小儿咳喘灵口服液联合穴位贴敷对咳嗽变异性哮喘患儿血清炎症因子及肺功能的影响

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作者 贺雪婷 《中外医学研究》 2025年第3期114-117,共4页

目的:探讨小儿咳喘灵口服液联合穴位贴敷对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿血清炎症因子及肺功能的影响。方法:选取2022年4月—2023年8月上海市第七人民医院收治的102例CVA患儿作为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,每组各51例。对照... 目的:探讨小儿咳喘灵口服液联合穴位贴敷对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿血清炎症因子及肺功能的影响。方法:选取2022年4月—2023年8月上海市第七人民医院收治的102例CVA患儿作为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,每组各51例。对照组采取常规治疗,观察组加用小儿咳喘灵口服液联合穴位贴敷治疗。比较两组治疗效果、症状积分、血清炎症因子、肺功能及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组咳嗽、咳痰、咽痒、气急症状评分、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-5(IL-5)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平低于对照组,第1s用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC、呼气峰流速(PEF)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿咳喘灵口服液联合穴位贴敷可以增强CVA治疗效果,加快咳嗽等症状消退,减轻患儿炎症水平,提高肺功能,安全有效。 展开更多

关键词 咳嗽变异性哮喘 小儿咳喘灵口服液 穴位贴敷 治疗效果 血清炎症因子 肺功能

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基于“性-效-物”的小儿消积止咳口服液质量标志物研究 被引量：1

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作者 宋紫腾 吴美琪 +2 位作者 韩彦琪 许浚 张铁军 《中国现代中药》 CAS 2024年第2期276-288,共13页

目的:基于“性-效-物”理论研究原则,确定小儿消积止咳口服液(XEXJ)中的质量标志物(Qmarker)。方法:通过分子对接实验确定化合物的药性(味),运用Schrodinger 2020 Maestro软件进行酸、甘、苦、辛药味受体与相应化合物的分子对接。通过... 目的:基于“性-效-物”理论研究原则,确定小儿消积止咳口服液(XEXJ)中的质量标志物(Qmarker)。方法:通过分子对接实验确定化合物的药性(味),运用Schrodinger 2020 Maestro软件进行酸、甘、苦、辛药味受体与相应化合物的分子对接。通过网络药理学和体外受体实验确定化合物的药效,利用数据库获取并整合得到化合物和疾病共有靶点,将其输入STRING网络分析平台筛选出核心靶点并进行生物信息学分析,运用Cytoscape软件构建网络图;通过G蛋白偶联受体和酶活法检测代表性成分对胆碱能受体毒蕈碱3 (CHRM3)、肾上腺素受体β2 (ADRB2)、ADRA1A、环氧合酶-2 (COX-2)受体的作用。结果:分子对接结果表明,有机酸类和香豆素类可能是XEXJ的酸味物质基础;糖类和简单苯丙素类可能是其甘味物质基础;木脂素、苯乙醇苷、黄酮、三萜类等成分可能是其苦味物质基础;生物碱类及部分黄酮类可能是其辛味物质基础。网络药理学分析发现,XEXJ可能通过作用于神经活性配体-受体相互作用、5-羟色胺能突触、环鸟苷酸-蛋白激酶G (cGMP-PKG)信号通路、钙信号通路等90条通路发挥促消化、止咳和解热抗炎功效。功能受体实验结果表明,XEXJ清热肃肺、消积止咳的作用机制可能与激活CHRM3、ADRB2受体,抑制ADRA1A、COX-2受体有关。综上,初步确定其Q-marker为橙皮苷、柚皮苷、新橙皮苷、去甲基川陈皮素、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖基-7-O-β-D-龙胆双糖苷、槲皮苷、异槲皮苷、金丝桃苷、山柰酚、连翘酯苷A、连翘酯苷E、连翘脂素、(+)-松脂素-β-D-吡喃葡萄糖苷、桔梗皂苷D、3,29-二苯甲酰栝楼仁三醇、辛弗林、槟榔碱、枸橼酸、绿原酸。结论:基于“性-效-物”理论,采用分子对接、网络药理学和受体实验初步确定了XEXJ发挥药效作用的Q-marker,为其质量控制和作用机制研究提供参考依据。 展开更多

