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Development of controlled release bi-layered tablets containing oxycodone hydrochloride
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作者 Kyung Hun Kim Kyung Soo Lee +5 位作者 Il Woo Jung Jin Seob Oh Seo Hyun Lim Sung Hoon Lee Woo Heon Song Jun Sang Park 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2016年第1期178-178,共1页
Oxycodone hydrochloride is a semi-synthetic opioid agonist that provides very effective relief for moderate to severe pain in cancer and post-operative patients. Controlled release oxycodone formulations have been stu... Oxycodone hydrochloride is a semi-synthetic opioid agonist that provides very effective relief for moderate to severe pain in cancer and post-operative patients. Controlled release oxycodone formulations have been studied to enhance the therapeutic effect by providing constant release over the whole dosing interval and improve patient’s convenience by reducing the frequency of administration as well. 展开更多
关键词 oxycodone Control release Bi-layered tablet IVIVC
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Clinical observation on treatment of cancer pain with TCM oriented drugs combined with oxycodone sustained-release tablets and nimesulide sustained-release tablets
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作者 Feng-Jiao He Ke-Xiong Li +2 位作者 Pu-Hua Zeng Hai-Yan Yi Xiao-Lan Jian 《TMR Cancer》 2018年第4期118-123,共6页
Objective: To study the effect of the transdermal preparation of traditional Chinese medicine in treating cancer pain. Methods: From October 2016 to January 2018, 126 patients with cancer pain were enrolled and divi... Objective: To study the effect of the transdermal preparation of traditional Chinese medicine in treating cancer pain. Methods: From October 2016 to January 2018, 126 patients with cancer pain were enrolled and divided into 4 groups, 39 patients in group A (directed TCM permeation), 26 patients in group B (oxycodone sustained-release tablets), 32 patients in group C (Chinese medicine directed drug penetration + oxycodone sustained-release tablets), and 29 patients group D (Chinese medicine directed drug penetration + oxycodone sustained-release tablets + nimesulide sustained release tablets), according to KPS scores. Results: Transdermal preparations of traditional Chinese medicine can significantly alleviate cancer pain. For the treatment of moderate to severe cancer pain, the Chinese medicine transdermal preparation can reduce the dosage of oxycodone sustained-release tablets. At the same time, the patient's KPS and NRS scores were significantly reduced. Moreover, the transdermal preparation of traditional Chinese medicine has a better therapeutic effect on visceral pain. Conclusion: The traditional Chinese medicine tra_nsdermal preparation combined with western medicine for the treatment of cancer pain may be a new method for the treatment of cancer pain. 展开更多
