温阳活血法辅助常规治疗阳虚血瘀型3~4期慢性肾脏病的效果及对患者肾功能指标的影响

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作者 黄照明 庄增辉 《临床合理用药杂志》 2022年第31期97-100,共4页

目的观察温阳活血法辅助常规治疗阳虚血瘀型3~4期慢性肾脏病的效果及对患者肾功能指标的影响。方法选取2019年3月—2021年5月福建省泉州市中医院收治的3~4期慢性肾脏病患者76例为研究对象,其中2019年3月—2020年1月治疗者为对照组(n=38)... 目的观察温阳活血法辅助常规治疗阳虚血瘀型3~4期慢性肾脏病的效果及对患者肾功能指标的影响。方法选取2019年3月—2021年5月福建省泉州市中医院收治的3~4期慢性肾脏病患者76例为研究对象,其中2019年3月—2020年1月治疗者为对照组(n=38),实施常规治疗;2020年2月—2021年5月治疗者为研究组(n=38),实施温阳活血法辅助常规治疗。比较2组患者治疗总有效率,治疗前后中医证候积分、肾功能指标[血肌酐(SCr)、血清尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量(24 hUP)、肾小球滤过率(eGFR)]变化及安全性。结果研究组患者治疗总有效率为89.47%,高于对照组的68.42%(χ^(2)=5.067,P=0.024);治疗3个月后,2组水肿、倦怠乏力、肢体疼痛、腰膝酸痛、便溏积分均较治疗前下降,且研究组低于对照组(P<0.05或P<0.01);2组SCr、BUN、24 hUP水平均较治疗前降低,eGFR较治疗前增加,且研究组SCr、BUN、24 hUP水平低于对照组,eGFR高于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗期间,2组患者心电图、血常规、肝功能指标均正常,且治疗期间2组未发生严重不良反应。结论阳虚血瘀型3~4期慢性肾脏病患者采用温阳活血法辅助常规治疗效果确切,患者中医证候积分明显降低,可有效减轻患者症状,改善肾脏功能,且药物安全性较高,值得临床推广与应用。 展开更多

关键词 3~4期慢性肾脏病 阳虚血瘀型 温阳活血法 常规治疗 中医证候积分 肾功能指标

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参乌益肾片联合贝前列素钠片治疗慢性肾脏病3~4期的临床效果及安全性

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作者 林森钦 陈晶 黄智敏 《临床合理用药》 2025年第6期103-106,共4页

目的观察参乌益肾片联合贝前列素钠片治疗慢性肾脏病3~4期的临床效果及安全性。方法选取2022年1月—2023年1月宁德师范学院附属宁德市医院收治的慢性肾脏病3~4期患者74例,按照随机数字表法分为中西联合组37例和西药组37例。西药组给予... 目的观察参乌益肾片联合贝前列素钠片治疗慢性肾脏病3~4期的临床效果及安全性。方法选取2022年1月—2023年1月宁德师范学院附属宁德市医院收治的慢性肾脏病3~4期患者74例,按照随机数字表法分为中西联合组37例和西药组37例。西药组给予常规西药贝前列素钠片治疗,中西联合组在西药组基础上加用参乌益肾片治疗,2组均持续治疗12周。比较2组临床疗效,治疗前后血清C反应蛋白、肾功能指标、临床症状评分、生活质量评分,不良反应。结果中西联合组治疗总有效率为97.30%,高于西药组的78.38%(χ^(2)=4.554,P=0.033)。治疗12周后,2组血清C反应蛋白、血肌酐水平与24 h尿蛋白定量较治疗前下降,肾小球滤过率较治疗前升高,且中西联合组下降/升高幅度大于西药组(P<0.01);2组皮肤瘙痒、疲乏、食欲不振评分降低,且中西联合组低于西药组(P<0.01);2组生理、心理、环境及社会关系评分升高,且中西联合组高于西药组(P<0.01)。中西联合组与西药组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(5.41%vs.2.70%,P=1.000)。结论参乌益肾片联合贝前列素钠片治疗慢性肾脏病3~4期可提高临床疗效,有效减轻炎性反应和改善肾功能,明显缓解临床症状,有利于提升患者生活质量,且未明显增加药物不良反应,安全性较高。 展开更多

关键词 慢性肾脏病 3~4期 参乌益肾片 贝前列素钠片 肾功能 不良反应

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参芪地黄汤加减联合西医规范化治疗对慢性肾脏病3~4期微炎症状态患者的临床疗效

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作者 季景 王悦 +2 位作者 陈小平 陈建军 李传会 《浙江中西医结合杂志》 2025年第4期331-336,共6页

