2-甲氧基-5-乙酰氨基-N,N-二乙基苯胺的合成新工艺 被引量：4

1

作者 赵莹 郭世豪 杨春明 《精细化工中间体》 CAS 2001年第2期16-17,20,共3页

报道了以 2 甲氧基 5 乙酰氨基苯胺为原料 ,在水溶液中 ,用氯乙烷作乙基化试剂合成 2 甲氧基 5 乙酰氨基 N ,N 二乙基苯胺的新工艺 ,同时还考察了酸结合剂种类、用量、氯乙烷用量 ,反应温度等因素对产品收率及纯度的影响。

关键词 2-甲氧基-5-乙酰氨基-n N-二乙基苯胺 乙基化 合成 工艺

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2-甲氧基-5-乙酰氨基-N,N-二-（2-羟基-3-氯丙基）苯胺的合成

2

作者 陆皝明 陈浩 +1 位作者 丁兴成 陈庆林 《石化技术》 CAS 2019年第11期9-9,14,共2页

以2-甲氧基-5-乙酰氨基苯胺为起始原料,与环氧氯丙烷反应得到目标产物。同时还考察了反应温度、催化剂酸的种类、反应物料投料比等因素对产品收率及纯度的影响。

关键词 2-甲氧基-5-乙酰氨基苯胺 环氧氯丙烷 合成

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硫酸钛催化合成-2-甲氧基-5-乙酰氨基N,N-二-(β-烷酰氧乙基)苯胺

3

作者 陈苏战 魏荣宝 +1 位作者 阮伟祥 何旭斌 《天津理工学院学报》 2004年第4期73-75,共3页

用硫酸钛/ZSM 5为催化剂,通过2 甲氧基 5 乙酰氨基 N,N 二 (β 羟乙基)苯胺与乙酸及丙酸的酯化反应,合成了2 甲氧基 5 乙酰氨基 N,N 二 (β 乙酰氧乙基)苯胺和2 甲氧基 5 乙酰氨基 N,N 二 (β 丙酰氧乙基)苯胺.对影响反应的因素进行了讨... 用硫酸钛/ZSM 5为催化剂,通过2 甲氧基 5 乙酰氨基 N,N 二 (β 羟乙基)苯胺与乙酸及丙酸的酯化反应,合成了2 甲氧基 5 乙酰氨基 N,N 二 (β 乙酰氧乙基)苯胺和2 甲氧基 5 乙酰氨基 N,N 二 (β 丙酰氧乙基)苯胺.对影响反应的因素进行了讨论.用IR、NMR对结构进行了表征,酯的收率为95%以上. 展开更多

关键词 2-甲氧基-5-乙酰氨基-n N-二-(β-羟乙基)苯胺 2-甲氧基-5-乙酰氨基-n N-二-(β-乙酰氧乙基)苯胺 2-甲氧基-5-乙酰氨基-n N-二-(β-丙酰氧乙基)苯胺 硫酸钛/ZSM-5

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5-乙酰氨基-2-甲氧基硝基苯的水合肼还原研究 被引量：3

4

作者 吕荣文 张竹霞 +1 位作者 赵亮 高崑玉 《染料与染色》 CAS 2003年第5期279-280,共2页

采用自制催化剂,水合肼为还原剂研究了5-乙酰氨基-2-甲氧基硝基苯的还原反应,反应在液相色谱跟踪下进行。80℃下5-乙酰氨基-2-甲氧基硝基苯的还原转化率达99％,所需的条件分别为:n(C6H4NHCOCH3(OCH3)NO2)n(N2H4H2O)=1:1.5、催化剂用量20... 采用自制催化剂,水合肼为还原剂研究了5-乙酰氨基-2-甲氧基硝基苯的还原反应,反应在液相色谱跟踪下进行。80℃下5-乙酰氨基-2-甲氧基硝基苯的还原转化率达99％,所需的条件分别为:n(C6H4NHCOCH3(OCH3)NO2)n(N2H4H2O)=1:1.5、催化剂用量20g/mol 5-乙酰氨基-2-甲氧基硝基苯、反应时间6小时,还原最终产物组成单一,为相应的氨基物. 展开更多

