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鸭疫里默氏菌噬菌体宿主谱的拓宽
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作者 程龙飞 江南松 +6 位作者 刘荣昌 傅秋玲 梁齐章 万春和 黄瑜 傅光华 陈红梅 《动物医学进展》 北大核心 2024年第5期34-38,共5页
为建立一种拓宽鸭疫里默氏菌噬菌体噬菌谱的方法,将6株噬菌体混合液分别与6株宿主菌、18株多重耐药鸭疫里默氏菌(不能被6株噬菌体中的任何1株裂解)培养,收获培养液中的噬菌体,混合后同样进行30次传代。噬斑分析法测定30代混合液及混合... 为建立一种拓宽鸭疫里默氏菌噬菌体噬菌谱的方法,将6株噬菌体混合液分别与6株宿主菌、18株多重耐药鸭疫里默氏菌(不能被6株噬菌体中的任何1株裂解)培养,收获培养液中的噬菌体,混合后同样进行30次传代。噬斑分析法测定30代混合液及混合液中单一噬菌体的噬菌谱。结果表明,30代噬菌体混合液可裂解79.2%(19/24)的鸭疫里默氏菌试验菌株;30代噬菌体混合液中分离出的单一噬菌体能裂解的试验菌株数量为2~9株;裂解数最多的5株单一噬菌体,以各自宿主菌传代10次,噬菌谱没有发生变化;将裂解谱互补的单一噬菌体混合,4株噬菌体即可裂解19株试验菌株,与30代噬菌体混合液相同。说明建立的方法可以拓宽噬菌体混合液、单一噬菌体的噬菌谱,为噬菌体鸡尾酒制剂的毒株选择奠定了基础。 展开更多
关键词 鸭疫里默氏菌 拓宽
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鸭疫里默氏菌感染对鸭生长发育及肠黏膜屏障功能的影响
2
作者 陶志云 徐文娟 +6 位作者 朱春红 施祖灏 刘宏祥 宋卫涛 章双杰 王志成 李慧芳 《山西农业科学》 2024年第3期153-158,共6页
为了为鸭疫里默氏菌与机体的相互作用及作用机制研究提供基础数据,以雏鸭为研究对象,开展鸭人工感染鸭疫里默氏菌试验,分别测定感染组和对照组1、2、3、5、9、14 d等不同时间段的体质量、小肠各肠段的长度以及血浆中内毒素和血清中乳酸... 为了为鸭疫里默氏菌与机体的相互作用及作用机制研究提供基础数据,以雏鸭为研究对象,开展鸭人工感染鸭疫里默氏菌试验,分别测定感染组和对照组1、2、3、5、9、14 d等不同时间段的体质量、小肠各肠段的长度以及血浆中内毒素和血清中乳酸脱氢酶含量;荧光定量PCR法检测肠黏膜屏障功能相关基因MUC2和MYLK的表达量,探讨鸭疫里默氏菌感染对鸭生长发育和肠黏膜屏障功能的影响。结果表明,与对照组相比,感染组5、9 d体质量显著降低;感染鸭疫里默氏菌5 d十二指肠和空肠的长度显著降低;感染鸭疫里默氏菌1 d血浆中内毒素和血清中乳酸脱氢酶的含量均显著增加;鸭人工感染鸭疫里默氏菌的MUC2和MYLK表达量在十二指肠和空肠主要表现为下调,而在回肠MUC2的表达量表现为先下降再上调,MYLK的表达量表现为先下调再恢复至对照水平。综上,鸭人工感染鸭疫里默氏菌会减缓鸭的体质量增长和小肠生长,引起鸭的肠黏膜屏障功能相关基因的表达发生变化。 展开更多
关键词 鸭疫里默氏菌 小肠 黏膜屏障
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尾丝蛋白在噬菌体吸附鸭疫里默氏菌中的作用
3
作者 刘娜 黄瑜 +8 位作者 陈红梅 江南松 刘荣昌 傅光华 傅秋玲 梁齐章 万春和 李昂 程龙飞 《福建农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期1-6,共6页
