TNF-α启动子-308位点多态性与重症肌无力的相关性 被引量：3

1

作者 史慧静 谢琰臣 +8 位作者 朱小泉 孙亮 李海峰 张华 王淑辉 赵媛 乔杉杉 杨泽 李继梅 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2012年第4期292-295,共4页

目的探讨肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α启动子区域-308位点基因多态性与重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的相关性。方法采用聚合酶链反应及基因测序技术检测289例MG患者与304名健康对照者TNF-α-308位点的基因型及等位... 目的探讨肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α启动子区域-308位点基因多态性与重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的相关性。方法采用聚合酶链反应及基因测序技术检测289例MG患者与304名健康对照者TNF-α-308位点的基因型及等位基因分布频率,进一步根据MG患者性别、年龄、临床分型等进行分组,比较各组间TNF-α-308位点基因型及等位基因分布频率的差异。结果 MG患者及健康对照组均未发现A/A基因型;MG患者TNF-α启动子-308位点G/A基因型和等位基因A出现的频率与健康对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。相同性别间比较,男性MG组G/A基因型(P=0.025,OR=2.673,95%CI:1.105～6.467)及A等位基因(P=0.029,OR=2.533,95%CI:1.071～5.991)出现的频率高于健康对照组;发病年龄<40岁的MG组,全身型G/A基因型(P=0.004,OR=4.760,95%CI:1.533～14.778)及A等位基因(P=0.005,OR=4.298,95%CI:1.450～12.740)出现的频率高于眼肌型。结论 TNF-α-308位点多态性与中国北方地区男性MG患者及早发全身型MG患者发病相关。 展开更多

关键词 重症肌无力 肿瘤坏死因子-α-308位点 基因多态性

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肿瘤坏死因子-α及其-308位点基因多态性与肝病的关系

2

作者 宋韶芳 陈思东 《广东药学院学报》 CAS 2007年第5期601-602,F0003,共3页

肿瘤坏死因子(TNF)-α具有多种生物活性,参与多种肝病的发生,由于TNF-α的-308位点基因多态性,使得细胞因子的产量发生变化,并与疾病发展过程相关。现就TNF-α及其-308位点基因多态性与一些肝病的相关性作一综述。

关键词 TNF-α-308位点 基因多态性 肝病

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肿瘤坏死因子A-308位点基因多态性与成人重度牙周炎的关系 被引量：16

3

作者 钱伟 章锦才 张蕴惠 《中华口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期126-128,共3页

目的　探讨肿瘤坏死因子 (tumornecrosisfactor,TNF)A 30 8位点基因多态性与汉族成人重度牙周炎易感性的关系。方法　收集 6 5例成人重度牙周炎患者和 96名健康对照者的颊粘膜拭子 ,采用Chelex 10 0法提取DNA ,PCR限制性内切酶片段长度... 目的　探讨肿瘤坏死因子 (tumornecrosisfactor,TNF)A 30 8位点基因多态性与汉族成人重度牙周炎易感性的关系。方法　收集 6 5例成人重度牙周炎患者和 96名健康对照者的颊粘膜拭子 ,采用Chelex 10 0法提取DNA ,PCR限制性内切酶片段长度多态性 (PCR RFLP)法检测基因多态性 ,用计算机软件统计分析患者和对照组间基因型分布的差异。结果　TNFA 30 8位点等位基因 1和 2的分布在患者和对照组间差异有高度显著性 (P <0 0 0 1) ,患者中“1/ 1”基因型明显占多数 ,危险分析显示等位基因“1/ 1”纯合子个体患重度牙周炎的几率比“1/ 2”、“2 / 2”基因型个体高 3 6 4倍。结论　TNFA 30 8等位基因 1/ 1纯合子基因型可能是重度牙周炎的易感因素。 展开更多

关键词 肿瘤坏死因子 A-308位点 牙周炎 聚合酶链反应 成人 基因多态性

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新疆南部维吾尔族子宫颈癌患者HPV亚型感染及TNF-α基因-308位点单核苷酸多态性的初步探讨 被引量：4

4

作者 祖菲娅·艾力 艾星子·艾里 +5 位作者 拉莱·苏祖克 武爽 古扎丽努尔·阿不力孜 阿斯木古力·克力木 热依汗姑丽·托乎提 古兰丹姆 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期709-711,共3页

