阿立哌唑增效治疗难治性老年抑郁症临床效果及安全性分析

1

作者 陈强 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2024年第8期040-043,共4页

观察阿立哌唑增效治疗难治性老年抑郁症临床效果及安全性。方法选取我院难治性老年抑郁症患者66例(2021年9月至2022年12月),随机分为抗抑郁药物治疗的对照组(33例)与联合阿立哌唑治疗的观察组(33例)。结果 与对照组相比,观察组HAMD评分... 观察阿立哌唑增效治疗难治性老年抑郁症临床效果及安全性。方法选取我院难治性老年抑郁症患者66例(2021年9月至2022年12月),随机分为抗抑郁药物治疗的对照组(33例)与联合阿立哌唑治疗的观察组(33例)。结果 与对照组相比,观察组HAMD评分低,认知能力评分高,临床效果评分低,P<0.05;两组不良反应发生率对比,P>0.05。结论 阿立哌唑增效治疗难治性老年抑郁症效果好且安全性高,值得借鉴。 展开更多

关键词 阿立哌唑 难治性老年抑郁症 效果 安全性

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阿立哌唑增效治疗难治性老年抑郁症临床效果及安全性探析

2

作者 乔峥 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2024年第9期0021-0024,共4页

分析阿立哌唑增效治疗难治性老年抑郁症临床效果及安全性。方法 选择我院2022年1月-2022年12月难治性老年抑郁症患者共120例,随机分两组比对,对照组以艾司西酞普兰、文拉法辛胶囊治疗,观察组艾司西酞普兰、文拉法辛胶囊加阿立哌唑增效... 分析阿立哌唑增效治疗难治性老年抑郁症临床效果及安全性。方法 选择我院2022年1月-2022年12月难治性老年抑郁症患者共120例,随机分两组比对,对照组以艾司西酞普兰、文拉法辛胶囊治疗,观察组艾司西酞普兰、文拉法辛胶囊加阿立哌唑增效治疗。比较两组治疗前后患者汉密尔顿抑郁量表评分、生活质量评分、总有效率、不良反应。结果 观察组治疗后患者汉密尔顿抑郁量表评分低于对照组,生活质量评分高于对照组,总有效率高于对照组,P<0.05。两组不良反应无明显差异,P>0.05。结论 艾司西酞普兰、文拉法辛胶囊联合阿立哌唑增效治疗对于难治性老年抑郁症的治疗效果确切,安全性高。 展开更多

关键词 阿立哌唑增效治疗 难治性老年抑郁症 临床效果 安全性

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MECT治疗难治性老年抑郁症的疗效分析 被引量：4

3

作者 陈怡 杨海波 +2 位作者 李霞 肖世富 李冠军 《中国实用医药》 2019年第10期73-74,共2页

目的探究与分析无抽搐电休克(MECT)治疗难治性老年抑郁症的疗效。方法 100例难治性老年抑郁症患者,根据治疗方法不同分为研究组和对照组,每组50例。对照组采用常规抗抑郁药物治疗,研究组采用MECT治疗。比较两组患者的临床治疗效果及治... 目的探究与分析无抽搐电休克(MECT)治疗难治性老年抑郁症的疗效。方法 100例难治性老年抑郁症患者,根据治疗方法不同分为研究组和对照组,每组50例。对照组采用常规抗抑郁药物治疗,研究组采用MECT治疗。比较两组患者的临床治疗效果及治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和不良反应发生情况。结果研究组患者的总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗前的HAMD评分为(28.2±3.6)分,治疗后为(15.2±4.2)分;对照组患者治疗前的HAMD评分为(28.4±3.7)分,治疗后为(18.3±2.5)分;两组患者治疗后的HAMD评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的口干、头痛、头晕、恶心、出汗、厌食、便秘、腹泻发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05);研究组患者的记忆减退发生率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现严重不良反应,所有不良反应未经治疗均自行缓解,无一严重到需要中断治疗。结论 MECT治疗难治性老年抑郁症的疗效显著而且安全,值得临床使用。 展开更多

关键词 难治性老年抑郁症 无抽搐电休克 汉密尔顿抑郁量表 副反应量表

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阿立哌唑联合帕罗西汀对难治性老年抑郁症患者血清Hcy、Cor、BDNF水平的影响 被引量：2