关键词 小儿消积止咳口服液 药性 药效 质量标志物

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小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果研究 被引量：2

3

作者 张颖 《中国现代药物应用》 2024年第6期6-10,共5页

目的探讨小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法106例小儿肺炎支原体肺炎患儿,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组53例。对照组患儿使用阿奇霉素治疗,观察组患儿在对照组基础上联合小儿消积止咳... 目的探讨小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法106例小儿肺炎支原体肺炎患儿,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组53例。对照组患儿使用阿奇霉素治疗,观察组患儿在对照组基础上联合小儿消积止咳口服液治疗。比较两组患儿的中医症状积分、西医疗效、炎症因子[血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和降钙素原(PCT)]及免疫功能指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、CD4^(+)、CD8^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)]。结果观察组患儿服药5 d后的咳嗽、发热和肺啰音症状积分分别为(0.54±0.19)、(0.57±0.19)、(0.75±0.23)分,均低于对照组的(1.32±0.43)、(1.63±0.34)、(1.35±0.41)分,差异有统计学意义(P<0.05)。服药5 d后,观察组患儿的治疗总有效率94.34%高于对照组的77.36%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿服药5 d后的CRP、IL-6和PCT水平分别为(3.65±0.62)mg/L、(5.31±0.56)pg/ml、(0.14±0.03)ng/ml,均低于对照组的(5.76±0.93)mg/L、(7.57±0.92)pg/ml、(0.31±0.09)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿服药5 d后的IgA(0.76±0.08)g/L、IgM(1.13±0.34)g/L、IgG(6.75±1.32)g/L、CD8^(+)(457.91±56.34)个/μl均低于对照组的(1.06±0.27)g/L、(1.72±0.49)g/L、(9.21±1.76)g/L、(493.59±35.76)个/μl,CD4^(+)(1048.62±253.17)个/μl、CD4^(+)/CD8^(+)(2.29±0.43)均高于对照组的(824.29±147.53)个/μl、(1.67±0.29),差异有统计学意义(P<0.05)。结论在阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的基础上联合使用小儿消积止咳口服液可提高治疗效果,对改善患儿症状、免疫功能,恢复正常肺功能以及减轻机体炎症反应均有积极作用,适宜临床推广使用。 展开更多

关键词 小儿 肺炎支原体肺炎 小儿消积止咳口服液 阿奇霉素

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四磨汤口服液联合小儿化食口服液治疗小儿功能性便秘临床观察

4

作者 刘静 刘鸿敏 李翠 《中国药业》 CAS 2024年第13期100-103,共4页

目的探讨四磨汤口服液联合小儿化食口服液治疗小儿功能性便秘的临床疗效。方法选取医院2022年6月至2023年3月收治的小儿功能性便秘患儿120例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。两组患儿均予四磨汤口服液治疗,观察组患儿加用小... 目的探讨四磨汤口服液联合小儿化食口服液治疗小儿功能性便秘的临床疗效。方法选取医院2022年6月至2023年3月收治的小儿功能性便秘患儿120例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。两组患儿均予四磨汤口服液治疗,观察组患儿加用小儿化食口服液,均治疗8周。结果观察组患儿的总有效率为93.33%,显著高于对照组的80.00%(P<0.05)。治疗后,两组患儿中医证候积分均显著降低,且观察组患儿均显著低于对照组(P<0.05);两组患儿的排便间隔及排便时间均显著缩短,且观察组患儿显著短于对照组(P<0.05);两组患儿的双歧杆菌、肠球菌、乳酸杆菌、真杆菌菌落数均显著升高,且观察组患儿显著高于对照组(P<0.05)。观察组患儿治疗后7,14,21,28 d的大便性状评分均显著高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组的不良反应发生率相当(6.67%比20.00%,P>0.05)。结论四磨汤口服液联合小儿化食口服液治疗小儿功能性便秘的临床疗效良好,可改善中医证候、临床症状、大便性状和肠道微生态,且安全性良好。 展开更多

关键词 四磨汤口服液 小儿化食口服液 功能性便秘 排便间隔 大便性状 中医证候 临床疗效

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四磨汤口服液联合捏脊手法治疗食积内热型小儿功能性便秘疗效观察

