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反相高效液相色谱紫外法测定血浆中莫沙必利浓度 被引量：3
1
作者 秦永平 余勤 +1 位作者 梁茂植 邹远高 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期181-183,共3页
目的:建立反相高效液相色谱法测定血浆中莫沙必利浓度。方法:采用Luna C_8(2)分析柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以0.02 mol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钠加磷酸调pH至3.9)-甲醇-乙腈(50:45:5)为流动相,流速... 目的:建立反相高效液相色谱法测定血浆中莫沙必利浓度。方法:采用Luna C_8(2)分析柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以0.02 mol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钠加磷酸调pH至3.9)-甲醇-乙腈(50:45:5)为流动相,流速为1.2 mL·min^(-1),样品血浆在碱性条件下用含3.5%异戊醇的正已烷旋涡混合提取浓集后进样,在306 nm波长下检测,以卡马西平作内标,按内标法定量。结果:标准曲线在1.0—128μg·L^(-1)范围内有良好线性,最低定量限为1.0μg·L^(-1),莫沙必利和内标的保留时间分别为4.7 min和3.6 min,日内RSD小于7.5%,日间RSD小于9%,方法回收率在95%-110%。结论:本法具有快速简便,灵敏准确等特点,适用于莫沙必利血药浓度测定及药代动力学、生物利用度研究。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱紫外法 测定 血浆 莫沙必利浓度
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超高效液相色谱紫外法检测对苯二甲酸生产废水中的芳香羧酸 被引量：3
2
作者 刘创基 杜振霞 《北京化工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期29-32,共4页
建立了超高效液相色谱-紫外法(UPLC-TUV)测定对苯二甲酸生产废水中6种芳香羧酸(邻苯二甲酸、对苯二甲酸、3-羧基苯甲醛、间苯二甲酸、苯甲酸和间甲基苯甲酸)的快速分析方法。该方法使用的色谱柱为Waters Acquity BEHC18(2.1mm×50mm... 建立了超高效液相色谱-紫外法(UPLC-TUV)测定对苯二甲酸生产废水中6种芳香羧酸(邻苯二甲酸、对苯二甲酸、3-羧基苯甲醛、间苯二甲酸、苯甲酸和间甲基苯甲酸)的快速分析方法。该方法使用的色谱柱为Waters Acquity BEHC18(2.1mm×50mm,1.7μm),以甲醇-0.2%甲酸水(体积分数)体系进行梯度洗脱,紫外检测波长为254nm。在优化的色谱条件下,6种芳香羧酸得到基线分离,质量浓度范围为0.5～100μg/mL(其中对苯二甲酸的质量浓度范围是0.25～50μg/mL)时,线性相关系数均大于0.9998。利用该方法检测3批废水中的6种芳香羧酸,批内相对标准偏差(RSD)均小于1.5%(n=3)。6种芳香羧酸的一组浓度加标平均回收率均在80%～110%之间,RSD均小于6%(n=3),表明基质干扰少,重现性好。 展开更多
关键词 超高效液相色谱紫外法 对苯二甲酸 废水 芳香羧酸
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高效液相色谱紫外法测定中药中β-细辛醚含量
3
作者 吴燕川 肖滨 黄小波 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2019年第6期452-453,共2页
