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超表达Notch胞内结构域对人牙周膜干细胞增殖及成骨分化的影响 被引量:10
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作者 邱申彩 龙晏 +2 位作者 陈晓燕 舍玉秀 吴佩玲 《中华口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期315-321,共7页
目的探讨超表达Notch胞内结构域(Notch intracellular domain,NICD)对人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSC)增殖和成骨分化的影响,为牙周病骨缺损的治疗提供依据。方法以第3代稳定超表达NICD的hPDLSC为实验组... 目的探讨超表达Notch胞内结构域(Notch intracellular domain,NICD)对人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSC)增殖和成骨分化的影响,为牙周病骨缺损的治疗提供依据。方法以第3代稳定超表达NICD的hPDLSC为实验组,以正常hPDLSC为阴性对照组,转染空载体的hPDLSC为空白对照组,通过细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测超表达NICD对hPDLSC增殖能力的影响;通过茜素红染色和实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,qPCR)检测超表达NICD对hPDLSC成骨相关基因:牙骨质附着蛋白(cementum attachment proteins,CAP)、骨钙蛋白、Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor2,RUNX2),Notch信号通路受体Notch1的影响;通过蛋白质免疫印迹法检测超表达NICD对hPDLSC成骨蛋白RUNX2和flag标记蛋白(用以标记NICD)的影响。结果CCK-8结果显示,3组1~2d的A值相比差异均无统计学意义(P>0.05);实验组3~7d的细胞数量(A值分别为0.203±0.016、0.364±0.014、0.449±0.020、0.549±0.020及0.570±0.020)与其他两组相比显著增加(P<0.05)。茜素红染色结果示,与空白对照组及阴性对照组相比,实验组染色的矿化结节形成范围小颜色浅;qPCR结果显示,实验组14及21dCAP基因表达量(0.751±0.058、0.887±0.025)、骨钙蛋白基因表达量(0.592±0.051、0.670±0.045)及RUNX2基因表达量(0.319±0.038、0.684±0.055),均较阴性对照组及空白对照组显著降低(P<0.05),但14及21d的Notch1表达水平(2.507±0.047、4.041±0.219)显著高于阴性对照组及空白对照组(P<0.05)。蛋白质印迹法结果显示,实验组14及21dflag标记蛋白表达量(0.167±0.007、0.204±0.010)均显著高于阴性对照组及空白对照组(P<0.05),但RUNX2的蛋白表达量(0.075±0.006、0.074±0.013)均显著低于阴性对照组(0.092±0.003、0.118±0.008)及空白对照组(0.174±0.006、0.212±0.008)(P<0.05)。结论超表达NICD可以促进hPDLSC的增殖能力,同时抑制其成骨分化。 展开更多
关键词 增殖 超表达 notch胞内结构域 人牙周膜干细 成骨分化
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Notch1胞内结构域真核表达质粒构建及在H9c2心肌样细胞的表达和生物学功能 被引量:1
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作者 周学亮 万力 刘季春 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1-4,共4页
