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IgG受体FcγRⅡB调节实验性自身免疫性脑脊髓炎致神经元损伤及Th17/Treg免疫平衡的作用研究 被引量:1
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作者 肖林婷 周少珑 +3 位作者 周辉 蔡奕秋 陈薇 李鹏 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1030-1035,1041,共7页
目的:探究IgG受体FcγRⅡB对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型小鼠神经元损伤与Th17/Treg失衡的作用。方法:C57BL/6小鼠随机分组为对照组、EAE组、FcγRⅡB组、EAE+FcγRⅡB组,每组15只,皮下注射MOG35-55肽诱导EAE模型,并给予FcγRⅡ... 目的:探究IgG受体FcγRⅡB对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型小鼠神经元损伤与Th17/Treg失衡的作用。方法:C57BL/6小鼠随机分组为对照组、EAE组、FcγRⅡB组、EAE+FcγRⅡB组,每组15只,皮下注射MOG35-55肽诱导EAE模型,并给予FcγRⅡB慢病毒液处理;造模后每日称量小鼠体质量,进行神经功能评分,持续30 d;30 d后处死小鼠,HE染色观察脑组织病理形态学变化,LFB染色评估脊髓髓鞘结构变化,免疫荧光染色检测脊髓大脑皮质神经元核抗原(NeuN)和Caspase-3表达,TUNEL染色检测神经元细胞凋亡,ELISA检测血清IL-6、IL-17、IL-10及TGF-β水平,流式细胞术分析脾脏Th17、Treg细胞比例分布,Western blot测定脊髓组织维甲酸相关孤儿受体γt(RORγt)与Forkhead家族转录因子3(Foxp3)蛋白表达。结果:与对照组比较,EAE组小鼠体质量下降,神经功能评分升高,脑组织内炎症细胞浸润明显,脊髓中出现脱髓鞘迹象,NeuN荧光表达强度减弱而Caspase-3荧光表达强度增强,TUNEL阳性着色细胞多,细胞凋亡数增加,血清中IL-6和IL-17水平升高,IL-10和TGF-β水平降低,脾脏内Th17细胞比例升高,Treg比例降低,脊髓组织内RORγt蛋白表达上调,Foxp3蛋白表达下调(P<0.05);与EAE组比较,EAE+FcγRⅡB组小鼠体质量增加,神经功能评分降低,脑组织内炎症细胞浸润减轻,脊髓脱髓鞘现象得到改善,NeuN荧光表达强度增强,Caspase-3荧光表达强度减弱,TUNEL阳性着色细胞较少,细胞凋亡数减少,血清中IL-6和IL-17水平降低,而IL-10和TGF-β水平升高,同时脾脏内Th17细胞比例降低,Treg比例升高,脊髓组织内RORγt蛋白表达下调而Foxp3蛋白表达上调(P<0.05)。结论:FcγRⅡB对EAE小鼠具有神经保护作用,可减轻其脑组织炎症细胞浸润及脱髓鞘现象,作用机制可能与调节细胞因子水平及Th17/Treg细胞免疫平衡有关。 展开更多
关键词 实验性自身免疫性脑脊髓炎 fcγRⅡB 神经元损伤 TH17/TREG 免疫
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天平的两端:活化性和抑制性Fcγ受体
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作者 黄林芳 廖湘平 +2 位作者 雷丽 张烜 郑文洁 《中华临床免疫和变态反应杂志》 2016年第1期69-74,共6页
体内多种细胞表达不同类或亚类Ig的Fc受体,它们在促进和调节免疫方面起着重要作用,FcγRⅡB是体内唯一的抑制性Fcγ受体,越来越多的研究表明,FcγRⅡB在自身免疫性疾病的发病中起着重要作用,如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎。多项研究表... 体内多种细胞表达不同类或亚类Ig的Fc受体,它们在促进和调节免疫方面起着重要作用,FcγRⅡB是体内唯一的抑制性Fcγ受体,越来越多的研究表明,FcγRⅡB在自身免疫性疾病的发病中起着重要作用,如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎。多项研究表明,细胞表面活化性与抑制性Fcγ受体比例的失调也将导致多种疾病的发生,FcγRⅡB能下调活化性Fcγ受体介导的吞噬、免疫复合物诱导的炎症和相关细胞炎性因子的释放。因此,阐明其与疾病间的联系,将有助于为自身免疫性疾病提供新的治疗策略。 展开更多
关键词 fcγRⅡB 活化性fcγ受体 抑制性fcγ受体
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人CD4^(+)T细胞的微生物群依赖性激活通过Fcγ受体诱导CTLA-4阻断相关的结肠炎
