Pt-Ir合金化提高PEMFC中纯铂催化剂的催化活性和稳定性 被引量：2

1

作者 曾敏 王健农 《材料导报（纳米与新材料专辑）》 EI 2016年第2期213-218,共6页

采用乙二醇为还原剂的液相还原法和后续热处理途径制备了Pt/Ir原子比1∶1的Pt-Ir合金催化剂,利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、电感耦合等离子体质谱(ICP)、X射线光电子能谱(XPS)等方法对合金催化剂的形貌和结构进行了表征,并... 采用乙二醇为还原剂的液相还原法和后续热处理途径制备了Pt/Ir原子比1∶1的Pt-Ir合金催化剂,利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、电感耦合等离子体质谱(ICP)、X射线光电子能谱(XPS)等方法对合金催化剂的形貌和结构进行了表征,并采用循环伏安法(CV)、线性电势扫描(LSV)等电化学方法评价了它们的电催化活性和稳定性。结果表明,经过400℃热处理的Pt-Ir/CNC-400催化剂表现出了高于商业JM催化剂的电催化性能和稳定性。其原因主要在于,Pt-Ir纳米颗粒的合金化作用使颗粒表面的电子结构和组成发生了变化,更有利于提高催化剂的催化活性。 展开更多

关键词 pt—ir合金催化剂 热处理 稳定性 质子交换膜燃料电池

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一种制备碳载高合金化Pt-Ru催化剂的方法 被引量：8

2

作者 陈煜 唐亚文 +4 位作者 李钢 刘长鹏 高颖 邢巍 陆天虹 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期59-64,共6页

提出了在四氢呋喃(THF)和H2O混合溶液中用一般的化学还原法在室温下制备碳载Pt-Ru(Pt-Ru/C)催化剂的新方法。与在纯水中制得的Pt-Ru/C催化剂相比,其Pt-Ru粒子的合金化程度高、平均粒径较小且相对结晶度低,因此,该催化剂对甲醇氧化的电... 提出了在四氢呋喃(THF)和H2O混合溶液中用一般的化学还原法在室温下制备碳载Pt-Ru(Pt-Ru/C)催化剂的新方法。与在纯水中制得的Pt-Ru/C催化剂相比,其Pt-Ru粒子的合金化程度高、平均粒径较小且相对结晶度低,因此,该催化剂对甲醇氧化的电催化活性远高于在纯水中制得的Pt-Ru/C催化剂。高合金化程度的原因是H2PtCl6和RuCl3在THF和H2O混合溶液中的起始还原电位相近。此外,在THF和H2O混合溶液中,THF和H2O的体积比的改变并不影响制得的Pt-Ru/C催化剂中Pt-Ru粒子的合金化程度,但对Pt-Ru粒子的粒径以及相对结晶度有较大影响。 展开更多

关键词 直接甲醇燃料电池 pt—Ru/C催化剂 四氢呋喃 合金化程度

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质子交换膜燃料电池中Pt/C及Pt合金/C催化剂的衰退机制研究综述 被引量：5

3

作者 蔡超 陈亚男 +1 位作者 傅凯林 潘牧 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第17期20-26,共7页

成本和耐久性依然是制约质子交换膜燃料电池商业化发展的两大瓶颈。首先综述了质子交换膜燃料电池阴极Pt/C催化剂在实际工作条件下的降解情况,并给出了可能的降解机制。结果表明,Pt/C催化剂在实际工作条件下,尤其是在汽车应用中是不稳定... 成本和耐久性依然是制约质子交换膜燃料电池商业化发展的两大瓶颈。首先综述了质子交换膜燃料电池阴极Pt/C催化剂在实际工作条件下的降解情况,并给出了可能的降解机制。结果表明,Pt/C催化剂在实际工作条件下,尤其是在汽车应用中是不稳定的,通常无法用作燃料电池阴极催化剂。而Pt合金催化剂因具有优异的氧还原催化性能和相对较好的耐久性,被认为有望解决成本和耐久性这两大难题,因此在质子交换膜燃料电池中日益得到重视和应用。但如何改善合金催化剂的耐久性依然是一个棘手的问题,文章最后详细综述了PtxCoy合金催化剂可能的衰退机理,以及可在一定程度上提高Pt合金催化剂耐久性的Pt单层结构和Pt核壳结构,这对催化剂的合成和设计具有一定的指导意义。 展开更多

