期刊文献+
共找到65篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
端粒酶基因hTRT在胃癌中的表达及其临床意义 被引量:4
1
作者 李贵新 马世庆 +3 位作者 赵常在 王会东 石毅然 徐功立 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期47-49,共3页
目的 探讨胃癌中端粒酶基因hTRT mRNA表达与临床参数的关系,评价hTRT表达检测在胃癌诊断中的价值。方法用原位杂交的方法检测端粒酶基因hTRT mRNA在胃癌、癌旁组织和胃良性病变中的表达和分布情况。结果57例胃癌中hTRT基因表达阳性率为9... 目的 探讨胃癌中端粒酶基因hTRT mRNA表达与临床参数的关系,评价hTRT表达检测在胃癌诊断中的价值。方法用原位杂交的方法检测端粒酶基因hTRT mRNA在胃癌、癌旁组织和胃良性病变中的表达和分布情况。结果57例胃癌中hTRT基因表达阳性率为94.7%(54/57);57例癌旁组织中hTRT基因表达阳性率为0%(0/57);69例胃良性病变中hTRT基因表达阳性率为2.9%(2/69)。胃癌组织中HTRT基因的表达与癌旁组织、胃良性病变比较差异有显著性(P均<0.001)。胃癌组织中hTRT的表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移相关(P均<0.05),但与肿瘤分期无相关性(P>0.05)。hTRT表达的阳性分级与淋巴结转移相关(P<0.01)。但与胃癌分化程度和分期无相关性(P均>0.05)。结论端粒酶基因hTRT表达检测在胃癌诊断中可能有一定的价值。 展开更多
关键词 临床意义 胃癌 基因表达 htrt基因 端粒酶 诊断
在线阅读 下载PDF
hTRT反义基因对胃癌细胞端粒酶及凋亡相关基因表达的影响 被引量:16
2
作者 杨仕明 房殿春 +3 位作者 杨金亮 罗元辉 鲁荣 刘为纹 《世界华人消化杂志》 CAS 2002年第2期149-152,共4页
目的:探讨人端粒酶蛋白催化活性亚单位(humantelomerasereversetranscriptase,hTRT)反义基因治疗对胃癌细胞端粒酶及凋亡相关基因表达的影响.方法:采用基因重组的方法,构建hTRT正?反义真核表达载体,并用脂质体导入SGC-7901胃癌细胞株,... 目的:探讨人端粒酶蛋白催化活性亚单位(humantelomerasereversetranscriptase,hTRT)反义基因治疗对胃癌细胞端粒酶及凋亡相关基因表达的影响.方法:采用基因重组的方法,构建hTRT正?反义真核表达载体,并用脂质体导入SGC-7901胃癌细胞株,检测转染细胞增殖能力?细胞周期?端粒酶活性?端粒酶亚单位及bcl-2,c-myc基因表达的变化.结果:成功构建hTRT正?反义真核表达载体,并导入胃癌细胞,筛选出稳定表达正?反义hTRT的阳性克隆7901-S,7901-AS1和7901-AS2.反义细胞增生能力明显减弱,凋亡细胞和G0/G1期细胞增多,增生指数下降,端粒酶活性下降,端粒酶亚单位hTRT的表达减少,而TP1,hTR无明显变化,进一步研究发现bcl-2和c-myc基因的表达在转录和翻译水平均明显下调.结论:hTRT和c-myc,bcl-2基因的调节作用是相互的,反义hTRT基因可以通过下调胃癌细胞hTRT?c-myc?bcl-2基因的表达,一方面降低端粒酶活性,另一方面一定程度增加凋亡细胞的比率,从而抑制细胞的生长. 展开更多
关键词 端粒酶 htrt反义基因 胃癌 细胞凋亡 BCL-2基因 C-MYC基因
在线阅读 下载PDF
人hTRT正反义真核表达载体的构建及初步鉴定 被引量:6
