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安徽IBV地方株AH1-99株S1基因克隆及序列分析 被引量：3
1
作者 魏建忠 何长生 +3 位作者 詹松鹤 江定丰 郑举 陈静 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期136-140,共5页
用RT-PCR技术扩增出IBV AH1-99的S1基因cDNA,将其克隆到pMD18-T载体中进行序列测定和分析.结果表明,该分离株S1基因全长共1 611个核苷酸,编码537个氨基酸;与GenBank中登陆的IBV S1基因核苷酸的同源性为76.5%～92.2%,氨基酸同源性为69.3%... 用RT-PCR技术扩增出IBV AH1-99的S1基因cDNA,将其克隆到pMD18-T载体中进行序列测定和分析.结果表明,该分离株S1基因全长共1 611个核苷酸,编码537个氨基酸;与GenBank中登陆的IBV S1基因核苷酸的同源性为76.5%～92.2%,氨基酸同源性为69.3%～89.8%;在IBV S1基因核苷酸进化关系树中,该分离株同H52、M41和Beaudette等亲缘关系较近,在151位有一个EcoR I 酶切位点,有16个潜在的糖基化位点,前18个氨基酸残基为S蛋白的信号肽. 展开更多
关键词 鸡 传染性支气管炎病毒 ah1-99株 S1基因 基因克隆 序列分析 RT-PCR
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IBV安徽分离株AH1-99 M基因克隆及序列分析 被引量：2
2
作者 何长生 魏建忠 刘胜旺 《动物医学进展》 CSCD 2007年第5期36-38,共3页
利用RT-PCR技术成功扩增出IBV分离株AH1-99M基因全长cDNA，并将其克隆到pMD18-T载体上，获得该分离株M基因的重组质粒。序列分析结果表明，该分离株M基因全长共678个核苷酸，编码225个氨基酸；同其他IBV的核苷酸序列的同源性为87．2％... 利用RT-PCR技术成功扩增出IBV分离株AH1-99M基因全长cDNA，并将其克隆到pMD18-T载体上，获得该分离株M基因的重组质粒。序列分析结果表明，该分离株M基因全长共678个核苷酸，编码225个氨基酸；同其他IBV的核苷酸序列的同源性为87．2％～92．5％，氨基酸的同源性为89．8％～95．1％；在IBVM基因核苷酸进化关系树中，AH1-99株M基因与H120、M41、Beaudette以及多数国内分离株亲源关系较近。 展开更多
关键词 鸡传染性支气管炎病毒 ah1-99株 M基因 遗传变异分析
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