关键词 质子交换膜燃料电池 pt/C催化剂 pt合金催化剂 耐久性 pt单层结构 pt核壳结构

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微波热处理对La-Ni-Pt纳米合金催化剂性质的影响 被引量：4

4

作者 杨书廷 杨伟光 +2 位作者 尹艳红 杨金鑫 岳红云 《材料热处理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期22-25,共4页

采用改进的多元醇还原法以乙二醇为反应介质、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为保护剂、水合肼为还原剂,制备出了AB5型La-Ni-Pt纳米合金催化剂。同时采用了液相微波高温高压热处理对样品进行合金化处理。并采用XRD、TEM、SEM研究了其对样品的晶相... 采用改进的多元醇还原法以乙二醇为反应介质、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为保护剂、水合肼为还原剂,制备出了AB5型La-Ni-Pt纳米合金催化剂。同时采用了液相微波高温高压热处理对样品进行合金化处理。并采用XRD、TEM、SEM研究了其对样品的晶相结构和微观形貌的影响。测量结果表明,与传统的高温固相热处理相比,液相微波热处理能在较低的温度400-600℃和较短的时间120s使样品合金化,同时并没有引起样品的晶粒和颗粒的明显长大。将微波热处理过的样品和未经微波热处理过的样品作为PEMFC阳极催化材料,进行电池性能比较,测试结果表明了经过微波热处理的样品其电催化性能得到较大的提高。 展开更多

关键词 La—Ni—pt纳米合金 微波热处理 阳极催化剂

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Pt基合金氧还原催化剂设计的密度泛函理论计算研究 被引量：3

5

作者 欧利辉 陈胜利 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期1-5,共5页

本文提出以合金形成能、Pt表面偏析能和氧原子吸附能作为依据筛选具有高活性和高稳定性的表面富Pt氧还原合金催化剂.利用DFT计算对Pt与各种过渡金属形成的合金的热力学、表面化学和电子性质进行了系统研究,在此基础上预测Pt-V、Pt-Fe、P... 本文提出以合金形成能、Pt表面偏析能和氧原子吸附能作为依据筛选具有高活性和高稳定性的表面富Pt氧还原合金催化剂.利用DFT计算对Pt与各种过渡金属形成的合金的热力学、表面化学和电子性质进行了系统研究,在此基础上预测Pt-V、Pt-Fe、Pt-Co、Pt-Ni、Pt-Cu、Pt-Zn、Pt-Mo和Pt-W等合金可能具有好的氧还原催化活性和稳定性.所预期的大部分催化剂已有文献研究结果支持.另外,Pt-Zn和Pt-Mo体系目前报道尚不多,值得进一步细致研究. 展开更多

关键词 密度泛函理论计算 催化剂设计 pt基合金 氧还原反应(ORR)

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四氢呋喃-水-乙醇三元溶液体系制备高合金化Pt-Ru/CMK-3催化剂 被引量：1

6

作者 吴伟 曹洁明 +1 位作者 陈煜 陆天虹 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期559-564,共6页