大量流行病学和生物学研究表明，高危型人乳头状瘤病毒（HPV）持续感染是宫颈癌及其癌前病变发生的主要危险因素。随着研究的深入，人们发现宫颈正常的妇女中HPV感染率也较高，而这些HPV感染者大部分并未发展为宫颈癌，仅有小部分最终... 大量流行病学和生物学研究表明，高危型人乳头状瘤病毒（HPV）持续感染是宫颈癌及其癌前病变发生的主要危险因素。随着研究的深入，人们发现宫颈正常的妇女中HPV感染率也较高，而这些HPV感染者大部分并未发展为宫颈癌，仅有小部分最终发生宫颈浸润癌，提示宿主自身的遗传因素对疾病的进展可能起决定性的影响。 展开更多

关键词 HPV亚型 持续感染 单核苷酸多态性 TNF-Α基因 子宫颈 308位点 维吾尔族 新疆南部

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肿瘤坏死因子α-308位点基因多态性与慢性阻塞性肺疾病的相关性分析 被引量：1

5

作者 余国辉 舒美玲 《国际呼吸杂志》 2018年第9期648-651,共4页

目的探讨肿瘤坏死因子α-308（TNFα-308）位点基因多态性与慢性阻塞性肺疾病（COPD）的相关性。方法选取2014年2月至2017年3月在我院治疗的COPD患者143例，同时选取健康志愿者150例作为对照组，采用测序法检测2组TNFα-308位点基因多... 目的探讨肿瘤坏死因子α-308（TNFα-308）位点基因多态性与慢性阻塞性肺疾病（COPD）的相关性。方法选取2014年2月至2017年3月在我院治疗的COPD患者143例，同时选取健康志愿者150例作为对照组，采用测序法检测2组TNFα-308位点基因多态性。结果TNF-α-308位点基因型共有3种：GG型、GA型和AA型；观察组基因型AA／GA和等位基因A频率分别为29．37％和17．13％，明显高于对照组的12．00％和6．67％；TNF-α-308位点GA／AA基因型频率与COPD患者性别、年龄、吸烟及严重程度无明显关系（χ2=0．001、0．009、0．035、0．001，P值均〉005）；GA／AA基因型患者支气管壁厚度、支气管壁厚度与肺动脉壁比值分别为（0．30±0．11）cm和0．40±0．12，明显高于GG型患者（t=11．231、6．667，P值均〈0．05），GA／AA型和GG型患者第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比比较，差异无统计学意义（t=-0．525，P〉0．05）。结论TNF-α-308位点基因可能与COPD的易感性有关，其中A等位基因可能是易感基因，患者支气管壁厚度明显增加，但该位点多态性与COPD患者性别、年龄、严重程度等无关。 展开更多

关键词 肿瘤坏死因子Α 308位点 基因多态性 慢性阻塞性肺疾病

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肿瘤坏死因子α-308位点基因多态性与中高度非霍奇金淋巴瘤的相关性

6

作者 陆紫敏 张全 +2 位作者 祖亚钧 梁萍 孙向华 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期500-502,共3页

中高度非霍奇金淋巴瘤（NHL）病情发展迅速，危及患者生命，是常规治疗失败和复发较多见的恶性肿瘤。其病因不明，有研究显示较高水平的肿瘤坏死因子（TNF）与淋巴瘤的不良预后有关。研究发现，TNF基因具有多态性，而这种多态性可能导致... 中高度非霍奇金淋巴瘤（NHL）病情发展迅速，危及患者生命，是常规治疗失败和复发较多见的恶性肿瘤。其病因不明，有研究显示较高水平的肿瘤坏死因子（TNF）与淋巴瘤的不良预后有关。研究发现，TNF基因具有多态性，而这种多态性可能导致TNFα转录水平的变化，可能会影响TNFα在肿瘤增殖过程中的自分泌模式。有关TNFα基因多态性与淋巴瘤关系的报道较少。我们通过检测血清TNFα水平及应用聚合酶链反应．限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术研究TNFα-308位点在江苏、浙江地区NHL患者和正常人中的分布特点，并对其临床意义进行探讨。 展开更多

