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2,3-环氧丙基三甲基氯化铵的合成 被引量:13
1
作者 刘军海 李志洲 黄晓洲 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期28-31,共4页
以环氧氯丙烷(EPIC)和三甲胺(TMA)为原料,常温下合成了活性中间体2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)。采用单因素实验分别考察了三甲胺用量、反应温度以及总反应时间对产物收率的影响,并采用正交实验法对实验条件进行了优化。GTA最佳合成... 以环氧氯丙烷(EPIC)和三甲胺(TMA)为原料,常温下合成了活性中间体2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)。采用单因素实验分别考察了三甲胺用量、反应温度以及总反应时间对产物收率的影响,并采用正交实验法对实验条件进行了优化。GTA最佳合成工艺条件为:n(TMA):n(EPIC)=0.25:1,反应温度25℃,总反应时间6.5 h,在此条件下GTA收率可达78.6%。 展开更多
关键词 2 3-环氧丙基三甲基氯化铵 氯丙烷 甲胺
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响应面分析优化2,3-环氧丙基三甲基氯化铵合成工艺条件的研究 被引量:1
2
作者 刘军海 杨海涛 张国彦 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期291-293,296,311,共5页
以环氧氯丙烷(EPIC)和三甲胺(TMA)的醇溶液为原料,合成了活性中间体2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)。考察了三甲胺用量,反应温度以及总反应时间对产品收率的影响,通过响应面分析法优化,得到合成的最佳条件,即当反应物料摩尔配比nTMA∶nE... 以环氧氯丙烷(EPIC)和三甲胺(TMA)的醇溶液为原料,合成了活性中间体2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)。考察了三甲胺用量,反应温度以及总反应时间对产品收率的影响,通过响应面分析法优化,得到合成的最佳条件,即当反应物料摩尔配比nTMA∶nEPIC=0.25∶1,反应温度为21℃,总反应时间为4.8 h,此时GTA的产率可达30.1%。 展开更多
关键词 2 3-环氧丙基三甲基氯化铵 合成 响应面分析 优化
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2,3-环氧丙基三甲基氯化铵壳聚糖接枝共聚物的制备研究 被引量:3
3
作者 李凤云 龙柱 张荣 《嘉兴学院学报》 2007年第3期51-54,共4页
通过2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(ETA)对壳聚糖进行接枝改性,探讨了影响其接枝改性的主要因素。结果表明,壳聚糖与ETA接枝的较合适反应条件是:壳聚糖与ETA摩尔比为1∶3、pH值为7、温度80℃、时间10小时、引发剂浓度0.5mmol/L;最后,通过红... 通过2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(ETA)对壳聚糖进行接枝改性,探讨了影响其接枝改性的主要因素。结果表明,壳聚糖与ETA接枝的较合适反应条件是:壳聚糖与ETA摩尔比为1∶3、pH值为7、温度80℃、时间10小时、引发剂浓度0.5mmol/L;最后,通过红外光谱图进一步表征了壳聚糖接枝物的生成。 展开更多
关键词 壳聚糖 2 3-环氧丙基三甲基氯化铵 接枝共聚
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碘化钾催化合成2,3-环氧丙基三甲基氯化铵的研究 被引量:1
4
作者 彭霏 蔺丽 方能虎 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期66-67,共2页
