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2-氯甲基苯并咪唑硝酸盐的晶体结构、质子化特征及量子化学理论研究 被引量：5
1
作者 卑凤利 陈海群 +2 位作者 杨绪杰 陆路德 汪信 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期328-334,共7页
制备了 2 氯甲基苯并咪唑硝酸盐 (C8H8N2 Cl+ ·NO-3 )化合物 ,采用元素分析 ,IR ,1HNMR和TG DTA对产物进行了表征 ,并采用X射线单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构 ,该化合物属单斜晶系 ,空间群P2 1/n ,a =0 .74189(3 )nm ,b =1.... 制备了 2 氯甲基苯并咪唑硝酸盐 (C8H8N2 Cl+ ·NO-3 )化合物 ,采用元素分析 ,IR ,1HNMR和TG DTA对产物进行了表征 ,并采用X射线单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构 ,该化合物属单斜晶系 ,空间群P2 1/n ,a =0 .74189(3 )nm ,b =1.5 3 0 64 (6)nm ,c =1.0 5 478(3 )nm ,β =12 0 .93 0 (2 )° ,V =1.0 2 744nm3 ,Dc=1.484g/cm3 ,Z =4,F(0 0 0 ) =472 ,μ =0 .3 63mm-1,R =0 0 65 9,wR =0 .14 98,GOF =0 .840 .在此基础上 ,采用量子化学方法 ,在MP2 /6 3 11G ,B3LYP/6 3 11G 和HF/6 3 11G 水平上计算了 2 氯甲基苯并咪唑及其质子化阳离子的优化构型、电荷分布、振动光谱、热力学函数及总能量 .计算结果显示 2 氯甲基苯并咪唑环具有较强质子化能力 。 展开更多
关键词 2-氯甲基苯并咪唑硝酸盐 晶体结构 质子化作用 量子化学 分子几何构型 电荷分布 振动光谱
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E-、Z-2’-(1-咪唑基)-O-(α-甲基-二氯苄基)-2,4-二氯苯乙酮肟硝酸盐的合成与抑菌活性 被引量：5
2
作者 李再峰 罗富英 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期473-476,共4页
以间二氯苯、氯乙酰氯和咪唑为原料 ,利用成肟和引入咪唑基顺序不同 ,首先合成了 E-,Z-2 -(1 -咪唑基 ) -2 ,4 -二氯苯乙酮肟 ( E、IZ) ,从二氯苯合成了 α-氯 -二氯取代乙苯 ( A、 B和 C) ,咪唑基 -二氯苯乙酮肟顺反异构体 ( Z、 E)... 以间二氯苯、氯乙酰氯和咪唑为原料 ,利用成肟和引入咪唑基顺序不同 ,首先合成了 E-,Z-2 -(1 -咪唑基 ) -2 ,4 -二氯苯乙酮肟 ( E、IZ) ,从二氯苯合成了 α-氯 -二氯取代乙苯 ( A、 B和 C) ,咪唑基 -二氯苯乙酮肟顺反异构体 ( Z、 E)分别与 α-氯 -二氯乙苯反应 ,生成 E-、Z-2 -(1 -咪唑基 ) -O-(α-甲基 -二氯苄基 ) -2 ,4 -二氯苯乙酮肟硝酸盐共 6种新化合物 ,产率为 5 7.5 %～ 64 .5 %,新化合物结构经元素分析、IR和 1H NMR表征 .初步实验表明 ,各化合物对水稻苗腐根有不同程度抑制活性 . 展开更多
关键词 E-、Z-2′-(1-咪唑基)-O-(α-甲基-二氯苄基)-2 4-二氯苯乙酮肟硝酸盐 杀菌剂 合成 抑菌活性
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E-2′-(1-咪唑基)-o-(α-甲基对卤苄基)-2,4-二氯苯乙酮肟硝酸盐的合成与结构表征
3
作者 李再峰 罗富英 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期194-195,180,共3页