关键词 非霍奇金淋巴瘤 肿瘤坏死因子Α 基因多态性 308位点 限制性片段长度多态性 血清TNFΑ 转录水平 聚合酶链反应

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肿瘤坏死因子α-308多态性与弱精子症关系的研究 被引量：1

7

作者 李涛 张伟 +6 位作者 郭柏鸿 李国平 罗能钦 郭庆华 王伟 李朝彬 陈一戎 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期998-1003,共6页

目的:探讨肿瘤坏死因子α(TNFα)基因启动子区-308位点基因型多态性与弱精子症的关系。方法:采用等位基因特异多聚酶链式反应(ASPCR)和聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法分别对187例男性不育患者(分3组:A组,60例,为弱精... 目的:探讨肿瘤坏死因子α(TNFα)基因启动子区-308位点基因型多态性与弱精子症的关系。方法:采用等位基因特异多聚酶链式反应(ASPCR)和聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法分别对187例男性不育患者(分3组:A组,60例,为弱精子症组;B组,65例,为少弱精子症组;C组,62例,为正常精液不育组)的TNFα基因-308位点基因型进行分析。采用放射免疫分析法测定患者精浆中的TNF-α水平,并对各组数据进行统计学分析。结果:观察各组TNFα-308位点基因型GA/AA频率,与C组(8.06%)相比,A组(21.67%)和B组(26.15%)显著增高,差异均有统计学意义(P<0.05)。采用Spearman方法分析,各组间TNFα-308位点等位基因GA+AA类型与a+b级精子百分率呈显著负相关关系(r=-0.690,P<0.05)。观察各组精浆TNF-α水平,与C组[(4.03±0.66)ng/ml]相比,A组[(4.23±0.45)ng/ml]和B组[(4.29±0.47)ng/ml]显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。而A组与B组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察TNFα-308位点不同等位基因(GA+AA、GG)间的精浆TNFα水平,与GG类型组[(4.06±0.45)ng/ml]相比,GA+AA类型组[(4.61±0.29)ng/ml]显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:不论精子密度如何,TNFα-308GA/AA的频率与a+b级精子百分率呈显著负相关关系,其机制之一可能与精浆TNF-α水平有关。据此推测,治疗弱精子症,抗TNFα方案可能有效;另外,精浆TNFα水平的检测可作为男性不育症的辅助诊断指标。 展开更多

关键词 肿瘤坏死因子α-308位点 基因多态性 弱精子症 男性不育

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肿瘤坏死因子-α-308基因多态性与儿童哮喘的相关性研究 被引量：4

8

作者 刘日明 吴健民 +1 位作者 刘东方 崔天盆 《华中医学杂志》 2004年第3期201-202,154,共3页

目的　探讨肿瘤坏死因子 (TNF) α 30 8基因多态性是否与湖北汉族儿童哮喘的易感性相关。方法　采用PCR RFLP法对 113例湖北汉族儿童哮喘者和 12 6例湖北汉族健康儿童TNF α 30 8位基因进行TNF1和TNF2基因型检测。结果　TNF的各基因型... 目的　探讨肿瘤坏死因子 (TNF) α 30 8基因多态性是否与湖北汉族儿童哮喘的易感性相关。方法　采用PCR RFLP法对 113例湖北汉族儿童哮喘者和 12 6例湖北汉族健康儿童TNF α 30 8位基因进行TNF1和TNF2基因型检测。结果　TNF的各基因型频率在湖北汉族儿童哮喘患者中分别为 86 .7% (TNF 1)、0 % (TNF 2 )和 13.3% (杂合型 ) ,在健康儿童中分别为 82 .5 %、0和 17.5 % ,两组之间的基因型频率分布的比较无显著性差异 (P =0 .372 ) ;TNF1和TNF2的等位基因频率在儿童哮喘患者中分别为 93.4 %和 6 .6 % ,在健康儿童中分别为 91.3%和 8.7% ,两组比较无显著性差异 (P =0 .6 0 2 )。结论　TNF α 30 8基因多态性与湖北汉族儿童哮喘不相关。 展开更多

关键词 肿瘤坏死因子-Α 308位点 基因多态性 儿童 哮喘 检测

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探讨细胞因子基因多态性与中、重度慢性牙周炎遗传易感性的关系 被引量：1