4

作者 陈琳 《现代医学与健康研究电子杂志》 2020年第15期4-6,共3页

目的分析阿立哌唑联合帕罗西汀对难治性老年抑郁症患者血清Hcy、Cor、BDNF水平的影响。方法选择2018年1月至2019年12月常熟市第三人民医院收治的100例难治性老年抑郁症患者,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组各50例。对照组患者... 目的分析阿立哌唑联合帕罗西汀对难治性老年抑郁症患者血清Hcy、Cor、BDNF水平的影响。方法选择2018年1月至2019年12月常熟市第三人民医院收治的100例难治性老年抑郁症患者,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组各50例。对照组患者采用帕罗西汀治疗,研究组患者在对照组治疗的基础上联合阿立哌唑治疗,两组患者均治疗12周。比较治疗12周后两组患者的治疗效果;比较治疗前及治疗4周、8周、12周后两组患者的HAMD-17、SFRS评分及治疗前、治疗12周后血清Hcy、Cor、BDNF水平。结果治疗12周后,研究组患者治疗总有效率为94.00%,高于对照组患者的80.00%;与治疗前比,治疗4周、8周、12周后两组患者HAMD-17、SFRS评分均呈下降趋势,且各时间点研究组低于对照组;治疗12周后两组患者血清Hcy、Cor水平降低,且研究组低于对照组;血清BDNF水平升高,且研究组高于对照组(均P<0.05)。结论阿立哌唑联合帕罗西汀可提高血清BDNF水平,降低血清Hcy、Cor水平,改善患者神经功能,缓解患者临床症状,提高抗抑郁效果。 展开更多

关键词 难治性老年抑郁症 阿立哌唑 帕罗西汀 同型半胱氨酸 皮质醇 脑源性神经营养因子

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文拉法辛缓释胶囊联合米氮平治疗难治性老年抑郁症疗效及睡眠指标分析 被引量：6

5

作者 吴朴聪 徐一凡 白燕 《中外医疗》 2020年第9期117-119,共3页

目的分析文拉法辛缓释胶囊联合米氮平治疗难治性老年抑郁症疗效及睡眠指标。方法方便选择2017年1月—2019年1月该院收治80例难治性老年抑郁症患者,按随机数表分为两组,对照组40例给予米氮平治疗,研究组40例在对照组基础上添加文拉法辛... 目的分析文拉法辛缓释胶囊联合米氮平治疗难治性老年抑郁症疗效及睡眠指标。方法方便选择2017年1月—2019年1月该院收治80例难治性老年抑郁症患者,按随机数表分为两组,对照组40例给予米氮平治疗,研究组40例在对照组基础上添加文拉法辛缓释胶囊治疗,对比两组患者临床疗效、睡眠指标及不良反应。结果治疗后,研究组的患者HAMD评分为(9.45±1.38)分明显优于对照组的(16.24±2.55)分,比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后睡眠质量评分为(7.47±1.31)分明显比对照组的(11.30±2.19)分少,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者不良反应发生率为5.00%明显比对照组的20.00%低,比较差异有统计学意义(χ2=4.114,P<0.05)。结论使用文拉法辛缓释胶囊联合米氮平治疗难治性老年抑郁症,不仅能改善患者抑郁程度和睡眠质量,还能有效降低不良反应发生。 展开更多

关键词 文拉法辛缓释胶囊 米氮平 难治性老年抑郁症 临床疗效 睡眠指标

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文拉法辛联合米氮平治疗难治性老年抑郁症临床疗效及安全性 被引量：15

6

作者 王灵强 阴智群 +1 位作者 夏博宇 张海洋 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2022年第24期6011-6013,共3页

目的分析难治性老年抑郁症患者联合应用文拉法辛、米氮平治疗的临床效果与安全性。方法选取难治性老年抑郁症患者80例,单纯应用米氮平治疗的患者纳入常规组,米氮平与文拉法辛联合治疗患者纳入研究组,各40例。对比两组用药疗效、汉密尔... 目的分析难治性老年抑郁症患者联合应用文拉法辛、米氮平治疗的临床效果与安全性。方法选取难治性老年抑郁症患者80例,单纯应用米氮平治疗的患者纳入常规组,米氮平与文拉法辛联合治疗患者纳入研究组,各40例。对比两组用药疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)抑郁心理评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)睡眠障碍评分、韦氏成人记忆量表(WMS-RC)认知功能、生活质量、血清5-羟色胺(HT)表达水平、不良反应。结果研究组用药疗效显著高于常规组(P<0.05),HAMD抑郁心理评分、PSQI睡眠障碍评分明显低于常规组(P<0.05),WMS-RC认知功能、生活质量显著高于常规组(P<0.05);研究组血清5-HT水平显著高于常规组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论临床应用米氮平治疗难治性老年抑郁症患者同时加用文拉法辛,能够进一步减轻患者抑郁程度,改善患者睡眠质量,提高患者认知功能、生活质量,调节神经内分泌功能,临床疗效确切,不良反应少,安全性较高。 展开更多

