期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到1,629篇文章
< 1 2 … 82 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
基于雷米兹交换法的时空域差分系数优化方法
1
作者 娄璐烽 黄建平 彭炜颋 《地球物理学报》 北大核心 2025年第4期1487-1510,共24页
在有限差分正演模拟过程中,优化有限差分系数是压制数值频散的有效策略之一.在空间域内优化的差分系数空间频散小,但是无法处理时间频散问题,而在时空域中用泰勒展开法求取的差分系数时间频散小,但是空间频散严重.针对两种频散难以同时... 在有限差分正演模拟过程中,优化有限差分系数是压制数值频散的有效策略之一.在空间域内优化的差分系数空间频散小,但是无法处理时间频散问题,而在时空域中用泰勒展开法求取的差分系数时间频散小,但是空间频散严重.针对两种频散难以同时压制的现象,以时空域频散关系的相对误差为目标函数,构建了无穷范数形式的优化问题,采用改进的雷米兹交换法求解以提高复杂函数的计算效率,达到在时空域内优化差分系数的目的.通过频散曲线分析、稳定性分析、地震波场模拟对比发现:(1)相较在空间域求取的差分系数,新方法求取的优化差分系数时间频散误差小,在大CFL(Courant-Friedrichs-Lewy)数正演模拟时压制时间频散效果明显,相较用时空域泰勒展开法求取的差分系数,新方法求取的优化差分系数有效频带宽度更大,空间频散误差更小;(2)新方法的有限差分格式稳定性高于空间域差分系数求取方法,能在大CFL数正演模拟下保持波场稳定传播;(3)均匀模型正演模拟验证了新方法能在明显压制时间频散的同时降低空间频散,层状模型测试了新方法在高速地层中的频散压制效果,新方法能在高速模型中获得高精度波场,Marmousi模型证明新方法适用于复杂模型. 展开更多
关键词 正演模拟 数值频散 差分系数优化 时空域 雷米兹交换法
在线阅读 下载PDF
法国二维动画电影的艺术风格探析--以雅克-雷米.吉埃尔作品为例
2
作者 姚楠 《戏剧之家》 2024年第4期154-156,共3页
20世纪法国动画走出独具特色的艺术风格,即与传统绘画与图像艺术以及本土民族性相结合。雅克-雷米.吉埃尔的三部二维动画电影《青蛙的预言》《姨妈希尔达》和《米芽米咕人》是一系列具有强烈诗意现实主义风格的法式动画长篇。本文旨在... 20世纪法国动画走出独具特色的艺术风格,即与传统绘画与图像艺术以及本土民族性相结合。雅克-雷米.吉埃尔的三部二维动画电影《青蛙的预言》《姨妈希尔达》和《米芽米咕人》是一系列具有强烈诗意现实主义风格的法式动画长篇。本文旨在探析创作者多部长篇作品的创作理念和艺术表达的新异之处,并通过对其作品主题意蕴、视觉表现、角色塑造、动画表演等方面的讨论,揭示出作者的艺术风格特点,即回归自然的主题呈现、传统文化元素的运用继承、天马行空的诗意想象、对现实幽默的批判与颠覆以及风格化的视觉效果。同时,这几部作品天马行空的诗意创作也是吉埃尔个人哲思的最好注脚。 展开更多
关键词 雅克-雷米.吉埃尔 法国二维动画 艺术风格 主题意蕴 动画表演
在线阅读 下载PDF
雷米普利联合卡维地洛治疗心衰合并心律失常的效果及对血清cTnI、NT-pro BNP水平的影响研究
3
作者 孙荣军 《系统医学》 2024年第1期106-108,共3页
