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Protective efficacy of an H5/H7 trivalent inactivated vaccine produced from Re-11, Re-12, and H7-Re2 strains against challenge with different H5 and H7 viruses in chickens 被引量:11
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作者 ZENG Xian-ying CHEN Xiao-han +16 位作者 MA Shu-jie WU Jiao-jiao BAO Hong-mei PAN Shu-xin LIU Yan-jing DENG Guo-hua SHI Jian-zhong CHEN Pu-cheng JIANG Yong-ping LI Yan-bing HU Jing-lei LU Tong MAO Sheng-gang GUO Xing-fu LIU Jing-li TIAN Guo-bin CHEN Hua-lan 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2020年第9期2294-2300,共7页
We developed an H5/H7 trivalent inactivated vaccine by using Re-11, Re-12, and H7-Re2 vaccine seed viruses, which were generated by reverse genetics and derived their HA genes from A/duck/Guizhou/S4184/2017(H5N6) (DK/... We developed an H5/H7 trivalent inactivated vaccine by using Re-11, Re-12, and H7-Re2 vaccine seed viruses, which were generated by reverse genetics and derived their HA genes from A/duck/Guizhou/S4184/2017(H5N6) (DK/GZ/S4184/17) (a clade 2.3.4.4d virus), A/chicken/Liaoning/SD007/2017(H5N1) (CK/LN/SD007/17) (a clade 2.3.2.1d virus), and A/chicken/ Guangxi/SD098/2017(H7N9) (CK/GX/SD098/17), respectively. The protective efficacy of this novel vaccine and that of the recently used H5/H7 bivalent inactivated vaccine against different H5 and H7N9 viruses was evaluated in chickens. We found that the H5/H7 bivalent vaccine provided solid protection against the H7N9 virus CK/GX/SD098/17, but only 50–60% protection against different H5 viruses. In contrast, the novel H5/H7 trivalent vaccine provided complete protection against the H5 and H7 viruses tested. Our study underscores the importance of timely updating of vaccines for avian influenza control. 展开更多
关键词 avian influenza H5/H7 trivalent vaccine re-11 re-12 and H7-Re2 strains protective efficacy
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毕英佐:H5流行毒株有变,2019疫苗毒株为Re-11z+Re-12株 被引量:2
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《北方牧业》 2019年第1期17-17,共1页
一、2.3.4.4d分支成我国H5流感流行毒株2018年OIE的监测数据显示,高致病性禽流感在世界范围内的家禽和野鸟广泛流行。中国流行情况最为复杂,H5N1、H5N2、H5N6、H5N8和H7N9等禽流感亚型均有发生。2018年我国爆发的H5疫情以2.3.4.4d分支的... 一、2.3.4.4d分支成我国H5流感流行毒株2018年OIE的监测数据显示,高致病性禽流感在世界范围内的家禽和野鸟广泛流行。中国流行情况最为复杂,H5N1、H5N2、H5N6、H5N8和H7N9等禽流感亚型均有发生。2018年我国爆发的H5疫情以2.3.4.4d分支的H5N6为主,部分地区有2.3.2.1d分支的H5N1发生。 展开更多
