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基于生物信息学数据库分析ADM基因在肝癌中的表达及意义
1
作者 徐锐 张倩 黄转 《包头医学院学报》 CAS 2024年第11期10-14,共5页
目的:探讨肾上腺髓质素(adrenomedullin,ADM)基因在肝癌中的表达及对肝癌患者生存预后的影响。方法:利用Kaplan-Meier Plotter数据库分析ADM的表达对肝癌患者总生存期及无进展生存期的影响。结果:BioGPS数据库中ADM在人体正常肝组织中... 目的:探讨肾上腺髓质素(adrenomedullin,ADM)基因在肝癌中的表达及对肝癌患者生存预后的影响。方法:利用Kaplan-Meier Plotter数据库分析ADM的表达对肝癌患者总生存期及无进展生存期的影响。结果:BioGPS数据库中ADM在人体正常肝组织中低表达(16.90±0.00);Oncomine数据库检索出ADM基因的研究共有425项,表达差异有统计学意义的研究有43项,其中高表达有22项,低表达有21项;Kaplan-Meier Plotter数据库结果表明ADM高表达组的患者总体生存时间(overall survival,OS)及无进展生存时间(progression-freesurvival,PFS)较低表达组明显缩短(P<0.001)。结论:ADM基因在肝癌组织中呈高表达,且与肝癌患者预后有关,有望为肝癌治疗及预后判断提供重要依据。 展开更多
关键词 肝癌 肾上腺髓质素基因 生物信息学
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美制ADM-160“微型空射诱饵”在俄乌冲突中的实战使用情况研究
2
作者 陈黎 田浩 袁成 《航空兵器》 CSCD 北大核心 2024年第2期44-52,共9页
ADM-160“微型空射诱饵”(MALD)是美国研制的一种主要用于欺骗干扰敌方雷达的先进防空压制武器,该弹在俄乌冲突中首次投入实战使用并取得较好效果。本文首先对MALD的性能特点做了简要介绍,随后对俄乌冲突中乌军MALD主要战术运用方式、... ADM-160“微型空射诱饵”(MALD)是美国研制的一种主要用于欺骗干扰敌方雷达的先进防空压制武器,该弹在俄乌冲突中首次投入实战使用并取得较好效果。本文首先对MALD的性能特点做了简要介绍,随后对俄乌冲突中乌军MALD主要战术运用方式、俄军为反制MALD而采用的主要技战术措施以及双方攻防对抗的实战表现进行了全面分析研究,并在此基础上对MALD在美军高端战争构想中对其作战对手的可能威胁进行了初步评估。 展开更多
关键词 adm-160 微型空射诱饵 MALD 俄乌冲突
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人肝癌细胞耐药模型-7721/Adm的建立及其部分生物学特性 被引量：32
3
作者 张洪新 郭卫平 +5 位作者 王执民 王义清 刘燕 关彦 李文献 倪代慧 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第8期748-751,共4页
建立耐药肝癌细胞模型 7721/Adm并研究其生物学特性。方法 :应用人肝癌细胞株 7721(简称7721细胞株 ) ,采用阿霉素 (Adm)高浓度间歇诱导法 ,建立耐药人肝癌细胞模型 7721/Adm(简称7721/Adm细胞株 )。观察该细胞的生长规律 ;用MTT法... 建立耐药肝癌细胞模型 7721/Adm并研究其生物学特性。方法 :应用人肝癌细胞株 7721(简称7721细胞株 ) ,采用阿霉素 (Adm)高浓度间歇诱导法 ,建立耐药人肝癌细胞模型 7721/Adm(简称7721/Adm细胞株 )。观察该细胞的生长规律 ;用MTT法检测该耐药细胞模型的多药耐药性 ;以流式细胞术检测该耐药模型细胞周期中的分布、细胞表面多药耐药基因 (mdr)的表达产物P 糖蛋白 (P gp)、多药耐药相关蛋白 (MRP)及谷胱甘肽硫转移系统 (GSH/GST)的表达等。