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Liposomes Carrying Diclofenac Diethylammonium: A Penetrability and Permeation Study
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作者 Adriana Camino Anyoli Taly +3 位作者 Cirana Rodriguez Alfredo Inatti Evelyn Pena Xenon Serrano 《Journal of Biosciences and Medicines》 2024年第12期206-218,共13页
This study investigated whether liposomes could enhance the permeation and penetration of diclofenac diethylammonium. For this, a 1.16% diclofenac diethylammonium liposome gel formulation was developed (Grupo Leti, S.... This study investigated whether liposomes could enhance the permeation and penetration of diclofenac diethylammonium. For this, a 1.16% diclofenac diethylammonium liposome gel formulation was developed (Grupo Leti, S.A.V.). In vitro and ex vivo tests were conducted to analyze the diffusion and penetration profiles of the formulation. The profiles obtained were compared with a commercially available product, DiAnalper gel (Pharmetique Labs). The in vitro test was assessed in a Franz diffusion cell system using a dialysis membrane. The cumulative amount of drug permeated after 24 h demonstrated a significantly (p 2, whereas the commercial formulation yielded values of 371.00 ± 3.54 μg/cm2. These findings were further supported by consistent results in the percentage of drug release, flux, and permeability coefficient, all indicating a notable improvement in diffusion associated with the liposomal gel formulation. The tape stripping assay performed on pig ear skin demonstrates a statistically significant difference (p < 0.05) between the penetration transport of the diclofenac from liposome gel formulation (1413.95 ± 250.51 μg) and the conventional product (202.36 ± 18.07 μg) the liposomal formulation was able to cross de stratum corneum and deliver a high amount of drug to the skin. These findings demonstrated that incorporating diclofenac into a liposomal system significantly improved the drug delivery, which could confer an advantage for clinical uses. 展开更多
关键词 Liposomes Diclofenac diethylammonium Transdermal Drug Delivery Skin Permeation Skin Penetration
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Thermochemistry on coordination behavior of samaric chloride hydrate with diethylammonium diethyldithiocarbamate 被引量:2
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作者 JIAOBaojuan RENYixia +3 位作者 CHENSanping GAOShengli ZHAOFengqi SHIQizhen 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2004年第3期203-208,共6页