目的构建Notch l胞内结构域(N1ICD)真核表达质粒,确定能在H9c2心肌样细胞内表达,并发挥生物学效应,为后续Notch1信号通路的研究提供实验依据。方法设计并合成1对含有BamH I和EcoR I酶切位点的特异性引物,以小鼠cDNA文库为模板,经PCR扩... 目的构建Notch l胞内结构域(N1ICD)真核表达质粒,确定能在H9c2心肌样细胞内表达,并发挥生物学效应,为后续Notch1信号通路的研究提供实验依据。方法设计并合成1对含有BamH I和EcoR I酶切位点的特异性引物,以小鼠cDNA文库为模板,经PCR扩增得到了1 122 bp的目的片段,定向克隆至pcDNA 3.1/myc-His质粒,构建pcDNA3.1/N1ICD-myc-His真核表达质粒。通过双酶切及基因测序鉴定,经Lipofectamine 2000转染至H9c2心肌样细胞,48 h后提总蛋白,Western-blotting检测myc和Hes1,确定N1ICD能在H9c2细胞表达,并启动下游基因表达。结果表达质粒pcDNA3.1/N1ICD-myc-His双酶切及基因测序正确,N1ICD可在H9c2心肌样细胞内高效表达,具有Notch1生物学效应。结论真核表达质粒pcDNA3.1/N1ICD-myc-His构建成功,为Notch1信号通路在心血管领域的功能研究奠定了基础。 展开更多
关键词 notch信号通路 内结构域 质粒构建 H9c2心肌样细
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稳定表达Notch1胞内结构域肺腺癌细胞株的构建及鉴定
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作者 邹斌 吴霞 +3 位作者 周学亮 詹宇亮 赖松青 刘季春 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第6期5-8,共4页
目的构建Notch1胞内结构域(N1ICD)稳定表达的肺腺癌A549细胞株。方法采用PCR方法扩增N1ICD基因,构建慢病毒重组质粒p HBLV-N1ICD-Zs Green-Puro(LV-N1ICD),采用PCR和基因测序鉴定重组质粒。高纯度无内毒素抽提慢病毒重组质粒和辅助包装... 目的构建Notch1胞内结构域(N1ICD)稳定表达的肺腺癌A549细胞株。方法采用PCR方法扩增N1ICD基因,构建慢病毒重组质粒p HBLV-N1ICD-Zs Green-Puro(LV-N1ICD),采用PCR和基因测序鉴定重组质粒。高纯度无内毒素抽提慢病毒重组质粒和辅助包装原件载体质粒,使用慢病毒空载质粒(LV-Zs Green-Puro)和LVN1ICD共转染293T细胞包装慢病毒,利用药物筛选法测定病毒滴度。将A549细胞分成A549-N1ICD组和A549-Zs Green-Puro组,分别加入LV-N1ICD和LV-Zs Green-Puro,取制备好的慢病毒感染A549细胞,加入嘌呤霉素筛选稳定转染细胞株,荧光显微镜观察转染效率,以带有绿色荧光的细胞初步视为稳定转染的细胞株。以A549细胞为对照组,进一步采用q PCR和Western blot方法分别检测N1ICD mRNA及蛋白表达。结果 PCR及基因测序结果表明pHBLV-N1ICD-Zs Green-Puro重组质粒构建成功。LV-N1ICD组病毒滴度为1×10~8TU/m L,LV-Zs Green-Puro组病毒滴度为1×108TU/m L。经嘌呤霉素筛选后,荧光显微镜下观察细胞形态无明显变化,A549-Zs Green-Puro组和A549-N1ICD组70%~80%的细胞带有绿色荧光。对照组、A549-Zs Green-Puro组、A549-N1ICD组的N1ICD mRNA相对表达量分别为1.59±0.11、1.09±0.10、70.81±6.39,A549-N1ICD组高于其他两组(P均<0.01)。三组N1ICD蛋白相对表达量分别为1.99±0.13、1.73±0.08、6.58±0.43,A549-N1ICD组高于其他两组(P均<0.01)。结论成功构建了稳定表达N1ICD的肺腺癌A549细胞株。 展开更多
关键词 肺腺癌 notch蛋白 内结构域 慢病毒重组质粒
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Notch1胞内结构域慢病毒表达载体及干扰载体的构建
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作者 周学亮 刘季春 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期692-696,共5页
