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基于miR-153/TREM1探讨健神利水方对脑出血大鼠神经细胞凋亡的作用机制
1
作者 高玉广 钟洁 +3 位作者 刘永辉 黄德庆 黄树武 刘泰 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2024年第3期829-836,共8页
目的探究健神利水方对脑出血大鼠神经细胞凋亡的作用机制。方法通过miRNA微阵列芯片和RT-PCR分析出脑出血中miR-153的表达,观察并分析miR-153与脑出血神经细胞凋亡关系;预测miR-153的靶基因,采用双荧光素酶报告基因实验观察其与靶基因... 目的探究健神利水方对脑出血大鼠神经细胞凋亡的作用机制。方法通过miRNA微阵列芯片和RT-PCR分析出脑出血中miR-153的表达,观察并分析miR-153与脑出血神经细胞凋亡关系;预测miR-153的靶基因,采用双荧光素酶报告基因实验观察其与靶基因的结合情况,观察过表达和抑制miR-153对靶基因的影响,随后,明确靶基因与脑出血神经细胞凋亡关系,最后观察健神利水方对miR-153、靶基因的影响,最终探究健神利水方对脑出血大鼠神经细胞凋亡的相关机制。结果微阵列芯片和RT-PCR检测表明miR-153在脑出血中是低表达的(P<0.05),miR-153与神经细胞凋亡呈负相关(R:-0.875,P=0.0002)。在线数据库TargetScan和miRDB显示miR-153与TREM1具有结合区域,双荧光素酶报告基因实验证明两者具有结合关系,当miR-153过表达时,TREM1表达量会下调,相反,当miR-153抑制时,TREM1表达量会上调,TREM1与神经细胞凋亡呈正相关(R:0.857,P<0.001)。健神利水方组的TREM1表达量、神经细胞凋亡数量、神经功能缺损评分均低于模型组(P<0.05),miR-153表达量高于模型组(P<0.05)。健神利水方+miR-153抑制组的TREM1表达量、神经细胞凋亡数量、神经功能缺损评分均高于健神利水方组(P<0.05)。结论健神利水方通过促进miR-153表达,抑制TREM1表达来达到抑制脑出血大鼠神经细胞凋亡,保护神经功能。 展开更多
关键词 脑出血 健神利水方 miR-153 trem1 外泌体 神经细胞凋亡
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TREM1在食管癌中的表达意义及促进食管癌转移的相关机制研究
2
作者 孙闻 汤翔 +2 位作者 余云鹏 苏玉婷 陈德玉 《医学研究杂志》 2024年第7期26-31,共6页
目的分析髓样细胞触发受体1(triggering receptors expressed on myeloid cells-1,TREM1)在食管癌中的表达情况以及与患者总体生存率的关系,并探究其对食管癌KYSE30细胞迁移能力的影响。方法通过生物信息学及临床标本分析TREM1在肿瘤组... 目的分析髓样细胞触发受体1(triggering receptors expressed on myeloid cells-1,TREM1)在食管癌中的表达情况以及与患者总体生存率的关系,并探究其对食管癌KYSE30细胞迁移能力的影响。方法通过生物信息学及临床标本分析TREM1在肿瘤组织中的表达情况及与患者预后的关系;选择KYSE30细胞,将细胞分为阴性对照(NC)组、阴性对照+脂多糖(NC+LPS)组、干扰TREM1组、干扰TREM1+脂多糖组。采用Transwell实验比较不同组别细胞增殖和迁移能力的变化;采用Western blot法检测不同组别间上皮间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白的变化;采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)比较不同组别细胞白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)的变化;过表达TREM1的同时干扰IL-6,比较此时EMT相关蛋白的变化。结果TREM1在食管癌组织和患者血清中表达丰度较高,并与患者的淋巴结转移和总体生存率有关;TREM1可以促进KYSE30细胞的侵袭和转移,相关机制可能是通过促进IL-6的表达进而启动食管癌细胞EMT。结论TREM1在食管癌组织中高表达并通过上调IL-6促进肿瘤EMT从而有利于食管癌的侵袭和转移,导致患者预后不良。 展开更多