以环氧氯丙烷(EPIC)和三甲胺(TMA)为原料,碘化钾为催化剂,在乙醇介质中常温下合成了高活性醚化剂2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)。采用正交实验法考察了反应温度、物料配比、催化剂用量和反应时间对产品收率的影响。GTA最佳合成工艺条件... 以环氧氯丙烷(EPIC)和三甲胺(TMA)为原料,碘化钾为催化剂,在乙醇介质中常温下合成了高活性醚化剂2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)。采用正交实验法考察了反应温度、物料配比、催化剂用量和反应时间对产品收率的影响。GTA最佳合成工艺条件为:n(EPIC)∶n(TMA)∶n(KI)=1∶0.3∶0.02,反应温度20℃,总反应时间4 h,在此优化条件下收率可达87.1%。 展开更多
关键词 碘化钾 催化 合成 2 3-环氧丙基三甲基氯化铵
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相转移自催化法合成2,3-环氧丙基三甲基氯化铵 被引量:7
5
作者 刘泽民 张玉清 +1 位作者 王静刚 胡陆军 《河南科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第6期93-95,共3页
用三甲胺盐酸盐与环氧氯丙烷反应,采用相转移自催化法合成了2,3-环氧丙基三甲基氯化铵。结果表明,在原料摩尔配比1∶1、反应温度70℃、反应时间3.5h和反应液pH值8.2条件下,产品的收率达到93.1%。并用IR图谱对产品结构作了表征。
关键词 甲胺盐酸盐 氯丙烷 相转移自催化法合成 丙基甲基氯化铵
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2,3-环氧丙基三甲基氯化铵采用浸轧法对亚/麻棉织物的改性工艺探讨 被引量:1
6
作者 赵民钢 郭建峰 《江苏丝绸》 2020年第1期41-43,共3页
以2,3-环氧丙基三甲基氯化铵作为阳离子改性剂,采用浸轧法先对亚麻/棉混纺织物进行阳离子改性,可提高织物的上染率。本文通过研究改性剂浓度、焙烘温度、焙烘时间对改性效果的影响,得出最优的改性工艺条件。
关键词 2 3-环氧丙基三甲基氯化铵 阳离子改性 亚/麻棉织物
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N,N,N-三甲基-2-羟基-3-硬脂酰氧基丙基氯化铵的合成与表征 被引量:5
7
作者 郭乃妮 郑敏燕 +1 位作者 杨建洲 杨连利 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期24-26,38,共4页
以环氧氯丙烷(ECH)和三甲胺(TMA)为原料,在40 kHz超声辅助下合成了季铵盐型活性醚化剂环氧氯丙基三甲基氯化铵(GTA);GTA在超声辅助下与硬脂酸反应,合成了阳离子单酯表面活性剂N,N,N-三甲基-2-羟基-3-硬脂酰氧基丙基氯化铵(CMESA)。通过... 以环氧氯丙烷(ECH)和三甲胺(TMA)为原料,在40 kHz超声辅助下合成了季铵盐型活性醚化剂环氧氯丙基三甲基氯化铵(GTA);GTA在超声辅助下与硬脂酸反应,合成了阳离子单酯表面活性剂N,N,N-三甲基-2-羟基-3-硬脂酰氧基丙基氯化铵(CMESA)。通过元素分析,IR等手段对CMESA进行了表征,并考察了反应温度,n(GTA)∶n(硬脂酸),pH和反应时间等因素对产率的影响。结果表明,CMESA的合适合成条件为:超声频率50 kHz,n(GTA)∶n(硬脂酸)=3∶1,反应温度70℃,反应时间4 h,此条件下CMESA的产率为94.90%。 展开更多
关键词 阳离子表面活性剂 丙基甲基氯化铵 合成 表征
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乙炔氢氯化(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵改性活性炭的催化性能研究
8
作者 张伟 《内蒙古石油化工》 CAS 2024年第10期26-29,共4页
制备了(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵改性活性炭催化剂,测试在乙炔氢氯化反应中的催化性能,并与活性炭催化剂进行比较。在T=180℃、乙炔体积空速40 h^(-1)、氯化氢和乙炔体积比1.15条件下,乙炔转化率可达为53%,明显高于活性炭,氯乙烯选... 制备了(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵改性活性炭催化剂,测试在乙炔氢氯化反应中的催化性能,并与活性炭催化剂进行比较。在T=180℃、乙炔体积空速40 h^(-1)、氯化氢和乙炔体积比1.15条件下,乙炔转化率可达为53%,明显高于活性炭,氯乙烯选择性大于97%。通过FT-IR分析、TPD、TG-DTG分析等表征手段,(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵改性活性炭可将氮掺杂入活性炭中,减少积碳,表现出较好的催化活性。 展开更多