【目的】以鸭疫里默氏菌(Riemerella anatipestifer)噬菌体CRP2为对象,研究尾丝蛋白(Tail fiber protein,TFP)对噬菌体吸附功能的影响。【方法】克隆ORF70假定的TFP基因,构建重组表达载体pET28a(+)-TFP,在大肠杆菌E.Coli BL21(DE3)中诱... 【目的】以鸭疫里默氏菌(Riemerella anatipestifer)噬菌体CRP2为对象,研究尾丝蛋白(Tail fiber protein,TFP)对噬菌体吸附功能的影响。【方法】克隆ORF70假定的TFP基因,构建重组表达载体pET28a(+)-TFP,在大肠杆菌E.Coli BL21(DE3)中诱导表达,通过Ni-NTA亲和层析纯化。酶联免疫吸附试验(ELISA)测定重组蛋白与CRP2噬菌体的宿主菌外膜蛋白(Outer membrane protein,OMP)的结合作用。竞争吸附试验测定重组蛋白对CRP2噬菌体吸附率的影响。【结果】构建了pET28a(+)-TFP重组表达质粒,在大肠杆菌中得到了可溶性表达。纯化的重组蛋白可以与宿主菌的OMP结合,也可以抑制CRP2对其宿主菌的吸附。【结论】ORF70编码的TFP是噬菌体CRP2的一种受体结合蛋白,其对应的受体是宿主菌的OMP。 展开更多
关键词 鸭疫里默氏菌 尾丝蛋白 吸附
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1型鸭疫里默氏菌3种不同佐剂灭活疫苗的比较 被引量:18
4
作者 黄瑜 苏敬良 +4 位作者 李文杨 程龙飞 彭春香 施少华 郭玉璞 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期561-562,共2页
分别研制 1型鸭疫里默氏菌 (RA)灭活铝胶疫苗、RA灭活蜂胶疫苗和 RA灭活油乳剂疫苗 ,并从副作用和免疫保护率等方面对此 3种疫苗作了比较。结果表明 ,灭活油乳剂疫苗免疫保护率最高 ,免疫后 9d保护率达 83.3%,14d为 92 .8%~ 10 0 %,2 4... 分别研制 1型鸭疫里默氏菌 (RA)灭活铝胶疫苗、RA灭活蜂胶疫苗和 RA灭活油乳剂疫苗 ,并从副作用和免疫保护率等方面对此 3种疫苗作了比较。结果表明 ,灭活油乳剂疫苗免疫保护率最高 ,免疫后 9d保护率达 83.3%,14d为 92 .8%~ 10 0 %,2 4d时仍为 10 0 %;其次是灭活蜂胶疫苗 ,灭活铝胶疫苗最差 ,但副作用则从铝胶疫苗、蜂胶疫苗、油乳剂疫苗依次增强。对于同一种疫苗 ,颈部皮下注射的副作用明显小于腿部肌肉注射。因此 ,建议选择油乳剂疫苗以颈部皮下注射途径免疫接种雏鸭 ,即可获得较长时间的保护。 展开更多
关键词 1型鸭疫里默氏菌 灭活铝胶 灭活峰胶 灭活油乳剂 保护率 副作用 鸭疫里默氏菌
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鸭疫里默氏菌的分离和鉴定
5
作者 张程 《畜禽业》 2024年第3期26-30,共5页
为明确规模化鸭场病因,开展了鸭疫里默氏菌的分离和鉴定。通过采集病料进行实验室诊断,经细菌分离鉴定及PCR特异性扩增、产物测序鉴定方法,明确从规模化鸭场分离得到的细菌为鸭疫里默氏菌。检测结果为鸭场制定科学的预防和治疗方案提供... 为明确规模化鸭场病因,开展了鸭疫里默氏菌的分离和鉴定。通过采集病料进行实验室诊断,经细菌分离鉴定及PCR特异性扩增、产物测序鉴定方法,明确从规模化鸭场分离得到的细菌为鸭疫里默氏菌。检测结果为鸭场制定科学的预防和治疗方案提供了参考,对及时治疗病鸭、防止疾病传播、减少养鸭场的经济损失具有重要意义。 展开更多
关键词 鸭疫里默氏菌 分离 鉴定
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鹅感染Ⅱ型鸭疫里默氏菌的诊治 被引量:1
6
作者 程龙飞 李文杨 +2 位作者 傅光华 施少华 黄瑜 《中国家禽》 北大核心 2003年第12期24-24,共1页
关键词 Ⅱ型鸭疫里默氏菌 鸭疫里默氏菌 症状 剖检变化 人工感染试验 药敏试验 诊断
