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乳腺癌组织中表皮生长因子受体（EGFR）的研究 被引量：3
1
作者 丁秀敏 何振祥 +1 位作者 郎义方 石磊垣 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1995年第12期872-875,共4页
用￣（１２５）Ｉ标记的表皮生长因子（￣（１２５）Ｉ－ＥＧＦ）作为配基，用标准的ＥＧＦ作为竞争剂，采用单点饱和分析法测定了３６例乳腺癌组织中的ＥＧＦＲ含量，范围在１～１２２ｆｍｏｌ／ｍｇ膜蛋白之间，以１０ｆｍｏｌ／ｍｇ... 用￣（１２５）Ｉ标记的表皮生长因子（￣（１２５）Ｉ－ＥＧＦ）作为配基，用标准的ＥＧＦ作为竞争剂，采用单点饱和分析法测定了３６例乳腺癌组织中的ＥＧＦＲ含量，范围在１～１２２ｆｍｏｌ／ｍｇ膜蛋白之间，以１０ｆｍｏｌ／ｍｇ膜蛋白以上为阳性，乳腺癌阳性率为３８％。按乳腺癌临床分期的结果表明，临床分期越高，阳性率也越高。有淋巴结转移者较无淋巴结转移的病人阳性率有增高趋势。证明表皮生长因子受体与乳腺癌的恶性程度有关，但癌各组织学类型之间阳性率未见差别。 展开更多
关键词 乳腺癌 表皮生长因子 受体
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SOX2、EGFR在胃癌组织中的表达及与其临床病理特征的关系研究
2
作者 高鹏 苏博 罗冲 《实用癌症杂志》 2025年第1期79-82,共4页
目的探究SOX2、EGFR在胃癌(GC)组织中的表达及与其临床病理特征的关系。方法选取接受根治手术治疗的GC患者100例,取其GC组织标本作为观察组,另选取100例经病理学检查确认为正常胃黏膜组织的癌旁组织标本作为对照组。采用免疫组化法检测S... 目的探究SOX2、EGFR在胃癌(GC)组织中的表达及与其临床病理特征的关系。方法选取接受根治手术治疗的GC患者100例,取其GC组织标本作为观察组,另选取100例经病理学检查确认为正常胃黏膜组织的癌旁组织标本作为对照组。采用免疫组化法检测SOX2、EGFR的表达,比较两组SOX2、EGFR的阳性表达率,并探讨SOX2、EGFR的阳性表达与临床病理特征的关系。结果相较于对照组,观察组SOX2阳性表达率显著降低(P<0.05);EGFR阳性表达率显著升高(P<0.05)。同时,GC组织中SOX2、EGFR阳性表达均与肿瘤浸润情况、分化程度、临床分期以及淋巴结转移有关(P<0.05),而与患者性别、年龄及肿瘤直径无关(P>0.05)。结论GC组织中SOX2呈低表达,而EGFR呈高表达,同时表达水平均与肿瘤浸润情况、分化程度、临床分期以及淋巴结转移有关,可作为评估GC发展和预后的关键指标。 展开更多
关键词 SOX2 egfr GC 临床病理特征
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EGFR基因突变在非小细胞肺癌患者脑转移放疗疗效预测中的价值
3
作者 孟宪宇 张萍 张赛 《实用癌症杂志》 2025年第1期49-53,共5页
目的探究表皮生长因子受体(EGFR)基因突变在非小细胞肺癌(NSCLC)患者脑转移放疗疗效预测中的价值。方法收集60例NSCLC脑转移患者临床资料,依照NSCLC患者脑转移放疗疗效分为疗效良好组(49例)和疗效不良组(11例)。比较不同放疗疗效患者的... 目的探究表皮生长因子受体(EGFR)基因突变在非小细胞肺癌(NSCLC)患者脑转移放疗疗效预测中的价值。方法收集60例NSCLC脑转移患者临床资料,依照NSCLC患者脑转移放疗疗效分为疗效良好组(49例)和疗效不良组(11例)。比较不同放疗疗效患者的基础资料、EGFR基因突变情况及EGFR血浆含量;分析NSCLC脑转移放疗疗效的影响因素,评估EGFR基因突变及其他影响因素对NSCLC患者脑转移放疗疗效的预测价值。结果2组性别、年龄、吸烟状况、脑转移数目、卡氏评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组淋巴结转移、肿瘤分期差异有统计学意义(P<0.05)。疗效良好组EGFR基因突变率(53.06%)高于疗效不良组(18.18%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.307,P=0.021)。疗效良好组EGFR表达水平低于疗效不良组,差异有统计学意义(t=2.376,P=0.021)。将NSCLC脑转移放疗疗效作为因变量,EGFR基因突变、淋巴结转移、肿瘤分期作为自变量,进行逻辑回归分析,结果显示,EGFR基因突变是NSCLC患者脑转移放疗疗效的保护因素,淋巴结转移、肿瘤分期Ⅲ~Ⅳ期、EGFR高水平是NSCLC患者脑转移放疗疗效的危险因素。四者联合预测NSCLC脑转移放疗疗效良好的公式为Log(P)=-2.849×EGFR基因突变+2.192×淋巴结转移+1.388×肿瘤分期+1.658×EGFR水平-2.062。ROC曲线分析结果显示,EGFR基因突变对NSCLC患者脑转移放疗疗效良好的预测价值良好,灵敏度为0.818,特异度为0.610,AUC为0.714,EGFR基因突变、淋巴结转移、肿瘤分期、EGFR水平联合对NSCLC患者脑转移放疗疗效的预测价值相对单一指标较好,灵敏度、特异度较高。结论EGFR基因突变可能与NSCLC患者脑转移放疗疗效有关。EGFR基因突变与淋巴结转移、肿瘤分期、EGFR水平联合对NSCLC患者脑转移放疗疗效有良好的预测价值,EGFR基因突变可能成为临床上预测NSCLC脑转移放疗疗效的一个评价因子。 展开更多