关键词 流行毒株 禽流感 H5 re-11z+re-12
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人工干预对反复种植失败患者着床窗口期子宫内膜组织中LPAR3和HOXA-11表达的影响 被引量:2
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作者 赵华 王兴玲 +1 位作者 李丽 李豫峰 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2015年第6期814-818,共5页
目的:探讨对反复种植失败(RIF)患者进行人工干预后,着床窗口期子宫内膜组织中溶血磷脂酸受体3(LPAR3)和同源框基因11(HOXA-11)表达变化对临床结局的影响。方法:将92例因输卵管因素不孕的RIF患者分为搔刮组(子宫内膜搔刮,n=31)、中成药组... 目的:探讨对反复种植失败(RIF)患者进行人工干预后,着床窗口期子宫内膜组织中溶血磷脂酸受体3(LPAR3)和同源框基因11(HOXA-11)表达变化对临床结局的影响。方法:将92例因输卵管因素不孕的RIF患者分为搔刮组(子宫内膜搔刮,n=31)、中成药组(调经促孕丸,n=31)、未干预组(n=30)。采用RT-PCR和Western blot方法检测3组患者窗口期子宫内膜组织中LPAR3和HOXA-11 mRNA和蛋白表达的情况,并观察3组患者临床妊娠率的差异。结果:搔刮组、中成药组患者窗口期子宫内膜组织中LPAR3和HOXA-11 mRNA及蛋白表达量高于未干预组,差异有统计学意义(F=57.463和60.771,P<0.001;F=48.816和40.313,P<0.001),而前两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。搔刮组、中成药组复苏周期临床妊娠率分别是48.4%和32.3%,均高于未干预组(16.7%),差异有统计学意义(χ2=6.908,P=0.032),但前两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:子宫内膜搔刮术和口服调经促孕丸2种干预措施均可以改善子宫内膜容受性,提高RIF患者的临床妊娠率。 展开更多
关键词 子宫内膜容受性 子宫内膜搔刮术 同源框基因11 溶血磷脂酸受体3 调经促孕丸 反复种植失败
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UPLC-MS/MS测定心悦胶囊中6个皂苷类成分的含量 被引量:2
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作者 赵振霞 王晓蕾 +3 位作者 耿韫 朱靖 于新兰 刘永利 《中国现代中药》 CAS 2024年第3期528-534,共7页
目的:采用超高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS/MS)建立心悦胶囊中主要成分人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_(1)、拟人参皂苷F_(11)、人参皂苷Rd和20(S)-人参皂苷F1的含量测定方法。方法:使用Waters ACQUITY BEH C_(18)色谱柱(100 mm... 目的:采用超高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS/MS)建立心悦胶囊中主要成分人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_(1)、拟人参皂苷F_(11)、人参皂苷Rd和20(S)-人参皂苷F1的含量测定方法。方法:使用Waters ACQUITY BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为0.5 mL·min^(–1),柱温为40℃,电喷雾电离源,多反应离子监测扫描方式进行检测。结果:6个成分分别在质量浓度为9.638~963.800、9.839~983.900、9.951~995.100、5.270~1054.000、9.608~960.800、4.905~981.000 ng·mL^(–1)时与峰面积线性关系良好(r>0.998),平均加样回收率(RSD)分别为96.9%(2.2%)、100.1%(1.5%)、97.2%(1.8%)、98.5%(2.3%)、96.6%(2.8%)、100.2%(3.5%)。结论:所建立的方法快速、准确、灵敏度高,可用于心悦胶囊中西洋参茎叶总皂苷的质量控制。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-质谱法 心悦胶囊 西洋参茎叶总皂苷 人参皂苷Rg_(1) 人参皂苷Re 人参皂苷Rb_(1) 拟人参皂苷F_(11) 人参皂苷RD 20(S)-人参皂苷F_(1)
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凌云乌鸡高致病性禽流感免疫抗体监测与效果分析 被引量:6
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作者 黄雪娇 吴克富 +1 位作者 罗强 郁再洛 《中国畜禽种业》 2022年第2期67-69,共3页