提出了在四氢呋喃(THF)、H_2O和乙醇三元体系中用一般的化学还原法在室温下制备高合金化Pt-Ru/CMK-3催化剂的新方法.与在纯水中制得的商品化ETEK催化剂相比,其Pt-Ru粒子的合金化程度高、平均粒径较小且相对结晶度低,因此,该催化剂对甲... 提出了在四氢呋喃(THF)、H_2O和乙醇三元体系中用一般的化学还原法在室温下制备高合金化Pt-Ru/CMK-3催化剂的新方法.与在纯水中制得的商品化ETEK催化剂相比,其Pt-Ru粒子的合金化程度高、平均粒径较小且相对结晶度低,因此,该催化剂对甲醇氧化的电催化活性远高于在纯水中制得的Pt-Ru催化剂.高合金化程度的原因是H_2PtCl_6和RuCl_3在THF、H_2O和乙醇三元溶液体系中的起始还原电位相近.此外,CMK-3以其规整的二维有序孔道结构,为直接甲醇燃烧电池(DMFC)中电子和物质的传输提供了方便的路径,其巨大的比表面积也为Pt-Ru纳米粒子的均匀分散提供了良好的载体. 展开更多

关键词 直接甲醇燃料电池 pt—Ru/C催化剂 四氢呋喃 合金化程度

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低Pt氧还原反应催化剂研究进展

7

作者 郭鑫波 柏景森 +3 位作者 肖梅玲 刘长鹏 金钊 邢巍 《黑龙江大学自然科学学报》 2024年第6期631-647,F0003,共18页

Pt基电催化剂是目前性能最好的氧还原反应(Oxygen reduction reaction,ORR)催化剂,在保证活性和稳定性的前提下,减少Pt用量是实现其规模化应用的关键因素。本文分析了近年来具有高电催化性能低Pt的ORR催化剂,依据其显著特征,重点评述了... Pt基电催化剂是目前性能最好的氧还原反应(Oxygen reduction reaction,ORR)催化剂,在保证活性和稳定性的前提下,减少Pt用量是实现其规模化应用的关键因素。本文分析了近年来具有高电催化性能低Pt的ORR催化剂,依据其显著特征,重点评述了合金、特殊结构和单原子3类低Pt的ORR催化剂,总结概述了优化提升性能的策略,如设计Pt位点的配位环境调控电子结构和提高Pt原子暴露率增加活性位点数目等。最后,概述了目前仍然面临的挑战,并提出了相应的策略。 展开更多

关键词 ORR pt基催化剂 合金 特殊结构 单原子

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Pt基催化剂在PEMFC中的研究进展 被引量：1

8

作者 刘航成 陶泽宇 +1 位作者 刘建峰 施正荣 《电池》 CAS 北大核心 2024年第3期413-416,共4页

质子交换膜燃料电池(PEMFC)可用于汽车发动机、固定或便携式电源的新能源转换装置等,具有高效、无污染、启动速度快等优点。Pt基催化剂是氧还原反应(ORR)中有效的催化剂,但Pt的资源有限、价格昂贵、负载量高,限制了PEMFC的大规模应用。... 质子交换膜燃料电池(PEMFC)可用于汽车发动机、固定或便携式电源的新能源转换装置等,具有高效、无污染、启动速度快等优点。Pt基催化剂是氧还原反应(ORR)中有效的催化剂,但Pt的资源有限、价格昂贵、负载量高,限制了PEMFC的大规模应用。对Pt基催化剂在催化过程中通过更改催化剂成分和载体特性以达到更好的催化效果进行综述。这些方法在降低Pt含量的同时,可提高催化剂的活性,使Pt基催化剂廉价且稳定。 展开更多