关键词 Chinese medicine directed drug oxycodone sustained-release tablets Cancer pain Clinical efficacy
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盐酸羟考酮缓释片治疗重度癌痛的起始滴定剂量及基因多态性研究
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作者 陈晓丹 周舒 +8 位作者 吕艳茹 徐志勇 兰海燕 陆水 高珊 舒留洋 林思阳 蒿艳蓉 谢嫣嫣 《中国癌症防治杂志》 2025年第1期74-80,共7页
目的探讨重度癌痛患者应用10 mg和20 mg盐酸羟考酮缓释片作为起始滴定剂量的镇痛效果差异,以及OPRM1 A118G和ABCB1 C3435T基因多态性与盐酸羟考酮缓释片需求量之间的关系。方法选择2019年1月至2020年10月在广西壮族自治区人民医院肿瘤... 目的探讨重度癌痛患者应用10 mg和20 mg盐酸羟考酮缓释片作为起始滴定剂量的镇痛效果差异,以及OPRM1 A118G和ABCB1 C3435T基因多态性与盐酸羟考酮缓释片需求量之间的关系。方法选择2019年1月至2020年10月在广西壮族自治区人民医院肿瘤内科初治的既往未系统使用过阿片类药物的重度癌痛患者148例,将其随机分为试验组和对照组,各74例,分别以20 mg、10 mg盐酸羟考酮缓释片作为起始滴定剂量。记录两组患者的疼痛缓解率、3 d内疼痛滴定完成率、盐酸羟考酮缓释片需求量及不良反应,并计算不同基因型患者盐酸羟考酮缓释片的需求量。结果试验组患者1 h、24 h疼痛缓解率及3 d内疼痛滴定完成率明显高于对照组(90.5%vs 68.9%,P=0.001;89.2%vs 75.7%,P=0.031;70.3%vs 54.1%,P=0.040)。癌痛滴定稳定后,两组患者24 h-盐酸羟考酮缓释片用量和最常见不良反应差异均无统计学意义(均P>0.05)。试验组和对照组患者的中位24 h-盐酸羟考酮缓释片用量分别为54.62(35.18,105.82)mg和62.15(42.69,102.79)mg,其中恶心呕吐、便秘和头晕是最常见的不良反应,经过对症处理后均能够缓解。携带OPRM1 A118G位点AA、AG、GG基因型的患者24 h-盐酸羟考酮缓释片需求量存在差异(P<0.05),其中携带GG基因型的患者需求量最高,而ABCB1 C34357基因多态性对重度癌痛患者盐酸羟考酮缓释片用量无明显影响。结论使用20 mg盐酸羟考酮缓释片作为起始滴定剂量可提高重度癌痛的缓解率且安全性良好。OPRM1 A118G基因多态性可能影响盐酸羟考酮缓释片的需求量,其可能成为指导癌痛治疗的潜在生物标志物。 展开更多
关键词 重度癌痛 盐酸羟考酮缓释片 基因多态性 镇痛 起始滴定剂量
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盐酸羟考酮缓释片治疗原发性肺癌患者放化疗期间神经病理性疼痛的临床观察
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作者 白云波 范志刚 刘瑾 《中国医药》 2025年第1期47-52,共6页
目的探讨盐酸羟考酮缓释片治疗原发性肺癌患者放化疗期间神经病理性疼痛的临床效果。方法选取2019年6月至2022年6月三二〇一医院收治的原发性肺癌放化疗期间神经病理性疼痛患者108例,按照随机数字表法分为对照组(54例)、12 h滴定组(26例... 目的探讨盐酸羟考酮缓释片治疗原发性肺癌患者放化疗期间神经病理性疼痛的临床效果。方法选取2019年6月至2022年6月三二〇一医院收治的原发性肺癌放化疗期间神经病理性疼痛患者108例,按照随机数字表法分为对照组(54例)、12 h滴定组(26例)及24 h滴定组(28例)。对照组给予盐酸吗啡片口服治疗,12 h滴定组及24 h滴定组采用盐酸羟考酮缓释片口服治疗。比较3组患者的一般资料、治疗后不同时点疼痛缓解率及暴发痛次数、治疗前后睡眠质量及生存质量和不良反应发生率。结果3组患者性别、年龄、TNM分期及疼痛数字评分法评分比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。12 h滴定组、24 h滴定组治疗1 d后疼痛缓解率均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。3组治疗1、2、3 d后暴发痛次数比较,差异均有统计学意义(均P<0.05),3组治疗2、3、7 d后暴发痛次数均少于治疗1 d后(均P<0.05),治疗1、2、3 d后,12 h滴定组和24 h滴定组暴发痛次数均少于对照组,12 h滴定组少于24 h滴定组(均P<0.05)。3组治疗前匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、晚期癌症患者生活质量量表(EORTC QLQ-C15-PAL)评分比较,差异均无统计学意义(均P>0.05),治疗7 d后PSQI、EORTC QLQ-C15-PAL评分比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。3组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论原发性肺癌患者放化疗期间神经病理性疼痛应用盐酸羟考酮缓释片尤以间隔12 h作滴定剂量调整治疗可获得良好的疼痛缓解率,使暴发痛次数有所减少,且不提高不良反应发生率,具有较高安全性。 展开更多