9

作者 吴婷 张诗扬 +1 位作者 王禹锟 郭婧玉 《全科口腔医学电子杂志》 2019年第26期45-45,共1页

目的探讨细胞因子基因多态性与中、重度慢性牙周炎遗传易感性的关系。方法本次研究随机选取2018年2月~2019年2月我院收治的102例中、重度牙周炎患者进行分析,设为观察组。选择轻度牙周炎或者正常者作为对照组,共102例。针对两组龈沟液... 目的探讨细胞因子基因多态性与中、重度慢性牙周炎遗传易感性的关系。方法本次研究随机选取2018年2月~2019年2月我院收治的102例中、重度牙周炎患者进行分析,设为观察组。选择轻度牙周炎或者正常者作为对照组,共102例。针对两组龈沟液中白细胞介素-8和肿瘤坏死因子-α水平进行检查。结果中、重度慢性牙周炎患者1L-β+3953等位基因2阳性基因频率、TNF-α-308等位基因2阳性基因频率高于对照组患者,对比差异有统计学意义(P<0.05)。 展开更多

关键词 1IL-1B+3953位点 阳性基因频率 慢性牙周炎 TNF-α-308位点

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脂肪肝

10

《传染病网络动态》 2006年第1期148-150,共3页

非酒精性脂肪肝患者肿瘤坏死因子．Q基因多态性研究——黄健等（广东广州医学院附属市一人民医院消化内科510180）《广州医学院学报》，2004，32（4）：24＋26[目的：了解非酒精性脂肪肝（NAFLD）患者中肿瘤坏死因子-a（TNF-a）启动子... 非酒精性脂肪肝患者肿瘤坏死因子．Q基因多态性研究——黄健等（广东广州医学院附属市一人民医院消化内科510180）《广州医学院学报》，2004，32（4）：24＋26[目的：了解非酒精性脂肪肝（NAFLD）患者中肿瘤坏死因子-a（TNF-a）启动子基因多态性在广东汉族人群的分布及其与疾病的相关性。方法：用聚合酶链反应．限制性片段长度多态性技术检测117例NAFLD患者和120例健康对照者外周血的TNFQ基因启动子区域．308、-238位点基因多态性。结果,TNF-a基因．238位点在NAFLD组中变异的G／A基因型频率比对照组明显升高（29．9％比15．8％，P〈0．05），而-308位点无显著性差异（11．0％比8．0％P〉0．05）。 展开更多

关键词 脂肪肝患者 肿瘤坏死因子.Q 限制性片段长度多态性 非酒精性脂肪肝 基因启动子区域 基因多态性 308位点 广州医学院 NAFLD 聚合酶链反应

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TNF-α-308G/A位点基因多态性与小儿哮喘免疫功能和肺功能的相关性分析 被引量：2

11

作者 刘敬东 《中国优生与遗传杂志》 2021年第6期786-789,共4页

目的探讨TNFα-308G/A位点基因多态性与小儿哮喘免疫功能和肺功能的相关性分析。方法收集2017年1月至2019年12月在我院就诊的小儿哮喘患者120例,同期收集来我院体检健康的同龄儿童100例作为对照组。通过提取两组研究对象的外周血DNA,经... 目的探讨TNFα-308G/A位点基因多态性与小儿哮喘免疫功能和肺功能的相关性分析。方法收集2017年1月至2019年12月在我院就诊的小儿哮喘患者120例,同期收集来我院体检健康的同龄儿童100例作为对照组。通过提取两组研究对象的外周血DNA,经PCR扩增和酶切反应检测鉴定肿瘤坏死因子α(TNF-α)308 G/A基因的多态性,具体包括野生型(GG型)和杂合突变型(GA型)、纯合突变型(AA型)三种,比较两组研究对象308 G/A基因多态性的差异。进一步检测小儿哮喘患儿免疫功能和肺功能状态,评估TNF-α-308G/A位点基因多态性的差异。结果小儿哮喘患儿TNF-α基因308位点GG型占比和等位基因G频率均低于对照组,而AA型、GA型占比和等位基因A频率均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。进一步针对TNF-α基因308G/A位点的发病风险进行比较,GG型的发病优势比仅为0.336(P=0.018),而AA型的发病优势比高达3.472(P<0.001),GA型的发病优势比达1.822(P=0.006)。此外,单独比较突变型等位基因G和A频率,其优势比分别为0.568(P=0.025)、3.162(P<0.001)。GG组患儿呼吸频率(RR)、TEF50%、TEF75%等肺功能指标最低,而T_(PEF)/T_(E)、V_(PEF)/V_(E)等肺功能指标最高,GA组次之,AA组最次(P<0.05)。GG组患儿CD3^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞的含量最高,CD4^(+)/CD8^(+)比值和血清IgE水平最低,GA组次之,AA组最次(P<0.05)。三组间CD4^(+)T细胞、血清IgA、IgG和IgM水平均相近(P>0.05)。结论小儿哮喘患儿TNF-α-308位点基因存在显著的A基因突变,且该突变与患儿不良肺功能和免疫功能均存在密切相关性。 展开更多