5

作者 李翠 刘静 刘鸿敏 《中国药业》 CAS 2024年第19期111-113,共3页

目的探讨四磨汤口服液联合捏脊手法治疗食积内热型小儿功能性便秘的临床疗效。方法选取医院2022年9月至2023年9月收治的食积内热型小儿功能性便秘患儿124例,按随机数字表法分为试验组和对照组,各62例。两组患儿均予捏脊手法治疗,在此基... 目的探讨四磨汤口服液联合捏脊手法治疗食积内热型小儿功能性便秘的临床疗效。方法选取医院2022年9月至2023年9月收治的食积内热型小儿功能性便秘患儿124例,按随机数字表法分为试验组和对照组,各62例。两组患儿均予捏脊手法治疗,在此基础上,试验组患儿加用四磨汤口服液,对照组患儿加用小儿化食口服液,两组患儿均连续治疗2周。结果试验组患儿的临床总有效率为100.00%,显著高于对照组的89.83%(P<0.05)。治疗后,试验组患儿纳差、上腹灼热、夜眠不安中医证候症状改善程度均显著优于对照组(P<0.05),中医证候主症和次症评分均显著低于对照组(P<0.05)。两组患儿均未发生明显不良反应(P>0.05)。结论四磨汤口服液联合捏脊手法治疗食积内热型小儿功能性便秘的临床疗效较好,可有效改善患儿的临床症状,且安全性良好。 展开更多

关键词 小儿功能性便秘 食积内热型 四磨汤口服液 捏脊手法 临床疗效

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小儿化食口服液质量标准研究 被引量：3

6

作者 胡世强 王秀芹 +2 位作者 侯惠婵 张永耀 朱小燕 《中国药品标准》 CAS 2012年第5期369-373,共5页

目的:提高小儿化食口服液的质量标准。方法:用TLC法鉴别方中槟榔、大黄和牵牛子三味药材;用HPLC法测定方中大黄的有效成分大黄酸、大黄素、大黄酚和芦荟大黄素四种组分的含量。结果:定性鉴别专属性强;含量测定方法学考察表明,四组分均... 目的:提高小儿化食口服液的质量标准。方法:用TLC法鉴别方中槟榔、大黄和牵牛子三味药材;用HPLC法测定方中大黄的有效成分大黄酸、大黄素、大黄酚和芦荟大黄素四种组分的含量。结果:定性鉴别专属性强;含量测定方法学考察表明,四组分均达到基线分离,各组分的平均回收率为91.8%～105.0%(n=6),方法的精密度、稳定性和重现性良好。结论:所建方法简单、可行,可用于小儿化食口服液的质量控制。 展开更多

关键词 槟榔 大黄 牵牛子.小儿化食口服液 含量测定

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小儿柴桂退热口服液联合奥司他韦对流行性感冒患儿的治疗效果及不良反应 被引量：3

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作者 李冰 关微 《中国药物与临床》 CAS 2023年第4期239-242,共4页

目的 研究小儿柴桂退热口服液联合奥司他韦治疗流行性感冒患者的疗效和不良反应。方法2019年8月至2020年8月于北京中医药大学孙思邈医院就诊的流行性感冒患者110例,按照随机数字表法分为对照组和观察组。对照组采取奥司他韦治疗,观察组... 目的 研究小儿柴桂退热口服液联合奥司他韦治疗流行性感冒患者的疗效和不良反应。方法2019年8月至2020年8月于北京中医药大学孙思邈医院就诊的流行性感冒患者110例,按照随机数字表法分为对照组和观察组。对照组采取奥司他韦治疗,观察组增加小儿柴桂退热口服液治疗,对比2组治疗效果。结果 观察组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(1.20±0.30)pg/ml,白细胞介素(IL)-6(1.41±0.33)pg/ml,干扰素(IFN)-γ(0.093±0.019)ng/ml,明显低于对照组[TNF-α(1.71±0.29)pg/ml,IL-6(2.03±0.35)pg/ml,IFN-γ(0.195±0.082)ng/ml]。观察组用药后4 h体温(36.94±0.21)℃,用药后12 h体温(36.35±0.18)℃,明显低于对照组[用药后4 h体温(38.50±0.22)℃,用药后12 h体温(37.48±0.24)℃]。观察组鼻塞缓解(26.5±3.9)h,咳嗽缓解(32.2±3.6)h,畏寒缓解(10.5±1.4)h,咽喉痛缓解(29.2±2.1)h,肌肉酸痛缓解(32.6±2.8)h,患者症状缓解时间短于对照组[鼻塞缓解(37.5±3.9)h,咳嗽缓解(41.5±2.8)h,畏寒缓解(21.3±2.2)h,咽喉痛缓解(38.6±3.1)h,肌肉酸痛缓解(40.9±3.4)h]。2组对比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组有1例头晕(1.8%),对照组有1例腹泻(1.8%),2组对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对流行性感冒患者给予奥司他韦和小儿柴桂退热口服液联合治疗可有效缩短疗程,快速缓解患者症状,让患者快速退热,联合用药并不会增加不良反应,用药安全。 展开更多