目的探讨雷米普利联合卡维地洛治疗心力衰竭合并心律失常的效果及对血清肌钙蛋白I(Troponin I,cTnI)、N-端前体脑钠肽(N-terminal Pro-B-type Natriuretic Peptide,NT-pro BNP)水平的影响研究。方法选取2021年6月—2023年6月肥西县中医... 目的探讨雷米普利联合卡维地洛治疗心力衰竭合并心律失常的效果及对血清肌钙蛋白I(Troponin I,cTnI)、N-端前体脑钠肽(N-terminal Pro-B-type Natriuretic Peptide,NT-pro BNP)水平的影响研究。方法选取2021年6月—2023年6月肥西县中医院收治的心力衰竭合并心律失常80例患者,按照随机数表法分为研究组与对照组,各40例。对照组采用雷米普利治疗,研究组采用雷米普利联合卡维地洛治疗。对比两组的临床疗效及血清cTnI、NT-pro BNP水平。结果研究组总有效率(95.00%)高于对照组总有效率(70.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=8.658,P<0.05);治疗后,研究组的血清cTnI、NT-pro BNP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论心力衰竭合并心律失常患者应用雷米普利联合卡维地洛进行治疗,能有效降低血清cTnI、NT-pro BNP水平,治疗效果显著。 展开更多
关键词 雷米普利 卡维地洛 心律失常 心衰 血清肌钙蛋白I N-端前体脑钠肽
在线阅读 下载PDF
探讨氨氯地平联合雷米普利治疗老年高血压对患者血压水平的改善作用
4
作者 林锦洲 《北方药学》 2024年第9期91-93,共3页
目的:探究氨氯地平联合雷米普利治疗老年高血压的效果。方法:选取2022年3月—2024年3月于我院接受治疗的老年高血压患者60例,将其应用摸球法进行分组,各30例,对照组采用氨氯地平治疗、观察组采用氨氯地平联合雷米普利治疗。结果:治疗前... 目的:探究氨氯地平联合雷米普利治疗老年高血压的效果。方法:选取2022年3月—2024年3月于我院接受治疗的老年高血压患者60例,将其应用摸球法进行分组,各30例,对照组采用氨氯地平治疗、观察组采用氨氯地平联合雷米普利治疗。结果:治疗前,两组血压水平无统计学差异,治疗后,观察组血压水平更低,P<0.05。治疗前,两组血流动力学指标无统计学差异,治疗后,观察组左心室射血分数、左心室舒张末期及收缩末期容积均更低,P<0.05。入组时,两组生活质量无统计学差异,治疗后,两组生活质量均改善,且观察组SF-36评分更高,P<0.05。治疗前,两组血管内皮功能指标无统计学差异,治疗后观察组血浆内皮素更低,观察组一氧化氮、内皮型一氧化氮合酶更高,P<0.05。结论:在常规氨氯地平基础上联合应用雷米普利治疗老年高血压,可促进患者血压水平降低、改善其血流动力学指标和血管内皮功能、提升生活质量。 展开更多
关键词 老年高血压 氨氯地平 雷米普利 血压水平 血流动力学指标 血管内皮功能 生活质量
在线阅读 下载PDF
液相色谱-质谱联用法同时测定人血浆中雷米普利和雷米普利拉的浓度 被引量：2
5
作者 池玉梅 李伟 +2 位作者 文红梅 葛庆华 王浩 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1666-1668,共3页
目的：建立同时测定人血浆中雷米普利和雷米普利拉浓度的液相色谱一质谱方法。方法：以喹那普利为内标，血浆样品经固相萃取小柱提取后，采用HPLC-MS（TOF）联用技术，以电喷雾（GSI）作为接口技术，以宽的m/z为数据采集范围检测后，选... 目的：建立同时测定人血浆中雷米普利和雷米普利拉浓度的液相色谱一质谱方法。方法：以喹那普利为内标，血浆样品经固相萃取小柱提取后，采用HPLC-MS（TOF）联用技术，以电喷雾（GSI）作为接口技术，以宽的m/z为数据采集范围检测后，选择准分子离子[M＋H]^＋作为检测离子，进行滤过、积分的方式检测，同时测定人血浆中雷米普利和雷米普利拉的浓度。结果：雷米普利和雷米普利拉的线性范围分别为1～80μg·L^-1和0．5～40pμg·L^-1，日内精密度与日间RSD均小于10％。结论：该测定方法具有灵敏、专一和快速的优点，可满足雷米普利在人体内药动学研究的要求。 展开更多
