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卡瑞利珠单抗联合吉西他滨+顺铂化疗在晚期肺鳞癌患者中的效果观察
1
作者 张文娟 路东明 +1 位作者 艾月琴 承晓梅 《河北医科大学学报》 CAS 2024年第12期1394-1398,共5页
目的探究卡瑞利珠单抗联合吉西他滨+顺铂化疗在晚期肺鳞癌患者中的治疗效果。方法将82例晚期肺鳞癌患者根据治疗方案分为2组,其中对照组38例,予以吉西他滨+顺铂化疗,观察组44例,在对照组基础上联合卡瑞利珠单抗治疗。治疗2个周期后,评价... 目的探究卡瑞利珠单抗联合吉西他滨+顺铂化疗在晚期肺鳞癌患者中的治疗效果。方法将82例晚期肺鳞癌患者根据治疗方案分为2组,其中对照组38例,予以吉西他滨+顺铂化疗,观察组44例,在对照组基础上联合卡瑞利珠单抗治疗。治疗2个周期后,评价2组的短期疗效、药物毒性反应、肿瘤标志物表达[鳞状细胞癌抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCC-Ag)、角蛋白19片段抗原(cytokeratin 19 fragment antigen,CYFRA)21-1、甲状腺转录因子1(thyroid transcription factor-1,TTF-1)],随访12个月,记录患者的中位生存率(overall survival,OS)和中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)。结果观察组的客观缓解率为29.55%,高于对照组10.53%;疾病控制率为77.27%,高于对照组52.63%(P<0.05)。治疗后,2组的血清SCC-Ag、CYFRA21-1较治疗前均降低,观察组低于对照组(P<0.05);2组治疗后的TTF-1水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组的骨髓抑制、消化道反应、肝功能异常、皮肤黏膜毒性、过敏反应、神经系统毒性发生率比较差异无统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组的中位PFS分别4个月、3个月,中位OS分别为11个月、7个月。2组的PFS和OS生存曲线比较差异均有统计学意义(Log-rankχ^(2)=9.937、12.471,P<0.05)。结论卡瑞利珠单抗联合吉西他滨+顺铂化疗治疗晚期肺鳞癌,有助于提升患者的抗肿瘤效果,调节肿瘤相关生物学标志物的表达,安全性良好。 展开更多
关键词 肺肿瘤 吉西他滨 顺铂 卡瑞利珠单抗
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阿帕替尼+卡瑞利珠单抗联合低剂量放疗一线治疗晚期肝细胞癌的疗效和安全性
2
作者 陈科权 许耀灿 +6 位作者 梁维朝 高伟伟 陈柏裕 朱伟强 黎宗琼 徐海欢 梁永 《现代临床医学》 2024年第5期321-325,共5页
目的:探讨阿帕替尼+卡瑞利珠单抗联合低剂量放疗(LDRT)一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)的疗效和安全性。方法:回顾性分析我院2020年7月至2021年12月收治的晚期HCC患者的临床数据,分为阿帕替尼+卡瑞利珠单抗组(A+C组,41例)和阿帕替尼+卡瑞利... 目的:探讨阿帕替尼+卡瑞利珠单抗联合低剂量放疗(LDRT)一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)的疗效和安全性。方法:回顾性分析我院2020年7月至2021年12月收治的晚期HCC患者的临床数据,分为阿帕替尼+卡瑞利珠单抗组(A+C组,41例)和阿帕替尼+卡瑞利珠单抗联合LDRT组(A+C+LDRT组,45例)。A+C组患者口服阿帕替尼250 mg/d,静脉注射卡瑞利珠单抗200 mg/3周;A+C+LDRT组患者在A+C组基础上接受LDRT治疗(20~30 Gy/10 F/2 W)。评估两组近期疗效、总生存率、无进展生存率、客观缓解率、疾病控制率和不良事件发生率。结果:A+C+LDRT组中位总生存期及中位无进展生存期长于A+C组(P<0.05)。男性、≤60岁、BCLC分期C期、最大肿瘤直径>10 cm、肿瘤数目>3枚、合并门静脉癌栓、合并HBV感染、无肝外转移、甲胎蛋白>200 ng/ml、残留正常肝体积≥1000 ml的患者更能从阿帕替尼+卡瑞利珠单抗联合LDRT中获益(P<0.05)。两组大多数不良事件属于1~2级,仅恶心呕吐的发生率在A+C+LDRT组中更高(P<0.05)。结论:在晚期HCC患者一线治疗中,与阿帕替尼+卡瑞利珠单抗相比,阿帕替尼+卡瑞利珠单抗联合LDRT可显著改善总生存期和无进展生存期,且不良事件可耐受。 展开更多