关键词 trem1 食管癌 白细胞介素-6 上皮间充质转化 侵袭和转移
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基于Th1/TH2“漂移”及“触发”s TREM1、CD64观察针药结合治疗卒中相关性肺炎的临床研究 被引量：10
3
作者 王震 郑之俊 +5 位作者 梁发俊 王保国 章显宝 胡徽星 尹苗苗 肖伟 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1716-1718,1776,共4页
目的:观察针药结合治疗卒中相关性肺炎(SAP)临床疗效及对Th1/TH2、s TREM1、CD64的影响。方法:将SAP患者按随机数字表法分为对照组和研究组,对照组给予一般处理及常规针刺治疗,研究组在对照组基础上加“化痰止咳针刺和益气化痰方口服”... 目的:观察针药结合治疗卒中相关性肺炎(SAP)临床疗效及对Th1/TH2、s TREM1、CD64的影响。方法:将SAP患者按随机数字表法分为对照组和研究组,对照组给予一般处理及常规针刺治疗,研究组在对照组基础上加“化痰止咳针刺和益气化痰方口服”,治疗前后观察2组中医证候、欧洲卒中评分(ESS)、C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)变化。采用ELISA法检测血清γ干扰素(IFN-γ)、白介素(IL)-6、可溶性髓细胞表达触发受体1 (s TREM1)、人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅰ(CD64)表达。结果:治疗后研究组中医证候积分、ESS及WBC、CRP、PCT均显著改善,且Th1/Th2、IFN-γ升高,IL-6、CD64、s TREM1显著降低,研究组在改善咳嗽、发热、WBC、CRP、ESS方面优于对照组,调节IFN-γ、CD64、s TREM1表达优于对照组。结论:针药结合可调节SAP患者Th1/TH2漂移,降低炎性指标,改善临床症状。 展开更多
关键词 针刺 益气化痰方 卒中相关性肺炎 TH1/TH2细胞 s trem1 CD64
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TREM1对软骨细胞线粒体动力学及细胞凋亡的影响
4
作者 钟毅鸣 陈宏杰 +2 位作者 陆海明 朱力波 马金忠 《现代生物医学进展》 CAS 2022年第22期4201-4205,共5页
目的:探讨髓系细胞表达激发受体分子1(triggering receptor expressed on myeloid cells 1,TREM1)对软骨细胞线粒体动力学及细胞凋亡的影响,以期为骨关节炎治疗提供新的研究方向。方法:使用白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)刺激A... 目的:探讨髓系细胞表达激发受体分子1(triggering receptor expressed on myeloid cells 1,TREM1)对软骨细胞线粒体动力学及细胞凋亡的影响,以期为骨关节炎治疗提供新的研究方向。方法:使用白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)刺激ATDC5小鼠软骨细胞以模拟骨关节炎软骨细胞炎症,qPCR检测白介素-6(IL-6)表达以验证炎性软骨细胞诱导情况,同时检测目标基因TREM1的表达。为观测抑制TREM1对炎性软骨细胞的影响,将细胞分为对照组、IL-1β组及IL-1β+LR12(TREM1抑制剂)组,分别通过Mito-Tracker染色、TUNEL染色观察三组细胞的线粒体动力学和凋亡情况。接着探究过表达TREM1对正常ATDC5软骨细胞的影响,设置空载质粒组、TREM1过表达组及过表达TREM1+LR12处理组,使用Mito-Tracker染色及TUNEL染色检测三组细胞线粒体动力学和凋亡情况。此外,PCR Array检测过表达TREM1对软骨细胞代谢的影响。