关键词 egfr 基因突变 非小细胞肺癌 脑转移 放疗 疗效 预测
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吉非替尼联合异基因CD8^(+)自然杀伤T细胞治疗晚期或转移性EGFR突变NSCLC的疗效和安全性
4
作者 董晓荣 《循证医学》 2025年第1期25-26,共2页
清华大学医学院一项前瞻性研究(ChiCTR-IIR-17013471)探索了吉非替尼与异基因CD8^(+)自然杀伤T(natural killer T,NKT)细胞联合治疗晚期或转移性表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变型非小细胞肺癌(non-small ... 清华大学医学院一项前瞻性研究(ChiCTR-IIR-17013471)探索了吉非替尼与异基因CD8^(+)自然杀伤T(natural killer T,NKT)细胞联合治疗晚期或转移性表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变型非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效和安全性[1]。研究结果显示,该联合治疗策略显著延长了患者无进展生存期(progression-free survival,PFS),并且总体安全性良好,为未来的临床应用提供了参考。 展开更多
关键词 egfr突变 非小细胞肺癌 异基因CD8^(+)NKT细胞
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埃万妥单抗联合lazertinib开启EGFR突变晚期NSCLC治疗新格局
5
作者 张婵媛 冯卫能 《循证医学》 2025年第1期27-30,共4页
奥希替尼为代表的第三代靶向药物是表皮生长因子受体(epithermal growth factor receptor,EGFR)突变晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的首选一线治疗方案。FLAURA研究奠定了奥希替尼一线治疗的基础,与一代EGFR... 奥希替尼为代表的第三代靶向药物是表皮生长因子受体(epithermal growth factor receptor,EGFR)突变晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的首选一线治疗方案。FLAURA研究奠定了奥希替尼一线治疗的基础,与一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKIs)相比,一线奥希替尼治疗具有更长的无进展生存期(progression-free survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS)[1,2]。 展开更多
关键词 egfr突变 非小细胞肺癌 免疫靶向联合
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基于结构动力学的EGFR罕见突变型(S768I)致NSCLC分子机制研究
6
作者 王雨婷 刘梦婷 +3 位作者 王妍雯 侯清梅 杨力权 桑鹏 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2025年第1期41-48,共8页
表皮生长因子受体(EGFR)基因突变是导致非小细胞肺癌(NSCLC)的重要诱因.S768I点突变作为EGFR的一种罕见突变,目前尚无标准的靶向治疗方法,因此详细了解EGFR S768I突变体与野生型的结构差异对于开发相关药物至关重要.为了探究S768I突变在... 表皮生长因子受体(EGFR)基因突变是导致非小细胞肺癌(NSCLC)的重要诱因.S768I点突变作为EGFR的一种罕见突变,目前尚无标准的靶向治疗方法,因此详细了解EGFR S768I突变体与野生型的结构差异对于开发相关药物至关重要.为了探究S768I突变在NSCLC中的作用,对WT-EGFR和S768I-EGFR进行分子动力学(MD)模拟、本质动力学(ED)分析和自由能图谱(FEL)重构.MD模拟表明S768I突变增加了EGFR的全局和局部柔性;ED分析得出的大尺度协同运动表明,区分活性状态和非活性状态的两个重要结构元件A-loop和αC-helix在S768I-EGFR中比在WT-EGFR中具有更明显的过渡到活动状态的趋势;自由能计算显示S768I-EGFR的FEL比WT-EGFR的更粗糙更复杂,这意味着S768I突变体具有更丰富的构象多样性.研究结果为S768I突变导致NSCLC提供了合理的分子机理解释,并为开发针对S768I突变患者的新靶向治疗药物提供帮助. 展开更多