为了解凌云乌鸡高致病性禽流感免疫效果,分别对凌云乌鸡6个规模家禽养殖场和部分农村散养家禽户随机采集免疫后乌鸡血清样品,进行禽流感H_(5)Re-11株、H_(5)Re-12株、H_(7)Re-3株免疫抗体监测。检测结果显示,其抗体总体合格率分别为91%... 为了解凌云乌鸡高致病性禽流感免疫效果,分别对凌云乌鸡6个规模家禽养殖场和部分农村散养家禽户随机采集免疫后乌鸡血清样品,进行禽流感H_(5)Re-11株、H_(5)Re-12株、H_(7)Re-3株免疫抗体监测。检测结果显示,其抗体总体合格率分别为91%、93.23%、87.9%,H_(5)亚型免疫效果优于H_(7)亚型;凌云乌鸡规模场和农村散养户抗体合格率分别为94.23%、95.19%、92.78%和82.19%、87.67%、73.97%,规模养殖场的抗体合格率优于散养户。凌云乌鸡蛋鸡和肉鸡禽流感的抗体合格率分别为96.67%、98.33%、95%和87.75%、90.81%、82.99%,蛋鸡的抗体合格率比肉鸡高。免疫一次和免疫二次的抗体合格率分别为85.47%、88.89%、77.78%和96.67%、98.33%、99.16%,二次强化免疫H_(5)亚型和H_(7)亚型抗体合格率均90%,通过二次强化免疫,大幅度提高免疫抗体水平,极大地降低疫情发生风险。 展开更多
关键词 乌鸡 禽流感 H_(5)re-11株、H_(5)re-12株、H_(7)re-3株 免疫效果 抗体监测 分析
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跌打活血散HPLC-DAD-ELSD双通道指纹图谱分析 被引量:5
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作者 刘静 刘燕 +2 位作者 于健东 戴忠 马双成 《中国药事》 CAS 2016年第9期924-931,共8页
目的:建立跌打活血散双通道指纹图谱分析方法以评价该制剂质量。方法:以C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1%甲酸为流动相梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1.0 m L·min-1;蒸发光散射检测器漂移管温度:115℃;氮气流速:2.7 L... 目的:建立跌打活血散双通道指纹图谱分析方法以评价该制剂质量。方法:以C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1%甲酸为流动相梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1.0 m L·min-1;蒸发光散射检测器漂移管温度:115℃;氮气流速:2.7 L·min-1;进样量:20μL,采用HPLC-DADELSD联用法建立UV 254 nm与ELSD双通道指纹图谱,对7家生产企业的14批跌打活血散进行相似度评价。结果:在上述色谱条件下,相似度评价结果表明不同企业产品间存在一定差异,经对照品比对确认了指纹图谱中14个色谱峰(儿茶素、表儿茶素、羟基红花黄色素A、阿魏酸、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1/Re、川续断皂苷VI、血竭素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、11-羰基-β-乙酰乳香酸)。结论:建立的跌打活血散HPLC-DAD-ELSD双通道指纹图谱分析方法简便、可靠,可更为全面有效地控制该产品质量。 展开更多
关键词 中药复方制剂 跌打活血散 双通道指纹图谱 儿茶素 表儿茶素 羟基红花黄色素A 阿魏酸 三七皂苷R1 人参皂苷Rg1/Re 川续断皂苷VI 血竭素 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 11-羰基-Β-乙酰乳香酸
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人生长分化因子11基因原核表达质粒的构建、表达及其蛋白的纯化 被引量:2
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作者 吴思思 蒋维 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2018年第7期723-727,共5页
目的构建及表达人生长分化因子11(growth differentiation factor 11,GDF11)基因原核表达质粒,并对重组表达蛋白进行纯化。方法 PCR法扩增人源GDF11 cDNA全长序列,插入至载体pCold-I,构建重组质粒pCold-GDF11,转化感受态Rosetta(DE3)菌... 目的构建及表达人生长分化因子11(growth differentiation factor 11,GDF11)基因原核表达质粒,并对重组表达蛋白进行纯化。方法 PCR法扩增人源GDF11 cDNA全长序列,插入至载体pCold-I,构建重组质粒pCold-GDF11,转化感受态Rosetta(DE3)菌株,经终浓度为0.5 mmol/L的IPTG诱导表达后,超声破碎获得GDF11包涵体,添加8 mol/L尿素溶解,与Ni^(2+)NTA Agarose充分混匀后装柱,用含谷胱甘肽(glutathione,GSH)和氧化型谷胱甘肽(oxidized glutathione,GSSG)的复性液进行复性,经含咪唑的洗脱液洗脱获得目的蛋白,进行Western blot检测。结果重组质粒pCold-GDF11经双酶切及测序鉴定,构建正确;诱导表达蛋白的相对分子质量约45 000,主要以包涵体形式存在;GDF11蛋白纯化产物纯度达85%以上,每升菌液获得2.5 mg的目的蛋白,且可与小鼠抗His单克隆抗体发生特异性结合。结论成功构建了GDF11基因原核表达质粒,且表达产物经纯化后可获得纯度较高的目的蛋白。 展开更多
