长链非编码RNA OPA相互作用蛋白5反向转录序列1靶向调控微RNA-128-3p对结直肠癌细胞增殖、侵袭和转移的影响

1

作者 郑留昌 崔发财 +1 位作者 郑培明 赵伟锋 《安徽医药》 CAS 2024年第2期259-265,共7页

目的探究长链非编码RNA OPA相互作用蛋白5反向转录序列1(lncRNA OIP5-AS1)在结直肠癌中的表达情况及靶向调控微RNA-128-3p(miR-128-3p)对结直肠癌细胞增殖、侵袭和转移的影响。方法采用实时荧光定量PCR(qPCR)定量分析2017年1月至2018年1... 目的探究长链非编码RNA OPA相互作用蛋白5反向转录序列1(lncRNA OIP5-AS1)在结直肠癌中的表达情况及靶向调控微RNA-128-3p(miR-128-3p)对结直肠癌细胞增殖、侵袭和转移的影响。方法采用实时荧光定量PCR(qPCR)定量分析2017年1月至2018年12月在郑州大学人民医院住院并进行手术治疗的38例结直肠癌病人癌组织及相应癌旁组织、结直肠癌细胞系(SW480、SW620、HT-29和LoVo)及人正常结直肠黏膜细胞FHC中lncRNA OIP5-AS1和miR-128-3p的表达。将SW620细胞设为si-OIP5-AS1组、si-NC组、miR-128-3p mimic组、mimic-NC组、miR-128-3p inhibitor+si-OIP5-AS1组和inhibitor-NC+siOIP5-AS1组,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)实验和克隆形成实验检测细胞增殖能力,采用划痕实验和transwell实验检测细胞侵袭与迁移能力,采用蛋白质印迹法检测E2F1、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、波形蛋白(Vimentin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)和E-钙黏蛋白(E-cadherin)蛋白表达,采用双萤光素酶报告实验验证lncRNA OIP5-AS1与miR-128-3p的靶向关系。结果与癌旁组织相比较,lncRNA OIP5-AS1在结直肠癌组织中表达显著升高(1.42±0.40比0.98±0.29,P<0.05),miR-128-3p表达显著降低(0.72±0.21比1.52±0.39,P<0.05),且两者在结直肠癌组织中的表达呈负相关;与FHC细胞(1.05±0.10)相比较,lncRNA OIP5-AS1在结直肠癌细胞株[SW480(1.60±0.25)、SW620(2.19±0.33)、HT-29(1.62±0.23)和LoVo(1.95±0.20)]中的表达显著增高(均P<0.05),miR-128-3p表达(0.70±0.15、0.46±0.03、0.59±0.14、0.74±0.09比1.02±0.11)显著降低(均P<0.05)。lncRNA OIP5-AS1与miR-128-3p为相互作用靶基因,lncRNA OIP5-AS1表达下调或miR-128-3p表达上调均能降低vimentin、N-cadherin、E2F1和cyclin D1蛋白表达,增高E-cadherin蛋白表达,抑制SW620细胞的增殖、侵袭和迁移。在转染si-OIP5-AS1的同时转染miR-128-3p inhibitor可增加vimentin、N-cadherin、E2F1和cyclin D1蛋白表达,降低E-cadherin蛋白的表达,逆转lncRNA OIP5-AS1表达下调对SW620细胞增殖、侵袭和迁移的抑制作用。结论lncRNA OIP5-AS1在结直肠癌中高表达,并靶向调控miR-128-3p参与结直肠癌的增殖、侵袭和迁移过程,lncRNA OIP5-AS1和miR-128-3p能为结直肠癌的诊断和靶向治疗提供潜在的应用价值。 展开更多