3
作者 杨仕明 房殿春 +4 位作者 杨金亮 罗元辉 鲁荣 刘为纹 梁光萍 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期1113-1114,共2页
目的 构建人端粒酶蛋白催化亚单位 (hTRT)正、反义真核表达载体。方法 采用分子克隆技术将hTRTcDNA正向及反向克隆到真核表达载体pcl neo中。结果 NotⅠ酶切后 ,正义重组基因为 8.8kb一条带 ,反义重组基因为 3 .4kb和 5 .4kb二条带 ... 目的 构建人端粒酶蛋白催化亚单位 (hTRT)正、反义真核表达载体。方法 采用分子克隆技术将hTRTcDNA正向及反向克隆到真核表达载体pcl neo中。结果 NotⅠ酶切后 ,正义重组基因为 8.8kb一条带 ,反义重组基因为 3 .4kb和 5 .4kb二条带 ,与理论计算相符。 展开更多
关键词 肿瘤 基因治疗 htrt 真核表达载体 分子克隆
在线阅读 下载PDF
反义hTRT转染对SGC-7901胃癌细胞株形态学的影响 被引量:6
4
作者 杨仕明 房殿春 +3 位作者 杨金亮 罗元辉 鲁荣 刘为纹 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期1034-1036,共3页
目的 探讨人端粒酶蛋白催化亚单位 (hTRT)反义基因转染对SGC 790 1胃癌细胞株形态学的影响 ;方法 采用脂质体法将hTRT正、反义真核表达载体导入SGC 790 1胃癌细胞株中 ,从光镜、电镜水平观察转染细胞形态学的变化。结果 与未转染细... 目的 探讨人端粒酶蛋白催化亚单位 (hTRT)反义基因转染对SGC 790 1胃癌细胞株形态学的影响 ;方法 采用脂质体法将hTRT正、反义真核表达载体导入SGC 790 1胃癌细胞株中 ,从光镜、电镜水平观察转染细胞形态学的变化。结果 与未转染细胞相比 ,光镜下hTRT反义基因转染的SGC 790 1胞体增大 ,胞浆丰富 ,分裂相减少 ,核浆比增大 ,异型性减小 ;透射电镜下反义基因转染细胞细胞器丰富 ,胞浆内出现分泌泡样结构及胞质内微囊 ;扫描电镜下反义基因转染细胞表面微绒毛增多 ,胞体周围可见大量颗粒样物质 ,根据AB/PAS染色结果 ,这些颗粒样物质有可能是其分泌的粘液颗粒。结论 hTRT反义基因有促进SGC 790 1细胞分化的作用。 展开更多
关键词 人端粒酶蛋白催化亚单位 反义基因 胃癌 htrt 基因转染
在线阅读 下载PDF
皮肤常见恶性肿瘤中端粒酶hTRT的表达 被引量:4
5
作者 王建力 陈莉 +1 位作者 王桂兰 曹晓蕾 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期284-286,共3页
用免疫组化(LSAB)法检测皮肤常见的恶性肿瘤中端粒酶hTRT(humantelomerasereversetranscriptase)的表达特征,探讨hTRT在肿瘤中的可能作用。结果显示,140例肿瘤中hTRT阳性表达率为76.4%107/140,其中鳞状细胞癌75%51/68基底细胞癌72.4%21... 用免疫组化(LSAB)法检测皮肤常见的恶性肿瘤中端粒酶hTRT(humantelomerasereversetranscriptase)的表达特征,探讨hTRT在肿瘤中的可能作用。结果显示,140例肿瘤中hTRT阳性表达率为76.4%107/140,其中鳞状细胞癌75%51/68基底细胞癌72.4%21/29恶性黑素瘤88.2%30/34,Bowen病55.6%5/9均显著高于癌旁相对正常皮肤15.38%4/26。在鳞状细胞癌、基底细胞癌和恶性黑素瘤之间及在同型肿瘤的不同分化、分型中hTRT表达率无显著差异。发现3种hTRT表达模式膜型以鳞状细胞癌为主,阳性细胞多分布在癌巢周围;核型以基底细胞癌为主,阳性细胞多分布在癌巢中央;浆型以恶性黑素瘤为主,阳性细胞呈灶性分布。提示在皮肤常见恶性肿瘤中hTRT表达是个常见事件,肿瘤中hTRT异质性分布与肿瘤类型相关。 展开更多