The complex of samaric chloride lower hydrate with diethylammoniumdiethyldithiocarbamate (D-DDC) was synthesized conveniently in absolute alcohol and dry N_2atmosphere. The title complex was identified as Et_2NH_2[Sm(... The complex of samaric chloride lower hydrate with diethylammoniumdiethyldithiocarbamate (D-DDC) was synthesized conveniently in absolute alcohol and dry N_2atmosphere. The title complex was identified as Et_2NH_2[Sm(S_2CNEt_2)_4] by chemical and elementalanalyses, the bonding characteristics of which was characterized by IR. The enthalpies of solutionof samaric chloride hydrate and D-DDC in absolute alcohol at 298.15 K and the enthalpies change ofliquid-phase reaction of formation for Et_2NH_2[Sm(S_2CNEt_2)_4] at different temperatures weredetermined by mi-crocalorimetry. On the basis of experimental and calculated results, threethermodynamic parameters (the activation enthalpy, the activation entropy, and the activation freeenergy), the rate constant, and three kinetic parameters (the apparent activation energy, thepre-exponential constant, and the reaction order) of liquid phase reaction of formation wereobtained. The enthalpy change of the solid-phase title reaction at 298.15 K was calculated by athermochemical cycle. 展开更多
关键词 inorganic chemistry THERMOCHEMISTRY microcalorimetric method samaricchloride hydrate diethylammonium diethyldithiocarbamate (D-DDC)
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Thermochemistry on Coordination Behavior of Neodymium Chloride Hydrate with Diethylammonium Diethyldithiocarbamate 被引量:2
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作者 任宜霞 焦宝娟 +4 位作者 陈三平 高胜利 赵凤起 胡荣祖 史启祯 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2004年第2期210-214,共5页
The complex of neodymium chloride lower hydrate with diethylammonium diethyldithiocarbamate (D-DDC) was synthesized conveniently in absolute alcohol and dry N_2 atmosphere. The title complex was identified as Et_2NH_2... The complex of neodymium chloride lower hydrate with diethylammonium diethyldithiocarbamate (D-DDC) was synthesized conveniently in absolute alcohol and dry N_2 atmosphere. The title complex was identified as Et_2NH_2[Nd(S_2CNEt_2)_4] by chemical and elemental analyses and the bonding characteristics of which was characterized by IR. The enthalpies of solution of neodymium chloride hydrate and D-DDC in absolute alcohol at 298.15 K and the enthalpies change of liquid-phase reaction of formation for Et_2NH_2[Nd (S_2CNEt_2)_4] at different temperatures were determined by microcalorimetry. On the basis of experimental and calculated results, three thermodynamic parameters (the activation enthalpy, the activation entropy and the activation free energy), the rate constant and three kinetic parameters (the apparent activation energy, the pre-exponential constant and the reaction order) of liquid-phase reaction of formation were obtained. The enthalpy change of the solid-phase title reaction at 298.15 K was calculated by a thermochemical cycle. 展开更多