关键词 结直肠肿瘤 侵袭 转移 微RNA-128-3p 长链非编码RNA opa相互作用蛋白5-反向RNA1

在线阅读 下载PDF 职称材料

糖尿病肾病患者血清LncRNA KCNQ1OT1、miR-192-5p与白蛋白尿短期进展及预后的关系 被引量：1

2

作者 王秀秀 杨颖 +1 位作者 任通 许爱梅 《疑难病杂志》 CAS 2024年第7期803-808,共6页

目的分析糖尿病肾病(DN)患者血清长链非编码RNA KCNQ1反向链/反义转录物1(LncRNA KCNQ1OT1)、微小核糖核酸-192-5p(miR-192-5p)与白蛋白尿短期进展及预后的关系。方法选取2021年4月—2022年12月康复大学青岛中心医院/青岛市中心医院内... 目的分析糖尿病肾病(DN)患者血清长链非编码RNA KCNQ1反向链/反义转录物1(LncRNA KCNQ1OT1)、微小核糖核酸-192-5p(miR-192-5p)与白蛋白尿短期进展及预后的关系。方法选取2021年4月—2022年12月康复大学青岛中心医院/青岛市中心医院内分泌风湿免疫科收治的DN患者102例为观察组,根据2次检测(间隔6个月)24 h尿白蛋白及SCr水平分为未进展亚组(n=78)和进展亚组(n=24),根据随访1年预后情况分为预后良好亚组(n=84)和预后不良亚组(n=18),选择同期医院健康体检者58例为健康对照组。采用qRT-PCR检测血清LncRNA KCNQ1OT1、miR-192-5p相对表达量;Pearson法分析LncRNA KCNQ1OT1与miR-192-5p的相关性;多因素Logistic回归分析患者白蛋白尿短期进展的影响因素;绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清LncRNA KCNQ1OT1,miR-192-5p对患者预后的预测价值。结果与健康对照组比较,观察组血清LncRNA KCNQ1OT1水平升高,miR-192-5p水平降低(t/P=17.619/<0.001、16.120/<0.001);与未进展亚组比较,进展亚组血清LncRNA KCNQ1OT1水平升高,miR-192-5p水平降低(t/P=7.698/<0.001、9.485/<0.001);与未进展亚组比较,进展亚组患高血压比例降低及FPG、HbA_(1c)、BUN、SCr升高,差异均有统计学意义(χ^(2)/P=9.835/0.002,t/P=2.593/0.011、2.356/0.020、4.582/<0.001、3.139/0.002);与预后良好亚组比较,预后不良亚组血清LncRNA KCNQ1OT1水平升高,miR-192-5p水平降低(t/P=7.602/<0.001,9.380/<0.001);LncRNA KCNQ1OT1与miR-192-5p呈负相关(r/P=-0.452/<0.001);高血压、血清LncRNA KCNQ1OT1水平升高为患者白蛋白尿短期进展的危险因素[OR(95%CI)=1.532(1.058~2.219)、1.638(1.100~2.438)],miR-192-5p水平升高为患者白蛋白尿短期进展的保护因素[OR(95%CI)=0.671(0.517~0.871)];LncRNA KCNQ1OT1、miR-192-5p以及二者联合预测患者预后的AUC分别为0.808、0.822、0.896,联合预测显著优于各自单独预测(Z/P=2.030/0.042、2.116/0.034)。结论DN患者血清LncRNA KCNQ1OT1水平升高,miR-192-5p水平降低,两者均为DN患者发生白蛋白尿短期进展的影响因素,且对患者预后具有一定辅助预测价值。 展开更多

关键词 糖尿病肾病 长链非编码RNA KCNQ1反向链/反义转录物1 微小核糖核酸-192-5p 白蛋白尿短期进展 预后

在线阅读 下载PDF 职称材料

LncRNA GAS6-AS1调节miR-330-5p/PTBP1轴对宫颈癌细胞恶性生物学行为的影响

3

作者 王灿灿 李翡 +1 位作者 王景龙 潘珂 《国际医药卫生导报》 2025年第4期633-640,共8页

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)生长停滞特异基因转录的反义RNA(GAS6-AS1)调节miR-330-5p/多聚嘧啶串结合蛋白1(PTBP1)轴对宫颈癌细胞恶性生物学行为的影响。方法本实验于2023年2月至12月实施。收集2021年7月至2023年6月期间在陕西中医... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)生长停滞特异基因转录的反义RNA(GAS6-AS1)调节miR-330-5p/多聚嘧啶串结合蛋白1(PTBP1)轴对宫颈癌细胞恶性生物学行为的影响。方法本实验于2023年2月至12月实施。收集2021年7月至2023年6月期间在陕西中医药大学附属医院接受手术治疗的26例宫颈癌患者癌组织和癌旁组织,将宫颈癌MS751细胞分为control组、sh-NC组、sh-GAS6-AS1组、sh-GAS6-AS1+inhibitor NC组、sh-GAS6-AS1+miR-330-5p inhibitor组、sh-GAS6-AS1+oe-NC组、sh-GAS6-AS1+oe-PTBP1组;采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测细胞和组织中的GAS6-AS1、miR-330-5p和PTBP1 mRNA表达水平;细胞计数试剂盒8(CCK-8)法检测细胞增殖;Transwell实验检测细胞迁移和侵袭;流式细胞术检测细胞凋亡率;Western blot检测细胞中肿瘤增殖抗原(Ki67)、Bcl-2关联X蛋白(Bax)、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、PTBP1蛋白表达量。验证miR-330-5p与GAS6-AS1和PTBP1的靶向关系。采用t检验、单因素方差分析和SNK-q检验进行统计分析。结果宫颈癌组织GAS6-AS1、miR-330-5p和PTBP1 mRNA表达水平与癌旁组织比较(1.84±0.17比1.03±0.09、0.34±0.03比0.98±0.07、2.13±0.22比1.06±0.10),差异均有统计学意义(均P<0.05)。癌组织中PTBP1阳性表达率为(68.46±7.82)%,高于癌旁组织的(21.83±2.79)%(P<0.05)。宫颈癌细胞中GAS6-AS1和PTBP1 mRNA表达高于正常人宫颈上皮细胞H8,miR-330-5p表达低于正常人宫颈上皮细胞H8(均P<0.05);sh-GAS6-AS1组MS751细胞中GAS6-AS1和PTBP1 mRNA表达、A_(450)(24 h、48 h)值、细胞迁移和侵袭数量、Ki67、Bcl-2、MMP-2、PTBP1蛋白表达均低于sh-NC组,miR-330-5p表达、凋亡率和Bax蛋白表达均高于sh-NC组(均P<0.05);在下调GAS6-AS1的同时敲低miR-330-5p表达或上调ANXA2表达,均可减弱下调GAS6-AS1对MS751细胞行为的抑制作用(均P<0.05)。结论干扰GAS6-AS1表达可调控miR-330-5p/PTBP1轴,进而抑制宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭,并促进凋亡。 展开更多