关键词 原发性肺癌 放化疗 神经病理性疼痛 盐酸羟考酮缓释片 盐酸吗啡片
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芬太尼透皮贴剂与盐酸羟考酮缓释片治疗中度癌性疼痛的效果比较
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作者 宋洁 黄钰涵 张鑫君 《中外医药研究》 2025年第4期21-23,共3页
目的:比较芬太尼透皮贴剂与盐酸羟考酮缓释片治疗中度癌性疼痛的效果。方法:选取2021年2月—2023年2月徐州医科大学附属医院收治的90例中度癌性疼痛患者为研究对象,依据随机数字表法分为对照组与观察组,各45例。对照组采用盐酸羟考酮缓... 目的:比较芬太尼透皮贴剂与盐酸羟考酮缓释片治疗中度癌性疼痛的效果。方法:选取2021年2月—2023年2月徐州医科大学附属医院收治的90例中度癌性疼痛患者为研究对象,依据随机数字表法分为对照组与观察组,各45例。对照组采用盐酸羟考酮缓释片治疗,观察组采用芬太尼透皮贴剂治疗。对比两组疼痛程度、生存状态、睡眠质量、应激反应及不良反应发生率。结果:治疗前,两组数字评价量表(NRS)评分、卡氏行为状态评分(KPS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分对比,无统计学差异(P>0.05)。治疗后,两组NRS、PSQI评分降低,KPS升高,观察组PSQI评分低于对照组,KPS高于对照组(P<0.05);两组NRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组5-羟色胺(5-HT)、P物质(SP)、前列腺素E_(2)(PGE_(2))、血清β-内啡肽(β-EP)水平对比,无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组5-HT、SP、PGE_(2)水平降低,β-EP水平升高,观察组优于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组(P=0.011)。结论:芬太尼透皮贴剂与盐酸羟考酮缓释片均可减轻中度癌性疼痛,但是芬太尼透皮贴剂可进一步减轻患者的应激反应,改善其生存状态和睡眠质量,且不良反应发生率更低。 展开更多
关键词 癌性疼痛 芬太尼透皮贴剂 盐酸羟考酮缓释片
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超高效液相色谱-串联质谱法定量分析羟考酮纳洛酮缓释片中基因毒性杂质7,8-二脱氢纳洛酮
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作者 张立 曲宏亮 +2 位作者 孙启泉 苑菲菲 薛云丽 《药学研究》 2025年第1期32-35,共4页
目的建立羟考酮纳洛酮缓释片中潜在基因毒性杂质7,8-二脱氢纳洛酮的超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)检测方法。方法色谱柱为Waters Acquity CSH C 18(2.1 mm×150 mm,1.7μm),以0.77 g·L^(-1)乙酸铵水溶液(冰醋酸调节pH... 目的建立羟考酮纳洛酮缓释片中潜在基因毒性杂质7,8-二脱氢纳洛酮的超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)检测方法。方法色谱柱为Waters Acquity CSH C 18(2.1 mm×150 mm,1.7μm),以0.77 g·L^(-1)乙酸铵水溶液(冰醋酸调节pH为5.0)为流动相A,以乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速为0.5 mL·min-1,柱温为50℃。采用多反应监测(MRM)模式,对羟考酮纳洛酮缓释片中的7,8-二脱氢纳洛酮进行定量检测。结果7,8-二脱氢纳洛酮浓度在1.2~48 ng·mL^(-1)范围内具有良好的线性关系。检测限和定量限分别为0.6 ng·mL^(-1)和1.2 ng·mL^(-1)。低、中、高3个浓度的加样回收率在93%~99%之间(n=9),RSD为2.4%。结论该方法灵敏度高、专属性强,可用于羟考酮纳洛酮缓释片中7,8-二脱氢纳洛酮杂质的含量测定,为羟考酮纳洛酮缓释片杂质控制提供科学依据和定量分析方法。 展开更多
关键词 羟考酮纳洛酮缓释片 潜在基因毒性杂质 7 8-二脱氢纳洛酮 超高效液相色谱-串联质谱 定量分析
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使用盐酸羟考酮缓释片治疗晚期癌痛的药学作用探讨
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作者 黄晶晶 沈杉松 张扬 《系统医学》 2024年第10期183-186,共4页
目的探讨使用盐酸羟考酮缓释片治疗晚期癌痛药学作用。方法选取2020年8月—2023年7月如皋博爱医院收治的156例晚期癌痛患者作为研究对象,通过随机数表法,将患者分为观察组和对照组,每组78例。观察组实行盐酸羟考酮缓释片治疗,对照组实... 目的探讨使用盐酸羟考酮缓释片治疗晚期癌痛药学作用。方法选取2020年8月—2023年7月如皋博爱医院收治的156例晚期癌痛患者作为研究对象,通过随机数表法,将患者分为观察组和对照组,每组78例。观察组实行盐酸羟考酮缓释片治疗,对照组实行盐酸吗啡缓释片治疗,对比两组疼痛缓解情况、用药相关指标以及不良反应发生情况。结果观察组癌痛缓解有效率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者疼痛控制稳定时间,疼痛爆发次数与解救药物使用记录均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组的不良反应发生率(7.69%)低于对照组(19.23%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.457,P<0.05)。结论给予晚期癌痛患者盐酸羟考酮缓释片作为镇痛措施,效果显著,且镇痛稳定、起效迅速,不良反应作用少。 展开更多