关键词 表皮生长因子受体(egfr) S768I 分子动力学模拟 本质动力学 自由能图谱
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免疫检查点抑制剂治疗EGFR-TKIs耐药NSCLC的研究进展
7
作者 朱怡璇 汪洋 王彤敏 《中国药房》 北大核心 2025年第2期239-244,共6页
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)是治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,但长期使用会不可避免地出现耐药。EGFR-TKIs耐药后会改变肿瘤微环境,而EGFR-TKIs耐药的NSCLC患者可重新从免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗中获益,但... 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)是治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,但长期使用会不可避免地出现耐药。EGFR-TKIs耐药后会改变肿瘤微环境,而EGFR-TKIs耐药的NSCLC患者可重新从免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗中获益,但其肿瘤微环境变化较为复杂,疗效并不明确。本文通过对ICIs治疗EGFR-TKIs耐药NSCLC患者的临床研究进行综述发现,对于EGFR-TKIs耐药的NSCLC患者,ICIs单药治疗的效果并不明确,需要寻找其他相关生物标志物来筛选获益人群;ICIs+EGFR-TKIs存在潜在毒性,不建议临床选用;ICIs+化疗的疗效尚存在争议,建议临床谨慎应用;ICIs+抗血管内皮生长因子(VEGF)药物具有协同增效的作用,但可能会增加不良事件发生率;ICIs+化疗+抗VEGF药物治疗表现出不错的疗效,且不良事件发生率与单一化疗相当;淋巴细胞激活基因3抑制剂等ICIs新药还处于临床研究或临床前研究阶段,但其可能成为新的有前景的治疗方法。 展开更多
关键词 免疫检查点抑制剂 非小细胞肺癌 egfr-TKIS 耐药
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中医药通过抑制肿瘤干细胞特性延缓EGFR-TKI耐药的研究进展
8
作者 刘磊 李振祥 +2 位作者 李洋 王海永 林家茂 《细胞与分子免疫学杂志》 北大核心 2025年第1期77-82,共6页
如何延缓表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)获得性耐药已成为当前治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的热点和难点。肿瘤干细胞(CSC)是肿瘤起始的关键细胞,CSC在EGFR-TKI耐药过程中也发挥了重要作用。初步研究发现中药能够抑制CSC特性延... 如何延缓表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)获得性耐药已成为当前治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的热点和难点。肿瘤干细胞(CSC)是肿瘤起始的关键细胞,CSC在EGFR-TKI耐药过程中也发挥了重要作用。初步研究发现中药能够抑制CSC特性延缓EGFR-TKI耐药,但具体分子机制尚不明确。本文通过梳理EGFR-TKI耐药的中医证治,结合近年来中药干预CSC延缓EGFR-TKI耐药的研究,探讨中药通过抑制CSC特性延缓EGFR-TKI耐药的可能相关分子通路及作用机制,以期拓展中医药联合靶向治疗的研究思路。 展开更多
关键词 肿瘤干细胞(CSC) 中医药 非小细胞肺癌(NSCLC) 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(egfr-TKI) 综述
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HARMONi-A研究:EGFR突变NSCLC后线治疗的新路径
9
作者 林根 《循证医学》 2025年第1期23-23,共1页