关键词 小儿柴桂退热口服液 奥司他韦 流行性感冒 治疗效果 不良反应

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重组人干扰素α1b联合小儿双金清热口服液治疗手足口病疗效分析 被引量：10

8

作者 王军 孙芳 《临床医学研究与实践》 2018年第10期96-97,102,共3页

目的探讨重组人干扰素α1b联合小儿双金清热口服液治疗儿童普通型手足口病的临床应用价值。方法选取我院2016年1月至2017年5月收治的手足口病患儿普通型病例100例为研究对象,随机将其分为治疗组和对照组,各50例。对照组患儿给予重组人... 目的探讨重组人干扰素α1b联合小儿双金清热口服液治疗儿童普通型手足口病的临床应用价值。方法选取我院2016年1月至2017年5月收治的手足口病患儿普通型病例100例为研究对象,随机将其分为治疗组和对照组,各50例。对照组患儿给予重组人干扰素α1b注射液抗病毒治疗,治疗组在对照组基础上加用小儿双金清热口服液治疗。观察比较两组患儿的临床症状、体征、疗效及治疗前、后的血常规WBC、Lym、CRP检测结果。结果治疗组患儿的退热时间、皮疹消退时间、口腔溃疡消退时间及总病程均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗4 d后,治疗组患儿的血常规WBC、CRP水平均较治疗前降低,且治疗组低于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b联合小儿双金清热口服液治疗普通型手足口病能够显著改善患儿临床症状,具有较好的疗效,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 重组人干扰素琢1b 小儿双金清热口服液 手足口病

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小儿热速清口服液治疗儿童上呼吸道感染临床应用专家共识 被引量：1

9

作者 王雪峰 中华中医药学会儿科分会 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2023年第12期253-258,共6页

小儿热速清口服液对儿童上呼吸道感染具有良好的临床疗效及安全性。共识基于现有证据,充分结合专家经验,遵循“循证为主,共识为辅,经验为鉴”的原则,联合了国内34位中、西医临床与方法学、药学等多学科专家共同研制。采用国际公认的GRAD... 小儿热速清口服液对儿童上呼吸道感染具有良好的临床疗效及安全性。共识基于现有证据,充分结合专家经验,遵循“循证为主,共识为辅,经验为鉴”的原则,联合了国内34位中、西医临床与方法学、药学等多学科专家共同研制。采用国际公认的GRADE证据分级标准,并通过名义组法对小儿热速清口服液从证据质量、疗效、安全性、患者可接受性及其他等5个方面的因素进行综合考量。共识针对小儿热速清口服液治疗儿童上呼吸道感染的优势环节、给药方案与时机、剂量疗程特点、安全性问题等形成了推荐意见和共识建议。通过专家会议以及函审的方式,在全国范围内进行征求意见和目标用户评价,为临床合理用药提供了决策依据。 展开更多

关键词 小儿热速清口服液 儿童上呼吸道感染 风热证 表里俱热证 专家共识

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小儿清热止咳口服液联合布地奈德对支原体肺炎小儿炎症因子及肺功能的影响

