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miR-296-5p、Skp2、RPL6与前列腺癌病理特征的关系及对手术预后的影响
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作者 张灿峰 刘嘉欣 杨文博 《重庆医科大学学报》 北大核心 2025年第2期198-203,共6页
目的:探讨微小RNA-296-5p、S期激酶相关蛋白2(S-phase kinase-associated protein 2,Skp2)、核糖体蛋白L6(ribosomal protein L6,RPL6)与前列腺癌病理特征的关系及对手术预后的影响。方法:选取2018年1月至2023年1月120例前列腺患者,均... 目的:探讨微小RNA-296-5p、S期激酶相关蛋白2(S-phase kinase-associated protein 2,Skp2)、核糖体蛋白L6(ribosomal protein L6,RPL6)与前列腺癌病理特征的关系及对手术预后的影响。方法:选取2018年1月至2023年1月120例前列腺患者,均行腹腔镜前列腺癌术治疗,对比不同病理特征患者miR-296-5p、Skp2、RPL6 mRNA表达水平,分析各指标与病理特征的关系。根据术后1年是否生化复发分为复发组(n=21)与未复发组(n=97),比较2组临床资料、miR-296-5p、Skp2、RPL6mRNA表达水平,分析miR-296-5p、Skp2、RPL6对手术预后的影响及预测价值。结果:不同病理分期、Gleason评分、术前血清前列腺特异性抗原(prostate specific antigen,PSA)水平、淋巴结转移患者miR-296-5p、Skp2、RPL6 mRNA表达水平比较,差异有统计学意义(F=12.927、22.416、10.088、34.239、20.180、12.208,t=4.649、-5.770、-5.713、4.716、-5.647、-6.884,均P=0.000);miR-296-5p与Gleason评分、病理分期、术前血清前列腺特异性抗原(prostate specific antigen,PSA)水平、淋巴结转移呈负相关(r=-0.578、-0.539、-0.517、-0.556,均P<0.001),Skp2、RPL6 mRNA与Gleason评分、病理分期、术前血清PSA水平、淋巴结转移呈正相关(r=0.531、0.507、0.476、0.493、0.494、0.473、0.420、0.505,均P<0.001);复发组淋巴结转移、病理分期、切缘阳性率、Gleason评分、高于未复发组,术后辅助治疗率低于未复发组(P<0.05);复发组miR-296-5p表达水平低于未复发组,Skp2、RPL6mRNA表达水平高于未复发组(P<0.05);校正前,logistic回归分析,病理分期、Gleason评分、淋巴结转移、切缘阳性、术后辅助治疗、miR-296-5p、Skp2、RPL6 mRNA是前列腺癌患者术后生化复发的影响因素(P<0.05),校正后,miR-296-5p、Skp2、RPL6mRNA仍是前列腺癌患者术后生化复发的影响因素(P<0.05);miR-296-5p、Skp2、RPL6联合预测前列腺术后生化复发的AUC为0.902(95%CI=0.833~0.949),大于各指标单独预测(P<0.05)。结论:前列腺癌患者miR-296-5p、Skp2、RPL6表达水平与病理特征、术后复发密切相关,三者联合预测前列腺术后生化复发具有较高的参考价值。 展开更多
关键词 微小RNA-296-5p s期激酶相关蛋白2 核糖体蛋白L6 前列腺癌 病理特征 手术 预后
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Hydrothermal Syntheses and Crystal Structures of Six Complexes Constructed from 1,3,5-Benzenetricarboxylic Acid and 4'-(4-Pyridyl)-2,2':6',2''-terpyridine Mixed Ligands 被引量:4
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作者 乔宇 王炫博 +4 位作者 周艳凤 刘力辉 车广波 刘春波 刘晓腾 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2017年第8期1381-1394,共14页