关键词 雷米普利 雷米普利拉 液相色谱-质谱联用 血浆
在线阅读 下载PDF
LC-MS法测定人血浆中雷米普利及其活性代谢产物雷米普利拉的浓度 被引量：2
6
作者 郑国钢 李会林 +1 位作者 申屠建中 曾苏 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期310-313,共4页
目的 建立LC-MS-MS法测定人血浆中雷米普利及其活性代谢产物雷米普利拉的浓度.方法 以依那普利为内标,采用甲醇-0.1%甲酸溶液（75∶25）为流动相,以Waters Atlantis C18色谱柱为分析柱,通过电喷雾电离源（ESI）,以选择离子反应监测（SR... 目的 建立LC-MS-MS法测定人血浆中雷米普利及其活性代谢产物雷米普利拉的浓度.方法 以依那普利为内标,采用甲醇-0.1%甲酸溶液（75∶25）为流动相,以Waters Atlantis C18色谱柱为分析柱,通过电喷雾电离源（ESI）,以选择离子反应监测（SRM）方式进行检测.用于定量分析的离子反应分别为m/z 417.3→234.3（雷米普利）、m/z 389.3→206.2（雷米普利拉）和m/z 377.3→234.2（依那普利）.结果 雷米普利和雷米普利拉分别在0.103～102.7 ng·mL-1和0.106～106.4 ng·mL^-1浓度范围内线性良好.最低检测限分别为0.05 ng·mL^-1和0.10 ng·mL^-1（S/N=5）.雷米普利和雷米普利拉的日内、日间精密度（RSD）均小于9%,低、中、高3个浓度的方法回收率均大于90%.结论 本法专属性强,样品处理方便,灵敏度高,适用于雷米普利临床药物动力学研究. 展开更多
关键词 雷米普利 雷米普利拉 液相色谱-质谱联用法 血浆药物浓度
在线阅读 下载PDF
雷米高:以科技创新引领宠物食品行业发展——访雷米高动物营养保健科技有限公司总经理蒋荣燕
7
作者 于灏玥 胡俊康(摄影) 蒋荣燕 《广东饲料》 2024年第9期14-17,共4页
在经济持续繁荣与生活品质大幅提升的背景下,宠物已悄然融入众多家庭,成为不可或缺的生活伴侣。这一社会变迁,不仅激发了宠物市场的蓬勃活力,更为宠物食品行业带来了前所未有的发展机遇与广阔空间。雷米高公司,作为宠物饲料领域的佼佼者... 在经济持续繁荣与生活品质大幅提升的背景下,宠物已悄然融入众多家庭,成为不可或缺的生活伴侣。这一社会变迁,不仅激发了宠物市场的蓬勃活力,更为宠物食品行业带来了前所未有的发展机遇与广阔空间。雷米高公司,作为宠物饲料领域的佼佼者,始终屹立于行业创新的前沿,依托科技引领与药食融合的双重驱动战略,致力于研发更高品质、更科学合理的宠物食品解决方案。 展开更多
关键词 行业创新 宠物食品 宠物市场 宠物饲料 营养保健 雷米 社会变迁 创新引领
在线阅读 下载PDF
动脉粥样硬化兔血管血凝素样氧化型低密度脂蛋白受体1表达及雷米普利的干预作用 被引量：2
8
作者 刘忠志 董波 +3 位作者 刘同宝 许晓群 于永慧 刘莹 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2006年第1期37-40,共4页