目的构建高滴度大鼠N1ICD慢病毒过表达载体(LV-N1ICD)及N1ICD慢病毒干扰载体(LV-N1ICD-sh RNA)。方法以大鼠c DNA文库为模板,PCR法扩增N1ICD,通过定向克隆构建p GC-FU-N1ICD-3Flag穿梭质粒;设计4对N1ICD-sh RNA寡核苷酸序列,以构建GVC11... 目的构建高滴度大鼠N1ICD慢病毒过表达载体(LV-N1ICD)及N1ICD慢病毒干扰载体(LV-N1ICD-sh RNA)。方法以大鼠c DNA文库为模板,PCR法扩增N1ICD,通过定向克隆构建p GC-FU-N1ICD-3Flag穿梭质粒;设计4对N1ICD-sh RNA寡核苷酸序列,以构建GVC112-N1ICD-sh RNA干扰质粒,将p GC-FU-N1ICD-3Flag和GVC112-N1ICD-sh RNA共转293T细胞,检测Flag的表达,筛选理想的GVC112-N1ICD-sh RNA干扰质粒。将p GC-FU-N1ICD-3Flag或GVC112-N1ICD-sh RNA与p Helper 1.0、p Helper 2.0共转293T细胞,以包装LV-N1ICD和LV-N1ICD-sh RNA,分别利用Real-time PCR、药物筛选法进行病毒滴度测定。LV-N1ICD及LV-N1ICD-sh RNA分别感染H9c2心肌细胞,利用CCK-8检测细胞活力。结果 p GC-FU-N1ICD-3Flag和GVC112-N1ICD-sh RNA质粒经PCR、基因测序及Western-blotting验证构建成功,与p Helper 1.0、p Helper 2.0共转293T细胞后,取上清浓缩,分别获得高滴度LV-N1ICD和LV-N1ICD-sh RNA。LV-N1ICD可明显提高心肌细胞活力,LV-N1ICDsh RNA可降低心肌细胞活力。结论 LV-N1ICD和LV-N1ICD-sh RNA包装成功,具有Notch1信号通路生物学功能。 展开更多
关键词 notch信号通路 内结构域 慢病毒 质粒构建 RNA干扰 病毒包装
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淀粉样前体蛋白胞内结构域对阿尔茨海默病模型小鼠神经发生和学习记忆的影响
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作者 蒋梅 邓栩 +2 位作者 邱子雄 崔晓军 付媛 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期683-693,共11页
【目的】探讨淀粉样前体蛋白胞内结构域(AICD)对阿尔茨海默病(AD)模型动物神经发生、学习记忆的影响。【方法】本研究使用免疫荧光染色检测AICD转基因小鼠来源的体外培养的神经前体细胞(NPCs)、胚胎大脑皮质、成年海马齿状回(DG)中增殖... 【目的】探讨淀粉样前体蛋白胞内结构域(AICD)对阿尔茨海默病(AD)模型动物神经发生、学习记忆的影响。【方法】本研究使用免疫荧光染色检测AICD转基因小鼠来源的体外培养的神经前体细胞(NPCs)、胚胎大脑皮质、成年海马齿状回(DG)中增殖和分化的细胞数目;水迷宫实验检测老年AICD转基因小鼠对学习记忆能力影响;生物信息学预测和分析潜在的分子机制。【结果】免疫荧光染色结果显示AICD转基因模型体外NPCs、胚胎皮质、海马DG区域的神经干细胞和神经元数量减少(P<0.05),即AICD抑制不同时期AD模型小鼠的神经发生。水迷宫结果显示AICD增加AD模型小鼠逃逸潜伏期,减少其跨越平台次数,并减少DG区域神经元数目(P<0.05)。生物信息学结果显示,AICD参与调节AD发病进程中神经发生和学习记忆的靶点有1723个,关键靶点有TP53、CTNNB1、Akt1、EGFR、SRC、EP300、HDAC1、STAT3、HSP90AA1和MAPK1;另外,KEGG通路注释分析发现PI3KAkt、HIF-1等信号通路在AICD调节神经发生和学习记忆起关键作用。【结论】表明AICD可以抑制AD模型小鼠海马神经发生进而损害学习记忆能力,这可能与PI3K-Akt和HIF-1等信号通路有关。本研究为进一步理解AICD在AD发病进程中作用提供实验依据。 展开更多
关键词 淀粉样前体蛋白内结构域 阿尔茨海默病 神经发生 学习记忆 网络药理学
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重组人ASCT2胞外结构域ECL2在大肠杆菌中的表达及其鉴定 被引量:1
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作者 欧阳东云 徐丽慧 +3 位作者 高琦 郭贺 陈清 何贤辉 《生命科学研究》 CAS CSCD 2010年第3期213-218,共6页