结果 :1 经MTT法检测7721/Adm细胞较HCC 7721细胞的阿霉素半数抑制浓度 (IC50)增大99 9倍 ,并对多种抗癌药物产生耐药性。2 耐药细胞的倍增时间明显延长 ,S期细胞减少 ,G1、G2 期细胞增多。3 该耐药模型细胞表面多药耐药基因 (mdr)的表达产物P 糖蛋白 (P gp)、多药耐药相关蛋白 (MRP)有非常显著的升高 (P<0 01) ,P gp 表达为94 6 %、MRP表达为69 4% ,而谷胱甘肽硫转移系统 (GSH/GST)的表达无明显变化 (P>0 05)。结论 :7721/Adm细胞是一个明确的多药耐药模型 ;具有耐药细胞的基本生物学特性 :同亲本细胞相比 ,IC50提高99 9倍、倍增时间延长4 2倍、细胞内药物蓄积明显降低、细胞周期分布发生变化 ;其多药耐药性与P gp。 展开更多
关键词 肝癌细胞 多药耐药基因 P-GP MRP
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阿霉素对热处理的人肝癌细胞-7721/Adm耐药株细胞毒性的影响 被引量：27
4
作者 张洪新 郭卫平 +7 位作者 王执民 王义清 曹伟 倪代慧 李文献 关彦 刘燕 高巍 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第12期1092-1094,共3页
目的： 探讨比较阿霉素（ ADM）与 43℃加热单独或合并处理人肝癌细胞 7721敏感株（简称 7721细胞）和人肝癌细胞 7721/Adm耐药株（简称 7721/Adm细胞）的细胞毒作用。方法：以体外培养的人肝癌细胞 7721敏感株和已经建立的人肝... 目的： 探讨比较阿霉素（ ADM）与 43℃加热单独或合并处理人肝癌细胞 7721敏感株（简称 7721细胞）和人肝癌细胞 7721/Adm耐药株（简称 7721/Adm细胞）的细胞毒作用。方法：以体外培养的人肝癌细胞 7721敏感株和已经建立的人肝癌细胞 7721/Adm耐药株为研究对象，采用水浴加温法 ,体外细胞毒试验（ MTT法） ,观察 ADM与加热处理对细胞生长抑制的影响；采用流式细胞技术检测热处理对 7721细胞和 7721/Adm细胞胞内阿霉素浓度的影响。结果： (1)热处理可以明显提高两种细胞对阿霉素的敏感性： 7721细胞、 7721/Adm细胞经阿霉素及 43.5℃热处理，其细胞存活率分别下降 35.2％（ 30 min）、 24.8％（ 60 min）和 29.4％（ 30 min）、 22.8％（ 60 min）； (2)流式细胞仪检测显示，热处理可明显提高这两种细胞尤其是 7721/Adm细胞内的阿霉素浓度： 7721细胞组提高 30.8％， HCC 7721/Adm组提高 51％。结论：热处理可以显著提高人肝癌细胞 7721敏感株和人肝癌细胞 7721/Adm耐药株对阿霉素的敏感性。 展开更多
关键词 人肝癌细胞 多药耐药性 阿霉素 热处理 毒性
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补骨脂素逆转K562/ADM多药耐药细胞系耐药性研究 被引量：16
5
作者 蔡宇 蔡天革 +3 位作者 唐凤德 张荣华 何岚 徐立群 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期146-148,共3页
目的:研究补骨脂素对白血病细胞阿霉素耐药株(K562/ADM)多药耐药(multidrugresistance,MDR)性的逆转作用及其机制。方法:采用MTT法检测药物细胞毒性作用,计算其逆转倍数。结果:补骨脂素在1～20μmol·L-1范围内,对K562和K562/ADM无... 目的:研究补骨脂素对白血病细胞阿霉素耐药株(K562/ADM)多药耐药(multidrugresistance,MDR)性的逆转作用及其机制。方法:采用MTT法检测药物细胞毒性作用,计算其逆转倍数。结果:补骨脂素在1～20μmol·L-1范围内,对K562和K562/ADM无明显细胞毒作用,但与ADM联合用药可使ADM对K562/ADM的IC50明显下降,补骨脂素(1～20μmol·L-1)能不同程度地降低ADM对K562/ADM细胞的IC50值。结论:补骨脂素能逆转K562/ADM细胞的多药耐药。 展开更多