关键词 盐酸羟考酮缓释片 晚期癌痛 药学作用
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羟考酮剂量优化对乳腺癌骨转移癌痛患者镇痛效果及安全性的影响 被引量:1
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作者 朱雅静 《罕少疾病杂志》 2024年第2期54-56,共3页
目的分析羟考酮剂量优化对乳腺癌骨转移癌痛患者镇痛效果及安全性的影响。方法前瞻选择2020年1月-2022年1月医院88例乳腺癌骨转移癌痛患者作为研究对象,随机数字表法分为两组各44例,在排除药物禁忌和明确疼痛严重程度后,给予所有患者乙... 目的分析羟考酮剂量优化对乳腺癌骨转移癌痛患者镇痛效果及安全性的影响。方法前瞻选择2020年1月-2022年1月医院88例乳腺癌骨转移癌痛患者作为研究对象,随机数字表法分为两组各44例,在排除药物禁忌和明确疼痛严重程度后,给予所有患者乙酰氨基酚片口服治疗14d,治疗期间观察组加用低剂量的羟考酮缓释片;对照组治疗前7d加用常规剂量羟考酮缓释片,7d后改服低剂量羟考酮缓释片。治疗14d,比较两组镇痛效果;治疗前、治疗14d,比较两组生命质量[使用乳腺癌患者生命质量测定量表(FACT-B)评估],治疗期间统计不良反应发生情况并比较。结果治疗14d,两组镇痛效果比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前,两组一般模块(FACT-G)、乳腺癌特异模块评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗14d,两组FACT-G、乳腺癌特异模块评分均升高,且观察组FACT-G、乳腺癌特异模块评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组嗜睡、便秘、恶心呕吐、头晕等不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论长期应用低剂量羟考酮缓释片治疗乳腺癌骨转移癌痛,不影响整体镇痛效果,在一定程度上还可减少不良反应发生,患者生命质量提高,有较高的临床应用价值。 展开更多
关键词 乳腺癌 骨转移 癌痛 羟考酮缓释片 疗效 疼痛 生命质量 不良反应
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高效液相色谱法测定盐酸羟考酮缓释片中盐酸羟考酮含量
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作者 马睿 曾令高 +5 位作者 罗娟 孙怀敬 程浩男 尹可欣 林美龄 熊莉平 《中国药业》 2024年第3期12-15,共4页
目的建立测定盐酸羟考酮缓释片中盐酸羟考酮含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Eclipes XDB-C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1.1 g/L庚烷磺酸钠溶液(pH 2.0)-乙腈-甲醇(750∶95∶155,V/V/V),流速为1.2 mL/min,检... 目的建立测定盐酸羟考酮缓释片中盐酸羟考酮含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Eclipes XDB-C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1.1 g/L庚烷磺酸钠溶液(pH 2.0)-乙腈-甲醇(750∶95∶155,V/V/V),流速为1.2 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为40℃,进样量为20μL。结果羟考酮的质量浓度在0.047~189.920μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(R^(2)=1.0000,n=6);定量限为50.75 ng/mL;精密度、重复性、稳定性试验结果的RSD均小于2.0%;平均回收率为99.72%,RSD为0.93%(n=9)。样品中盐酸羟考酮的含量分别为100.03%,100.82%,100.11%(n=4)。结论该方法专属性强、耐用性好、回收率高,可用于盐酸羟考酮缓释片中盐酸羟考酮的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 盐酸羟考酮缓释片 盐酸羟考酮 含量测定
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盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗中重度癌症疼痛患者的效果比较
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作者 黄丽梅 林小艺 黄宝玲 《中国现代药物应用》 2024年第4期108-110,共3页
目的探究盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗中重度癌症疼痛患者的临床效果。方法102例中重度癌症疼痛患者为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组51例。对照组应用硫酸吗啡缓释片进行镇痛治疗,研究组患者则使用盐酸羟考酮缓释片进... 目的探究盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗中重度癌症疼痛患者的临床效果。方法102例中重度癌症疼痛患者为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组51例。对照组应用硫酸吗啡缓释片进行镇痛治疗,研究组患者则使用盐酸羟考酮缓释片进行镇痛治疗。对比两组患者的镇痛效果、治疗过程中不良反应发生情况以及镇痛前后生活质量评分。结果研究组患者镇痛总有效率为98.04%(50/51),显著高于对照组患者的82.35%(42/51)(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率9.80%(5/51)显著低于对照组患者的45.10%(23/51)(P<0.05)。镇痛前两组患者生活质量评分组间差异无显著性(P>0.05);镇痛后两组患者生活质量评分较镇痛前明显降低,且研究组患者生活质量评分(12.23±5.13)分低于对照组的(16.59±4.81)分(P<0.05)。结论对中重度癌症疼痛患者使用盐酸羟考酮缓释片镇痛价值肯定,相较于硫酸吗啡缓释片镇痛效果更好,安全性更高,有助于提高患者的生活质量。 展开更多