关键词 physical chemistry neodymium chloride hydrate diethylammonium dithyldithiocarbamate (D-DDC) (microcalorimetric) method THERMOCHEMISTRY rare earths
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Thermochemical Study of Coordination of Holmium Chloride Hydrate with Diethylammonium Diethyldithiocarbamate 被引量:1
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作者 ZHAO Feng-qi CHEN San-ping +3 位作者 JIAO Bao-juan REN Yi-xia GAO Sheng-li SHI Qi-zhen 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2004年第6期766-770,共5页
The complex of holmium chloride hydrate with diethylammonium diethyldithiocarbamate(D-DDC) was synthesized via mixing their solutions in absolute alcohol under a dry N 2 atmosphere. The elemental and chemical analyse... The complex of holmium chloride hydrate with diethylammonium diethyldithiocarbamate(D-DDC) was synthesized via mixing their solutions in absolute alcohol under a dry N 2 atmosphere. The elemental and chemical analyses show that the complex has the general formula Et 2NH 2[Ho(S 2CNEt 2) 4]. It was also characterized by IR spectroscopy. The enthalpies of the dissolution of holmium chloride hydrate and D-DDC in absolute alcohol at 298.15 K, and the enthalpy changes of liquid-phase reactions of the formation of Et 2NH 2[Ho(S 2CNEt 2) 4] at different temperatures were determined by microcalorimetry. On the basis of experimental and calculated results, three thermodynamic parameters(the activation enthalpy, the activation entropy and the activation free energy), the rate constant and three kinetic parameters(the apparent activation energy, the pre-exponential constant and the reaction order) of the liquid-phase reaction of the complex formation were obtained. The enthalpy change of the solid-phase complex formation reaction at 298.15 K was calculated by means of a thermochemical cycle. 展开更多
关键词 Holmium chloride hydrate diethylammonium diethyldithiocarbamate(D-DDC) Microcalori-metric method THERMOCHEMISTRY
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Thermochemistry on Coordination Behavior of Praseodymium Chloride Hydrate with Diethylammonium Diethyldithiocarbamate 被引量:3
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作者 陈三平 任宜霞 +4 位作者 焦宝娟 高胜利 赵凤起 胡荣祖 史启祯 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2003年第11期1414-1418,共5页