首先以间二氯苯、氯乙酰氯、咪唑为原料合成 E- 2′- (1 -咪唑基 ) - 2 ,4-二氯乙酮肟 (I)和以氯苯或溴苯合成对氯 (对溴 ) - α-氯乙苯 ( A 和 B) ,I分别与 A 和 B 反应 ,生成 E- 2′- (1 -咪唑基 ) - o-(α-甲基对卤苄基 ) - 2 ,4... 首先以间二氯苯、氯乙酰氯、咪唑为原料合成 E- 2′- (1 -咪唑基 ) - 2 ,4-二氯乙酮肟 (I)和以氯苯或溴苯合成对氯 (对溴 ) - α-氯乙苯 ( A 和 B) ,I分别与 A 和 B 反应 ,生成 E- 2′- (1 -咪唑基 ) - o-(α-甲基对卤苄基 ) - 2 ,4-二氯苯乙酮肟硝酸盐二个新化合物 ,产率为 60 .0 %和 56.0 % ,二者的结构经元素分析、IR和 1H NMR表征。 展开更多
关键词 E-2′-(1-咪唑基)-o-(α-甲基对卤苄基)-2 4-二氯苯乙酮肟硝酸盐 合成 结构 杀菌剂
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2-氯甲基苯并咪唑的合成及表征 被引量：1
4
作者 姜海燕 尹彦冰 +2 位作者 张宏波 王秀茹 杨晓英 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期74-75,81,共3页
以邻苯二胺和氯乙酸为主要合成原料,在磷酸催化下合成2-氯甲基苯并咪唑。探讨了原料摩尔比、反应时间及催化剂等因素对反应的影响,采用熔点测定、红外光谱1、H-NMR等方法对产物进行了表征。得到了制备2-氯甲基苯并咪唑的最佳反应条件:... 以邻苯二胺和氯乙酸为主要合成原料,在磷酸催化下合成2-氯甲基苯并咪唑。探讨了原料摩尔比、反应时间及催化剂等因素对反应的影响,采用熔点测定、红外光谱1、H-NMR等方法对产物进行了表征。得到了制备2-氯甲基苯并咪唑的最佳反应条件:邻苯二胺和氯乙酸的最佳摩尔比为1∶1.14,保持回流1.5h,催化剂磷酸的用量为15mL,目标产物的合成收率可达85.04%。 展开更多
关键词 2-氯甲基苯并咪唑 邻苯二胺 氯乙酸
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N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺高氯酸盐的晶体结构和量化计算 被引量：2
5
作者 刘晓红 孙云 +1 位作者 岳俊杰 刘小兰 《天津师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2004年第2期1-4,共4页
合成了N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺(N3)的高氯酸盐,对其进行了元素分析及紫外和红外表征,并采用X射线衍射方法测定了该化合物的晶体结构.依据晶体结构的配体模型(a)和分子力学方法所获最低能量构象的配体模型(b),使用Gaussian94程序对2... 合成了N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺(N3)的高氯酸盐,对其进行了元素分析及紫外和红外表征,并采用X射线衍射方法测定了该化合物的晶体结构.依据晶体结构的配体模型(a)和分子力学方法所获最低能量构象的配体模型(b),使用Gaussian94程序对2个模型进行了量子化学计算,并对计算结果进行了比较.结果表明,配体N3的2个非质子化的氮原子和胺基氮原子对最高占有轨道的贡献高于最低空轨道的贡献.这说明,这些原子易于提供电子,可以将配体作为组氨酸较理想的模型物用来合成SOD模型化合物. 展开更多
关键词 合成 晶体结构 量子化学计算 N N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺
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N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)甲胺高氯酸盐的晶体和电子结构 被引量：1
6
作者 刘小兰 孙云 +2 位作者 陈克 冷雪冰 宋海斌 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期641-644,共4页
合成了三齿配体N ,N 二 ( 2 苯并咪唑亚甲基 )甲胺 (MN3 )的高氯酸盐 .对该化合物进行了元素分析、紫外和红外表征 ;采用X射线衍射方法测定了该化合物的晶体结构 ,依据晶体结构数据使用G98程序对配体 (MN3 )进行了量子化学计算 .