慢性肾衰竭(CRF)是因多种慢性肾脏病持续性进展致肾脏功能不可逆损伤,引发机体水电解质紊乱、酸碱失衡并累及全身系统的临床症候群[1]。慢性肾脏病(CKD)可分为5期,多数患者确诊时已发展至3~4期[2]。微炎症状态是一种以炎症标志物持续呈... 慢性肾衰竭(CRF)是因多种慢性肾脏病持续性进展致肾脏功能不可逆损伤,引发机体水电解质紊乱、酸碱失衡并累及全身系统的临床症候群[1]。慢性肾脏病(CKD)可分为5期,多数患者确诊时已发展至3~4期[2]。微炎症状态是一种以炎症标志物持续呈低至中等水平为主要特征的低强度、慢性炎症状态;CKD 3~4期患者受免疫复合物、非病原微生物等因素刺激导致炎性因子呈持续性轻度增高,微炎症状态可加速CRF病情进展[3-4]。 展开更多

关键词 慢性肾脏病3~4期 微炎症状态 参芪地黄汤 西医规范化治疗 肝肾功能 炎症反应

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雷火灸、穴位贴敷治疗慢性肾脏病3~4期的疗效及对血清TGF-β1、Klotho、FGF23水平的影响 被引量：1

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作者 瞿晓密 朱云燕 +1 位作者 徐维 刘丹 《四川中医》 2024年第7期187-190,共4页

目的:研究雷火灸、穴位贴敷治疗慢性肾脏病3~4期的疗效及对血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、Klotho蛋白(Klotho)、成纤维生长因子23(FGF23)水平的影响。方法:2022年1月~2023年1月我院收治的慢性肾脏病3~4期患者92例,分为对照组与试验组,... 目的:研究雷火灸、穴位贴敷治疗慢性肾脏病3~4期的疗效及对血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、Klotho蛋白(Klotho)、成纤维生长因子23(FGF23)水平的影响。方法:2022年1月~2023年1月我院收治的慢性肾脏病3~4期患者92例,分为对照组与试验组,各46例,方法为随机数字表法。对照组予以常规西医治疗,试验组在对照组的基础上予以雷火灸、穴位贴敷治疗,两组均治疗2周。比较两组治疗2周后疗效,治疗前、治疗2周后血清TGF-β1、Klotho、FGF23水平、肾功能、免疫功能,治疗期间不良反应发生情况。结果:与对照组治疗2周后的总有效率(71.74%)比较,试验组总有效率更高(91.30%,P<0.05)。较治疗前,治疗2周后两组血清TGF-β1、FGF23、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)水平,全血辅助性T细胞17(Th17)水平,24h尿蛋白定量降低,且试验组更低(P<0.05)。较治疗前,治疗2周后两组全血调节性T细胞(Treg)水平,血清免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、Klotho水平升高,且试验组更高(P<0.05)。治疗期间,两组不良反应发生率接近,均未影响继续治疗(P>0.05)。结论:雷火灸、穴位贴敷治疗慢性肾脏病3~4期的疗效较好,可改善肾功能、免疫功能,调节血清TGF-β1、Klotho、FGF23水平表达,降低肾脏损伤,安全性良好。 展开更多

关键词 慢性肾脏病3~4期 雷火灸 穴位贴敷 转化生长因子-β1 KLOTHO蛋白 成纤维生长因子23

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基于真实世界研究益肾排毒颗粒治疗慢性肾脏病3~4期的临床疗效

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作者 王小连 林强 +2 位作者 谢丽萍 孟立锋 史伟 《广西中医药》 2024年第1期7-11,共5页