10

作者 陈静 谢毅 范慧海 《当代医学》 2023年第34期52-56,共5页

目的探究小儿清热止咳口服液联合布地奈德对支原体肺炎小儿炎症因子及肺功能的影响。方法选取2020年1月至2022年1月成都市第六人民医院收治的108例小儿支原体肺炎患者作为研究对象,采用随机分组法分为观察组与对照组,每组54例。在常规... 目的探究小儿清热止咳口服液联合布地奈德对支原体肺炎小儿炎症因子及肺功能的影响。方法选取2020年1月至2022年1月成都市第六人民医院收治的108例小儿支原体肺炎患者作为研究对象,采用随机分组法分为观察组与对照组,每组54例。在常规治疗的基础上,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合使用小儿清热止咳口服液治疗。比较两组治疗前后肺功能指标、血清炎症因子、免疫功能指标变化及临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)均大于治疗前,FEV1/FVC均高于治疗前,且观察组FEV1、FVC均大于对照组,FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组IgM、IgA、IgE水平均低于治疗前,对照组IgG水平高于治疗前,且观察组IgG、IgM、IgA、IgE均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为96.30%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组不良反应发生率为7.41%,略低于对照组的9.26%,但两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论小儿清热止咳口服液联合布地奈德治疗小儿支原体肺炎疗效显著,能有效提升患儿肺功能,改善血清炎症因子与免疫功能指标,且安全性高,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 小儿清热止咳口服液 布地奈德 小儿支原体肺炎 炎症因子 肺功能

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苏桔口服液配合小儿清热利肺口服液治疗小儿痰热型咳嗽的临床效果观察 被引量：1

11

作者 韦泓娟 徐嘉辉 +1 位作者 李亮华 李杨杰 《临床医学工程》 2023年第12期1659-1660,共2页

目的观察苏桔口服液配合小儿清热利肺口服液治疗小儿痰热型咳嗽的临床效果。方法选取2020年1月至2022年12月我院收治的80例痰热型咳嗽患儿,随机分为两组各40例。在常规治疗基础上,对照组给予丙卡特罗口服液、吸入用复方异丙托溴铵配合... 目的观察苏桔口服液配合小儿清热利肺口服液治疗小儿痰热型咳嗽的临床效果。方法选取2020年1月至2022年12月我院收治的80例痰热型咳嗽患儿,随机分为两组各40例。在常规治疗基础上,对照组给予丙卡特罗口服液、吸入用复方异丙托溴铵配合布地奈德混悬液雾化治疗,观察组给予苏桔口服液配合小儿清热利肺口服液治疗。比较两组的临床疗效以及IL-6、TNF-α水平。结果治疗后,观察组的总有效率显著高于对照组,IL-6、TNF-α水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论苏桔口服液配合小儿清热利肺口服液治疗痰热型咳嗽患儿的效果显著,可降低炎性因子水平。 展开更多

关键词 苏桔口服液 小儿清热利肺口服液 痰热型咳嗽 临床效果

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气相色谱法测定小儿广朴止泻口服液中广藿香醇含量 被引量：4

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作者 刘卓妍 徐沄 +1 位作者 张进 朱小华 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期672-673,共2页

目的 :建立气相色谱法测定小儿广朴止泻口服液中广藿香醇含量的方法。方法 :采用玻璃柱 ,以含 0 .0 3mol·L-1氢氧化钾的聚乙二醇 2 0 0 0 0为固定相 ,涂布浓度为 5 % ;柱温为 2 5 0℃。结果 :广藿香醇在 0 .16 12～ 1.6 12 0 μg... 目的 :建立气相色谱法测定小儿广朴止泻口服液中广藿香醇含量的方法。方法 :采用玻璃柱 ,以含 0 .0 3mol·L-1氢氧化钾的聚乙二醇 2 0 0 0 0为固定相 ,涂布浓度为 5 % ;柱温为 2 5 0℃。结果 :广藿香醇在 0 .16 12～ 1.6 12 0 μg范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9998;回收率 10 1.1% ,RSD 1.8%。结论 :该方法较简单 ,重复性好 。 展开更多