目的建立一种稳定、简便、用于检测中药药品中β-细辛醚含量的实验技术方法。方法药品样品处理用甲醇溶解,用Kromasil C18柱进行分离,通过Agilent 1200高效液相-可变波长检测系统(HPLC-VWD),等度洗脱,测定中药药品石菖蒲中β-细辛醚含... 目的建立一种稳定、简便、用于检测中药药品中β-细辛醚含量的实验技术方法。方法药品样品处理用甲醇溶解,用Kromasil C18柱进行分离,通过Agilent 1200高效液相-可变波长检测系统(HPLC-VWD),等度洗脱,测定中药药品石菖蒲中β-细辛醚含量。结果准确称取β-细辛醚标准品,制备各个标准品浓度;准确称取石菖蒲颗粒药品,甲醇溶解制备成样品进行测定,在20 min内样品中的β-细辛醚与其他杂峰做到了基线完全分离,信噪比>3。在62.5~2000μg·L-1浓度范围内,β-细辛醚标准品与其对应的峰面积有良好的线性关系,相关系数为0.9999。日内精密度(RSD)为0.95%;日间精密度(RSD)为3.37%;低、中、高3个浓度样品回收率为96%~103%。结论本研究建立的高效液相色谱-可变波长检测技术方法快速、准确、稳定、灵敏度高,能满足于测定中药药品的β-细辛醚含量测定,能为临床及基础相关研究提供可靠的参考数据。 展开更多
关键词 高效液相色谱紫外法 Β-细辛醚 含量
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高效液相色谱-紫外检测法测定利奈唑胺在体外药效学模型的浓度 被引量：2
4
作者 梁蓓蓓 白楠 王睿 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期296-298,共3页
目的建立高效液相色谱-紫外检测法测定利奈唑胺(抗菌药)在国产肉汤基质的药物浓度。方法 MH肉汤样品350μL,加入15%高氯酸沉淀蛋白,离心后取上清液50μL进样测定。Venusil XBP C8(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为水-乙腈(80∶20)... 目的建立高效液相色谱-紫外检测法测定利奈唑胺(抗菌药)在国产肉汤基质的药物浓度。方法 MH肉汤样品350μL,加入15%高氯酸沉淀蛋白,离心后取上清液50μL进样测定。Venusil XBP C8(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为水-乙腈(80∶20),流量为1.5mL·min-1,紫外检测波长251nm,室温;用高效液相色谱-紫外检测法测定利奈唑胺浓度。结果线性范围0.5～40.0μg·mL-1(γ=0.9996),低、中、高浓度的绝对回收率均大于90%,相对回收率在96%～98%,日内、日间RSD分别小于2%和4%;最低检测浓度为0.5μg·mL-1。结论该方法准确可靠、操作简便、灵敏度高,适用于体外药效学模型中药物浓度测定。 展开更多
关键词 利奈唑胺 高效液相色谱-紫外法 体外药效学模型
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高效液相色谱-紫外法测定大鼠血浆中甲磺酸雷沙吉兰的浓度及其药物代谢动力学研究 被引量：2
5
作者 张艺馨 谷福根 《中南药学》 CAS 2016年第5期480-483,共4页
目的建立HPLC法测定大鼠血浆中甲磺酸雷沙吉兰浓度,并研究其在大鼠体内的药物代谢动力学。方法以盐酸小檗碱为内标,血浆样品经乙腈沉淀后,采用Wondasil C18色谱柱(240 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.02 mol·L^(-1)醋酸铵溶液-乙腈... 目的建立HPLC法测定大鼠血浆中甲磺酸雷沙吉兰浓度,并研究其在大鼠体内的药物代谢动力学。方法以盐酸小檗碱为内标,血浆样品经乙腈沉淀后,采用Wondasil C18色谱柱(240 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.02 mol·L^(-1)醋酸铵溶液-乙腈(35∶65,v/v),流速:1.0 m L·min^(-1),检测波长:265 nm,柱温:室温。大鼠灌胃给予250 mg·kg-1的甲磺酸雷沙吉兰后,测定血浆中药物浓度并估算其药物代谢动力学参数。结果甲磺酸雷沙吉兰浓度在2.1~55.8μg·m L^(-1)与峰面积线性关系良好(r=0.9997,n=7),提取回收率在98.5%~105.3%,定量下限为2.1μg·m L^(-1),日内和日间RSD以及稳定性考察RSD均<5%。结论本方法简便快速,准确度与灵敏度均较高,适用于甲磺酸雷沙吉兰在大鼠体内的药物动力学研究。 展开更多