目的探讨血管紧张素转化酶抑制剂对动脉粥样硬化家兔血管血凝素样氧化型低密度脂蛋白受体1表达的影响。方法以家兔动脉粥样硬化模型为研究对象,采用免疫组织化学和逆转录聚合酶链反应方法评价动脉粥样硬化家兔血管血凝素样氧化型低密度... 目的探讨血管紧张素转化酶抑制剂对动脉粥样硬化家兔血管血凝素样氧化型低密度脂蛋白受体1表达的影响。方法以家兔动脉粥样硬化模型为研究对象,采用免疫组织化学和逆转录聚合酶链反应方法评价动脉粥样硬化家兔血管血凝素样氧化型低密度脂蛋白受体1蛋白和信使核糖核酸表达及口服雷米普利的干预效应。结果高脂组血管血凝素样氧化型低密度脂蛋白受体1蛋白和信使核糖核酸表达均显著增加,雷米普利组血管血凝素样氧化型低密度脂蛋白受体1蛋白和信使核糖核酸表达水平较高脂组显著下降(P均<0.05)。结论结果提示,服用雷米普利可明显抑制动脉粥样硬化病变血管血凝素样氧化型低密度脂蛋白受体1蛋白和信使核糖核酸表达,从而可能在动脉粥样硬化的预防中起重要作用。 展开更多
关键词 病理学与病理生理学 雷米普利对血管血凝素样氧化型低密度脂蛋白受体1表达的影响 免疫组织化学与逆转录聚合酶链反应 血凝素样氧化型低密度脂蛋白受体1 动脉粥样硬化 雷米普利 家兔
在线阅读 下载PDF
高效液相-质谱法测定血浆雷米普利与雷米普利拉浓度 被引量：1
9
作者 张相彩 徐颖颍 吕小琴 《医药导报》 CAS 2007年第9期992-993,共2页
目的建立高效液相-质谱(HPLC-MS/MS)法测定血浆雷米普利和雷米普利拉浓度。方法含雷米普利和雷米普利拉的血浆样品,以依那普利为内标,用乙腈沉淀蛋白,流动相为0.1%甲酸溶液-乙腈(64:46),流速:0.2 mL.min-1,柱温45℃,采用HPLC-MS/MS法同... 目的建立高效液相-质谱(HPLC-MS/MS)法测定血浆雷米普利和雷米普利拉浓度。方法含雷米普利和雷米普利拉的血浆样品,以依那普利为内标,用乙腈沉淀蛋白,流动相为0.1%甲酸溶液-乙腈(64:46),流速:0.2 mL.min-1,柱温45℃,采用HPLC-MS/MS法同时测定雷米普利和雷米普利拉浓度。结果雷米普利和雷米普利拉在2.5～200.0 ng.mL-1浓度范围内线性关系良好,日内和日间RSD<8%(n=6)。结论该方法具有良好的准确性、精密性,较高的灵敏度,操作简便、快速,适用于雷米普利和雷米普利拉血浆浓度监测。 展开更多
关键词 雷米普利 雷米普利拉 高效液相-质谱法 血药浓度 监测
在线阅读 下载PDF
雷米普利片在健康人体的药代动力学和相对生物利用度 被引量：1
10
作者 陈令允 《实用临床医药杂志》 CAS 2012年第24期31-33,共3页
目的研究样机国产与进口雷米普利片在健康人体的药代动力学和相对生物利用度。方法 30例健康受试者随机分为试验组和对照组,分别服用国产雷米普利片和进口分装雷米普利片,剂量均为10 mg。血样经预处理后采用高效液相色谱(HPLC-MS)法测... 目的研究样机国产与进口雷米普利片在健康人体的药代动力学和相对生物利用度。方法 30例健康受试者随机分为试验组和对照组,分别服用国产雷米普利片和进口分装雷米普利片,剂量均为10 mg。血样经预处理后采用高效液相色谱(HPLC-MS)法测定。结果在药代动力学各个参数上,国产与进口制剂药物间均无显著性差异(P>0.05)。国产制剂的平均相对生物利用度雷米普利为(104.77±21.63)%,雷米普利拉为(102.57±22.54)%。结论国产和进口雷米普利片在药代动力学上无显著差异。 展开更多
关键词 雷米普利 雷米普利拉 药代动力学 生物利用度
在线阅读 下载PDF
雷米普利胶囊人体生物等效性研究
11
作者 卢晓阳 申屠建中 +4 位作者 周惠丽 郑国刚 陈志根 黄明珠 史美甫 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期938-942,共5页
