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4-(4-氨基苯氧基)-2-(烷基氨甲酰基)吡啶的合成
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作者 闫凤美 赵伟杰 潘庆才 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1601-1604,共4页
Three kinds of 4-(4-aminophenoxy)-2-(alkyl carbamoyl)pyridines were synthesized respectively from three kinds of N-alkyl-4-chloro-2-pyridine carboxamides and p-aminophenol potassium,which were obtained from p-aminophe... Three kinds of 4-(4-aminophenoxy)-2-(alkyl carbamoyl)pyridines were synthesized respectively from three kinds of N-alkyl-4-chloro-2-pyridine carboxamides and p-aminophenol potassium,which were obtained from p-aminophenol and tert-butyl alcohol potassium with nitrogen protection in anhydrous DMF.The structures of the target compounds were characterized by IR,1HNMR and ESI-MS. 展开更多
关键词 4--2-吡啶甲酸甲酯 氨基苯酚钾 4-(4-氨基苯氧基)-2-(烷基甲酰)吡啶 合成
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4-(4-氨基苯氧基)-N-甲基-2-吡啶甲酰胺的合成
2
作者 李文燕 刘洪涛 +4 位作者 吴京京 陈秋平 朱玉 高佳星 王建文 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2017年第3期247-249,共3页
以4-氯-N-甲基-2-吡啶甲酰胺和对氨基苯酚为原料,经亲核取代反应一步合成索拉非尼关键中间体4-(4-氨基苯氧基)-N-甲基-2-吡啶甲酰胺,考察了溶剂、温度、碱和催化剂对反应收率的影响.以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,叔丁醇钾为碱,碘化钾... 以4-氯-N-甲基-2-吡啶甲酰胺和对氨基苯酚为原料,经亲核取代反应一步合成索拉非尼关键中间体4-(4-氨基苯氧基)-N-甲基-2-吡啶甲酰胺,考察了溶剂、温度、碱和催化剂对反应收率的影响.以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,叔丁醇钾为碱,碘化钾作催化剂,120℃时反应收率为90.5%.目标产物经IR,1 HNMR,MS得到确证. 展开更多
关键词 4-(4-氨基苯氧基)-N--2-吡啶甲酰 索拉非尼 合成
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2-(N-烷基胺甲酰基)-4-甲氧基吡啶的合成与表征
3
作者 闫凤美 牛建兵 潘庆才 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期91-93,共3页
4-氯-2-吡啶甲酸甲酯与异丙胺、正丁胺通过胺解反应,制得相应的取代胺基甲酰基吡啶后,再与甲醇钠通过Wil-liamson合成法,得到标题化合物;详细考察了溶剂、反应温度对反应的影响;产品结构经IR、1HNMR、ESI-MS表征。
关键词 4--2-吡啶甲酸甲酯 Williamson合成法 2-(N-烷基甲酰)-4-氧基吡啶 合成 表征
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LC-MS/MS法测定瑞戈非尼中4-(4-氨基-3-氟苯氧基)-N-甲基吡啶-2-甲酰胺
4
作者 王秀珍 张治云 +2 位作者 杨海霞 赵国敏 吴世德 《中国药师》 CAS 2017年第2期348-350,共3页