关键词 乙炔氢氯化 非金属 催化 (3-丙烯酰胺丙基)甲基氯化铵
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壳聚糖与环氧丙基三甲基氯化铵接枝物的制备及其应用 被引量:6
9
作者 张荣 龙柱 《造纸化学品》 CAS 2007年第2期19-22,共4页
研究了壳聚糖(CTS)与2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(ETA)的季铵化反应,制备了取代度较高的壳聚糖接枝物,其最佳反应条件如下:反应温度为75℃,反应时间为6 h,n(壳聚糖)∶n(ETA)=1∶4;并研究了壳聚糖接枝物在针叶木浆和阔叶木浆中的应用,结果... 研究了壳聚糖(CTS)与2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(ETA)的季铵化反应,制备了取代度较高的壳聚糖接枝物,其最佳反应条件如下:反应温度为75℃,反应时间为6 h,n(壳聚糖)∶n(ETA)=1∶4;并研究了壳聚糖接枝物在针叶木浆和阔叶木浆中的应用,结果表明壳聚糖接枝物对纤维有良好的增强作用。 展开更多
关键词 壳聚糖 2 3-环氧丙基三甲基氯化铵 接枝 造纸增强剂
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系列3-烷氧基-2-羟基丙基三甲基氯化铵的表面活性研究 被引量:1
10
作者 张骞 魏西莲 +2 位作者 刘杰 李子星 范新建 《聊城大学学报(自然科学版)》 2014年第3期75-79,共5页
本文使用滴体积法测定了三种不同烷基链长度的3-烷氧基-2-羟基丙基三甲基氯化铵(RnHTACl,n=12,14,16)在293.15K到323.15K温度范围内的临界胶束浓度(cmc)值.利用相分离模型计算出不同温度下胶束形成过程中的热力学函数,同时利用Gibbs吸... 本文使用滴体积法测定了三种不同烷基链长度的3-烷氧基-2-羟基丙基三甲基氯化铵(RnHTACl,n=12,14,16)在293.15K到323.15K温度范围内的临界胶束浓度(cmc)值.利用相分离模型计算出不同温度下胶束形成过程中的热力学函数,同时利用Gibbs吸附模型计算出表面活性剂在表面上的饱和吸附量(Гmax)和单分子饱和吸附面积(Amin).测定结果表明,R12HTACl的cmc值随着温度的升高呈U型变化;而R14HTACl和R16HTACl的cmc随着温度的升高单调增加.与文献值比较发现,使用滴体积法测定的cmc值较电导率和量热法大但在误差允许范围以内,该差别可能是由于不同测定方法引起的. 展开更多
关键词 3--2-羟基丙基甲基氯化铵 滴体积法 临界胶束浓度
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环氧丙基三甲基氯化铵中间体的合成研究 被引量:12
11
作者 施来顺 郭波 +3 位作者 薛玉涛 张仁哲 赵亚峰 郭之宁 《石油沥青》 2004年第6期15-18,共4页
研究了由环氧氮丙烷与三甲胺反应合成环氧丙基三甲基氮化铵沥青乳化剂中间体的各种影响因素。采用环氧氯丙烷与三甲胺直接反应,反应的转化率可达到93.3%,合成工艺简单。该反应的最佳工艺条件为反应时间6 h、反应温度52 C、三甲胺与环... 研究了由环氧氮丙烷与三甲胺反应合成环氧丙基三甲基氮化铵沥青乳化剂中间体的各种影响因素。采用环氧氯丙烷与三甲胺直接反应,反应的转化率可达到93.3%,合成工艺简单。该反应的最佳工艺条件为反应时间6 h、反应温度52 C、三甲胺与环氧氯丙烷的投料摩尔比1.1。 展开更多
关键词 丙基甲基氯化铵 阳离子乳化剂 合成 沥青
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(3-脱氢枞酰氧基-2-羟基)丙基三甲基氯化铵的合成及其表面活性
12
作者 闵邓昊 蔡照胜 +1 位作者 陈玉湘 张晨阳 《化学世界》 CAS CSCD 2017年第11期653-658,共6页