Six new transition metal complexes, [Zn(HBTC)(PYTPY)]n·n PYTPY(1), [Cu(HBTC)(PYTPY)]n·n PYTPY(2), [Co(HBTC)(PYTPY)]n·n DMF(3), [Mn(HBTC)(PYTPY)]n·n DMF(4), [Cd(HBTC)(PYTP... Six new transition metal complexes, [Zn(HBTC)(PYTPY)]n·n PYTPY(1), [Cu(HBTC)(PYTPY)]n·n PYTPY(2), [Co(HBTC)(PYTPY)]n·n DMF(3), [Mn(HBTC)(PYTPY)]n·n DMF(4), [Cd(HBTC)(PYTPY)(H2O)]n·2nH2O(5), and [Co(HBTC)(PYTPY)(H2O)2](6),(H3BTC = 1,3,5-benzenetricarboxylic acid, PYTPY = 4'-(4-pyridyl)-2,2':6',2''-terpyridine, DMF = N,N?-dimethylformamide), have been synthesized and characterized by elemental analysis, IR and X-ray single-crystal diffraction. Complexes 1~5 all feature one-dimensional chain structures, and complex 6 exhibits a zero-dimensional structure. Complexes 1~5 present three-dimensional(3D) supramolecular frameworks via π-π stacking interactions, whenas 6 has also a 3D supramolecular structure assembled by hydrogen bonding. Meanwhile, complexes 1 ~ 6 exhibit the thermal stabilities and photoluminescent properties. 展开更多
关键词 transition metal complex 1 3 5-benzenetricarboxylic acid 4'-(4-pyridyl)-2 2' 6' 2''-terpyridine crystal structure
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(S)-6-苄氧基-5-羟基-3-氧代-己酸叔丁酯合成新方法 被引量:2
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作者 徐刚 孙丰来 +1 位作者 吴坚平 杨立荣 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期768-771,共4页
研究了一条新的路线用于(S)-6-苄氧基-5-羟基-3-氧代-己酸叔丁酯的合成.以廉价、易得的R-环氧氯丙烷为起始原料,经过几步比较温和的反应得到目标化合物.在此基础上,通过对催化剂三氟化硼乙醚用量的考察以及两条反应路线优缺点的比较,找... 研究了一条新的路线用于(S)-6-苄氧基-5-羟基-3-氧代-己酸叔丁酯的合成.以廉价、易得的R-环氧氯丙烷为起始原料,经过几步比较温和的反应得到目标化合物.在此基础上,通过对催化剂三氟化硼乙醚用量的考察以及两条反应路线优缺点的比较,找到了一条适合大规模制备的工艺路线.该路线具有收率高、原料易得、反应条件温和、产物容易分离、提纯等特点. 展开更多
关键词 (s)-6-苄氧基-5-羟基-3-氧代-己酸叔丁酯 R-环氧氯丙烷 (R)-1-苄氧基-3--2-丙醇 (s)-3-羟基-4-苄氧基丁腈 (s)-1-苯甲氧基-2 3-环氧丙烷
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螺[1-溴-4-(1R,2S,5R)-l-孟氧基-5-氧杂-6-氧代双环[3.1.0]己烷-2,2'-(3'-α-膦酸二乙酯基-(S)-苯甲氧基-4'-l-(1R,2S,5R)-孟氧基丁内酯)]的晶体结构
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作者 范雪娥 傅玉琴 +2 位作者 王建革 黄华鸣 陈庆华 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期601-606,共6页
报道了标题化合物合成和晶体结构。X-射线结构分析表明,该化合物的分子式为C39H58BrO10P,Mr = 797.74,晶体属于单斜晶系,空间群为P21,晶胞参数a = 12.858(3), b = 25.130(5), c = 14.125(3) ? = 105.15(3), V = 4405(2) ?, Z = 4, Dc =... 报道了标题化合物合成和晶体结构。X-射线结构分析表明,该化合物的分子式为C39H58BrO10P,Mr = 797.74,晶体属于单斜晶系,空间群为P21,晶胞参数a = 12.858(3), b = 25.130(5), c = 14.125(3) ? = 105.15(3), V = 4405(2) ?, Z = 4, Dc = 1.203 g/cm3, ?= 1.019 mm-1, F(000) = 1688,R = 0.0726, wR = 0.1201,共收集到9691个独立衍射点,其中可观测点5638个(I≥2s(I))。每个分子中有6个环,13个手性中心,2个五员环呈信封式构象,并分别与三员环组合成[2.4]螺环和[3.1.0]桥环化合物,4个新生成的手性中心的绝对构型为C(6)(S), C(7)(S), C(3)(R), C(2)(R),新引入的磷酸酯官能团C(9)为S构型。 展开更多