目的:建立抗癌新药瑞戈非尼中遗传毒性杂质4-(4-氨基-3-氟苯氧基)-N-甲基吡啶-2-甲酰胺(AFP-PMA)的含量测定方法。方法:采用LC-MS/MS法测定;利用Waters XBridge Shield RP_(18)色谱柱(150 mm×3.0 mm,3.5μm)进行分离,以5mmol·... 目的:建立抗癌新药瑞戈非尼中遗传毒性杂质4-(4-氨基-3-氟苯氧基)-N-甲基吡啶-2-甲酰胺(AFP-PMA)的含量测定方法。方法:采用LC-MS/MS法测定;利用Waters XBridge Shield RP_(18)色谱柱(150 mm×3.0 mm,3.5μm)进行分离,以5mmol·L^(-1)乙酸铵溶液(A)-乙腈(B)为流动相,采用梯度洗脱(0~9 min,5%B→90%B),流速为1.0 ml·min^(-1),柱温50℃;ESI离子源,正离子扫描方式,多反应监测(MRM)模式扫描,检测离子通道为m/z 262.2→244.1。结果:AFP-PMA浓度在2.41~980.90 ng·ml^(-1)范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8);定量限为8.02 ng·ml^(-1);检出限为2.41 ng·ml^(-1),约为供试品溶液浓度的0.000 241%;平均加样回收率为100.95%,RSD为2.37%(n=9)。结论:本方法专属性强、灵敏度高、准确度好,可用于瑞戈非尼中4-(4-氨基-3-氟苯氧基)-N-甲基吡啶-2-甲酰胺的含量测定。 展开更多
关键词 瑞戈非尼 遗传毒性杂质 4-(4-氨基-3-苯氧基)-N-吡啶-2-甲酰 高效液相色谱-串联质谱
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4-(4-氨基苯氧基-)2-(甲基氨甲酰基)吡啶合成的清洁工艺
5
作者 孙超 孙志忠 侯艳君 《黑龙江大学工程学报》 2011年第4期57-61,共5页
4-(4-氨基苯氧基)-2-(甲基氨甲酰基)吡啶是合成索拉非尼的重要中间体,它可由Williamson反应合成。以离子液体为溶剂,以NaOH、无水K2CO3为碱,N-甲基-(4-氯-2-吡啶基)甲酰胺和对氨基苯酚为原料,通过Williamson反应合成出目标产物。研究了... 4-(4-氨基苯氧基)-2-(甲基氨甲酰基)吡啶是合成索拉非尼的重要中间体,它可由Williamson反应合成。以离子液体为溶剂,以NaOH、无水K2CO3为碱,N-甲基-(4-氯-2-吡啶基)甲酰胺和对氨基苯酚为原料,通过Williamson反应合成出目标产物。研究了影响此反应的一些影响因素,如离子液体种类、反应温度、时间、碱等,并在此研究基础上得出了较佳的反应条件为:以[BMIM][BF4]为溶剂,对氨基苯酚与氢氧化钠的摩尔比为1∶1.1,与无水碳酸钾的摩尔比为1∶0.6,反应温度75℃,反应时间4h,在此条件下所得的收率为89%,产品结构由1 H NMR所证实。另外,离子液体至少可循环使用5次,而对收率及纯度无明显影响,有利于环保。 展开更多
关键词 4-(4-氨基苯氧基)-2-(甲甲酰)吡啶 合成 离子液体
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2-[(吡啶-4-基)甲基氨基]-N-[4-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺的合成工艺研究 被引量:4
6
作者 何镭 徐德胜 +2 位作者 黄丽荣 许红霞 宫平 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2007年第6期377-379,共3页
目的合成2-[(吡啶-4-基)甲基氨基]-N-[4-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺(Ⅰ)。方法以邻硝基苯甲酸为起始原料,经氯代、氨解、水合肼还原、缩合、硼氢化钠还原共5步反应合成得到目标化合物Ⅰ。结果与结论经5步反应合成了目标化合物Ⅰ,其结构经... 目的合成2-[(吡啶-4-基)甲基氨基]-N-[4-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺(Ⅰ)。方法以邻硝基苯甲酸为起始原料,经氯代、氨解、水合肼还原、缩合、硼氢化钠还原共5步反应合成得到目标化合物Ⅰ。结果与结论经5步反应合成了目标化合物Ⅰ,其结构经核磁共振氢谱、质谱确证。改进后的合成工艺反应条件温和,操作简便,收率可达54.5%。 展开更多
关键词 化学合成 肿瘤血管生成抑制剂 2-[(吡啶-4-)甲氨基]-N-[4-(三氟甲)苯]苯甲酰
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1,1,1-三[4'-(2-氨基-6-甲基吡啶)甲酰基-2'-氧杂丁基]丙烷及其稀土苦味酸盐配合物的合成与表征 被引量:1
7