关键词 高效液相色谱-紫外法 甲磺酸雷沙吉兰 血药浓度 药物代谢动力学 大鼠
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反相高效液相色谱-紫外法测定减肥胶囊中的芬氟拉明 被引量：2
6
作者 范宁伟 翦英红 +1 位作者 吴海 井云才 《吉林化工学院学报》 CAS 2006年第4期22-24,共3页
本文采用Kromasil色谱柱，甲醇-水-三氟醋酸酐（v／v／v=40／60／0．05）为流动相，263nm检测波长，建立了测定减肥胶囊中芬氟拉明的高效液相色谱-紫外法．该法的线性范围为0．0262～1．310mg／mL，回归方程为Y=25．98＋134．91X，相关... 本文采用Kromasil色谱柱，甲醇-水-三氟醋酸酐（v／v／v=40／60／0．05）为流动相，263nm检测波长，建立了测定减肥胶囊中芬氟拉明的高效液相色谱-紫外法．该法的线性范围为0．0262～1．310mg／mL，回归方程为Y=25．98＋134．91X，相关系数r=0．999，相对标准偏差小于3．00％．方法的回收率范围为97．1％～103．3％，检出限为2．31μg／mL，定量限为7．7μg／mL． 展开更多
关键词 三氟醋酸酐 芬氟拉明 高效液相色谱-紫外法
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高效液相色谱-紫外法检测酱油中的3-氯-1,2-丙二醇 被引量：2
7
作者 吴倩 江洪 +1 位作者 马济美 曾贞 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期97-103,共7页
建立了一种新的高效液相色谱-紫外法(HPLC-UV)测定酱油中的有害物质3-氯-1,2-丙二醇(3-chloro-1,2-propanediol,3-MCPD)含量的方法。首先将3-MCPD与叠氮化钠反应,所得到的叠氮化产物进一步和苯乙炔发生CuAAC型点击反应,所得衍生物3-(4-... 建立了一种新的高效液相色谱-紫外法(HPLC-UV)测定酱油中的有害物质3-氯-1,2-丙二醇(3-chloro-1,2-propanediol,3-MCPD)含量的方法。首先将3-MCPD与叠氮化钠反应,所得到的叠氮化产物进一步和苯乙炔发生CuAAC型点击反应,所得衍生物3-(4-苯基-1,2,3-三氮唑基)-1,2-丙二醇最后采用HPLC-UV进行分析检测。本检测方法对3-MCPD的检出限和定量限分别为0.1和0.3μg/mL,且线性关系良好(r^2=0.999)。对酱油样品进行加标回收实验,结果表明本方法的加标回收率为98.63%～100.17%,相对标准偏差(RSD值)为1.95%～4.74%。将本检测方法与国家标准检测方法GB 5009.191―2016进行对比检测,结果显示2种方法所得到的结果是一致的。 展开更多
关键词 酱油 3-氯-1 2-丙二醇 叠氮化 点击反应 高效液相色谱-紫外法
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高效液相色谱-紫外双波长法同时测定玄参配方颗粒中3种主要成分的含量 被引量：9
8
作者 周小雅 赖飞娥 刘雪梅 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2014年第5期78-80,共3页
目的：建立高效液相色谱-紫外双波长法同时测定玄参配方颗粒中3种主要成分哈巴苷、哈巴俄苷和肉桂酸含量的方法。方法采用Ultimate AQ-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为1%冰醋酸水溶液和乙腈,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检... 目的：建立高效液相色谱-紫外双波长法同时测定玄参配方颗粒中3种主要成分哈巴苷、哈巴俄苷和肉桂酸含量的方法。方法采用Ultimate AQ-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为1%冰醋酸水溶液和乙腈,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长前13 min为210 nm,13 min后为278 nm,柱温30℃。结果哈巴苷、哈巴俄苷、肉桂酸的线性范围分别为0.06654～0.6654μg（r＝1.0000）、0.02423～0.2423μg （r＝0.9999）、0.10028～1.0028μg（r＝0.9999）,平均加样回收率（n＝6）分别为99.80%±1.22%、100.31%±1.30%、100.22%±1.24%。结论本法简单、灵敏度高、重复性好、准确可靠,可为玄参配方颗粒的质量控制以及标准研究提供参考依据。 展开更多