关键词 宫颈癌 长链非编码RNA生长停滞特异基因转录的反义RNA miR-330-5p/多聚嘧啶串结合蛋白1轴 生物学行为

在线阅读 下载PDF 职称材料

LncRNAHOTAIR靶向miR-17-5p/TXNIP对狼疮性肾炎进展的机制研究

4

作者 王艳 段玮 +3 位作者 刘倩倩 魏丽 王萍 徐凤霞 《安徽医学》 2024年第8期939-945,共7页

目的探讨长链非编码RNA同源盒基因转录反义RNA(LncRNAHOTAIR)靶向miR-17-5p/硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)对狼疮性肾炎(LN)进展的机制。方法取60只MRL/lpr雌性小鼠,随机分为模型组、LncRNAHOTAIR敲低组、miR-17-5p agomir组、阴性对... 目的探讨长链非编码RNA同源盒基因转录反义RNA(LncRNAHOTAIR)靶向miR-17-5p/硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)对狼疮性肾炎(LN)进展的机制。方法取60只MRL/lpr雌性小鼠,随机分为模型组、LncRNAHOTAIR敲低组、miR-17-5p agomir组、阴性对照组和LncRNAHOTAIR敲低+miR-17-5p antagomir组,每组12只,另取12只C57BL/6J雌性小鼠作为对照组,检测各组小鼠肾功能、免疫器官指数;以HE染色实验检测各组小鼠肾组织病理形态;以酶联免疫吸附测定(ELASA)法测定各组小鼠血清抗双链DNA(dsDNA)、免疫细胞因子免疫球蛋白G(IgG)、白细胞介素-6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;以实时荧光定量多聚核苷酸链式反应(qPCR)和免疫印迹法检测各组小鼠肾组织LncRNAHOTAIR、miR-17-5p及TXNIP表达。以双荧光素酶报告基因实验检测小鼠肾小球系膜细胞中LncRNAHOTAIR对miR-17-5p、miR-17-5p对TXNIP的靶向调节。结果与对照组比较,模型组小鼠肾组织发生严重病理损伤,胸腺指数、脾脏指数、miR-17-5p表达降低(P<0.05),尿蛋白浓度、血尿素氮(BUN)、血清抗dsDNA及IgG、IL-6、MCP-1、TNF-α、肾组织LncRNAHOTAIR及TXNIP表达升高(P<0.05)。与模型组比较,Ln⁃cRNAHOTAIR敲低组、miR-17-5p agomir组小鼠肾组织病理损伤减轻,胸腺指数、脾脏指数、miR-17-5p表达升高(P<0.05),尿蛋白浓度、BUN、血清抗dsDNA及IgG、IL-6、MCP-1、TNF-α、肾组织LncRNAHOTAIR及TXNIP表达降低(P<0.05)。下调miR-17-5p可减弱敲低LncRNAHOTAIR组对模型组小鼠各指标的作用。结论敲低LncRNAHOTAIR可通过上调miR-17-5p而降低TXNIP表达,进而减少LN小鼠免疫炎性因子产生,增强其免疫功能,抑制体内炎症发生发展,最终减轻小鼠肾组织损伤并改善其肾功能。 展开更多