作者 台夕市 刘正步 谭民裕 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期103-104,共2页
由于稀土配合物在催化剂[1]、电化学[2]、荧光探针[3]以及生物活性[4~5]等方面具有潜在的应用,因此近十余年来对该类配合物的研究一直是配位化学研究领域的一个重要部分.三脚架配体对金属离子来说是一种很好的主体分子,但到目前为止,... 由于稀土配合物在催化剂[1]、电化学[2]、荧光探针[3]以及生物活性[4~5]等方面具有潜在的应用,因此近十余年来对该类配合物的研究一直是配位化学研究领域的一个重要部分.三脚架配体对金属离子来说是一种很好的主体分子,但到目前为止,有关三脚架配体与稀土离子的配位形式及性质的研究却很少[6],为此,我们合成了三脚架配体1,1,1-三[4′-(2-氨基-6-甲基吡啶)甲酰基-2′-氧杂丁基]丙烷(L)及其稀土苦味酸盐的配合物,并对配体及配合物的谱学性质进行了表征. 展开更多
关键词 1 1 1-三[4-(2-氨基-6-吡啶)甲酰-2-氧杂丁]丙烷 稀土苦味酸盐配合物 合成 表征 配位化学
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高纯度2-(4-氨基苯基)-1H-苯并咪唑-5-胺的合成 被引量:1
8
作者 金宁人 刘琛 +2 位作者 肖庆军 施云龙 倪哲明 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期847-851,863,共6页
以廉价的2,4-二硝基苯胺(DNBA)和对硝基苯甲酰氯(NBC)为原料,通过缩合、还原和环合反应制备了2-(4-氨基苯基)-1H-苯并咪唑-5-胺(ABIA)。研究结果表明:170~180℃下的熔融缩合是制备三硝基中间体N-(4'-硝基苯甲酰基)-2,4-二硝基苯胺(... 以廉价的2,4-二硝基苯胺(DNBA)和对硝基苯甲酰氯(NBC)为原料,通过缩合、还原和环合反应制备了2-(4-氨基苯基)-1H-苯并咪唑-5-胺(ABIA)。研究结果表明:170~180℃下的熔融缩合是制备三硝基中间体N-(4'-硝基苯甲酰基)-2,4-二硝基苯胺(NDBA)的优选工艺,提纯后可获得纯度97%以上的NDBA,收率68.40%;NDBA在HCl-H2O溶液中先Pd/C催化加氢还原成N-(4'-氨基苯甲酰基)-2,4-二氨基苯胺(ADBA),再碱性环合反应,经乙醇-H2O重结晶后获得纯度99.5%以上的聚合级单体,收率为64.87%;经FT-IR、1H-NMR和13C-NMR定性为ABIA,以NBC计聚合级ABIA的总收率为44.37%。 展开更多
关键词 2-(4-氨基)-1H-苯并咪唑-5- N-(4'-氨基甲酰)-2 4-氨基 N-(4'-甲酰)-2 4-二硝 2 4-二硝 熔融缩合
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一种1,2-双-(2-氨基苯氧基)-乙烷-N,N,N′,N′-四乙酸衍生物的合成研究
9
作者 付迎波 胡一晗 黄学石 《化学与生物工程》 CAS 2012年第7期40-41,共2页
以4-二甲基氨基吡啶(DMAP)和碳化双(环己基亚胺)(DCC)催化酰化反应,合成了一种1,2-双-(2-氨基苯氧基)-乙烷-N,N,N′,N′-四乙酸和谷氨酸二甲酯的缩合物,并采用波谱学方法对反应产物进行了结构鉴定。
关键词 1 2--(2-氨基苯氧基)-乙烷-N N N′ N′-四乙酸(BAPTA) 衍生物 酰化 碳化双(环己)(DCC) 4-二甲氨基吡啶(DMAP)
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2-苯甲酰亚胺基-4-苯基-4-羟基-3-(乙酸甲酯基)噻唑烷的合成及表征
10
作者 袁庆甲 张玲 +3 位作者 沙峻岭 唐晓媛 刘真 支三军 《淮阴师范学院学报(自然科学版)》 CAS 2021年第4期307-310,共4页
研究了在三乙胺的存在下,1-苯甲酰基-3-(乙酸甲酯基)硫脲与w-溴代苯乙酮的成环反应,在30℃的丙酮溶液中反应3 h,以91.7%的收率得到目标化合物2-苯甲酰亚胺基-4-苯基-4-羟基-3-(乙酸甲酯基)噻唑烷.通过^(1)H NMR、^(13)C NMR等技术手段... 研究了在三乙胺的存在下,1-苯甲酰基-3-(乙酸甲酯基)硫脲与w-溴代苯乙酮的成环反应,在30℃的丙酮溶液中反应3 h,以91.7%的收率得到目标化合物2-苯甲酰亚胺基-4-苯基-4-羟基-3-(乙酸甲酯基)噻唑烷.通过^(1)H NMR、^(13)C NMR等技术手段对目标化合物的结构进行了表征.在化合物的1H NMR图谱中观察到环内、环外的同碳H质子耦合现象. 展开更多
关键词 2-甲酰-3-乙酸甲酯氨基-4--4-噻唑烷 1-甲酰-3-(乙酸甲酯)硫脲 w-溴苯乙酮 成环反应
