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高效液相色谱法测定草果仁中儿茶素和表儿茶素的含量
1
作者 崔业波 马晓静 +1 位作者 宋瑩 马彧 《特产研究》 2025年第1期152-155,共4页
为建立高效液相色谱法测定草果仁中儿茶素和表儿茶素含量的方法。本研究采用Caprisil C18-B色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(80:20)为流动相;柱温30℃;流速为1.0 mL/min;检测波长为278 nm,进样量为10μL。儿茶素在31.485~188... 为建立高效液相色谱法测定草果仁中儿茶素和表儿茶素含量的方法。本研究采用Caprisil C18-B色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(80:20)为流动相;柱温30℃;流速为1.0 mL/min;检测波长为278 nm,进样量为10μL。儿茶素在31.485~188.912μg/mL和表儿茶素在16.267~97.605μg/mL范围内,呈良好线性关系,重复性、精密度、稳定性RSD值均小于2.0%,儿茶素和表儿茶素回收率为分别为102.7%和98.7%。方法能准确测定草果仁中儿茶素和表儿茶素的含量,可为该药材质量控制提供参考。 展开更多
关键词 草果仁 儿茶素 表儿茶素 高效液相色谱法 含量测定
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超高效液相色谱法同时测定抗瘤丸(活血益气方)中10种活性成分含量
2
作者 陈菲 王海征 +2 位作者 孙靓 特列巴力德·阿布都瓦力 林晓兰 《中国药业》 2025年第3期81-85,共5页
目的建立同时测定抗瘤丸(活血益气方)中10种活性成分含量的超高效液相色谱(UPLC)法。方法色谱柱为Waters Acquity BEH C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为水-乙腈(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min,检测波长为220 nm(山柰酚、落新妇... 目的建立同时测定抗瘤丸(活血益气方)中10种活性成分含量的超高效液相色谱(UPLC)法。方法色谱柱为Waters Acquity BEH C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为水-乙腈(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min,检测波长为220 nm(山柰酚、落新妇苷、槲皮素、大黄酸、大黄素、大黄素甲醚)和203 nm(人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、薯蓣皂苷),柱温为40℃,进样量为2μL。结果10种活性成分在各自质量浓度范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9995,n=7);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于4.0%(n=6);平均加样回收率为89.02%~94.65%,RSD为0.66%~8.70%(n=6)。样品中10种活性成分的平均含量为0.07~7.32 mg/g(n=3)。结论该方法操作简便、重复性好、结果准确,可用于同时测定抗瘤丸(活血益气方)中10种活性成分的含量。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 抗瘤丸(活血益气方) 医院制剂 活性成分 含量测定
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反相高效液相色谱法同时测定玛巴洛沙韦原料药中3种立体异构体含量
3
作者 史凯 闫凯 +5 位作者 孙婷 冯雪 周付刚 赫玉霞 刘雪莉 朱嘉亮 《医药导报》 北大核心 2025年第4期633-638,共6页
目的建立同时测定玛巴洛沙韦原料药中3种立体异构体含量的反相高效液相色谱法,为完善该品种的质量标准提供参考。方法采用CHIRALPAK IC-3(4.6 mm×150 mm,3μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液-异丙醇(体积比35∶50∶15);柱温40℃... 目的建立同时测定玛巴洛沙韦原料药中3种立体异构体含量的反相高效液相色谱法,为完善该品种的质量标准提供参考。方法采用CHIRALPAK IC-3(4.6 mm×150 mm,3μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液-异丙醇(体积比35∶50∶15);柱温40℃;流速0.5 mL·min^(-1);进样量10μL;检测波长259 nm。结果主峰与各立体异构体峰均可达到完全分离;立体异构体1、立体异构体2、立体异构体3的检测限分别为0.0247、0.0387、0.0381μg·mL^(-1),立体异构体1、立体异构体2、立体异构体3的定量限分别为0.0494、0.0773、0.0761μg·mL^(-1);3个杂质在对应的浓度范围内与各自峰面积呈良好线性关系,立体异构体1、立体异构体2和立体异构体3的线性浓度范围分别为0.0495~0.9890μg·mL^(-1),0.0516~1.0310μg·mL^(-1),0.0508~1.0150μg·mL^(-1),线性相关系数均为0.9994;回收率92.28%~103.90%;供试品溶液在室温放置48 h稳定。结论该方法准确、可靠,能够有效地检测玛巴洛沙韦原料药中立体异构体含量,为玛巴洛沙韦原料药质量标准的建立和安全性评价提供参考。 展开更多