中性氨基酸转运蛋白(ASCT2)是人类内源性病毒的包膜蛋白合胞素在细胞膜上的主要受体,ECL2是该受体的其中一个较大的胞外结构域.通过RT-PCR方法从人乳腺癌MCF-7细胞中克隆ASCT2基因编码区全长序列,再从中扩增ASCT2的胞外区ECL2序列,与pET... 中性氨基酸转运蛋白(ASCT2)是人类内源性病毒的包膜蛋白合胞素在细胞膜上的主要受体,ECL2是该受体的其中一个较大的胞外结构域.通过RT-PCR方法从人乳腺癌MCF-7细胞中克隆ASCT2基因编码区全长序列,再从中扩增ASCT2的胞外区ECL2序列,与pET-41b连接构建原核表达载体,重组质粒在大肠杆菌中获得高效表达,重组蛋白在N-和C-端分别融合谷胱甘肽转移酶(GST)和His6标签,融合蛋白在上清液和包涵体中均有表达,可溶性部分经亲和层析纯化获得高纯度的重组蛋白,该蛋白可结合在表达合胞素的MCF-7细胞表面,具有结合合胞素的潜在活性,这些结果为进一步研究ASCT2与合胞素的相互作用奠定了基础. 展开更多
关键词 中性氨基酸转运蛋白 结构域 原核表达
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β-淀粉样蛋白前体蛋白胞内结构域(AICD)研究进展 被引量:3
7
作者 张弦 许华曦 张云武 《生命科学》 CSCD 2008年第2期159-164,共6页
老年性痴呆症(Alzheimer's disease,AD)一个重要的病理学特征,是在神经细胞外形成由β-淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)组成的淀粉样斑(amyloid plaques)。β-淀粉样蛋白前体蛋白(β-amyloid procursor protein,APP)经β-分泌酶和γ-分... 老年性痴呆症(Alzheimer's disease,AD)一个重要的病理学特征,是在神经细胞外形成由β-淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)组成的淀粉样斑(amyloid plaques)。β-淀粉样蛋白前体蛋白(β-amyloid procursor protein,APP)经β-分泌酶和γ-分泌酶依次水解后产生Aβ和APP胞内结构域(APP intracellular domain,AICD)。现在已经知道Aβ在AD的发病机制中起着关键作用,但是关于AICD的生理及病理功能还不清楚。近年来研究发现AICD可以与细胞内多种蛋白相互作用,而且AICD在基因转录、细胞凋亡以及APP的加工和运输过程中均有调节功能。本文针对这一领域的研究进展,对AICD的生理及病理功能进行探讨。 展开更多
关键词 老年性痴呆症 β-淀粉样蛋白前体蛋白 APP内结构域
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铜绿假单胞菌群体感应代谢产物通过细胞表面脂质结构域溶解诱导宿主淋巴细胞死亡的机制 被引量:1
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作者 祝司霞 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期922-926,共5页
目的:探讨铜绿假单胞菌群体感应代谢产物通过细胞表面脂质结构域溶解诱导宿主淋巴细胞死亡的机制。方法:SPF级C57BL/6野生型小鼠于8~10周龄时给予铜绿假单胞菌感染,并进行3oc治疗。AnnexinV/PI凋亡检测法检测T细胞凋亡情况,免疫共沉淀和... 目的:探讨铜绿假单胞菌群体感应代谢产物通过细胞表面脂质结构域溶解诱导宿主淋巴细胞死亡的机制。方法:SPF级C57BL/6野生型小鼠于8~10周龄时给予铜绿假单胞菌感染,并进行3oc治疗。AnnexinV/PI凋亡检测法检测T细胞凋亡情况,免疫共沉淀和Western blot检测凋亡相关蛋白活性,RT-qPCR检测IL-1 mRNA、IL-6 mRNA表达。H9细胞与500μm 3oc HSL或3-oxo-C8HSL或3-oxo-C10 HSL孵育5/10 min,检测铜绿假单胞菌通过3oc诱导溶解诱导宿主淋巴细胞情况。结果:3oc浓度增加,T细胞活细胞数减少(P<0.05)。与对照组相比,3oc处理的CD4 T细胞中caspase-3和caspase-9蛋白活性降低,Cld caspase-3和Cld caspase-9蛋白活性增强(P<0.05),3oc浓度与caspase-3和caspase-9表达呈负相关,与Cld caspase-3和Cld caspase-9表达呈正相关。3oc浓度增加,caspase-3和caspase-3蛋白活性降低,Cld caspase-3和Cld caspase-9蛋白活性增加(P<0.05)。与对照组相比,3oc处理的IL-1和IL-6 mRNA表达增加,随着3oc浓度增加,IL-1和IL-6 mRNA表达增加(P<0.05)。lasI缺陷和lasR缺陷均导致细胞数减少(P<0.05)。突变体感染小鼠的肺部提取物显示,铜绿假单胞菌菌落形成单位减少(P<0.05)。结论:3oc通过直接引发宿主自身TNFR1信号解除免疫反应治疗铜绿假单胞菌感染。 展开更多