目的评价国产雷米普利胶囊与已上市的雷米普利片的人体生物等效性。方法18名男性健康志愿者随机交叉po雷米普利受试制剂和参比制剂各10 mg,采用液相色谱-质谱法同时测定雷米普利及其活性代谢物雷米普利拉的药物浓度。结果参比制剂及受... 目的评价国产雷米普利胶囊与已上市的雷米普利片的人体生物等效性。方法18名男性健康志愿者随机交叉po雷米普利受试制剂和参比制剂各10 mg,采用液相色谱-质谱法同时测定雷米普利及其活性代谢物雷米普利拉的药物浓度。结果参比制剂及受试制剂的雷米普利的tmax分别为(0.53±0.14)和(0.58±0.17)h,ρmax分别为(42.34±13.37)和(43.84±13.65)μg.L-1,AUC0-72分别为(41.70±13.62)和(42.57±11.54)μg.h.L-1,t1/2(ke)分别为(2.55±1.55)和(2.40±0.85)h,雷米普利拉的tmax分别为(2.44±0.62)和(2.50±0.51)h,ρmax分别为(43.28±13.83)和(39.75±13.73)μg.L-1,AUC0-72分别为(311.34±99.34)和(312.34±97.74)μg.h.L-1,t1/2(ke)分别为(18.80±6.82)和(17.99±5.94)h,国产雷米普利胶囊相对生物利用度以雷米普利计为(104.44±13.07)%,以雷米普利拉计为(101.62±14.56)%。结论方差分析和双单侧t检验结果表明,两种制剂生物等效。 展开更多
关键词 雷米普利 雷米普利拉 人体生物等效性 高效液相色谱-质谱
在线阅读 下载PDF
雷米普利胶囊在健康人体内的药动学研究
12
作者 欧阳冬生 屈霞 +2 位作者 谭志荣 郭栋 王杉博 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期435-437,共3页
采用单剂量交叉实验设计,考察24名健康受试者口服雷米普利胶囊(受试制剂)及其片剂(参比制剂)5mg后的药物动力学。建立了LC-MS法测定血浆中代谢物雷米普利拉的浓度。采用C18柱,贝那普利为内标,以多反应监测(MRM)模式监测。两种制剂的cmax... 采用单剂量交叉实验设计,考察24名健康受试者口服雷米普利胶囊(受试制剂)及其片剂(参比制剂)5mg后的药物动力学。建立了LC-MS法测定血浆中代谢物雷米普利拉的浓度。采用C18柱,贝那普利为内标,以多反应监测(MRM)模式监测。两种制剂的cmax和tmax分别为(6.42±3.18)、(6.48±3.31)ng/ml和(3.31±1.47)、(3.04±1.14)h。受试制剂的相对生物利用度为(101.72±18.34)%。两者在人体的吸收速度和吸收程度无显著差异,表明两者生物等效。 展开更多
关键词 雷米普利 雷米普利拉 液相色谱-质谱 药动学
在线阅读 下载PDF
固相萃取HPLC-MS(TOF)法测定人血浆中雷米普利拉的浓度
13
作者 李伟 池玉梅 +2 位作者 文红梅 葛庆华 王浩 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期181-183,共3页
目的:建立测定人血浆中雷米普利拉的 HPLC-MS(TOF)法。方法:以喹那普利为内标,血浆样品经固相萃取小柱提取后,采用 HPLC-MS(TOF)联用技术,以电喷雾(ESI)作为接口技术,选择雷米普利拉的准分子离子([M+H]^+,m/z 389)和内标喹那普利的准分... 目的:建立测定人血浆中雷米普利拉的 HPLC-MS(TOF)法。方法:以喹那普利为内标,血浆样品经固相萃取小柱提取后,采用 HPLC-MS(TOF)联用技术,以电喷雾(ESI)作为接口技术,选择雷米普利拉的准分子离子([M+H]^+,m/z 389)和内标喹那普利的准分子离子([M+H]^+,m/z 439)作为测定离子,测定人血浆中雷米普利拉的浓度。结果:雷米普利拉的线性范围为0.5～40ng·mL^(-1),日内精密度与日间精密度均小于10%。结论:该测定方法具有灵敏、专一和快速的优点,可满足雷米普利在人体内药代动力学研究的要求。 展开更多
