片的相对生物利用度 被引量：11

14

作者 柳晓泉 邹巧根 +2 位作者 杨建国 傅雪猛 黄圣凯 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期35-37,共3页

８名健康志愿者随机交叉口服单剂量４００ｍｇ国产或进口阿昔洛韦片后，利用ＨＰＬＣ测得血浆中药物浓度分别在２．０３±０．２４和１．７７±０．１８ｈ达到峰值５１１．１±８９．６和５７ｇ．９±７８．３ｎｇ·... ８名健康志愿者随机交叉口服单剂量４００ｍｇ国产或进口阿昔洛韦片后，利用ＨＰＬＣ测得血浆中药物浓度分别在２．０３±０．２４和１．７７±０．１８ｈ达到峰值５１１．１±８９．６和５７ｇ．９±７８．３ｎｇ·ｍｌ－１。血药曲线下面积分别为３２５９．９±２７３．５和３１８２．５±６４５．８ｎｇ·ｈ·ｍｌ－１。药时曲线符合一级吸收的单室模型。国产阿昔洛韦片的相对生物利用度下为１．０６±０．１９，经方差和双单侧检验法分析两种制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 抗病毒药 阿昔洛韦 生物利用度 高效液相色谱

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高效液相色谱法测定阿昔洛韦眼膏的含量 被引量：4

15

作者 宋小京 莫志斌 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第11期666-667,共2页

目的：建立高效液相色谱法测定阿昔洛韦眼膏中阿昔洛韦含量的方法。方法：以Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ Ｃ１８（１０ μｍ ，２００ ｍ ｍ ×４．６ｍｍ） 色谱柱为分离柱；流动相：水甲醇冰醋酸（９０∶１０∶０ ．１） ；检测波... 目的：建立高效液相色谱法测定阿昔洛韦眼膏中阿昔洛韦含量的方法。方法：以Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ Ｃ１８（１０ μｍ ，２００ ｍ ｍ ×４．６ｍｍ） 色谱柱为分离柱；流动相：水甲醇冰醋酸（９０∶１０∶０ ．１） ；检测波长２５４ ｎｍ ；以内标法定量。结果：线性范围０．２０～０．３０ ｍｇ·ｍｌ－１ ，ｒ＝ ０．９９９ ６，测得平均回收率为９７．２％ ，ＲＳＤ 为１．５ ％ 。结论：本法简便、快捷、灵敏，可作为该制剂质量控制的有效方法。 展开更多

关键词 阿昔洛韦 含量测定 hplc

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国产阿昔洛韦咀嚼片人体生物等效性研究 被引量：5

16

作者 王少华 于宝东 +3 位作者 初晓 石杰 于进彩 赵美玲 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2001年第1期51-53,共3页

目的比较国产阿昔洛韦咀嚼片与片剂的人体相对生物利用度。方法8名健康受试者进行随机交叉试验设计 ,分别先后单次口服800mg阿昔洛韦片剂或咀嚼片 ,采用高效液相色谱法测定血浆中阿昔洛韦浓度。结果咀嚼片与参比片剂的AUC0～t 分别为4.1... 目的比较国产阿昔洛韦咀嚼片与片剂的人体相对生物利用度。方法8名健康受试者进行随机交叉试验设计 ,分别先后单次口服800mg阿昔洛韦片剂或咀嚼片 ,采用高效液相色谱法测定血浆中阿昔洛韦浓度。结果咀嚼片与参比片剂的AUC0～t 分别为4.19和4.00μg·h·ml-1 ,相对生物利用度为 (105.8±13.1 ) %。 展开更多

关键词 阿昔洛韦 生物利用度 高效液相色谱法 生物等效性

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反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦胶囊在人体内的药动学 被引量：9

17

作者 周梅华 郭幼梅 +5 位作者 张称心 张莉 杨香绥 李巧云 韩群 李端 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第10期437-438,共2页

本文建立了用反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦血浓度的方法。流动相为４％甲醇水溶液，流速为２．０ｍｌ／ｍｉｎ，固定相为ＲＰ─Ｃ１８（５μｍ），检测波长２５４ｎｍ；以液━固萃取为前处理，扑热息痛为内标，阿昔洛韦与内标的保留... 本文建立了用反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦血浓度的方法。流动相为４％甲醇水溶液，流速为２．０ｍｌ／ｍｉｎ，固定相为ＲＰ─Ｃ１８（５μｍ），检测波长２５４ｎｍ；以液━固萃取为前处理，扑热息痛为内标，阿昔洛韦与内标的保留时间分别为７．１０和１２．２７ｍｉｎ。本法最低检测限为３ｏｎ，ＲＳＤ＜５％。操作简便，适合于阿昔洛韦在体内药物动力学研究。 展开更多