目的:分析益肾排毒颗粒治疗慢性肾脏病(CKD)3~4期患者的临床疗效。方法:将2018年1月至2019年11月在广西中医药大学第一附属医院肾病科门诊就诊且随诊3年以上的CKD3~4期患者作为研究对象,基于真实世界的治疗方案将患者分为两组。对照组... 目的:分析益肾排毒颗粒治疗慢性肾脏病(CKD)3~4期患者的临床疗效。方法:将2018年1月至2019年11月在广西中医药大学第一附属医院肾病科门诊就诊且随诊3年以上的CKD3~4期患者作为研究对象,基于真实世界的治疗方案将患者分为两组。对照组予单纯西医基础治疗,观察组予益肾排毒颗粒联合西医基础治疗,以估算肾小球滤过率为主要观察指标,血清白蛋白(ALB)、血清前白蛋白(PA)为次要观察指标,进入CKD5期为终点事件,对两组患者2022年11月30日前的临床资料进行回顾性研究。结果:共纳入患者266例,其中观察组173例,对照组93例,CKD3期170例,CKD4期96例。应用倾向性评分法按照1∶1匹配均衡混杂因素后,两组各纳入77例,其中CKD3期114例,CKD4期40例。观察组治疗3年内发生终点事件的比例明显低于对照组(P<0.05),发生终点事件的平均时间显著长于对照组(P<0.01)。在CKD3期中,观察组治疗第2年、第3年发生终点事件的比例明显低于对照组(P<0.05),发生终点事件的平均时间显著长于对照组(P<0.01)。在CKD4期中,观察组治疗第1年、第2年发生终点事件的比例明显低于对照组(P<0.05),发生终点事件的平均时间显著长于对照组(P<0.01)。观察组治疗第1年、第2年ALB、PA水平均较对照组明显升高(P<0.05)。结论:益肾排毒颗粒能有效延缓CKD3期及CKD4期早期肾功能的进展,改善患者的营养状态。 展开更多

关键词 慢性肾脏病3~4期 益肾排毒颗粒 回顾性研究 临床疗效

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泄浊补肾胶囊辅治慢性肾脏病3~4期临床研究

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作者 田长英 韦金荣 薛金志 《实用中医药杂志》 2024年第12期2506-2508,共3页

目的:观察泄浊补肾胶囊辅治慢性肾脏病3~4期的疗效。方法:80例随机分为对照组和观察组各40例,两组均用常规治疗,观察组加用泄浊补肾胶囊治疗。结果:治疗后两组中医证候评分均下降(P<0.05),且观察组下降幅度大于对照组(P<0.05)。... 目的:观察泄浊补肾胶囊辅治慢性肾脏病3~4期的疗效。方法:80例随机分为对照组和观察组各40例,两组均用常规治疗,观察组加用泄浊补肾胶囊治疗。结果:治疗后两组中医证候评分均下降(P<0.05),且观察组下降幅度大于对照组(P<0.05)。两组肾功能指标Ccr均升高(P<0.05),且观察组升高幅度大于对照组(P<0.05)。两组Scr、BUN指标均下降(P<0.05),观察组下降幅度大于对照组(P<0.05)。两组血清炎症因子指标均下降(P<0.05),观察组下降幅度大于对照组(P<0.05)。两组氧化应激指标MDA均下降(P<0.05),且对照组下降幅度大于(P<0.05)。两组SOD、GSH-PX指标均上升(P<0.05),且观察组升高幅度大于对照组(P<0.05)。总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。结论:泄浊补肾胶囊辅治CKD3~4期疗效较好。 展开更多

关键词 慢性肾脏病3~4期 泄浊补肾胶囊 对照治疗观察

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排毒保肾丸对慢性肾脏病3~4期患者的微炎症因子IL-6和TNF-α影响的临床研究

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作者 陈鑫成 车卫平 侯进 《临床合理用药杂志》 2024年第24期93-96,共4页

目的观察排毒保肾丸对慢性肾脏病(CKD)3~4期患者的微炎症因子白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法选取2022年1月—2023年12月于九江市中医医院老年病科和肾病科治疗的CKD 3~4期患者共计60例,按照随机数字表法分为试验... 目的观察排毒保肾丸对慢性肾脏病(CKD)3~4期患者的微炎症因子白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法选取2022年1月—2023年12月于九江市中医医院老年病科和肾病科治疗的CKD 3~4期患者共计60例,按照随机数字表法分为试验组和对照组,各30例。对照组给予常规对症治疗,试验组在对照组基础上予排毒保肾丸治疗,以4周为1个疗程,2组均治疗3个疗程。比较2组临床疗效,治疗前后中医证候积分、肾功能指标[尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、估算肾小球滤过率(eGFR)、尿微量白蛋白/尿肌酐(UACR)]、血清微炎症因子(IL-6、TNF-α)。结果试验组总有效率高于对照组(93.33%vs.73.33%,χ^(2)=4.320,P=0.038)。治疗3个疗程后,2组疲倦乏力、纳呆食少、腰膝酸软、恶心呕吐、头身困重、小便清长积分均低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.01);试验组BUN、SCr水平及UACR低于治疗前,eGFR高于治疗前,治疗后BUN、SCr水平及UACR低于对照组,eGFR高于对照组(P<0.01);试验组血清IL-6、TNF-α水平均低于治疗前与同期对照组(P<0.01)。结论在常规对症治疗基础上采用排毒保肾丸治疗CKD 3~4期的效果良好,可有效改善患者肾功能,降低微炎性反应。 展开更多