关键词 玄参配方颗粒 哈巴苷 哈巴俄苷 肉桂酸 高效液相色谱-紫外双波长法
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超高效液相色谱—紫外检测法同时测定绿咖啡豆提取物中的绿原酸和咖啡因含量 被引量：7
9
作者 蔡荣华 张晓芳 +3 位作者 杜精精 徐猛 王磊 高伟 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2014年第2期225-228,共4页
目的：利用超高效液相色谱—紫外法（UPLC-UV）建立一种能够同时测定绿咖啡豆提取物中绿原酸和咖啡因含量的方法.方法：采用BEH C18色谱柱,以0.6％乙酸水-乙腈（90/10,v/v）为流动相,流速0.5 mL/min,在波长274nm处检测.结果：绿原酸在6... 目的：利用超高效液相色谱—紫外法（UPLC-UV）建立一种能够同时测定绿咖啡豆提取物中绿原酸和咖啡因含量的方法.方法：采用BEH C18色谱柱,以0.6％乙酸水-乙腈（90/10,v/v）为流动相,流速0.5 mL/min,在波长274nm处检测.结果：绿原酸在6.06～ 101mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0.9998,检出限0.30mg/L;咖啡因在8.58～143mg/L浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,检出限0.04mg/L.绿原酸和咖啡因加标回收率都在99％ ～ 101％之间.结论：本方法准确、稳定、高效、灵敏,可用于绿咖啡豆提取物中绿原酸和咖啡因含量的同时测定. 展开更多
关键词 绿咖啡豆提取物 超高效液相色谱-紫外法 绿原酸 咖啡因 含量
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高效液相色谱-紫外光谱法建立3,5-二硝基苯甲酸工业品的色谱指纹图谱
10
作者 韦玉娜 李超 练鸿振 《岩矿测试》 CAS CSCD 2007年第2期81-86,共6页
建立了3,5-二硝基苯甲酸工业品的高效液相色谱-紫外光谱的指纹图谱。首先,在Kromasil C_(18)色谱柱上,以水-甲醇-0．10%高氯酸水溶液(体积比为25:45:30)为流动相,流动相流速1．0 mL/min,检测波长254 nm,对3,5-二硝基苯甲酸及其相关杂质... 建立了3,5-二硝基苯甲酸工业品的高效液相色谱-紫外光谱的指纹图谱。首先,在Kromasil C_(18)色谱柱上,以水-甲醇-0．10%高氯酸水溶液(体积比为25:45:30)为流动相,流动相流速1．0 mL/min,检测波长254 nm,对3,5-二硝基苯甲酸及其相关杂质进行了分离分析。在此基础上,通过运行大量样品,筛选共有组分,绘制具有共同特性的指纹图谱。根据待测样品色谱峰的保留时间、紫外光谱及其色谱峰面积,与色谱指纹图谱进行分析对比,建立了控制3,5-二硝基苯甲酸产品质量的新方法。该方法在产品含量测定方面结果准确、可靠,在产品质量控制方面直观、方便。阐述了“整体性”和“明确性”是精细化工中间体指纹图谱的基本属性和发展方向。 展开更多
关键词 色谱指纹图谱 3 5-二硝基苯甲酸 高效液相色谱-紫外光谱法
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分散液液微萃取-上浮溶剂固化/高效液相色谱法测定沉积物中的十溴联苯醚 被引量：13
11
作者 翦英红 胡艳 +3 位作者 王婷 刘建林 张琛 李鱼 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第1期62-66,共5页