关键词 N N-二(2-苯并咪唑亚甲基)甲胺高氯酸盐 晶体结构 电子结构 量子化学计算 超氧化物歧化酶
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2-(4-氯苯胺)甲基苯并咪唑的合成 被引量：1
7
作者 杨鹏辉 苏碧云 张群正 《广州化工》 CAS 2011年第12期55-56,共2页
2-氨甲基苯并咪唑衍生物具有杀菌、消炎、镇静、抗癌等广泛的生物活性。在2-氨甲基苯并咪唑衍生物的合成方法中,2-氯甲基苯并咪唑的胺化是简便而重要的方法。为了进一步研究其抗真菌活性,从邻苯二胺出发,合成了2-氯甲基苯并咪唑,再与对... 2-氨甲基苯并咪唑衍生物具有杀菌、消炎、镇静、抗癌等广泛的生物活性。在2-氨甲基苯并咪唑衍生物的合成方法中,2-氯甲基苯并咪唑的胺化是简便而重要的方法。为了进一步研究其抗真菌活性,从邻苯二胺出发,合成了2-氯甲基苯并咪唑,再与对氯苯胺反应,以38%的总产率合成了2-(4-氯苯胺)甲基苯并咪唑。 展开更多
关键词 2-氯甲基苯并咪唑 2-(4-氯苯胺)甲基苯并咪唑 合成
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光谱法考察对称四甲基六元瓜环与二氯化-二(2-苯并咪唑)丁烷的分子识别
8
作者 易君明 薛赛风 陶朱 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期155-158,共4页
以对称四甲基六元瓜环为主体,二氯化-二(2,2’-苯并咪唑)丁烷为客体,采用荧光光谱法和紫外吸收光谱法研究了主客体的相互作用。实验结果表明,主体对客体具有较强的包结识别能力,主客体之间可形成1∶1及2∶1的包结配合物,紫外吸收光谱法... 以对称四甲基六元瓜环为主体,二氯化-二(2,2’-苯并咪唑)丁烷为客体,采用荧光光谱法和紫外吸收光谱法研究了主客体的相互作用。实验结果表明,主体对客体具有较强的包结识别能力,主客体之间可形成1∶1及2∶1的包结配合物,紫外吸收光谱法测得配合物的包结常数为K(1∶1)=4.79±0.01×104 L.mol-1,K(2∶1)=8.51±0.01×1010 L2.mol-2;荧光光谱法测得配合物的包结常数为K(1∶1)=7.02±0.01×104 L.mol-1,K(2∶1)=2.88±0.01×1010 L2.mol-2,两种方法结果一致。 展开更多
关键词 对称四甲基六元瓜环 二氯化-二(2-苯并咪唑)丁烷 分子识别 紫外吸收光谱法 荧光光谱法
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一水合高氯酸三(2-苯并咪唑亚甲基)胺合钴(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构
9
作者 张欣 王瑾玲 缪方明 《化学研究与应用》 CAS CSCD 2000年第5期503-506,共4页
合成了一水合高氯酸三 (2 -苯并咪唑亚甲基 )胺合钴 ( )配合物 ,用单晶 X-射线衍射方法测定了它们的晶体结构。测定结果表明 ,该配合物属正交晶系 ,Pbcn(No.6 0 )空间群。晶胞参数 a=1 9.393(9) ,b=1 8.2 32(8) ,c=1 7.0 5 2 (8) ,α=... 合成了一水合高氯酸三 (2 -苯并咪唑亚甲基 )胺合钴 ( )配合物 ,用单晶 X-射线衍射方法测定了它们的晶体结构。测定结果表明 ,该配合物属正交晶系 ,Pbcn(No.6 0 )空间群。晶胞参数 a=1 9.393(9) ,b=1 8.2 32(8) ,c=1 7.0 5 2 (8) ,α=β=γ=90 .0 0 0 (1 )°,V=6 0 2 9.3 3,Z=8,最终偏离因子 R1=0 .1 5 6。配合物中的金属Co( )原子与配体 NTB分子中的四个氮原子和高氯酸根中的一个氧原子形成扭曲三角双锥构型。 展开更多
关键词 三(2-苯并咪唑亚甲基)胺 晶体结构 钴配合物
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对称四甲基六元瓜环与二氯化-1,8-二(2,-苯并咪唑)辛烷的自组装模式
10
作者 易君明 《兴义民族师范学院学报》 2012年第4期120-124,共5页