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作者 赵林(编译) 《广东药科大学学报》 CAS 2024年第3期123-123,共1页
免疫检查点抑制剂可以刺激抗肿瘤免疫,但也可以诱导称为免疫相关不良事件(irAEs)的毒性。结肠炎是一种常见且严重的irAEs,可导致治疗中断。由于在用检查点抑制剂治疗的实验室小鼠中未观察到严重的结肠炎,因此对肠道irAEs机制的理解受到... 免疫检查点抑制剂可以刺激抗肿瘤免疫,但也可以诱导称为免疫相关不良事件(irAEs)的毒性。结肠炎是一种常见且严重的irAEs,可导致治疗中断。由于在用检查点抑制剂治疗的实验室小鼠中未观察到严重的结肠炎,因此对肠道irAEs机制的理解受到了阻碍。研究人员报道,这种限制可以通过使用携带有野生捕获小鼠微生物群的小鼠来克服,这些小鼠在用抗CTLA-4抗体治疗后会发展出明显的结肠炎。 展开更多
关键词 免疫检查点抑制剂 微生物群 结肠炎 抗肿瘤免疫 fcγ受体 CD4 相关不良事件 抗体治疗
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PRRSV感染PAM中猪FcγRⅢ介导的免疫抑制反应 被引量:3
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作者 李娜娜 王冬梅 +4 位作者 杜东颖 秦运杰 夏平安 杨明凡 崔保安 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期731-735,740,共6页
目的:为研究猪FcγRⅢ介导猪繁殖与呼吸综合征病毒( Porcine reproductive and respiratory syndrome virus , PRRSV)的免疫抑制反应。方法:本研究将含有200个TCID50的PRRSV、脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)(100 ng/ml)和纯... 目的:为研究猪FcγRⅢ介导猪繁殖与呼吸综合征病毒( Porcine reproductive and respiratory syndrome virus , PRRSV)的免疫抑制反应。方法:本研究将含有200个TCID50的PRRSV、脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)(100 ng/ml)和纯化鼠抗猪FcγRⅢIgG(550μg/ml)分别处理猪肺泡巨噬细胞( Pulmonary alveolar macrophages cell ,PAM),同时用纯化鼠抗猪FcγRⅢIgG处理PAM细胞后接种PRRSV,并设PAM细胞对照组。各组分别培养12、24、36、48、60、72 h后收集细胞及上清,用已经建立的绝对荧光定量PCR方法检测接毒组不同时间段的PRRSV复制水平,并用相对荧光定量PCR方法检测各组PAM细胞中IFN-α、TNF-α的mRNA转录水平。结果:PRRSV在感染PAM细胞后12~24 h期间可促进IFN-αmRNA转录水平,36~72 h期间抑制IFN-αmRNA转录水平,之后IFN-α的mRNA转录水平恢复正常;TNF-αmRNA转录水平在感染后12~72 h均略微上调。 LPS处理PAM细胞后,IFN-α、TNF-αmRNA转录水平均上调。用纯化鼠抗猪FcγRⅢIgG处理猪PAM细胞后,选择性激活猪PAM细胞表面FcγRⅢ,IFN-α、TNF-αmRNA转录水平显著下调,用PRRSV感染选择性激活猪PAM细胞表面FcγRⅢ后显著抑制抗病毒因子IFN-α、TNF-αmRNA转录水平。结论:FcγRⅢ的选择性激活抑制了宿主细胞的抗病毒因子水平及在PRRSV感染过程中的天然抗病毒免疫反应。 展开更多
关键词 fc受体 fcγRⅢ IFN-Α TNF-α Porcine-fcγRⅢ
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FcγRI参与大鼠神经病理性疼痛的发生 被引量:3
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作者 李真真 张月明 梁映霞 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2015年第12期894-898,共5页