关键词 5-乙酰氨基-2-甲氧基硝基苯 5-乙酰氨基-2-甲氧基苯胺 催化 水合肼 还原

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4-氨基-5-乙磺酰基-2-甲氧基苯甲酸的合成 被引量：4

5

作者 刘磊 杨艺虹 +2 位作者 张珩 王玉 詹慧 《精细化工中间体》 CAS 2008年第3期29-32,共4页

以对氨基水杨酸为起始原料,用硫酸二甲酯甲基化制得4-氨基-2-甲氧基苯甲酸甲酯;然后与溴素和硫氰酸钾反应制得4-氨基-2-甲氧基-5-氰硫基苯甲酸甲酯;再用溴乙烷在氢氧化钾催化下乙基化制得4-氨基-5-乙硫基-2-甲氧基苯甲酸;最后用双氧水... 以对氨基水杨酸为起始原料,用硫酸二甲酯甲基化制得4-氨基-2-甲氧基苯甲酸甲酯;然后与溴素和硫氰酸钾反应制得4-氨基-2-甲氧基-5-氰硫基苯甲酸甲酯;再用溴乙烷在氢氧化钾催化下乙基化制得4-氨基-5-乙硫基-2-甲氧基苯甲酸;最后用双氧水氧化制得氨磺必利的中间体4-氨基-5-乙磺酰基-2-甲氧基苯甲酸,合成总收率为24.5%,目标物化学结构经IR、1HNMR、MS确证。 展开更多

关键词 4-氨基-5-乙磺酰基-2-甲氧基苯甲酸 中间体 氨磺必利 合成

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4-氨基-5-乙磺酰基-2-甲氧基苯甲酸的合成工艺改进 被引量：1

6

作者 焦家盛 樊珊珊 张勇 《河北科技大学学报》 CAS 2014年第3期255-260,共6页

以对氨基水杨酸为起始原料,经过甲基化、硫氰化、还原乙基化、氧化、水解得到4-氨基-5-乙磺酰基-2-甲氧基苯甲酸。探讨了甲基化反应和硫乙基引入方法问题,并对各步反应合成条件进行了优化。改进后工艺总收率达55%,目标化合物和各中间体... 以对氨基水杨酸为起始原料,经过甲基化、硫氰化、还原乙基化、氧化、水解得到4-氨基-5-乙磺酰基-2-甲氧基苯甲酸。探讨了甲基化反应和硫乙基引入方法问题,并对各步反应合成条件进行了优化。改进后工艺总收率达55%,目标化合物和各中间体经IR,1 H NMR和MS等确证结构。 展开更多

关键词 4-氨基-5-乙磺酰基-2-甲氧基苯甲酸 中间体 氨磺必利 医药原料

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以2-甲氧基-4-(2′-硝基乙烯基)酚-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷为底物测定尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶活性 被引量：1

7

作者 周午琼 王向阳 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期220-221,共2页

目的评价以2-甲氧基-4-(2′-硝基乙烯基)酚-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷(MNP-NAG)为底物的全液体试剂两点终点法测定尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)活性。方法尿样中NAG作用于底物MNP-NAG水解产生游离MNP,其生成速率与酶活性在一定范... 目的评价以2-甲氧基-4-(2′-硝基乙烯基)酚-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷(MNP-NAG)为底物的全液体试剂两点终点法测定尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)活性。方法尿样中NAG作用于底物MNP-NAG水解产生游离MNP,其生成速率与酶活性在一定范围内成正比。结果该法显色最大吸收波长为505nm,试剂1和试剂2最适pH值分别为4.6和10.2,最适底物浓度为16mmol/L,线性范围达198U/L,批内变异系数(CV)和批间CV分别为2.2%和3.8%。166例健康体检者尿样NAG活性参考范围为:(6.21±4.53)U/gCr(x-±1.96s)。结论MNP-NAG底物法测定尿NAG灵敏度高,操作简便,结果可靠,适合临床应用。 展开更多

关键词 尿液 N-乙酰-Β-D-氨基葡萄糖苷酶 2-甲氧基-4-(2'-硝基乙烯基)酚-n-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷

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2-N,N-双(2-羟基乙氧基乙基)氨基-4-乙酰氨基苯甲醚的合成工艺研究 被引量：1

8

作者 朱金林 沈大冬 +2 位作者 王鼐 杨红伟 程广斌 《精细化工中间体》 CAS 2016年第1期34-38,共5页

以2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚与2-(2-氯乙氧基)乙醇为原料合成了未见报道的化合物2-N,N-双(2-羟基乙氧基乙基)氨基-4-乙酰氨基苯甲醚。考察了不同的反应条件,如缚酸剂种类和用量、投料比、反应温度和催化剂等因素对产品收率和纯度的影响... 以2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚与2-(2-氯乙氧基)乙醇为原料合成了未见报道的化合物2-N,N-双(2-羟基乙氧基乙基)氨基-4-乙酰氨基苯甲醚。考察了不同的反应条件,如缚酸剂种类和用量、投料比、反应温度和催化剂等因素对产品收率和纯度的影响。优化条件下,产物收率79.9%,纯度98.7%。 展开更多

关键词 2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚 2-(2-氯乙氧基)乙醇 2-n N-双(2-羟基乙氧基乙基)氨基-4-乙酰氨基苯甲醚

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4-氨基-2-甲氧基-5-乙硫基苯甲酸的合成 被引量：1

9

作者 朱占元 沙作良 杨国军 《淮阴工学院学报》 CAS 2010年第1期69-70,共2页

对氨基水杨酸为原料经甲基化、硫氰化、水解、乙基化合成了抗精神病药物氨磺必利的关键中间体4-氨基-2-甲氧基-5-乙硫基苯甲酸,此方法操作简单,易控制,后处理方便,总收率达65%。目标化合物结构经IR、1HNMR、MS确证。

关键词 4-氨基-2-甲氧基-5-乙硫基苯甲酸 合成 中间体

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2-乙酰氧基-5-乙酰氨基苯甲酸的合成及镇痛抗炎作用

10

作者 蒲其松 张翔 +2 位作者 曹弟勇 蔡春燕 余娴 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期9-11,共3页

目的　合成 2 乙酰氧基 5 乙酰氨基苯甲酸并进行镇痛、抗炎作用的初步研究。方法　以水杨酸和苯胺为原料 ,经重氮、偶合、还原及酰化合成目标化合物 ,化学结构经元素分析、IR和1H NMR确定 ;采用小鼠醋酸扭体、耳部肿胀法研究镇痛和... 目的　合成 2 乙酰氧基 5 乙酰氨基苯甲酸并进行镇痛、抗炎作用的初步研究。方法　以水杨酸和苯胺为原料 ,经重氮、偶合、还原及酰化合成目标化合物 ,化学结构经元素分析、IR和1H NMR确定 ;采用小鼠醋酸扭体、耳部肿胀法研究镇痛和抗炎作用。结果　目标化合物的熔点为 170～ 173℃ ,中和法测含量 99.2 % ,收率 42 .7% (以水杨酸计 )。小鼠灌胃后抑制醋酸所致疼痛的ED50 为 1.2mmol/kg ,抑制二甲苯所致耳廓炎症的ED50 为 2 .3mmol/kg ,LD50 为 2 5 98mg/kg。 结论　 2 乙酰氧基 5 乙酰氨基苯甲酸合成简单 ,收率稳定 ,具有比阿司匹林和对乙酰氨基酚更强的镇痛和抗炎作用。 展开更多

关键词 2-乙酰氧基-5-乙酰氨基苯甲酸 合成 镇痛 抗炎 药理

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3-N,N-双(β-甲氧基乙基)氨基-4-甲氧基乙酰苯胺合成研究 被引量：1

11

作者 张胜建 黎艇 罗暑 《染料与染色》 CAS 2005年第3期47-50,共4页

研究了用2-氯乙基甲醚和3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺合成标题化合物的反应条件。发现反应的主要因素在于反应过程中PH值和温度的控制。在整个反应过程中用缓冲溶液体系控制PH为5.5—6.5的条件下,反应温度为125℃左右分批加入2-氮乙基甲醚... 研究了用2-氯乙基甲醚和3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺合成标题化合物的反应条件。发现反应的主要因素在于反应过程中PH值和温度的控制。在整个反应过程中用缓冲溶液体系控制PH为5.5—6.5的条件下,反应温度为125℃左右分批加入2-氮乙基甲醚可得到收率大于91%、GC含量大于98%的产品。 展开更多