通过脱氢枞酸钠(DHANa)和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)反应,以制备(3-脱氢枞酰氧基-2-羟基)丙基三甲基氯化铵(DHAHPTMC),考察了溶剂类型、反应温度和时间及物料比对产物收率的影响,用FTIR和~1H NMR表征了产物结构,表面张力法研究了... 通过脱氢枞酸钠(DHANa)和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)反应,以制备(3-脱氢枞酰氧基-2-羟基)丙基三甲基氯化铵(DHAHPTMC),考察了溶剂类型、反应温度和时间及物料比对产物收率的影响,用FTIR和~1H NMR表征了产物结构,表面张力法研究了产物的表面活性。实验结果表明,当CTA与DHANa物质的量比为3.0,异戊醇为反应溶剂,在回流条件下反应12.0h,DHAHPTMC的收率可达82%;研究结果还表明,DHAHPTMC的临界胶束浓度(cmc)为4.25×10^(-3)mol/L,cmc时对应的表面张力(γ_(cmc))为38.62 mN/m,能够实现的最低表面张力(γ_(min))在36.6mN/m左右。 展开更多
关键词 脱氢枞酸 3--2-丙基甲基氯化铵 (3-脱氢枞酰-2-羟基)丙基甲基氯化铵
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2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的制备及其性能研究 被引量:11
13
作者 陈忻 陈纯馨 +1 位作者 袁毅桦 崔转好 《合成化学》 CAS CSCD 2007年第3期368-371,共4页
以脱乙酰度为95.37%的壳聚糖(CTS)为原料,异丙醇为溶剂,2,3-环氧丙基三甲基氯化铵为改性剂,于80℃反应12 h合成了水溶性季铵盐2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HACC)。HACC的吸水保水性是CTS的2倍~3倍,加入化妆品中培养2周后菌落总数少于10... 以脱乙酰度为95.37%的壳聚糖(CTS)为原料,异丙醇为溶剂,2,3-环氧丙基三甲基氯化铵为改性剂,于80℃反应12 h合成了水溶性季铵盐2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HACC)。HACC的吸水保水性是CTS的2倍~3倍,加入化妆品中培养2周后菌落总数少于100 CFU.g-1。 展开更多
关键词 壳聚糖 丙基甲基氯化铵 吸水保水性 抗菌性
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7-(7-氨甲基-5-氮杂螺[2,4]庚烷-5-基)-1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸及其类似物的合成与抗菌作用 被引量:5
14
作者 戚建军 郭慧元 +1 位作者 刘明亮 孙兰英 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期184-189,共6页
目的 寻找新的广谱、高效、低毒喹诺酮类抗菌药物。方法 设计合成 7 (7 氨甲基 5 氮杂螺 [2 ,4 ]庚烷 5 基 ) 1 环丙基 6 氟 8 甲氧基 1,4 二氢 4 氧代喹啉 3 羧酸及其类似物 ,测定其体内外活性。结果 共合成了 2 0个新化合... 目的 寻找新的广谱、高效、低毒喹诺酮类抗菌药物。方法 设计合成 7 (7 氨甲基 5 氮杂螺 [2 ,4 ]庚烷 5 基 ) 1 环丙基 6 氟 8 甲氧基 1,4 二氢 4 氧代喹啉 3 羧酸及其类似物 ,测定其体内外活性。结果 共合成了 2 0个新化合物 ,经1 HNMR ,MS和HRMS确证其结构。其中 5个目标化合物 (2 2~ 2 6 )有广谱活性 ,尤其对革兰氏阳性菌具有很强的活性。其中化合物 2 4对所试的 13株革兰氏阳性菌的MIC值均 0 0 3mg·L- 1 ,其活性优于对照药克林沙星和加替沙星 ,对所试的 6株革兰氏阴性菌 ,其活性相当于或低于对照药。结论 化合物 (2 2~ 2 6 )值得进一步评价。 展开更多
关键词 喹诺酮类药物 临床应用 革兰氏阳性菌 抗菌作用 7-(7-甲基-5-氮杂螺[2 4]庚烷-5-基)-1-丙基-6--8--1 4-二氢-4-代喹啉-3-羧酸及其类似物的合成与抗菌作用
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微波辐照合成固载咪唑鎓离子液体中间体:1-甲基-3-(3-三乙氧硅基丙基)咪唑氯鎓 被引量:2
15
作者 徐龙泉 杨敏 +3 位作者 汪德祥 彭黔荣 刘娜 曹淑莉 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期132-134,共3页
