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Transition Metal Catalyzed Enantioselective Borylative Cyclization Reactions 被引量:1
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作者 Yuqi Ji Min Zhang +3 位作者 Mimi Xing Huanhuan Cui Qian Zhao Chun Zhang 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2021年第2期391-401,共11页
Due to the significance of corresponding products,enantioselective borylative cyclization reactions have been studied intensively in recent years.Many groups have developed efficient methods to transform unsaturated s... Due to the significance of corresponding products,enantioselective borylative cyclization reactions have been studied intensively in recent years.Many groups have developed efficient methods to transform unsaturated system into asymmetric cyclic organoboron compounds with the ring-size range from three-membered to six-membered in general.Notably,in some cases,fused rings which contain more than two contiguous chiral centers could be obtained by this kind of strategies.This review summarized and reviewed the recent advances in this field and classified these work according to the species of metal catalysts. 展开更多
关键词 asymmetric synthesis Transition metal catalysis Boronation reaction cyclization reaction ENANTIOSELECTIVITY
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Pummerer反应在有机合成中的新进展 被引量:3
2
作者 葛健锋 曾润生 陆忠娥 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第6期501-508,共8页
综述了Pummerer反应的机理、类型及其在有机合成和不对称合成中的新进展。
关键词 pummerer反应 亚砜 环化反应 不对称合成
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光催化有机反应中的共价有机框架材料
3
作者 王静怡 许昕 +2 位作者 郑仕佳 魏丕峰 安万凯 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第5期645-666,共22页
共价有机框架(COFs)由于其优异的光催化活性成为多孔材料领域的研究热点。与其他多相光催化剂相比,COFs具有规整且可控的结构、大的比表面积、均匀的孔道、良好的稳定性、可回收利用性、合适的能带结构、可调节的吸光范围和易于功能化... 共价有机框架(COFs)由于其优异的光催化活性成为多孔材料领域的研究热点。与其他多相光催化剂相比,COFs具有规整且可控的结构、大的比表面积、均匀的孔道、良好的稳定性、可回收利用性、合适的能带结构、可调节的吸光范围和易于功能化等优点,使其具有更高的研究潜力和工业化应用价值。近年来COFs在光催化领域的应用突飞猛进,尤其是在光催化有机反应方向取得了巨大进展,极大地促进了COFs的发展。本综述简单介绍一些光功能化COFs的合成策略,如:自下而上(bottom-up)的策略、后修饰方法和复合法,然后总结了COFs光催化反应机理分为能量转移和电子转移两种途径,而后重点总结和讨论COFs作为光催化剂在光催化选择性氧化反应、还原反应、偶联反应、环化反应、聚合反应和不对称有机合成等反应中的最新研究进展,最后对COFs在光催化有机反应中的应用进行总结和展望。 展开更多
关键词 共价有机框架 光催化 氧化反应 还原反应 偶联反应 环化反应 不对称有机合成
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蒂巴因关键中间体的合成 被引量:2
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作者 温国花 吴晓庆 宋颢 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2020年第5期471-475,共5页
目的设计并合成蒂巴因的关键中间体。方法从简单的邻甲氧基苯酚合成硼酸酯后,再和溴化底物经Suzuki偶联、Wittig反应、Pinnick氧化、分子内环化和不对称氢化等一系列反应,得到蒂巴因的中间体Ⅰ。结果经14步反应得到蒂巴因的中间体Ⅰ,总... 目的设计并合成蒂巴因的关键中间体。方法从简单的邻甲氧基苯酚合成硼酸酯后,再和溴化底物经Suzuki偶联、Wittig反应、Pinnick氧化、分子内环化和不对称氢化等一系列反应,得到蒂巴因的中间体Ⅰ。结果经14步反应得到蒂巴因的中间体Ⅰ,总收率为4.2%。中间体Ⅰ为新化合物,其结构经1HNMR、13CNMR确证。结论文中结果为蒂巴因的全合成奠定了基础。 展开更多
关键词 有机合成 蒂巴因 关键中间体 SUZUKI偶联 WITTIG反应 Pinnick氧化 分子内环化 不对称氢化
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2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸的不对称合成
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作者 付行花 樊俭俭 +3 位作者 邹爱宗 俞娟 何广科 朱红军 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1616-1622,共7页
设计了以D-谷氨酸或L-谷氨酸为原料,经氨基保护、4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化环合、还原脱水成烯、不对称Simmons-Smith反应、水解,高立体选择性合成2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸的路线.用1H NMR,13C NMR,单晶X衍射等对中间体及目标产物... 设计了以D-谷氨酸或L-谷氨酸为原料,经氨基保护、4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化环合、还原脱水成烯、不对称Simmons-Smith反应、水解,高立体选择性合成2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸的路线.用1H NMR,13C NMR,单晶X衍射等对中间体及目标产物进行了结构表征.优化了DMAP催化环合、Simmons-Smith和水解反应的工艺条件,结果表明,DMAP催化环合反应在原料比为n(DMAP)∶n(二碳酸二叔丁酯)∶n(吡啶)=0.40∶4.0∶1.0条件下,(R)-5-氧代吡咯-1,2-二甲酸二叔丁酯的收率可达82%;Simmons-Smith反应随着反应时间延长,顺式结构与反式结构含量比不断变化,直到反应时间为19.5 h时,顺式与反式达到最佳比为6∶1,收率为75%.总收率达30%,de值72%. 展开更多
关键词 2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 谷氨酸 DMAP催化环合 水解反应 不对称合成
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