要闻速递——欧盟批准Genzyme公司高磷血症药物碳酸司维拉姆上市

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《世界临床药物》 CAS 2009年第7期447-447,共1页

2009年6月，Genzyme公司宣布，其治疗高磷血症新药碳酸司维拉姆（sevelamer carbonate，Renvela）获欧盟批准用于帮助慢性肾病患者控制血磷水平。

关键词 genzyme公司 司维拉姆 高磷血症 碳酸 欧盟 上市 药物 患者控制

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Genzyme公司向FDA提交Clolar~治疗成人急性髓样细胞白血病的补充申请

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作者 罗恒 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 2009年第1期47-48,共2页

Genzyme公司于2008—11-25宣布，该公司已向FDA提交氯法拉滨（Clolar ）治疗成人急性髓样细胞白血病（AML）的补充新药申请，并请求FDA优先审批其申请。如果获得优先审批权，Clolar 有望于2009年上半年获得批准治疗该适应证。

关键词 genzyme公司 髓样细胞 成人急性 FDA 白血病 补充申请 治疗 补充新药申请

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Genzyme公司高磷血症药物碳酸司维拉姆获准在欧盟上市

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《临床合理用药杂志》 2009年第10期13-13,共1页

关键词 genzyme公司 司维拉姆 高磷血症 欧盟 碳酸 药物 上市 患者控制

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Genzyme公司将生产Thymoglobulin

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作者 罗娟（摘） 《国外药讯》 2007年第5期38-38,共1页

在获得美国FDA的完成批准后，Genzyme公司将在Waterford的爱尔兰工厂开始生产和销售Thymoglobulin（抗胸腺细胞，兔），包括产品的包装和标签，该药用于治疗肾移植患者的急性排斥反应。

关键词 genzyme公司 急性排斥反应 美国FDA 抗胸腺细胞 肾移植患者 爱尔兰 成批 销售

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Genzyme公司的Renagel具有更低的死亡率

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作者 张森（摘） 《国外药讯》 2007年第8期43-43,共1页

美国生物技术公司Genzyme称，研究表明，相对于使用基于钙盐的磷酸盐结合物，患者使用它们公司的磷酸盐结合物Renagel（sevelamer HCl）（Ⅰ），会使死亡率明显减低。

关键词 genzyme公司 Renagel 死亡率 生物技术公司 结合物 磷酸盐

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Genzyme公司在欧盟提交Synvisc治疗骨关节炎附加适应症的申请

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作者 贾永蕊（摘） 《国外药讯》 2007年第6期25-26,共2页

Genzyme公司已经提出Synvisc（Hylan G—F20）（Ⅰ）治疗踝关节和肩骨关节炎疼痛附加适应症的欧洲申请。公司希望在2006年年底能获得批准，在（Ⅰ）的标签中的适应症中增加踝和肩部骨关节炎，包括用于膝关节和髋关节，这将使其在欧洲成... Genzyme公司已经提出Synvisc（Hylan G—F20）（Ⅰ）治疗踝关节和肩骨关节炎疼痛附加适应症的欧洲申请。公司希望在2006年年底能获得批准，在（Ⅰ）的标签中的适应症中增加踝和肩部骨关节炎，包括用于膝关节和髋关节，这将使其在欧洲成为治疗四个主要关节骨关节炎疼痛的少数透明质酸黏弹性补充疗法之一。 展开更多

关键词 genzyme公司 关节骨关节炎 附加适应症 治疗 黏弹性补充疗法 欧盟 透明质酸 踝关节

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Genzyme公司的C型艰难梭菌相关腹泻治疗药显示前景不错

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作者 李雅娟（摘） 《国外药讯》 2007年第3期14-15,共2页

在治疗艰难梭菌相关性腹泻（CDAD）的Ⅱ期研究中，Genzyme公司的tolevamer（Ⅰ）显示与万古霉素（Ⅱ）同样有效，且具有降低疾病复发的优势。

关键词 genzyme公司 艰难梭菌相关腹泻 治疗药 C型 相关性腹泻 Ⅱ期研究 万古霉素 疾病复发

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Genzyme公司的研发产品

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作者 金伟秋（摘） 《国外药讯》 2006年第2期33-33,共1页

美国大型生物技术公司Genzyme的主任科学官员Alan Smith在接受采访时说，在今后的发展中该公司将继续利用药物基因组学和以患者为中心的治疗。

关键词 genzyme公司 产品 研发 生物技术公司 以患者为中心 药物基因组学

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Genzyme公司的Myozyme开始pompe病研究

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作者 李燕燕 《国外药讯》 2003年第9期31-31,共1页

关键词 genzyme公司 Myozyme pompe病 研究

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生物技术及产品——Genzyme与Osiris公司签署干细胞研发协议

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作者 陆颖（摘） 《国外药讯》 2009年第1期32-32,共1页

Genzyme公司将付给Osiris Therapeutics公司1．3亿美元首付款和高达12．5亿美元的阶段性付款，用于在美国和加拿大以外的地区开发和商业化两个处于开发后期的成人干细胞疗法Prochymal（Ⅰ）和Chondrogen（Ⅱ）。

关键词 成人干细胞疗法 Therapeutics公司 生物技术 genzyme公司 协议 产品 商业化 加拿大

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Cyclacel与Genzyme签订肾脏病的协议

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作者 范丽珠（摘） 《国外药讯》 2006年第3期21-22,共2页

Cyclacel公司与Genzyme公司签订。肾脏病的评价和选择协议。Cyclacel正在开发临床前环素依赖性激酶（Cyclindependent kinase，CDK）抑制剂分子，按照协议Genzyme公司获得受让其中用于肾脏病和某些相关疾病的两种分子的选择专营权。