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鸭疫里默氏菌病和大肠杆菌病鉴别诊断双重PCR方法的建立和应用 被引量:37
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作者 覃宗华 蔡建平 +4 位作者 吕敏娜 余劲术 吴彩艳 温列娜 谢明权 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期517-521,共5页
本研究从鸭疫里默氏菌提取基因组DNA,采用细菌16S rRNA基因的通用引物,用PCR方法成功扩增出鸭疫里默氏菌的部分16S rRNA基因,克隆及测序结果表明其全长1 512 bp,G+C含量为51%,该序列已登入GenBank,登录号为DQ078779。同时利用生物软件对... 本研究从鸭疫里默氏菌提取基因组DNA,采用细菌16S rRNA基因的通用引物,用PCR方法成功扩增出鸭疫里默氏菌的部分16S rRNA基因,克隆及测序结果表明其全长1 512 bp,G+C含量为51%,该序列已登入GenBank,登录号为DQ078779。同时利用生物软件对GenBank收录的鸭疫里默氏菌和大肠杆菌的16S rRNA基因序列进行分析后,设计了鸭疫里默氏菌和大肠杆菌的种特异性引物,分别能从各自的16S rRNA基因中扩增出长度为342和718 bp的DNA片段。并据此建立了一种能快速准确鉴别诊断鸭疫里默氏菌和大肠杆菌病的双重PCR方法,该方法能从肝脏组织悬液煮沸后的上清、细菌培养物或提取的细菌基因组DNA中快速扩增出相应的片段,进行鉴别诊断。 展开更多
关键词 鸭疫里默氏菌 大肠杆 16S RRNA 鉴别诊断
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利用16S rDNA建立种特异性PCR快速检测鸭疫里默氏菌 被引量:39
8
作者 曲丰发 蔡畅 +1 位作者 郑献进 张大丙 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期13-17,共5页
鸭疫里默氏菌感染是危害养鸭业的主要疾病,用表型指标鉴定鸭疫里默氏菌存在不足,因此有必要建立检测该菌的种特异性PCR法。利用已登录的鸭疫里默氏菌、大肠杆菌、沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌的16S rDNA基因序列,设计了一对鸭疫里默氏菌... 鸭疫里默氏菌感染是危害养鸭业的主要疾病,用表型指标鉴定鸭疫里默氏菌存在不足,因此有必要建立检测该菌的种特异性PCR法。利用已登录的鸭疫里默氏菌、大肠杆菌、沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌的16S rDNA基因序列,设计了一对鸭疫里默氏菌16S rDNA基因的特异性引物190f和843r,分别以基因组DNA和菌落提取液为模板,从1-19型鸭疫里默氏菌参考菌株和代表亚型、变异株和可能新型的国内分离株共26株细菌中均扩增出大小为654bp的特异性片段,而扩增鸭大肠杆菌、鸭沙门氏菌和禽多杀性巴氏杆菌等感染鸭的常见细菌的结果均呈阴性。分别将鸭疫里默氏菌基因组DNA和菌落提取液进行10倍梯度稀释,基因组DNA的最小检出量为50pg,菌落最小检出量为15CFU/mL。结果说明,该PCR法具有较好的特异性和敏感性,可用于快速鉴定鸭疫里默氏菌。 展开更多
关键词 鸭疫里默氏菌 16S RDNA 种特异性PCR
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16S rRNA基因及外膜蛋白基因分析在鸭疫里默氏菌鉴定中的应用 被引量:14
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作者 刘文华 苏敬良 +3 位作者 刘颖 许秀梅 金鑫 吴培福 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期691-696,共6页