关键词 端粒酶htrt 鳞状细胞癌 基底细胞癌 恶性黑素瘤 BOWEN病
在线阅读 下载PDF
端粒酶hTR和hTRT在肿瘤中的表达及意义 被引量:2
6
作者 卫建平 张波 +3 位作者 苑昕 应建明 王晨 张晓琴 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2002年第2期156-158,共3页
目的 :探讨端粒酶hTR、hTRT基因表达在人肿瘤中的意义 ,并与 p5 3蛋白改变相比较 ,评估其对肿瘤临床诊断的价值。方法 :用原位杂交及免疫组化技术检测了 115例恶性肿瘤、6 0例良性及癌前病变中hTR和hTRT的表达 ,并与 p5 3基因蛋白改变... 目的 :探讨端粒酶hTR、hTRT基因表达在人肿瘤中的意义 ,并与 p5 3蛋白改变相比较 ,评估其对肿瘤临床诊断的价值。方法 :用原位杂交及免疫组化技术检测了 115例恶性肿瘤、6 0例良性及癌前病变中hTR和hTRT的表达 ,并与 p5 3基因蛋白改变相比较。结果 :hTR、hTRT在人恶性肿瘤中的平均检出率分别为 81%、83%。在转移性癌中两者均为 10 0 %的阳性率 ,而在慢性肝炎伴肝硬化中hTR、hTRT分别可见 5 0 %、6 0 %的弱阳性表达 ,其他良性病变及癌前病变均为阴性。p5 3蛋白在人恶性肿瘤中的平均阳性率为 4 9 6 % :在良性病变及癌前病变均为阴性。结论 :恶性肿瘤中hTR和hTRT明显高于 p5 3的检出率 ,且在良恶性病变中的表达差异有显著性 (P <0 0 5 ) ,并提示端粒酶hTR、hTRT与癌的生物学行为有密切关系 ,端粒酶基因hTR、hTRT的原位杂交检测可以作为一个比 p5 3更好的肿瘤诊断的新标记物。 展开更多
关键词 端粒酶 HTR htrt 肿瘤 P53蛋白 原位杂交
在线阅读 下载PDF
胃癌组织端粒酶hTRT与抑癌基因p53和p16表达的关系 被引量:6
7
作者 李贵新 李国庆 +1 位作者 赵常在 徐功立 《世界华人消化杂志》 CAS 2002年第5期591-593,共3页
目的:探讨胃癌中端粒酶基因hTRT及抑癌基因p53和p16mR-NA表达与临床参数的关系,评价hTRT表达检测在胃癌诊断中的价值,探讨hTRT基因与p53和p16基因表达的关系。 方法:用核酸探针和原位杂交的方法分别检测端粒酶基因hTRT及抑癌基因p53和p1... 目的:探讨胃癌中端粒酶基因hTRT及抑癌基因p53和p16mR-NA表达与临床参数的关系,评价hTRT表达检测在胃癌诊断中的价值,探讨hTRT基因与p53和p16基因表达的关系。 方法:用核酸探针和原位杂交的方法分别检测端粒酶基因hTRT及抑癌基因p53和p16mRNA在57例胃癌、57例癌旁组织和69例胃良性病变中的表达和分布情况。 结果:57例胃癌中hTRT基因表达阳性率为94.7%(54/57);57例癌旁组织中hTRT基因表达阳性率为0%(0/57);69例胃良性病变中hTRT基因表达阳性率为2.9%(2/69)。胃癌组织中hTRT基因的表达与癌旁组织、胃良性病变比较差异有显著性(P均<0.001)。胃癌组织中hTRT的表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移相关(P均<0.05),与肿瘤分期无相关性(P>0.05)。