关键词 燃料电池 氧还原反应(ORR) pt基催化剂 掺杂 合金化 核-壳结构

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直接甲醇燃料电池中Pt基催化剂研究进展

9

作者 辛梦瑶 董志博 +3 位作者 赵凯旋 马燕 王晶晶 武洪丽 《当代化工研究》 CAS 2024年第18期86-88,共3页

在国家“双碳”目标的大背景下,直接甲醇燃料电池(DMFC)作为一种高利用率、低碳排放、低成本的新型能源电池获得了广泛关注。铂(Pt)由于能最高效地促进甲醇氧化,而成为了DMFC中最常见的阳极催化剂。但由于Pt易受中间体毒化,故制备一种... 在国家“双碳”目标的大背景下,直接甲醇燃料电池(DMFC)作为一种高利用率、低碳排放、低成本的新型能源电池获得了广泛关注。铂(Pt)由于能最高效地促进甲醇氧化,而成为了DMFC中最常见的阳极催化剂。但由于Pt易受中间体毒化,故制备一种高利用率、高稳定性且抗毒化的Pt基催化剂十分重要。本文主要对一元及多元Pt基催化剂的研究进程进行综述,重点阐述了催化剂的元素组成、形貌结构及载体的改变对催化剂性能的影响,并展望了直接甲醇燃料电池阳极催化剂的发展方向。 展开更多

关键词 催化剂 多元pt基合金催化剂 抗毒性 直接甲醇燃料电池

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液相脱合金法制备PtCo合金低铂催化剂及性能研究 被引量：1

10

作者 李心成 刘阳 王芳辉 《黑龙江科学》 2018年第1期45-47,54,共4页

为了提高Pt的利用率,采用液相脱合金法将Pt-Co合金进行脱合金处理,然后对脱合金后的催化剂进行煅烧。采用XRD、EDS、TEM以及CV和LSV对催化剂的结构和电化学性能进行表征和测试。结果显示:液相脱合金可有效去除Pt Co合金表层的非铂金属,... 为了提高Pt的利用率,采用液相脱合金法将Pt-Co合金进行脱合金处理,然后对脱合金后的催化剂进行煅烧。采用XRD、EDS、TEM以及CV和LSV对催化剂的结构和电化学性能进行表征和测试。结果显示:液相脱合金可有效去除Pt Co合金表层的非铂金属,经煅烧后可形成以Pt Co合金为核,Pt为壳的核壳型催化剂,催化剂煅烧后的电化学性能明显提高。通过液相脱合金对催化剂进行结构优化,可减少催化剂中非贵金属离子在酸性电解质溶液中的流失及流失金属离子对膜材料的损伤,提高催化剂的稳定性,延长电池整体寿命。 展开更多

关键词 液相脱合金 pt CO合金 核壳型催化剂 电化学性能

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电解煤浆制氢钛基阳极铂铁合金催化剂的制备及电催化活性研究 被引量：4

11

作者 成旦红 洪亮铭 +2 位作者 吕士银 姬学彬 印仁和 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第5期511-514,共4页

将预处理后的钛片作为电极基体,采用恒电流法沉积Pt和Fe,通过高温热处理得到Ti/Pt-Fe电极,通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、电子能谱(EDS)以及等离子发射光谱(ICP)等方法对所制备电极表面形貌、组分的合金化程度、催化层成分组成以... 将预处理后的钛片作为电极基体,采用恒电流法沉积Pt和Fe,通过高温热处理得到Ti/Pt-Fe电极,通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、电子能谱(EDS)以及等离子发射光谱(ICP)等方法对所制备电极表面形貌、组分的合金化程度、催化层成分组成以及电极寿命等进行了表征;在煤浆电解过程中,采用两电极体系,对所制备电极的电催化活性进行了测试.结果表明:所制备的电极表面呈层状结构,且有大量峰形突起,催化层形成了PtFe合金,合金化程度较高,与同面积的铂片电极、Ti/TiO2Pt-Ru电极相比,大大提高了电催化活性,降低了电极成本. 展开更多