关键词 2-氯乙基甲醚 3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺 分散染料 3-n N-双(β-甲氧基乙基)氨基-4-甲氧基乙酰苯胺

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2-乙氧基-5-乙酰氨基苯甲酸乙酯的氯甲基化反应 被引量：1

12

作者 于丽君 张福中 王恩思 《内蒙古民族大学学报（自然科学版）》 2003年第1期17-19,共3页

考察 2 -乙氧基 - 5 -乙酰氨基苯甲酸乙酯 ( 6 )的氯甲基化反应 ,结果表明 ,N -氯甲基化反应的产物是主要产物 .关键中间体及最终化合物的结构经元素分析、质谱、核磁共振氢谱及碳谱得到确证 ,总产率为47% .

关键词 2-乙氧基-5-乙酰氨基苯甲酸乙酯 氯甲基化反应

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5-甲氧基-3-(2-二异丙基氨基乙基)-吲哚的合成研究

13

作者 田建文 张小林 《南昌大学学报（工科版）》 CAS 2003年第3期66-69,共4页

以5-甲氧基吲哚为原料,经加热反应、真空去挥发物、碱液稀释调和、溶剂萃取、减压蒸馏等工艺过程制得5-甲氧基-3-(2-二异丙基氨基乙基)-吲哚,研究了反应时间、反应温度、溶剂、原料的配比等因素对收率的影响.获得了较佳的合成工艺条件,... 以5-甲氧基吲哚为原料,经加热反应、真空去挥发物、碱液稀释调和、溶剂萃取、减压蒸馏等工艺过程制得5-甲氧基-3-(2-二异丙基氨基乙基)-吲哚,研究了反应时间、反应温度、溶剂、原料的配比等因素对收率的影响.获得了较佳的合成工艺条件,即反应时间为18～19h,反应温度为130～140℃,用环丁砜作溶剂,反应原料配比(质量比)为m(5-甲氧基吲哚)∶m(DIPEA)∶m(碘代异丙烷)=1∶2.73∶3.57时,收率可达70%. 展开更多

关键词 5-甲氧基-3-(2-二异丙基氨基乙基)-吲哚 5-甲氧基吲哚 吲哚盐酸盐

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TMPSHSO_4催化N_2O_5/有机溶剂硝化2,6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物 被引量：4

14

作者 成健 姚其正 +1 位作者 董岩 刘祖亮 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期534-536,共3页

以2,6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物(DAPO)为原料,在N,N,N-三甲基-N-丙磺酸基-硫酸氢铵(TMPSHSO4)催化条件下,采用N2O5/有机溶剂硝化2,6-二乙酰氨基吡啶制得2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)。考察了在TMPSHSO4催化条件下反应溶... 以2,6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物(DAPO)为原料,在N,N,N-三甲基-N-丙磺酸基-硫酸氢铵(TMPSHSO4)催化条件下,采用N2O5/有机溶剂硝化2,6-二乙酰氨基吡啶制得2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)。考察了在TMPSHSO4催化条件下反应溶剂、温度和时间对ANPyO产率的影响,结果表明最佳反应条件为:反应溶剂为CH3NO2,反应温度为60℃,反应时间为5h,ANPyO产率为92.5%。用1H NMR,IR和MS对ANPyO的结构进行了表征。 展开更多

关键词 有机化学 2 6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物(DAPO) 2 6-二氨基-3 5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO) N2O5 硝化 N N N-三甲基-n-丙磺酸基-硫酸氢铵(TMPSHSO4) 催化

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[5-(芳亚甲基氨基)-1,3,4-噻二唑-2-基]硫乙酰芳胺的合成及生物活性研究 被引量：3

15

作者 魏太保 王文利 +3 位作者 郭潇迪 徐蓉 张有明 达文燕 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1820-1825,共6页