关键词 玛巴洛沙韦 立体异构体 含量测定 反相高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍片中杂质F含量
4
作者 杨荣杰 刘东平 杨荣艳 《质量安全与检验检测》 2025年第1期27-30,共4页
本文建立高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸二甲双胍片中杂质F(二甲胺)含量。以2,4-二硝基氟苯为衍生化试剂,对样品进行柱前衍生化,采用紫外检测器-高效液相色谱法分析,C_(18)色谱柱(4.6×250 mm,5μm),以0.1%磷酸-乙腈为流动相进行梯... 本文建立高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸二甲双胍片中杂质F(二甲胺)含量。以2,4-二硝基氟苯为衍生化试剂,对样品进行柱前衍生化,采用紫外检测器-高效液相色谱法分析,C_(18)色谱柱(4.6×250 mm,5μm),以0.1%磷酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱,检测波长为380 nm,流速为0.7 m L/min,柱温为30℃。结果显示,杂质F在0.01~1.00μg/m L质量浓度范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.9999)。检测限为0.015 ng,定量限为0.050 ng;平均样品回收率为102.4%,RSD为2.4%(n=9)。由此可见,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,可用于盐酸二甲双胍片中杂质F含量的测定。 展开更多
关键词 衍生化法 高效液相色谱法 盐酸二甲双胍片 二甲胺 含量
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高效液相色谱法测定烟酰胺注射液含量及检测有关物质
5
作者 谭菊英 蒋洁 +5 位作者 刘庄蔚 何虹 杨欣智 朱健萍 邓鸣 赵庄 《中国药业》 CAS 2025年第1期78-82,共5页
目的建立测定烟酰胺注射液含量及检测有关物质的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为WatersXselectHSST3柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为稀醋酸(12 g冰醋酸用水稀释至100 mL)5 mL,加水900 mL,加稀氨溶液(25.0%~30.0%浓氨水0.7 g,... 目的建立测定烟酰胺注射液含量及检测有关物质的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为WatersXselectHSST3柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为稀醋酸(12 g冰醋酸用水稀释至100 mL)5 mL,加水900 mL,加稀氨溶液(25.0%~30.0%浓氨水0.7 g,用水稀释至100 mL)30 mL、乙腈15 mL,用水稀释至1000 mL,再加四氢呋喃5 mL;流速为0.4,1.2 mL/min;检测波长为264 nm;柱温为30℃;进样量为10μL。结果含量测定中,烟酰胺的质量浓度在60.42~140.98μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997,n=5);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均低于2.0%;回收率为100.11%,RSD为0.76%(n=9);3批样品含量分别为100.61%,100.77%,99.60%。有关物质检测中,烟酰胺与杂质、各杂质间均能有效分离,辅料不干扰测定,供试品溶液在24 h内稳定性良好;烟酸(杂质A)、3-氰基吡啶、2-吡啶甲酰胺、4-吡啶甲酰胺、N-氧代烟酰胺在各自质量浓度范围内与峰面积线性关系均良好(r>0.9997,n=7);回收率分别为102.20%,102.00%,101.76%,101.96%,102.14%,RSD分别为0.99%,0.76%,0.76%,0.80%,1.03%(n=9);检测限分别为0.26,1.12,0.78,0.63,0.13 ng;定量限分别为0.86,3.74,2.59,2.09,0.43 ng;3批样品中均仅检出杂质A,含量分别为0.24%,0.41%,0.061%。结论该方法准确度高、灵敏度好,可用于烟酰胺注射液的含量测定及有关物质检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 烟酰胺注射液 含量测定 有关物质检测
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高效液相色谱法同时测定健心胶囊中8个有效成分的含量
6
作者 黄屹沅 汪静静 +2 位作者 吴芸 刘明 叶慧 《中国药事》 2025年第3期327-336,共10页
目的:建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定健心胶囊中8个有效成分含量,为健心胶囊的质量研究提供参考。方法:采用资生堂CAPCELL PAK C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈(A)-0.06%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^(-... 目的:建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定健心胶囊中8个有效成分含量,为健心胶囊的质量研究提供参考。