本实验对鸭疫里默氏菌(包括6个血清型)、大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌和多杀性巴氏杆菌进行了16S rRNA基因片段的扩增和测序,并将测序结果进行了同源性比较和酶切分析;同时根据标准血清2型鸭疫里默氏菌外膜蛋白的基因序列设计一对引物进... 本实验对鸭疫里默氏菌(包括6个血清型)、大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌和多杀性巴氏杆菌进行了16S rRNA基因片段的扩增和测序,并将测序结果进行了同源性比较和酶切分析;同时根据标准血清2型鸭疫里默氏菌外膜蛋白的基因序列设计一对引物进行扩增。根据16S rRNA的测序结果及EcoRⅠ和HaeⅢ酶切片段分析,可将鸭疫里默氏菌与其它临床症状易混淆的细菌感染相区别,而外膜蛋白基因序列的特异性也为鸭疫里默氏菌的鉴别诊断提供了一种快速、准确的PCR鉴定方法。 展开更多
关键词 鸭疫里默氏菌 16S RRNA EcoR HAE 外膜蛋白
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PCR检测鸭疫里默氏菌的研究 被引量:16
10
作者 程龙飞 施少华 +2 位作者 李文杨 傅光华 黄瑜 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 2004年第1期131-133,共3页
对本研究室分离、鉴定并保存的42株鸭疫里默氏菌(包括8个血清型)、9株鸭源大肠杆菌和4株鸭源禽多杀性巴氏杆菌进行PCR扩增,结果所有的鸭疫里默氏菌均能扩增出809bp的特异性DNA片段,而鸭源大肠杆菌和鸭源禽多杀性巴氏杆菌均为阴性。试验... 对本研究室分离、鉴定并保存的42株鸭疫里默氏菌(包括8个血清型)、9株鸭源大肠杆菌和4株鸭源禽多杀性巴氏杆菌进行PCR扩增,结果所有的鸭疫里默氏菌均能扩增出809bp的特异性DNA片段,而鸭源大肠杆菌和鸭源禽多杀性巴氏杆菌均为阴性。试验证明以细菌DNA和全菌体分别作模板,对PCR的扩增结果无影响。经过优化的该PCR方法能检测出的最低DNA量为1pg。 展开更多
关键词 PCR 鸭疫里默氏菌 多聚酶链反应 特异性 敏感性 DNA
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鸭疫里默氏菌的血清型及药物敏感性分析 被引量:36
11
作者 程龙飞 陈红梅 +5 位作者 施少华 傅光华 万春和 傅秋玲 黄瑜 林建生 《中国动物传染病学报》 CAS 2013年第4期23-28,共6页
为了解近期鸭疫里默氏菌的血清流行病学,明确鸭疫里默氏菌的敏感药物,本研究根据鸭疫里默氏菌的gyrB基因序列设计检测引物,建立PCR检测方法,并对收集的2006~2012年间福建省及邻近省份的疑似鸭疫里默氏菌病死亡鸭、鹅,进行细菌分离,PCR鉴... 为了解近期鸭疫里默氏菌的血清流行病学,明确鸭疫里默氏菌的敏感药物,本研究根据鸭疫里默氏菌的gyrB基因序列设计检测引物,建立PCR检测方法,并对收集的2006~2012年间福建省及邻近省份的疑似鸭疫里默氏菌病死亡鸭、鹅,进行细菌分离,PCR鉴定,凝集试验确定血清型,纸片法分析药物敏感性。该PCR法具有较好的特异性,检测敏感性可达102~103CFU/mL。分离鉴定鸭疫里默氏菌423株,分属于1、2、3、6、10、11、13、14、17型和未知型,2型、11型、1型和17型合计占所有菌株数量的86.4%。50%以上分离菌株敏感的药物有氟苯尼考、头孢拉定、头孢氨苄、阿莫西林、头孢唑啉和壮观霉素。 展开更多
关键词 鸭疫里默氏菌 PCR检测 血清型 药物敏感性
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黄连汤对鸭疫里默氏菌的抑菌作用及对菌体形态的影响 被引量:6