p53仅在胃癌组织中表达,胃黏膜良性病变中未见表达。胃癌组与后者比较有显著差异(X^2=35.889,P<0.01)。p16仅在胃癌组织中表达,胃黏膜良性病变中未见表达。胃癌组与后者比较有显著差异(X^2=34.059,P<0.01)。统计学分析,胃癌中hTRT基因表达和p53基因表达无相关性(X^2=0.100,P>0.05)。胃癌中hTRT基因表达和p16基因表达无相关性(X^2=0.065,P>0.05)。 结论:端粒酶基因hTRT表达检测在胃癌诊断中可能有一定的价值。研究结果还不能证明hTRT基因表达和抑癌基因p53、p16的表达有? 展开更多
关键词 胃癌组织端粒酶 htrt 抑癌基因P53 P16表达
在线阅读 下载PDF
胃癌端粒酶活性及端粒酶hTRT表达的研究 被引量:2
8
作者 徐萍 厉有名 +2 位作者 王开明 王升启 郑晓飞 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2000年第2期70-72,81,共4页
目的 :探讨端粒酶活性及端粒酶hTRT表达在胃癌发生及发展中的作用。方法 :分别采用TRAP银染法和RT PCR法对胃粘膜端粒酶活性及端粒酶hTRTmRNA进行检测。结果 :胃癌组织端粒酶阳性率为 1 0 0 % (8/8) ,胃癌前状态组织端粒酶阳性率为 40 %... 目的 :探讨端粒酶活性及端粒酶hTRT表达在胃癌发生及发展中的作用。方法 :分别采用TRAP银染法和RT PCR法对胃粘膜端粒酶活性及端粒酶hTRTmRNA进行检测。结果 :胃癌组织端粒酶阳性率为 1 0 0 % (8/8) ,胃癌前状态组织端粒酶阳性率为 40 % (4/1 0 ) ,浅表性胃炎均为阴性 (0 /9)。胃癌组织hTRTmRNA阳性率为 85 .7% (6/7) ,浅表性胃炎均为阴性 (0 /5 )。结论 :端粒酶激活参与胃癌的形成和发展 ,可能有助于胃癌的早期诊断。胃粘膜端粒酶hTRT表达水平可能反映端粒酶存在和活化的程度。 展开更多
关键词 端粒酶 htrt基因 基因表达 胃肿瘤
在线阅读 下载PDF
hTRT和C-myc的表达在食管上皮增生和癌变过程中的意义 被引量:3
9
作者 吴名耀 吴贤英 庄楚香 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2003年第1期17-20,共4页
目的 :研究食管粘膜上皮癌变过程人端粒酶反转录酶(hTRT)和C_myc蛋白的表达 ,并探讨其与食管癌发生的关系。 方法 :应用免疫组化S_P法 ,观察70例食管癌切除新鲜标本的上切缘正常粘膜、癌旁食管粘膜上皮和食管原位癌组织中hTRT和C_myc蛋... 目的 :研究食管粘膜上皮癌变过程人端粒酶反转录酶(hTRT)和C_myc蛋白的表达 ,并探讨其与食管癌发生的关系。 方法 :应用免疫组化S_P法 ,观察70例食管癌切除新鲜标本的上切缘正常粘膜、癌旁食管粘膜上皮和食管原位癌组织中hTRT和C_myc蛋白的表达情况。 结果 :hTRT和C_myc在增生和恶变的食管粘膜上皮细胞表达 ,两者在食管癌变过程显示相同的分布模式。 结论 :端粒酶hTRT和C_myc蛋白的表达与食管粘膜上皮的恶性转化密切相关 。 展开更多
关键词 htrt C-MYC 食管上皮 癌变
在线阅读 下载PDF
卵巢分化型上皮肿瘤端粒酶hTRT基因、p53、C-erb-B2蛋白检测与比较 被引量:2
10
作者 卫建平 张波 +2 位作者 沈容 李圣爱 侯琳 《诊断病理学杂志》 CSCD 2000年第1期33-35,I012,共3页