关键词 热处理 pt—Fe合金 阳极催化剂 电催化活性

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化学还原法制备铂及铂合金催化剂及其性能 被引量：1

12

作者 索春光 刘晓为 +4 位作者 张宇峰 唐鼎 陆学斌 夏洪洋 曹姗姗 《贵金属》 CAS CSCD 2006年第4期32-37,共6页

采用混合水溶液浸渍,硼氢化钠还原的方法制备了微型直接甲醇燃料电池用电催化剂,包括碳载铂、碳载铂基合金电催化剂。XRD、SEM、EDX测试结果表明催化剂的粒度达纳米级,且分散性好、原子摩尔配比合理。将Pt/C、Pt合金/C分别作为电池的阴... 采用混合水溶液浸渍,硼氢化钠还原的方法制备了微型直接甲醇燃料电池用电催化剂,包括碳载铂、碳载铂基合金电催化剂。XRD、SEM、EDX测试结果表明催化剂的粒度达纳米级,且分散性好、原子摩尔配比合理。将Pt/C、Pt合金/C分别作为电池的阴极和阳极电催化剂,通过电池的极化曲线和功率密度曲线筛选出最佳的催化剂组成。在室温下,甲醇浓度为2mol/L时,阴极采用30wt%Pt的Pt/C,阳极采用n(Pt)∶n(Ru)∶n(Ir)∶n(Mo)=2∶1∶2∶3的PtRuIrMo/C电催化剂,其电池的性能最好。 展开更多

关键词 物理化学 直接甲醇燃料电池 电催化剂 pt催化剂 pt合金催化剂

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质子交换膜燃料电池铂基合金催化剂研究进展 被引量：3

13

作者 沈丹丹 林瑞 《世界有色金属》 2018年第21期215-217,共3页

相比于纯Pt催化剂而言,合金催化剂可以在提高催化活性的同时大大降低成本。本文综述了近些年来国内外对于质子交换膜燃料电池铂基合金催化剂的研究进展,由Pt催化剂的降解机制分析,从合金化和特殊结构催化剂两个方面,总结提升催化剂活性... 相比于纯Pt催化剂而言,合金催化剂可以在提高催化活性的同时大大降低成本。本文综述了近些年来国内外对于质子交换膜燃料电池铂基合金催化剂的研究进展,由Pt催化剂的降解机制分析,从合金化和特殊结构催化剂两个方面,总结提升催化剂活性及耐久性能的可行性方案。 展开更多

关键词 质子交换膜燃料电池 pt催化剂 合金化 特殊结构

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直接甲醇燃料电池阳极Pt基催化剂研究进展

14

作者 张爱创 徐文静 +4 位作者 刘媛 李晗 杨虎 朱鹏 袁小磊 《纳米技术》 CAS 2022年第3期192-209,共18页

直接甲醇燃料电池(DMFCs)由于其高效、安全便捷、无环境污染等优点,有望成为替代化石能源的高效能量转化装置。Pt由于具有优异的物理化学特性,使得其成为DMFCs最优异的阳极催化剂之一,然而由于其价格高且易被毒化等原因,在很大程度上限... 直接甲醇燃料电池(DMFCs)由于其高效、安全便捷、无环境污染等优点,有望成为替代化石能源的高效能量转化装置。Pt由于具有优异的物理化学特性,使得其成为DMFCs最优异的阳极催化剂之一,然而由于其价格高且易被毒化等原因,在很大程度上限制了DMFCs的发展。因此,为了更好地推动DMFCs商业化发展,迫切需要开发出一种新型的阳极催化剂。基于此,如何开发出一种高活性和高稳定性的Pt基催化剂成为当前DMFCs领域研究的热点之一。本文首先阐述了DMFCs反应机理,其次详细讨论了Pt基二元合金催化剂、三元合金催化剂和高熵合金催化剂的研究进展,并总结了不同因素对甲醇氧化反应催化性能的影响,最后对甲醇燃料电池Pt基催化剂的未来发展趋势进行了展望。 展开更多