结果:与对照组相比,IL-1β组IL-6基因表达增加,表明炎性软骨细胞造模成功;TREM1在IL-1β处理后的骨关节炎细胞中表达升高,使用TREM1抑制剂(LR12)处理可有效抑制TREM1的表达,且能明显抑制软骨细胞的炎性因子IL-6的表达。IL-1β组软骨细胞的线粒体动力学失衡和凋亡增加,而IL-1β+LR12组上述情况得到改善。另外,与空载质粒组相比,过表达TREM1组出现线粒体动力学失衡和凋亡增加,但在TREM1+LR12组软骨细胞中线粒体失衡和凋亡增加得到缓解。此外,PCR Array发现过表达TREM1可引起ATDC5细胞的代谢紊乱。结论:TREM1可一定程度损害软骨细胞线粒体动力学平衡及促进细胞凋亡,靶向TREM1可能为骨关节炎治疗提供新的方向。 展开更多
关键词 trem1 软骨细胞 骨关节炎 线粒体动力学 细胞凋亡
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TREM1在胶质母细胞瘤中的表达及其预后意义
5
作者 王京 王远传 梁若飞 《医学信息》 2021年第9期69-72,共4页
目的分析髓样细胞触发受体1(TREM1)基因在胶质母细胞瘤(GBM)及正常对照组织中的表达状况,探讨TREM1基因对GBM患者预后的影响,并进一步探讨TREM1基因可能的潜在作用机制。方法运用Oncomine数据库分析TREM1基因在GBM组织与正常对照组织中... 目的分析髓样细胞触发受体1(TREM1)基因在胶质母细胞瘤(GBM)及正常对照组织中的表达状况,探讨TREM1基因对GBM患者预后的影响,并进一步探讨TREM1基因可能的潜在作用机制。方法运用Oncomine数据库分析TREM1基因在GBM组织与正常对照组织中的差异性表达,应用GEPIA数据库检索人类常见肿瘤和相应正常对照组织中TREM1基因的表达,利用GEPIA数据库分析TREM1基因表达对GBM患者生存时间的影响,并通过String数据库对TREM1的蛋白质相互作用网络进行分析。结果Oncomine以及GEPIA数据库分析显示,GBM组织中TREM1基因在mRNA水平上较正常对照组高表达(P<0.05)。GEPIA数据库分析显示,GBM患者中TREM1的基因高表达与总生存率呈负相关(HR=1.5,P=0.032)。String数据库分析显示,与TREM1相关的蛋白有TYROBP、TREM2、TREML2、TREML1、FPR1、TLR4和TLR2。结论TREM1在GBM组织中高表达,且关系到患者的预后,可作为诊断与治疗GBM的潜在靶点。 展开更多
关键词 trem1 胶质母细胞瘤 脑肿瘤
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sTREM-1、Presepsin对儿童脓毒症诊断和预后评估的价值 被引量：8
6
作者 黄文辉 何轶群 +3 位作者 李娟 雷海娟 严栋 周玲 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第19期7-13,共7页
目的探讨可溶性髓样细胞触发受体1(sTREM-1)、Presepsin对儿童脓毒症诊断和预后评估的价值。方法选取青海大学附属医院2019年1月—2020年12月收治的103例脓毒症患儿为脓毒症组,根据病情严重程度分为一般脓毒症组(n=48)、严重脓毒症组(n=... 目的探讨可溶性髓样细胞触发受体1(sTREM-1)、Presepsin对儿童脓毒症诊断和预后评估的价值。方法选取青海大学附属医院2019年1月—2020年12月收治的103例脓毒症患儿为脓毒症组,根据病情严重程度分为一般脓毒症组(n=48)、严重脓毒症组(n=34)及脓毒症休克组(n=21)。选取同期收治的50例普通感染患儿为感染组,40例健康体检儿童为对照组。比较各组血浆sTREM-1、Presepsin水平;采用Spearman法分析脓毒症患儿血浆sTREM-1、Presepsin水平与序贯器官衰竭(SOFA)评分的相关性;记录脓毒症患儿28 d后的预后情况,采用多因素Logistics回归分析脓毒症患儿预后不良的影响因素;绘制受试者工作特征(ROC)曲线预测血浆sTREM-1、Presepsin对脓毒症诊断和预后评估的价值。结果脓毒症组血浆sTREM-1、Presepsin水平高于感染组和对照组,感染组高于对照组(P<0.05)。