目的:观察度普利尤单抗治疗3~12岁中重度特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)的效果及安全性。方法:回顾性分析2022年7月—2023年12月厦门大学附属中山医院诊治的35例3~12岁中重度AD患儿的临床资料,所有患儿均给予基础治疗与度普利尤单抗...目的:观察度普利尤单抗治疗3~12岁中重度特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)的效果及安全性。方法:回顾性分析2022年7月—2023年12月厦门大学附属中山医院诊治的35例3~12岁中重度AD患儿的临床资料,所有患儿均给予基础治疗与度普利尤单抗治疗,评价并比较治疗前及治疗4周、8周、12周、16周患儿湿疹面积及严重程度指数(eczema area and severity index,EASI)、特应性皮炎(scoring atopic dermatitis,SCORAD)评分、研究者整体评估(investigator global assessment,IGA)评分。结果:治疗4周,患儿病情严重程度有明显改善,随治疗时间延长,EASI评分、SCORAD评分、IGA评分持续下降,差异有统计学意义(P<0.001);躯体各部位皮损以躯干改善[90.0%(73.2%,94.5%)]最明显,其次是上肢[85.0%(69.2%,92.3%)],头颈部[74.0%(58.3%,85.3%)],下肢[76.0%(61.0%,87.0%)],总体[80.0%(72.3%,88.3%)],差异有统计学意义(P<0.001)。35例患儿,8例(22.9%)治疗期间发生不良反应,不良反应均未导致停药。结论:3~12岁中重度AD患儿采用度普利尤单抗治疗具有良好的效果及安全性,各部位体征躯干皮损改善最明显。展开更多
文摘目的:观察度普利尤单抗治疗3~12岁中重度特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)的效果及安全性。方法:回顾性分析2022年7月—2023年12月厦门大学附属中山医院诊治的35例3~12岁中重度AD患儿的临床资料,所有患儿均给予基础治疗与度普利尤单抗治疗,评价并比较治疗前及治疗4周、8周、12周、16周患儿湿疹面积及严重程度指数(eczema area and severity index,EASI)、特应性皮炎(scoring atopic dermatitis,SCORAD)评分、研究者整体评估(investigator global assessment,IGA)评分。结果:治疗4周,患儿病情严重程度有明显改善,随治疗时间延长,EASI评分、SCORAD评分、IGA评分持续下降,差异有统计学意义(P<0.001);躯体各部位皮损以躯干改善[90.0%(73.2%,94.5%)]最明显,其次是上肢[85.0%(69.2%,92.3%)],头颈部[74.0%(58.3%,85.3%)],下肢[76.0%(61.0%,87.0%)],总体[80.0%(72.3%,88.3%)],差异有统计学意义(P<0.001)。35例患儿,8例(22.9%)治疗期间发生不良反应,不良反应均未导致停药。结论:3~12岁中重度AD患儿采用度普利尤单抗治疗具有良好的效果及安全性,各部位体征躯干皮损改善最明显。