关键词 气相色谱法 广藿香 小儿广朴止泻口服液 广藿香醇 含量 测定 中药

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小儿咳喘灵口服液联合西药治疗小儿支气管炎临床研究 被引量：4

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作者 陈哲晟 陈峰 《新中医》 CAS 2021年第14期97-99,共3页

目的:观察小儿咳喘灵口服液联合西药治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法:选取80例支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合小儿咳喘灵口服液治疗,2组均治疗6~8 d。比较2组气促... 目的:观察小儿咳喘灵口服液联合西药治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法:选取80例支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合小儿咳喘灵口服液治疗,2组均治疗6~8 d。比较2组气促改善、咳喘消失、体温恢复正常、肺部啰音消失、胸片恢复正常时间,评价2组临床疗效。结果:观察组气促改善、咳喘消失、体温恢复正常、肺部啰音消失、胸片恢复正常时间均短于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为92.5%,对照组总有效率为75.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿咳喘灵口服液联合西药治疗小儿支气管炎较单独使用西药治疗效果更好,能够快速缓解患儿的临床症状、体征。 展开更多

关键词 小儿支气管炎 中西医结合疗法 小儿咳喘灵口服液

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小儿开胃增食口服液改善小儿厌食症的临床效果评价:一项单中心、随机对照试验 被引量：1

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作者 杨丽 马伟丽 +2 位作者 靳晓峰 刘成松 吴丽萍 《基层医学论坛》 2023年第1期109-111,共3页

目的探讨小儿开胃增食口服液在小儿厌食症患儿中的临床疗效。方法选取2020年12月-2021年3月甘肃中医药大学附属医院收治的76例小儿厌食症患儿为研究对象,使用计算机随机序列法分为2组,治疗组38例服用小儿开胃增食口服液,对照组38例服用... 目的探讨小儿开胃增食口服液在小儿厌食症患儿中的临床疗效。方法选取2020年12月-2021年3月甘肃中医药大学附属医院收治的76例小儿厌食症患儿为研究对象,使用计算机随机序列法分为2组,治疗组38例服用小儿开胃增食口服液,对照组38例服用小儿开胃增食合剂。对比2组患儿的胃肠功能恢复状况,不良反应发生情况及满意度。结果试验组中医证候疗效评分优于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);2组均未发生不良反应;试验组服用满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿开胃增食口服液对小儿食积、脾胃不运等厌食症状有显著效果,且用药安全,满意度高。 展开更多

关键词 小儿厌食症 小儿开胃增食口服液 胃肠功能 不良反应

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一测多评法测定小儿消积止咳口服液中3种黄酮类成分 被引量：1

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作者 陆林玲 钱叶飞 《海峡药学》 2019年第1期62-64,共3页

目的建立以柚皮苷为内标的一测多评方法,用以验证该方法在小儿消积止咳口服液质量评价中的准确性及可行性。方法以柚皮苷为内标,分别建立柚皮苷与橙皮苷、新橙皮苷的相对较正因子,计算小儿消积止咳口服液中橙皮苷、新橙皮苷的量,实现一... 目的建立以柚皮苷为内标的一测多评方法,用以验证该方法在小儿消积止咳口服液质量评价中的准确性及可行性。方法以柚皮苷为内标,分别建立柚皮苷与橙皮苷、新橙皮苷的相对较正因子,计算小儿消积止咳口服液中橙皮苷、新橙皮苷的量,实现一测多评。同时采用外标法测定小儿消积止咳口服液中3种黄酮类成分的量,并比较计算值与实测值的差异,以验证一测多评法在测定中的科学性及可行性。结果各相对校正因子重复性良好,一测多评法测定结果与外标法测定结果无显著性差异。结论以柚皮苷为内标同时测定橙皮苷、新橙皮苷的一测多评法可用于小儿消积止咳口服液的定量分析。 展开更多

关键词 一测多评 小儿消积止咳口服液 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 相对校正因子

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化湿健脾法治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究 被引量：2

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作者 林燕玉 高勇 林瑜 《北方药学》 2019年第12期6-8,共3页