目的:研究脊髓中FcγRI介导的免疫反应在大鼠坐骨神经慢性压迫性损伤(chronic constriction injury of the sciatic nerve,CCI)模型中的作用。方法:成年雄性SD大鼠96只,随机分为:1空白对照组(C组):不进行任何处理;2假手术组(S组):只分... 目的:研究脊髓中FcγRI介导的免疫反应在大鼠坐骨神经慢性压迫性损伤(chronic constriction injury of the sciatic nerve,CCI)模型中的作用。方法:成年雄性SD大鼠96只,随机分为:1空白对照组(C组):不进行任何处理;2假手术组(S组):只分离暴露坐骨神经不结扎;3神经病理性疼痛组(NP组):建立CCI模型;4 NP+FcγRI中和抗体组(NF组):建立CCI模型并在坐骨神经周围置管给予FcγRI中和抗体;5 Ig G免疫复合物组(IIC组):坐骨神经周围置管给予Ig G免疫复合物;6 IC+FcγRI中和抗体组(IF组):坐骨神经周围置管后给予Ig G免疫复合物、FcγRI中和抗体。各组大鼠分别术前和术后1、3、7、14、21 d测定后爪机械缩足阈值(paw withdrawal mechanical threshold,PWMT)和热缩足潜伏期(paw withdrawal thermal latency,PWTL),利用蛋白印记(western blotting)与荧光PCR技术检测大鼠脊髓FcγRI蛋白和m RNA表达量的变化。结果:NP组和IIC组可引起大鼠术侧后爪机械刺激和热刺激痛觉过敏,FcγRI蛋白和m RNA表达量明显上调(P<0.05)。给予中和抗体后可明显减轻大鼠机械痛和热痛,FcγRI蛋白和m RNA表达量明显降低(P<0.05)。结论:FcγRI介导的免疫反应参与大鼠神经病理性疼痛的发生。 展开更多
关键词 fcγRI 神经病理性疼痛 fcγRI中和抗体 免疫反应
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参芪蛭龙汤对膜性肾病模型小鼠肾组织中FcγRⅠ、FcγRⅡB、FcγRⅢA表达的影响 被引量:1
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作者 薛丕良 王向伟 +3 位作者 李星宇 王文文 王顺 刘星 《中国医药导报》 CAS 2023年第35期24-30,共7页
目的 探讨参芪蛭龙汤对膜性肾病(MN)模型小鼠肾组织中FcγRⅠ、FcγRⅡB、FcγRⅢA表达的影响。方法 60只SPF级ICR小鼠,6周龄,体重(23±4)g,雌雄各半,按照随机数字表法分为空白组(10只)和造模组(50只)。造模组小鼠注射阳离子化牛血... 目的 探讨参芪蛭龙汤对膜性肾病(MN)模型小鼠肾组织中FcγRⅠ、FcγRⅡB、FcγRⅢA表达的影响。方法 60只SPF级ICR小鼠,6周龄,体重(23±4)g,雌雄各半,按照随机数字表法分为空白组(10只)和造模组(50只)。造模组小鼠注射阳离子化牛血清白蛋白,复制MN小鼠模型。取其中造模成功的40只小鼠按照随机数字表法分为模型组,参芪蛭龙汤高、低剂量组(24、12 g/kg)和雷公藤多苷片组(14 mg/kg),每组10只。给药4周后,处死小鼠。HE、Masson染色观察肾脏组织病理变化;免疫荧光法观察肾组织中FcγRⅠ、FcγRⅡB、FcγRⅢA蛋白荧光强度;Western blot检测肾脏组织内FcγRⅠ、FcγRⅡB、FcγRⅢA蛋白表达;RT-PCR检测肾脏组织中FcγRⅠ、FcγRⅡB、FcγRⅢA mRNA表达。结果 HE染色显示空白组小鼠上皮细胞、基底膜、肾小管及肾间质形态结构均未见明显异常。模型组小鼠肾小球体积增大,肾小球毛细血管袢扩张,血细胞溢出,肾小球系膜增厚,肾小囊腔增大,局部肾小囊腔壁上皮严重破损。与模型组比较,参芪蛭龙汤高剂量组小鼠可见肾小球体积减小,基底膜增厚减轻,肾小囊壁上皮未破损或局部破损。Masson染色显示空白组小鼠肾小球基底膜正常。模型组小鼠上皮下大量嗜复红蛋白沉积,可见基底膜基质反应,肾小管空泡样脂肪变性,肾间质淋巴大量增生。与模型组比较,各给药组小鼠病变减轻,以参芪蛭龙汤高剂量组改善更加明显。与空白组比较,模型组FcγRⅠ、FcγRⅢA蛋白荧光增强,FcγRⅡB蛋白荧光减弱(P<0.05);与模型组比较,参芪蛭龙汤高剂量组FcγRⅠ、FcγRⅢA蛋白荧光减弱(P<0.05),参芪蛭龙汤高、低剂量组FcγRⅡB蛋白荧光增强(P<0.05);与参芪蛭龙汤低剂量组比较,参芪蛭龙汤高剂量组FcγRⅠ、FcγRⅢA蛋白荧光减弱,FcγRⅡB蛋白荧光增强(P<0.05)。与空白组比较,模型组FcγRⅠ、FcγRⅢA蛋白表达升高,FcγRⅡB蛋白表达降低(P<0.05);与模型组比较,参芪蛭龙汤高剂量组FcγRⅠ、FcγRⅢA蛋白表达降低,参芪蛭龙汤高、低剂量组FcγRⅡB蛋白表达升高(P<0.05);与参芪蛭龙汤低剂量组比较,参芪蛭龙汤高剂量组FcγRⅡB蛋白表达升高,FcγRⅢA蛋白表达降低(P<0.05)。与空白组比较,模型组FcγRⅠ、FcγRⅢA mRNA表达升高,FcγRⅡB mRNA表达降低(P<0.05);与模型组比较,参芪蛭龙汤高、低剂量组FcγRⅠ、FcγRⅢAmRNA表达降低,FcγRⅡB mRNA表达升高(P<0.05);与参芪蛭龙汤低剂量组比较,参芪蛭龙汤高剂量组FcγRⅠ、FcγRⅢA mRNA表达降低,FcγRⅡB mRNA表达升高(P<0.05)。结论 参芪蛭龙汤对MN小鼠的治疗作用与改善肾组织病理改变,减少FcγRⅠ、FcγRⅢA蛋白的表达,增加FcγRⅡB蛋白表达有关,其中高浓度的参芪蛭龙汤效果更好。 展开更多
关键词 膜性肾病 参芪蛭龙汤 阳离子牛血清白蛋白 fcγRⅠ fcγRⅡB fcγRⅢA