在K2CO3存在下利用聚乙二醇-400(PEG-400)作相转移催化剂,于固-液相转移催化条件下,通过5-芳亚甲基氨基-2-巯基-1,3,4-噻二唑与氯乙酰芳胺的硫烷基化反应,合成了16个未见文献报道的[5-(芳亚甲基氨基)-1,3,4-噻二唑-2-基]硫乙酰芳胺衍生... 在K2CO3存在下利用聚乙二醇-400(PEG-400)作相转移催化剂,于固-液相转移催化条件下,通过5-芳亚甲基氨基-2-巯基-1,3,4-噻二唑与氯乙酰芳胺的硫烷基化反应,合成了16个未见文献报道的[5-(芳亚甲基氨基)-1,3,4-噻二唑-2-基]硫乙酰芳胺衍生物.经元素分析,FT-IR,1HNMR和13CNMR确证了其结构.生物活性实验结果表明,部分化合物对小麦幼苗的生长具有明显的植物生长调节活性,并对枯草杆菌具有一定的抑制活性. 展开更多

关键词 【5-(芳亚甲基氨基)-1 3 4-噻二唑-2-基】硫乙酰芳胺 合成 生物活性 相转移催化

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2-(3-羧基-2,4,5-三氮唑偶氮)-5-乙酰氨基苯酚与铜(Ⅱ)的显色反应及应用 被引量：4

16

作者 韩德满 蒋华江 叶巧云 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期224-225,共2页

介绍了新显色剂2 (3 羧基 2,4,5 三氮唑偶氮) 5 乙酰氨基苯酚(CTZAAP)与铜的显色反应研究及应用,建立了测定铜的新方法。在pH5.5的HOAc NaOAc缓冲溶液中,该试剂与铜(Ⅱ)形成1∶1红色稳定络合物,λmax为561.2nm,铜(Ⅱ)量在0～1.0μg·... 介绍了新显色剂2 (3 羧基 2,4,5 三氮唑偶氮) 5 乙酰氨基苯酚(CTZAAP)与铜的显色反应研究及应用,建立了测定铜的新方法。在pH5.5的HOAc NaOAc缓冲溶液中,该试剂与铜(Ⅱ)形成1∶1红色稳定络合物,λmax为561.2nm,铜(Ⅱ)量在0～1.0μg·ml-1范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为2.16×104L·mol-1·cm-1。其他金属离子共存时,不经预分离可直接测定食品及环境水样中的微量铜(Ⅱ),操作简便,结果满意。 展开更多

关键词 2-(3-羧基-2 4 5-三氮唑偶氮)-5-乙酰氨基苯酚 铜(Ⅱ) 显色反应 含量测定 吸光光度法 铜配合物

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2-(3-羧基-2,4,5-三氮唑偶氮)-5-乙酰氨基苯酚的合成及其与钴的显色反应研究 被引量：3

17

作者 韩德满 叶巧云 蒋华江 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期27-28,30,共3页

合成了新试剂 2 -(3 -羧基 -2 ,4,5 -三氮唑偶氮 ) -5 -乙酰氨基苯酚 (CTZAAP) ,并研究了其与钴的显色反应及应用。在 p H7.61的 Na H2 PO4 -Na2 HPO4 缓冲液中该试剂与钴形成 2∶ 1红色稳定配合物 ,λmax为 5 2 9.2 nm,钴量在 0～ 1 .2... 合成了新试剂 2 -(3 -羧基 -2 ,4,5 -三氮唑偶氮 ) -5 -乙酰氨基苯酚 (CTZAAP) ,并研究了其与钴的显色反应及应用。在 p H7.61的 Na H2 PO4 -Na2 HPO4 缓冲液中该试剂与钴形成 2∶ 1红色稳定配合物 ,λmax为 5 2 9.2 nm,钴量在 0～ 1 .2 μg·m L- 1 范围内符合比尔定律 ,表观摩尔吸光系数为 4.61× 1 0 4 L· mol- 1 · cm- 1 。方法用于维生素 B1 2 注射液及环境水样中的微量钴测定 。 展开更多

关键词 2-(3-羧基-2 4 5-三氮唑偶氮)-5-乙酰氨基苯酚 合成 钴 显色反应 测定 吸光光度法 显色剂

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2-(2,3,5-三氮唑偶氮)-5-乙酰氨基苯酚的合成及其与钴的显色反应 被引量：2