关键词 螺[1--4-(1R 2s 5R)-l-孟氧基-5-氧杂-6-氧代双环[3.1.0]己烷-2 2′-(3′-α-膦酸二乙酯基-(s)一苯甲氧基-4′-l-(1R 2s 5R)-孟氧基丁内酯)] 晶体结构 手性化合物 螺环/环丙烷/有机磷衍生物 构型
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(5R,6S)-2-(4-甲氧基)苯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸乙酯的合成
5
作者 章文军 赵姣 +1 位作者 刘敏 刘东 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期938-940,共3页
以(3R,4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮(4AA)为原料,经取代、酰化、Wittig反应,合成了标题化合物,化合物结构经1HNMRI、R、元素分析和质谱表征。
关键词 抗生素 青霉烯 (5R 6s)-2-(4-甲氧基)苯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸乙酯 4AA 合成
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淡色库蚊产卵信息素(5R,6S)-6-乙酰氧基-5-十六内酯研究进展
6
作者 刘鑫磊 李益豪 +2 位作者 耿瑞 王卫伟 王明安 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期660-672,共13页
对淡色库蚊产卵信息素(5R,6S)-6-乙酰氧基-5-十六内酯40年来的研究进展进行了综述,包括信息素的发现、平面结构和立体结构确定、立体异构体的生物活性、化学合成、作用靶标蛋白及应用研究等,旨在推进昆虫信息素在中国媒介害虫防治方面... 对淡色库蚊产卵信息素(5R,6S)-6-乙酰氧基-5-十六内酯40年来的研究进展进行了综述,包括信息素的发现、平面结构和立体结构确定、立体异构体的生物活性、化学合成、作用靶标蛋白及应用研究等,旨在推进昆虫信息素在中国媒介害虫防治方面的应用。 展开更多
关键词 淡色库蚊 产卵信息素 (5R 6s)-6-乙酰氧基-5-十六内酯 研究进展
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基于mTOR/P70S6K通路研究上调miR-205-5p对肝癌细胞增殖、侵袭的影响
7
作者 侯外林 陆慧 +1 位作者 龙建武 吴新军 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第13期3244-3247,共4页
目的基于哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)/p70核糖体S6蛋白激酶(P70S6K)通路研究上调微小核糖核酸(miR)-205-5p对肝癌细胞增殖、侵袭的影响。方法肝癌HepG2细胞株经过细胞培养、转染后,分为上调miR-205-5p组、肝癌组和阴性对照组。实时荧... 目的基于哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)/p70核糖体S6蛋白激酶(P70S6K)通路研究上调微小核糖核酸(miR)-205-5p对肝癌细胞增殖、侵袭的影响。方法肝癌HepG2细胞株经过细胞培养、转染后,分为上调miR-205-5p组、肝癌组和阴性对照组。实时荧光定量(RT)-聚合酶链反应(PCR)检测miR-205-5p表达,观察肝癌细胞增殖、凋亡、侵袭能力,Western印迹检测p-mTOR、p-P70S6K、mTOR、P70S6K蛋白表达。结果上调miR-205-5p组miR-205-5p表达显著高于肝癌组和阴性对照组,阴性对照组显著高于肝癌组(均P<0.05)。在24、48、72 h,上调miR-205-5p组细胞光密度值均显著低于阴性对照组和肝癌组,阴性对照组光密度值均显著低于肝癌组,在72 h差异表现最为明显(P<0.05),阴性对照组和肝癌组随着时间延长,光密度值逐渐显著升高,上调miR-205-5p组光密度值逐渐显著降低(均P<0.05)。上调miR-205-5p组72 h细胞增殖数、细胞侵袭数显著低于肝癌组和阴性对照组,细胞凋亡数显著高于肝癌组和阴性对照组(均P<0.05)。上调miR-205-5p组mTOR、P70S6K、p-mTOR、p-P70S6K蛋白表达显著低于肝癌组和阴性对照组(均P<0.05)。结论上调miR-205-5p可以影响mTOR/P70S6K信号通路的活性,参与肝癌细胞侵袭、增殖、凋亡的过程。 展开更多
关键词 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR) p70核糖体s6蛋白激酶(P70s6K) 微小核糖核酸(miR)-205-5p
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(S)-5-羟基-7-三甲硅基-6-炔庚酸甲酯的合成研究