关键词 肝细胞癌 阿帕替尼 卡瑞利珠单抗 放射疗法 疗效 安全性
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卡瑞利珠单抗联合化疗治疗对晚期胃癌患者肿瘤标志物及T细胞因子的影响
3
作者 葛艳 赵阳 《反射疗法与康复医学》 2024年第14期119-122,共4页
目的探讨卡瑞利珠单抗联合化疗治疗在晚期胃癌中的应用效果。方法选取2022年6月—2023年12月徐州医科大学附属医院收治的102例晚期胃癌患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组51例。对照组采用常规化疗治疗,观察组... 目的探讨卡瑞利珠单抗联合化疗治疗在晚期胃癌中的应用效果。方法选取2022年6月—2023年12月徐州医科大学附属医院收治的102例晚期胃癌患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组51例。对照组采用常规化疗治疗,观察组在对照组基础上加用卡瑞利珠单抗治疗。比较两组患者的临床疗效、肿瘤标志物、T细胞因子及不良反应发生情况。结果观察组疾病控制率为92.16%,高于对照组的76.47%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组糖类抗原199、癌胚抗原、糖类抗原724水平分别为(32.96±3.52)U/mL、(26.63±2.42)ng/mL、(24.63±2.12)U/mL,均低于对照组的(37.28±3.76)U/mL、(31.57±3.69)ng/mL、(28.96±2.43)U/mL,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组白细胞介素-6、白细胞介素-8水平分别为(17.58±1.32)pg/mL、(5.63±1.12)pg/mL,均低于对照组的(19.57±1.34)pg/mL、(7.89±1.14)pg/mL,干扰素-γ水平为(10.69±1.25)pg/mL,高于对照组的(9.15±1.17)pg/mL,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡瑞利珠单抗与化疗联合治疗能更好控制晚期胃癌病情,降低肿瘤标志物水平,改善T细胞因子活性,且未增高不良反应发生风险。 展开更多
关键词 晚期胃癌 卡瑞利珠单抗 化疗 肿瘤标志物 T细胞因子
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脾多肽注射液在突变阴性晚期非小细胞肺癌免疫联合化疗患者中的疗效观察
4
作者 于乐 王春丽 +2 位作者 赵亮 鲍莹莹 邢越 《智慧健康》 2024年第27期80-82,共3页
目的分析脾多肽注射液联合卡瑞利珠单抗^(+)化疗对晚期肺腺癌患者免疫功能及疗效的影响。方法选取2023年1—10月黑龙江省第四医院收治的晚期肺腺癌患者50例为研究对象,并按随机数字抽签法分成对照组(化疗治疗)与观察组(脾多肽注射液联... 目的分析脾多肽注射液联合卡瑞利珠单抗^(+)化疗对晚期肺腺癌患者免疫功能及疗效的影响。方法选取2023年1—10月黑龙江省第四医院收治的晚期肺腺癌患者50例为研究对象,并按随机数字抽签法分成对照组(化疗治疗)与观察组(脾多肽注射液联合卡瑞利珠单抗^(+)化疗),每组25例,所有患者连续治疗4个周期,比较不同治疗模式下组间临床治疗效果。结果治疗前,两组患者免疫功能指标对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4个周期后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05)。观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论脾多肽注射液联合卡瑞利珠单抗^(+)化疗能提升晚期肺腺癌患者临床治疗效果与免疫功能,用药安全性高,综合应用价值高,建议临床推广使用。 展开更多