目的:观察化湿健脾为主的藿砂口服液治疗腹泻型肠易激综合征寒湿型患者的临床疗效。方法:将60例患者随机分为藿砂口服液组和匹维溴铵对照组。藿砂口服液组30例予化湿健脾为主的院内制剂藿砂口服液口服,匹维溴铵对照组30例予匹维溴铵口服... 目的:观察化湿健脾为主的藿砂口服液治疗腹泻型肠易激综合征寒湿型患者的临床疗效。方法:将60例患者随机分为藿砂口服液组和匹维溴铵对照组。藿砂口服液组30例予化湿健脾为主的院内制剂藿砂口服液口服,匹维溴铵对照组30例予匹维溴铵口服,观察两组治疗4周后症状积分改善情况及临床疗效。结果:藿砂口服液组的总有效率为93.3%,匹维溴铵对照组的总有效率为70%,藿砂口服液组的总疗效更优(P<0.05),且藿砂口服液组治疗后的总症状积分、大便泄泻、肠鸣等积分明显低于对照组(P均<0.01)。结论:化湿健脾为主的藿砂口服液治疗腹泻型肠易激综合征具有有效性和安全性,值得临床推广。 展开更多

关键词 腹泻型肠易激综合征 化湿健脾法 藿砂口服液 寒湿证

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小儿化食口服液联合双歧杆菌三联活菌散对脾虚型便秘患儿症状及胃肠激素水平的影响

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作者 王珊 《反射疗法与康复医学》 2023年第10期17-20,28,共5页

目的分析小儿化食口服液联合双歧杆菌三联活菌散治疗小儿脾虚型便秘的效果.方法选择本院2022年1-12月收治的96例脾虚型便秘患儿为研究对象,按电脑随机数字表法分为两组.两组均采用多潘立酮治疗,在此基础上,对照组(n=48)采用双歧杆菌三... 目的分析小儿化食口服液联合双歧杆菌三联活菌散治疗小儿脾虚型便秘的效果.方法选择本院2022年1-12月收治的96例脾虚型便秘患儿为研究对象,按电脑随机数字表法分为两组.两组均采用多潘立酮治疗,在此基础上,对照组(n=48)采用双歧杆菌三联活菌散治疗,观察组(n=48)采用双歧杆菌三联活菌散联合小儿化食口服液治疗.比较两组患儿的临床疗效、症状恢复时间、胃肠激素水平、炎症因子水平及不良反应发生情况.结果观察组的治疗总有效率为87.50%,高于对照组的68.75%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后3d,观察组的促胃液素、促胃动素水平分别为(104.39±5.04)μmol/L、(26.52±2.11)pg/mg,均高于对照组的(93.17±3.09)μmol/L、(19.78±1.46)pg/mg,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗后3d,观察组的胃内容物残存率、C反应蛋白水平及降钙素原水平分别为(1.38±0.72)%、(9.77±2.02)mg/L、(0.26±0.20)ng/mL,均低于对照组的(3.81±1.06)%、(15.49±1.90)mg/L、(1.31±0.47)ng/mL,组间差异有统计学意义(P<0.05).观察组的排便次数及排便性状恢复正常时间分别为(3.02±1.56)d、(2.93±0.66)d,均短于对照组的(5.71±1.74)d、(4.12±0.51)d,组间差异有统计学意义(P<0.05).两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论采用双歧杆菌三联活菌散联合小儿化食口服液治疗小儿脾虚型便秘,可减轻患儿炎症反应,调节其胃肠激素水平,促进症状改善,安全性高. 展开更多

关键词 小儿脾虚型便秘 小儿化食口服液 双歧杆菌三联活菌散 胃肠激素 症状

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小儿定喘口服液联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿轻中度支气管哮喘的临床研究 被引量：2

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作者 梁利红 许丽萍 +1 位作者 梁东阁 张婷 《现代药物与临床》 CAS 2024年第3期680-684,共5页