关键词 雷米普利 雷米普利拉 高效液相色谱-质谱法 血药浓度
在线阅读 下载PDF
舒芬太尼、曲马多对雷米芬太尼苏醒期躁动的预防效应 被引量：92
14
作者 王春光 瞿慧 +3 位作者 艾青 张志捷 段满林 徐建国 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2007年第11期897-900,共4页
目的探讨雷米芬太尼麻醉后苏醒期躁动的预防方案。方法180例ASAⅠ或Ⅱ级的择期腹腔镜胆囊切除术患者，随机分为曲马多1、2、3mg／kg组（Q1、Q2、Q3组），舒芬太尼0．1、0．2、0，3／μg／kg组（S1、S2、S3组），每组30例。术毕前30min... 目的探讨雷米芬太尼麻醉后苏醒期躁动的预防方案。方法180例ASAⅠ或Ⅱ级的择期腹腔镜胆囊切除术患者，随机分为曲马多1、2、3mg／kg组（Q1、Q2、Q3组），舒芬太尼0．1、0．2、0，3／μg／kg组（S1、S2、S3组），每组30例。术毕前30min缓慢静脉输入。观察各组的HR、MAP、SpO2、PETCO2、躁动评分（RS）、Ramsay镇静评分（RSS）、意识状态评分（OAAS）。观察时点：术毕前30min给药时（T1）、给药后10min（T2）、20min（T3）、30min（术毕停药）（T4）、40min（T5）、拔管前（T6）、拔管时（T7）、拔管后10min（T8）、20min（T9）。以及T6、T7时血浆皮质醇、血糖，全麻后身体舒适度评分（BCS）、拔管时间（术毕到拔管）、病人静脉自控镇痛（PCIA）用量和副作用。结果RS：T4～T8时Q1、Q2组分值高于Q3组（P〈0.05），Q3组高于S1、S2、S3组（P〈0．05）；T9时Q1、Q2组分值高于Q3、S1、S2、S3组（P〈0．05）。RSS：Q3、S1、S2、S3组在T6～T8时分值高于Q1、Q2组（P〈0．05）。OAAS：T6～T9时舒芬太尼组高于曲马多组（P〈0．05），T6时S1、S2、S3组组间差异有统计学意义（P〈0.05）。BCS：Q1、Q2、Q3组分值低于S1、S2、S3组（P＜0．05）。与T6比较，Q1、Q2、Q3组T7时皮质醇和血糖的升高值高于S1、S2、S3组（P〈0．05），Q1、Q2、Q3组按剂量递减（P〈0．05）。Q3组的主要副作用为呕吐，S3组的主要副作用为呼吸循环抑制和尿潴留。结论0.2μg／kg舒芬太尼预防雷米芬太尼麻醉后苏醒期躁动最佳，苏醒质量高，副作用少，术后镇痛药的用量明显减少。 展开更多
关键词 雷米芬太尼 舒芬太尼 曲马多 苏醒期躁动 预防
在线阅读 下载PDF
等效剂量芬太尼、舒芬太尼和雷米芬太尼诱发咳嗽的比较 被引量：28
15
作者 沈锦春 杨建军 +2 位作者 郭海峰 李仁奇 徐建国 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期753-755,共3页
目的比较等效剂量芬太尼、舒芬太尼和雷米芬太尼诱发咳嗽的发生率和严重程度。方法 315例ASAⅠ或Ⅱ级患者随机均分为三组,分别在5s内注入芬太尼2μg/kg(芬太尼组)、舒芬太尼0.2μg/kg(舒芬太尼组)、雷米芬太尼2μg/kg(雷米芬太尼组)。... 目的比较等效剂量芬太尼、舒芬太尼和雷米芬太尼诱发咳嗽的发生率和严重程度。方法 315例ASAⅠ或Ⅱ级患者随机均分为三组,分别在5s内注入芬太尼2μg/kg(芬太尼组)、舒芬太尼0.2μg/kg(舒芬太尼组)、雷米芬太尼2μg/kg(雷米芬太尼组)。观察注药后2min内咳嗽的发生率及严重程度、SpO2及咳嗽患者的SBP和HR变化。