关键词 肾脏病 genzyme公司 协议 依赖性激酶 相关疾病 临床前 抑制剂 专营权 分子

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Genzyme递交Clolar治疗AML的申请

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作者 陆颖（摘） 《国外药讯》 2009年第1期17-18,共2页

Genzyme公司已向美国FDA递交Clolar（clofarabine）的补充新药申请（sNDA），用于治疗至少有一个不利预后因子的以前未经治疗的六十岁（含）以上成人急性髓性白血病（AML）。

关键词 治疗 AML genzyme公司 成人急性髓性白血病 补充新药申请 美国FDA 预后因子

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Dyax／Genzyme的DX-88获得阳性结果

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作者 曹菊 《国外药讯》 2005年第3期32-32,共1页

Dyaxcorp及Genzyme公司最近公布了DX-88(Ⅰ)令人鼓舞的Ⅱ期临床试验最终结果，(Ⅰ)是一种特异和有效的激肽释放酶抑制剂，可用于治疗遗传性血管神经性水肿。遗传性血管神经性水肿是一种罕见致衰弱可威胁生命的急性炎症，表现为疼痛及水肿。

关键词 Dyaxcorp公司 genzyme公司 DX-88 获阳性结果 临床试验 激肽释放酶抑制剂

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Genzyme的Mozobii获得CHMP的推荐

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《国外药讯》 2009年第8期29-29,共1页

欧盟CHMP已推荐授予Genzyme公司的干细胞移植引物Mozobil（plerixafor）（Ⅰ）上市许可证，在淋巴瘤及多发性骨髓瘤患者中与粒细胞集落刺激因子（G—CSF）联合使用，以动员骨髓中的造血干细胞进入血流供采集和随后的自体移植。（Ⅰ）于... 欧盟CHMP已推荐授予Genzyme公司的干细胞移植引物Mozobil（plerixafor）（Ⅰ）上市许可证，在淋巴瘤及多发性骨髓瘤患者中与粒细胞集落刺激因子（G—CSF）联合使用，以动员骨髓中的造血干细胞进入血流供采集和随后的自体移植。（Ⅰ）于去年在美国获得用于类似适应症的批准。 展开更多

关键词 genzyme公司 粒细胞集落刺激因子 多发性骨髓瘤 干细胞移植 造血干细胞 联合使用 自体移植 许可证

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01068 Santhera／Genzyme签定技术授权协议

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作者 于淼 《国外药讯》 2005年第1期26-26,共1页

瑞士的Santhera制药公司已将自己的一项专有细胞筛选技术以非专有形式授权给了Genzyme公司。Genzyme公司将把该技术应用于开发包括杜兴肌营养不良在内的肌肉系统疾病的新型疗法项目中去。

关键词 Santhera制药公司 genzyme制药公司 签定 技术授权协议

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其它——平行对照研究看好Shire公司的Fosrenol

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作者 刘平 《国外药讯》 2009年第11期27-27,共1页

根据一项据称是首次对Shire公司的Fosrenol（1anthanum carbonate，碳酸镧）（Ⅰ）与Genzyme公司的Renagel（sevelamer hydrochloride）（Ⅱ）用于透析患者的效果进行平行对照的研究显示，（Ⅰ）比（Ⅱ）在临床上更具有优势。

关键词 FOSRENOL 平行对照 genzyme公司 透析患者 碳酸镧

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高磷血症治疗药 碳酸司维拉姆sevelamer carbonate 被引量：2

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《世界临床药物》 CAS 2010年第9期577-577,共1页

1 商品名 Renvela 2 开发与上市厂商 本品由美国Genzyme公司开发，2008年3月首次在美国上市。 3 适应证 本品适用于慢性肾病透析患者的血清磷水平控制。

关键词 高磷血症 司维拉姆 治疗药 genzyme公司 碳酸 透析患者 慢性肾病 商品名

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造血干细胞动员药普来沙福 被引量：1

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作者 马培奇 《上海医药》 CAS 2009年第6期281-282,共2页

关键词 造血干细胞动员 趋化因子受体拮抗剂 genzyme公司 粒细胞集落刺激因子 非何杰金氏淋巴瘤 多发性骨髓瘤 CXCR4 FDA批准

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欧洲批准Renvela用于慢性肾病患者 被引量：2

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《中国处方药》 2009年第7期43-43,共1页

Genzyme公司日前宣布，欧洲委员会批准该公司的Renvela（碳酸司维拉姆）用于慢性肾病患者血清无机磷水平控制。Renvela用于未接受透析治疗的血清无机磷水平高于或接近1．78mmol／L（5．5mg／dL）的患者，批准剂型包括片剂和粉剂。Renvel... Genzyme公司日前宣布，欧洲委员会批准该公司的Renvela（碳酸司维拉姆）用于慢性肾病患者血清无机磷水平控制。Renvela用于未接受透析治疗的血清无机磷水平高于或接近1．78mmol／L（5．5mg／dL）的患者，批准剂型包括片剂和粉剂。Renvela是Renagel（盐酸司维拉姆）的下一代产品，该产品不含钙和其他金属，是一种非吸收性的磷结合剂，兼有碳酸缓冲剂的作用。 展开更多

关键词 欧洲委员会 肾病患者 慢性 genzyme公司 Renagel 血清无机磷 司维拉姆 透析治疗

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新药研究与开发

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《国际药学研究杂志》 CAS 2009年第2期154-160,F0003,共8页

关键词 Α-葡萄糖苷酶 genzyme公司 顾问委员会 新药 溶酶体酶 肌肉细胞 肌肉无力

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