关键词 盐酸羟考酮缓释片 硫酸吗啡缓释片 癌症疼痛 生活质量 不良反应
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吲哚美辛栓联合氨酚羟考酮片用于子宫动脉栓塞术后镇痛效果
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作者 宋福婷 聂琦 +1 位作者 李小珍 张万华 《中国计划生育学杂志》 2024年第9期2052-2056,共5页
目的:探讨行子宫动脉栓塞术(UAE)患者术后镇痛中应用吲哚美辛栓联合氨酚羟考酮片的临床效果。方法:选取2019年1月-2024年1月本院诊治的行UAE患者80例,随机数字分组标准分为两组各40例,术后对照组采取氨酚羟考酮片镇痛,联合组采取氨酚羟... 目的:探讨行子宫动脉栓塞术(UAE)患者术后镇痛中应用吲哚美辛栓联合氨酚羟考酮片的临床效果。方法:选取2019年1月-2024年1月本院诊治的行UAE患者80例,随机数字分组标准分为两组各40例,术后对照组采取氨酚羟考酮片镇痛,联合组采取氨酚羟考酮片联合吲哚美辛栓镇痛,对比两组术后疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)]评分、生命体征[舒张压(DBP)、脉率(PR)、收缩压(SBP)]、舒适程度[布氏舒适评分法(BCS)]评分、不良反应、术后恢复情况。结果:术后3 h、6 h、12 h、24 h、48 h时,两组VAS评分均较术后即刻降低,两组BCS评分均较术后即刻升高,且联合组各时点VAS评分均低于对照组、BCS评分均高于对照组;术后6 h、12 h,两组DBP、PR、SBP均较术后即刻降低,且联合组低于对照组(均P<0.05)。两组药物不良反应率(5.0%、12.5%)无差异(P>0.05)。联合组术后首次下床活动时间(19.52±3.25 h)、术后住院时间(10.65±3.93 d)均短于对照组(25.26±3.46 h、14.64±3.85 d)(均P<0.05)。结论:吲哚美辛栓联合氨酚羟考酮片用于UAE术后镇痛效果显著,且患者舒适度高,术后恢复更快。 展开更多
关键词 子宫动脉栓塞术 术后镇痛 吲哚美辛栓 氨酚羟考酮片 效果 不良反应
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中重度癌痛患者应用盐酸羟考酮缓释片联合硫酸吗啡片滴定治疗的临床效果及对睡眠质量的影响
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作者 李林 代珊珊 罗巍 《中外医疗》 2024年第24期78-82,共5页
目的 探讨联用盐酸羟考酮缓释片、硫酸吗啡片滴定在中重度癌痛患者中的效果。方法 便利选取2021年1月—2023年12月黔西南布依族苗族自治州人民医院收治的82例中重度癌痛患者为研究对象,根据不同镇痛方案将其分为对照组和观察组,各41例... 目的 探讨联用盐酸羟考酮缓释片、硫酸吗啡片滴定在中重度癌痛患者中的效果。方法 便利选取2021年1月—2023年12月黔西南布依族苗族自治州人民医院收治的82例中重度癌痛患者为研究对象,根据不同镇痛方案将其分为对照组和观察组,各41例。对照组口服硫酸吗啡片滴定,观察组加用盐酸羟考酮缓释片。对比两组患者临床疗效、疼痛评分、血清疼痛介质、生活质量、睡眠质量及安全性。结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组疼痛数字评分、匹兹堡睡眠质量指数评分分别为(1.65±0.23)分、(5.53±1.04)分,低于对照组的(2.27±0.35)分、(7.09±1.12)分,差异有统计学意义(t=9.479、6.536,P均<0.05)。治疗后,观察组前列素E2、P物质、5-羟色胺水平低于对照组,且生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组患者不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论联用盐酸羟考酮及硫酸吗啡片滴定治疗中重度癌痛可有效抑制疼痛,减轻睡眠障碍,且安全性良好。 展开更多
关键词 中重度癌痛 盐酸羟考酮缓释片 硫酸吗啡片 镇痛效果 睡眠质量
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盐酸羟考酮缓释片对老年晚期非小细胞肺癌癌痛患者炎症因子的影响
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作者 夏甜甜 冯瑶 赵清辉 《当代医学》 2024年第4期71-74,共4页
目的探讨盐酸羟考酮缓释片对老年晚期非小细胞肺癌癌痛患者炎症因子的影响。方法选取2020年4月至2021年7月景德镇市第三人民医院收治的60例老年晚期非小细胞肺癌癌痛患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组30例。两... 目的探讨盐酸羟考酮缓释片对老年晚期非小细胞肺癌癌痛患者炎症因子的影响。方法选取2020年4月至2021年7月景德镇市第三人民医院收治的60例老年晚期非小细胞肺癌癌痛患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组30例。两组在常规化疗的同时服用镇痛药物,对照组服用硫酸吗啡缓释片,观察组服用盐酸羟考酮缓释片。比较两组治疗前后数字评分法(NRS)评分、血清炎症因子[白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α]水平、生命质量以及不良反应发生率。结果治疗后,两组NRS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组躯体功能、心理功能、社会功能和物质生活评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论对伴有癌痛的非小细胞肺癌老年患者使用盐酸羟考酮缓释片进行镇痛治疗效果显著,不仅能有效降低炎症因子水平,还可提高患者生命质量,且安全性较高。 展开更多