关键词 长链非编码RNA同源盒基因转录反义RNA miR-17-5p/硫氧还蛋白相互作用蛋白 狼疮性肾炎 机制

在线阅读 下载PDF 职称材料

LncRNA OIP5-AS1通过调节miR-186-5p/KIF14信号轴来促进神经母细胞瘤的增殖

5

作者 安艳晓 焦晗亮 +1 位作者 祁艳卫 仲智勇 《河北医学》 CAS 2024年第8期1290-1296,共7页

目的:神经母细胞瘤(NB)是儿童最常见的实体瘤。本研究旨在确定长链非编码RNA(LncRNA)Opa相互作用蛋白5反义RNA 1(OIP5-AS1)在NB中的作用及其可能的分子机制。方法:体外培养神经母细胞瘤细胞系SK-N-SH和人神经母细胞BE2C。通过定量实时... 目的:神经母细胞瘤(NB)是儿童最常见的实体瘤。本研究旨在确定长链非编码RNA(LncRNA)Opa相互作用蛋白5反义RNA 1(OIP5-AS1)在NB中的作用及其可能的分子机制。方法:体外培养神经母细胞瘤细胞系SK-N-SH和人神经母细胞BE2C。通过定量实时聚合酶链式反应测定OIP5-AS1、miR-186-5p和驱动蛋白分子14(KIF14)的表达。使用CCK-8测定法、平板克隆形成法和EdU掺入法评估细胞增殖。蛋白质印迹法检测KIF14蛋白水平。通过在线数据库Starbase3.0预测靶基因,并通过双荧光素酶报告基因测定进行验证。结果:OIP5-AS1在SK-N-SH细胞中的表达水平较BE2C细胞显著上调(1.88±0.14 vs 1.00±0.07),P<0.05。shOIP5-AS1组下调OIP5-AS1表达后,SK-N-SH细胞活力、克隆形成能力(111.33±15.57个vs 154.67±20.74个vs 149.33±17.01个,P<0.05)和DNA合成能(EdU阳性细胞比例:35.09±8.02%vs 67.87±7.21%vs 63.33±7.17%,P<0.05)弱于NC组和shCtrl组。经生物信息学预测和双荧光素酶报告基因验证,OIP5-AS1与miR-186-5p以及miR-186-5p与KIF143'-UTR具有靶向调控作用。与NC组和shCtrl组相比,shOIP5-AS1组KIF14 mRNA相对表达量(0.41±0.09,P<0.05)和KIF14蛋白表达(0.20±0.02,P<0.05)均下调。相反,shOIP5-AS1+miR-186-5p inhibitor组KIF14 mRNA相对表达量和KIF14蛋白表达量分别为0.83±0.12和0.62±0.04,较shOIP5-AS1+miR-NC组升高。RNA结合蛋白免疫共沉淀结果也显示,与对照(IgG)相比,Ago2抗体可以富集OIP5-AS1和miR-186-5p。与shOIP5-AS1+miR-NC组相比,shOIP5-AS1+miR-186-5p inhibitor组细胞活力和克隆形成能力(180.0±11.36 vs 136.0±14.53)显著增加(P<0.05)。在挽救性实验中,与shOIP5-AS1+miR-186-5p inhibitor+siNC组相比,shOIP5-AS1+miR-186-5p inhibitor+siKIF14组细胞活力和克隆形成能力(139.33±8.96 vs 183.03±18.0,P<0.05)明显降低(P<0.05)。结论:SK-N-SH细胞中OIP5-AS1表达水平显著上调,并且作为ceRNA竞争性地抑制miR186-5p,上调KIF14表达,从而促进NB进展。 展开更多

关键词 神经母细胞瘤 长链非编码RNA opa相互作用蛋白5反义RNA 1 驱动蛋白分子14

在线阅读 下载PDF 职称材料

lncRNA OIP5-AS1调节miR-942-5p/CHEK1轴对脑胶质瘤细胞生物学行为的影响 被引量：4

6

作者 陈明武 王开宇 +1 位作者 杨波 郑诗豪 《天津医药》 CAS 北大核心 2022年第12期1246-1253,共8页

目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)OPA相互作用蛋白5反义转录本1(OIP5-AS1)对脑胶质瘤细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响机制。方法 收集33例胶质瘤患者(低级别胶质瘤14例、高级别胶质瘤19例)和33例颅脑损伤患者的组织标本。实时荧光定量P... 目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)OPA相互作用蛋白5反义转录本1(OIP5-AS1)对脑胶质瘤细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响机制。方法 收集33例胶质瘤患者(低级别胶质瘤14例、高级别胶质瘤19例)和33例颅脑损伤患者的组织标本。实时荧光定量PCR(qPCR)检测组织和细胞中OIP5-AS1、微小RNA-942-5p(miR-942-5p)和检查点激酶1(CHEK1)mRNA表达,分析胶质瘤组织中OIP5-AS1、miR-942-5p和CHEK1 mRNA表达水平的相关性。体外培养人脑胶质瘤细胞系U87、SHG-44、U251、H4和正常人星形胶质细胞NHA,Western blot检测细胞中CHEK1蛋白表达。将U87细胞分为对照(NC)组、siRNA阴性对照(si-NC)组、OIP5-AS1 siRNA(si-OIP5-AS1)组、siOIP5-AS1+inhibitor阴性对照(si-OIP5-AS1+anti-NC)组、si-OIP5-AS1+miR-942-5p抑制剂(si-OIP5-AS1+anti-miR-942-5p)组,采用Lipofectamine 3000试剂进行转染。转染后,qPCR和Western blot检测细胞中OIP5-AS1、miR-942-5p和CHEK1 mRNA和蛋白表达水平;MTT法测定细胞增殖活性;流式细胞术检测细胞凋亡;Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力。最后通过双荧光素酶和RNA免疫沉淀(RIP)实验验证OIP5-AS1和miR-942-5p以及CHEK1和miR-942-5p的相互作用。结果 OIP5-AS1和CHEK1在脑胶质瘤组织和细胞中过表达,miR-942-5p呈低表达(均P<0.05);相关分析显示,脑胶质瘤组织中OIP5-AS1与miR-942-5p的表达水平呈负相关,miR-942-5p与CHEK1mRNA的表达水平呈负相关,CHEK1与OIP5-AS1 mRNA的表达水平呈正相关;且OIP5-AS1、CHEK1 mRNA在高级别胶质瘤组织中的表达明显高于低级别组织,而高级别胶质瘤中的miR-942-5p水平明显低于低级别组织(P<0.01)。沉默OIP5-AS1可显著上调miR-942-5p,抑制CHEK1的mRNA和蛋白表达(均P<0.05);沉默OIP5-AS1可显著抑制U87细胞增殖、迁移和侵袭,促进U87细胞凋亡(均P<0.05);下调miR-942-5p可上调CHEK1表达,阻断OIP5-AS1沉默对脑胶质瘤细胞生物学行为的影响(均P<0.05)。双荧光素酶和RIP实验证实miR-942-5p是OIP5-AS1的靶基因,CHEK1是miR-942-5p的下游靶基因。结论 沉默OIP5-AS1可能通过上调miR-942-5p抑制CHEK1表达,抑制脑胶质瘤细胞的侵袭和迁移,并促进细胞凋亡。 展开更多