建立了沉积物中痕量十溴联苯醚的分散液液微萃取-上浮溶剂固化-高效液相色谱-紫外法(DLLME-SFO-HPLC-UV)。以正交试验数据为训练样本,采用BP(Back propagation)神经网络模型优化了分散液液微萃取-上浮溶剂固化条件:分散剂为1.00mL甲醇... 建立了沉积物中痕量十溴联苯醚的分散液液微萃取-上浮溶剂固化-高效液相色谱-紫外法(DLLME-SFO-HPLC-UV)。以正交试验数据为训练样本,采用BP(Back propagation)神经网络模型优化了分散液液微萃取-上浮溶剂固化条件:分散剂为1.00mL甲醇、萃取剂为35.0μL十二醇、NaCl质量浓度为10.00%、萃取时间10min和pH=5,其萃取率(ER)可达62.22%。方法的线性范围为3.5～1400ng/g(r=0.9960),检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为2.3pg/g(S/N=2)和5.6pg/g(S/N=5),实际样品的加标回收率为97.7%～104.2%。本方法集萃取、富集、分离步骤于一体,简化了沉积物中十溴联苯醚的前处理过程。 展开更多
关键词 分散液液微萃取 上浮溶剂固化 高效液相色谱-紫外法 沉积物 十溴联苯醚 多层前馈神经网络
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化妆品中6-甲基香豆素的高效液相色谱-紫外检测器法测定 被引量：7
12
作者 田富饶 王旭强 孙文闪 《香料香精化妆品》 CAS 2012年第1期30-32,共3页
建立了高效液相色谱-紫外检测器法测定化妆品中6-甲基香豆素含量的方法。样品通过甲醇超声提取20 min,离心、过滤,Agilent ZORBAX300SB-C18(4.6×250 mm,5μm)分析柱分离分析,紫外检测器检测,外标法定量。方法在0.101 9～10.19μg/m... 建立了高效液相色谱-紫外检测器法测定化妆品中6-甲基香豆素含量的方法。样品通过甲醇超声提取20 min,离心、过滤,Agilent ZORBAX300SB-C18(4.6×250 mm,5μm)分析柱分离分析,紫外检测器检测,外标法定量。方法在0.101 9～10.19μg/mL范围内线性关系良好,相关系数(r)=0.999 99,回收率在94.67%～103.15%之间,相对标准偏差(RSD)小于3%,检出限(S/N=3)为0.05 mg/kg,定量限(S/N=10)为0.10 mg/kg。采用该方法测定了15种化妆品中6-甲基香豆素的含量,结果满意,可以满足实验室日常检测工作的需要。 展开更多
关键词 化妆品 高效液相色谱-紫外检测器法 6-甲基香豆素
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高效液相色谱法测定岩舒注射液中苦参碱的含量 被引量：9
13
作者 胡君萍 杨建华 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期15-16,共2页
目的 :建立岩舒注射液中苦参碱的反相高效液相色谱法。方法 :采用C18柱 ,流动相为甲醇 水 氨水 (195∶6 0∶2 .2 5 ) ,检测波长为 2 2 0nm。结果 :苦参碱在 0 .0 5 2～ 1.0 4μg范围内线性关系良好 (r =0 .9985 ) ,日内和日间精密度RS... 目的 :建立岩舒注射液中苦参碱的反相高效液相色谱法。方法 :采用C18柱 ,流动相为甲醇 水 氨水 (195∶6 0∶2 .2 5 ) ,检测波长为 2 2 0nm。结果 :苦参碱在 0 .0 5 2～ 1.0 4μg范围内线性关系良好 (r =0 .9985 ) ,日内和日间精密度RSD均小于2 .0 % ,方法的平均回收率为 99.5 %。结论 :本法简便、快捷 ,结果准确。 展开更多
关键词 含量 苦参碱 岩舒注射液 高效液相色谱-紫外法
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高效液相色谱法检测食物中毒样品中的敌鼠钠盐 被引量：6
14
作者 李志岭 孟庆玉 宋秋娟 《中国卫生检验杂志》 CAS 2007年第3期458-459,484,共3页