HARMONi-A研究是针对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)治疗失败后的晚期或转移性非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的Ⅲ期随机对照试验[1],... HARMONi-A研究是针对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)治疗失败后的晚期或转移性非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的Ⅲ期随机对照试验[1],首次评估了新型双特异性抗体依沃西单抗联合化疗的疗效与安全性。 展开更多
关键词 egfr突变 非小细胞肺癌
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EGFR-TKI单药与传统化疗方案治疗进展期NSCLC安全性的网状meta分析 被引量：1
10
作者 马静 蔺婷婷 +1 位作者 董宁霞 吕文文 《国际医药卫生导报》 2024年第6期897-902,共6页
目的对一至三代表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)与传统化疗方案治疗进展期非小细胞肺癌(NSCLC)的安全性进行比较,同时采用网状meta分析方法评价三代EGFR-TKI与一、二代之间的安全性。方法检索PubMed、Embase、Cochrane图... 目的对一至三代表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)与传统化疗方案治疗进展期非小细胞肺癌(NSCLC)的安全性进行比较,同时采用网状meta分析方法评价三代EGFR-TKI与一、二代之间的安全性。方法检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数字化期刊全文数据库、维普数据库,检索时限均为从建库至2020年12月,搜集EGFR-TKI单药对比铂类为基础培美曲塞化疗方案的随机对照试验(RCT)。筛选文献、提取资料,并用Cochrane系统评价偏倚风险评估工具对纳入研究的RCT进行偏倚风险评估,采用RevMan 5.3软件、STATA 15.1软件进行meta分析。结果meta分析结果显示,试验组(EGFR-TKI单药)、对照组(培美曲塞联合铂类)患者的腹泻[相对危险度(RR)=2.16,95%置信区间(CI)0.742~6.297,P>0.05]、便秘(RR=0.44,95%CI 0.187~1.039,P>0.05)发生率比较差异均无统计学意义。试验组白细胞减少发生率、中性粒细胞减少发生率、贫血发生率、血小板减少发生率、食欲不振发生率、恶心发生率均低于对照组(RR=0.21,95%CI 0.10~0.41,P<0.001;RR=0.21,95%CI 0.08~0.55,P<0.001;RR=0.26,95%CI 0.13~0.51,P<0.001;RR=0.39,95%CI 0.24~0.64,P<0.001;RR=0.39,95%CI 0.28~0.55,P<0.001;RR=0.30,95%CI 0.24~0.37,P<0.001);试验组皮疹发生率高于对照组(RR=9.63,95%CI 6.30~14.72,P<0.001)。对一至三代EGFR-TKI的不良反应进行网状meta分析结果显示,三代EGFR-TKI奥希替尼组白细胞减少发生率要高于一、二代EGFR-TKI,贫血发生率与埃克替尼组相似,但高于吉非替尼组和阿法替尼组(均P<0.05)。结论一至三代EGFR-TKI的血液系统、消化系统不良反应发生率均低于传统化疗方案;三代EGFR-TKI与一、二代相比,在白细胞减少及贫血发生率方面各具优势。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 egfr-TKI 不良反应 META分析
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参莲胶囊联合奥希替尼对EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(气阴两虚证)的疗效分析 被引量：1
11
作者 李静 王小英 +1 位作者 武苗 李肖进 《天津中医药》 CAS 2024年第4期432-435,共4页
[目的]探讨参莲胶囊联合奥希替尼对EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(气阴两虚证)的疗效分析。[方法]选取2021年4月—2022年4月本院收治的表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌患者110例,按照随机数表法分2组,对照组(55例)给予奥希... [目的]探讨参莲胶囊联合奥希替尼对EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(气阴两虚证)的疗效分析。