关键词 神经胶质瘤 RNA 长链非编码 微RNAs 细胞增殖 细胞凋亡 细胞运动 肿瘤侵润 opa相互作用蛋白5反义转录本1 微小RNA-942-5p 检查点激酶1

在线阅读 下载PDF 职称材料

OIP5-AS1调控miR-375/APC轴抑制胰腺腺泡细胞焦亡的作用及临床意义

7

作者 唐运成 马瑞 +1 位作者 彭禹 罗明 《老年医学与保健》 CAS 2022年第1期12-19,23,共9页

目的探讨Opa相互作用蛋白5-反义RNA1 (OIP5-AS1)调控miR-375/活化蛋白C(APC)轴对急性胰腺炎(AP)的作用及其机制。方法从NCBI数据库中获取AP相关的GEO表达数据,分析差异表达的miRNAs。利用生物信息学数据库预测miR-375的上/下游靶点,将OI... 目的探讨Opa相互作用蛋白5-反义RNA1 (OIP5-AS1)调控miR-375/活化蛋白C(APC)轴对急性胰腺炎(AP)的作用及其机制。方法从NCBI数据库中获取AP相关的GEO表达数据,分析差异表达的miRNAs。利用生物信息学数据库预测miR-375的上/下游靶点,将OIP5-AS1和APC纳入研究。利用双荧光素酶报告基因检测系统进一步验证靶向关系。采用雨蛙素(caerulein)诱导的AR42J细胞作为AP细胞模型。qRT-PCR检测OIP5-AS1、miR-375和APC的表达;LDH细胞毒性分析试剂盒检测LDH的释放;ELISA法检测白细胞介素-18 (IL-18)和IL-1β的表达;流式细胞术检测caspase-1的活性;Western blot检测细胞焦亡相关蛋白NLR家族pyrin域蛋白3 (NLRP3)、消皮素D(GSDMD)和caspase-1的表达。结果在雨蛙素刺激的AR42J细胞中,OIP5-AS1和APC表达降低,miR-375表达升高(均P<0.05)。过表达OIP5-AS1可减轻雨蛙素诱导的细胞损伤,减少炎症因子(IL-18、IL-1β)和LDH的释放,抑制caspase-1的活化并减少GSDMD和NLRP3的蛋白表达(均P<0.05)。OIP5-AS1通过抑制miR-375调控APC的表达,过表达miR-375或沉默APC均可部分逆转过表达OIP5-AS1减轻的AP细胞模型损伤(均P<0.05)。结论 OIP5-AS1通过吸附miR-375,上调APC抑制腺泡细胞焦亡,抑制AP进展。 展开更多

关键词 急性胰腺炎 焦亡 opa相互作用蛋白5-反义RNA1 活化蛋白C

在线阅读 下载PDF 职称材料

高频彩色多普勒超声联合血清lncRNA OIP5-AS1在甲状腺癌诊断中的应用价值 被引量：19

8

作者 常新 汪金 +2 位作者 韩春荣 万珂 谌辉 《中国实验诊断学》 2023年第3期262-266,共5页

目的探讨高频彩色多普勒超声(CDFI)联合血清长链非编码RNA Opa相互作用蛋白5反义转录本1(lncRNA OIP5-AS1)对甲状腺癌的诊断价值。方法选择2019年6月~2021年12月在本院就诊的175例甲状腺病变患者为观察对象,其中甲状腺癌患者93例,甲状... 目的探讨高频彩色多普勒超声(CDFI)联合血清长链非编码RNA Opa相互作用蛋白5反义转录本1(lncRNA OIP5-AS1)对甲状腺癌的诊断价值。方法选择2019年6月~2021年12月在本院就诊的175例甲状腺病变患者为观察对象,其中甲状腺癌患者93例,甲状腺良性病变患者82例,另选择同期健康体检人员90例作为对照组。分析患者CDFI表现特征,RT-qPCR检测血清lncRNA OIP5-AS1水平,ROC曲线分析血清lncRNA OIP5-AS1对甲状腺癌的诊断价值,评价CDFI联合血清lncRNA OIP5-AS1对甲状腺癌的诊断效能。结果病理诊断共206个结节,其中115个为恶性结节,91个为良性结节;175例患者中有147例为单发结节,28例为多发结节。病理诊断115个恶性结节中,CDFI检查出93个恶性结节,病理诊断91个良性结节中,CDFI检查出72个良性结节;病理诊断93例甲状腺癌与82例甲状腺良性病变中,CDFI检查出甲状腺癌73例与甲状腺良性病变65例。对照组、甲状腺良性病变、甲状腺癌患者血清lncRNA OIP5-AS1表达水平分别为(1.05±0.16)、(1.10±0.18)、(1.76±0.32),三组之间比较差异有统计学意义(F=267.827,P<0.05),对照组与甲状腺良性病变患者血清lncRNA OIP5-AS1表达水平比较差异无统计学意义(P>0.05);血清lncRNA OIP5-AS1诊断甲状腺癌的截断值为1.31,ROC曲线下面积(AUC)为0.868(95%CI 0.809~0.915),灵敏度为79.57%,特异度为81.71%,准确度为80.57%,CDFI诊断甲状腺癌的AUC为0.789(95%CI 0.721~0.847),灵敏度为78.49%、特异度为79.27%,准确度为78.86%,CDFI、血清lncRNA OIP5-AS1联合诊断甲状腺癌的AUC为0.913(95%CI 0.861~0.950),灵敏度为89.27%、特异度为76.82%,准确度为83.73%,其诊断效能显著高于CDFI、血清lncRNA OIP5-AS1单独检测。结论CDFI联合血清lncRNA OIP5-AS1对甲状腺癌诊断有较高的临床价值。 展开更多