方法:采用资生堂CAPCELL PAK C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈(A)-0.06%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长分别为280 nm(丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B、丹酚酸A)和203 nm(三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd);柱温为30℃;进样量为20μL。结果:健心胶囊样品中8个成分色谱峰均达到基线分离,丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B、丹酚酸A、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd线性范围分别为4.99~49.89、4.02~40.18、18.60~186.03、1.99~19.87、25.82~258.19、18.76~187.60、23.91~239.10和29.73~297.29μg·mL^(-1);平均加样回收率(n=6)分别为99.85%、95.79%、100.34%、96.17%、100.26%、98.36%、96.65%和95.25%;6批健心胶囊样品中上述8个成分含量范围分别为1.54~1.58、0.35~0.38、8.87~9.87、0.82~0.89、10.73~12.88、7.28~8.20、6.15~7.18和8.39~8.72 mg·g^(-1)。结论:建立的健心胶囊中8个成分含量测定方法准确灵敏、稳定性和重复性好,可用于其多指标成分的质量控制研究。 展开更多
关键词 健心胶囊 高效液相色谱法 有效成分 含量测定 质量控制
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高效液相色谱法测定生脉饮(党参方)中五味子醇甲含量
7
作者 蔡婷 易耀江 +1 位作者 周芳乾 江斯 《中国药业》 2025年第3期79-81,共3页
目的建立测定生脉饮(党参方)中五味子醇甲含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent 5 TC-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(58∶42,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为250 nm,进样量为10μL。结果五味子醇甲的质量... 目的建立测定生脉饮(党参方)中五味子醇甲含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent 5 TC-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(58∶42,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为250 nm,进样量为10μL。结果五味子醇甲的质量浓度在4.176~62.637μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(R^(2)=0.9998,n=5);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率为99.76%,RSD为0.54%(n=6)。3批生脉饮(党参方)中五味子醇甲的平均含量为48.87,48.60,48.58μg/mL(n=4)。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于生脉饮(党参方)中五味子醇甲的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 生脉饮(党参方) 五味子醇甲 含量测定
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高效液相色谱法同时测定归芍舒肝散中6种成分含量
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作者 许庆 肖植国 +1 位作者 钱洲 安艳苏 《中国药业》 2025年第2期81-84,共4页
目的建立同时测定归芍疏肝散中6种成分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Sepax Amethyst C_(18)-H柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm(没食子酸)、237 nm(芍药苷... 目的建立同时测定归芍疏肝散中6种成分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Sepax Amethyst C_(18)-H柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm(没食子酸)、237 nm(芍药苷、甘草苷、阿魏酸、甘草酸铵)、323 nm(藁本内酯),柱温为30℃,进样量为10μL。结果没食子酸、芍药苷、甘草苷、阿魏酸、甘草酸铵、藁本内酯质量浓度分别在0.99~14.86μg/mL、12.92~193.83μg/mL、2.74~41.16μg/mL、0.93~13.89μg/mL、11.36~170.43μg/mL、9.03~135.46μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r>0.999);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于3.0%,平均加样回收率分别为98.12%,96.24%,96.98%,97.71%,95.61%,97.91%,RSD分别为1.51%,1.55%,1.87%,1.86%,1.58%,1.60%(n=6)。结论该方法操作简便、准确,重复性好,可用于同时测定归芍疏肝散中6种成分含量。 展开更多