关键词 阿昔洛韦 药物动力学 高效液相色谱

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高效液相色谱法测定人血浆中伐昔洛韦的方法学研究 被引量：5

18

作者 耿立坚 李性天 +1 位作者 吴国明 周密妹 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期839-840,共2页

目的：建立人血浆中伐昔洛韦活性代谢物阿昔洛韦的高效液相色谱测定法。方法：Shim-PackCLC-ODS（150mm×4．6mm，5μm）分析柱，水-甲醇-冰乙酸（99：1：0．4，v／v）为流动相，检测波长254nm，流速1．5mL·min^-1；血浆样品... 目的：建立人血浆中伐昔洛韦活性代谢物阿昔洛韦的高效液相色谱测定法。方法：Shim-PackCLC-ODS（150mm×4．6mm，5μm）分析柱，水-甲醇-冰乙酸（99：1：0．4，v／v）为流动相，检测波长254nm，流速1．5mL·min^-1；血浆样品经20％高氯酸溶液沉淀蛋白后直接进样。结果：阿昔洛韦血浆药物浓度在0．099～5．660mg·L^-1范围内呈良好的线性关系，r=0、9994。萃取回收率大于73％，方法回收率大于98％。日内RSD〈27G，日间RSD〈11％。结论：本法简便、准确、重现性好，可用于临床伐昔洛韦血药浓度的定量监测。 展开更多

关键词 伐昔洛韦 阿昔洛韦 高效液相色谱法 血浆药物浓度

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阿昔洛韦片人体的生物等效性研究 被引量：5

19

作者 黄桂华 邓树海 +2 位作者 王芳 张娜 张典瑞 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2001年第4期260-262,282,共4页

为了评价阿昔洛韦研制片的生物等效性 ,采用高效液相色谱法 (HPLC)测定 10名健康男性志愿者自身交叉单剂量口服 40 0mg阿昔洛韦研制片和对照片后 ,血药浓度的变化情况。结果显示经 3p97程序拟合符合单室模型特征 ,求得研制片和对照片药... 为了评价阿昔洛韦研制片的生物等效性 ,采用高效液相色谱法 (HPLC)测定 10名健康男性志愿者自身交叉单剂量口服 40 0mg阿昔洛韦研制片和对照片后 ,血药浓度的变化情况。结果显示经 3p97程序拟合符合单室模型特征 ,求得研制片和对照片药动学参数 :ka 分别为 (1 11± 0 42 4) /h与 (1 2 3± 0 5 90 ) /h ;t1/2 分别为 (2 6 5± 0 40 )h与 (2 42± 0 2 1)h ;Cmax分别为 (4 81 8± 10 1 8)ng/mL与 (5 0 8 5± 137 2 )ng/mL ;tmax分别为 (1 84± 0 36 )h与 (1 79± 0 32 )h ;AUC分别为(2 914 8± 45 4 9)ng·h/mL与 (2 934 3± 480 5 )ng·h/mL。经方差分析、双单侧t检验结果表明 :两制剂AUC、Cmax、tmax均无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,两制剂具有生物等效性 ,研制片相对生物利用度为 (99 2 9± 4 36 ) %。 展开更多

关键词 阿昔洛韦 生物等效性 高效液相色谱法 抗病毒药

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离子对高效液相色谱法测定人体血浆中阿昔洛韦的浓度 被引量：10

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作者 刘韬 王建华 《中国药房》 CAS CSCD 1997年第3期118-119,共2页

本文介绍离子对高效液相色谱法测定人体血浆中阿昔洛韦浓度的方法，使用SpherisorbC18（I．D．4．6×150mm）色谱柱，流动相组成为1mmol／L十二烷基磺酸钠溶液（含5mmol／L三氯乙酸）－乙睛（20：1），检测波长为254nm，线性范围为0... 本文介绍离子对高效液相色谱法测定人体血浆中阿昔洛韦浓度的方法，使用SpherisorbC18（I．D．4．6×150mm）色谱柱，流动相组成为1mmol／L十二烷基磺酸钠溶液（含5mmol／L三氯乙酸）－乙睛（20：1），检测波长为254nm，线性范围为0～1000ng／mlγ＝0．9998（n＝8），平均回收率为101．2％，RSD为5．519％。本法具有简便、灵敏、准确等特点。 展开更多

关键词 离子 高效液相色谱法 阿昔洛韦 血浆

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