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Fcγ受体IIA基因多态性与慢性牙周炎易感性的相关性研究 被引量:5
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作者 唐燕 章锦才 +1 位作者 张蕴惠 庞若愚 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期158-161,共4页
目的 探讨Fcγ受体ⅡA基因多态性和慢性牙周炎的易感性相关关系。方法 采用序列特异性引物多聚酶链反应 (PCR_SSP) ,对 6 3例重度慢性牙周炎患者、10 3例轻中度慢性牙周炎患者及 80名健康对照者的Fcγ受体ⅡA基因多态性进行检测 ,比... 目的 探讨Fcγ受体ⅡA基因多态性和慢性牙周炎的易感性相关关系。方法 采用序列特异性引物多聚酶链反应 (PCR_SSP) ,对 6 3例重度慢性牙周炎患者、10 3例轻中度慢性牙周炎患者及 80名健康对照者的Fcγ受体ⅡA基因多态性进行检测 ,比较各组间基因型分布及等位基因频率的差异。结果 FcγRⅡA_R R131基因型在重度慢性牙周炎与健康对照组之间的分布差异有显著性 (P <0 0 12 5 ) ,而在轻中度慢性牙周炎组与健康对照组、重度慢性牙周炎组与轻中度慢性牙周炎组之间的分布差异无显著性 (P >0 0 12 5 )。结论 FcγRⅡA_R R131基因型与慢性牙周炎的严重程度相关 ,提示其可能与汉族人群慢性牙周炎的易感性有关。 展开更多
关键词 fcγ受体ⅡA基因 基因多态性 慢性牙周炎 CP 牙周炎 细胞免疫
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猪肺巨噬细胞FcγR Ⅲ受体基因的克隆与序列分析 被引量:15
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作者 徐红运 夏平安 +4 位作者 王中明 张凤华 卢高峰 刘玉松 崔保安 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第4期66-71,共6页
为研究猪肺巨噬细胞FcγRⅢ的生物学功能,本研究应用RT-PCR技术从猪肺巨噬细胞总RNA中克隆出猪FcγRⅢ的cDNA序列,并对其进行了分析。结果表明,克隆到的序列长820 bp,包含有1个771 bp完整开放阅读框(ORF),与Gen-Bank中登录的猪FcγRⅢ序... 为研究猪肺巨噬细胞FcγRⅢ的生物学功能,本研究应用RT-PCR技术从猪肺巨噬细胞总RNA中克隆出猪FcγRⅢ的cDNA序列,并对其进行了分析。结果表明,克隆到的序列长820 bp,包含有1个771 bp完整开放阅读框(ORF),与Gen-Bank中登录的猪FcγRⅢ序列(AF237453)的核苷酸同源性为99.9%;与人、牛、马、绵羊、猕猴、狗、猫、小鼠氨基酸同源性分别为61.6%、62.9%、55.3%、62.2%、63.0%、59.0%、61.8%和53.2%;蛋白质分子结构预测结果表明,该分子由信号肽(20个氨基酸)、胞外区(185个氨基酸)、跨膜区(23个氨基酸)和胞内区(28个氨基酸)组成,在胞外区存在2个Ig样结构域。猪肺巨噬细胞FcγRⅢ基因的成功克隆,为进一步研究其结构与功能奠定基础。 展开更多
关键词 猪肺巨噬细胞fcγR 基因克隆 序列分析
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牛IgG2Fc受体(boFcγ2R)胞外区基因原核表达载体的构建及其表达 被引量:4
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作者 席俊 张改平 +5 位作者 何礼洋 朱礼倩 南楠 张利娜 邓瑞广 李学伍 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期178-180,共3页
目的:构建牛Fcγ2R胞外区基因的原核表达载体,并在E.coliBL21(DE3)中表达。方法:提取健康成年牛的白细胞总RNA,经RT-PCR扩增牛Fcγ2R胞外区基因片段,并将其克隆到载体pGEM-TEasy,经限制性内切酶EcoRI和NotI双酶切鉴定及序列测定后,再将... 目的:构建牛Fcγ2R胞外区基因的原核表达载体,并在E.coliBL21(DE3)中表达。方法:提取健康成年牛的白细胞总RNA,经RT-PCR扩增牛Fcγ2R胞外区基因片段,并将其克隆到载体pGEM-TEasy,经限制性内切酶EcoRI和NotI双酶切鉴定及序列测定后,再将其亚克隆入原核表达载体pET28a中,构建重组质粒pET-2R,转化E.coliBL21(DE3)经IPTG诱导表达组氨酸融合蛋白。结果:获得682bp的编码牛Fcγ2R胞外区基因片段。以构建的重组质粒pET-2R转化E.coliBL21(DE3)后,经IPTG诱导,表达出相对分子质量(Mr)约为30000的重组蛋白。SDS-PAGE分析显示,表达的蛋白主要以不溶性包涵体的形式存在于E.coliBL21(DE3)的胞质中,Western blot检测表明该蛋白能和牛IgG2结合。结论:成功地构建了原核表达载体pET-2R,并表达出重组蛋白。为研究牛IgG和受体的相互作用机制及其介导的免疫反应打下了基础。 展开更多