关键词 归芍疏肝散 多波长切换法 高效液相色谱法 含量测定
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黄芩泻白散中8种活性成分的高效液相色谱法测定
9
作者 张文飞 纪鹏 +7 位作者 董嘉琪 买占海 韩罗霞 何磊 华永丽 袁子文 王秀琴 魏彦明 《动物医学进展》 北大核心 2025年第3期93-97,共5页
建立一种同时测定黄芩泻白散中8种活性成分含量的方法。采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定黄芩泻白散中桑皮苷A(Mulberroside A)、绿原酸(Chlorogenic acid)、黄芩苷(Baicalin)、槲皮素(Quercetin)、汉黄芩苷(Wogonoside)、黄芩素(Baica... 建立一种同时测定黄芩泻白散中8种活性成分含量的方法。采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定黄芩泻白散中桑皮苷A(Mulberroside A)、绿原酸(Chlorogenic acid)、黄芩苷(Baicalin)、槲皮素(Quercetin)、汉黄芩苷(Wogonoside)、黄芩素(Baicalein)、甘草酸(Glycyrrhizic acid)和汉黄芩素(Wogonin)的含量。用Agilent Zorbax SB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);0.1%磷酸(A)-乙腈(B),梯度洗脱,柱温为29℃,检测波长为250 nm,体积流量为0.8 mL/min,进样量20μL。结果表明,8种活性成分在各自相应浓度范围内r值均大于0.9996,线性关系良好。测得桑皮苷A、绿原酸、黄芩苷、槲皮素、汉黄芩苷、黄芩素、甘草酸和汉黄芩素的加样回收率分别为98.38%、97.90%、98.56%、91.38%、99.20%、99.71%、100.28%和106.18%,RSD值均小于5%,平均含量分别为38.56、218.53、2493.01、16.54、242.72、1839.74、90.54、343.95μg/g。说明该方法重复性、稳定性良好,准确灵敏,可用于黄芩泻白散活性成分的测定和质量控制,为研发新兽药奠定基础。 展开更多
关键词 黄芩泻白散 活性成分 测定 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定醋酸氟卡尼片的含量 被引量：2
10
作者 徐硕 邝咏梅 +1 位作者 徐文峰 金鹏飞 《中南药学》 CAS 2024年第1期204-208,共5页
目的 建立醋酸氟卡尼片的含量测定方法。方法 通过高效液相色谱法,采用Alltima C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢铵溶液(含0.2%三乙胺)(用磷酸调至pH 3.0)(35∶65),流速为1.0 mL·min... 目的 建立醋酸氟卡尼片的含量测定方法。方法 通过高效液相色谱法,采用Alltima C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢铵溶液(含0.2%三乙胺)(用磷酸调至pH 3.0)(35∶65),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为300 nm,柱温为30℃。结果 醋酸氟卡尼在196.0~588.0μg·mL^(-1)与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为1.000;精密度、重复性和稳定性考察RSD均小于1.0%;低、中、高浓度的平均回收率在98.79%~99.20%,RSD均<1.0%。结论 该方法准确、简单、快速,能够用于醋酸氟卡尼片的含量测定。 展开更多
关键词 醋酸氟卡尼 醋酸氟卡尼片 高效液相色谱 含量测定
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高效液相色谱法测定α-硫辛酸绿茶片中α-硫辛酸的含量 被引量：1
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作者 徐硕 王月 +2 位作者 邝咏梅 徐文峰 金鹏飞 《中南药学》 CAS 2024年第4期1065-1069,共5页
目的 建立α-硫辛酸绿茶片中α-硫辛酸的含量测定方法。方法 利用高效液相色谱(HPLC)技术,采用Alltima C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(55∶45),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为215 nm,柱温为30... 目的 建立α-硫辛酸绿茶片中α-硫辛酸的含量测定方法。方法 利用高效液相色谱(HPLC)技术,采用Alltima C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(55∶45),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为215 nm,柱温为30℃。结果 α-硫辛酸在102.6~307.7μg·mL^(-1)与峰面积呈良好的线性关系,相关系数(r)为1.000;精密度、重复性和稳定性考察RSD均小于2.0%;3个浓度的加样回收率为98.44%~100.2%,RSD值均小于1.0%。结论 该方法准确、简单、快速,能够用于α-硫辛酸绿茶片中α-硫辛酸的含量测定。 展开更多
关键词 Α-硫辛酸 α-硫辛酸绿茶片 高效液相色谱 含量测定
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高效液相色谱法测定蒲公英中5种成分的含量 被引量：3
12