关键词 人生长分化因子11 原核表达 复性 纯化
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基于HPLC波长切换联合梯度洗脱技术的双参龙胶囊中10种主要成分定量研究 被引量:3
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作者 张毅 周慧 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期1081-1086,共6页
目的建立HPLC波长切换联合梯度洗脱法(HPLC-DVD法)同时测定双参龙胶囊(SSLC)中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、鲁斯可皂苷元、苦杏仁苷、人参皂苷Rb_1、人参皂苷Re、阿魏酸、西红花苷-I、丹酚酸B、11-羰基-β-乙酰乳香酸和丹参酮Ⅱ_A 10种指标成... 目的建立HPLC波长切换联合梯度洗脱法(HPLC-DVD法)同时测定双参龙胶囊(SSLC)中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、鲁斯可皂苷元、苦杏仁苷、人参皂苷Rb_1、人参皂苷Re、阿魏酸、西红花苷-I、丹酚酸B、11-羰基-β-乙酰乳香酸和丹参酮Ⅱ_A 10种指标成分的方法。方法采用HPLC-DVD法,Hypersil ODS C_(18)(150 mm×4.0 mm,3μm)色谱柱;甲醇-水(8∶2,A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,体积流量0.6 mL/min;毛蕊异黄酮葡萄糖苷的检测波长为260 nm,鲁斯可皂苷元的检测波长为280 nm,苦杏仁苷的检测波长为210 nm,人参皂苷Rb_1和人参皂苷Re的检测波长为203 nm,阿魏酸的检测波长为320 nm,西红花苷I的检测波长为440 nm,丹酚酸B的检测波长为286 nm,11-羰基-β-乙酰乳香酸的检测波长为250 nm,丹参酮Ⅱ_A的检测波长为270 nm;进样量为10μL。结果 10种指标成分毛蕊异黄酮葡萄糖苷在3.88~69.86mg/L(r=0.999 2)、鲁斯可皂苷元在22.1~397.8 mg/L(r=0.999 1)、苦杏仁苷在37.43~673.5 mg/L(r=0.999 4)、人参皂苷Rb_1在45.15~812.72 mg/L(r=0.999 6)、人参皂苷Re在4.55~81.95 mg/L(r=0.999 5)、阿魏酸在3.06~55.15 mg/L(r=0.999 4)、西红花苷-I在1.93~34.76 mg/L(r=0.999 5)、丹酚酸B在15.68~282.15 mg/L(r=0.999 6)、11-羰基-β-乙酰乳香酸在11.31~203.58 mg/L(r=0.999 1)、丹参酮Ⅱ_A在1.89~34.16 mg/L(r=0.999 6)质量浓度与峰面积具有较好的线性关系;精密度良好,RSD≤1.27%;重复性良好,RSD≤1.28%;供试品溶液在室温条件下8 h内稳定,RSD≤0.96%;平均加样回收率和相应的RSD分别为99.61%、1.21%,100.11%、0.76%,101.52%、0.62%,101.22%、1.03%,100.83%、1.14%,98.94%、0.53%,101.04%、1.09%,100.05%、1.25%,99.81%、0.68%,101.94%、1.31%。9批次供试品中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、鲁斯可皂苷元、苦杏仁苷、人参皂苷Rb_1、人参皂苷Re、阿魏酸、西红花苷-I、丹酚酸B、11-羰基-β-乙酰乳香酸和丹参酮Ⅱ_A量分别为0.142~0.158、0.747~0.764、1.578~1.619、2.163~2.185、0.235~0.251、0.557~0.580、0.105~0.122、0.311~0.328、0.605~0.624、0.062~0.079 mg/粒。结论建立的HPLC-DVD法同时测定SSLC中的10种成分,方法操作简便、快速、准确,可作为SSLC质量控制的分析方法。 展开更多
关键词 HPLC-DVD法 双参龙胶囊 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 鲁斯可皂苷元 苦杏仁苷 人参皂苷Rb1 人参皂苷RE 阿魏酸 西红花苷-I 丹酚酸B 11-羰基-Β-乙酰乳香酸 丹参酮Ⅱ_A
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