结果雷米芬太尼组咳嗽的发生率为54.3%,明显高于芬太尼组的33.3%和舒芬太尼组的30.5%(P<0.01);雷米芬太尼组咳嗽的程度比芬太尼组和舒芬太尼组严重(P<0.01)。咳嗽患者的SBP从基础值(128±12)mmHg升高至(139±16)mmHg(P<0.01),HR从基础值(74±10)次/分增快至(87±16)次/分(P<0.01)。给药2min内,59%的雷米芬太尼组患者因低氧血症(SpO2<90%)需面罩辅助通气,而芬太尼组和舒芬太尼组患者未发生低氧血症。结论与等效剂量的芬太尼或舒芬太尼相比,雷米芬太尼诱发咳嗽的发生率更高,程度更严重。 展开更多
关键词 咳嗽 芬太尼 舒芬太尼 雷米芬太尼
在线阅读 下载PDF
雷米芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流的临床观察 被引量：49
16
作者 徐志荣 方能新 +2 位作者 钱梅 张健 曾一平 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2005年第3期202-203,共2页
关键词 雷米芬太尼 丙泊酚 无痛人流 临床观察
在线阅读 下载PDF
雷米芬太尼在麻醉诱导中的应用 被引量：55
17
作者 朱昭琼 李晓霞 +1 位作者 邓硕曾 刘进 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2005年第7期488-490,共3页
关键词 雷米芬太尼 麻醉 诱导作用 合理用药 血液动力学
在线阅读 下载PDF
雷米芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉的临床应用 被引量：35
18
作者 曾玲双 王学斌 +3 位作者 李忠田 高军 陈桂英 杨力群 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2005年第4期222-223,共2页
目的观察雷米芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉的效果。方法全身麻醉下腰椎手术患者60例,随机均分为雷米芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉组(Ⅰ组)和静吸复合麻醉组(Ⅱ组)。雷米芬太尼和丙泊酚的负荷量分别为1μg/kg和1mg/kg,雷米芬太尼以0.5μg·... 目的观察雷米芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉的效果。方法全身麻醉下腰椎手术患者60例,随机均分为雷米芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉组(Ⅰ组)和静吸复合麻醉组(Ⅱ组)。雷米芬太尼和丙泊酚的负荷量分别为1μg/kg和1mg/kg,雷米芬太尼以0.5μg·kg-1·min-1速率输注。麻醉中通过增减雷米芬太尼0.1μg·kg-1·min-1输注速率调整麻醉深度。丙泊酚按5∶4∶3方案输注,即5mg·kg-1·h-1输注10min,4mg·kg-1·h-1输注10min,20min后3mg·kg-1·h-1恒速输注。观察两组气管插管反应、麻醉效果、苏醒质量。结果两组麻醉效果相同,均可抑制气管插管反应(P<0.01),且Ⅰ组较Ⅱ组明显(P<0.05)。Ⅰ组苏醒质量较Ⅱ组好(P<0.01),不良反应较Ⅱ组高(P<0.01),术中无知晓。结论雷米芬太尼复合丙泊酚用两个注射泵静脉麻醉,采用负荷量加两种以上速率输注全凭静脉麻醉简便易行。 展开更多
关键词 雷米芬太尼 丙泊酚 静脉麻醉 临床应用
在线阅读 下载PDF
全麻苏醒拔管期雷米芬太尼靶控输注对心血管反应的影响 被引量：47
19