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2,3,6-三氨基-5-硝基吡啶的合成与应用
11
作者 洪旭明 金宁人 +1 位作者 黄国传 张清义 《浙江工业大学学报》 CAS 2013年第5期500-504,509,共6页
以2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(DADNP)为原料,选择性还原制得关键中间体2,3,6-三氨基-5-硝基吡啶,同时对其影响因素进行探究,并做稳定性分析.实验表明:以DADNP为底物,水合肼与自制多硫化钠为还原液,回流反应2h,得纯度为99.2%的目标产物,... 以2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(DADNP)为原料,选择性还原制得关键中间体2,3,6-三氨基-5-硝基吡啶,同时对其影响因素进行探究,并做稳定性分析.实验表明:以DADNP为底物,水合肼与自制多硫化钠为还原液,回流反应2h,得纯度为99.2%的目标产物,产品收率为58.4%.并将此化合物成功应用于AB型新单体前体4-(N-(2,6-二氨基-5-硝基吡啶3-基)氨基甲酰基)苯甲酸甲酯(ANPCB)的合成(粗品纯度95.12%,收率60.3%)及AB型单体骨架分子4-(5-氨基-6-硝基-1H-吡啶并[2,3-d]咪唑-2-基)苯甲酸甲酯(ANPIB)的探索研究中.所有产物结构经13 C-NMR、MS和FTIR分析表征确认. 展开更多
关键词 AB型PPI新单体 2 3 6-氨基-5-吡啶(TANP) 4-(N-(2 6-氨基-5-吡啶-3-)氨基甲酰)苯甲酸甲酯(ANPCB) 4-(5-氨基-6--1H-吡啶并E2 3-d]咪唑-2-)苯甲酸甲酯(ANPIB)
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(Z)-2-乙酰氨基肉桂酸甲酯的合成 被引量:1
12
作者 陈海涛 段显英 +3 位作者 王文新 傅经国 杨贯羽 李继 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期178-180,共3页
(Z)-2-乙酰氨基肉桂酸甲酯是不对称催化氢化中用于评价手性催化剂的标准底物之一,但现有的合成方法都需要柱色谱纯化,而且收率低。本研究对其合成工艺进行改进,最终一步以N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC)为脱水剂和4-二甲胺基吡啶(DMAP... (Z)-2-乙酰氨基肉桂酸甲酯是不对称催化氢化中用于评价手性催化剂的标准底物之一,但现有的合成方法都需要柱色谱纯化,而且收率低。本研究对其合成工艺进行改进,最终一步以N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC)为脱水剂和4-二甲胺基吡啶(DMAP)为催化剂,经简单地洗涤、萃取等操作,即可快速高效地得到高纯度的(Z)-2-乙酰氨基肉桂酸甲酯,产率可达68.5%。 展开更多
关键词 (Z)-2-乙酰氨基肉桂酸甲酯 合成 N'-二环己碳二亚 4-二甲吡啶 (Z)-2-乙酰氨基肉桂酸
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ZnBr_2催化合成2-噁唑烷酮类化合物 被引量:1
13
作者 张卫卫 《化学通报》 CSCD 北大核心 2017年第10期980-983,952,共5页
在甲苯中,以ZnBr_2为催化剂、4-二甲氨基吡啶为碱,通过N-Boc取代的炔基胺类化合物的环化反应合成了5位取代的2-噁唑烷酮类化合物。考察了催化剂种类、碱、温度等对反应的影响,在优化条件下以良好的产率得到了一系列目标产物。
关键词 ZnBr2 4-二甲氨基吡啶 N-Boc取代的炔 2-噁唑烷酮 环化
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阿帕鲁胺合成路线图解 被引量:2
14
作者 刘耀威 万灵子 茆勇军 《山东化工》 CAS 2019年第11期41-43,52,共4页
本文概述了阿帕鲁胺的合成方法。主要包括:阿帕鲁胺(1)的合成路线综述、关键中间体N-甲基-2-氟-4-(1-氰基环丁胺基)苯甲酰胺(2)、2-氰基-3-三氟甲基-5-氨基吡啶(3)合成方法的综述,得出结论:2(3)法制备阿帕鲁胺、1.1(2)法制备中间体2、1.... 本文概述了阿帕鲁胺的合成方法。主要包括:阿帕鲁胺(1)的合成路线综述、关键中间体N-甲基-2-氟-4-(1-氰基环丁胺基)苯甲酰胺(2)、2-氰基-3-三氟甲基-5-氨基吡啶(3)合成方法的综述,得出结论:2(3)法制备阿帕鲁胺、1.1(2)法制备中间体2、1.2(3)法制备中间体3,这几类方法收率高、反应条件温和、成本较低,具备工业化潜力。 展开更多