关键词 慢性肾脏病 3~4期 排毒保肾丸 炎性因子 治疗效果

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中药灌肠治疗慢性肾脏病3～4期临床观察 被引量：13

8

作者 李志祥 孔薇 《中国中医急症》 2015年第10期1817-1819,共3页

目的观察中药灌肠治疗慢性肾脏病(CKD)3~4期的临床疗效。方法将40例CKD3~4期的患者按随机数字表法分为两组各20例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在此基础上加用中药灌肠治疗,疗程14 d,观察患者治疗前后血肌酐、尿素氮的水平。结果两组... 目的观察中药灌肠治疗慢性肾脏病(CKD)3~4期的临床疗效。方法将40例CKD3~4期的患者按随机数字表法分为两组各20例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在此基础上加用中药灌肠治疗,疗程14 d,观察患者治疗前后血肌酐、尿素氮的水平。结果两组治疗后血肌酐、尿素氮均较治疗前下降,治疗组下降更明显(P<0.05);治疗组总有效率为95.00%,对照组为85.00%,治疗组有高于对照组的趋势,样本量有限未做统计学分析。结论中药灌肠治疗CKD3~4期疗效肯定,可提高患者的生存质量,延缓肾功能进展,应用前景好。 展开更多

关键词 慢性肾脏病3~4期 中药保留灌肠 血肌酐 尿素氮 益肾通腑泄浊方

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益肾保真方治疗脾肾两虚型慢性肾脏病3~4期的多中心队列研究 被引量：5

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作者 夏欣欣 周冬枝 +1 位作者 侯瑞娟 袁慧 《广州中医药大学学报》 CAS 2020年第11期2081-2086,共6页

【目的】观察益肾保真方治疗脾肾两虚型慢性肾脏病(CKD)3~4期的临床疗效。【方法】采用多中心队列研究,按是否暴露于益肾保真方治疗将198例CKD 3~4期患者分为2组,其中治疗组102例,对照组96例。2组均给予基础治疗,在此基础上,治疗组加用... 【目的】观察益肾保真方治疗脾肾两虚型慢性肾脏病(CKD)3~4期的临床疗效。【方法】采用多中心队列研究,按是否暴露于益肾保真方治疗将198例CKD 3~4期患者分为2组,其中治疗组102例,对照组96例。2组均给予基础治疗,在此基础上,治疗组加用益肾保真方治疗,对照组加用药用碳片治疗,疗程为6个月。观察2组患者治疗前后中医证候积分和血清胱抑素C(Cys-C)、尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)及肾小球滤过率(eGFR)等肾功能指标的变化情况,并评价2组患者的临床疗效和安全性。【结果】(1)疗程结束后,治疗组脱落17例,对照组脱落18例,最终治疗组纳入85例,对照组纳入78例。(2)治疗后,治疗组的总有效率为81.2%(69/85),对照组为69.2%(54/78),治疗组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。(3)治疗后,2组患者的中医证候积分均较治疗前明显降低(P<0.01),且治疗组的降低作用明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。(4)治疗后,血清Cys-C、Scr水平2组患者均较治疗前下降(P<0.05或P<0.01),而eGFR水平仅治疗组较治疗前升高(P<0.01),BUN水平2组患者治疗前后均无明显变化(P>0.05);组间比较,治疗组血清Cys-C水平低于对照组,e GFR水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),而2组Scr和BUN比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(5)2组患者的各项安全性指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。【结论】益肾保真方可以提高CKD 3~4期患者的临床疗效,改善患者临床症状,降低血清Cys-C、Scr水平,提高肾小球滤过率,具有一定的肾脏保护作用,同时无严重不良反应。 展开更多

关键词 慢性肾脏病3~4期 脾肾两虚型 益肾保真方 队列研究 多中心

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中药结肠透析联合肾康注射液治疗慢性肾脏病3~4期临床观察 被引量：2

10

作者 王吉磊 刘世宾 +1 位作者 宿晶 房婧 《中国中医药现代远程教育》 2023年第2期145-147,共3页

目的观察中药结肠透析联合肾康注射液对慢性肾脏病(CKD)3~4期患者的临床疗效。方法60例确诊患者随机分为对照组(肾康注射液治疗)30例和观察组(肾康注射液联合中药结肠透析治疗)30例,观察用药前后2组患者血尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、尿酸(... 目的观察中药结肠透析联合肾康注射液对慢性肾脏病(CKD)3~4期患者的临床疗效。方法60例确诊患者随机分为对照组(肾康注射液治疗)30例和观察组(肾康注射液联合中药结肠透析治疗)30例,观察用药前后2组患者血尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、尿酸(UA)、血清胱抑素C(Cys-C)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的变化。结果治疗后,2组患者的BUN、Scr、UA、Cys-C、hs-CRP水平均有改善,差异有统计学意义(P<0.05),并且观察组优于对照组(P<0.05)。结论中药结肠透析联合肾康注射液可明显改善慢性肾脏病3~4期患者肾功能、降低炎症因子水平,延缓肾功能进展,并且安全性好。 展开更多

