目的:通过生物信息学分析Y-box结合蛋白(YB)-1在胃癌组织表达水平与相关凋亡基因中的关联,同时分析两者间的调控关系,揭示YB-1在胃癌发生发展中的作用机制。方法:通过Oncomine肿瘤数据库分析YB-1在多个肿瘤类型中的表达情况,并着重分析...目的:通过生物信息学分析Y-box结合蛋白(YB)-1在胃癌组织表达水平与相关凋亡基因中的关联,同时分析两者间的调控关系,揭示YB-1在胃癌发生发展中的作用机制。方法:通过Oncomine肿瘤数据库分析YB-1在多个肿瘤类型中的表达情况,并着重分析其在胃癌组织中的水平及预后影响;利用“Cancer Cell Line Encyclopedia, CCLE”数据库分析YB-1共表达基因。通过siRNA技术靶向敲减胃癌细胞中YB-1与相关共表达基因后,流式检测细胞凋亡水平;同时分析细胞增殖侵袭能力。结果:YB-1在多个肿瘤类型中呈高表达状态,且高表达与不良预后存在正相关关系。siRNA抑制YB-1后,细胞凋亡水平升高,增殖能力减弱。结论:胃癌中YB-1水平异常升高,且YB-1可能通过调控共表达相关基因水平影响胃癌的发生、发展。展开更多
文摘目的:通过生物信息学分析Y-box结合蛋白(YB)-1在胃癌组织表达水平与相关凋亡基因中的关联,同时分析两者间的调控关系,揭示YB-1在胃癌发生发展中的作用机制。方法:通过Oncomine肿瘤数据库分析YB-1在多个肿瘤类型中的表达情况,并着重分析其在胃癌组织中的水平及预后影响;利用“Cancer Cell Line Encyclopedia, CCLE”数据库分析YB-1共表达基因。通过siRNA技术靶向敲减胃癌细胞中YB-1与相关共表达基因后,流式检测细胞凋亡水平;同时分析细胞增殖侵袭能力。结果:YB-1在多个肿瘤类型中呈高表达状态,且高表达与不良预后存在正相关关系。siRNA抑制YB-1后,细胞凋亡水平升高,增殖能力减弱。结论:胃癌中YB-1水平异常升高,且YB-1可能通过调控共表达相关基因水平影响胃癌的发生、发展。