关键词 盐酸羟考酮缓释片 晚期非小细胞肺癌 癌痛 镇痛效果 炎症因子 不良反应
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正念减压疗法配合盐酸羟考酮缓释片治疗难治性癌痛的效果及对患者炎症指标、疼痛介质水平的影响
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作者 马丹 《反射疗法与康复医学》 2024年第3期109-112,共4页
目的探讨正念减压疗法配合盐酸羟考酮缓释片治疗难治性癌痛的效果.方法选择2020年1月—2021年6月聊城市人民医院收治的80例难治性癌痛患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组及观察组,各40例.对照组采用盐酸羟考酮缓释片治疗,观... 目的探讨正念减压疗法配合盐酸羟考酮缓释片治疗难治性癌痛的效果.方法选择2020年1月—2021年6月聊城市人民医院收治的80例难治性癌痛患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组及观察组,各40例.对照组采用盐酸羟考酮缓释片治疗,观察组在对照组基础上联合正念减压疗法,均持续4周.比较两组患者的临床疗效、炎症指标及疼痛介质水平.结果观察组的治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α分别为(123.06±21.47)ng/L、(154.60±31.70)ng/L,均低于对照组的(165.62±24.08)ng/L、(379.65±35.62)ng/L,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组的致痛介质P物质、前列腺素E2分别为(10.78±0.87)ng/mL、(33.28±5.17)ng/L,均低于对照组的(16.33±1.65)ng/mL、(75.79±7.86)ng/L,β内啡肽为(255.46±30.47)ng/L,高于对照组的(212.02±29.32)ng/L,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论正念减压疗法配合盐酸羟考酮缓释片能显著降低难治性癌痛患者的疼痛程度,减轻其炎症反应,改善疼痛介质水平,获得较好的镇痛效果. 展开更多
关键词 难治性癌痛 正念减压疗法 盐酸羟考酮缓释片 炎症指标 疼痛介质 临床疗效
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羟考酮缓释片和吗啡即释片在中重度癌痛滴定中疗效及安全性比较的Meta分析 被引量:49
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作者 刘勇 宋正波 +5 位作者 梁军 樊碧发 张力 罗素霞 张沂平 王杰军 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2016年第7期585-592,共8页
目的评价羟考酮缓释片与吗啡即释片在中重度癌痛患者滴定中的疗效及安全性。方法计算机检索中国知识基础设施工程(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数字化期刊全文库(Wanfang),以及结合手工检索。纳入羟考酮缓释片与吗啡即释... 目的评价羟考酮缓释片与吗啡即释片在中重度癌痛患者滴定中的疗效及安全性。方法计算机检索中国知识基础设施工程(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数字化期刊全文库(Wanfang),以及结合手工检索。纳入羟考酮缓释片与吗啡即释片用于中重度癌痛滴定的前瞻性随机对照试验(RCT),对纳入研究进行方法学偏倚风险评价,并对纳入研究的数据进行Meta分析。结果根据纳入标准,共纳入12项RCT,合计1131例患者。Meta分析结果显示:(1)1 h疼痛缓解率方面,羟考酮缓释片组显著优于吗啡即释片组,差异有统计学意义(RR=3.16,95%CI:1.64~6.08,P=0.0006);(2)4 h内疼痛缓解率方面,羟考酮缓释片组显著优于吗啡即释片组,差异有统计学意义(RR=2.44,95%CI:1.49~3.97,P=0.0004);(3)24 h疼痛缓解率方面,羟考酮缓释片组显著优于吗啡即释片组,差异有统计学意义(RR=1.13,95%CI:1.04~1.24,P=0.005);(4)滴定周期方面,羟考酮缓释片组较吗啡即释片组显著缩短,差异有统计学意义(MD=-0.77,95%CI:-1.14^-0.40),P<0.0001);(5)镇痛起效时间方面,羟考酮缓释片组较吗啡即释片组显著缩短,差异有统计学意义(MD=-29.63,95%CI:-45.54^-13.73,P=0.0003);(6)便秘方面,羟考酮缓释片组显著低于吗啡即释片组,差异有统计学意义(RR=0.69,95%CI:0.52~0.92,P=0.01);恶心呕吐方面,羟考酮缓释片组显著低于吗啡即释片组,差异有统计学意义(RR=0.57,95%CI:0.45~0.73,P<0.00 001);在其他不良反应方面比较未见差异有统计学意义(P>0.05)。结论羟考酮缓释片组在1h、4 h内、24 h的疼痛缓解率及滴定周期和镇痛起效时间方面均显著优于吗啡即释片组,羟考酮缓释片可以更快速地完成剂量滴定,且便秘和恶心呕吐的发生率显著低于吗啡即释片,是中重度癌痛滴定的更好选择。 展开更多