[方法]选取2021年4月—2022年4月本院收治的表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌患者110例,按照随机数表法分2组,对照组(55例)给予奥希替尼,研究组(55例)在对照组基础上加用参莲胶囊。比较两组治疗效果、用药安全性、欧洲癌症研究和治疗组织肿瘤患者生存质量量表(EORTCQLQ-LC43)评分以及癌胚抗原(CEA),细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1),糖类抗原125(CA125)。[结果]研究组总有效率高于对照组(P<0.01)。治疗后,两组患者血清CEA,CA125,CYFRA21-1水平明显低于治疗前(P<0.01),研究组血清CEA,CA125和CYFRA21-1水平明显低于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。治疗后研究组和对照组患者角色功能、生理功能、认知功能、社会功能、情感功能、总健康状况评分均较治疗前明显增加(P<0.05),治疗后研究组角色功能、生理功能、认知功能、社会功能、情感功能、总健康状况评分高于对照组(P<0.05)。[结论]参莲胶囊联合奥希替尼对EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(气阴两虚证)的治疗效果较好,并具有安全性,还可以有效降低血清CEA,CA125和CYFRA21-1水平,提高患者生活质量,在临床上有着广阔的应用前景。 展开更多
关键词 参莲胶囊 奥希替尼 egfr突变的晚期非小细胞肺癌 气阴两虚证 疗效
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某院非小细胞肺癌治疗中EGFR-TKI使用情况分析 被引量：2
12
作者 巫建群 《海峡药学》 2024年第4期70-73,共4页
目的 分析医院近三年表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的使用情况,为临床安全合理用药提供参考。方法 应用限定日剂量(DDD)法回顾性统计分析2020~2022年医院EGFR-TKI的销售金额、用药频度(DDDs... 目的 分析医院近三年表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的使用情况,为临床安全合理用药提供参考。方法 应用限定日剂量(DDD)法回顾性统计分析2020~2022年医院EGFR-TKI的销售金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)及排序比等情况。结果 三年来我院EGFR-TKI的总销售额和DDDs稳步增长,一代EGFR-TKI的销售额、DDDs和占比逐年走低,以奥希替尼为代表的三代EGFR-TKI同期指标大幅上升,且排序比同步性良好。结论 我院近三年EGFR-TKI使用较为合理,其用药趋势与文献报道的情况基本相符,但仍需加强医保适应症审批制度,确保临床用药的安全、经济和有效。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 egfr-TKI 用药频度 合理用药
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Amivantamab联合lazertinib一线治疗EGFR敏感突变晚期NSCLC:评MARIPOSA研究 被引量：1
13
作者 谢聪颖 刘嘉淇 《循证医学》 2024年第1期20-25,共6页
1文献来源Cho BC,Felip E,Spira AI,et al.Amivantamab plus lazertinib versus osimertinib as first⁃line treatment in patients with EGFR⁃mutated,advanced non⁃small cell lung cancer(NSCLC):primary results from MARIPOSA,a ph... 1文献来源Cho BC,Felip E,Spira AI,et al.Amivantamab plus lazertinib versus osimertinib as first⁃line treatment in patients with EGFR⁃mutated,advanced non⁃small cell lung cancer(NSCLC):primary results from MARIPOSA,a phaseⅢ,global,randomized,controlled trial[J].Ann Oncol,2023,34(2S):S1306. 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 egfr突变 amivantamab lazertinib 一线治疗