作者 李文静 王艳萍 +2 位作者 刘荣宏 侯玉娇 洪博 《中医临床研究》 2024年第6期16-20,共5页
目的:本研究采用高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)建立了蒲公英药材中绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、菊苣酸、木犀草素5种成分的含量测定方法,完善和提高蒲公英的质量控制方法。方法:蒲公英药材样品经过超声... 目的:本研究采用高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)建立了蒲公英药材中绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、菊苣酸、木犀草素5种成分的含量测定方法,完善和提高蒲公英的质量控制方法。方法:蒲公英药材样品经过超声法提取,分离与检测采用Waters ACQUITY BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以乙腈(B)–0.4%磷酸水溶液(A)为流动相,梯度洗脱;检测波长为320 nm;流速:1.0 mL/min;进样量:20μL;柱温:35℃。通过专属性考察、线性关系考察、精密度考察、重复性考察、稳定性考察和加样回收率试验来验证方法学。结果:绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、菊苣酸和木犀草素的质量浓度范围分别为60~1 920μg/mL、3.22~103μg/mL、3.22~103μg/mL、68.125~2 180μg/mL和3.31~106μg/mL,以各成分的质量浓度(X)为横坐标、峰面积(Y)为纵坐标进行线性回归分析,呈良好的线性关系(r> 0.998 7),平均加样回收率为98.62%~101.43%,RSD为0.68%~1.86%,仪器精密度、方法重复性和方法的稳定性良好(RSD均<2%)。结论:该方法分离度好,精密度、稳定性、重复性均良好,加样回收率高,可作为蒲公英的质量控制方法,为蒲公英其他方面的研究奠定基础。 展开更多
关键词 蒲公英 高效液相色谱 成分 含量测定
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高效液相色谱法测定化妆品中海藻糖的含量 被引量：1
13
作者 王丁林 周耀斌 付昕媛 《香料香精化妆品》 CAS 2024年第3期191-194,共4页
通过对影响海藻糖测定条件(流动相、色谱柱、提取溶剂、超声时间)的研究,建立了高效液相色谱法快速测定化妆品中海藻糖含量的分析方法。化妆品中海藻糖经体积比1∶9的乙腈水溶液超声提取20 min后,使用体积比3∶1的乙腈-水(含体积分数0.2... 通过对影响海藻糖测定条件(流动相、色谱柱、提取溶剂、超声时间)的研究,建立了高效液相色谱法快速测定化妆品中海藻糖含量的分析方法。化妆品中海藻糖经体积比1∶9的乙腈水溶液超声提取20 min后,使用体积比3∶1的乙腈-水(含体积分数0.2%三乙胺)溶液作为流动相等度洗脱,用Waters Xbrige-NH2氨基柱(250 mm×4.6mm×5μm)进行分离检测化妆品中海藻糖。该方法的线性范围为0.1~5 mg/mL,检出限为0.33 g/kg,定量限为1.0g/kg,加标回收率为92.4%~106%,相对标准偏差<5%。 展开更多
关键词 化妆品 海藻糖 高效液相色谱法 测定
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高效液相色谱法测定阿维巴坦钠起始物料(2S,5R)-5-[(苄氧基)氨基]哌啶-2-羧酸乙酯的含量 被引量：1
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作者 刘金林 陈明 《包头医学院学报》 CAS 2024年第3期50-54,共5页
目的:建立测定阿维巴坦钠起始物料(2S,5R)-5-[(苄氧基)氨基]哌啶-2-羧酸乙酯含量的方法。方法:采用Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm×250.0 mm, 5.0μm),流动相A为0.01 mol/L磷酸二氢铵溶液,流动相B为乙腈,流动相A到流动相B(50∶50)运... 目的:建立测定阿维巴坦钠起始物料(2S,5R)-5-[(苄氧基)氨基]哌啶-2-羧酸乙酯含量的方法。方法:采用Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm×250.0 mm, 5.0μm),流动相A为0.01 mol/L磷酸二氢铵溶液,流动相B为乙腈,流动相A到流动相B(50∶50)运行时间11 min,流速为1.0 mL/min,波长为210 nm,柱温为40℃,进样量为10μL。结果:阿维巴坦钠起始物料(2S,5R)-5-[(苄氧基)氨基]哌啶-2-羧酸乙酯都得到良好的分离。结论:高效液相色谱法灵敏、快速、准确、可靠,可用于阿维巴坦钠起始物料(2S,5R)-5-[(苄氧基)氨基]哌啶-2-羧酸乙酯含量测定。 展开更多
关键词 阿维巴坦钠 起始物料 高效液相色谱 含量测定
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高效液相色谱法同时测定果蔬中有机酸和维生素C含量
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作者 李红艳 李丽梅 +3 位作者 钱训 张嘉坤 郑振山 陈勇达 《湖北农业科学》 2024年第7期171-175,184,共6页