关键词 脾多肽注射液 卡瑞利珠单抗 化疗 晚期肺腺癌 免疫功能
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卡瑞利珠单抗联合放疗治疗局部晚期食管鳞癌的临床效果和安全性
5
作者 应莹 《中外健康》 2024年第7期46-48,共3页
探讨和分析卡瑞利珠单抗联合放疗治疗局部晚期食管鳞癌的效果与安全性。选取60例接受化疗的局部晚期食管鳞癌患者,随机分为观察组和对照组,各30例,对照组接受常规放疗,观察组在常规放疗基础上增加使用卡瑞利珠单抗。分析并对比两组治疗... 探讨和分析卡瑞利珠单抗联合放疗治疗局部晚期食管鳞癌的效果与安全性。选取60例接受化疗的局部晚期食管鳞癌患者,随机分为观察组和对照组,各30例,对照组接受常规放疗,观察组在常规放疗基础上增加使用卡瑞利珠单抗。分析并对比两组治疗情况。结果显示,观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后观察组的癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、角质蛋白19片段(Cyfra21-1)均显著低于对照组(P<0.05);观察组的生活质量显著优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。研究表明,对于局部晚期食管鳞癌,在化疗基础上联合使用卡瑞利珠单抗能够显著提升疗效,并且这一治疗方案的安全性较高,值得推广应用。 展开更多
关键词 卡瑞利珠单抗 放疗 局部晚期食管鳞癌
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恶性肿瘤患者维持性血液透析期间使用卡瑞利珠单抗导致严重皮疹伴瘙痒2例 被引量：3
6
作者 舒琳琳 廖修用 《临床肾脏病杂志》 2022年第1期86-88,共3页
恶性肿瘤合并肾衰竭的患者在透析中常需抗肿瘤治疗。在抗肿瘤药物中,程序性细胞死亡蛋白-1(programmed death-1,PD-1)抑制剂能有效恢复T细胞对肿瘤杀伤功能,目前已成为晚期恶性肿瘤主要的治疗方式。由于PD-1抑制剂临床使用时间不长,对... 恶性肿瘤合并肾衰竭的患者在透析中常需抗肿瘤治疗。在抗肿瘤药物中,程序性细胞死亡蛋白-1(programmed death-1,PD-1)抑制剂能有效恢复T细胞对肿瘤杀伤功能,目前已成为晚期恶性肿瘤主要的治疗方式。由于PD-1抑制剂临床使用时间不长,对其不良反应存在认识不足,尤其是在血液透析这类特殊人群中,目前文献未见相关不良反应报道。 展开更多
关键词 PD-1抑制剂 卡瑞利珠单抗 恶性肿瘤 血液透析 皮疹
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卡瑞利珠单抗相关不良反应分析 被引量：5
7
作者 杜瑞超 卢秀花 陈忠光 《临床药物治疗杂志》 2023年第10期80-83,共4页
目的分析卡瑞利珠单抗相关不良反应报告,探讨其发生规律及临床特点,以期为临床安全合理用药提供参考。方法收集2021年7月至2023年1月期间临沂市中心医院上报的卡瑞利珠单抗相关不良反应报告,分析患者的基本情况、不良反应发生时间、临... 目的分析卡瑞利珠单抗相关不良反应报告,探讨其发生规律及临床特点,以期为临床安全合理用药提供参考。方法收集2021年7月至2023年1月期间临沂市中心医院上报的卡瑞利珠单抗相关不良反应报告,分析患者的基本情况、不良反应发生时间、临床表现、预后及转归等。结果研究共纳入卡瑞利珠单抗相关不良反应报告21例,其中严重不良反应13例(61.9%);涉及18例患者,其中,男性11例(61.1%),女性7例(38.9%),主要分布在55岁以上年龄段(77.8%);不良反应以血液毒性占比最高,其次为皮肤黏膜毒性和内分泌毒性。结论临床应关注卡瑞利珠单抗相关不良反应,准确识别,及早干预,保证安全用药。 展开更多
关键词 卡瑞利珠单抗 免疫检查点抑制剂 不良反应 安全用药
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