关键词 阿帕鲁 N--2--4-(1-环丁)苯甲酰 2--3-三氟甲-5-氨基吡啶 合成图解
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尼洛替尼衍生物与牛血清白蛋白的相互作用 被引量:1
15
作者 李娜 崔柳苏 +3 位作者 杨丽娟 王倩倩 刘巍 孙祥德 《新乡医学院学报》 CAS 2015年第10期899-902,906,共5页
目的探讨尼洛替尼衍生物4-甲氧基-N-[4-(3-吗啉基丙氧基)苯基]-3-[4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基氨基]苯甲酰胺(lz)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。方法模拟生理条件(p H=7.4),25、37℃测定荧光光谱和吸收光谱。利用Stern-Volmer方程判断荧... 目的探讨尼洛替尼衍生物4-甲氧基-N-[4-(3-吗啉基丙氧基)苯基]-3-[4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基氨基]苯甲酰胺(lz)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。方法模拟生理条件(p H=7.4),25、37℃测定荧光光谱和吸收光谱。利用Stern-Volmer方程判断荧光猝灭类型;求出结合常数和结合位点数;根据Frster非辐射能量转移理论求出其作用距离r;根据基本热力学参数ΔG、ΔH和ΔS判断lz和BSA作用力类型;根据同步荧光光谱分析lz对BSA构象的影响。结果 lz对BSA的内源荧光有较强的动态猝灭作用,并得出了结合常数(Ka)及结合位点数(n),结合作用主要靠氢键和范德华力驱动,结合距离r=3.20 nm,发生能量转移,引起了BSA构象的变化。结论本研究为进一步改造设计尼洛替尼,寻找新的药物小分子提供了一定的实验依据。 展开更多
关键词 4-氧基-N-[4-(3-吗啉氧基)苯]-3-[4-(吡啶-3-)嘧啶-2-氨基]苯甲酰 牛血清白蛋白 相互作用 荧光光谱 同步荧光光谱 紫外吸收光谱
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具有扩展π共轭桥的D—π—A结构的染料LB膜的光电转换性质研究
16
作者 李富友 黄春辉 +5 位作者 赵朝阳 黄岩谊 郭建权 金林培 王明强 李峻柏 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第10期1544-1549,共6页
合成了具有扩展π共轭桥的两亲性D-π-A染料,N-十八烷基-2-[(4-N,N'-二甲基胺苯基)-1,3-丁二烯基]吡啶盐碘化物(BEP2),通过Brewster角显微镜观察了BEP2在空气/水界面上的成膜行为,运用Langmuir-Blodgett技术将它转移到ITO(indium-tin-o... 合成了具有扩展π共轭桥的两亲性D-π-A染料,N-十八烷基-2-[(4-N,N'-二甲基胺苯基)-1,3-丁二烯基]吡啶盐碘化物(BEP2),通过Brewster角显微镜观察了BEP2在空气/水界面上的成膜行为,运用Langmuir-Blodgett技术将它转移到ITO(indium-tin-oxide)导电玻璃上,在传统的三电极体系中测定其光电转换性质,研究了氧化还原物质、偏压和光强等因素对它的影响,发现其比母体染料N-十八烷基-2-[2-(4-N,N'-二甲基胺苯基)乙烯基]吡啶盐碘化物(EP2)具有更高的光电转换效率. 展开更多
关键词 N-十八烷基-2-[(4-N N'-二甲)-1 3-丁二烯]吡啶盐碘化物 D-π-A染料 LB膜 光电转换性质 扩展共轭桥
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达比加群酯关键中间体的合成 被引量:1
17
作者 陈川 孙福 邵帆 《山东化工》 CAS 2019年第7期41-42,共2页
以对氯苯甲酸为原料,经过硝化,甲氨基化、酰氯化、酰胺化、还原得到达比加群酯的关键中间体3-[(3-氨基-4-甲胺基苯甲酰基)(吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯。改进后的合成方法较原工艺副产物少、更简便经济,且操作过程简单。
关键词 达比加群酯 3-[(3-氨基-4-甲酰)(吡啶-2-)氨基]丙酸乙酯 合成