目的 探讨检测hTRT基因表达在卵巢分化型上皮源肿瘤中的价值。方法 用原位杂交检测 75例卵巢良性 (43例 )、低度恶性 (8例 )、恶性上皮源肿瘤 (2 4例 )hTRT基因表达 ,同时用免疫组化检测p5 3,C erb B2蛋白表达。结果  75例肿瘤中 ,h... 目的 探讨检测hTRT基因表达在卵巢分化型上皮源肿瘤中的价值。方法 用原位杂交检测 75例卵巢良性 (43例 )、低度恶性 (8例 )、恶性上皮源肿瘤 (2 4例 )hTRT基因表达 ,同时用免疫组化检测p5 3,C erb B2蛋白表达。结果  75例肿瘤中 ,hTRT基因 :良性肿瘤 12 % (5 / 43) ;低度恶性肿瘤 38% (3/ 8) ;恶性肿瘤 96 % (2 3/ 2 4) ,三者间存在着显著性差异 (P <0 0 5 ) ,淋巴结转移性浆液性乳头状囊腺癌 10 0 % (2 / 2 )。p5 3阳性分布 :良性肿瘤 0 % (0 /43) ;低度恶性肿瘤 2 5 % (2 / 8) ;恶性肿瘤 42 % (10 / 2 4) ,三者间存在着显著性差异 (P <0 0 5 )。淋巴结转移性浆液性乳头状囊腺癌 5 0 % (1/ 2 )。C erb B2阳性分布 :良性肿瘤 9% (4/ 43) ;低度恶性肿瘤 2 5 % (2 / 8) ;恶性肿瘤 46 % (11/2 4)。良性与恶性肿瘤间存在着显著性差异 (P <0 0 5 ) ,而良性与低度恶性间无差异 (P >0 0 5 )。hTRT与p5 3,C erb B2的表达均无相关性 (P >0 0 5 )。结论 端粒酶hTRT基因在恶性卵巢分化型上皮源肿瘤中有显著性改变 ,其基因的表达较p5 3,C erb B2蛋白改变更为普遍 。 展开更多
关键词 htrt C-ERB-B2 P53 卵巢肿瘤 分化型上皮肿瘤
在线阅读 下载PDF
端粒酶hTRT mRNA在口腔癌前病变中的表达 被引量:3
11
作者 王宇 魏永祥 +6 位作者 田媛 王效军 杨光 刘畅 戴建新 李春明 吴再军 《中国中西医结合耳鼻咽喉科杂志》 2006年第1期14-15,共2页
目的探讨端粒酶hTRT mRNA在口腔癌前病变中的表达相关性。方法采用原位杂交方法检测病变组织中hTRT mRNA的表达水平。其中非典型增生18例、单纯性增生5例、肿瘤周围邻近组织5例、正常口腔黏膜2例,共30例口腔病理标本。结果55.6%非典型增... 目的探讨端粒酶hTRT mRNA在口腔癌前病变中的表达相关性。方法采用原位杂交方法检测病变组织中hTRT mRNA的表达水平。其中非典型增生18例、单纯性增生5例、肿瘤周围邻近组织5例、正常口腔黏膜2例,共30例口腔病理标本。结果55.6%非典型增生(10/18)、20%单纯性增生(1/5)、20%肿瘤周围邻近组织(1/5)、0%正常口腔黏膜(0/2)端粒酶hTRT mRNA显示阳性表达。其中重度非典型增生与轻度及中度非典型增生之间端粒酶hTRT mRNA表达差异有显著性意义(P<0.05)。结论端粒酶hTRT mRNA在口腔癌前病变中有表达,端粒酶活性的激活可能发生在口腔癌前病变晚期,其活性的激活是口腔癌前病变恶变及恶性肿瘤形成的重要因素。 展开更多
关键词 端粒酶htrt MRNA 癌前病变 原位杂交
在线阅读 下载PDF
端粒酶hTRT在子宫内膜癌中的表达及意义 被引量:1
12
作者 张洪德 赵文波 +1 位作者 胡劲辉 肖庆 《现代检验医学杂志》 CAS 2009年第4期145-147,共3页