关键词 铜绿假单 群体感应 代谢产物 脂质结构域 淋巴细
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CD34分子的胞外结构域cDNA分离与表达
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作者 孟磊 刘俊霞 +1 位作者 贾海蓉 宋增璇 《细胞生物学杂志》 CSCD 北大核心 2003年第6期376-380,共5页
CD34分子是一种重要的造血干 /祖细胞表面标志 ,广泛用于造血干 /祖细胞的鉴定和分选。由于CD34分子具有受体样结构并能传递细胞同型聚集的信号 ,故它是一种信号分子 ,但其在造血系统的天然配体与确切的生理功能至今仍不明确。研究中我... CD34分子是一种重要的造血干 /祖细胞表面标志 ,广泛用于造血干 /祖细胞的鉴定和分选。由于CD34分子具有受体样结构并能传递细胞同型聚集的信号 ,故它是一种信号分子 ,但其在造血系统的天然配体与确切的生理功能至今仍不明确。研究中我们分离了CD34分子的细胞外结构域cDNA ,并进行了原核融合表达及纯化。DNA序列分析和竞争结合抑制实验证明我们获得了纯化的CD34分子的细胞外结构域的重组蛋白 ,可作为CD34可溶性受体 。 展开更多
关键词 CD34分子 结构域 CDNA 分离 表达 原核表达 造血干/祖细
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PH结构域与细胞方向感觉
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作者 李世迎 李晓辉 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第2期145-147,共3页
PH (pleckstrinhomology)结构域与细胞方向感觉关系密切 ,目前已发现 ,PH结构域存在于 6 0多种蛋白质中 ,这些蛋白质能与趋化细胞胞膜表面的相关结合位点结合 ,进而激发信号转导的下游事件 .这种结合有以下特点 :a 迅速而短暂 ;b 只与... PH (pleckstrinhomology)结构域与细胞方向感觉关系密切 ,目前已发现 ,PH结构域存在于 6 0多种蛋白质中 ,这些蛋白质能与趋化细胞胞膜表面的相关结合位点结合 ,进而激发信号转导的下游事件 .这种结合有以下特点 :a 迅速而短暂 ;b 只与外界环境中两点间浓度梯度差相关 ,据此提出了“空间模式” ;c 改变趋化剂的位置时 ,结合位点在胞膜上的分布也随之改变 ,由此提出了“时间模式” .深入而全面地探讨各种PH结构域及其结合位点在细胞方向感觉中的作用 ,对于细胞方向感觉的研究具有巨大的推动作用和深远的理论意义 . 展开更多
关键词 PH结构域 方向感觉 浆腺苷酸环化酶调节因子 定向移动 趋化细
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铜绿假单胞菌含Pilz结构域蛋白基因的克隆及原核表达
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作者 黄卫东 郭嘉义 《宁夏医科大学学报》 2010年第5期564-567,F0003,共5页
目的克隆铜绿假单胞菌含Pilz结构域蛋白基因并构建其原核表达载体,为进一步研究这七种含Pilz结构域蛋白是否为第二信使c-di-GMP潜在的受体分子奠定实验基础。方法提取铜绿假单胞菌PAO1基因组DNA,用PCR方法从中扩增出七种功能未知的含Pil... 目的克隆铜绿假单胞菌含Pilz结构域蛋白基因并构建其原核表达载体,为进一步研究这七种含Pilz结构域蛋白是否为第二信使c-di-GMP潜在的受体分子奠定实验基础。方法提取铜绿假单胞菌PAO1基因组DNA,用PCR方法从中扩增出七种功能未知的含Pilz结构域蛋白基因,将其克隆到原核表达载体pET32a中,在大肠杆菌BL21(DE3)中用IPTG诱导表达,表达产物通过十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)进行鉴定。结果成功扩增出七种含Pilz结构域蛋白基因并构建其原核表达载体,测序结果与NCBI数据库收录序列相一致。SDS-PAGE检验证明目的基因在大肠杆菌BL21中获得高效表达。结论从铜绿假单胞菌基因组中成功地克隆了七种含Pilz结构域蛋白基因,其构建的原核表达载体在大肠杆菌BL21中获得了高效表达。 展开更多
关键词 铜绿假单 c-di-GMP第二信使 Pilz结构域蛋白 基因克隆 原核表达载体构建
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人vasorin蛋白胞外结构域单克隆抗体的纯化及应用 被引量:2