The complex of praseodymium chloride lower hydrate with diethylammonium diethyldithiocarbamate (D-DDC) has been synthesized conveniently in absolute alcohol and dry N_2 atmosphere. The title complex was identified as ... The complex of praseodymium chloride lower hydrate with diethylammonium diethyldithiocarbamate (D-DDC) has been synthesized conveniently in absolute alcohol and dry N_2 atmosphere. The title complex was identified as Et_2NH_2[Pr- (S_2CNEt_2)_4] by chemical and elemental analyses, the bonding characteristics of which were characterized by IR spectrum. The enthalpy of solution for praseodymium chloride hydrate and D-DDC in absolute alcohol at 298.15 K, and the enthalpy changes of liquid-phase reaction of formation for Et_2NH_2[Pr-(S_2CNEt_2)_4] at different temperatures were determined by microcalorimetry. On the basis of experimental and calculated results, three thermodynamic parameters (the activation enthalpy, the activation entropy and the activation free energy), the rate constant and three kinetic parameters (the apparent activation energy, the pre-exponential constant and the reaction order) of liquid phase reaction of formation were obtained. The enthalpy change of the solid-phase title reaction at 298.15 K was calculated by a thermochemical cycle. 展开更多
关键词 praseodymium chloride hydrate diethylammonium diethyldithiocarbamate (D-DDC) microcalorimetry thermochemistry
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水合氯化镧与二乙氨基荒酸二乙铵配合行为的热化学 被引量:4
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作者 高胜利 陈三平 +4 位作者 焦宝娟 任宜霞 胡荣祖 赵凤起 史启祯 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期2020-2024,共5页
在干燥氮气气氛下 ,以无水乙醇为溶剂 ,制备了低水合氯化镧与二乙氨基荒酸二乙铵 (D DDC)的配合物 ,确定其组成为Et2 NH2 [La(S2 CNEt2 ) 4 ] .用微量热法测定了 2 98.15K下水合氯化镧和D DDC在无水乙醇中的溶解焓和不同温度下二乙氨基... 在干燥氮气气氛下 ,以无水乙醇为溶剂 ,制备了低水合氯化镧与二乙氨基荒酸二乙铵 (D DDC)的配合物 ,确定其组成为Et2 NH2 [La(S2 CNEt2 ) 4 ] .用微量热法测定了 2 98.15K下水合氯化镧和D DDC在无水乙醇中的溶解焓和不同温度下二乙氨基荒酸镧液相生成反应的焓变 .在实验和计算基础上 ,得到了液相生成反应的热力学参数 (活化焓、活化熵和活化自由能 )、速率常数和动力学参数 (表现活化能、频率因子和反应基数 ) ,通过合理的热化学循环 。 展开更多
关键词 水合氯化镧 二乙氨基荒酸二乙铵 配合行为 热化学 微量热法 镧配合物
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双氯芬酸二乙胺凝胶的紫外分光光度法测定 被引量:4
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作者 杨仲文 陈玄玄 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期467-468,共2页
利用预处理的方法排除辅料干扰 ,采用紫外分光光度法 ,于 2 84 nm波长处测定双氯芬酸二乙胺凝胶含量。本法平均回收率为 10 0 .4 % ,RSD为 0 .9%。
关键词 双氯芬酸二乙胺 凝胶 紫外分光光度法 测定
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Et_2NH_2[Nd(S_2CNEt_2)_4]的晶体结构和生成反应焓变 被引量:1
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作者 高胜利 陈三平 +3 位作者 任宜霞 焦宝娟 谢钢 史启祯 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第8期1537-1540,M007,共5页
在干燥氮气气氛下 ,以无水乙醇为溶剂 ,制备了低水合氯化钕与二乙氨基荒酸二乙铵 ( D-DDC)配合物 ,确定其组成为 Et2 NH2 [Nd( S2 CNEt2 ) 4].单晶结构分析表明 ,配合物中 4个二乙氨基荒酸根各通过 2个硫原子与钕离子成键形成八配位十... 在干燥氮气气氛下 ,以无水乙醇为溶剂 ,制备了低水合氯化钕与二乙氨基荒酸二乙铵 ( D-DDC)配合物 ,确定其组成为 Et2 NH2 [Nd( S2 CNEt2 ) 4].单晶结构分析表明 ,配合物中 4个二乙氨基荒酸根各通过 2个硫原子与钕离子成键形成八配位十二面体阴离子 ,并与二乙铵阳离子形成缔合型分子 .晶体属单斜晶系 ,空间群 P2 1 /n,a=1 .3 75 1 7( 1 4) nm,b=2 .1 1 46( 2 ) nm,c=1 .44641 ( 1 5 ) nm,β=1 0 2 .0 2 8( 2 )°,Z=4.用微量热法测定了 2 98.1 5 K下水合氯化钕和 D-DDC在无水乙醇中的溶解焓及二乙氨基荒酸钕液相生成反应焓变分别为 ( -1 7.89± 0 .0 96) ,( 5 0 .2 80± 0 .1 5 1 )和 ( -1 0 .1 1 6± 0 .0 65 ) k J/mol。 展开更多