采用1%草酸(含10%甲醇)溶液提取果蔬的有机酸(酒石酸、柠檬酸、苹果酸、丁二酸、反丁烯二酸)和维生素C,色谱柱为InertSustain C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为0.1%磷酸水溶液,流动相B为甲醇,梯度洗脱,进样体积为20μL,柱温为30... 采用1%草酸(含10%甲醇)溶液提取果蔬的有机酸(酒石酸、柠檬酸、苹果酸、丁二酸、反丁烯二酸)和维生素C,色谱柱为InertSustain C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为0.1%磷酸水溶液,流动相B为甲醇,梯度洗脱,进样体积为20μL,柱温为30℃,流速为0.8 mL/min,在210 nm和254 nm波长处分别检测5种有机酸和维生素C的含量。结果表明,该方法在标准曲线范围内线性关系良好,相关系数(R^(2))均大于0.9990,检出限为0.01~0.90μg/mL,定量限为0.15~5.00μg/mL,方法的相对标准偏差为2.40%~3.75%,回收率在86.4%~115.2%;该方法具有分析速度快、灵敏度高、重复性好、效率高等优点,可用于果蔬中有机酸和维生素C的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 果蔬 有机酸 维生素C 含量
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高效液相色谱法测定盐酸安罗替尼胶囊中主成分含量
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作者 谢瑞杰 黄蘭岚 +4 位作者 陆晖 陈仕鹏 黄月灵 卓思珺 黄敏州 《中国药业》 CAS 2024年第20期95-97,共3页
目的建立测定盐酸安罗替尼胶囊中主成分含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Waters SunFire C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-25 mmol/L磷酸二氢钾(15∶30∶55,V/V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为242 nm,... 目的建立测定盐酸安罗替尼胶囊中主成分含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Waters SunFire C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-25 mmol/L磷酸二氢钾(15∶30∶55,V/V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为242 nm,柱温为40℃,进样量为20μL。结果盐酸安罗替尼质量浓度在24.73~395.60μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率为97.90%,RSD为1.17%(n=6)。结论该方法操作简单、出峰时间短、准确度高、重复性好,可用于盐酸安罗替尼胶囊主成分的含量测定。 展开更多
关键词 盐酸安罗替尼 高效液相色谱法 含量测定
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参乌益智胶囊高效液相色谱指纹图谱建立及5种成分含量测定
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作者 韩双 班文明 +3 位作者 崩淑娟 陈丽 彭灿 李桂萍 《中国药业》 CAS 2025年第1期68-72,共5页
目的建立参乌益智胶囊的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并评价其质量。方法色谱柱为大连依利特SinoChromODS-BP柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为8.1~20 min时315 nm(阿魏... 目的建立参乌益智胶囊的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并评价其质量。方法色谱柱为大连依利特SinoChromODS-BP柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为8.1~20 min时315 nm(阿魏酸、绿原酸、葛根素、2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯苷),22~65 min时254 nm(姜黄素)。柱温为30℃,进样量为10μL。建立10批参乌益智胶囊的指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)进行相似度评价,确定并指认共有峰,同时测定所指认成分的含量。结果10批参乌益智胶囊样品的指纹图谱相似度为0.992~1.000,共确定了17个共有峰,指认出5个成分,分别为绿原酸(4号峰)、葛根素(5号峰)、2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯苷(9号峰)、阿魏酸(10号峰)、姜黄素(16号峰)。上述成分的质量浓度分别在5.80~58.80μg/mL、37.10~371.00μg/mL、12.40~124.00μg/mL、2.75~27.50μg/mL、12.00~120.00μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9990,n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于5.0%(n=6);平均加样回收率分别为95.87%,98.20%,98.57%,98.89%,99.67%,RSD分别为2.25%,1.40%,3.84%,2.71%,0.94%(n=6);5种成分的含量分别为0.522~0.552 mg/g、8.801~8.993 mg/g、0.496~0.518 mg/g、0.888~0.903 mg/g、3.011~3.057 mg/g(n=10)。结论所建立的方法简单快速、稳定可靠,可用于参乌益智胶囊的质量评价。 展开更多
