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千里光药材的HPLC指纹图谱及ESI-MS分析 被引量:18
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作者 张朝凤 陈录新 +1 位作者 张勉 王峥涛 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第18期2093-2096,共4页
目的:建立千里光Senecio scandens药材的质量评价方法。方法:采用HPLC-UV对12批千里光药材的指纹图谱进行比较研究,用LC-ESI-MS技术对其共有峰进行分析。结果:获得千里光药材的HPLC指纹图谱,并检出8个共有峰,LC-ESI-MS分析结果表明共有... 目的:建立千里光Senecio scandens药材的质量评价方法。方法:采用HPLC-UV对12批千里光药材的指纹图谱进行比较研究,用LC-ESI-MS技术对其共有峰进行分析。结果:获得千里光药材的HPLC指纹图谱,并检出8个共有峰,LC-ESI-MS分析结果表明共有峰主要为绿原酸或黄酮类成分的吸收峰。结论:建立的HPLC指纹图谱可用于千里光的质量评价。 展开更多
关键词 千里光 HPLC 指纹图谱 esi-ms分析
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琼胶寡糖的ESI-MS分析研究 被引量:3
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作者 毛文君 林洪 管华诗 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期69-72,共4页
首次对 6种琼胶寡糖的分子量 ,采用电喷雾电离质谱 (ESI -MS)进行分析测定。结果表明 ,琼胶寡糖的ESI -MS谱图非常清晰 ,能准确判断出琼胶寡糖的分子量。这些寡糖只出现 [M +Na]+ 加成离子 ,而不出现 [M + 1]+ 的准分子离子 ,且 [M +Na... 首次对 6种琼胶寡糖的分子量 ,采用电喷雾电离质谱 (ESI -MS)进行分析测定。结果表明 ,琼胶寡糖的ESI -MS谱图非常清晰 ,能准确判断出琼胶寡糖的分子量。这些寡糖只出现 [M +Na]+ 加成离子 ,而不出现 [M + 1]+ 的准分子离子 ,且 [M +Na]+ 分子离子峰均特强 ;同时还出现一系列 [M + 2Na]+ 的加成离子。当化合物分子量大于 10 0 0时 ,则给出双电荷离子 ;当化合物分子量小于 10 0 0时 ,则ESI -MS谱出现[2M +Na]+ 的系列离子。实验结果揭示 ,所得 6种琼胶寡糖的分子量分别为 32 4、630、936、12 4 2、15 48和185 4。 展开更多
关键词 琼胶糖降解 琼胶寡糖 分子量测定 电喷雾电离质谱 esi-ms分析
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水产品中亚甲基蓝及其代谢物的CE-ESI-MS分析研究
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作者 夏世飞 杨方 +1 位作者 张兰 陈国南 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第A02期140-140,共1页
作为一种噻嗪类染料,亚甲基蓝(Methylene blue,MB)早在1981年即被用于治疗细菌性疟疾,至今亚甲基蓝及其衍生物天青染料染色法仍是疟原虫的标准染色法。由于亚甲基蓝在水溶液中可使微生物因失酶而死亡,故在水产品中可作为消毒剂使... 作为一种噻嗪类染料,亚甲基蓝(Methylene blue,MB)早在1981年即被用于治疗细菌性疟疾,至今亚甲基蓝及其衍生物天青染料染色法仍是疟原虫的标准染色法。由于亚甲基蓝在水溶液中可使微生物因失酶而死亡,故在水产品中可作为消毒剂使用。自从孔雀石绿, 展开更多
关键词 亚甲基蓝 esi-ms分析 水产品 代谢物 染料染色法 孔雀石绿 细菌性 疟原虫
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芫花药材的HPLC指纹图谱及ESI-MS分析 被引量:8
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作者 邓仕任 夏林波 +2 位作者 董倩 郭晏华 贾天柱 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第24期32-35,共4页
目的:建立芫花药材的质量评价方法。方法:采用HPLC-DAD对21批芫花药材的指纹图谱进行比较研究,并用HPLC-ESI-MS技术对部分共有峰进行了初步归属。结果:建立了以16个共有峰为特征指纹信息的芫花药材的HPLC指纹图谱,并通过MS技术初步鉴定... 目的:建立芫花药材的质量评价方法。方法:采用HPLC-DAD对21批芫花药材的指纹图谱进行比较研究,并用HPLC-ESI-MS技术对部分共有峰进行了初步归属。结果:建立了以16个共有峰为特征指纹信息的芫花药材的HPLC指纹图谱,并通过MS技术初步鉴定出其中10个共有峰所对应的可能化学成分,共有峰主要为黄酮苷及其苷元类成分。结论:该方法可为芫花药材指纹图谱和质量分析方法的建立提供参考。 展开更多
关键词 芫花 高效液相色谱 指纹图谱 esi-ms分析
原文传递
一个六烷氧基联苯衍生物的合成和NMR分析
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作者 程森祥 王利敏 +2 位作者 常俊标 屈凌波 陈荣峰 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期215-220,共6页
以具有生物活性的 4,4′ 二甲氧基 5 ,6,5′,6′ 二亚甲二氧基联苯 2 羟甲基 2′ 甲氧甲酰基联苯 (DICYCOL)为先导化合物 ,经酰化、取代等步骤的结构修饰 ,合成了新化合物 4,4′ 二甲氧基 5 ,6,5′,6′ 二亚甲二氧基 2 {2 [4 ( 4 ... 以具有生物活性的 4,4′ 二甲氧基 5 ,6,5′,6′ 二亚甲二氧基联苯 2 羟甲基 2′ 甲氧甲酰基联苯 (DICYCOL)为先导化合物 ,经酰化、取代等步骤的结构修饰 ,合成了新化合物 4,4′ 二甲氧基 5 ,6,5′,6′ 二亚甲二氧基 2 {2 [4 ( 4 溴苯甲基 )哌嗪基 1 ]}乙酰氧甲基 2′ 甲氧甲酰基 联苯 .用 1DNMR、2DNMR、ESI MS等对该新化合物进行了结构表征 。 展开更多
关键词 六烷氧基联苯衍生物 核磁共振谱分析 氮-哌嗪 esi-ms分析 结构表征
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