目的探讨子宫内膜组织中端粒酶催化亚单位(hTRT)表达对子宫内膜癌的诊断意义。方法采用原位杂交法对40例子宫内膜癌、20例子宫内膜不典型增生及8例正常子宫内膜组织的hTRT表达进行检测。结果子宫内膜癌组织hTRT表达阳性率为87.5%,... 目的探讨子宫内膜组织中端粒酶催化亚单位(hTRT)表达对子宫内膜癌的诊断意义。方法采用原位杂交法对40例子宫内膜癌、20例子宫内膜不典型增生及8例正常子宫内膜组织的hTRT表达进行检测。结果子宫内膜癌组织hTRT表达阳性率为87.5%,明显高于子宫内膜不典型增生与正常子宫内膜组织(P〈0.01);子宫内膜不典型增生组织hTRT表达阳性率(40%)较正常子宫内膜组织(12.5%)高,但差异无统计学显著性意义(P〉0.05)。结论从正常子宫内膜到子宫内膜不典型增生及子宫内膜癌,hTRT表达阳性率逐渐增高,提示hTRT阳性表达与子宫内膜癌的发生发展高度相关,对子宫内膜癌的诊断具有重要意义。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 htrt 原位杂交
在线阅读 下载PDF
端粒酶蛋白催化亚基(hTRT)mRNA在口腔鳞癌形成过程中的表达 被引量:1
13
作者 张铃 张伟国 刘正 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期307-309,I014,共3页
目的:观察端粒酶催化蛋白基因hTRT在口腔粘膜恶性转化不同阶段中的表达,探讨其与口腔粘膜细胞恶性程度的关系。方法:用原位杂交技术检测82例标本,其中正常口腔粘膜7例、上皮单纯性增生7例、上皮异常增生30例、原位癌8例、口腔粘膜鳞癌3... 目的:观察端粒酶催化蛋白基因hTRT在口腔粘膜恶性转化不同阶段中的表达,探讨其与口腔粘膜细胞恶性程度的关系。方法:用原位杂交技术检测82例标本,其中正常口腔粘膜7例、上皮单纯性增生7例、上皮异常增生30例、原位癌8例、口腔粘膜鳞癌30例。结果:正常口腔粘膜、上皮单纯性增生组织中hTRT的mRNA表达较弱,阳性信号仅局限于上皮基底层及副基底层间,阳性率21.4%(3/14);上皮异常增生中hTRTmRNA阳性表达见于多层上皮细胞,并随细胞异形性增高而表达增强,阳性率46.7%(14/30);口腔粘膜鳞癌组织中hTRT的mRNA有较强阳性表达,阳性率81.6%(31/38)。结论:端粒酶hTRT基因的表达与口腔粘膜细胞的恶性程度密切相关。 展开更多
关键词 端粒酶 htrt基因 癌前病变 口腔鳞癌 MRNA
在线阅读 下载PDF
端粒酶hTRT基因反义寡核苷酸抑制白血病细胞增殖和端粒酶活性的研究 被引量:2
14
作者 李贵新 张建华 +5 位作者 赵常在 王会东 石毅然 王峰 张永庆 徐功立 《实用癌症杂志》 2002年第2期134-136,共3页
目的 探讨端粒酶基因反义寡核苷酸对白血病细胞增殖和端粒酶活性的影响。方法 采用MTT法检测不同剂量反义寡核苷酸不同时间对白血病细胞HL 60增殖的影响 ,采用TRAP PCR法检测经反义寡核苷酸处理后的白血病细胞不同时间端粒酶活性的变... 目的 探讨端粒酶基因反义寡核苷酸对白血病细胞增殖和端粒酶活性的影响。方法 采用MTT法检测不同剂量反义寡核苷酸不同时间对白血病细胞HL 60增殖的影响 ,采用TRAP PCR法检测经反义寡核苷酸处理后的白血病细胞不同时间端粒酶活性的变化。结果 不同剂量端粒酶基因hTRT反义寡核苷酸与HL 60细胞共育 48h后 ,表现出其对白血病细胞增殖的抑制作用。端粒酶基因hTRT反义寡核苷酸 5 μmol/L处理HL 60细胞 2 4h后 ,端粒酶活性明显下降 ,而且随作用时间的延长 ,端粒酶活性不断降低 ,96h后下降至对照组的 44 .4%。 展开更多
关键词 端粒酶 寡核苷酸 白血病 细胞增殖 htrt基因 反义寡核苷酸
在线阅读 下载PDF
端粒酶基因hTRT在甲状腺乳头状癌的表达及意义 被引量:2
15
作者 黄雄飞 张鹏飞 +2 位作者 高凌云 高美钦 郑朝增 《福建医科大学学报》 2002年第3期254-256,F002,共4页