8
作者 周丽萍 叶海伟 《精细化工中间体》 CAS 2015年第2期58-60,共3页
以戊二酸酐(1)为起始原料,与双(三甲基甲硅烷基)乙炔反应得5-酮-7-三甲硅基-6-炔庚酸(6);6与甲醇发生酯化反应得5-酮-7-三甲硅基-6-炔庚酸甲酯(4);4经新型Noyori试剂7还原制得(S)-5-羟基-7-三甲硅基-6-炔庚酸甲酯(5),关键中间体与产物... 以戊二酸酐(1)为起始原料,与双(三甲基甲硅烷基)乙炔反应得5-酮-7-三甲硅基-6-炔庚酸(6);6与甲醇发生酯化反应得5-酮-7-三甲硅基-6-炔庚酸甲酯(4);4经新型Noyori试剂7还原制得(S)-5-羟基-7-三甲硅基-6-炔庚酸甲酯(5),关键中间体与产物的结构经1H NMR和MS分析确证。7用量为5%(n/n)时,e.e值达98%,总收率64%。 展开更多
关键词 戊二酸酐 戊二酸酐(s)-5-羟基-7-三甲硅基-6-炔庚酸甲酯 还原剂
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酵母细胞催化(S)-6-氯-5-羟基-3-羰基己酸叔丁酯的不对称还原 被引量:2
9
作者 王盛 吴坚平 +1 位作者 徐刚 杨立荣 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期554-559,共6页
通过实验筛选出了对(S)-6-氯-5-羟基-3-羰基己酸叔丁酯具有较强还原能力的菌株。利用热预处理的方法提高了反应的立体选择性,并以稳定期的菌株为催化剂,考察菌龄、底物的加入量、菌体浓度、转化时间、转化温度和pH值对该反应的影响,得... 通过实验筛选出了对(S)-6-氯-5-羟基-3-羰基己酸叔丁酯具有较强还原能力的菌株。利用热预处理的方法提高了反应的立体选择性,并以稳定期的菌株为催化剂,考察菌龄、底物的加入量、菌体浓度、转化时间、转化温度和pH值对该反应的影响,得到较佳的反应条件是30℃,pH值6.0,底物浓度1 g/L,湿菌体浓度100 g/L,转化48 h。在此条件下进行反应,产物的收率和d.e.值可分别达到68.3%和95.1%。 展开更多
关键词 (s)-6--5-羟基3-羰基己酸叔丁酯 (3R 5s)-6--3 5-二羟基己酸叔丁蘸 酵母 不对称还愿
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(3R,5S)-6-氧代-3,5-O-亚异丙基-3,5-二羟基己酸叔丁酯的合成 被引量:2
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作者 高晶 王健 +2 位作者 王丹丹 潘莉 程卯生 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期515-517,共3页
L-(一)-苹果酸经酯化、还原、羟基保护、缩合、羰基还原、羟基保护、脱硅保护和Swern氧化等反应制得罗伐他汀的关键中间体(3R,5S)-6-氧代-3,5-O-亚异丙基-3,5-二羟基己酸叔丁酯,总收率25%。
关键词 (3R 5s)-6-氧代-3 5-O-亚异丙基-3 5-二羟基己酸叔丁酯 罗伐他汀 中间体 合成
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(5S,6R)-2-苄基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸乙酯的合成 被引量:1
11
作者 王亚琴 章文军 +2 位作者 赵昕 刘敏 赵姣 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期387-388,共2页
以(3R,4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮(4AA)为原料,合成了标题化合物。中间体和产物的结构经1HNMR、IR、元素分析和质谱表征。
关键词 4AA (5s 6R)-2-苄基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸乙酯 青霉烯
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脱氧核糖醛缩酶与醇脱氢酶共催化合成(3R,5S)-6-氯-2,4,6-三脱氧己内酯 被引量:1
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作者 旋凯昂 张荣珍 +1 位作者 饶俊超 徐岩 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期25-31,共7页