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非小细胞肺癌EGFR基因少见突变P733L对第1代和第3代EGFR-TKI敏感性的研究
14
作者 车娟娟 王婧 +3 位作者 甄洪超 林海珊 尚昆 俞静 《中国医院用药评价与分析》 2024年第7期774-777,782,共5页
目的:探讨表皮生长因子受体(EGFR)基因少见突变P733L对第1代和第3代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)的敏感性。方法:通过四唑盐比色法和平板克隆实验分析EGFR L858R和P733L肺癌细胞对第1代和第3代EGFR-TKI的敏感性;通过Transwell实验分... 目的:探讨表皮生长因子受体(EGFR)基因少见突变P733L对第1代和第3代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)的敏感性。方法:通过四唑盐比色法和平板克隆实验分析EGFR L858R和P733L肺癌细胞对第1代和第3代EGFR-TKI的敏感性;通过Transwell实验分析第1代和第3代EGFR-TKI对EGFR L858R和P733L肺癌细胞迁移的抑制作用;通过检测凋亡蛋白分析第1代和第3代EGFR-TKI促进EGFR L858R和P733L肺癌细胞凋亡的作用。结果:第1代和第3代EGFR-TKI对EGFR L858R和P733L细胞的增殖、克隆形成和细胞迁移都有抑制作用。与EGFR野生型肺癌细胞相比,第1代和第3代EGFR-TKI处理后,EGFR L858R和P733L细胞的EGFR激酶活性受到抑制,细胞凋亡明显增加。结论:EGFR P733L突变细胞对第1代和第3代EGFR-TKI的敏感性与EGFR L858R突变细胞的敏感性相似,本研究为EGFR基因少见突变从EGFR-TKI治疗中获益提供了实验证据。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 egfr少见突变 egfr P733L 药物敏感性
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EGFR siRNA序列的筛选及其对HepG2细胞活性的影响
15
作者 许楠 杨旭东 +3 位作者 薛丽 宁启兰 王慧莲 耿燕 《分子诊断与治疗杂志》 2024年第5期935-939,944,共6页
目的构建EGFR shRNA重组真核表达载体,并筛选抑制效果最好的EGFR shRNA序列。方法应用在线工具设计人EGFR siRNA序列,采用限制性内切酶BamHI和HindIII切割真核表达质粒pcDNA3.1(+),构建三种人EGFR的siRNA干扰序列载体(psilencer 4.1-CMV... 目的构建EGFR shRNA重组真核表达载体,并筛选抑制效果最好的EGFR shRNA序列。方法应用在线工具设计人EGFR siRNA序列,采用限制性内切酶BamHI和HindIII切割真核表达质粒pcDNA3.1(+),构建三种人EGFR的siRNA干扰序列载体(psilencer 4.1-CMV neo-EGFR siRNA)。将重组质粒载体转化大肠杆菌DH5α感受态并筛选阳性克隆,通过DNA测序鉴定重组质粒。应用脂质体lipo2000将三种人EGFR siRNA干扰序列载体转染到HepG2细胞,通过荧光显微镜观察转染效率,实时定量PCR检测EGFR mRNA表达水平,MTT法检测细胞活性。结果Psilencer 4.1-CMV neo-EGFR siRNA重组质粒被成功克隆。EGFR shRNA-1、EGFR shRNA-2和EGFR shRNA-3敲低EGFR mRNA的效率分别是80%、60%和70%以上。shRNA-2和shRNA-3使细胞活性分别下降50%(P<0.05),但shRNA-1对细胞活性无明显影响(P>0.05)。结论重组psilencer 4.1-CMV neo-EGFR siRNA质粒可下调肝癌细胞株EGFR表达水平和细胞活性。EGFR shRNA-3较EGFR shRNA-1和shRNA-2对HepG2细胞的抑制作用更显著。 展开更多
关键词 基因治疗 肝癌 HEPG2 egfr 小干扰RNA
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稳定过表达犬EGFR蛋白的MDCK细胞的建立及其对凋亡和细胞周期的影响
16
作者 杨迪 黄玲巍 +2 位作者 杨雅雯 乔自林 王家敏 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2024年第4期223-230,共8页