目的：建立反相高效液相色谱-紫外光谱法快速检测食物中毒样品中的敌鼠钠盐的分析方法。方法：以ODS—C18色谱柱（150mm×4．6mm）为分离柱分离，以醋酸铵-乙腈为流动相，在波长286nm下，考察了醋酸铵缓冲溶液pH、浓度以及流动相不... 目的：建立反相高效液相色谱-紫外光谱法快速检测食物中毒样品中的敌鼠钠盐的分析方法。方法：以ODS—C18色谱柱（150mm×4．6mm）为分离柱分离，以醋酸铵-乙腈为流动相，在波长286nm下，考察了醋酸铵缓冲溶液pH、浓度以及流动相不同体积比、总流速、柱温、不同提取溶剂等因素影响，建立了测定敌鼠钠盐的前处理和液相分析的最佳测定条件。结果：方法测定敌鼠钠盐的线性范围为0．050—10．0μg／ml，相关系数为0．9997。以3倍信噪比计算最低检测浓度为0．01μg／ml，最低检出量为0．1ng。样品加标回收率为86．9％～97．3％，相对标准偏差为2．3％-4．3％（n=3）。样品经乙腈提取过滤后直接进样，分离测定过程在10min之内完成。结论：本方法快速、灵敏、准确，满足食物中毒应急检测需要，及时为临床医师提供诊断、用药依据。 展开更多
关键词 敌鼠钠盐 食物中毒 反相高效液相色谱-紫外光谱法 检测
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高效液相色谱法测定细胞培养液中色氨酸和犬尿氨酸含量研究报告 被引量：3
15
作者 黄文娟 刁娟娟 《新疆中医药》 2015年第3期39-41,共3页
目的 建立色氨酸和犬尿氨酸含量测定的方法。方法 采用高效液相色谱-紫1外法同时测定细胞培养液中的色氨酸和犬尿氨酸含量。结果 及结论 经测定,犬尿氨酸在2.01~31.52mol/L范围内线性关系良好（Y=18.175X-27.361 r=0.998 3）,色氨酸在2.... 目的 建立色氨酸和犬尿氨酸含量测定的方法。方法 采用高效液相色谱-紫1外法同时测定细胞培养液中的色氨酸和犬尿氨酸含量。结果 及结论 经测定,犬尿氨酸在2.01~31.52mol/L范围内线性关系良好（Y=18.175X-27.361 r=0.998 3）,色氨酸在2.44~97.51mol/L范围内线性关系良好（Y=13.923X-5.3782 r=0.999 5）,方法学考察专属性、回收率、精密度、稳定性良好,可用于色氨酸和犬尿氨酸的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱—紫外法 细胞培养液 色氨酸 犬尿氨酸
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高效液相色谱法测定水产品中喹乙醇影响因素及消除 被引量：1
16
作者 韩梅 于盟盟 +2 位作者 梁娟 季本安 李淑翠 《河北渔业》 2018年第3期48-50,共3页
对水产品中喹乙醇高效液相色谱-紫外法检测过程中加标回收率偏低问题进行了分析,找出实验过程中影响喹乙醇回收率偏低的原因。通过增加无水硫酸钠及定容液的添加量,延长对旋蒸瓶的震荡时间,降低影响因素对实验结果的影响,并进行讨论,方... 对水产品中喹乙醇高效液相色谱-紫外法检测过程中加标回收率偏低问题进行了分析,找出实验过程中影响喹乙醇回收率偏低的原因。通过增加无水硫酸钠及定容液的添加量,延长对旋蒸瓶的震荡时间,降低影响因素对实验结果的影响,并进行讨论,方法回收率71%~79%之间,实验结果满足分析实验的要求。 展开更多
关键词 高效液相色谱-紫外法 水产品 喹乙醇
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反相高效液相紫外法测定人全血中环孢素A含量 被引量：3
17
作者 刘晓 李凯鹏 +3 位作者 李朋梅 张镭 范世德 张相林 《中日友好医院学报》 2008年第5期307-308,共2页
环孢素A（Cyclosporine A．CsA）是目前临床使用最普遍的器官移植术后抗排斥反应药物．亦是治疗红斑狼疮、再生障碍性贫血等免疫性疾病的有效药物。通过参照国家药品临床试验标准，改进文献方法，在提高检测灵敏度情况下尽量使用低毒性... 环孢素A（Cyclosporine A．CsA）是目前临床使用最普遍的器官移植术后抗排斥反应药物．亦是治疗红斑狼疮、再生障碍性贫血等免疫性疾病的有效药物。通过参照国家药品临床试验标准，改进文献方法，在提高检测灵敏度情况下尽量使用低毒性试剂．并简化操作步骤．本文建立了反相高效液相色谱-紫外法测定人全血样品中CsA含量的分析方法．为进行药物动力学和生物等效性研究提供了一个简便、灵敏、可靠的检测手段。 展开更多