以对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])为主体,二氯化-1,8-二(2,-苯并咪唑)-辛烷(SBO)为客体,采用核磁共振技术考查了主客体的自组装模式。实验结果表明,自组装模式与主客体物质的量之比密切相关。当主客体的物质的量之比为1:1时,一个瓜环包结... 以对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])为主体,二氯化-1,8-二(2,-苯并咪唑)-辛烷(SBO)为客体,采用核磁共振技术考查了主客体的自组装模式。实验结果表明,自组装模式与主客体物质的量之比密切相关。当主客体的物质的量之比为1:1时,一个瓜环包结客体分子的一端苯并咪唑基团形成棒形主客体包结配合物;当主客体的物质的量之比为2:1时,两个瓜环分别包结客体分子的两端苯并咪唑基团形成哑铃型主客体包结配合物。 展开更多
关键词 对称四甲基六元瓜环 二氯化-1 8-二(2 -苯并咪唑)-辛烷 自组装模式
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2-氯-5-氯甲基吡啶的合成及应用研究进展
11
作者 徐其文 周伟善 梁金花 《广东化工》 CAS 2024年第17期83-85,157,共4页
综述了近年来2-氯-5-氯甲基吡啶(CCMP)的合成及应用的研究进展,包括各种底物的合成路径,并对各种工艺路线及应用领域进行了阐述,最后对其在农药中的应用研究进行了综述,并对未来合成2-氯-5-氯甲基吡啶及新烟碱类杀虫剂的合成进行了展望。
关键词 2-氯-5-氯甲基吡啶 合成路线 新烟碱类杀虫剂 应用 农药
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Z-2′-[1-(1,2,4-三唑)基]-O-(α-甲基对卤苄基)-2,4-二氯苯乙酮肟硝酸盐的合成 被引量：3
12
作者 李再峰 罗富英 等 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期138-140,共3页
以 2 ,4 二氯氯代苯乙酮、1,2 ,4 三唑和羟胺为原料 ,合成了Z 2′ [1 (1,2 ,4 三唑 )基 ] 2 ,4 二氯苯乙酮肟 (Ⅰ ) ,以对氯 (对溴 )苯乙酮合成对氯 (对溴 ) α 氯乙苯 (ⅡA 和ⅡB) ,Ⅰ分别与ⅡA和ⅡB 反应生成Z 2′ [1 (1,2 ,4 三唑 )... 以 2 ,4 二氯氯代苯乙酮、1,2 ,4 三唑和羟胺为原料 ,合成了Z 2′ [1 (1,2 ,4 三唑 )基 ] 2 ,4 二氯苯乙酮肟 (Ⅰ ) ,以对氯 (对溴 )苯乙酮合成对氯 (对溴 ) α 氯乙苯 (ⅡA 和ⅡB) ,Ⅰ分别与ⅡA和ⅡB 反应生成Z 2′ [1 (1,2 ,4 三唑 )基 ] O (α 甲基对卤苄基 ) 2 ,4 二氯苯乙酮肟硝酸盐两个化合物 ,产率为 6 2 .5 %和 5 8.8% ,化合物结构经元素分析、IR和1HNMR确定。 展开更多
关键词 Z-三唑基O-(α-甲基对卤苄基)-二氯苯乙酮肟硝酸盐 Z-三唑基-二氯苯乙酮肟 对卤-α-氯乙苯
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Sandmeyer法合成2-溴-6-氯甲苯
13
作者 王博闻 南沛然 +3 位作者 李世云 文彬 陈兴权 鲍晓军 《精细石油化工》 2025年第1期23-26,共4页
采用Sandmeyer法以3-氯-2-甲基苯胺为原料,亚硝酸钠为重氮化试剂,在低温、酸性环境下得到重氮盐,再利用铜基催化剂、不同温度的条件下分解,得到2-氯-6-溴甲苯。适宜合成条件为:以30%硫酸溶解胺,以亚硝酸钠的硫酸溶液成盐,以氢溴酸为溴... 采用Sandmeyer法以3-氯-2-甲基苯胺为原料,亚硝酸钠为重氮化试剂,在低温、酸性环境下得到重氮盐,再利用铜基催化剂、不同温度的条件下分解,得到2-氯-6-溴甲苯。适宜合成条件为:以30%硫酸溶解胺,以亚硝酸钠的硫酸溶液成盐,以氢溴酸为溴源、铜粉为催化剂、在0℃分解。其中,酸用量为原料的5倍,n(3-氯-2-甲基苯胺)∶n(亚硝酸钠)∶n(铜粉)∶n(工业氢溴酸)=1∶1.2∶0.1∶1.2,2-溴-6-氯甲苯的收率可达95%。 展开更多
关键词 Sandmeyer反应 重氮盐 亚硝酸钠 2-溴-6-氯甲苯 3-氯-2-甲基苯胺
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三甲基氯硅烷催化合成2-芳基苯并咪唑的研究
14
作者 张宗磊 张燕 +2 位作者 吴过 孙倩 王存德 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期349-351,361,共4页