关键词 直接甲醇燃料电池 pt基催化剂 合金 甲醇氧化反应 阳极催化剂 载体

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低Pt负载氧还原电催化剂的研究进展 被引量：1

15

作者 次超 刘雪贞 +2 位作者 刘江宁 武鲜凤 吴旭 《广东化工》 CAS 2023年第16期54-57,共4页

Pt基纳米晶作为氧还原反应(ORR)中重要的催化剂之一,因储量有限且成本高,很难实现大规商业化应用。将Pt与其他金属合金化以降低Pt用量的同时提高Pt利用率是目前开发高活性ORR催化剂的主要途径。特别是,减小纳米晶的尺寸可以显著增加Pt... Pt基纳米晶作为氧还原反应(ORR)中重要的催化剂之一,因储量有限且成本高,很难实现大规商业化应用。将Pt与其他金属合金化以降低Pt用量的同时提高Pt利用率是目前开发高活性ORR催化剂的主要途径。特别是,减小纳米晶的尺寸可以显著增加Pt原子利用率和Pt的质量活性,但较小的纳米晶具有较高的表面能,在热力学和电化学反应中不稳定。因此,如何获得更小的、甚至超细的、具有高稳定性的Pt合金纳米晶具有很大的挑战。本文针对近年来该领域的研究进展进行了综述。重点讨论了减小纳米晶尺寸并同时提高低Pt电催化剂ORR性能的合成策略和设计理念。最后简要总结了Pt基合金纳米晶催化剂面临的挑战和未来研究方向。 展开更多

关键词 低pt负载电催化剂 氧还原反应 超细纳米晶 几何结构 pt系合金

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微波消解技术在难处理贵金属合金PtPdRhIr分析中的研究与应用 被引量：18

16

作者 朱利亚 刘云 +3 位作者 胡秋芬 杨光宇 尹海川 胡新 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期63-66,共4页

提出了微波密闭消解难处理贵金属合金PtW、PtRh、 PtPdRh和 PdIr、PtIr、PtIrRE、PtRuIr的方法;对比了它们的微波密闭消解和传统分解法的条件;分析了消解后贵金属Pt、Pd、Rh、Ir的含量.结果表明:上述各类合金对应消解时间分别为传统法的... 提出了微波密闭消解难处理贵金属合金PtW、PtRh、 PtPdRh和 PdIr、PtIr、PtIrRE、PtRuIr的方法;对比了它们的微波密闭消解和传统分解法的条件;分析了消解后贵金属Pt、Pd、Rh、Ir的含量.结果表明:上述各类合金对应消解时间分别为传统法的1/14～1/15和1/24～1/8倍;总分析流程大大缩短;两种方法测得贵金属结果相吻合. 展开更多

关键词 微波密闭消解 难处理贵金属合金 分析 pt PD RH ir

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前驱体加热温度对Pt-Ir合金薄膜的成分与沉积速率的影响 被引量：1

17

作者 陈力 胡昌义 +1 位作者 蔡宏中 王云 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期1-3,7,共4页

以乙酰丙酮铱和乙酰丙酮铂为前驱体,采用金属有机化合物化学气相沉积(MOCVD)技术在钼基体上沉积了PtIr薄膜。研究了前驱体加热温度对PtIr薄膜结构、成分和沉积速率的影响。结果表明,MOCVD的PtIr薄膜为合金膜,Pt-Ir合金薄膜成分、沉积速... 以乙酰丙酮铱和乙酰丙酮铂为前驱体,采用金属有机化合物化学气相沉积(MOCVD)技术在钼基体上沉积了PtIr薄膜。研究了前驱体加热温度对PtIr薄膜结构、成分和沉积速率的影响。结果表明,MOCVD的PtIr薄膜为合金膜,Pt-Ir合金薄膜成分、沉积速率随前躯体加热温度变化而变化,并存在极值点。 展开更多

关键词 复合材料 金属有机物化学气相沉积 pt—ir合金膜 成分 沉积速率

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电化学去合金化Pt(Pd)-Cu对氧的电催化还原活性的研究 被引量：1

18

作者 杨瑞枝 Peter Strasser Michael Toney 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期146-150,共5页