采用家用微波炉,在无溶剂的状态下,以1-甲基咪唑和3-氯丙基三乙氧基硅烷为原料,合成了固载咪唑鎓离子液体中间体:1-甲基-3-(3-三乙氧硅基丙基)咪唑氯鎓。考察了微波辐照方式、辐照时间、微波功率以及投料比对产物收率的影响。与传统加... 采用家用微波炉,在无溶剂的状态下,以1-甲基咪唑和3-氯丙基三乙氧基硅烷为原料,合成了固载咪唑鎓离子液体中间体:1-甲基-3-(3-三乙氧硅基丙基)咪唑氯鎓。考察了微波辐照方式、辐照时间、微波功率以及投料比对产物收率的影响。与传统加热方法相比,微波辐照法不仅大大缩短了反应时间,而且提高了收率;为中间体1-甲基-3-(3-三乙氧硅基丙基)咪唑氯鎓离子液体的合成提供了一个快速、高效、环保绿色的方法。 展开更多
关键词 微波辐照 合成 固载化离子液体 中间体 1-甲基-3-(3-硅基丙基)咪唑氯鎓
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1-(3,4-二甲氧基)苯乙基-3-环氧丙基-5-氰基-6-甲基脲嘧啶的合成及晶体结构 被引量:1
16
作者 张俊琪 王礼琛 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1107-1110,共4页
标题化合物 1 ( 3 ,4 二甲氧基 )苯乙基 3 环氧丙基 5 氰基 6 甲基脲嘧啶是由 1 ( 3 ,4 二甲氧基 )苯乙基 5 氰基 6 甲基脲嘧啶在NaOH水溶液中与环氧氯丙烷反应制得 .结构通过单晶X射线衍射分析确定 ,其晶体属于单斜晶系 ,空间... 标题化合物 1 ( 3 ,4 二甲氧基 )苯乙基 3 环氧丙基 5 氰基 6 甲基脲嘧啶是由 1 ( 3 ,4 二甲氧基 )苯乙基 5 氰基 6 甲基脲嘧啶在NaOH水溶液中与环氧氯丙烷反应制得 .结构通过单晶X射线衍射分析确定 ,其晶体属于单斜晶系 ,空间群P2 1/a ,晶胞参数 :a =1 0 9( 10 )nm ,b =1 43 ( 10 )nm ,c =1 2 0 ( 8)nm ,V =1 868nm3 ,Z =4,Dc=1 3 2Mg/m3 ,F( 0 0 0 ) =784.并用波谱法对分离得到的副产物进行了结构表征 . 展开更多
关键词 1-(3 4-二甲基)苯乙基-3-丙基-5-氰基-6-甲基脲嘧啶 合成 晶体结构 氯丙烷
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3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷饱和蒸气压测定与关联 被引量:1
17
作者 李敬 董红 +2 位作者 蒋剑雄 伍川 来国桥 《杭州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第6期497-500,共4页
为获取3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷化合物的气液相平衡数据,使用斜式沸点仪测定了该物质在410.83~492.49K范围内的饱和蒸气压数据.采用非线性回归方法,利用EVIEWS 5.0软件得到3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的Antoine常数A,B,... 为获取3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷化合物的气液相平衡数据,使用斜式沸点仪测定了该物质在410.83~492.49K范围内的饱和蒸气压数据.采用非线性回归方法,利用EVIEWS 5.0软件得到3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的Antoine常数A,B,C的值分别为5.075 888,1 029.012和-200.143 1K.Antoine方程计算出的饱和蒸气压与实验数据的相对偏差在0~0.27之间.通过Clausius-Clapeyron方程计算得到了3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷在实验温度范围内的摩尔蒸发焓,得到的Antoine常数和摩尔蒸发焓数据对精馏塔的设计和开发具有重要意义. 展开更多
关键词 3-(2 3-)丙基基硅烷 饱和蒸气压 Antoine方程 摩尔蒸发焓
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新型N-[cis-3-(2-氯-3,3,3-三氟丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷基羰基]-N'-芳氧乙酰肼的合成与生物活性 被引量:1
18
作者 蒙柳 石德清 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1100-1104,共5页