12
作者 张先福 韦强 +2 位作者 鲍国连 季权安 庞安娜 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期489-494,共6页
研究中药复方黄连汤水提醇沉浓缩物(Ethanol extracts ofCoptidis rhizomadecoction,EeCrd)对鸭疫里默氏菌(Riemerella anatipestifer,RA)的体外抑菌规律及其对菌体形态的影响。黄连汤经水提醇沉后,减压浓缩,制成含生药176g.L-1的EeCrd... 研究中药复方黄连汤水提醇沉浓缩物(Ethanol extracts ofCoptidis rhizomadecoction,EeCrd)对鸭疫里默氏菌(Riemerella anatipestifer,RA)的体外抑菌规律及其对菌体形态的影响。黄连汤经水提醇沉后,减压浓缩,制成含生药176g.L-1的EeCrd原液。用PBS将原液倍比稀释成88、88×2-1、88×2-2……88×2-9g.L-1等11个梯度浓度的药液。用纸片扩散法和液体倍比稀释法研究EeCrd完全抑菌时的最小抑菌浓度和不完全抑菌时的亚抑菌浓度;取88和88×2-3g.L-1EeCrd浓度组药液分别作用17和3、6、17h后的细菌,用透射电镜观察菌体形态的变化。纸片扩散法和液体倍比稀释法测定的EeCrd完全抑制RA时的最小浓度均为88×2-2g.L-1,不完全抑菌时亚抑菌浓度为88×2-3g.L-1;88×2-4g.L-1以上稀释度EeCrd基本无抑菌活性;50μL的88g.L-1浓度组的EeCrd作用RA17h后,RA菌体浓缩,变小,最终死亡;50μL的88×2-3g.L-1浓度组的EeCrd作用RA3、6、17h后,RA菌体长度变长,细胞壁变薄,菌内颜色变浅,皱褶减少,纹理不均匀,菌体干瘪、折叠、弯曲,最终死亡。EeCrd可能通过破坏RA外膜结构来抑制细菌增殖。 展开更多
关键词 黄连 鸭疫里默氏菌 形态 透射电镜
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鸭疫里默氏菌血清型的研究概况 被引量:34
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作者 张大丙 曲丰发 郑献进 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2006年第11期38-40,共3页
关键词 鸭疫里默氏菌 血清型 传染性浆膜炎 致病病原
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幼肉鸭混合感染鸭疫里默氏菌和大肠杆菌的诊断与防治 被引量:8
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作者 林毅 张道永 +2 位作者 杨晓梅 邓小东 李力 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2001年第1期23-24,共2页
关键词 肉幼 鸭疫里默氏菌 大肠杆 混合感染 病理变化 病原鉴定 论断 防治
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鸭疫里默氏菌铝胶佐剂与铝胶复合佐剂4价灭活疫苗的比较 被引量:6
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作者 程安春 汪铭书 +4 位作者 郭宇飞 方鹏飞 刘兆宇 陈孝跃 周毅 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期152-157,共6页