脓毒症休克组血浆sTREM-1、Presepsin水平高于一般脓毒症组和严重脓毒症组,严重脓毒症组高于一般脓毒症组(P<0.05)。Spearman相关性分析结果显示,脓毒症组血浆sTREM-1、Presepsin水平与SOFA评分呈正相关(rs=0.434和0.412,P=0.000和0.001)。脓毒症患儿死亡28例,儿科重症监护病房时间、机械通气时间、SOFA评分、sTREM-1、Presepsin为脓毒症患儿预后不良的独立危险因素(P<0.05)。ROC曲线显示,sTREM-1+Presepsin诊断脓毒症的敏感性为82.52%(95%CI:0.738,0.893),特异性为88.00%(95%CI:0.757,0.956);sTREM-1+Presepsin评估脓毒症患儿预后不良的敏感性为81.09%(95%CI:0.713,0.932),特异性为89.19%(95%CI:0.734,0.914)。结论脓毒症患儿血浆sTREM-1、Presepsin水平明显升高,与脓毒症发生、发展相关,可作为脓毒症诊断与预后评估指标,联合预测价值更高。 展开更多
关键词 脓毒症 儿童 可溶性髓样细胞触发受体1 Presepsin 诊断 预后
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Nrf2调控小胶质细胞功能转化在脑出血后血肿清除中的作用机制 被引量：3
7
作者 包霜谨 刘丽荣 +5 位作者 要振佳 柏琴琴 梁春甜 符鹏程 刘祥玉 王改青 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第17期38-47,共10页
目的探讨核因子红系相关因子2(Nrf2)介导的小胶质细胞功能转化在脑出血后血肿清除和功能恢复中的作用机制。方法通过注射Ⅳ型胶原酶复制小鼠脑出血模型。C57BL/6小鼠34只,随机分为对照组、脑出血组、脑出血+红曲素组、脑出血+血脂康组;... 目的探讨核因子红系相关因子2(Nrf2)介导的小胶质细胞功能转化在脑出血后血肿清除和功能恢复中的作用机制。方法通过注射Ⅳ型胶原酶复制小鼠脑出血模型。C57BL/6小鼠34只,随机分为对照组、脑出血组、脑出血+红曲素组、脑出血+血脂康组;雄性Nrf2基因敲除小鼠(Nrf2^(-/-))C57BL/6小鼠8只,为脑出血+Nrf2^(-/-)组。采用改良Garcia评分评价神经功能;检测血红蛋白水平;采用Western blotting测定Nrf2、CD80、CD206、促炎因子肿瘤坏死因子(TNF-α)、髓样细胞上表达的Ⅰ型受体(Trem1)和抗炎因子脑源性神经营养因子(BDNF)、髓样细胞上表达的Ⅱ型受体(Trem2)表达,采用免疫荧光测定Nrf2、CD80、CD206、Trem1和Trem2;采用Pearson法对Trem1、Trem2与改良Garcia评分,Trem2与血红蛋白进行相关性分析。结果与脑出血组比较,脑出血+红曲素组及脑出血+血脂康组的血红蛋白水平降低(P<0.05),改良Garcia评分增加(P<0.05),Trem2、CD206、BDNF相对表达量增加(P<0.05),Trem1、CD80、TNF-α相对表达量下降(P<0.05);脑出血+Nrf2^(-/-)组血红蛋白水平升高(P<0.05),改良Garcia评分降低(P<0.05),Trem2、CD206、BDNF相对表达量降低(P<0.05),Trem1、CD80、TNF-α相对表达量升高(P<0.05)。Trem1蛋白表达与改良Garcia评分呈负相关(r=-0.956,P<0.05),Trem2蛋白表达与改良Garcia评分呈正相关(r=0.936,P<0.05)。Trem2蛋白表达与血红蛋白呈负相关(r=-0.473,P<0.05)。结论Nrf2可通过调控小胶质细胞的功能转化,影响脑出血后血肿清除;Nrf2激动剂——红曲素及血脂康可通过上调Trem2、CD206、BDNF的表达强化小胶质细胞的吞噬功能,促进血肿产物的清除并促进神经修复;同时可下调Trem1及CD80、TNF-α的表达,抑制小胶质细胞的炎症反应,减轻出血后血肿及神经毒性而发挥神经保护作用。 展开更多
关键词 脑出血 小胶质细胞吞噬功能转化 神经炎症 髓样细胞上表达的Ⅰ型受体 髓样细胞上表达的Ⅱ型受体
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