关键词 TNF-Α 308G/A位点基因多态性 小儿哮喘 免疫功能 肺功能

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高海拔地区不同年龄组慢性牙周病人群TNF-α-308基因型研究 被引量：1

12

作者 宁立强 翁巧凤 李志艳 《青海医药杂志》 2018年第2期5-7,共3页

目的:探讨肿瘤坏死因子TNF-α-308位点基因多态性与高海拔地区不同年龄组人群,慢性牙周炎易感性的关系。方法:选取慢性牙周炎患者128例,按年龄分组,分为(19~34)岁、(35~44)岁、(45~54)岁、(55~65)岁4个组,采集患者颊黏膜拭子,采用多聚... 目的:探讨肿瘤坏死因子TNF-α-308位点基因多态性与高海拔地区不同年龄组人群,慢性牙周炎易感性的关系。方法:选取慢性牙周炎患者128例,按年龄分组,分为(19~34)岁、(35~44)岁、(45~54)岁、(55~65)岁4个组,采集患者颊黏膜拭子,采用多聚酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)基因分析法。测定TNF-α-308位点基因型和等位基因分布。结果:TNF-α-308位点3种基因型和G、C等位基因频率在青海地区慢性牙周病4个年龄组间分布进行卡方检验,差异有显著性(P<0.05)。等位基因C的表达明显高于G的表达,等位基因型CC纯合子(45~54)岁组明显高于(35~44)岁组(P<0.05)。结论:慢性牙周病患者中TNF-α-308位点基因型变化与年龄有相关性。 展开更多

关键词 高海拔地区 慢性牙周病 TNF-α-308位点基因型

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高海拔地区不同年龄组慢性牙周患者群TNF-α-308和IL-Ⅰ-899基因型研究

13

作者 宁立强 翁巧风 李志艳 《高原医学杂志》 CAS 2020年第1期22-25,共4页

目的:探讨肿瘤坏死因子(TNF-α)-308位点基因多态性和白细胞介素Ⅰ(IL-Ⅰ)-899位点基因多态性与青海高海拔地区不同年龄组人群慢性牙周炎易感性的基因层面相关性研究。方法:选取慢性牙周炎患者128例,按年龄分为(19~34)岁、(35~44)岁、(4... 目的:探讨肿瘤坏死因子(TNF-α)-308位点基因多态性和白细胞介素Ⅰ(IL-Ⅰ)-899位点基因多态性与青海高海拔地区不同年龄组人群慢性牙周炎易感性的基因层面相关性研究。方法:选取慢性牙周炎患者128例,按年龄分为(19~34)岁、(35~44)岁、(45~54)岁、(55~65)岁4个组。采集患者颊黏膜拭子,采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)基因分析法,测定TNF-α-308位点基因型和IL-Ⅰ-899位点基因型等位基因分布。结果:TNF-α-308位点3种基因型和G、C等位基因频率在4个年龄组间分布差异有统计学意义(P<0.05)。等位基因C的表达明显高于G的表达,等位基因型CC纯合子(45~54)岁组明显高于(35~44)岁组,差异有统计学意义(P<0.05)。IL-Ⅰ-899位点Ⅰ/Ⅱ多态性分布、IL-Ⅰ-899位点3种基因型和Ⅰ、Ⅱ等位基因频率在4个年龄组间分布行χ^2检验,差异无统计学意义(P>0.05)。4个年龄组等位基因频率Ⅰ的表达明显高于Ⅱ的表达,均以纯合子Ⅰ/Ⅰ基因型分布为主,高于Ⅰ/Ⅱ杂合子。结论:高海拔地区慢性牙周病患者中TNF-α-308位点基因型变化与年龄有相关性,IL-Ⅰ-899位点基因变化与年龄组无相关性。 展开更多