关键词 高频彩色多普勒超声 长链非编码RNA opa相互作用蛋白5反义转录本1 甲状腺癌 诊断

在线阅读 下载PDF 职称材料

CircCDR1as调节miR-671-5p/CBX4轴对NSCLC细胞生物学行为的影响

9

作者 杜文峰 周玲 李琪 《天津医药》 CAS 北大核心 2023年第6期573-579,共7页

目的探讨环状RNA(CircRNA)反义小脑变性相关蛋白1转录本(CircCDR1as)通过调节miR-671-5p/染色盒同源物4(CBX4)轴对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法体外培养人NSCLC细胞株(NCI-H524、NCI-H1734、Calu-3和A549... 目的探讨环状RNA(CircRNA)反义小脑变性相关蛋白1转录本(CircCDR1as)通过调节miR-671-5p/染色盒同源物4(CBX4)轴对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法体外培养人NSCLC细胞株(NCI-H524、NCI-H1734、Calu-3和A549)和人支气管上皮样细胞(HBE)。A549细胞分成Control组、si-NC组、si-CircCDR1as组、si-CircCDR1as+anti-miR-NC组、si-CircCDR1as+anti-miR-671-5p组、pcDNA组、CircCDR1as组、miR-NC组、miR-671-5p组、miR-671-5p+pcDNA组、miR-671-5p+CBX4组、anti-miR-NC组和anti-miR-671-5p组。采用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测CircCDR1as、miR-671-5p和CBX4 mRNA表达。Western blot检测CBX4蛋白表达。分别采用四甲基偶氮唑盐(MTT)、克隆形成实验、流式细胞术和Transwell检测细胞活力、增殖、凋亡、迁移和侵袭。通过双荧光素酶报告基因检测验证miR-671-5p与CircCDR1as或CBX4之间的靶向关系。结果与HBE细胞相比,CircCDR1as和CBX4在4种NSCLC细胞中表达升高,miR-671-5p表达降低(P<0.05)。与si-NC组比较,si-CircCDR1as组A549细胞活力和克隆形成数显著降低,细胞迁移和侵袭数目减少,凋亡率增高(P<0.05)。miR-671-5p作为CircCDR1as的靶点,其下调减弱了CircCDR1as沉默对NSCLC进展的调控作用(P<0.05)。miR-671-5p靶向CBX4在体外抑制NSCLC的恶性进展(P<0.05)。沉默CircCDR1as可通过上调miR-671-5p水平降低CBX4的表达(P<0.05)。结论CircCDR1as沉默可通过上调miR-671-5p和下调CBX4表达来抑制细胞增殖、迁移和侵袭,诱导细胞凋亡。 展开更多