关键词 补骨脂素 多药耐药 K562/adm 逆转
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槲皮素逆转白血病细胞株K562/ADM多药耐药的研究 被引量：18
6
作者 蔡讯 陈芳源 +4 位作者 韩洁英 顾春红 钟华 滕晔 欧阳仁荣 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期354-357,共4页
目的　探讨槲皮素逆转白血病细胞多药耐药在膜转运蛋白方面的机制。方法　通过MTT体外药敏法证明槲皮素对柔红霉素的增敏作用并确定逆转的浓度范围 ,作用于K5 6 2 /ADM耐药株及相应敏感株K5 6 2 /S ,运用逆转录多聚酶链式反应(RT PCR)... 目的　探讨槲皮素逆转白血病细胞多药耐药在膜转运蛋白方面的机制。方法　通过MTT体外药敏法证明槲皮素对柔红霉素的增敏作用并确定逆转的浓度范围 ,作用于K5 6 2 /ADM耐药株及相应敏感株K5 6 2 /S ,运用逆转录多聚酶链式反应(RT PCR)和流式细胞术检测多药耐药基因 (Mdr1)及其膜蛋白产物P 170糖蛋白 (P gp)的表达情况 ,在激光共聚焦显微镜观察柔红霉素在亚细胞水平的分布变化。结果　 2 0～ 4 0 μmol/L终浓度槲皮素在体外能明显提高柔红霉素对K5 6 2 /ADM耐药株的敏感性 ,并能下调Mdr1基因及其膜蛋白产物P gp的表达 ,恢复柔红霉素在亚细胞水平的异常分布 ,回归其作用靶点———细胞核 ,从而逆转多药耐药 ,且有效浓度范围的药物对细胞本身无毒性作用。 展开更多
关键词 槲皮素 白血病细胞株 KS62/adm 多药耐药性 MDRL基因 P-糖蛋白
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K562/ADM耐药细胞株的建立及其生物学特性的初步观察 被引量：18
7
作者 沈世人 苏颖 +2 位作者 黄秀清 谢左孚 高频 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第3期222-224,共3页
我们建立的K562/ADM耐药细胞株,在ADM浓度为2.4μg/m1(4.46μM)中已稳定培养3.5个月,传了30—35代,K562/ADM亦具有多药耐受件(Multidrug Resistance,MDR)的特点,对ADM、VCR、AT—1258和DDP的耐受性分别为K562的114.7、94.0、13.3和7.4倍... 我们建立的K562/ADM耐药细胞株,在ADM浓度为2.4μg/m1(4.46μM)中已稳定培养3.5个月,传了30—35代,K562/ADM亦具有多药耐受件(Multidrug Resistance,MDR)的特点,对ADM、VCR、AT—1258和DDP的耐受性分别为K562的114.7、94.0、13.3和7.4倍,但对5—FU不产生交叉耐药。K562和K562/ADM的倍增时间分别为19.2h和52.8h,集落生成率分别为37.5％和11.1％,K562染色体数为34—68,中位数为56;K562/MDM染色体数为32—90,中位数为50,K562/ADM可做为耐药机理和克服耐药措施研究的极好模型。 展开更多
关键词 K562 K562/adm 耐药细胞株 生物学
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β-榄香烯乳剂逆转多药耐药细胞株MCF-7/ADM对阿霉素耐药性研究 被引量：25
8
作者 胡军 赵瑾瑶 杨佩满 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2002年第4期214-215,共2页