以血清 1、2、4、5型鸭疫里默氏菌 (Riemerella anatipestifer,RA)制备 4价铝胶佐剂和铝胶复合佐剂 2种灭活苗 ,经过无菌及安全检查合格后 ,对 3日龄樱桃谷鸭颈背部皮下注射 0 .5 m L/只。(1 )免疫后 1 0、1 3、1 6 d对同源 RA的攻击 ,... 以血清 1、2、4、5型鸭疫里默氏菌 (Riemerella anatipestifer,RA)制备 4价铝胶佐剂和铝胶复合佐剂 2种灭活苗 ,经过无菌及安全检查合格后 ,对 3日龄樱桃谷鸭颈背部皮下注射 0 .5 m L/只。(1 )免疫后 1 0、1 3、1 6 d对同源 RA的攻击 ,铝胶佐剂苗表现出 5 %~ 2 0 %、75 %~ 90 %、1 0 0 %免疫保护 ,2 3~ 30 d免疫保护力开始下降 ;铝胶复合佐剂苗表现出1 0 %~ 35 %、80 %~ 1 0 0 %、1 0 0 %免疫保护 ,5 1~ 6 5 d免疫保护力开始下降。(2 ) 2种疫苗 1次免疫后 2 3d抗体水平均达高峰 ,至 93日龄时仍能检出抗体的存在 ,1 0日龄进行第 2次免疫后可产生更高的抗体水平 ,到 6 5 d时仍能保持较高抗体水平 ;其中 1 6~ 6 5 d进行 2次免疫的铝胶复合佐剂苗产生的抗体水平显著 (P<0 .0 5 )或极显著 (P<0 .0 1 )地高于铝胶佐剂苗。 (3) 2种疫苗免疫雏鸭后能够显著 (P<0 .0 5 )或极显著 (P<0 .0 1 )地增强 T细胞的免疫力 ,时间达 2周。对攻毒保护试验、抗体消长规律和细胞免疫测定结果综合分析表明 ,RA4价铝胶佐剂和铝胶复合佐剂 2种灭活苗免疫雏鸭后 ,免疫保护的形成是体液免疫与细胞免疫协同作用的结果。经实验室攻毒保护试验、EL ISA抗体消长规律测定、T细胞免疫水平测定和田间试验表明 ,研制的 展开更多
关键词 鸭疫里默氏菌 灭活 铝胶佐剂 铝胶复合佐剂 保护力 增强剂
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鸭疫里默氏菌环介导等温扩增检测方法的建立 被引量:11
16
作者 陈红梅 程龙飞 +4 位作者 施少华 傅光华 万春和 黄瑜 李宋钰 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2010年第20期15-17,共3页
为了快速检测鸭疫里默氏菌(Riemerella anatipestifer,RA),通过RAompA基因设计并合成了一套引物,建立RA的环介导等温扩增检测方法,同时优化其反应条件,并进行特异性和敏感性试验。结果表明,在65℃孵育80min,扩增可达最佳效果。该法为RA... 为了快速检测鸭疫里默氏菌(Riemerella anatipestifer,RA),通过RAompA基因设计并合成了一套引物,建立RA的环介导等温扩增检测方法,同时优化其反应条件,并进行特异性和敏感性试验。结果表明,在65℃孵育80min,扩增可达最佳效果。该法为RA提供一种更加简便快速的检测方法。 展开更多
关键词 鸭疫里默氏菌 环介导等温扩增 快速检测
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鸭疫里默氏菌的药物敏感性检测 被引量:15
17
作者 刘颖 苏敬良 +1 位作者 刘文华 李云格 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2005年第5期10-12,共3页
关键词 鸭疫里默氏菌 药物敏感性 检测 传染性浆膜炎
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鸭疫里默氏菌1,2,4和5型铝胶复合佐剂四价灭活疫苗的研究 被引量:7
18
作者 程安春 汪铭书 +4 位作者 郭宇飞 方鹏飞 刘兆宇 陈孝跃 周毅 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2004年第12期9-13,共5页