表皮生长因子受体(EGFR)在许多实体肿瘤中过度表达,建立稳定过表达犬EGFR蛋白的MDCK细胞株,有利于为研究犬或人类肿瘤疾病提供良好的细胞模型和研究基础。首先制备目的片段以构建EGFR基因过表达载体,与慢病毒包装载体共同转染至293T细胞... 表皮生长因子受体(EGFR)在许多实体肿瘤中过度表达,建立稳定过表达犬EGFR蛋白的MDCK细胞株,有利于为研究犬或人类肿瘤疾病提供良好的细胞模型和研究基础。首先制备目的片段以构建EGFR基因过表达载体,与慢病毒包装载体共同转染至293T细胞中,48 h后提取上清液经纯化获得EGFR基因过表达慢病毒液。将其转染至MDCK细胞中,经嘌呤霉素筛选和单细胞克隆后观察感染效率,RT-qPCR和Western Blot、间接免疫荧光分别检测基因及蛋白的表达,建立EGFR蛋白过表达MDCK细胞株。使用流式细胞仪分别检测过表达及对照细胞株的细胞凋亡和细胞周期。犬EGFR基因位于18号染色体,由编码跨膜糖蛋白的30个外显子组成。经反应体系,PCR产物交换入线性化表达载体,获得了阳性转化子8个,大小为738 bp。所获EGFR基因过表达慢病毒滴度为3.5×10^(8 )TU/mL。转染MDCK细胞后在荧光显微镜下观察荧光效果显著,经检测EGFR基因及其蛋白在细胞中的表达量显著升高。间接免疫荧光试验显示,EGFR在细胞中表达明显增强。过表达细胞的早期凋亡率和晚期凋亡率显著上升,且在G2/M期发生阻滞。成功建立一株稳定的犬EGFR过表达MDCK细胞株,犬EGFR的过表达催化了细胞分裂,使DNA复制加快,同时刺激了细胞凋亡。 展开更多
关键词 犬肾细胞系 表皮生长因子受体 慢病毒载体
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贝伐珠单抗联合阿法替尼治疗EGFR突变的NSCLC对血清VEGF的影响及预后分析
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作者 崔洪霞 郭滨 +2 位作者 蒋雪超 赵宁 贾立娟 《中外医疗》 2024年第9期19-22,30,共5页
目的探究在表皮生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR)突变的非小细胞肺癌(Nonsmall Cell Lung Cancer,NSCLC)患者中应用贝伐珠单抗联合阿法替尼的治疗效果以及对血清血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Fact... 目的探究在表皮生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR)突变的非小细胞肺癌(Nonsmall Cell Lung Cancer,NSCLC)患者中应用贝伐珠单抗联合阿法替尼的治疗效果以及对血清血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)及预后的影响。方法随机选取滨州市中心医院于2019年6月—2021年6月收治的70例EGFR突变的NSCLC患者为研究对象,采用随机数表法分为单一组(阿法替尼治疗)与联合组(阿法替尼联合贝伐珠单抗治疗),各35例。比较两组患者的近期效果、肿瘤标志物水平、血管生长因子水平、生存预后情况以及不良反应发生情况。结果联合组患者客观缓解率为68.57%,高于单一组的45.71%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.777,P<0.05)。治疗后,两组患者的细胞角蛋白19片段、糖类抗原125、癌胚抗原水平、血清碱性成纤维细胞生长因子、血管内皮生长因子以及血小板衍生生长因子水平均有所降低,且联合组低于单一组,差异有统计学意义(P均<0.05)。经过30个月的随访发现,联合组患者的中位无进展生存时间、中位总生存时间长于单一组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组患者各项不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P均>0.05)。结论贝伐珠单抗联合阿法替尼治疗EGFR突变的NSCLC患者的疗效显著,可明显改善患者的预后,为患者提供了更好的治疗选择和生存机会。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 阿法替尼 非小细胞肺癌 egfr突变
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TP53突变及其不同分型与晚期EGFR敏感突变肺腺癌一线EGFR-TKIs疗效的关联性分析
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作者 李小芳 隰成林 +2 位作者 霍燃 房国涛 商琰红 《中国临床新医学》 2024年第12期1339-1346,共8页