关键词 癌 非小细胞肺 A549细胞 CircRNA反义小脑变性相关蛋白1转录本 miR-671-5p 染色盒同源物4

在线阅读 下载PDF 职称材料

沉默CDKN2B-AS1调控miR-98-5p、STAT3对高糖诱导的人脐静脉内皮细胞损伤的影响

10

作者 张松闯 杨光辉 +1 位作者 张增辉 王传花 《中国动脉硬化杂志》 CAS 2022年第12期1025-1032,共8页

[目的]探讨细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂2B反义RNA 1(CDKN2B-AS1)是否通过靶向miR-98-5p影响高糖诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)损伤。[方法]将HUVEC分为对照组(含5 mmol/L葡萄糖的DMEM培养)、模型组(含33.5 mmol/L葡萄糖的DMEM培养)... [目的]探讨细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂2B反义RNA 1(CDKN2B-AS1)是否通过靶向miR-98-5p影响高糖诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)损伤。[方法]将HUVEC分为对照组(含5 mmol/L葡萄糖的DMEM培养)、模型组(含33.5 mmol/L葡萄糖的DMEM培养)、模型+si-NC组、模型+si-CDKN2B-AS1组、模型+miR-NC组、模型+miR-98-5p模拟物组、模型+si-CDKN2B-AS1+anti-miR-NC组、模型+si-CDKN2B-AS1+anti-miR-98-5p组。运用实时定量聚合酶链反应检测HUVEC的CDKN2B-AS1、miR-98-5p表达;Western blot检测信号转导及转录激活因子3(STAT3)蛋白表达;流式细胞术检测细胞凋亡;超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)试剂盒检测SOD、LDH、MDA水平。双荧光素酶报告实验分析miR-98-5p与CDKN2B-AS1、STAT3的靶向结合。[结果]高糖使HUVEC中CDKN2B-AS1、STAT3表达、凋亡率、LDH、MDA水平升高,miR-98-5p表达、SOD水平降低(P<0.05)。沉默CDKN2B-AS1或过表达miR-98-5p后,高糖诱导的HUVEC中CDKN2B-AS1、STAT3表达、凋亡率、LDH、MDA水平降低,miR-98-5p表达、SOD水平升高(P<0.05)。双荧光素酶报告实验显示,CDKN2B-AS1靶向miR-98-5p,miR-98-5p靶向STAT3。抑制miR-98-5p逆转了沉默CDKN2B-AS1对高糖诱导的HUVEC凋亡、氧化应激、STAT3蛋白表达的抑制作用。[结论]沉默CDKN2B-AS1通过调节miR-98-5p/STAT3轴抑制高糖诱导的HUVEC氧化应激和凋亡,CDKN2B-AS1可作为糖尿病相关血管并发症的候选治疗靶标。 展开更多

关键词 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂2B反义RNA 1 miR-98-5p 信号转导及转录激活因子3 高糖 人脐静脉内皮细胞 氧化应激 细胞凋亡

在线阅读 下载PDF 职称材料

妊娠期高血压疾病患者血清lncRNA OIP5-AS1和miR-374a-5p表达对下肢深静脉血栓的预测价值分析

11

作者 于运萍 李婷 +1 位作者 王诗翔 杨小芳 《中国计划生育和妇产科》 2025年第1期57-61,83,共6页

目的探讨妊娠期高血压疾病(hypertensive disorder complicating pregnancy,HDCP)患者血清长链非编码RNA Opa相互作用蛋白5-反义转录物1(lncRNA OIP5-AS1)和微小RNA-374a-5p(miR-374a-5p)表达与下肢深静脉血栓(deep vein thrombosis,DVT... 目的探讨妊娠期高血压疾病(hypertensive disorder complicating pregnancy,HDCP)患者血清长链非编码RNA Opa相互作用蛋白5-反义转录物1(lncRNA OIP5-AS1)和微小RNA-374a-5p(miR-374a-5p)表达与下肢深静脉血栓(deep vein thrombosis,DVT)发生的关系及其预测价值。方法选取邯郸市中心医院2022年5月至2024年1月收治的149例HDCP孕妇(HDCP组)和144例健康孕妇(对照组)作为研究对象。将HDCP组根据是否并发下肢DVT分为DVT组(44例)和非DVT组(105例)。收集患者临床资料并检测凝血指标;荧光定量PCR法检测血清lncRNA OIP5-AS1和miR-374a-5p表达水平;ENCORI网站分析lncRNA OIP5-AS1与miR-374a-5p的核酸序列互补位点。比较对照组和HDCP组、非DVT组和DVT组临床资料、凝血指标、血清lncRNA OIP5-AS1和miR-374a-5p表达水平;分析HDCP并发下肢DVT患者血清lncRNA OIP5-AS1、miR-374a-5p与凝血指标的相关性,探讨影响HDCP患者发生下肢DVT的因素及血清lncRNA OIP5-AS1和miR-374a-5p对HDCP患者并发下肢DVT的预测效能。结果与对照组比较,HDCP组血小板计数(PLT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)、血清lncRNA OIP5-AS1、miR-374a-5p表达水平显著升高,凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)显著降低(P<0.05)。与非DVT组比较,DVT组PLT、FIB、D-D、血清lncRNA OIP5-AS1、miR-374a-5p表达水平显著升高,TT、PT、APTT显著降低(P<0.05)。生物信息学分析显示,lncRNA OIP5-AS1与miR-374a-5p核酸序列存在互补位点。HDCP并发下肢DVT患者血清lncRNA OIP5-AS1与miR-374a-5p呈正相关(P<0.05);血清lncRNA OIP5-AS1和miR-374a-5p均与PLT、FIB、D-D呈正相关,与TT、PT、APTT呈负相关(P<0.05)。PLT、FIB、D-D、lncRNA OIP5-AS1、miR-374a-5p是影响HDCP患者并发下肢DVT的独立危险因素,TT、PT、APTT是独立保护因素(P<0.05)。血清lncRNA OIP5-AS1、miR-374a-5p两者联合预测HDCP患者发生下肢DVT的曲线下面积(AUC)(0.943)大于两者单独预测的AUC(0.739、0.866)(P<0.05)。结论HDCP患者血清lncRNA OIP5-AS1和miR-374a-5p均呈高表达,且并发下肢DVT的HDCP患者表达更高,两者联合对HDCP患者发生下肢DVT具有较高的预测效能。 展开更多