关键词 水合氯化钕 二乙氨基荒酸二乙铵(D-DDC) 晶体结构 微量热法 热化学
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二乙胺六氯化锡(IV)的合成、结构及介电开关特性(英文) 被引量:1
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作者 隋岩 罗秋燕 +1 位作者 林文华 吴红勤 《井冈山大学学报(自然科学版)》 2015年第6期36-40,共5页
本研究合成了化合物二乙胺六氯化锡[Et_2NH_2]^+_2[SnCl_6]^(2-)(1)并对其进行了单晶X-射线衍射,DSC以及变温介电性能测试。研究结果表明,化合物1在高于370 K时发生了可逆一级相变,其相变过程与六氯化锡阴离子的各向同性旋转以及二乙胺... 本研究合成了化合物二乙胺六氯化锡[Et_2NH_2]^+_2[SnCl_6]^(2-)(1)并对其进行了单晶X-射线衍射,DSC以及变温介电性能测试。研究结果表明,化合物1在高于370 K时发生了可逆一级相变,其相变过程与六氯化锡阴离子的各向同性旋转以及二乙胺阳离子的180°翻转运动有关。对应于该相变过程,化合物1可以实现高低介电状态转换,因而有望成为一种新型的高温分子基介电开关材料。 展开更多
关键词 二乙胺六氯化锡 相变 介电开关 分子基
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Et_2 NH_2[RE(S_2 CNEt_2)_4]的标准摩尔生成焓
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作者 范广 任宜霞 +2 位作者 陈三平 杨旭武 高胜利 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期247-252,共6页
目的合成、表征4种稀土与二乙氨基荒酸二乙铵(D-DDC)配合物并计算其标准摩尔生成焓。方法精密转动弹量热法。结果标题化合物的恒容燃烧热△cU分别为(-19 490.07±8.23),(- 19 391.14±10.72),(-19 208.32±8.99)和(-1... 目的合成、表征4种稀土与二乙氨基荒酸二乙铵(D-DDC)配合物并计算其标准摩尔生成焓。方法精密转动弹量热法。结果标题化合物的恒容燃烧热△cU分别为(-19 490.07±8.23),(- 19 391.14±10.72),(-19 208.32±8.99)和(-18 439.79±7.77)kJ/mol;计算了它们的标准摩尔燃烧焓△cHmθ和标准摩尔生成焓△fHmθ,分别为(-19 517.96±8.23),(-19 419.03±10.72),(- 19 236.21±8.99),(-18 467.68±7.77)kJ/mol和(-628.91±8.88),(-742.97±11.71),(- 918.15±9.59),(-1 690.32±8.50)kJ/mol;估算出未研究的同类配合物Et2NH2[Ce(S2CNEt2)4] 和Et2NH2[Pm(S2CNEt2)4]的△cHmθ和△fHmθ分别为-19 495,-18 930 kJ/mol和-673,-1 262 kJ/ mol。结论以配合物的△cHmθ和△fHmθ对轻稀土原子序数作图,得到一条曲线而非单向变化的直线, 说明配合物中RE3+与配体间的化学键有一定程度的共价性。 展开更多
关键词 稀土氯化物 二乙氨基荒酸二乙铵 固态配合物 恒容燃烧热 标准摩尔生成焓
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肌内效贴结合中药熏洗治疗桡骨茎突狭窄性腱鞘炎临床研究 被引量:2
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作者 高博 祝嘉平 +2 位作者 庄晓黎 娄纯彪 朱涛 《新中医》 CAS 2019年第8期157-160,共4页
目的:观察肌内效贴结合中药熏洗治疗桡骨茎突狭窄性腱鞘炎的临床疗效。方法:选取120例桡骨茎突狭窄性腱鞘炎患者,按随机数字表法分为常规组、中药组和观察组各40例,常规组给予双氯芬酸二乙胺乳胶剂外用,中药组给予双氯芬酸二乙胺乳胶剂... 目的:观察肌内效贴结合中药熏洗治疗桡骨茎突狭窄性腱鞘炎的临床疗效。方法:选取120例桡骨茎突狭窄性腱鞘炎患者,按随机数字表法分为常规组、中药组和观察组各40例,常规组给予双氯芬酸二乙胺乳胶剂外用,中药组给予双氯芬酸二乙胺乳胶剂外用联合中药熏洗治疗,观察组在中药组治疗基础上结合肌内效贴治疗。对比分析3组临床疗效,观察3组治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、腕关节尺偏活动度及腕关节功能Cooney评分的变化,记不良反应及复发情况。结果:常规组、中药组和观察组总有效率分别为70.0%、82.5%、97.5%,观察组疗效优于中药组和常规组(P <0.05)。治疗后,3组VAS评分均较治疗前降低(P <0.05);观察组VAS评分均低于中药组和常规组(P <0.05)。治疗后,3组腕关节尺偏活动度均较治疗前增加,Cooney评分均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P <0.05);观察组腕关节尺偏活动度均大于中药组和常规组,Cooney评分均高于中药组和常规组,差异均有统计学意义(P <0.05);中药组腕关节尺偏活动度大于常规组,Cooney评分高于常规组,差异均有统计学意义(P <0.05)。随访6个月,观察组复发率低于中药组和常规组,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论:肌内效贴结合中药熏洗能增加腕关节活动度,缓解疼痛,降低复发率,是一种操作简单、安全有效的治疗方法。 展开更多