关键词 fcγ2R 胞外区基因 克隆 表达
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Fcγ受体在胎盘细胞的分布 被引量:5
10
作者 刘蓬勃 徐德忠 +2 位作者 王歆 李玉松 王文勇 《第四军医大学学报》 北大核心 2001年第5期459-461,共3页
目的 检测 Fcγ受体 (Fcγ R)在胎盘组织的分布 .方法 免疫荧光染色法结合普通荧光显微镜观察 .结果 人胎盘滋养层细胞表面存在 Fcγ R ,主要分布于滋养层细胞和绒毛间质细胞 .Fcγ R 主要存在于绒毛间质细胞 .Fcγ R 在胎盘的各层... 目的 检测 Fcγ受体 (Fcγ R)在胎盘组织的分布 .方法 免疫荧光染色法结合普通荧光显微镜观察 .结果 人胎盘滋养层细胞表面存在 Fcγ R ,主要分布于滋养层细胞和绒毛间质细胞 .Fcγ R 主要存在于绒毛间质细胞 .Fcγ R 在胎盘的各层细胞均未检测到 .另外 ,这 3型 Fcγ R在绒毛间隙的母血细胞中也存在 .结论  Fcγ R 分布在不同的胎盘细胞 ,提示可能与其不同功能有关 . 展开更多
关键词 fcγ受体 免疫荧光染色 胎盘细胞 分布
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人FcγRI特异性核酸适配体的体外筛选及鉴定 被引量:4
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作者 李卫滨 王开宇 +2 位作者 赵猛 闫慧慧 兰小鹏 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期818-825,共8页
人中性粒细胞FcγRI(即CD64),Ig G Fc高亲和力受体之一,是早期诊断脓毒血症和系统性细菌感染的一个灵敏和特异的新标志物;目前,采用流式细胞计量术测定,难以在一般实验室开展。本研究旨在应用新型的体外筛选技术——指数富集配基的系统... 人中性粒细胞FcγRI(即CD64),Ig G Fc高亲和力受体之一,是早期诊断脓毒血症和系统性细菌感染的一个灵敏和特异的新标志物;目前,采用流式细胞计量术测定,难以在一般实验室开展。本研究旨在应用新型的体外筛选技术——指数富集配基的系统进化(systematic evolution of ligands by exponential enrichment,SELEX)技术——从体外合成的随机寡核苷酸文库中筛选人FcγRI的高亲和力和高特异性的核酸适配体(aptamer)。本文以人FcγRI为靶标,将其固定在羧基活化磁珠上,进行SELEX筛选。经过8轮筛选,共获得3个重点研究的单克隆适配体。生物信息学分析结果显示,人FcγRI适配体的模拟二级结构以茎-环和G-四聚体为主,可能是FcγRI与适配体的作用位点,G-T错配常见。流式细胞计量术和荧光显微镜分析显示,筛选出的典型单克隆适配体解离常数(the dissociation constant,Kd)均达到纳摩尔水平,而且适配体只与脓毒血症中性粒细胞结合,具有良好的亲和力和特异性。本研究表明,通过SELEX技术,成功获取了人FcγRI特异性核酸适配体,为以此适配体为分子探针,进一步建立用于脓毒血症早期诊断的新方法奠定了基础。 展开更多
关键词 指数富集配基的系统进化技术 核酸适配体 fcγRI 脓毒血症
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FcγRIIIa基因多态性对利妥昔单克隆抗体介导的NK细胞杀伤Raji细胞作用的影响 被引量:2
12
作者 屈钰华 黎阳 +4 位作者 吴燕峰 方建培 黄绍良 黄燕 魏菁 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第5期1269-1274,共6页
由于FcγRIIIa的基因多态性可导致NK细胞上Fcγ受体(Fcgamma receptor,FcγR)与抗肿瘤单克隆抗体(monoclonal antibody,McAb)Fc段结合的亲和力不同,NK细胞以抗体依赖细胞介导的细胞毒性(antibody-depend-ent cell-mediated cytotoxicity... 由于FcγRIIIa的基因多态性可导致NK细胞上Fcγ受体(Fcgamma receptor,FcγR)与抗肿瘤单克隆抗体(monoclonal antibody,McAb)Fc段结合的亲和力不同,NK细胞以抗体依赖细胞介导的细胞毒性(antibody-depend-ent cell-mediated cytotoxicity,ADCC)对肿瘤细胞的杀伤能力也不同。本研究通过CFSE-PI双荧光染色法检测不同FcγRIIIa基因型的NK细胞对Raji细胞的ADCC效应强度,确定不同FcγRIIIa基因型的NK细胞所介导的AD-CC效应差异。