目的 :测定中药 β-榄香烯乳剂对 MCF- 7/ ADM细胞的无毒剂量 ,并检测此无毒剂量是否有逆转 MCF- 7/ ADM细胞对化疗药物阿霉素 (ADM)的多药耐药 (multidrug resistance,MDR)性。方法 :采用四甲基偶氮唑蓝 (MTT)法测定药物的细胞毒性及... 目的 :测定中药 β-榄香烯乳剂对 MCF- 7/ ADM细胞的无毒剂量 ,并检测此无毒剂量是否有逆转 MCF- 7/ ADM细胞对化疗药物阿霉素 (ADM)的多药耐药 (multidrug resistance,MDR)性。方法 :采用四甲基偶氮唑蓝 (MTT)法测定药物的细胞毒性及耐药细胞逆转倍数 ;荧光分光光度法测定细胞内药物浓度。结果 :无毒剂量的 β-榄香烯乳剂 (6 μg/ m l)能显著降低化疗药物 ADM对乳腺癌耐药细胞株 MCF- 7/ ADM细胞的 IC50 ,明显增加耐药细胞内药物浓度。结论 :初步研究表明β-榄香烯乳剂具有逆转 MCF- 7/ ADM细胞 MDR的作用。 展开更多
关键词 β-榄香烯乳剂 逆转 多药耐药细胞株 MCF-7/adm 阿霉素 耐药性
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基于ADMS和线性规划的区域大气环境容量测算 被引量：48
9
作者 肖杨 毛显强 +1 位作者 马根慧 李卓 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期13-16,共4页
基于ADMS-Urban和线性规划模型,构建了浓度-排放量反推模式,从区域自然生态环境和污染气象特征出发,以区域大气环境质量保护目标为约束条件,结合虚拟点源法测算区域大气环境容量.以北京市通州区进行案例分析,根据当地自然环境与污染气... 基于ADMS-Urban和线性规划模型,构建了浓度-排放量反推模式,从区域自然生态环境和污染气象特征出发,以区域大气环境质量保护目标为约束条件,结合虚拟点源法测算区域大气环境容量.以北京市通州区进行案例分析,根据当地自然环境与污染气象特征等信息,在环境质量目标约束条件下,应用该方法测算出通州区的SO2环境容量为41 311 t/a;但其空间分布极为不均,主要分布于建成区以外的乡镇,建成区的环境容量较小.由于通州区SO2排放主要集中在采暖期的建成区,尽管全区的SO2年排放量远小于其环境容量,但是仍然在建成区造成了严重污染. 展开更多
关键词 admS-Urban 线性规划 反推模式 大气环境容量 北京市通州区
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ADMS模型在复杂地形地区的应用 被引量：13
10
作者 胡刚 王里奥 +2 位作者 张军 袁辉 崔志强 《重庆大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期42-46,共5页
应用新一代的大气扩散模型(ADMS模型)预测重庆某个复杂地形区域的H2S地面浓度,并分别将其与导则模型的预测值与实际监测值进行了对比统计分析。分析结果表明:ADMS模型对复杂地形的处理是有效的,在复杂地形上应用相比导则模型能够获得较... 应用新一代的大气扩散模型(ADMS模型)预测重庆某个复杂地形区域的H2S地面浓度,并分别将其与导则模型的预测值与实际监测值进行了对比统计分析。分析结果表明:ADMS模型对复杂地形的处理是有效的,在复杂地形上应用相比导则模型能够获得较好的预测结果,可应用到重庆的大气污染预测及管理中。 展开更多
关键词 大气扩散模型 admS模型 导则模型 复杂地形 应用
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β-榄香烯吗素与阿霉素联合应用对CEM/ADM细胞生长的影响 被引量：13
11
作者 郝立宏 卢步峰 +1 位作者 于丽敏 杨佩满 《大连医科大学学报》 CAS 2000年第3期165-167,共3页