选择了流行最为广泛的血清 1,2 ,4和 5型鸭疫里默氏菌 (RA)制备四价铝胶复合佐剂灭活苗 ,经过无菌及安全检查合格后 ,3日龄樱桃谷鸭颈背皮下注射 0 .5mL/只。免疫后 10 ,13和 16天对同源RA的攻击表现出 10 %~ 35 %、80 %~ 10 0 %和 10... 选择了流行最为广泛的血清 1,2 ,4和 5型鸭疫里默氏菌 (RA)制备四价铝胶复合佐剂灭活苗 ,经过无菌及安全检查合格后 ,3日龄樱桃谷鸭颈背皮下注射 0 .5mL/只。免疫后 10 ,13和 16天对同源RA的攻击表现出 10 %~ 35 %、80 %~ 10 0 %和 10 0 %免疫保护 ,5 1~ 6 5d免疫保护力开始下降。疫苗一次免疫后 2 3d抗体水平均达到高峰 ,至 93日龄时仍能检出抗体 ,10日龄进行二次免疫后可产生更高的抗体水平 ,到 6 5d时仍能保持较高抗体水平。疫苗免疫雏鸭后能够显著 (P <0 .0 5 )或极显著 (P <0 .0 1)地增强T细胞的免疫力 ,时间达 2 2周。对攻毒保护试验、抗体消长规律、细胞免疫测定和田间试验结果综合分析表明 ,RA四价铝胶复合佐剂灭活苗免疫雏鸭后免疫保护的形成是体液免疫与细胞免疫协同作用的结果 ,疫苗均具有良好的安全性和免疫原性 。 展开更多
关键词 佐剂 RA 抗体水平 细胞免 保护 日龄 鸭疫里默氏菌
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1型和2型鸭疫里默氏菌的交叉保护 被引量:6
19
作者 程龙飞 傅光华 +4 位作者 彭春香 施少华 黄瑜 陈红梅 万春和 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2009年第5期521-525,共5页
通过PCR扩增、克隆、序列测定获得29株鸭疫里默氏菌(RA)的16S rRNA和16S-23S rRNA间隔区的核苷酸序列.将16S rRNA和16S-23S rRNA间隔区序列连接后分析发现,1型菌株和大多数2型菌株分别处于不同的分支,而2型菌株中的RAf11、RAf3和RAf104... 通过PCR扩增、克隆、序列测定获得29株鸭疫里默氏菌(RA)的16S rRNA和16S-23S rRNA间隔区的核苷酸序列.将16S rRNA和16S-23S rRNA间隔区序列连接后分析发现,1型菌株和大多数2型菌株分别处于不同的分支,而2型菌株中的RAf11、RAf3和RAf104不处在2型菌株的分支中,却与1型菌株非常接近.挑选RAf11菌株和2型分支中的RAf19菌株,分别制备灭活苗,免疫雏鸭后进行攻菌保护试验,RAf11菌株对1型菌株的攻击可产生较高的交叉保护率,达53.8%,而RAf19菌株对1型菌株攻击的保护率仅为23.1%.借助16S rRNA和16S-23S rRNA间隔区序列的分析,筛选到一株具交叉保护的RA菌株. 展开更多
关键词 鸭疫里默氏菌 16S RRNA序列 16S-23S rRNA间隔区序列 交叉保护
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血清10型鸭疫里默氏菌第5个血清亚型的分析 被引量:7
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作者 张大丙 曲丰发 +1 位作者 郑献进 郭玉璞 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2005年第4期3-6,共4页
采用琼脂扩散沉淀试验、玻片和试管凝集试验以及血清吸收凝集试验,对6株鸭疫里默氏菌分离株进行了抗原性分析。这6株分离株被鉴定为血清10型,但它们与10型内已知的4个亚型菌株之间又存在明显的抗原差异,因此。
关键词 鸭疫里默氏菌 血清型 亚型 传染性浆膜炎
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