作者 黎尚荣 陈锡慧 +3 位作者 苏晓璐 陈信芝 黑子清 陈秉学 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2006年第9期655-656,共2页
目的 观察全麻苏醒拔管期雷米芬太尼靶控输注（TCI）对心血管反应的影响。方法 择期行妇科手术患者60例，ASAⅠ～Ⅱ级，随机均分为雷米芬太尼组（A组）和生理盐水对照组（B组）。两组患者均接受丙泊酚、维库溴铵、芬太尼、0．8％～1．0... 目的 观察全麻苏醒拔管期雷米芬太尼靶控输注（TCI）对心血管反应的影响。方法 择期行妇科手术患者60例，ASAⅠ～Ⅱ级，随机均分为雷米芬太尼组（A组）和生理盐水对照组（B组）。两组患者均接受丙泊酚、维库溴铵、芬太尼、0．8％～1．0％异氟醚复合50％氧化亚氮的全身麻醉。术毕时送至麻醉复苏室（PACU），A组患者TCI输注雷米芬太尼，血浆浓度为1μg／L，B组TCI输注生理盐水作对照。观察苏醒期患者的平均动脉压（MAP）、HR、呼吸恢复时间、睁眼时间和拔管时间。结果 A组患者在吸痰、拔管时MAP、HR无明显变化，B组则明显升高（P〈0．05）；两组患者呼吸恢复、睁眼、拔管时间差异无显著意义。结论 TCI雷米芬太尼可抑制全麻苏醒拔管期的心血管反应，平稳苏醒。 展开更多
关键词 雷米芬太尼 气管拔管 心血管反应
在线阅读 下载PDF
雷米芬太尼复合丙泊酚在老年患者无痛肠镜检查中的应用 被引量：20
20
作者 封卫征 祝义军 +2 位作者 周仁龙 史东平 杭燕南 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2006年第5期342-344,共3页
目的比较不同剂量雷米芬太尼复合丙泊酚在老年患者无痛肠镜检查中的应用。方法60例ASAⅠ～Ⅱ级无痛肠镜检查老年患者(>65岁),随机分为三组。丙泊酚负荷剂量为0.8mg/kg、雷米芬太尼0.5μg/kg,静注时间各60s,丙泊酚维持量6mg·kg-1... 目的比较不同剂量雷米芬太尼复合丙泊酚在老年患者无痛肠镜检查中的应用。方法60例ASAⅠ～Ⅱ级无痛肠镜检查老年患者(>65岁),随机分为三组。丙泊酚负荷剂量为0.8mg/kg、雷米芬太尼0.5μg/kg,静注时间各60s,丙泊酚维持量6mg·kg-1·h-1。A组雷米芬太尼维持量0.03μg·kg-1·h-1,B组0.06μg·kg-1·h-1,C组0.09μg·kg-1·h-1,持续输注至肠镜进至回盲部停药。根据患者反应,单次静脉追加丙泊酚10mg,观察并记录患者检查前、丙泊酚给药后、雷米芬太尼给药后、镜检开始后1、5min、退镜完毕后1、5min的MAP、SpO2、HR、BIS、RR、VT、PETCO2和麻醉起效时间、入镜时间、苏醒时间,镇静评分、定向力恢复、术后视觉模拟评分、离院时间以及不良反应。结果镜检中A组MAP、BIS低于B、C组(P<0.05),C组HR慢于A组(P<0.05)。各组给药后、镜检中的MAP、HR、BIS、RR、VT低于检查前(P<0.05,P<0.01),PETCO2高于检查前(P<0.05,P<0.01)。A组丙泊酚用量较B、C组大,苏醒时间、离院时间较B、C组长(P<0.05,P<0.01),BIS下降明显(P<0.05,P<0.01)。所有患者麻醉满意度为100%。结论雷米芬太尼0.06μg·kg-1·h-1配伍丙泊酚用于门诊老年患者无痛肠镜检查较为合适,但应注意注药速度,并加强监测,尽可能避免心动过缓和低血压的发生。 展开更多
关键词 雷米芬太尼 丙泊酚 结肠镜 老年
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 82 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部