应用电化学去合金法制备了表面覆盖有Pt(Pd)原子层的Pt(Pd)-Cu合金催化剂.研究该催化剂在0.1mol.L-1HClO4酸性溶液中对氧气电化学还原的催化活性,并采用同步辐射反常X-射线衍射法(Anomalous X-ray Diffraction,AXRD)和表面X-射线散射法(... 应用电化学去合金法制备了表面覆盖有Pt(Pd)原子层的Pt(Pd)-Cu合金催化剂.研究该催化剂在0.1mol.L-1HClO4酸性溶液中对氧气电化学还原的催化活性,并采用同步辐射反常X-射线衍射法(Anomalous X-ray Diffraction,AXRD)和表面X-射线散射法(Surface X-ray Scattering,SXS)从原子尺度研究了去合金化后催化剂的结构.分析对比纳米颗粒、薄膜和单晶3种不同形式的去合金化Pt-Cu的结构和催化活性以及Pt-Cu和Pd-Cu两种不同合金薄膜的结构和催化活性.结果表明,表面应力是影响催化剂催化活性的关键因素,而应力大小则与去合金化后所形成的表面Pt(Pd)层的厚度相关,材料尺寸和组成元素等都影响表面Pt(Pd)层的厚度.提出可利用调控材料表面的应力来设计高催化活性的催化剂. 展开更多

关键词 氧电化学还原 电化学去合金 pt(Pd)-Cu合金 电催化剂

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直接甲醇燃料电池阳极催化剂现状研究 被引量：1

19

作者 田恒 王婧 饶日川 《合肥师范学院学报》 2017年第3期24-28,共5页

伴随着传统石油燃料储备的减少和环境问题的日益突出,直接甲醇燃料电池(DMFCs)作为可持续的绿色替代能源已经在学术界和能源界引起了极大的研究兴趣,而阳极催化剂则是影响DMFCs性能的重要因素之一。本文从Pt基和非Pt基催化剂两大方面论... 伴随着传统石油燃料储备的减少和环境问题的日益突出,直接甲醇燃料电池(DMFCs)作为可持续的绿色替代能源已经在学术界和能源界引起了极大的研究兴趣,而阳极催化剂则是影响DMFCs性能的重要因素之一。本文从Pt基和非Pt基催化剂两大方面论述了DMFCs阳极催化剂的国内外研究现状,简单分析了相关机理,并对DMFCs的应用未来进行了展望。 展开更多

关键词 直接甲醇燃料电池 pt—Ru合金 阳极催化剂 电氧化反应

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Pt合金催化SO_2电化学氧化反应的研究

20

作者 穆聪 侯明 +2 位作者 杜超 梁栋 邵志刚 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1199-1201,1236,共4页

SO2电化学氧化反应一般用于工业废气脱硫、硫循环水电解制氢、硫氧化物检测等领域,随着SO2对质子交换膜燃料电池(PEMFC)毒化问题的出现,人们逐渐关注SO2电化学氧化的研究。电催化剂是SO2电化学氧化过程的关键材料之一。以Pt Ru/C、Pt3P... SO2电化学氧化反应一般用于工业废气脱硫、硫循环水电解制氢、硫氧化物检测等领域,随着SO2对质子交换膜燃料电池(PEMFC)毒化问题的出现,人们逐渐关注SO2电化学氧化的研究。电催化剂是SO2电化学氧化过程的关键材料之一。以Pt Ru/C、Pt3Pd/C和Pt/C作催化剂,采用循环伏安测试和极化曲线测试进行SO2电化学氧化研究。循环伏安测试结果显示,相同时间内Pt Ru/C催化剂表面SO2氧化量最高,Pt3Pd/C最低。极化曲线显示,Pt Ru/C催化剂上SO2电化学氧化的半波电位低于Pt3Pd/C和Pt/C催化剂,且Pt Ru/C催化剂上氧化峰电流最高。三种催化剂对SO2电化学氧化的活性高低为Pt Ru/C>Pt/C>Pt3Pd/C。 展开更多

关键词 二氧化硫 电化学氧化 pt合金催化剂

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