目的研究多药耐药基因ABCG2启动子区甲基化状态与其在乳腺癌组织中表达的关系,探讨ABCG2基因表达的表观遗传学机制。方法采用甲基化特异性PCR(Methylation specific PCR,MSP)检测15例乳腺癌组织及配对癌旁组织中ABCG2启动子区-359～-35...目的研究多药耐药基因ABCG2启动子区甲基化状态与其在乳腺癌组织中表达的关系,探讨ABCG2基因表达的表观遗传学机制。方法采用甲基化特异性PCR(Methylation specific PCR,MSP)检测15例乳腺癌组织及配对癌旁组织中ABCG2启动子区-359～-353两特异位点的甲基化情况,并经MSP产物测序检测位点的甲基化状态;用Q-PCR检测ABCG2基因mRNA的表达水平;并应用统计学Spearman等级相关性方法分析二者的相关关系。结果15例乳腺癌组织中有13例(86.67%)ABCG2基因启动子区的特异位点存在高甲基化(P<0.05),MSP产物的测序验证了特异位点的甲基化,并且mRNA表达水平相对增高,二者之间存在显著正相关性(r2=0.6842,P<0.05)。结论ABCG2基因的启动子区-359～-353位点存在高甲基化,可促进该基因在乳腺癌组织中的表达。展开更多
[目的]旨在检测三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2(ABCG2)基因Y367C位点此在三河牛群体中的多态性,并分析了其与产奶性状之间的关系。[方法]利用Sequen-om Mass ARRAY Genotype分析技术对该位点进行检测,通过SAS软件(9.1)对6个产奶性...[目的]旨在检测三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2(ABCG2)基因Y367C位点此在三河牛群体中的多态性,并分析了其与产奶性状之间的关系。[方法]利用Sequen-om Mass ARRAY Genotype分析技术对该位点进行检测,通过SAS软件(9.1)对6个产奶性状与该位点的关联程度进行了统计分析。[结果]表明,Y367C位点在三河牛中均处于Hardy-Weinberg平衡状态(P<0.05);ABCG2基因Y367C位点的YY基因型个体体细胞评分最低,CC个体产奶量、乳脂量、乳蛋白量最高;Y等位基因降低体细胞评分,提高乳蛋白率;而C等位基因则有助于提高产奶量、乳脂率、乳脂量和乳蛋白量,但三种基因型之间差异不显著(P<0.05)。[结论]该位点可以为三河牛的分子育种提供参考。展开更多
目的:分析ABCG2基因在多耐药非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)细胞的表达变化及其可能参与的机制。方法:选择肺癌细胞A549及耐药A549进行细胞培养,分别给予顺铂及依托泊苷化疗药物治疗;取耐药A549细胞分为空白组(不处理...目的:分析ABCG2基因在多耐药非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)细胞的表达变化及其可能参与的机制。方法:选择肺癌细胞A549及耐药A549进行细胞培养,分别给予顺铂及依托泊苷化疗药物治疗;取耐药A549细胞分为空白组(不处理)、对照组(给予siRNA对照)及siRNA-ABCG2组(给予siRNA-ABCG2)。采用CCK8法检测各组细胞的药物抑制率,采用Western blot法检测3组细胞中ABCG2蛋白表达情况。结果:2组细胞药物抑制率变化呈剂量依赖性,同剂量中耐药A549组药物抑制率明显低于A549组。耐药A549组细胞ABCG2蛋白表达水平明显高于A549组。3组细胞药物抑制率呈剂量依赖性,其中同剂量的siRNA-ABCG2组药物抑制率明显高于空白组及对照组。siRNA-ABCG2组细胞ABCG2、p-AKT、p-mTOR蛋白表达水平明显低于空白组及对照组,分别使用p-AKT、p-mTOR的激活剂后,可显著降低干扰ABCG2基因后导致的顺铂和依托泊苷抑制率的增加。结论:ABCG2通过调控PI3K/AKT信号通路在耐药A549的耐药性中发挥重要作用,沉默ABCG2基因可改善耐药A549细胞的耐药性,提示ABCG2可作为改善NSCLC细胞对顺铂及依托泊苷化疗药物的耐药性的潜在靶点。展开更多
文摘目的研究多药耐药基因ABCG2启动子区甲基化状态与其在乳腺癌组织中表达的关系,探讨ABCG2基因表达的表观遗传学机制。方法采用甲基化特异性PCR(Methylation specific PCR,MSP)检测15例乳腺癌组织及配对癌旁组织中ABCG2启动子区-359～-353两特异位点的甲基化情况,并经MSP产物测序检测位点的甲基化状态;用Q-PCR检测ABCG2基因mRNA的表达水平;并应用统计学Spearman等级相关性方法分析二者的相关关系。结果15例乳腺癌组织中有13例(86.67%)ABCG2基因启动子区的特异位点存在高甲基化(P<0.05),MSP产物的测序验证了特异位点的甲基化,并且mRNA表达水平相对增高,二者之间存在显著正相关性(r2=0.6842,P<0.05)。结论ABCG2基因的启动子区-359～-353位点存在高甲基化,可促进该基因在乳腺癌组织中的表达。
文摘[目的]旨在检测三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2(ABCG2)基因Y367C位点此在三河牛群体中的多态性,并分析了其与产奶性状之间的关系。[方法]利用Sequen-om Mass ARRAY Genotype分析技术对该位点进行检测,通过SAS软件(9.1)对6个产奶性状与该位点的关联程度进行了统计分析。[结果]表明,Y367C位点在三河牛中均处于Hardy-Weinberg平衡状态(P<0.05);ABCG2基因Y367C位点的YY基因型个体体细胞评分最低,CC个体产奶量、乳脂量、乳蛋白量最高;Y等位基因降低体细胞评分,提高乳蛋白率;而C等位基因则有助于提高产奶量、乳脂率、乳脂量和乳蛋白量,但三种基因型之间差异不显著(P<0.05)。[结论]该位点可以为三河牛的分子育种提供参考。