应用台盼蓝排染法 ,Wirght -Giemsa混合染色法 ,Hoechst3334 2荧光染色法及碘化丙啶(Propidiumiodide ,PI)与Hoechst 3334 2共染计数坏死细胞的PI阳性率测定法 ,研究 β -榄香烯吗素 (PIC -BE)及其与阿霉素 (ADM)联合应用对CEM/ADM细胞... 应用台盼蓝排染法 ,Wirght -Giemsa混合染色法 ,Hoechst3334 2荧光染色法及碘化丙啶(Propidiumiodide ,PI)与Hoechst 3334 2共染计数坏死细胞的PI阳性率测定法 ,研究 β -榄香烯吗素 (PIC -BE)及其与阿霉素 (ADM)联合应用对CEM/ADM细胞生长的影响。结果显示 :①PIC-BE能够显著抑制CEM/ADM细胞的生长 ,并诱导该细胞凋亡 ,其作用强度在一定范围内呈浓度和时间依赖性。②低毒剂量的PIC -BE与ADM联合应用可显著增强ADM对CEM/ADM细胞的生长抑制和凋亡诱导作用 ,其作用强度在一定范围内亦呈浓度和时间的依赖性。提示 :PIC -BE主要以诱导肿瘤细胞凋亡而表现其抗肿瘤作用 。 展开更多
关键词 β-榄香烯吗素 阿霉素 CEM/adm细胞 生长抑制
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6种中药活性成分对K562/ADM耐药性逆转及P27和P170蛋白表达影响 被引量：12
12
作者 陈超 蔡天革 +2 位作者 张荣华 杨丽 蔡宇 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期1-4,共4页
目的观察中药活性成分对白血病K562/ADM耐药细胞逆转及P27和P170蛋白表达的影响,探讨其可能作用机制。方法选用补骨脂素、苦参碱、槲皮素、姜黄素、川芎嗪、大黄酸6种中药单体成分作为研究对象,MTT比色法测定6种中药成分对K562/ADM耐药... 目的观察中药活性成分对白血病K562/ADM耐药细胞逆转及P27和P170蛋白表达的影响,探讨其可能作用机制。方法选用补骨脂素、苦参碱、槲皮素、姜黄素、川芎嗪、大黄酸6种中药单体成分作为研究对象,MTT比色法测定6种中药成分对K562/ADM耐药细胞的增殖抑制作用,高效液相色谱法检测细胞内阿霉素的质量浓度,流式细胞术检测K562/ADM耐药细胞中P27和P170蛋白表达。结果 6种中药活性成分逆转耐药倍数在6.99~10.59之间,K562/ADM耐药细胞中阿霉素积累比率为(11.6±3.7)^(17.7±2.8);对照组P27和P210蛋白的表达率分别为(33.1±2.1)和(6.51±1.33),K562/S和K562/ADM耐药细胞的P27和P210相关蛋白表达率分别在(54.2±3.5)^(72.1±4.2)和(6.21±1.35)^(6.59±1.48)之间。结论 6种中药活性成分具有不同程度的逆转耐药细胞作用,且影响耐药细胞内化疗药物质量浓度;各中药活性成分具有不同程度抑制K562/ADM耐药细胞中P27蛋白表达作用。 展开更多
关键词 补骨脂素 苦参碱 槲皮素 姜黄素 川芎嗪 大黄酸 K562 adm耐药细胞 P27 P170 蛋白表达
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柴胡皂苷在体外对人白血病细胞株K562/ADM多药耐药性的逆转作用 被引量：18
13
作者 盖晓东 历春 +2 位作者 李倩 刘艳波 薛昊罡 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期76-80,共5页
目的:研究柴胡皂苷(SS)对白血病细胞株K562/ADM多药耐药性(MDR)的逆转作用,并进一步探讨其耐药逆转机制。方法:分别以不同浓度(1～100 mg/L)的SS作用于体外培养的K562和K562/ADM细胞48h,采用MTT法检测细胞增殖抑制率,确定SS的非毒性剂量... 目的:研究柴胡皂苷(SS)对白血病细胞株K562/ADM多药耐药性(MDR)的逆转作用,并进一步探讨其耐药逆转机制。方法:分别以不同浓度(1～100 mg/L)的SS作用于体外培养的K562和K562/ADM细胞48h,采用MTT法检测细胞增殖抑制率,确定SS的非毒性剂量;采用非毒性剂量SS 1.25、2.5和5.0 mg/L,分别与不同浓度(0.05～100 mg/L)阿霉素(ADM)联合作用,检测各组细胞生长抑制50%的ADM浓度(IC50),计算逆转指数和两药相互作用系数(CDI),观察SS协同ADM作用后的细胞形态;利用流式细胞术检测SS联合ADM作用后K562/ADM细胞内ADM的蓄积程度、细胞凋亡和细胞周期变化。