为实现生物法“一步”合成他汀类药物侧链中间体(3R,5S)-6-氯-2,4,6-三脱氧己内酯,采用生物偶联的方法分别构建不同抗性的两种重组质粒,即来源于Streptococcus suis的脱氧核糖醛缩酶基因与Lodderomyces elongisporus的醇脱氢酶基因的重... 为实现生物法“一步”合成他汀类药物侧链中间体(3R,5S)-6-氯-2,4,6-三脱氧己内酯,采用生物偶联的方法分别构建不同抗性的两种重组质粒,即来源于Streptococcus suis的脱氧核糖醛缩酶基因与Lodderomyces elongisporus的醇脱氢酶基因的重组质粒,将两种重组质粒共转化于大肠杆菌BL21同一细胞中,实现两种酶的可溶性共表达。以重组大肠杆菌为生物催化剂,全细胞催化两种底物:400 mmol/L乙醛与200 mmol/L氯乙醛发生反应,获得产物(3R,5S)-6-氯-2,4,6-三脱氧己内酯。在缺少标准产物对照的条件下,利用质谱(MS)以及氢谱(1H-NMR)进行产物鉴定,最终确定合成的产物为他汀类药物侧链中间体(3R,5S)-6-氯-2,4,6-三脱氧己内酯。 展开更多
关键词 他汀类药物侧链中间体 (3R 5s)-6--2 4 6-三脱氧己内酯 生物偶联 全细胞催化 产物鉴定
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(5R,6S)-2-苯乙烯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯的合成
13
作者 赵姣 甘泉瑛 +2 位作者 杨福祯 章文军 刘敏 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期551-552,564,共3页
以(3R,4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮(4AA)为原料,经酰基取代、酰化、Wittig反应,合成了新化合物(5R,6S)-2-苯乙烯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯(6)。中间体和产物经1HNMR、IR... 以(3R,4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮(4AA)为原料,经酰基取代、酰化、Wittig反应,合成了新化合物(5R,6S)-2-苯乙烯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯(6)。中间体和产物经1HNMR、IR、质谱表征。 展开更多
关键词 4AA (5R 6s)-2-苯乙烯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯 青霉烯 合成
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(5S,6R)-2-苯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸乙酯的合成及改进
14
作者 杨静 章文军 +1 位作者 王会娥 郭磊 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期551-553,共3页
以光学活性物质(3R,4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮(4AA)为起始原料,经取代、酰化、Witting环合得到了标题化合物,并对其合成方法进行工艺改进。中间体和产物结构经1HNMR、IR、元素分析和质谱表征。并对合... 以光学活性物质(3R,4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮(4AA)为起始原料,经取代、酰化、Witting环合得到了标题化合物,并对其合成方法进行工艺改进。中间体和产物结构经1HNMR、IR、元素分析和质谱表征。并对合成C-2位为苯基取代的青霉烯提供了一种提纯方法,简化了反应过程。 展开更多
关键词 青霉烯 4AA (5s 6R)-2-苯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸乙酯
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(5S,6R)-2-(4-甲基)苯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸乙酯的合成研究
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作者 杨静 章文军 郭磊 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1054-1057,共4页
A compound ethyl(5S,6R)-2-(4-methylphenyl)-6-[(1R)-tert-butyldimethylsilyloxyethy]-penem-3-carboxylate was synthesized through displacement,acylation and Wittig cyclization reaction of optically active material(3R,4R)... A compound ethyl(5S,6R)-2-(4-methylphenyl)-6-[(1R)-tert-butyldimethylsilyloxyethy]-penem-3-carboxylate was synthesized through displacement,acylation and Wittig cyclization reaction of optically active material(3R,4R)-3-[(1R)-tert-butyldimethylsilyloxyethyl]-4-acetoxy-2-azetidi-none(4AA)upon thionocarboxlic acid.The intermediates and the target product were characterized by 1HNMR,IR,elementary analysis and MS. 展开更多
