期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
S,S-和R,R-N-对甲基苯磺酰基-1,2-二苯基乙二胺在卵类粘蛋白柱上的手性拆分 被引量:4
1
作者 王德发 宋雅茹 +2 位作者 胡玉萍 杨亦平 侯冬岩 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期407-409,共3页
利用卵类粘蛋白手性固定相高效液相色谱法直接拆分了S,S 和R,R N 对甲基苯磺酰基 1,2 二苯基乙二胺(TsDPEN)。研究了流动相中有机调节剂的种类和含量、缓冲溶液的酸度、盐浓度和流速等色谱条件对拆分结果的影响。结果表明,在25℃时,采用... 利用卵类粘蛋白手性固定相高效液相色谱法直接拆分了S,S 和R,R N 对甲基苯磺酰基 1,2 二苯基乙二胺(TsDPEN)。研究了流动相中有机调节剂的种类和含量、缓冲溶液的酸度、盐浓度和流速等色谱条件对拆分结果的影响。结果表明,在25℃时,采用0 02mol/L的磷酸二氢钾缓冲溶液(pH4 56)(含20%(体积分数)乙腈)作流动相,流速0 4mL/min,能得到最佳的基线分离。分离度和选择因子分别为2 67和2 23,流出时间在10min之内。方法简单、快速。 展开更多
关键词 S S-对甲基苯酰基-1 2-二苯基乙二胺 R R-n-对甲基苯酰基-1 2-二苯基乙二胺 卵类粘蛋白柱 手性拆分 高效液相色谱 对映体分离
在线阅读 下载PDF
含氮手性及外消旋配体与铑络合物在苯乙酮不对称氢转移反应中的应用
2
作者 王玉新 郝金库 +3 位作者 王万得 曹映玉 杨恩翠 韩晓燕 《天津师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第1期12-14,共3页
将由手性配体(1S,2S)-N-对甲苯磺酰基-1,2-二苯基乙二胺与铑金属络合物二-μ-氯-二(1,5-环辛二烯)二铑;外消旋配体(±)-1,1'-联-2-萘胺、手性活化剂(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺与铑金属络合物二-μ-氯-二(1,5-环辛二烯)二铑组成... 将由手性配体(1S,2S)-N-对甲苯磺酰基-1,2-二苯基乙二胺与铑金属络合物二-μ-氯-二(1,5-环辛二烯)二铑;外消旋配体(±)-1,1'-联-2-萘胺、手性活化剂(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺与铑金属络合物二-μ-氯-二(1,5-环辛二烯)二铑组成的两种催化剂体系用于催化苯乙酮的不对称氢化反应.由气相色谱法及旋光测定法对反应物的转化率及产物的光学纯度分析的结果表明,手性配体和铑金属络合物组成的手性配体催化体系对苯乙酮的转化率为5.11%,产物的光学纯度为72.16%;而外消旋配体、手性活化剂与铑金属络合物组成的外消旋配体催化体系对苯乙酮的转化率为42.84%,产物的光学纯度为16.17%,由此说明手性配体催化体系较外消旋配体催化体系表现出更高的光学选择性. 展开更多
关键词 外消旋配体 铑络合物 苯乙酮 不对称氢化反应 手性配体(1S 2S)-n-对甲苯酰基-1 2-二苯基乙二胺
在线阅读 下载PDF
Development of efficient solid chiral catalysts with designable linkage for asymmetric transfer hydrogenation of quinoline derivatives 被引量:1
3
作者 Yiqi Ren Lin Tao +3 位作者 Chunzhi Li Sanjeevi Jayakumar He Li Qihua Yang 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第9期1576-1585,共10页
Developing chiral solid catalysts for asymmetric catalysis is desirable for the elimination of homogeneous catalysis flaws but remains an immense challenge.Herein,we report the immobilization of TsDPEN on SBA‐15 with... Developing chiral solid catalysts for asymmetric catalysis is desirable for the elimination of homogeneous catalysis flaws but remains an immense challenge.Herein,we report the immobilization of TsDPEN on SBA‐15 with an ionic liquid(IL)linkage via the one‐pot reaction of imidazole‐TsDPEN‐N‐Boc with 3‐(trimethoxysilyl)propyl bromide in the SBA‐15 mesopores.After coordination to Rh,the chiral solid catalysts could efficiently catalyze quinoline transfer hydrogenation,achieving 97%conversion with 93%ee,which was comparable to their homogeneous counterparts.The chiral solid catalyst with the IL linkage afforded much higher turnover frequency than that without the IL linkage(93 h^(–1)vs.33 h^(–1)),attributed to the phase transfer and formate‐enriching ability of the IL linkage.Furthermore,the effect of the pH on the reaction rate of the solid catalyst was investigated,preventing reaction rate retardation during the catalytic process.The tuning of the linkage group is an efficient approach for catalytic activity improvement of immobilized chiral catalysts. 展开更多
关键词 Heterogeneous asymmetric catalysis Asymmetric transfer hydrogenation QUINOLINES IMIDAZOLATE Ionic liquid N‐(p‐toluenesulfonyl)‐1 2‐diphenylethylenediamine
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部