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作者 王超男 孙乐桥 +9 位作者 沈雪莲 李少华 李洁 丁红梅 李慧 黄皑雪 郭晓华 郑伟 董洁 邵宁生 《生物技术通讯》 CAS 2016年第2期216-218,共3页
目的:纯化人vasorin(VASN)蛋白胞外结构域的单克隆抗体并鉴定。方法:用表达人VASN蛋白胞外结构域单克隆抗体的杂交瘤细胞免疫小鼠,收集腹水,纯化抗体;ELISA检测单抗的特异性和亲和力,Western印迹、免疫共沉淀、细胞免疫荧光等实验检测... 目的:纯化人vasorin(VASN)蛋白胞外结构域的单克隆抗体并鉴定。方法:用表达人VASN蛋白胞外结构域单克隆抗体的杂交瘤细胞免疫小鼠,收集腹水,纯化抗体;ELISA检测单抗的特异性和亲和力,Western印迹、免疫共沉淀、细胞免疫荧光等实验检测单抗的特异性与可能的用途。结果:纯化获得2株抗VASN胞外结构域单抗V20和V21,ELISA结果显示二者均特异性强、亲和力高;Western印迹显示2株单抗均可结合Hep G2细胞中的VASN蛋白,以V20为佳;免疫共沉淀实验结果显示V21能够钓取Hep G2细胞中的VASN蛋白及细胞培养上清中的分泌型VASN;免疫荧光实验结果显示V21能与Hep G2细胞的VASN蛋白结合。结论:纯化获得2株抗人VASN胞外结构域单抗,为进一步研究VASN蛋白的生物学功能提供了实验工具。 展开更多
关键词 vasorin蛋白 外段结构域 单克隆抗体
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β-淀粉样蛋白前体蛋白胞内结构域(AICD)与阿尔茨海默病 被引量:2
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作者 孙邈 李谧 +2 位作者 王丽娜 樊东升 崔德华 《神经疾病与精神卫生》 2008年第4期247-251,共5页
阿尔茨海默病的(Alzheimer's disease,AD)一个重要的病理学特征之一是脑内出现β-淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)组成的淀粉样斑。β-淀粉样蛋白前体蛋白(β-amyloid precursor protein,APP)经β-分泌酶和γ-分泌酶依次水解后产生Aβ和... 阿尔茨海默病的(Alzheimer's disease,AD)一个重要的病理学特征之一是脑内出现β-淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)组成的淀粉样斑。β-淀粉样蛋白前体蛋白(β-amyloid precursor protein,APP)经β-分泌酶和γ-分泌酶依次水解后产生Aβ和APP胞内结构域(APPintracellular do-main,AICD)。现在已经知道Aβ在AD的发病机制中起着关键作用,但是关于AICD的生理及病理功能还不清楚。近年来研究发现AICD可以与细胞内多种蛋白相互作用,而且AICD在基因转录、细胞凋亡,突触可塑性,神经发生以及APP的加工和运输过程中均有调节功能。本文针对AICD的生理及病理功能进行探讨。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病(AD) β-淀粉样蛋白前体蛋白(APP) β-淀粉样蛋白前体蛋白内结构域(AICD)
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His-tag的人胞浆磷脂酶A_2的C2结构域的表达、纯化及性质
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作者 谭波 张文河 张洪杰 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期502-506,共5页
带有His tag的人胞浆磷脂酶A2 的C2结构域高效表达 ,用内源荧光的变化测定了其稳定性和其与钙离子结合的结合常数 .结果表明 ,带有His tag的C2结构域仍可有效用于研究其折叠及其与钙离子的协同性结合 ,温度从 2 2℃升高到 35℃时 ,C2结... 带有His tag的人胞浆磷脂酶A2 的C2结构域高效表达 ,用内源荧光的变化测定了其稳定性和其与钙离子结合的结合常数 .结果表明 ,带有His tag的C2结构域仍可有效用于研究其折叠及其与钙离子的协同性结合 ,温度从 2 2℃升高到 35℃时 ,C2结构域和钙离子结合的协同性程度显著增强 . 展开更多
关键词 C2结构域 浆磷脂酶A2 去折叠 钙离子结合 协同性