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达比加群酯的合成工艺改进 被引量:1
18
作者 孟洪光 焦淑清 +2 位作者 张立宇 吴连贺 乔越 《精细化工中间体》 CAS 2016年第3期32-34,共3页
以3-[(3-氨基-4-甲胺基苯甲酰基)(吡啶-2-基)-氨基]丙酸乙酯和N-(4-氰基苯基)氨基乙酸为起始原料,经酰胺化、环合、醇解、胺解和酰化等制得达比加群酯,总收率约68.8%。该工艺操作简单,收率高,具有工业化生产前景。
关键词 3-[(3-氨基-4-甲酰)(吡啶-2-)-氨基]丙酸乙酯 N-(4-)氨基乙酸 达比加群酯 血栓栓塞
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新型含氟聚醚酰亚胺的合成与表征 被引量:6
19
作者 虞鑫海 刘万章 《化学与粘合》 CAS 2010年第5期10-13,20,共5页
利用对苯二酚、2-氯-5-硝基三氟甲苯合成得到1,4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)苯,再在钯/炭、水合肼和有机溶剂的作用下,合成得到了1,4-双(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)苯,并对其性能进行了表征,包括其本身的熔点、红外吸收特征等。合成得... 利用对苯二酚、2-氯-5-硝基三氟甲苯合成得到1,4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)苯,再在钯/炭、水合肼和有机溶剂的作用下,合成得到了1,4-双(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)苯,并对其性能进行了表征,包括其本身的熔点、红外吸收特征等。合成得到的1,4-双(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)苯与4,4'-二氨基二苯醚、2,2-双[4-(3,4-二羧基苯氧基)苯基]丙烷二酐反应,制得了含氟聚醚酰亚胺,并对其性能进行了表征。 展开更多
关键词 1 4-双(2-三氟甲-4-苯氧基)苯 1 4-双(2-三氟甲-4-氨基苯氧基)苯 2 2-双[4-(3 4-二羧苯氧 )苯]丙烷二酐 含氟聚醚酰亚
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Aurora激酶抑制剂ZLJ213抗人结肠癌的作用 被引量:1
20
作者 周琬琪 张莉婧 +2 位作者 杨瀚泽 冯志强 李燕 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期854-860,共7页
ZLJ213是一个定向合成的Aurora激酶及血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR)双靶点抑制剂。因此,预计它可以同时抑制肿瘤的增殖及新生血管的生成。本研究通过观察化合物ZLJ213在体外及体内的抗肿瘤... ZLJ213是一个定向合成的Aurora激酶及血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR)双靶点抑制剂。因此,预计它可以同时抑制肿瘤的增殖及新生血管的生成。本研究通过观察化合物ZLJ213在体外及体内的抗肿瘤作用,初步探讨其作用机制。研究结果显示,ZLJ213在体外对结肠癌细胞HCT116及SW48有较好的生长抑制作用,72 h的IC50分别为0.21μmol·L-1和0.28μmol·L-1;明显抑制肿瘤细胞集落的形成,使细胞周期阻滞在G2/M期,进而促进结肠癌细胞的凋亡。ZLJ213在100 mg·kg-1剂量下,可明显抑制人结肠癌HCT116裸鼠异体移植瘤的生长,抑制率达73.24%(按肿瘤体积计算)。ELISA方法检测到ZLJ213对p-Aurora A的IC50为0.258μmol·L-1。Western blot结果表明,0.08μmol·L-1 ZLJ213可明显抑制p-Aurora A、p-Histone H3及p-VEGFR的表达,同时下调周期相关蛋白Cyclin B水平,升高凋亡相关蛋白cleaved Caspase 3和cleaved PARP的水平,推断ZLJ213有可能是通过抑制Aurora及VEGFR的激酶活性而发挥其抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 2-(间环丁甲酰氨基)-4-(2-环丙甲酰氨基-4-噻唑-5-)吡啶 结肠癌 抗肿瘤 AURORA激酶 血管内皮生长因子受体
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