关键词 高海拔地区 慢性牙周病 TNF-α-308位点基因型 IL-Ⅰ-899位点基因型

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肿瘤坏死因子基因多态性与多脏器功能障碍综合征的相关性研究 被引量：2

14

作者 窦琳 曹书华 +1 位作者 刘娟 王今达 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 2005年第5期408-412,共5页

目的探讨肿瘤坏死因子基因多态性与MODS易感性之间的相关性。方法采用聚合酶链式应-限制性片段长度多态性(polymerasechainreactionrestrictionfragmentlengthpolymorphism,PCR-RFLP)析正常人群和MODS患者TNF-α启动子-308位点及TNFβ... 目的探讨肿瘤坏死因子基因多态性与MODS易感性之间的相关性。方法采用聚合酶链式应-限制性片段长度多态性(polymerasechainreactionrestrictionfragmentlengthpolymorphism,PCR-RFLP)析正常人群和MODS患者TNF-α启动子-308位点及TNFβ第一内含子+252位点基因多态性之间的异同。采用ELISA方法检测MODS患者的血浆TNF的浓度。结果45例MODS患者的TNFB2等位基因频率为.7%,正常对照组为53%(P<0.05),TNFB2纯合子患者血浆TNF-α浓度和病死率高于杂合子及TNFB1合子患者(P<0.05);而两组的TNFα-308位点的基因频率及各基因型之间的血浆TNF-α浓度和病死率差异无统计学意义(P>0.05)。另外,两个TNF位点间存在连锁不平衡,单倍型分析提示,TNFB2:F1是MODS的危险因素,TNFB1:TNF1是MODS的保护性因素。结论TNFβ第一内含子+252位点的等基因TNFB2与MODS易感性相关。 展开更多

关键词 肿瘤坏死因子 多脏器功能障碍综合征 基因多态性 聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性 相关性研究 TNF-Α浓度 MODS ELISA方法 第一内含子 TNF-Β 308位点 等位基因频率 chain 血浆TNF 正常对照组 连锁不平衡 单倍型分析

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TNF-α基因多态性与妊娠高血压的相关性研究 被引量：1

15

作者 赵茵 邹丽 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期233-234,共2页

目的　探讨肿瘤坏死因子-α(tum or necrosis factor- alpha,TNF-α)基因启动子- 30 8G>A、- 85 0 C>T多态性与妊娠期高血压疾病的相关性。方法　应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测10 6例患者和10 8名健康孕妇的TNF-... 目的　探讨肿瘤坏死因子-α(tum or necrosis factor- alpha,TNF-α)基因启动子- 30 8G>A、- 85 0 C>T多态性与妊娠期高血压疾病的相关性。方法　应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测10 6例患者和10 8名健康孕妇的TNF- α基因启动子- 30 8G>A、- 85 0 C>T多态性。对两组之间的基因型频率和等位基因频率进行比较。结果　TNF-α基因启动子- 30 8位点TNF2等位基因频率和TNF2 / 1基因型频率在病例组明显升高(P<0 .0 5 )。- 85 0位点T等位基因频率和CT+TT基因型频率在对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0 .0 5 )。由这两个多态性位点组成的不同基因型中,病例组TNF2 / 1CC基因型频率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0 .0 5 ) ,而TNF1/ 1TT基因型频率在对照组明显增高,差异有统计学意义(P<0 .0 5 )。结论　TNF- α- 30 8、- 85 0位点多态性与妊娠期高血压疾病相关,其中TNF- α基因- 30 8位点的突变是危险因素,- 85 0位点的突变可能是保护性因素。TNF2 / 1CC基因型可能是妊娠期高血压疾病的易感基因型。 展开更多

关键词 聚合酶链反应-限制性片段长度多态性 相关性研究 妊娠高血压 基因多态性 妊娠期高血压疾病 等位基因频率 基因型频率 肿瘤坏死因子-α 基因启动子 TNF-Α基因 308位点 TNF2 factor alpha 不同基因型 多态性位点 位点多态性

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