关键词 难治性老年抑郁症 文拉法辛 米氮平

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文拉法辛联合米氮平治疗难治性老年抑郁症的疗效及安全性观察 被引量：11

7

作者 胡磊 《基层医学论坛》 2017年第32期4473-4474,共2页

目的探讨文拉法辛联合米氮平治疗难治性老年抑郁症的疗效及安全性。方法选取2016年1月—12月在我院住院的102例难治性老年抑郁症患者,将其随机分为对照组(51例)和观察组(51例)。对照组患者予以单用米氮平治疗,观察组患者联合应用米氮平... 目的探讨文拉法辛联合米氮平治疗难治性老年抑郁症的疗效及安全性。方法选取2016年1月—12月在我院住院的102例难治性老年抑郁症患者,将其随机分为对照组(51例)和观察组(51例)。对照组患者予以单用米氮平治疗,观察组患者联合应用米氮平和文拉法辛治疗,对比2组患者抑郁改善情况和副反应情况。结果治疗前,2组患者的HAMD评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者的HAMD评分均降低,但观察组患者降低更为明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。2组患者均未见严重不良反应发生。结论与单用米氮平相比,米氮平联合文拉法辛治疗难治性老年抑郁症的临床效果明显提高,不良反应轻微,值得临床借鉴。 展开更多

关键词 难治性老年抑郁症 米氮平 文拉法辛 临床疗效 安全性

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难治性老年抑郁症患者接受阿立哌唑增效治疗的疗效以及药物耐受性 被引量：1

8

作者 高松寅 周继峰 《中国医学工程》 2020年第12期117-119,共3页

目的探析难治性老年抑郁症患者采用阿立哌唑增效治疗的临床价值和药物耐受性。方法选取2018年7月至2019年7月在驻马店市精神病医院治疗的难治性老年抑郁症患者64例作为观察对象,按随机数字法将患者分成对照组(n=32)与观察组(n=32)。对... 目的探析难治性老年抑郁症患者采用阿立哌唑增效治疗的临床价值和药物耐受性。方法选取2018年7月至2019年7月在驻马店市精神病医院治疗的难治性老年抑郁症患者64例作为观察对象,按随机数字法将患者分成对照组(n=32)与观察组(n=32)。对照组行常规疗法,观察组则在常规疗法基础上使用阿立哌唑增效治疗。比较两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,比较两组患者治疗总有效率,比较两组患者不良反应发生率。结果观察组患者治疗总有效率96.88%高于对照组的75.00%(P<0.05);治疗前,两组患者HAMD评分无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者HAMD评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);用药期间两组患者都未发生血糖、血压显著变化,观察组患者仅1例患者出现体重显著增加,并未出现其他严重不良反应,药物耐受性良好。结论阿立哌唑增效治疗应用于难治性老年抑郁症患者具有良好效果,改善患者不良情绪,患者药物耐受性良好。 展开更多

关键词 难治性老年抑郁症 阿立哌唑 增效治疗 药物耐受性 不良反应

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文拉法辛联合米氮平治疗难治性老年抑郁症的效果及安全性 被引量：3

9

作者 石雅娟 《中国民康医学》 2019年第21期107-108,共2页

目的:观察文拉法辛联合米氮平治疗难治性老年抑郁症的效果及安全性。方法:选取84例难治型抑郁症患者作为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组和观察组,各42例。对照组采用文拉法辛治疗,观察组在对照组的基础上联合米氮平治疗,比较... 目的:观察文拉法辛联合米氮平治疗难治性老年抑郁症的效果及安全性。方法:选取84例难治型抑郁症患者作为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组和观察组,各42例。对照组采用文拉法辛治疗,观察组在对照组的基础上联合米氮平治疗,比较两组临床疗效和不良反应。结果:观察组治疗有效率为97.62%(41/42),明显高于对照组的85.71%(36/42),差异有统计学意义(P<0.05);治疗第8周观察组汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单用文拉法辛相比,文拉法辛联合米氮平治疗难治性老年抑郁症的效果更显著,可有效减轻患者的抑郁情绪,且不会增加不良反应。 展开更多