结果:随着SS浓度的增加,细胞增殖抑制率也相应增加,呈剂量-效应关系;SS的非细胞毒性剂量为5.0 mg/L,逆转倍数为21.5倍;SS协同ADM作用后形态学方法显示肿瘤细胞数量减少,并出现了大量凋亡细胞,呈剂量-效应关系;SS可明显提高ADM在K562/ADM细胞内的蓄积,与未加SS对照组比较差异显著(P<0.05);SS可增强ADM对K562/ADM细胞的凋亡诱导作用,与未加SS对照组比较差异显著(P<0.05);K562/ADM细胞被阻滞在G0/G1期,与未加SS对照组比较差异显著(P<0.05)。结论:SS对白血病耐药细胞株K562/ADM有增殖抑制和逆转多药耐药性的作用,其部分逆转机制可能是通过增加细胞内化疗药物蓄积,诱导细胞凋亡和使细胞阻滞在G0/G1期而实现的。 展开更多
关键词 柴胡皂苷 多药耐药 耐药逆转 K562/adm细胞
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雄黄与β-榄香烯联合用药逆转MCF-7/ADM细胞对阿霉素耐药性的研究 被引量：6
14
作者 胡军 赵瑾瑶 +2 位作者 金伟 杨进 杨佩满 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期704-707,共4页
目的探讨不同作用机制的雄黄(REA)与β-榄香烯(β-ELE)联合应用,从不同环节逆转人乳腺癌MCF-7/ADM细胞对阿霉素(ADM)的耐药性。方法联合用药后,经MTT法测定对MCF-7/ADM细胞药物敏感性的影响,通过荧光分光光度法检测对细胞内化疗药物阿... 目的探讨不同作用机制的雄黄(REA)与β-榄香烯(β-ELE)联合应用,从不同环节逆转人乳腺癌MCF-7/ADM细胞对阿霉素(ADM)的耐药性。方法联合用药后,经MTT法测定对MCF-7/ADM细胞药物敏感性的影响,通过荧光分光光度法检测对细胞内化疗药物阿霉素积累的影响,应用流式细胞术检测P-GP、Bcl-2蛋白表达的改变。结果联合用药对MCF-7/ADM的耐药性有明显的逆转作用,逆转倍数约为4.2倍,明显好于两者单独应用(P<0.01)。联合用药后,MCF-7/ADM细胞内阿霉素浓度明显增加(P<0.01),P-GP表达由(95.90±3.02)%降至(76.50±5.16)%(P<0.01),Bcl-2表达由(90.20±3.99)%降至(50.00±1.63)%(P<0.01)。结论雄黄与β-榄香烯联合用药可显著增强对MCF-7/ADM细胞的耐药逆转作用,逆转机制与增加细胞内药物积累,降低P-GP、Bcl-2的表达有关。 展开更多
关键词 雄黄 Β-榄香烯 MCF-7/adm细胞系 耐药性 MTT法 流式细胞术
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ADMS模型在电厂脱硫系统改造中的应用 被引量：7
15
作者 刘姣姣 张天 +1 位作者 蒋昌潭 安贝贝 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期153-158,共6页
ADMS模型拥有山区模块,适宜于重庆特殊的地形条件。文章应用ADMS模型预测和评估重庆市某大型火电厂GGH取消前后对主城区大气环境质量的影响,从环境效益的角度论证取消GGH系统的可行性。结果表明,取消GGH系统将使烟气抬升高度降低108 m,... ADMS模型拥有山区模块,适宜于重庆特殊的地形条件。文章应用ADMS模型预测和评估重庆市某大型火电厂GGH取消前后对主城区大气环境质量的影响,从环境效益的角度论证取消GGH系统的可行性。结果表明,取消GGH系统将使烟气抬升高度降低108 m,近地表大气污染物浓度有一定程度的升高,但相对于各污染物年均、日均标准浓度限值,其升高值的贡献都不超过0.1%,取消GGH系统不会对主城环境空气质量造成影响。在脱硫设施非正常运行的条件下,取消GGH系统将使近地表二氧化硫日均浓度有明显的升高,总体升高9.7%,但平均升高值只占二氧化硫日均浓度标准限值的0.63%,对环境也不会造成明显的影响。取消GGH系统,可提高脱硫设施的运行率,进而减少因脱硫设施故障而可能增加二氧化硫排放的风险。 展开更多