目的 探讨端粒酶基因 h TRT在甲状腺乳头状癌的表达及其意义。 方法 应用原位杂交方法检测端粒酶基因 h TRT在 30例甲状腺乳头状癌、19例甲状腺良性病变及 16例癌旁正常甲状腺组织中的表达。 结果  h TRTm RNA在甲状腺乳头状癌中... 目的 探讨端粒酶基因 h TRT在甲状腺乳头状癌的表达及其意义。 方法 应用原位杂交方法检测端粒酶基因 h TRT在 30例甲状腺乳头状癌、19例甲状腺良性病变及 16例癌旁正常甲状腺组织中的表达。 结果  h TRTm RNA在甲状腺乳头状癌中的阳性率为 (2 5 /30 ,83.3% ) ,显著高于甲状腺良性病变中的阳性率 (3/19,15 .8% )和正常甲状腺组织中的阳性率 (0 /16 ,0 % ) ;而且病期晚及有淋巴结转移者阳性率增高。 结论 端粒酶基因 h TRT为甲状腺乳头状癌恶性表型增高的标志。 h TRTm 展开更多
关键词 端粒酶 甲状腺乳头状癌 基因表达 htrt基因 原位杂交 辅助诊断 预后
在线阅读 下载PDF
端粒酶基因hTRT和hTR在胃癌组织中的表达及其意义 被引量:1
16
作者 许静洪 魏晓丽 +2 位作者 成延萍 侯琳 张波 《陕西医学杂志》 CAS 北大核心 2002年第9期818-819,共2页
目的 :探讨端粒酶基因 h TRT和 h TR在胃癌组织中的表达及其意义。方法 :用原位杂交技术检测 48例胃癌组织、1 0例正常胃粘膜组织中端粒酶基因的表达。结果 :48例胃癌组织中 h TRT和 h TR阳性表达分别为 79.2 %和 85 .4% ;1 0例正常胃... 目的 :探讨端粒酶基因 h TRT和 h TR在胃癌组织中的表达及其意义。方法 :用原位杂交技术检测 48例胃癌组织、1 0例正常胃粘膜组织中端粒酶基因的表达。结果 :48例胃癌组织中 h TRT和 h TR阳性表达分别为 79.2 %和 85 .4% ;1 0例正常胃粘膜组织中除1例 h TR弱阳性表达外均为阴性表达 ,胃癌组织与正常胃粘膜组织中 h TRT、h TR的表达均有显著性差异。结论 :端粒酶基因 h TRT和 h TR在胃癌中均为高表达 ,且 h TRT和 h TR有相关性 。 展开更多
关键词 胃癌 胃肿瘤 病理生理学 端粒酶基因 HTR基因 htrt基因
在线阅读 下载PDF
端粒酶催化亚单位(hTRT)基因在人胃癌组织中的表达 被引量:1
17
作者 吴文辉 詹文华 彭俊生 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期545-546,共2页
关键词 端粒酶催化亚单位(htrt)基因 胃癌 表达 癌组织
在线阅读 下载PDF
小肝癌中端粒酶蛋白hTRT基因检测与P53、N-ras、nm23H1、PCNA表达及其相关性研究 被引量:5
18
作者 陈莉 陈玉泉 +1 位作者 施裕新 鄂群 《南通医学院学报》 2000年第4期340-343,共4页
目的 :研究小肝癌中端粒酶蛋白 h TRT基因与 P5 3蛋白、N- ras蛋白、 nm2 3H1蛋白、PCNA表达及其相关性。方法 :在 2 0例小肝癌中用原位杂交 ,免疫组化方法检测 h TRT基因与 P5 3蛋白、N- ras蛋白、nm2 3H1蛋白、PCNA的表达。结果 :h TR... 目的 :研究小肝癌中端粒酶蛋白 h TRT基因与 P5 3蛋白、N- ras蛋白、 nm2 3H1蛋白、PCNA表达及其相关性。方法 :在 2 0例小肝癌中用原位杂交 ,免疫组化方法检测 h TRT基因与 P5 3蛋白、N- ras蛋白、nm2 3H1蛋白、PCNA的表达。