关键词 文拉法辛 米氮平 难治性老年抑郁症 有效性 安全性

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阿立哌唑增效治疗难治性老年抑郁症的疗效及药物耐受性研究

10

作者 孟宪锋 《中国实用医药》 2019年第30期106-107,共2页

目的 探究难治性老年抑郁症患者接受阿立哌唑增效治疗的疗效以及药物耐受性.方法 100例难治性老年抑郁症患者,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各50例.对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用阿立哌唑增效治疗.对比两组治疗... 目的 探究难治性老年抑郁症患者接受阿立哌唑增效治疗的疗效以及药物耐受性.方法 100例难治性老年抑郁症患者,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各50例.对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用阿立哌唑增效治疗.对比两组治疗效果、治疗前后17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)评分以及不良反应发生情况.结果 观察组患者总有效率98.00% 高于对照组的82.00%,差异具有统计学意义(χ2=7.111,P<0.01).治疗前,观察组患者的HAMD17评分为(30.64±5.62)分,对照组为(29.64±6.42)分,对比差异无统计学意义(t=0.829,P>0.05).治疗2、4、8、12周,观察组患者的HAMD17评分分别为(16.65±3.66)、(12.56±2.94)、(9.93±2.00)、(7.30±1.82)分,均低于对照组的(19.22±4.31)、(16.33±3.46)、(14.56±3.57)、(9.66±2.42)分,差异具有统计学意义(t=3.214、5.871、8.001、5.511,P<0.05).治疗期间,两组患者均未见血糖、血压指标异常,观察组患者出现不同程度(0.5~4.5 kg)的体重增加,未见其他严重不良反应,患者耐受性良好.结论 难治性老年抑郁症患者接受阿立哌唑增效治疗的疗效显著,患者耐受性良好,值得推广. 展开更多

关键词 难治性老年抑郁症 常规治疗 阿立哌唑 药物耐受性

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阿立哌唑增效治疗难治性老年抑郁症临床效果及安全性分析

11

作者 敬波 寇双双 《当代临床医刊》 2023年第3期31-32,共2页

目的分析阿立哌唑增效治疗难治性老年抑郁症临床效果及安全性。方法选取宝鸡市第二人民医院精神卫生科收治难治性老年抑郁症患者80例,按照治疗方案不同分为对照组与观察组,各40例。对照组使用常规抗抑郁药治疗,研究组在对照组基础上添... 目的分析阿立哌唑增效治疗难治性老年抑郁症临床效果及安全性。方法选取宝鸡市第二人民医院精神卫生科收治难治性老年抑郁症患者80例,按照治疗方案不同分为对照组与观察组,各40例。对照组使用常规抗抑郁药治疗,研究组在对照组基础上添加阿立哌唑治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效及安全性。结果研究组治疗后抑郁评分为(9.48±1.33)、及焦虑评分为(8.67±2.25)分,较对照组明显改善(P<0.05);研究组较对照组不良反应发生率明显降低(5.00%vs20.00%)(P<0.05)。结论难治性老年抑郁症患者在文拉法辛基础上添加阿立哌唑治疗,可有效提高临床有效率,改善患者焦虑、抑郁状态,且安全性高。 展开更多

关键词 阿立哌唑 难治性老年抑郁症 临床效果 安全性

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阿立哌唑增效治疗难治性老年抑郁症临床效果及安全性分析

12

作者 张振环 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2024年第5期0072-0075,共4页

分析在老年抑郁症治疗中,采用阿立哌唑干预的临床有效度。方法限定时间2021.05-2022.05,难治性老年抑郁症患者60例。抛硬币法分设组别,对照组(常规抗抑郁药治疗,n=30),增效组(阿立哌唑增效治疗,n=30)。比较两组治疗效果。结果 增效组治... 分析在老年抑郁症治疗中,采用阿立哌唑干预的临床有效度。方法限定时间2021.05-2022.05,难治性老年抑郁症患者60例。抛硬币法分设组别,对照组(常规抗抑郁药治疗,n=30),增效组(阿立哌唑增效治疗,n=30)。比较两组治疗效果。结果 增效组治疗效果较对照组佳(P<0.05)。结论 在老年抑郁症治疗中,采用阿立哌唑干预于临床疗效提升有显著增益。 展开更多