关键词 admS模型 GGH系统 模拟 应用
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汉防己甲素逆转白血病细胞株K562/ADM多药耐药性机制研究 被引量：36
16
作者 许文林 江云伟 +3 位作者 王法春 袁伟 林江 阮长耿 《实用癌症杂志》 2003年第4期347-349,共3页
目的　研究汉防己甲素 (TTD)对慢性粒细胞白血病急性变白血病细胞株K 5 62 /ADM多药耐药 (MDR )逆转的机理。方法　采用流式细胞仪检测细胞内化疗药物的浓度及细胞表面P糖蛋白 (P -gp)的表达 ;荧光定量PCR法检测MDR1mRNA ;通过流式细胞... 目的　研究汉防己甲素 (TTD)对慢性粒细胞白血病急性变白血病细胞株K 5 62 /ADM多药耐药 (MDR )逆转的机理。方法　采用流式细胞仪检测细胞内化疗药物的浓度及细胞表面P糖蛋白 (P -gp)的表达 ;荧光定量PCR法检测MDR1mRNA ;通过流式细胞仪检测Anexin -V判断凋亡细胞的数量。结果　 10 μmol/L的TTD处理K 5 62 /ADM细胞后 ,细胞内阿霉素 (ADM )的浓度明显提高 ;K 5 62 /ADM细胞MDR 1mRNA /P -gp的表达下降 ;TTD能增强ADM致细胞凋亡的作用。 结论　汉防己甲素的耐药逆转机制除了下调MDR 1mRNA /P -gp的表达引起细胞内抗癌药物的积聚外 。 展开更多
关键词 白血病 K562/adm细胞 汉防己甲素 多药耐药性 P糖蛋白
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苦参碱逆转人白血病K562/ADM细胞对阿霉素耐药性的研究 被引量：13
17
作者 丁艳芳 谢霞 +1 位作者 赵瑾瑶 杨佩满 《大连医科大学学报》 CAS 2004年第4期256-258,279,共4页
[目的 ]探讨苦参碱对人白血病K5 6 2 /ADM细胞对阿霉素耐药性的逆转作用。 [方法 ]MTT法测定苦参碱的细胞毒性及其对K5 6 2 /ADM细胞药敏性的影响 ,荧光分光光度法检测细胞内药物浓度的改变 ,流式细胞术检测耐药细胞凋亡百分率的变化。 ... [目的 ]探讨苦参碱对人白血病K5 6 2 /ADM细胞对阿霉素耐药性的逆转作用。 [方法 ]MTT法测定苦参碱的细胞毒性及其对K5 6 2 /ADM细胞药敏性的影响 ,荧光分光光度法检测细胞内药物浓度的改变 ,流式细胞术检测耐药细胞凋亡百分率的变化。 [结果 ]苦参碱的非细胞毒性剂量为 5 0μg/mL ,低细胞毒性剂量为 12 5 μg/mL。 5 0 μg/mL苦参碱可增加K5 6 2 /ADM细胞内阿霉素(ADM )浓度和K5 6 2 /ADM细胞凋亡百分率 ,使K5 6 2 /ADM细胞的IC50 由原来的 35 .2 μg/mL降低至 15 .8μg/mL ,其逆转倍数为 2 .2倍。[结论 ]苦参碱可部分逆转人白血病K5 6 2 /ADM细胞对阿霉素的耐药性 ,其逆转机制与增加细胞内药物积累有关。 展开更多
关键词 苦参碱 K562/adm细胞株 多药耐药
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硫化砷对K_(562)/ADM细胞HSP70蛋白表达的影响 被引量：12
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作者 张晨 黄世林 +1 位作者 向阳 白月辉 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2001年第1期33-34,共2页