关键词 中药结肠透析 肾康注射液 慢性肾脏病3~4期 中西医结合疗法

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固肾方在慢性肾脏病3~4期脾肾气虚证患者中的应用 被引量：1

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作者 曹慧 周恩超 《中国现代医生》 2021年第1期118-121,共4页

目的探讨固肾方在慢性肾脏病3~4期脾肾气虚证患者中的应用。方法选取2018年1—12月在苏州市中西医结合医院肾病科门诊就诊以及住院治疗的慢性肾脏病3~4期脾肾气虚证患者60例为研究对象,随机数字法分为,对照组和研究组,每组各30例。对照... 目的探讨固肾方在慢性肾脏病3~4期脾肾气虚证患者中的应用。方法选取2018年1—12月在苏州市中西医结合医院肾病科门诊就诊以及住院治疗的慢性肾脏病3~4期脾肾气虚证患者60例为研究对象,随机数字法分为,对照组和研究组,每组各30例。对照组应用常规治疗,研究组在此基础上应用固肾方治疗,对比两组应用不同方法治疗后对患者血肌酐、24 h蛋白尿、血清胱抑素C、肾小球过滤指标、治疗有效率及不良反应发生的影响。结果研究组治疗后血肌酐为(124.85±14.08)μmol/L、24 h蛋白尿为(1.87±0.74)g及血清胱抑素C为(0.75±0.19)mg/L指标均低于对照组血肌酐为(136.14±13.72)μmol/L、24 h蛋白尿为(2.63±0.55)g及血清胱抑素C为(0.99±0.21)mg/L(P<0.05),肾小球过滤为(50.83±7.48)(min·1.73 m^(2))指标高于对照组肾小球过滤为(45.13±8.04)(min·1.73 m^(2))(P<0.05);研究组治疗总有效率(90.0%)高于对照组(70.0%)(P<0.05)。结论在对慢性肾脏病3~4期脾肾气虚证的治疗过程中,固肾方的治疗效果理想,能够有效改善患者的肾功能,提高治疗效果,同时加用固肾方也没有出现不良反应,用药的安全性较高,临床上应当进一步推广应用。 展开更多

关键词 固肾方 慢性肾脏病3~4期 脾肾气虚证 肾功能

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肾康注射液治疗慢性肾脏病3~4期的临床研究 被引量：4

12

作者 陈子林 《中医临床研究》 2021年第24期86-87,93,共3页

目的:观察肾康注射液治疗慢性肾脏病(Chronic Kidney Disease,CKD)3~4期的临床效果。方法:将江门市新会区中医院2015-2020年收治的72例CKD3~4期患者纳入临床试验,随机分为观察组和对照组,每组36例。对照组患者给予现代医学治疗,观察组... 目的:观察肾康注射液治疗慢性肾脏病(Chronic Kidney Disease,CKD)3~4期的临床效果。方法:将江门市新会区中医院2015-2020年收治的72例CKD3~4期患者纳入临床试验,随机分为观察组和对照组,每组36例。对照组患者给予现代医学治疗,观察组在此基础上予肾康注射液40 mL+5%葡萄糖溶液(或0.9%氯化钠溶液)100 mL静滴,每日1次,疗程14 d。观察记录患者治疗前后的血肌酐(Serum Creatinine,Scr)、尿素氮(Blood Ure Nitrogen,BUN)、肌酐清除率(Creatinine Clearance,Ccr)指标,并比较分析其变化情况及治疗效果。结果:治疗后,观察组Scr、BUN、Ccr均较前有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组Scr、Ccr较治疗前略有降低,但差异无统计学意义(P>0.05),BUN较前有所改善(P<0.05);治疗后,观察组Scr、BUN、Ccr改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组中医辨证积分较前都有降低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为97.2%(35/36),相较于对照组的总有效率36.1%(31/36),有统计学差异(P<0.05)。结论:肾康注射液可降低Scr和BUN,提高Ccr,可改善CKD3~4期患者临床症状,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 肾康注射液 慢性肾脏病3~4期 血肌酐 肌酐清除率 临床疗效