关键词 青霉烯 4AA (5s 6R)-2-(4-甲基)苯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸乙酯 合成
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(3R,5S)-6-氧代-3,5-二羟基-3,5-O-亚异丙基己酸叔丁酯的合成
16
作者 赵焕臣 张春桃 吕延华 《中国现代药物应用》 2009年第6期21-22,共2页
目的设计路线合成匹伐他汀钙侧链。方法以(3R,5S)-6-乙酰氧基-3,5-二羟基-3,5-O-亚异丙基己酸叔丁酯为原料经水解、Swern氧化得匹伐他汀钙的重要中间体(3R,5S)-6-氧代-3,5-二羟基-3,5-O-亚异丙基己酸叔丁酯。结果总收率为80.8%。结论经1... 目的设计路线合成匹伐他汀钙侧链。方法以(3R,5S)-6-乙酰氧基-3,5-二羟基-3,5-O-亚异丙基己酸叔丁酯为原料经水解、Swern氧化得匹伐他汀钙的重要中间体(3R,5S)-6-氧代-3,5-二羟基-3,5-O-亚异丙基己酸叔丁酯。结果总收率为80.8%。结论经1H-NMR确定为该化合物。 展开更多
关键词 (3R 5s)-6-氧代-3 5-二羟基-3 5-O-亚异丙基己酸叔丁酯 水解 swern氧化 匹伐他汀钙 中间体
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(22E,24S)-2α,3α-二羟基-5α-豆甾烷-22-烯-6-酮的环氧化及其立体异构体的分离
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作者 尹永洙 李熙峰 田官荣 《延边大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第4期264-266,共3页
用过氧乙酸把(22E,24S)-2α,3α-二羟基-5α-豆甾烷-22-烯-6-酮转化成相应的环氧化物,用液相色谱分离两种立体异构体并用核磁共振数据确定了结构,比较了3种过氧酸的反应性能.
关键词 过氧乙酸 (22E 24s)- -二羟基-5α-豆甾烷-22--6- 环氧化
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瑞舒伐他汀侧链(3R,5S)-6-R-取代基-3,5-二羟基己酸叔丁酯合成研究进展 被引量:2
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作者 何人宝 胡忠梁 +4 位作者 金逸中 林娇华 张晓健 王亚军 柳志强 《发酵科技通讯》 CAS 2017年第3期188-192,共5页
瑞舒伐他汀是一种高效的羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,能有效降低低密度脂蛋白(LDL)胆固醇,且无副作用,被称为"超级他汀".瑞舒伐他汀是由疏水性母核和开环侧链构成,其手性侧链是合成中的难点.目前,化学法和生物酶法... 瑞舒伐他汀是一种高效的羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,能有效降低低密度脂蛋白(LDL)胆固醇,且无副作用,被称为"超级他汀".瑞舒伐他汀是由疏水性母核和开环侧链构成,其手性侧链是合成中的难点.目前,化学法和生物酶法合成瑞舒伐他汀关键手性侧链(3R,5S)-6-R-取代基-3,5-二羟基己酸叔丁酯受到研究者广泛的关注.主要介绍了不对称还原合成(3R,5S)-6-R-取代基-3,5-二羟基己酸叔丁酯的研究进展. 展开更多
关键词 (3R 5s)-6-R-取代基-3 5-二羟基己酸叔丁酯 瑞舒伐他汀 手性中间体 不对称还原
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高速钢S6-5-2表面PVD涂覆钛化合物层后表面性能 被引量:1
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作者 刘欢 李运昌 《林业机械与木工设备》 2021年第11期36-38,42,共4页