目的 :探讨硫化砷 (As2 S2 )对K5 6 2 及其耐药细胞株K5 6 2 ADM细胞膜HSP70蛋白表达的影响。方法 :采用流式细胞仪 (FCM)测定K5 6 2 和耐药细胞K5 6 2 ADM细胞膜HSP70蛋白表达及细胞凋亡 ,利用RT PCR方法检测HSP70的mRNA水平。结果 ... 目的 :探讨硫化砷 (As2 S2 )对K5 6 2 及其耐药细胞株K5 6 2 ADM细胞膜HSP70蛋白表达的影响。方法 :采用流式细胞仪 (FCM)测定K5 6 2 和耐药细胞K5 6 2 ADM细胞膜HSP70蛋白表达及细胞凋亡 ,利用RT PCR方法检测HSP70的mRNA水平。结果 :硫化砷能增加细胞膜HSP70蛋白表达 ,且与时间及浓度成正相关 ,而在mRNA水平上仍有较高的表达。K5 6 2 ADM细胞膜HSP70蛋白表达和细胞凋亡率均高于K5 6 2 细胞。结论 :硫化砷能增加细胞膜HSP70蛋白表达 。 展开更多
关键词 热休克蛋白 硫化砷 K562/adm细胞 细胞凋亡
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基于ADM谱反演的高分辨率裂缝预测技术研究及应用 被引量：7
19
作者 张华 贺振华 +3 位作者 李亚林 张晓斌 何光明 李德珍 《石油物探》 EI CSCD 北大核心 2016年第5期737-745,763,共10页
从谱反演基本原理出发,推导出多层稀疏反射系数目标函数,利用基追踪交替方向法(Alternating Direction Method,ADM)谱反演算法求取高精度反射系数,与谱模拟解析法提取的宽频子波褶积重构,得到保持低频信息的高分辨率剖面,利用改进型特... 从谱反演基本原理出发,推导出多层稀疏反射系数目标函数,利用基追踪交替方向法(Alternating Direction Method,ADM)谱反演算法求取高精度反射系数,与谱模拟解析法提取的宽频子波褶积重构,得到保持低频信息的高分辨率剖面,利用改进型特征值相干体算法对此剖面进行裂缝预测。理论测试和实际资料应用结果表明,ADM谱反演高分辨率技术能得到极性、位置准确性较高的反射系数,而重构后的宽频剖面分辨率明显提高、同相轴连续性更好、断点更清晰、断层更明了,相干体切片精度更高、细节刻画更清晰,可作为裂缝预测的重要技术手段。 展开更多
关键词 分辨率 adm 裂缝预测 相干体 反射系数
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MTT法测定多柔比星和氟尿嘧啶及顺铂对肝癌耐药细胞Bel-7402/ADM的IC_(50)值 被引量：15
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作者 王姗姗 刘明 +1 位作者 刘英 汪选斌 《医药导报》 CAS 2010年第5期579-581,共3页
目的研究多柔比星(ADM)、氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)对人肝癌多药耐药细胞株Bel-7402/ADM的细胞毒作用,为开展逆转肿瘤多药耐药研究提供实验依据。方法以MTT法测定ADM、5-Fu、DDP对Bel-7402/ADM的细胞毒作用,计算每种药物的半数抑制浓度... 目的研究多柔比星(ADM)、氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)对人肝癌多药耐药细胞株Bel-7402/ADM的细胞毒作用,为开展逆转肿瘤多药耐药研究提供实验依据。方法以MTT法测定ADM、5-Fu、DDP对Bel-7402/ADM的细胞毒作用,计算每种药物的半数抑制浓度(IC50)。结果ADM、5-Fu、DDP对Bel-7402/ADM的IC50分别为10.00,30.60,11.48μmol.L-1。结论MTT法检测药物细胞毒作用方便快捷,节省试剂;随着化疗药物浓度的增加,药物对细胞的抑制率增加。 展开更多
关键词 多柔比星 氟尿嘧啶 顺铂 肝癌细胞 耐多药 Bel-7402/adm 半数抑制浓度
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