结果 :h TRT阳性信号检出率 80 % (16 / 2 0 ) ,其余蛋白检出阳性率 P5 3为 35 % (7/ 2 0 ) ,N- ras为90 % (18/ 2 0 ) ,nm 2 3H1为 85 % (17/ 2 0 )及 PCNA强阳性率为 5 5 % (11/ 2 0 ) ;癌中 h TRT阳性信号、P5 3蛋白、PCNA表达强度显著高于癌旁非癌组织 (P<0 .0 5 ) ;癌不同分化组中 P5 3蛋白、nm2 3H1、PCNA表达有显著差异 (P<0 .0 5 ) ;癌中 h TRT阳性信号分布有膜型和浆型两种形式 ,其分布形式、信号强度均与 PCNA阳性强度密切相关 (P<0 .0 1) ,但未检出与 P5 3、N- ras、nm 2 3H1有明显相关性。 nm2 3H1,N- ras在癌与非癌中表达较高。结论 :肝癌发生发展不同阶段有多种基因各自发挥着不同的作用 ,P5 3异常表达是肝癌多基因变化的基础。端粒酶活化发生在肝癌早期 ,是肝细胞增生和恶性转化所必需 ,其检出结果对鉴别肿瘤恶变有重要意义。 展开更多
关键词 小肝癌 端粒酶蛋白 htrt基因 原位杂交 P53 PCNA
在线阅读 下载PDF
胃癌及癌前病变中hTRT基因的表达 被引量:1
19
作者 金梅 张维萍 +1 位作者 罗元平 刘福旭 《中国厂矿医学》 CAS 2005年第4期304-304,共1页
目的探讨端粒酶基因与胃癌及癌前病变恶性转化的关系及其作用。方法应用原位杂交方法检测端粒酶基因hTRT在121例不同病变胃黏膜组织的表达。结果在慢性浅表性胃炎(CSG),慢性萎缩性胃炎(CAG),胃息肉(GP),残胃(GR),胃溃疡(GU)和胃癌(GC)... 目的探讨端粒酶基因与胃癌及癌前病变恶性转化的关系及其作用。方法应用原位杂交方法检测端粒酶基因hTRT在121例不同病变胃黏膜组织的表达。结果在慢性浅表性胃炎(CSG),慢性萎缩性胃炎(CAG),胃息肉(GP),残胃(GR),胃溃疡(GU)和胃癌(GC)中端粒酶hTRT的阳性表达率分别为0%,25.00%,0%,7.14%、13.64%和82.14%。结论端粒酶基因hTRT的表达与胃癌前病变的恶性转化密切相关,其重新激活可能在胃癌的发生中起关键作用。 展开更多
关键词 胃肿瘤 癌前病变 htrt基因
在线阅读 下载PDF
SBHL对HeLa细胞c-myc,H-ras和hTRT基因表达的研究 被引量:3
20
作者 艾金霞 《北华大学学报(自然科学版)》 CAS 2009年第4期319-321,共3页
目的观察澳洲茄胺盐酸盐对HeLa细胞c-myc,H—ras和hTRT基因表达的影响.方法用鼠抗人c-mycMcAb,H-ras McAb和hTRTPcAb作为一抗,生物素化羊抗鼠IgG作为二抗,用免疫组化方法测定澳洲茄胺盐酸盐对HeLa细胞c-myc,H—ms和hTRT基因的表... 目的观察澳洲茄胺盐酸盐对HeLa细胞c-myc,H—ras和hTRT基因表达的影响.方法用鼠抗人c-mycMcAb,H-ras McAb和hTRTPcAb作为一抗,生物素化羊抗鼠IgG作为二抗,用免疫组化方法测定澳洲茄胺盐酸盐对HeLa细胞c-myc,H—ms和hTRT基因的表达.结果澳洲茄胺盐酸盐处理的HeLa细胞与对照组相比,c-myc,H-ras和hTRT基因的表达均明显降低(P〈0.05).结论澳洲茄胺盐酸盐下调HeLa细胞c-myc和H-ras基因的表达,抑制细胞增殖,诱导分化;澳洲茄胺盐酸盐下调HeLa细胞hTRT基因的表达,抑制端粒酶活性,抑制细胞生长. 展开更多
关键词 澳洲茄胺盐酸盐 HELA细胞 C-MYC基因 H—ras基因 htrt基因 端粒酶
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部