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中医药治疗慢性肾脏病3～4期研究进展 被引量：3

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作者 赵珍 麻金木 程松 《湖南中医杂志》 2013年第9期137-139,共3页

慢性肾脏病（CKD）是指：（1）肾脏损伤（肾脏结构或功能异常）≥3个月，可以有或无肾小球滤过率（GFR）下降，可表现为下面任何1条：病理学检查异常，肾损伤的指标包括血尿成分异常或摄影学异常。（2）肾小球滤过率（GFR）〈60mL/min/1... 慢性肾脏病（CKD）是指：（1）肾脏损伤（肾脏结构或功能异常）≥3个月，可以有或无肾小球滤过率（GFR）下降，可表现为下面任何1条：病理学检查异常，肾损伤的指标包括血尿成分异常或摄影学异常。（2）肾小球滤过率（GFR）〈60mL/min/1．73m。i〉3个月，有或无损伤依据^[1]。根据CKD临床表现的不同，相当于中医学“水肿”、“癃闭”、“关格”、“腰痛”、“溺毒”、“肾风”、“肾劳”等范畴。同时，CKD是一个进行性进展的病理过程，不同病期临床表现差异很大，其治疗方法也各有侧重，积极治疗是延缓肾功能衰竭的重要环节，现将近年来有关CKD的中医药治疗研究进展综述如下。 展开更多

关键词 慢性肾脏病3~4期 中医药疗法 综述 学术性

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益气活血泄浊消癥法治疗慢性肾脏病3~4期并急性肾损伤的临床疗效观察 被引量：4

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作者 田大虎 陈宝华 解东莉 《中国临床医生杂志》 2023年第10期1256-1258,共3页

目的 探究益气活血泄浊消癥法治疗脾肾气虚、浊毒瘀阻型慢性肾脏病3~4期并急性肾损伤患者的效果。方法 选取2022年6月至2023年6月廊坊市中医医院收治的慢性肾脏病3~4期并急性肾损伤患者50例作为研究对象,按照随机数字表法分成对照组和... 目的 探究益气活血泄浊消癥法治疗脾肾气虚、浊毒瘀阻型慢性肾脏病3~4期并急性肾损伤患者的效果。方法 选取2022年6月至2023年6月廊坊市中医医院收治的慢性肾脏病3~4期并急性肾损伤患者50例作为研究对象,按照随机数字表法分成对照组和观察组,每组25例。对照组患者进行病因干预、纠正水、电解质紊乱及酸碱失衡、控制血压、低盐优质蛋白饮食等常规西医治疗。观察组患者在对照组的治疗基础上给予自拟益气活血泄浊消癥方口服。治疗周期为14d。观察两组患者治疗前后血肌酐、尿素氮、肾小球滤过率、肾损伤因子-1及尿量情况。结果 治疗后,两组血肌酐、肾小球滤过率、中医证候积分较治疗前均有所改善,且观察组明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。治疗后对照组临床总有效率为69%,观察组为85%,差异有显著性(P<0.05)。结论 益气活血泄浊消癥方治疗脾肾气虚、浊毒瘀阻型慢性肾脏病3~4期并急性肾损伤患者可有效降低血清肌酐水平,增加尿量,提高肾小球滤过率。 展开更多

关键词 益气活血泄浊消癥 脾肾气虚 浊毒瘀阻 慢性肾脏病3~4期 急性肾损伤 临床观察

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益肾活血汤治疗慢性肾脏病CKD 3~4期的疗效探讨

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作者 顾勤根 《系统医学》 2023年第19期41-44,共4页

目的观察益肾活血汤治疗慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)3~4期的疗效。方法选取2019年10月—2021年6月东台市中医院收治的86例CKD 3~4期患者作为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组43例。对照组采用常规治疗,观察... 目的观察益肾活血汤治疗慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)3~4期的疗效。方法选取2019年10月—2021年6月东台市中医院收治的86例CKD 3~4期患者作为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组43例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上使用益肾活血汤治疗。对比两组治疗前后肾功能、中医证候积分和不良反应。结果治疗前,两组血肌酐、24 h尿蛋白以及尿素氮水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血肌酐、24 h尿蛋白以及尿素氮水平均有下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组中医证候积分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组主症、次症积分分别为(9.76±1.85)分、(5.03±1.47)分,低于对照组的(11.99±2.33)分、(6.81±1.75)分,差异有统计学意义(t=4.915、5.107,P<0.05)。观察组不良反应发生率为11.63%,与对照组的18.60%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在慢性肾脏疾病CKD 3~4期患者的治疗中,在基础治疗的同时采用益肾活血汤,对于患者肾功能的提升有积极影响,不会增加不良反应的发生率,具有较高的应用价值。 展开更多