关键词 参乌益智胶囊 高效液相色谱法 指纹图谱 含量测定 质量控制
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电位滴定法与高效液相色谱法测定兽用复方制剂中巴比妥含量
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作者 高志存 高芸 +3 位作者 段平波 万彬彬 余舒宁 崔惠娟 《中兽医医药杂志》 CAS 2024年第2期71-75,共5页
分析比较电位滴定法与高效液相色谱法在巴比妥含量测定上的差异,以期为实际检测工作提供参考。采用916 Ti-Touch自动电位滴定仪,用硝酸银滴定液进行电位滴定。高效液相色谱法采用Xbridge C18色谱柱(150.0 mm×4.6 mm,5µm);流... 分析比较电位滴定法与高效液相色谱法在巴比妥含量测定上的差异,以期为实际检测工作提供参考。采用916 Ti-Touch自动电位滴定仪,用硝酸银滴定液进行电位滴定。高效液相色谱法采用Xbridge C18色谱柱(150.0 mm×4.6 mm,5µm);流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(体积比25∶75,用三乙胺调节pH值至8.2);检测波长240 nm;柱温30℃,流速1.0 mL/min,进样体积10µL。结果显示,电位滴定法加标回收率为100.2%~101.2%,RSD为0.1%;高效液相色谱法加标回收率为99.0%~101.6%,RSD为0.1%~0.2%。分别采用电位滴定法和高效液相色谱法测定12批不同厂家兽用复方氨基比林注射液和安痛定注射液中巴比妥含量,两种方法测定结果差异不显著(P>0.05)。高效液相色谱法耗时长,成本高,更适用于复方制剂中多种成分的同时测定;电位滴定法操作简便快速,准确度高,精密度好,更适用于巴比妥单一成分含量的测定。 展开更多
关键词 电位滴定法 高效液相色谱法 巴比妥 含量测定
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高效液相色谱法测定肝复颗粒中6种成分含量
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作者 吴国军 徐惠玲 龚艳珍 《医疗装备》 2024年第5期1-4,8,共5页
目的建立高效液相色谱法(HPLC)法,同时测定肝复颗粒中栀子苷、西红花苷Ⅰ、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、虎杖苷、丹参酮ⅡA 6种成分的含量。方法采用COSMOSILC_(18)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,流速为0.8 ml/min,进行梯度洗脱,检测波长为20... 目的建立高效液相色谱法(HPLC)法,同时测定肝复颗粒中栀子苷、西红花苷Ⅰ、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、虎杖苷、丹参酮ⅡA 6种成分的含量。方法采用COSMOSILC_(18)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,流速为0.8 ml/min,进行梯度洗脱,检测波长为205 nm。结果6种成分均实现较好的分离,在一定的浓度范围内各成分均呈良好的线性关系,平均回收率为97.92%~99.67%,相对标准偏差(RSD)为0.28%~1.51%。定量数据经统计学软件分析,可知栀子苷和西红花苷Ⅰ是影响批次样品差异的主要因素。结论建立HPLC法同时测定肝复颗粒中栀子苷、西红花苷Ⅰ、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、虎杖苷、丹参酮ⅡA 6种成分的含量,有利于对肝复颗粒成分的质量控制。 展开更多
关键词 肝复颗粒 6种成分 含量测定 高效液相色谱法
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高效液相色谱法同时测定对乙酰氨基酚口服溶液中6种抑菌剂
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作者 陈烨 《广东化工》 2025年第1期154-157,共4页
建立同时测定对乙酰氨基酚口服溶液中苯甲酸钠、山梨酸钾、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯6种抑菌剂含量的高效液相色谱法。采用Agilent HC-C18 (250 mm×4.6,5μm)色谱柱;以20 mmol·... 建立同时测定对乙酰氨基酚口服溶液中苯甲酸钠、山梨酸钾、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯6种抑菌剂含量的高效液相色谱法。采用Agilent HC-C18 (250 mm×4.6,5μm)色谱柱;以20 mmol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液作为流动相A,甲醇作为流动相B进行梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为230 nm和254 nm;柱温为30℃;进样体积为10μL。6种抑菌剂分别在相应的浓度范围内同峰面积呈良好的线性关系,平均回收率在100.0%~100.8%之间,RSD在0.73%~1.30%之间。本方法专属性好,适用性较强,适用于对乙酰氨基酚口服溶液中抑菌剂的检测。 展开更多
关键词 对乙酰氨基酚口服溶液 抑菌剂 高效液相色谱法 含量测定 质量控制
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