目的探讨小儿定喘口服液联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿轻中度支气管哮喘的临床疗效。方法选取2022年7月—2023年7月河南省儿童医院收治的轻中度支气管哮喘患儿90例,随机分为对照组(45例)和治疗组(45例)。对照组患者雾化吸入硫酸沙丁胺醇吸... 目的探讨小儿定喘口服液联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿轻中度支气管哮喘的临床疗效。方法选取2022年7月—2023年7月河南省儿童医院收治的轻中度支气管哮喘患儿90例,随机分为对照组(45例)和治疗组(45例)。对照组患者雾化吸入硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂,100µg/次,1次/6 h。治疗组在对照组的基础上口服小儿定喘口服液,10 mL/次,3次/d。两组连服药7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间,血清超氧化物歧化酶(SOD)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、白细胞介素-6(IL-6)、干扰素-γ(INF-γ)、降钙素原(PCT)和血白三烯C4(LTC4)水平,及不良反应情况。结果治疗后,治疗组患者临床总有效率为97.78%,明显高于对照组(82.22%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状改善时间明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组SOD和INF-γ水平明显升高,而ET、NO、IL-6、PCT、LTC4水平明显降低(P<0.05),且治疗组这些指标水平明显好于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率(6.67%)明显低于对照组(20.00%)(P<0.05)。结论硫酸沙丁胺醇联合小儿定喘口服液治疗小儿轻中度支气管哮喘,可有效改善氧化应激反应,并减弱支气管炎性反应。 展开更多

关键词 小儿定喘口服液 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 小儿轻中度支气管哮喘 超氧化物歧化酶 内皮素 降钙素原

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小儿化食口服液治疗小儿功能性便秘食积化热证的多中心临床研究 被引量：10

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作者 胡思源 钟成梁 +9 位作者 王映霞 丁樱 白晓红 王建新 洪丽君 苏保玲 颜云盈 孙卫乾 严明 潘树强 《药物评价研究》 CAS 2018年第12期2155-2159,共5页

目的评价小儿化食口服液治疗小儿功能性便秘食积化热证的有效性和安全性。方法采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验的方法。治疗组和对照组分别服用小儿化食口服液或其模拟药,疗程1周。结果共入选受试者238例,其中治疗组120例... 目的评价小儿化食口服液治疗小儿功能性便秘食积化热证的有效性和安全性。方法采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验的方法。治疗组和对照组分别服用小儿化食口服液或其模拟药,疗程1周。结果共入选受试者238例,其中治疗组120例、对照组118例。治疗后,治疗组和对照组的自主排便(SBM)应答率分别为50%、36.52%,中医证候疗效总有效率分别为81.36%、67.83%,排便间隔有效率分别为68.64%、53.91%,排便困难有效率分别为65.52%、48.25%。两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验中,未发现不良事件。结论小儿化食口服液短期治疗小儿功能性便秘食积化热证有效,且安全性较好,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 小儿功能性便秘 食积化热证 小儿化食口服液 随机对照试验

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高分离度快速液相色谱法测定小儿清热利肺口服液中绿原酸和牛蒡苷的含量

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作者 张伟 陈娟 顾利红 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第28期2677-2679,共3页

目的:建立同时测定小儿清热利肺口服液中绿原酸和牛蒡苷含量的方法。方法:采用高分离度快速液相色谱法。色谱柱为ZorbaxSB-C18柱,流动相为0.1%冰醋酸溶液-乙腈(梯度洗脱),检测波长0～5.5min为327nm,5.5～7.0min为280nm,流速为1.0mL.min... 目的:建立同时测定小儿清热利肺口服液中绿原酸和牛蒡苷含量的方法。方法:采用高分离度快速液相色谱法。色谱柱为ZorbaxSB-C18柱,流动相为0.1%冰醋酸溶液-乙腈(梯度洗脱),检测波长0～5.5min为327nm,5.5～7.0min为280nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为20℃,进样量为1.0μL,采集频率为1s。结果:绿原酸、牛蒡苷进样量分别在0.014602～0.29204、0.051396～1.02792μg范围内与峰面积积分值有良好的线性关系(均r=0.9999);平均加样回收率分别为99.56%、99.96%,RSD分别为1.22%、1.09%(n=6)。结论:本方法操作简便易行,可在保持分离度的前提下缩短分离时间,减少溶剂消耗,节约分析成本,提高日常检验工作的效率,可用于控制该药的生产工艺及质量。 展开更多

关键词 小儿清热利肺口服液 绿原酸 牛蒡苷 高分离度快速液相色谱法 含量测定

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