关键词 桡骨茎突狭窄性腱鞘炎 肌内效贴 中药熏洗 双氯芬酸二乙胺乳胶剂 腕关节功能
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双氯芬酸二乙胺凝胶的体外透皮扩散研究 被引量:2
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作者 吴海燕 杨仲文 刘洁 《中国药师》 CAS 2007年第7期668-670,共3页
目的:制备双氯芬酸二乙胺凝胶并考察其释药影响因素。方法:采用正交试验,对双氯芬酸二乙胺凝胶进行体外透皮试验,以透皮扩散速率常数为考察指标。结果:双氯芬酸二乙胺凝胶的处方中异丙醇浓度为15%,丙二醇为10%,卡泊姆934为0.5%时,药物... 目的:制备双氯芬酸二乙胺凝胶并考察其释药影响因素。方法:采用正交试验,对双氯芬酸二乙胺凝胶进行体外透皮试验,以透皮扩散速率常数为考察指标。结果:双氯芬酸二乙胺凝胶的处方中异丙醇浓度为15%,丙二醇为10%,卡泊姆934为0.5%时,药物的透皮扩散速率最快。结论:卡泊姆934的浓度为影响透皮扩散的主要因素。 展开更多
关键词 双氯芬酸二乙胺 凝胶 正交试验 透皮扩散
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N,N二乙基二硫代氨基甲酸二乙铵稀土三元配合物的合成与表征
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作者 姜楠 孟丽军 《唐山学院学报》 2002年第2期63-65,69,共4页
以无水乙醇为介质在空气中合成了水合稀土高氯酸盐和配体 Et2 Dtc· H2 NEt2及 DATPM的三元固体配合物 ,其组成为 [RE( Et2 Dtc) 3 ( DATPM) ]( RE=La,Nd)。通过对配合物进行元素分析、摩尔电导、红外光谱和热分析的研究 ,推测了配... 以无水乙醇为介质在空气中合成了水合稀土高氯酸盐和配体 Et2 Dtc· H2 NEt2及 DATPM的三元固体配合物 ,其组成为 [RE( Et2 Dtc) 3 ( DATPM) ]( RE=La,Nd)。通过对配合物进行元素分析、摩尔电导、红外光谱和热分析的研究 ,推测了配合物的可能结构。结果表明 ,该类三元配合物比相应的二元配合物有更高的稳定性。 展开更多
关键词 二硫代氨基甲酸 稀土三元配合物 合成 表征
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O,O'-二(2-苯乙基)二硫代磷酸二乙铵在HCl溶液中对Q235钢的缓蚀性研究 被引量:4
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作者 谢斌 朱莎莎 +5 位作者 李玉龙 赖川 林肖 邹立科 何林芯 陈能 《中国腐蚀与防护学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期366-374,共9页
合成了一种新型缓蚀剂O,O'-二(2-苯乙基)二硫代磷酸二乙铵(EPP),并用元素分析和红外光谱对其进行了表征。采用静态失重法、极化曲线法和电化学阻抗法研究了EPP在HCl溶液中对Q235钢的缓蚀性能,探讨了其在Q235钢表面的吸附行为,考察了... 合成了一种新型缓蚀剂O,O'-二(2-苯乙基)二硫代磷酸二乙铵(EPP),并用元素分析和红外光谱对其进行了表征。采用静态失重法、极化曲线法和电化学阻抗法研究了EPP在HCl溶液中对Q235钢的缓蚀性能,探讨了其在Q235钢表面的吸附行为,考察了HCl浓度、腐蚀体系温度等因素对其缓蚀率的影响。结果表明:EPP是一种高效的混合型缓蚀剂,其缓蚀率随缓蚀剂浓度增加而增大,随腐蚀系统温度升高而缓慢减小。在30℃,1.0 mol·L-1的HCl溶液中,EPP浓度为60 mg·L-1时,其缓蚀率高达98.48%。EPP在Q235钢表面的吸附符合Langmuir吸附等温式,属于自发进行的化学吸附。量子化学计算结果表明,EPP通过配位键和反馈键与金属Fe形成了多中心、稳定的化学吸附。 展开更多
关键词 O O’-二(2-苯乙基)二硫代磷酸二乙铵 缓蚀剂 Langmuir吸附等温式 量子化学
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3种用药方案治疗膝骨关节炎的成本-效果分析 被引量:1
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作者 魏民 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第23期1768-1769,共2页
目的:探讨不同用药方案治疗膝骨关节炎的经济效果。方法:选取膝骨关节炎共116例的临床资料,根据用药的种类分为3组,即A组塞来昔布胶囊200mg,每日1次,疗程28d;B组在A组基础上加用双氯芬酸二乙胺乳胶剂2支;C组在A组基础上加用辣椒碱软膏4... 目的:探讨不同用药方案治疗膝骨关节炎的经济效果。方法:选取膝骨关节炎共116例的临床资料,根据用药的种类分为3组,即A组塞来昔布胶囊200mg,每日1次,疗程28d;B组在A组基础上加用双氯芬酸二乙胺乳胶剂2支;C组在A组基础上加用辣椒碱软膏4支。按照Lyshol m膝关节评分系统,评价患者治疗前、后改善情况,并进行成本-效果分析。结果:A、B、C组治疗成本分别为206.97、252.77、298.53元,总有效率分别为61.54%、71.05%、84.62%,成本-效果比分别为336.32、355.76、352.79;在A组的基础上,B组和C组增量成本-效果比分别为481.60、396.71。结论:C组较A组的总有效率有明显提高,而且获得单位效果所需成本明显低于B组。因此,C组是较为合理的用药方案。 展开更多
关键词 骨关节炎 塞来昔布 辣椒碱 双氯芬酸二乙胺 成本-效果分析
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