18

作者 韩德满 蒋华江 叶巧云 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期4-6,共3页

合成了新试剂 2 (2 ,3 ,5 三氮唑偶氮 ) 5 乙酰氨基苯酚 (TZAAP) ,并研究了其与钴的显色反应及应用。在 pH 9 10的NH3·H2 O -NH4 Cl缓冲液中 ,该试剂与钴形成 1∶1红色稳定络合物 ,λmax=5 2 8 2nm ,钴量在 0～ 1 2 μg/mL范... 合成了新试剂 2 (2 ,3 ,5 三氮唑偶氮 ) 5 乙酰氨基苯酚 (TZAAP) ,并研究了其与钴的显色反应及应用。在 pH 9 10的NH3·H2 O -NH4 Cl缓冲液中 ,该试剂与钴形成 1∶1红色稳定络合物 ,λmax=5 2 8 2nm ,钴量在 0～ 1 2 μg/mL范围内符合比尔定律 ,表观摩尔吸光系数ε=4 93× 10 4 。所拟方法用于维生素B1 2 注射液及环境水样中微量钴测定 ,结果满意。 展开更多

关键词 显色反应 2-(3 5 5-三氮遇氮)-5-乙酰氨基苯酚 分光光度法 钴

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2-甲基-5-乙酰氨基苯磺酰氯合成研究 被引量：3

19

作者 李陶琦 刘红利 《应用化工》 CAS CSCD 2007年第9期903-905,共3页

以对甲基苯胺为起始原料,通过乙酰化和氯磺化反应合成2-甲基-5-乙酰氨基苯磺酰氯（Ⅰ）。讨论了乙酰化试剂的选择、反应物料比、反应时间、反应温度等对反应结果的影响。结果表明,以乙酸酐为乙酰化试剂,乙酰化反应温度45-50℃,n（乙酸... 以对甲基苯胺为起始原料,通过乙酰化和氯磺化反应合成2-甲基-5-乙酰氨基苯磺酰氯（Ⅰ）。讨论了乙酰化试剂的选择、反应物料比、反应时间、反应温度等对反应结果的影响。结果表明,以乙酸酐为乙酰化试剂,乙酰化反应温度45-50℃,n（乙酸酐）∶n（对甲基苯胺）=1.2∶1.0,反应进行4 h,氯磺化反应温度50-60℃,n（氯磺酸）∶n（对甲基乙酰苯胺）=4∶1,反应进行8 h,最终目标产物（Ⅰ）收率可达48.5%。 展开更多

关键词 对甲基苯胺 2-甲基-5-乙酰氨基苯磺酰氯 乙酰化 氯磺化

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萘普生中间体2-氨基-2-(5-溴-6-甲氧基-2-萘基)丙酸的合成 被引量：1

20

作者 胡艾希 阳来军 +1 位作者 文耀智 周宏伟 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期265-266,共2页

采用 1,3-二溴 - 5 ,5 -二甲基乙内酰脲作溴化剂 ,在丙酮溶剂中 ,以盐酸作催化剂 ,于室温快速 (8min)、高收率(96 % )地对 2 -甲氧基萘的萘环进行溴化 ,再经乙酰化、Bucherer- Berg环化和水解反应 ,制得萘普生中间体 2 -氨基 -2 - (5 -... 采用 1,3-二溴 - 5 ,5 -二甲基乙内酰脲作溴化剂 ,在丙酮溶剂中 ,以盐酸作催化剂 ,于室温快速 (8min)、高收率(96 % )地对 2 -甲氧基萘的萘环进行溴化 ,再经乙酰化、Bucherer- Berg环化和水解反应 ,制得萘普生中间体 2 -氨基 -2 - (5 -溴 - 6 -甲氧基 - 2 -萘基 )丙酸。并对环化反应的条件进行了优化 ,反应总收率 6 8%。 展开更多

关键词 萘普生 中间体 2-氨基-2-(5-溴-6-甲氧基-2-萘基)丙酸 1 3-二溴-5 5-二甲基乙丙酰脲 BAucherer-Berg环化 合成

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