采用三甲基氯硅烷（TMSCl）作为路易斯催化剂催化芳醛和邻苯二胺合成了2-芳基苯并咪唑化合物。以苯甲醛和邻苯二胺的反应为模型反应,考察了催化剂与反应底物质量比、反应温度和反应溶剂对反应效果的影响,验证了三甲基氯硅烷对合成反应... 采用三甲基氯硅烷（TMSCl）作为路易斯催化剂催化芳醛和邻苯二胺合成了2-芳基苯并咪唑化合物。以苯甲醛和邻苯二胺的反应为模型反应,考察了催化剂与反应底物质量比、反应温度和反应溶剂对反应效果的影响,验证了三甲基氯硅烷对合成反应的催化作用。实验结果表明,三甲基氯硅烷能大大加快芳醛和邻苯二胺合成2-芳基苯并咪唑反应的进行,其合成的适宜条件为：温度60-80℃,芳醛和邻苯二胺物质量比为1.0∶1.0（mol）,催化剂三甲基氯硅烷用量为10%mol反应底物芳胺,溶剂选用DMF,反应时间为6-8 h,能够获得收率为64.0%-91.1%的目标化合物。 展开更多
关键词 2-芳基苯并咪唑 三甲基氯硅烷 合成 催化
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微波辐射快速合成2-氯甲基苯并咪唑
15
作者 鲍娟 陈小芳 张精安 《精细石油化工》 CAS 北大核心 2020年第5期16-18,共3页
以邻苯二胺和一氯乙酸为反应物,盐酸为催化剂,用常规加热和微波辐射合成了2-氯甲基苯并咪唑,考察了微波辐射时间、微波输出功率、物料比对产率的影响。结果表明,微波辐射方式较常规加热缩短了反应时间,提高了反应速率和产率,且微波辐射... 以邻苯二胺和一氯乙酸为反应物,盐酸为催化剂,用常规加热和微波辐射合成了2-氯甲基苯并咪唑,考察了微波辐射时间、微波输出功率、物料比对产率的影响。结果表明,微波辐射方式较常规加热缩短了反应时间,提高了反应速率和产率,且微波辐射较佳工艺条件为:输出功率为700 W、间歇辐射时间10 min、n(邻苯二胺)∶n(一氯乙酸)=1∶1.14时,目标产物的合成收率可达66.9%。 展开更多
关键词 微波辐射 2-氯甲基苯并咪唑 合成
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熔融法合成2-芳氧甲基苯并咪唑化合物 被引量：9
16
作者 李英俊 刘丽军 +4 位作者 靳焜 王巍 赵楠 李丽娜 李春燕 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1825-1828,共4页
以邻苯二胺和芳氧基乙酸为原料,采用熔融法合成出了10种2-芳氧甲基苯并咪唑化合物,并利用IR和1HNMR对其结构进行了表征.在熔融法的合成中,两种原料物质的量之比为n(邻苯二胺)∶n(芳氧乙酸)=1∶1.1,反应温度为(180±5)℃.该合成方法... 以邻苯二胺和芳氧基乙酸为原料,采用熔融法合成出了10种2-芳氧甲基苯并咪唑化合物,并利用IR和1HNMR对其结构进行了表征.在熔融法的合成中,两种原料物质的量之比为n(邻苯二胺)∶n(芳氧乙酸)=1∶1.1,反应温度为(180±5)℃.该合成方法具有操作简便、反应时间短、后处理容易、副产物少、产率较高、绿色环保等优点. 展开更多
关键词 2-芳氧甲基苯并咪唑 熔融法 合成 表征
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N,N′-二羧甲基-2-甲基苯并咪唑内鎓盐的合成及晶体结构 被引量：9
17
作者 倪青玲 李发思 +2 位作者 金伶伶 贺鹏喜 王修建 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1181-1184,共4页
以2-甲基苯并咪唑为原料,合成了一个新型的苯并咪唑二羧酸衍生物,基结构通过IR,1HNMR,元素分析和X-射线单晶衍射法确定。X射线衍射单晶结构分析表明,固态时标题化合物通过分子间氢键形成一维无限链状结构,这些一维无限链状结构又通过链... 以2-甲基苯并咪唑为原料,合成了一个新型的苯并咪唑二羧酸衍生物,基结构通过IR,1HNMR,元素分析和X-射线单晶衍射法确定。X射线衍射单晶结构分析表明,固态时标题化合物通过分子间氢键形成一维无限链状结构,这些一维无限链状结构又通过链与链间的苯并咪唑环的π-π堆积作用形成二维结构。标题化合物的晶体属单斜晶系,P21/c空间群;Mr:568.54,a=19.821(3),b=7,.4501(11),c=20.093(3),β=116.479(3),°v=2655.8(3)3,z=4,Dc=1.422 mg.m-3,F(000)=1200,最终偏离因子R=0.0675,wR=0.2187。 展开更多