关键词 羟考酮缓释片 吗啡即释片 癌痛 META分析
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盐酸羟考酮控释片联合氟哌噻吨美利曲辛片对恶性肿瘤患者的治疗效果研究 被引量:14
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作者 邹三鹏 胡刚 +3 位作者 周金梅 李玉 黄浩 刘惠霞 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第28期3448-3451,共4页
目的了解盐酸羟考酮控释片联合氟哌噻吨美利曲辛片对恶性肿瘤患者的治疗效果。方法选取2010年1月—2013年12月在广东医学院附属惠东医院接受住院治疗的恶性肿瘤患者80例。根据治疗方法,将其分为联合治疗组(n=41)和对照组(n=39)。对照组... 目的了解盐酸羟考酮控释片联合氟哌噻吨美利曲辛片对恶性肿瘤患者的治疗效果。方法选取2010年1月—2013年12月在广东医学院附属惠东医院接受住院治疗的恶性肿瘤患者80例。根据治疗方法,将其分为联合治疗组(n=41)和对照组(n=39)。对照组患者采用盐酸羟考酮控释片治疗,联合治疗组采用盐酸羟考酮控释片与氟哌噻吨美利曲辛片联合治疗,治疗时间均为10 d。记录并比较两组疼痛缓解效果、盐酸羟考酮控释片维持剂量、不良反应发生率,以及治疗前后的数字评价量表(NRS)评分、抑郁和焦虑发生率。结果 (1)两组疼痛缓解效果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)两组盐酸羟考酮控释片维持剂量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(3)治疗前后,两组间NRS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组NRS评分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。(4)治疗前,两组抑郁发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组抑郁发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组抑郁发生率与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);而联合治疗组与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(5)治疗前后,两组焦虑发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,对照组焦虑发生率与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);而联合治疗组与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(6)两组便秘发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸羟考酮控释片联合氟哌噻吨美利曲辛片既能有效缓解恶性肿瘤患者的疼痛程度,又能改善其抑郁和焦虑情绪,且不良反应较少。 展开更多
关键词 盐酸羟考酮控释片 氟哌噻吨美利曲辛片 肿瘤 治疗结果
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羟考酮控释片作为止痛背景用药在中重度癌痛滴定中的临床观察 被引量:23
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作者 原凌燕 柳珂 +3 位作者 王湛 娄成 钱建新 王杰军 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2015年第8期722-725,共4页
目的评价羟考酮控释片在中重度癌痛滴定中的有效性和安全性。方法 81例既往未接受阿片类药物治疗的中重度癌痛(疼痛评分>3)患者随机分成2组:A组(42例)接受吗啡即释片10 mg q4 h滴定;B组(39例)接受羟考酮控释片10 mg q12 h为背景止痛... 目的评价羟考酮控释片在中重度癌痛滴定中的有效性和安全性。方法 81例既往未接受阿片类药物治疗的中重度癌痛(疼痛评分>3)患者随机分成2组:A组(42例)接受吗啡即释片10 mg q4 h滴定;B组(39例)接受羟考酮控释片10 mg q12 h为背景止痛药的滴定。后按照NCCN疼痛治疗指南的要求滴定,24 h后2组均根据吗啡使用总量调整羟考酮控释片用量。观察期为24 h,服药后1 h开始根据疼痛数字评价量表(NRS)进行评分,比较两组疗效和不良反应的发生率。结果 24 h观察期内吗啡即释片组的疼痛缓解率为82.9%,羟考酮控释片组为87.2%;滴定4 h,吗啡即释片组的疼痛缓解率为58.3%,羟考酮控释片组为77.0%,两组差异有统计学意义(P<0.05);滴定12 h,两组疼痛缓解率接近,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者主要不良反应为便秘、恶心呕吐、头晕、口干、嗜睡、尿潴留,经过对症处理均可耐受。结论羟考酮控释片作为止痛背景用药在中重度癌痛滴定中与吗啡即释片的疗效及安全性相当,但止痛治疗的稳定性更佳。 展开更多
关键词 肿瘤 羟考酮控释片 癌性疼痛 滴定
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盐酸羟考酮缓释片联合普瑞巴林治疗糖尿病性神经痛的临床观察 被引量:19
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作者 马佳明 姚鹏 +2 位作者 兰培丽 丁远远 王志斌 《实用药物与临床》 CAS 2012年第5期262-264,共3页