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三种淀粉样前体蛋白胞外结构域突变体的建立及功能验证
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作者 张鹏 崔冬冰 +1 位作者 舒莉萍 范安然 《贵州医科大学学报》 CAS 2019年第6期626-631,共6页
目的:构建3种淀粉样前体蛋白(APP)胞外结构域突变体细胞株并进行功能的初步验证。方法:通过Touch down PCR的方法扩增E1结构域缺失的APP695片段以及E1和信号肽双缺失的片段,采用融合PCR的方法扩增E2结构域缺失的APP695片段,并将获得的... 目的:构建3种淀粉样前体蛋白(APP)胞外结构域突变体细胞株并进行功能的初步验证。方法:通过Touch down PCR的方法扩增E1结构域缺失的APP695片段以及E1和信号肽双缺失的片段,采用融合PCR的方法扩增E2结构域缺失的APP695片段,并将获得的片段连接于pCMV-APP695载体中得到APP胞外结构域突变体质粒;质粒转染CHO细胞后,添加G418筛选表达APP胞外结构域突变体的单克隆细胞系;通过Western blot方法检测APP胞外结构域突变体的表达及胞外分泌水平,分析信号肽对该突变体分泌的影响。结果:成功获得了APP的E1结构域突变体、E1/信号肽双缺失突变体以及E2结构域突变体细胞株,且APP突变体可以正常表达和分泌,但是信号肽缺失后APP突变体可以表达、而不能分泌。结论:APP的E1和E2结构域对APP蛋白的胞外分泌无影响。 展开更多
关键词 淀粉样前体蛋白 结构域 突变体 信号肽 神经退行性疾病
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Hippo及Notch信号通路在眼睑基底细胞癌中的研究进展
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作者 于珞涵 刘龙飞 李超鹏 《转化医学杂志》 2024年第1期141-146,共6页
眼睑基底细胞癌(BCC)是眼睑恶性肿瘤中最常见的类型。手术切除是治疗眼睑BCC的公认金标准,但对于局部晚期或转移性BCC,较大的手术风险和不良预后是困扰医患的最大问题,因此有必要探索新治疗方案。目前靶向治疗具有良好前景,但现有的靶... 眼睑基底细胞癌(BCC)是眼睑恶性肿瘤中最常见的类型。手术切除是治疗眼睑BCC的公认金标准,但对于局部晚期或转移性BCC,较大的手术风险和不良预后是困扰医患的最大问题,因此有必要探索新治疗方案。目前靶向治疗具有良好前景,但现有的靶向药物(Hedgehog信号通路抑制剂)面临难以完全清除肿瘤、毒性作用严重以及耐药的发生问题。鉴于以上情况,开发新的靶向药物对治疗该病具有重要意义。Hippo信号通路和Notch信号通路在眼睑BCC的发生和发展中起着重要作用,可能成为治疗的新靶点。因此,本文综述了Hippo信号通路和Notch信号通路在眼睑BCC中的研究进展,旨在为眼睑BCC的靶向治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 眼睑 肿瘤 基底细 Hippo信号通路 notch信号通路 靶向治疗 抗药性 肿瘤 YAP/TAZ 综述
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人RANKL胞外结构域原核表达载体的构建及表达条件优化
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作者 张琴 潘继承 汪劲松 《湖北师范学院学报(自然科学版)》 2014年第1期48-53,共6页
细胞核因子κB受体活化因子配体(Receptor activator of the NF-κB ligand,RANKL)是TNF超家族的重要成员之一,属于Ⅱ型跨膜蛋白,通过与其受体核因子κB受体活化因子(RANK)构建的信号通路参与乳腺癌的发生、肿瘤骨转移、骨质疏松、关节... 细胞核因子κB受体活化因子配体(Receptor activator of the NF-κB ligand,RANKL)是TNF超家族的重要成员之一,属于Ⅱ型跨膜蛋白,通过与其受体核因子κB受体活化因子(RANK)构建的信号通路参与乳腺癌的发生、肿瘤骨转移、骨质疏松、关节炎等病理过程。人RANKL胞外结构域基因片段与原核表达载体pET-21b融合并转化至表达菌Rosetta,并对其表达条件进行了优化。通过对诱导时机,诱导温度,异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)浓度,诱导时间及甘油浓度的条件优化表明,当IPTG的浓度为0.2 mmol/mL,20℃振荡诱导培养6 h时,甘油浓度为4%时,可在上清中获得高效表达的pET-21bRANKL融合蛋白,为该蛋白的进一步纯化及结构与功能研究打下了良好的基础。 展开更多