关键词 高效液相色谱-紫外法 反相高效液相 环孢素A 测定 人全血 检测灵敏度 再生障碍性贫血 药品临床试验
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高效液相色谱法测定鸡肉中氟苯哒唑、噻苯哒唑及其代谢物残留量
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作者 赵晓凤 庞苏纳 《新疆畜牧业》 2020年第2期21-23,共3页
采用高效液相色谱-紫外分光法测定鸡肉中氟苯哒唑、噻苯哒唑及其代谢物残留量,结果表明,氟苯哒唑、噻苯哒唑及其代谢物在20~1000ng/ml浓度范围内,呈现良好的线性关系(相关系数R2>0.99990)。在20~400μg/kg范围内平均回收率为70.00%~9... 采用高效液相色谱-紫外分光法测定鸡肉中氟苯哒唑、噻苯哒唑及其代谢物残留量,结果表明,氟苯哒唑、噻苯哒唑及其代谢物在20~1000ng/ml浓度范围内,呈现良好的线性关系(相关系数R2>0.99990)。在20~400μg/kg范围内平均回收率为70.00%~92.14%,批内RSD均小于8.59%,批间RSD均小于10.28%,该方法的加标回收率和精密度试验结果较好,因此,该法可用于鸡肉中氟苯哒唑、噻苯哒唑及其代谢物残留量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱-紫外分光法 鸡肉 氟苯哒唑 噻苯哒唑 代谢物 残留量
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液相色谱法测定轻工产品中8种N-亚硝胺化合物的研究 被引量：6
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作者 温演庆 俞凌云 +2 位作者 吴孟茹 罗杨 董伟 《皮革与化工》 CAS 2015年第6期25-28,共4页
N-亚硝胺化合物是有机化合物合成中间体,高毒致癌。利用高效液相色谱-紫外检测器建立检测轻工产品(鞋类、皮革、纺织品、竹木制品)中8种N-亚硝胺的简单方法。提取方法为40℃甲醇超声水浴提取。方法的回收率高于91.5%。这个方法被成功应... N-亚硝胺化合物是有机化合物合成中间体,高毒致癌。利用高效液相色谱-紫外检测器建立检测轻工产品(鞋类、皮革、纺织品、竹木制品)中8种N-亚硝胺的简单方法。提取方法为40℃甲醇超声水浴提取。方法的回收率高于91.5%。这个方法被成功应用于测定轻工产品中的8种N-亚硝胺。 展开更多
关键词 高效液相色谱-紫外检测器法 轻工产品 N-亚硝胺 鞋类
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高效液相色谱-紫外检测器法测定食品中低聚木糖含量
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作者 尹彦洋 林枫翔 +2 位作者 张慧 单万亭 秦琦 《食品安全质量检测学报》 2025年第4期272-278,共7页
目的建立高效液相色谱-紫外检测器法测定食品中低聚木糖含量的方法。方法前处理方法中考察称样量,水解时间,衍生时间,净化次数;色谱条件对梯度洗脱和等度洗脱进行了比较,同时考察了柱温和检测波长。结果最佳的称样量为2.0 g,最佳的水解... 目的建立高效液相色谱-紫外检测器法测定食品中低聚木糖含量的方法。方法前处理方法中考察称样量,水解时间,衍生时间,净化次数;色谱条件对梯度洗脱和等度洗脱进行了比较,同时考察了柱温和检测波长。结果最佳的称样量为2.0 g,最佳的水解时间为100 min,最佳的衍生时间为100 min,最佳净化次数为3次,流动相采取梯度洗脱方法最佳,最佳的柱温为30℃,最佳的检测波长为250 nm。结论该方法测定食品中低聚木糖具有良好的准确性和灵敏度,本研究为食品中开发低聚木糖含量测定方法提供数据支持。 展开更多
关键词 高效液相色谱-紫外检测器法 低聚木糖 前处理方法 色谱条件
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