目的研究盐酸羟考酮缓释片联合普瑞巴林治疗中重度糖尿病性神经痛的疗效及不良反应。方法将56例糖尿病性神经痛患者随机分成联合用药组(A)与单一用药组(B),每组28例。A组应用盐酸羟考酮缓释片联合普瑞巴林治疗,B组单纯应用盐酸羟考酮缓... 目的研究盐酸羟考酮缓释片联合普瑞巴林治疗中重度糖尿病性神经痛的疗效及不良反应。方法将56例糖尿病性神经痛患者随机分成联合用药组(A)与单一用药组(B),每组28例。A组应用盐酸羟考酮缓释片联合普瑞巴林治疗,B组单纯应用盐酸羟考酮缓释片治疗,观察比较两组患者疼痛程度、疼痛缓解程度、疼痛缓解率、盐酸羟考酮缓释片使用剂量及药物不良反应等。结果两组糖尿病性神经痛患者疼痛均明显缓解,经4周治疗后,A组的疼痛程度及疼痛缓解率明显高于B组(VAS评分:A组1.2±0.4,B组2.9±0.4;疼痛缓解率:A组96.4%,B组75%),差异有统计学意义(P<0.05);同时可以减少盐酸羟考酮缓释片的使用量,两组分别为(31.9±4.4)mg、(41.1±5.5)mg,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的药物不良反应主要表现为恶心呕吐、便秘、头晕、口干及尿潴留,其中A组头晕及口干症状的发生率高于B组,治疗7、14、21、28 d头晕的发生率:A组为57.1%、46.4%、35.7%、28.6%,B组为21.4%、14.3%、14.3%、3.6%,口干的发生率:A组为28.6%、42.9%、17.9%、10.7%,B组为25.0%、17.9%、10.7%、3.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸羟考酮缓释片联合普瑞巴林治疗中重度糖尿病性神经痛疗效确切,安全可行。 展开更多
关键词 盐酸羟考酮缓释片 普瑞巴林 糖尿病性神经痛
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盐酸羟考酮缓释片联合即释吗啡片用于中重度癌痛患者滴定的疗效 被引量:25
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作者 童刚领 吴烜 +3 位作者 靳枫 刘楠楠 申东兰 王树滨 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第20期3267-3269,共3页
目的:探讨盐酸羟考酮缓释片联合即释吗啡片用于中重度癌痛患者滴定的有效性和安全性。方法:采用数字分级法对疼痛进行评分,对中重度癌痛患者分别使用盐酸羟考酮缓释片10mg和20mg,q12h进行滴定,即释吗啡片10mg处理爆发痛,根据患者疼痛情... 目的:探讨盐酸羟考酮缓释片联合即释吗啡片用于中重度癌痛患者滴定的有效性和安全性。方法:采用数字分级法对疼痛进行评分,对中重度癌痛患者分别使用盐酸羟考酮缓释片10mg和20mg,q12h进行滴定,即释吗啡片10mg处理爆发痛,根据患者疼痛情况调整24h和48h盐酸羟考酮缓释片剂量,记录疼痛的缓解程度和不良反应。结果:85例患者中,通过盐酸羟考酮缓释片联合即释吗啡片滴定后,1h、24h、48h疼痛明显缓解率分别为62.4%、88.2%和100%,不良反应以消化道症状为主,表现为轻中度恶心(22.4%)、呕吐(15.3%)和便秘(38.8%),均可控制,无尿潴留以及呼吸抑制发生。结论:盐酸羟考酮缓释片联合即释吗啡片对中重度癌痛患者的滴定方式快速、有效、安全及便利。 展开更多
关键词 癌痛 盐酸羟考酮缓释片 吗啡 滴定
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超大剂量盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗重度癌痛的疗效及安全性比较 被引量:50
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作者 孙薏 李莉 +9 位作者 张明慧 敬新蓉 钟国成 江恒 王跃蓉 廖皓 席洁琳 岳伦莉 王奎 李青 《现代肿瘤医学》 CAS 2017年第22期3683-3687,共5页
目的:观察超大剂量盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)与硫酸吗啡缓释片(美施康定)治疗重度疼痛的临床疗效及安全性。方法:将重度疼痛的晚期肿瘤患者随机分为盐酸羟考酮缓释片组(奥施康定组)和硫酸吗啡缓释片(美施康定组)组,剔除观察期内(14天... 目的:观察超大剂量盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)与硫酸吗啡缓释片(美施康定)治疗重度疼痛的临床疗效及安全性。方法:将重度疼痛的晚期肿瘤患者随机分为盐酸羟考酮缓释片组(奥施康定组)和硫酸吗啡缓释片(美施康定组)组,剔除观察期内(14天)两组患者中奥施康定和美施康定使用未达到超大剂量的患者。共有76例患者纳入本研究,其中奥施康定组33例,美施康定组43例。比较两组患者的止痛疗效、生活质量、不良反应。结果:奥施康定组达到首次疼痛控制稳定时间短于美施康定组,且在观察期间内,奥施康定组爆发痛发生次数以及解救药物使用剂量均少于美施康定组,差异具有统计学意义(P<0.05)。奥施康定组疼痛缓解率87.88%,美施康定组疼痛缓解率83.72%,两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。奥施康定组和美施康定组治疗后生活质量较治疗前好转,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者用药后生活质量变化比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗过程中,奥施康定组便秘发生情况低于美施康定组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:奥施康定和美施康定可有效缓解晚期癌症患者的疼痛,改善患者生活质量,具有较好的临床疗效,但盐酸羟考酮缓释片止痛快速、持久、稳定,不良反应发生率低。 展开更多
关键词 重度癌痛 盐酸羟考酮缓释片 硫酸吗啡缓释片
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