用nest-PCR测定FcγRIIIa表型,用CFSE-PI双荧光染色法染色靶细胞(Raji细胞),用流式细胞术检测NK细胞上CD3-CD56+及FcγRIIIa的表达以及Raji细胞上CD20的表达,计算细胞毒性。结果表明:FcγRIIIa-158V/V基因型的NK细胞ADCC细胞毒性指数为(69.05±2.38)%,FcγRIIIa-158V/F基因型的NK细胞ADCC细胞毒性指数为(39.63±3.86)%,与V/V基因型相比,V/F基因型的NK细胞对Raji细胞的ADCC效应明显较弱,差异具有统计学意义(t=12.950,p=0.000)。结论:FcγRIIIa基因多态性可影响利妥昔单克隆抗体介导的NK细胞对Raji细胞的体外ADCC效应,以FcγRIIIa-158V/V基因型的NK细胞ADCC效应较FcγRIIIa-158V/F基因型的NK细胞ADCC效应强。 展开更多
关键词 fcγRIIIA 抗体依赖细胞介导的细胞毒性 利妥昔单抗 肿瘤治疗 NK细胞
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系统性红斑狼疮患者外周血单个核细胞FcγRⅡb和血清sCD30水平变化与Th1/Th2细胞漂移关系的研究 被引量:4
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作者 卢志明 宋晓斐 +3 位作者 邵松 崔相法 陈国建 赵跃然 《检验医学》 CAS 北大核心 2006年第6期606-609,共4页
目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单个核细胞(PBMC)FcγRⅡb、CD30的表达与辅助T细胞亚型(Th1/Th2)漂移在SLE发病机制中的作用。方法检测了129例SLE患者和30名健康对照者PBMCFcγRⅡb、Th1、Th2细胞以及血清sCD30;FcγRⅡb的检测... 目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单个核细胞(PBMC)FcγRⅡb、CD30的表达与辅助T细胞亚型(Th1/Th2)漂移在SLE发病机制中的作用。方法检测了129例SLE患者和30名健康对照者PBMCFcγRⅡb、Th1、Th2细胞以及血清sCD30;FcγRⅡb的检测采用流式细胞术,血清sCD30的检测采用酶联免疫吸附试验(ELISA),Th1、Th2细胞的检测采用免疫组化染色方法。结果SLE患者与健康对照者相比,PBMC FcγRⅡb的表达以及Th1细胞明显降低(P<0.01),而血清sCD30水平以及Th2细胞显著升高(P<0.01)。结论PBMC FcγRⅡb、CD30表达的变化以及Th1/Th2细胞漂移与SLE发病机制有关。 展开更多
关键词 fcγRⅡb SCD30 TH1/TH2细胞 系统性红斑狼疮
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FcγR基因在成人牙周炎中的分布 被引量:6
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作者 伏雅莉 曹采方 +1 位作者 王申五 陈智滨 《现代口腔医学杂志》 CAS CSCD 1999年第4期257-260,共4页
目的 探讨FcγR 基因多态性与成人牙周炎(AP) 易感性的关系。方法 提取60 例AP 和36 例健康对照者的静脉血白细胞DNA,分别用PCR+ BstUI酶切和PCR+ 测序检测FcγRIIA 和FcγRIIIB 的基因型,比较各基因型检出率的差别。结果 FcγRIIA ... 目的 探讨FcγR 基因多态性与成人牙周炎(AP) 易感性的关系。方法 提取60 例AP 和36 例健康对照者的静脉血白细胞DNA,分别用PCR+ BstUI酶切和PCR+ 测序检测FcγRIIA 和FcγRIIIB 的基因型,比较各基因型检出率的差别。结果 FcγRIIA 和FcγRIIIB 基因型在重度AP 吸烟者与不吸烟者间的分布无差别,在不吸烟的重度、轻中度AP 和健康组三组间的分布也无差别,FcγRIIA H131 、R131 等位基因频率和FcγRIIIB NA1 、NA2的分布亦无差别。结论 本研究提示中国人中FcγRIIA 和FcγRIIIB 基因型与AP 的遗传易感性无关。 展开更多
关键词 牙周炎 fcγR 基因型 易感性
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FcγRⅡB_1介导的信号传导异常与SLE患者B细胞的过度活化 被引量:4
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作者 彭克军 肖林生 +1 位作者 费樱 王树人 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期769-771,共3页