关键词 慢性肾脏病 慢性肾脏病3~4期 益肾活血汤 肾功能 免疫功能 不良反应

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CKD3～4期患者血清钙、磷、25(OH)D_3、hs-CRP、IL-6、LP(a)水平变化及其相关性分析 被引量：2

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作者 李银辉 刘宝玲 《中国现代药物应用》 2018年第7期50-51,共2页

目的分析慢性肾脏病(CKD)3~4期患者的血清钙、磷、血清25-羟维生素D3[25(OH)D3]、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、脂蛋白(a)[LP(a)]水平的变化及其相关性。方法 100例CKD 3~4期患者,按照分期不同分为CKD3期组(60例)与CKD4... 目的分析慢性肾脏病(CKD)3~4期患者的血清钙、磷、血清25-羟维生素D3[25(OH)D3]、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、脂蛋白(a)[LP(a)]水平的变化及其相关性。方法 100例CKD 3~4期患者,按照分期不同分为CKD3期组(60例)与CKD4期组(40例)。检测两组患者血清钙、磷、25(OH)D3、hs-CRP、IL-6、LP(a)水平变化,并研究其相关性。结果 CKD4期组患者的血肌酐、血磷、血钙磷乘积、血全段甲状旁腺激素(i PTH)显著高于CKD3期组患者(P<0.05),CKD4期组患者的肾小球滤过率(e GFR)、25(OH)D3显著低于CKD3期组患者(P<0.05)。CKD4期组患者的血清hs-CRP水平显著高于CKD3期组患者(P<0.05),两组患者的血清IL-6、LP(a)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。血清hs-CRP水平与血肌酐(SCR)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)呈显著正相关(P<0.05),血清IL-6水平与SCR、BUN呈显著正相关(P<0.01),血清LP(a)水平与SCR、BUN呈显著正相关(P<0.05)。结论 CKD3~4期患者的血清钙、磷、25(OH)D3、hs-CRP、IL-6、LP(a)水平之间存在相关关系。 展开更多

关键词 慢性肾脏病3~4期 钙 磷 血清25-羟维生素D3 超敏C反应蛋白 白细胞介素-6 脂蛋白(a)

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自拟健脾益肾活血泄浊方治疗慢性肾脏病3~4期的临床观察

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作者 张旭 《中国冶金工业医学杂志》 2024年第2期207-208,共2页

目的 观察自拟健脾益肾活血泄浊方治疗慢性肾脏病(CKD)3~4期的临床效果。方法 选择本院诊治的70例CKD 3~4期患者,将其分为常规组与研究组,并采用不同治疗,分析两组临床效果。结果 研究组治疗后临床疗效、中医症状积分、肾功能、蛋白水... 目的 观察自拟健脾益肾活血泄浊方治疗慢性肾脏病(CKD)3~4期的临床效果。方法 选择本院诊治的70例CKD 3~4期患者,将其分为常规组与研究组,并采用不同治疗,分析两组临床效果。结果 研究组治疗后临床疗效、中医症状积分、肾功能、蛋白水平、生活质量均优于常规组(均P<0.05)。结论 对CKD 3~4期患者,在常规治疗上增加自拟健脾益肾活血泄浊方剂,其应用效果显著。 展开更多

关键词 自拟健脾益肾活血泄浊方 慢性肾脏病3~4期 临床观察

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热敏灸联合益气化瘀解毒方对CKD 3~4期伴动脉粥样硬化患者影响的临床研究

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作者 胡路 张志文 胡晏珍 《实用中西医结合临床》 2023年第10期1-6,12,共7页