目的探讨TP53突变及其不同分型与晚期表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变肺腺癌患者一线使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)疗效的关联性。方法收集TCGA数据库中的数据进行生物信息学分析。回顾性分析2017年12月至2022年12... 目的探讨TP53突变及其不同分型与晚期表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变肺腺癌患者一线使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)疗效的关联性。方法收集TCGA数据库中的数据进行生物信息学分析。回顾性分析2017年12月至2022年12月河北大学附属医院肿瘤内科收治的152例晚期EGFR敏感突变(19 Del或21 L858R)肺腺癌患者的临床资料,均接受EGFR-TKIs治疗。分析TP53突变及其不同分型与EGFR-TKIs疗效的关联性。结果纳入分析的152例患者中存在EGFR-TP53共突变者105例。TP53突变型患者相较于野生型患者的无进展生存期(PFS)更短。错义突变、5~8外显子突变、破坏性突变、非破坏性突变患者相较于TP53野生型患者的PFS更短。在EGFR-TP53共突变患者中,TP53错义突变患者相较于非错义突变患者的PFS更短;TP53非破坏性突变患者相较于破坏性突变患者的PFS更短;5~8外显子突变患者相较于4/9/10外显子突变患者的PFS更短。结论相较于TP53野生型患者,TP53突变晚期EGFR敏感突变肺腺癌患者一线治疗的PFS更短,提示TP53突变是晚期EGFR敏感突变肺腺癌EGFR-TKIs疗效的负性预测因子。在EGFR-TP53共突变患者中,TP53错义突变、非破坏性突变、5~8外显子突变有更短的PFS。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体 TP53突变 共突变 肺腺癌 预后
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FLAURA2研究:EGFR突变阳性晚期NSCLC一线治疗模式新探索
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作者 王李杰 《循证医学》 2024年第3期145-149,共5页
肺癌是我国发病率和死亡率最高的肿瘤,非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)在肺癌中占比85%左右。在所有NSCLC患者中,仅约30%初诊时为可切除的早中期NSCLC[1]。自从2004年人表皮生长因子受体(epidermal growth factor recep... 肺癌是我国发病率和死亡率最高的肿瘤,非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)在肺癌中占比85%左右。在所有NSCLC患者中,仅约30%初诊时为可切除的早中期NSCLC[1]。自从2004年人表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)驱动基因被发现,NSCLC的分子分型治疗模式诞生,真正意义上颠覆了NSCLC既往的治疗方法。EGFR突变(EGFR mutated,EGFRm)作为NSCLC的常见驱动基因之一,在亚洲晚期肺腺癌患者中的发生率高达51.4%[2]。 展开更多
关键词 egfr突变 非小细胞肺癌 治疗模式
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宫颈癌中p16、Ki67和EGFR的表达及其临床意义
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作者 承莉 杨宇星 《智慧健康》 2024年第16期82-84,共3页
目的研究在宫颈癌中p16、Ki67、EFGR的表达与临床意义。方法选取2018年2月—2023年2月常州市肿瘤医院收治的70例宫颈癌患者,通过免疫组织化学染色法检测所有患者的p16、Ki67、EFGR表达情况,并分析其临床意义。结果在收治的70例患者中,p1... 目的研究在宫颈癌中p16、Ki67、EFGR的表达与临床意义。方法选取2018年2月—2023年2月常州市肿瘤医院收治的70例宫颈癌患者,通过免疫组织化学染色法检测所有患者的p16、Ki67、EFGR表达情况,并分析其临床意义。结果在收治的70例患者中,p16阳性表达率为48.6%,Ki67阳性表达率为67.1%,EFGR阳性表达率为81.4%;宫颈癌患者体内p16、Ki67和EFGR所呈现出的表达情况同患者在病理层面的分级信息、临床分期信息及淋巴结转移信息密切关联(P<0.05)。结论临床收治的宫颈癌患者p16、Ki67、EFGR所呈现出的表达特征同肿瘤所具有的进展状况及远期预后存在密切关系,其所具有的阳性表达水平特点与病理层面的分级以及临床分期、机体淋巴结转移状况关联性较强。 展开更多
关键词 宫颈癌 P16 KI67 egfr 阳性表达率
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