目的:观察系统性红斑狼疮(SLE)患者B细胞表面功能分子表达的特征及其功能状态,评价以FcγRⅡB1(CD32)为代表的B细胞自身抑制调节机制在SLE发病中的作用。方法:采用Ficoll密度梯度离心法分离出人外周血单个核细胞(PBMC),并以免疫磁珠法(M... 目的:观察系统性红斑狼疮(SLE)患者B细胞表面功能分子表达的特征及其功能状态,评价以FcγRⅡB1(CD32)为代表的B细胞自身抑制调节机制在SLE发病中的作用。方法:采用Ficoll密度梯度离心法分离出人外周血单个核细胞(PBMC),并以免疫磁珠法(MACS)分离纯化B细胞。采用荧光分光光度法检测B细胞受不同激活物刺激后细胞内钙([Ca2+]i)的反应。用ELISA法检测B细胞与刺激物共同培养后所分泌IgG的量。采用流式细胞术及间接免疫荧光染色法,检测B细胞膜表面CD32、CD19及IgM的表达水平。结果:(1)以羊抗人μ链的F(ab′)2片段及完整IgG分别刺激SLE患者B细胞时,其[Ca2+]i反应的比值显著低于类风湿性关节炎(RA)患者(P<0.05)及正常人对照(P<0.01)。(2)分别用葡萄球菌A蛋白(SPA)单独刺激与SPA和羊抗人μ链的完整IgG抗体共同刺激SLE患者的B细胞所分泌的IgG的比值,明显低于RA患者及正常人对照组(P<0.05)。(3)SLE患者与RA患者及正常对照组B细胞上CD19、CD32及IgM的表达无统计学意义(P>0.05)。结论:SLE患者B细胞上CD32抑制性信号传导的异常,可能是导致B细胞过度活化的重要机制。 展开更多
关键词 SLE B细胞 [Ca^2+] fcγRⅡB1(CD32)
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利用CRISPR/Cas9基因编辑技术建立FcγR基因大片段敲除小鼠模型 被引量:4
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作者 吴曦 霍桂桃 +5 位作者 刘甦苏 谷文达 曹愿 柳全明 吕建军 范昌发 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期583-591,共9页
目的使用CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除长度约为90kb的小鼠FcγR2b,FcγR3,FcγR4基因簇,为构建FcγR基因人源化小鼠奠定基础。方法使用在线预测软件在FcγR2b,FcγR3外显子区设计sgRNA,在每一位点挑选脱靶效应较低的五个候选sgRNA。通过... 目的使用CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除长度约为90kb的小鼠FcγR2b,FcγR3,FcγR4基因簇,为构建FcγR基因人源化小鼠奠定基础。方法使用在线预测软件在FcγR2b,FcγR3外显子区设计sgRNA,在每一位点挑选脱靶效应较低的五个候选sgRNA。通过CRISPR/Cas9活性检测试剂盒检测sgRNA在体外的活性。选取活性较高的sgRNA体外转录,与Cas9mRNA一并注射受精卵。通过PCR检测及测序,得到1只敲除片段为89711bp的基因修饰小鼠,且同时敲除FcγR2b基因5’端,FcγR3基因3’端及FcγR4基因。而且还利用软件预测了8个脱靶可能性最高的位点,并对首建鼠基因组的上述8个脱靶位点全部测序确认。结果结果显示未在预测脱靶位点附近发现小片段插入或缺失。结论建立了利用CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除基因组超大片段的技术,该技术结合BAC转基因技术,将为建立含有复杂基因族的人源化小鼠提供新的途径。 展开更多
关键词 CRISPR/Cas9 fcγR基因 大片段敲除 小鼠
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FcγRⅡb与狼疮性肾炎病理活动的相关性 被引量:2
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作者 聂英坤 张凤山 +1 位作者 朱绿松 祖元刚 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期351-351,共1页
关键词 fcγRⅡ b 肾炎 狼疮
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PCR克隆高GC含量牛Fcγ2R cDNA 被引量:2
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作者 乔松林 张改平 +6 位作者 王丽 张红 张华 付彦峰 郭军庆 王选年 夏春 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2005年第5期67-69,共3页