目的:观察热敏灸联合益气化瘀解毒方对慢性肾脏病(CKD)3~4期伴动脉粥样硬化患者影响的临床疗效。方法:选取2021年10月至2022年10月江西省中西医结合医院肾内科收治的CKD 3~4期合并动脉粥样硬化患者(辨证属脾肾气虚、湿浊瘀阻型)70例为... 目的:观察热敏灸联合益气化瘀解毒方对慢性肾脏病(CKD)3~4期伴动脉粥样硬化患者影响的临床疗效。方法:选取2021年10月至2022年10月江西省中西医结合医院肾内科收治的CKD 3~4期合并动脉粥样硬化患者(辨证属脾肾气虚、湿浊瘀阻型)70例为研究对象,按照拆信封方式分为对照组与治疗组,各35例。两组均给予基础治疗,对照组在此基础上给予尿毒清口服,治疗组在基础治疗上加用热敏灸联合益气化瘀解毒方治疗。观察并比较两组临床疗效、中医证候积分、肾功能指标、血脂指标、动脉僵硬度指标。结果:治疗组治疗总有效率为81.25%,高于对照组的54.84%(P<0.05);治疗后,治疗组中医证候积分均低于对照组(P<0.05);治疗后,治疗组肾功能指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血浆致动脉硬化指数(AIP)水平低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组颈动脉内膜中层厚度(IMT)、颈-股动脉脉搏波传导速度(cf-PWV)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:热敏灸联合益气化瘀解毒方干预CKD 3~4期合并动脉粥样硬化可延缓CKD进程,改善中医证候,并且能够调节脂质代谢,改善血管硬化程度,减轻动脉粥样硬化,降低心血管事件发生风险。 展开更多

关键词 慢性肾脏病3~4期 动脉粥样硬化 热敏灸 益气化瘀解毒方

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黄芪附子汤治疗慢性肾衰竭CKD3~4期脾肾阳虚证临床观察

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作者 刘红莉 刘雅莉 王红军 《河南医学高等专科学校学报》 2025年第2期145-148,共4页

目的探讨慢性肾衰竭(CRF)慢性肾脏病(CKD)3~4期脾肾阳虚证患者给予黄芪附子汤治疗的临床效果。方法选取CRF CKD3~4期脾肾阳虚证患者74例作为研究对象,以随机数字表法分为对照组与观察组,各37例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组... 目的探讨慢性肾衰竭(CRF)慢性肾脏病(CKD)3~4期脾肾阳虚证患者给予黄芪附子汤治疗的临床效果。方法选取CRF CKD3~4期脾肾阳虚证患者74例作为研究对象,以随机数字表法分为对照组与观察组,各37例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用黄芪附子汤治疗。比较2组患者的临床疗效、肾功能、氧化应激指标及微炎症状态。结果观察组治疗总有效率为86.49%,高于对照组的59.46%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者估算肾小球滤过率(eGFR)较治疗前升高,尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)水平较治疗前下降,且观察组eGFR水平较对照组高,BUN、Scr水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者超氧化物歧化酶(SOD)水平较治疗前升高,丙二醛(MDA)水平较治疗前下降,且观察组SOD水平较对照组高,MDA水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平较治疗前下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论CRF CKD3~4期脾肾阳虚证患者给予黄芪附子汤治疗,能够改善患者肾功能,调节患者氧化应激指标,缓解其微炎症状态。 展开更多

关键词 慢性肾衰竭 慢性肾脏病3~4期 脾肾阳虚证 黄芪附子汤

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慢性肾脏病3~4期湿浊证患者血清代谢组学特征研究 被引量：2

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作者 郑鑫 邓跃毅 +3 位作者 李芳 严梦婷 归楚滢 林钐 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期1075-1080,共6页

目的:基于代谢组学的研究方法探讨诊断慢性肾脏病(CKD)3~4期湿浊证的血清差异性生物标记物。方法:选择经中医辨证符合的CKD 3~4期湿浊证患者60例及健康组10例,运用代谢组学方法进行观察研究。结果:代谢主成分得分值的空间分布表明CKD 3~... 目的:基于代谢组学的研究方法探讨诊断慢性肾脏病(CKD)3~4期湿浊证的血清差异性生物标记物。方法:选择经中医辨证符合的CKD 3~4期湿浊证患者60例及健康组10例,运用代谢组学方法进行观察研究。结果:代谢主成分得分值的空间分布表明CKD 3~4期湿浊证组和健康空白组有显著的差异,全部样本处于95%置信区间内。在PC1维上的明显分离,R^(2)Y=0.7>0,Q^(2)=0.5>0,表明代谢水平上CKD 3~4期湿浊证与健康组样本的代谢模式差异非常显著,建立模型的预测能力强。该模型能够很好地区别CKD 3~4期湿浊证患者和健康人。16个差异代谢物排序后,经标准品鉴定差异性生物标记物分别为丙酮酸、琥珀酸半醛、富马酸、柠檬酸、苹果酸及α-酮戊二酸,并且明确其变化方向和代谢途径,是CKD 3~4期湿浊证的较为精确的诊断标准。结论:代谢组学方法能较好的提升诊断CKD 3~4期湿浊证的诊断精确度,为CKD 3~4期湿浊证提供较为客观的诊断依据。 展开更多

关键词 湿浊证 慢性肾脏病3~4期 代谢组学

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