为了寻找高效、低毒的农药先导化合物,利用cis-3-(2-氯-3,3,3-三氟丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷酰氯(1)与芳氧乙酰肼的缩合反应,合成了12种未见文献报道的目标化合物,其结构经IR,1HNMR,MS和元素分析测试技术确证.初步的生物活性测定结果表... 为了寻找高效、低毒的农药先导化合物,利用cis-3-(2-氯-3,3,3-三氟丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷酰氯(1)与芳氧乙酰肼的缩合反应,合成了12种未见文献报道的目标化合物,其结构经IR,1HNMR,MS和元素分析测试技术确证.初步的生物活性测定结果表明,部分目标化合物在100mg/L浓度下对双子叶植物(油菜)显示出良好的除草活性;同时,部分化合物在200mg/L浓度下对蚕豆蚜虫(Aphisfabae)显示出较好的杀虫活性。 展开更多
关键词 cis-3-(2--3 3 3-氟丙烯基)-2 2-甲基丙烷羧酸 乙酸 双酰肼 生物活性
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1,3-二[3-(环氧乙基甲氧基)丙基]-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的合成 被引量:1
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作者 方进 刘秀英 潘金鹏 《武汉纺织大学学报》 2014年第6期61-63,共3页
采用1,1,3,3-四甲基二硅氧烷和烯丙基缩水甘油醚为原料,以氯铂酸为催化剂,以四氢呋喃为溶剂,在温和条件下经硅氢加成合成了1,3-二[3-(环氧乙基甲氧基)丙基]-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷。产物经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱表征。考查了催... 采用1,1,3,3-四甲基二硅氧烷和烯丙基缩水甘油醚为原料,以氯铂酸为催化剂,以四氢呋喃为溶剂,在温和条件下经硅氢加成合成了1,3-二[3-(环氧乙基甲氧基)丙基]-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷。产物经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱表征。考查了催化剂用量、反应温度、溶剂、原料摩尔比和反应时间等因素对反应转化率的影响。当1,1,3,3-四甲基二硅氧烷和烯丙基缩水甘油醚的摩尔比为1:3,催化剂用量为1,1,3,3-四甲基二硅氧烷质量的0.016%,在0-10℃下于四氢呋喃溶剂中搅拌反应12 h,产物摩尔转化率可达89.5%。 展开更多
关键词 1 3-二[3-(乙基甲基)丙基]1 1 3 3-甲基二硅 硅氢加成 1 1 3 3-甲基二硅 丙基缩水甘油醚
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N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-2-甲基-2-环氧丙酰胺合成工艺改进研究 被引量:1
20
作者 柴洪伟 奚桢浩 +4 位作者 金健 张峰 王伟 张金凤 尚慕宏 《精细化工中间体》 CAS 2014年第5期43-45,共3页
4-氰基-2-三氟甲基苯胺与甲基丙烯酰氯反应生成N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-2-甲基丙烯酰胺,在钼酸钠催化下,经过氧乙酸氧化,制得N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-2-甲基-2-环氧丙酰胺。优化条件下,二步反应总收率为92%。改进后的方法收率... 4-氰基-2-三氟甲基苯胺与甲基丙烯酰氯反应生成N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-2-甲基丙烯酰胺,在钼酸钠催化下,经过氧乙酸氧化,制得N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-2-甲基-2-环氧丙酰胺。优化条件下,二步反应总收率为92%。改进后的方法收率高,操作简单,适于工业化生产。 展开更多
关键词 N-[4-氰基-3-(甲基)苯基]-2-甲基-2-丙酰胺 钼酸钠催化 比卡鲁胺
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