关键词 妊娠期高血压疾病 长链非编码RNA opa相互作用蛋白5-反义转录物1 微小RNA-374a-5p 凝血指标 下肢深静脉血栓

原文传递

OIP5-AS1通过VEGF165调控ADSCs-Exos分泌促进创面愈合的研究

12

作者 侯国玲 高栋梁 +2 位作者 屈万丽 李明 王亚康 《国际医药卫生导报》 2025年第2期247-252,共6页

目的探讨敲低Opa相互作用蛋白5-反义转录物1(opa-interactingprotein 5 antisense RNA 1,OIP5-AS1)的脂肪间充质干细胞外泌体(exosomes derived from ADSCs,ADSCs-Exos)在创面愈合中的作用机制。方法选取2024年2月至6月期间在延安大学... 目的探讨敲低Opa相互作用蛋白5-反义转录物1(opa-interactingprotein 5 antisense RNA 1,OIP5-AS1)的脂肪间充质干细胞外泌体(exosomes derived from ADSCs,ADSCs-Exos)在创面愈合中的作用机制。方法选取2024年2月至6月期间在延安大学附属医院接受选择性吸脂或手术整形的10例人体正常皮下脂肪组织,从中分离脂肪间充质干细胞(adipose-derived stem cell,ADSCs),提取外泌体,并鉴定外泌体标志蛋白肿瘤易感基因101(tumor susceptibility gene 101,TSG101)和CD9的表达。使用实时荧光定量聚合酶链式反应测定OIP5-AS1的表达。采用H_(2)O_(2)处理人永生化表皮细胞HaCaT,构建体外皮肤损伤模型。MTT法和流式细胞术检测细胞活力和凋亡。采用t检验、方差分析进行统计比较。结果ADSCs-Exos增加H2O2处理的HaCaT细胞活力,抑制细胞凋亡(t=4.358、5.654,均P<0.05)。与ADSCs相比,OIP5-AS1在ADSCs-Exos中表达显著上调(t=4.125,P<0.01),且敲低OIP5-AS1抑制了ADSCs-Exos对创面愈合的修复作用(t=3.367、6.674,均P<0.05)。敲低OIP5-AS1后抑制了血管内皮生长因子165(vascular endothelial growth factor 165,VEGF165)的表达(t=3.105,P<0.01),VEGF165过表达可部分逆转敲低OIP5-AS1对创面愈合的抑制作用(t=3.327、5.544,均P<0.05)。结论敲低OIP5-AS1的ADSC-Exos通过调控VEGF165的表达影响创面愈合过程,为皮肤创面愈合的治疗提供新靶点。 展开更多

关键词 创面 愈合 脂肪间充质干细胞外泌体 opa相互作用蛋白5-反义转录物1 血管内皮生长因子165

在线阅读 下载PDF 职称材料

长链非编码RNA中OIP5-AS1在重度子痫前期孕妇胎盘组织中的表达及意义

13

作者 田昊心 崔世红 +2 位作者 刘灵 綦越 黄小缤 《中国妇产科临床杂志》 CSCD 2023年第4期384-387,共4页

目的探讨长链非编码RNA Opa相互作用蛋白5-反义转录物1(Opa-interacting protein 5 antisense RNA 1,OIP5-AS1)在重度子痫前期孕妇胎盘组织中的表达及其可能作用。方法采用实时定量荧光(RT-qPCR)法测定30例重度子痫前期孕妇和30例正常... 目的探讨长链非编码RNA Opa相互作用蛋白5-反义转录物1(Opa-interacting protein 5 antisense RNA 1,OIP5-AS1)在重度子痫前期孕妇胎盘组织中的表达及其可能作用。方法采用实时定量荧光(RT-qPCR)法测定30例重度子痫前期孕妇和30例正常胎盘中OIP5-AS1和miR-29b表达情况;采用过划痕实验和Transwell侵袭实验检测缺氧条件下向人绒毛膜滋养层细胞系(HTR-8/SVneo细胞)内转染OIP5-AS1对HTR-8/SVneo细胞迁移和侵袭能力的影响;采用RT-qPCR法测定转染OIP5-AS1和OIP5-AS1基因的小干扰RNA(OIP5-AS1 siRNA)后HTR-8/SVneo细胞微小RNA(microRNA,miRNA)miR-29b的表达情况。结果在mRNA水平上,重度子痫前期组胎盘组织中OIP5-AS1较对照组表达降低(P<0.01);过表达OIP5-AS1后,HTR-8/SVneo细胞迁移和侵袭能力增加,差异有统计学意义(P<0.01);过表达OIP5-AS1后HTR-8/SVneo细胞中miR-29b表达下降(P<0.01)而转染OIP5-AS1 siRNA使得miR-29b表达上调(P<0.01)。结论重度子痫前期患者胎盘组织OIP5-AS1表达较低,且可能通过调控miR-29b表达影响滋养细胞生物学功能进而参与子痫前期的发生。 展开更多

关键词 子痫前期 胎盘 opa相互作用蛋白5-反义转录物1 滋养细胞

原文传递