分析讨论研究高速钢S6-5-2表面涂覆TiCN,TiAlN层后的表面性能。使用多弧离子镀膜设备进行涂覆层的制备,采用UMT-3多功能高温摩擦磨损试验机进行摩擦磨损性能研究,使用CSM-NHT2纳米压入测试仪测量涂覆层的显微硬度。TiCN涂覆层硬度为3200... 分析讨论研究高速钢S6-5-2表面涂覆TiCN,TiAlN层后的表面性能。使用多弧离子镀膜设备进行涂覆层的制备,采用UMT-3多功能高温摩擦磨损试验机进行摩擦磨损性能研究,使用CSM-NHT2纳米压入测试仪测量涂覆层的显微硬度。TiCN涂覆层硬度为3200Hv0.05,TiAlN涂覆层硬度为3500Hv0.05,基体S6-5-2的摩擦系数约在0.525,TiCN涂覆层的摩擦系数约在0.4,而TiAlN涂覆层的摩擦系数约在0.325。高速钢S6-5-2(DIN1735)在精冲模具经过调质处理后,利用PVD方法表面涂覆TiCN和TiAlN层厚后,能显著提高模具的使用寿命,减缓模具端面磨损速率,同时提高工件的端面质量;涂覆TiAlN层优于TiCN层在精冲模具上的使用效果,对于冲次寿命要求较高的工作场景可以选用TiAlN层。 展开更多
关键词 PVD涂覆层 s6-5-2高速钢 精冲模具
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Synthesis and Crystal Structure of N-[(3aR,4R,4aR,5aS,6S,6aS)-1,3-Dioxooctahydro-4,6-ethenocyclopropa[f]isoindol-2(1H)-yl]-3-(trifluoromethyl)phenylmethanimine
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作者 周辛波 谢云德 +2 位作者 钟武 王建柏 李松 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2010年第8期1231-1235,共5页
The crystal structure of the title compound(C19H15F3N2O2,Mr = 360.33) was determined by single-crystal X-ray diffraction.The crystal belongs to triclinic,space group P1,with a = 6.5604(7),b = 13.9614(16),c = 18.... The crystal structure of the title compound(C19H15F3N2O2,Mr = 360.33) was determined by single-crystal X-ray diffraction.The crystal belongs to triclinic,space group P1,with a = 6.5604(7),b = 13.9614(16),c = 18.1790(18) ,α = 102.749(7),β = 97.542(6),γ = 94.355(4)°,V = 1600.5(3) 3,Z = 4,Dc = 1.495 g/cm3,λ(MoKα) = 0.71070,F(000) = 744,μ(MoKα) = 0.122 mm-1,R = 0.0434 and wR = 0.1051.A total of 7590 unique reflections were collected,of which 5429 with |F|2 ≥ 2σ|F|2 were observed.The two cyclohexene rings in the molecule adopt boat-boat conformations with the deviations of ring atoms C(9) and C10 from the C(5)/C(6)/C(7)/C(8) plane(Ⅰ) by 1.1204(0.0023) and 1.1132(0.0023) ,respectively,whereas from the C(2)/C(3)/C(5)/C(8) plane(Ⅱ) by 1.1627(0.0022) and 1.1818(0.0021) ,respectively.In the cyclopropane and lactam rings,atoms C(11) and N(1) point towards the double bond of C(9)-C(10) and the dihedral angle between the ring plane(Ⅲ) containing C(1),C(2),C(3) and C(4) and plane(IV) consisting of C(6),C(7) and C(11) is 55.76(0.07)°.The dihedral angles between planes Ⅳ and Ⅰ and Ⅱ and Ⅲare 63.58(0.07)° and 58.10(0.06)°,respectively.The dihedral angle between the benzene ring C(13)~ C(18) and plane Ⅳ is 42.41(0.06)°. 展开更多
关键词 N-[(3aR 4R 4aR 5as 6s 6as)-1 3-dioxooctahydro-4 6-ethenocyclopropa[f]isoin-dol-2(1H)-yl]-3-(trifluoromethyl)phenylmethanimine crystal structure synthesis
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