关键词 人RANKL结构域 大肠杆菌 重组蛋白 表达条件
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灵芝糖蛋白与人源蛋白RANKL胞外结构域的相互作用 被引量:1
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作者 习雪丽 汪劲松 +3 位作者 张新潮 王卫东 柳亚鹏 潘继承 《山东化工》 CAS 2017年第5期31-33,共3页
采用酶辅助超声提取法,利用DEAE-Sephadex A25离子层析分离得到一种天然灵芝糖蛋白GP2。经SDS-PAGE检测,以高碘酸希夫试剂染色得到单一条带,说明此组分为单一糖蛋白,红外检测分析证实此组分(GP2)为糖蛋白。荧光检测结果表明,此糖蛋白导... 采用酶辅助超声提取法,利用DEAE-Sephadex A25离子层析分离得到一种天然灵芝糖蛋白GP2。经SDS-PAGE检测,以高碘酸希夫试剂染色得到单一条带,说明此组分为单一糖蛋白,红外检测分析证实此组分(GP2)为糖蛋白。荧光检测结果表明,此糖蛋白导致人源RANKL胞外结构域(eRANKL)内源荧光减弱,ANS荧光增强,推测此组分可能会使该蛋白构象发生改变。 展开更多
关键词 灵芝 糖蛋白 纯化 人源RANKL结构域
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细菌四类胞外感觉结构域的概述
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作者 许阳阳 袁文肃 《湖北农业科学》 2022年第11期149-157,共9页
细菌通过信号转导网络系统感知外界的环境变化,并通过调节自身基因表达,控制菌体的行为、代谢以及发育等。细菌和古细菌大多数使用双组分转导系统和化学传感系统感知环境变化。基于基因组研究发现在细菌的双组份转导系统和化学传感系统... 细菌通过信号转导网络系统感知外界的环境变化,并通过调节自身基因表达,控制菌体的行为、代谢以及发育等。细菌和古细菌大多数使用双组分转导系统和化学传感系统感知环境变化。基于基因组研究发现在细菌的双组份转导系统和化学传感系统中存在多种不同的胞外结构域,这些胞外结构域能感知胞外信号,对细菌的各种生理功能具有重要作用。介绍了Cache结构域、CHASE结构域、NIT结构域以及4HB结构域这4类胞外感觉结构域的结构特性以及功能,为胞外感觉结构域的分类以及识别信号的位点提供借鉴。 展开更多
关键词 信号转导 双组份系统 化学传感系统 外感觉结构域
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人CD147胞内结构域蛋白的表达与纯化
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作者 吴东 南刚 +2 位作者 李佳悦 刘芬玲 崔洪勇 《转化医学杂志》 2019年第6期326-328,338,共4页
目的构建人CD147胞内结构域(CD147 intracellular domain,CD147ICD)融合蛋白质粒,表达、提取、纯化CD147ICD蛋白并进行蛋白质互作分析。方法将CD147ICD的cDNA片段插入pET-32a(+)质粒载体后,转化大肠杆菌Origami B(DE3)感受态细胞,大量... 目的构建人CD147胞内结构域(CD147 intracellular domain,CD147ICD)融合蛋白质粒,表达、提取、纯化CD147ICD蛋白并进行蛋白质互作分析。方法将CD147ICD的cDNA片段插入pET-32a(+)质粒载体后,转化大肠杆菌Origami B(DE3)感受态细胞,大量培养后用异丙基硫代-β-d-半乳糖苷诱导蛋白表达,超声破碎法裂解细胞,采用Ni-Sepharose FF预装柱纯化TrxA-His6-CD147ICD融合蛋白,经凝血酶酶切、超滤后获得CD147ICD蛋白。结果CD147ICD融合蛋白质粒经测序比对后表明构建成功;采用Ni-Sepharose FF预装柱纯化的TrxA-His6-CD147ICD融合蛋白纯度和浓度均较高,经凝血酶酶切、超滤后获得的CD147ICD蛋白纯度在95%以上,蛋白浓度为0.74 mg/mL。结论纯化出了高纯度的、具有生物学活性的CD147ICD蛋白,为CD147ICD互作分子的鉴定及结构解析奠定了基础。 展开更多
关键词 CD147 内结构域 表达与纯化
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