关键词 苯并咪唑 N N'-二羧甲基-2-甲基苯并咪唑 合成 晶体结构
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微波促进下2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酸衍生物的合成及生物活性研究 被引量：10
18
作者 魏太保 师海雄 +2 位作者 张治仁 崔文辉 张有明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1116-1120,共5页
采用微波辐射和相转移催化技术,在K2CO3存在下利用PEG-400作相转移催化剂,经过N-烷化、水解和酸化等步骤合成了10种尚未见文献报道的2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酸衍生物.经元素分析,FT-IR,1H NMR和13C NMR确证了其结构.生物活性实验结果... 采用微波辐射和相转移催化技术,在K2CO3存在下利用PEG-400作相转移催化剂,经过N-烷化、水解和酸化等步骤合成了10种尚未见文献报道的2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酸衍生物.经元素分析,FT-IR,1H NMR和13C NMR确证了其结构.生物活性实验结果表明该系列化合物对小麦幼苗根系和芽的生长均有明显的调节活性. 展开更多
关键词 微波促进合成 2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酸 生物活性 相转移催化
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微波诱导下2-芳氧甲基苯并咪唑-1-水杨醛乙酰腙衍生物合成及生物活性研究 被引量：9
19
作者 魏太保 张治仁 +2 位作者 师海雄 崔文辉 张有明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第1期145-150,共6页
在微波辐射条件下,通过2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酰肼衍生物与水杨醛进行缩合反应,合成了10种未见文献报道的2-芳氧甲基苯并咪唑-1-水杨醛乙酰腙衍生物.它们的结构经元素分析,IR,~1H NMR和^(13)C NMR确证.初步生物活性试验结果表明该系... 在微波辐射条件下,通过2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酰肼衍生物与水杨醛进行缩合反应,合成了10种未见文献报道的2-芳氧甲基苯并咪唑-1-水杨醛乙酰腙衍生物.它们的结构经元素分析,IR,~1H NMR和^(13)C NMR确证.初步生物活性试验结果表明该系列化合物对小麦幼苗的生长具有明显的调节作用. 展开更多
关键词 2-芳氧甲基苯并咪唑-1-水杨醛乙酰腙 微波辐射 合成 生物活性
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微波辐射下2-芳氧甲基苯并咪唑类化合物的合成 被引量：17
20
作者 张有明 崔文辉 魏太保 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第7期893-897,共5页
以多聚磷酸和4mol/L盐酸(PPA-HCl)作催化剂,在微波辐射条件下合成了13种2-芳氧甲基苯并咪唑类化合物,其中6种尚未见报道.其结构经元素分析,IR,1H NMR,13C NMR及MS确证.与经典方法相比,微波条件下的反应具有时间短、收率高等优点.反应物... 以多聚磷酸和4mol/L盐酸(PPA-HCl)作催化剂,在微波辐射条件下合成了13种2-芳氧甲基苯并咪唑类化合物,其中6种尚未见报道.其结构经元素分析,IR,1H NMR,13C NMR及MS确证.与经典方法相比,微波条件下的反应具有时间短、收率高等优点.反应物邻苯二胺与芳氧基乙酸的物质的量比为1∶1.1,催化剂PPA与HCl的最佳比例为1∶1(体积比),最适宜的微波辐射功率为650～850W,反应时间为10～15min. 展开更多
关键词 PPA-HCl催化剂 微波辐射 2-芳氧甲基苯并咪唑 合成
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