根据已发表的牛Fcγ2RcDNA序列设计1对引物,采用改进的RT -PCR技术从牛外周血淋巴细胞总RNA中扩增出了GC含量为6 4%的牛Fcγ2RcDNA分子,克隆片段全长795个核苷酸,含有一个完整的开放阅读框,编码2 6 5个氨基酸,和已报道的序列相比存在3... 根据已发表的牛Fcγ2RcDNA序列设计1对引物,采用改进的RT -PCR技术从牛外周血淋巴细胞总RNA中扩增出了GC含量为6 4%的牛Fcγ2RcDNA分子,克隆片段全长795个核苷酸,含有一个完整的开放阅读框,编码2 6 5个氨基酸,和已报道的序列相比存在3个碱基突变。 展开更多
关键词 牛IgG fcγ2R 克隆
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神经病理性疼痛大鼠FcγRⅠ mRNA表达量的变化 被引量:2
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作者 王立凤 张岩 +3 位作者 赵钧慧 梁映霞 郭雯雯 孙丽娜 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期185-188,共4页
目的研究大鼠坐骨神经慢性压迫性损伤(chronic constriction injury of the sciatic nerve,CCI)发生后不同时期FcγRⅠmRNA表达量的变化。方法雄性Wistar大鼠72只随机分为三组:空白对照组(C组,n=8),假手术组(S组,n=32),CCI模型组(NP组,n... 目的研究大鼠坐骨神经慢性压迫性损伤(chronic constriction injury of the sciatic nerve,CCI)发生后不同时期FcγRⅠmRNA表达量的变化。方法雄性Wistar大鼠72只随机分为三组:空白对照组(C组,n=8),假手术组(S组,n=32),CCI模型组(NP组,n=32)。C组不进行任何处理,S组只分离暴露坐骨神经后不结扎,NP组建立CCI模型。观察并记录术前和术后3、7、14和21d三组大鼠术侧后爪机械缩足阈值(mechanical withdrawal threshold,MWT)和右后爪热缩足潜伏期(thermal withdrawal latency,TWL)。RT-PCR检测术后3、7、14、21d时S组和NP组RTPCR脊髓、背根神经节的FcγRⅠmRNA表达。结果与术前比较,术后3、7、14和21dNP组MWT明显减少、TWL明显缩短(P<0.05)。与NP组比较,术后3、7、14和21dC组、S组MWT明显增加、TWL明显延长(P<0.05),术后3d的C组、术后3、7、14和21dS组脊髓和背根神经节的FcγRⅠmRNA表达明显减少(P<0.05或P<0.01)。结论坐骨神经慢性压迫性损伤大鼠脊髓海马和背根神经节FcγRⅠmRNA表达上调,可能与神经病理性疼痛的发生有关。 展开更多
关键词 fcγRI 神经病理性疼痛 脊髓 背根神经节
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BPI_(23)-Fcγ1重组蛋白原核表达载体的构建、表达和生物学活性的测定 被引量:3
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作者 安云庆 柯岩 杨贵贞 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期511-516,共6页
目的构建 pBV- BPI600- Fcγ 1700重组表达载体,转化大肠杆菌 DH5α,诱导表达 BPI23- Fcγ 1抗菌重组蛋白。方法采用 RT- PCR技术,从 HL- 60细胞和正常人白细胞 mRNA中扩增编码 BPI23和 IgG1Fc( Fcγ 1)的基因;通过连接反应构建... 目的构建 pBV- BPI600- Fcγ 1700重组表达载体,转化大肠杆菌 DH5α,诱导表达 BPI23- Fcγ 1抗菌重组蛋白。方法采用 RT- PCR技术,从 HL- 60细胞和正常人白细胞 mRNA中扩增编码 BPI23和 IgG1Fc( Fcγ 1)的基因;通过连接反应构建重组克隆载体和重组表达载体;转化感受态大肠杆菌 DH5α,通过温控诱导表达 BPI23- Fcγ 1重组蛋白;测定 BPI23- Fcγ 1重组蛋白的抗菌及免疫学活性。结果 (1)RT- PCR获得预期的扩增产物— BPI600bp和 Fcγ 1 700bp基因片段; (2)成功构建 pUC18- BPI180、 pUC18- BPI420和 pUC18- Fcγ 1700重组克隆载体, DNA测序结果与文献报道一致; (3)成功构建 pBV- BPI600- Fcγ 1700重组表达载体,酶切图谱分析与预期结果相符; (4)BPI23- Fcγ 1重组蛋白的表达量约占菌体蛋白总量的 20%; (5)复性后重组蛋白具有抗菌活性和激活补体、介导调理吞噬等作用。结论 pBV- BPI600- Fcγ 1700重组表达载体构建成功,并在大肠杆菌中得到表达,获得具有 BPI和 IgGFc双重生物学活性的重组抗菌蛋白。 展开更多
关键词 pBV-BPI600-fcγ1700 重线表达载体 RT-PCR
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