关键词 阿立哌唑 难治性老年抑郁症 负性情绪 安全性 认知情况

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度洛西汀联合米氮平治疗老年难治性抑郁症的疗效及安全性 被引量：12

13

作者 肖伟霞 孙伟力 王亚丽 《中国医院用药评价与分析》 2018年第10期1372-1374,共3页

目的:探讨度洛西汀联合米氮平治疗老年难治性抑郁症的疗效及安全性。方法:选取2014年12月至2017年8月新乡医学院第二附属医院收治的老年难治性抑郁症患者110例,按照入院顺序分组,单号为观察组(53例),双号为对照组(57例)。对照组患者给... 目的:探讨度洛西汀联合米氮平治疗老年难治性抑郁症的疗效及安全性。方法:选取2014年12月至2017年8月新乡医学院第二附属医院收治的老年难治性抑郁症患者110例,按照入院顺序分组,单号为观察组(53例),双号为对照组(57例)。对照组患者给予度洛西汀治疗,观察组患者给予度洛西汀联合米氮平治疗。比较两组患者的临床疗效、汉密尔顿抑郁量表评分、副反应量表评分及不良反应发生情况的差异。结果:观察组患者的总有效率为92.5%(49/53),明显高于对照组的66.7%(38/57),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,治疗2、4及8周时,两组患者汉密尔顿抑郁量表评分的差异均无统计学意义(P>0.05);而治疗1周时,观察组患者HAMD评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1、2、4及8周时,观察组患者副反应量表评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:度洛西汀联合米氮平治疗老年难治性抑郁症的疗效显著。 展开更多

关键词 度洛西汀 米氮平 老年难治性抑郁症

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文拉法辛联合米氮平治疗难治性老年抑郁症临床效果分析

14

作者 崔莎莎 陈蓉蓉 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2021年第5期73-73,共1页

对文拉法辛+米氮平治疗措施实施后,难治性老年抑郁症患者各指标状况进行分析,对该治疗措施的临床价值进行评估。方法:本次研究共选取难治性老年抑郁症患者64例,选取时间为:2019年7月至2020年7月。通过奇偶分组,将入选患者分为两组,即研... 对文拉法辛+米氮平治疗措施实施后,难治性老年抑郁症患者各指标状况进行分析,对该治疗措施的临床价值进行评估。方法:本次研究共选取难治性老年抑郁症患者64例,选取时间为:2019年7月至2020年7月。通过奇偶分组,将入选患者分为两组,即研究组与对照组,各32例,前者给予患者文拉法辛+米氮平治疗,后者对患者进行单独米氮平药物治疗,对比以上治疗措施实施后患者各指标情况。结果:研究组治疗有效率、焦虑评分、抑郁评分各指标状况与对照组相比均存在显著优势,P<0.05,表示数据差异结果存在对比分析意义。结论:文拉法辛联合米氮平疗效显著,对患者恢复具有意义。 展开更多

关键词 难治性老年抑郁症 文拉法辛 米氮平 联合治疗 临床效果

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舍曲林合并拉莫三嗪治疗老年难治性抑郁症的临床观察 被引量：3

15

作者 李昌英 崔国新 宋志强 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期96-97,共2页

关键词 舍曲林 拉莫三嗪 老年难治性抑郁症

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阿戈美拉汀联合重复经颅磁刺激治疗老年难治性抑郁症患者的疗效及对患者生活质量影响研究 被引量：6

16

作者 崔丽 冯体良 罗静 《中国实用医药》 2021年第30期130-132,共3页

目的探讨分析阿戈美拉汀联合重复经颅磁刺激治疗老年难治性抑郁症的应用效果以及对患者生活质量的影响。方法126例老年难治性抑郁症患者,采用随机抽签法分为研究组(64例)和对照组(62例)。两组患者在入组的第1周均进行药物清洗,对照组在... 目的探讨分析阿戈美拉汀联合重复经颅磁刺激治疗老年难治性抑郁症的应用效果以及对患者生活质量的影响。方法126例老年难治性抑郁症患者,采用随机抽签法分为研究组(64例)和对照组(62例)。两组患者在入组的第1周均进行药物清洗,对照组在清洗结束后使用阿戈美拉汀治疗,研究组患者在对照组治疗基础上使用重复经颅磁刺激治疗。比较两组患者治疗前后生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分。结果治疗前,研究组患者躯体功能、心理功能、社会功能、物质生活评分及总分分别为(40.11±9.90)、(35.68±8.30)、(36.29±7.46)、(48.27±10.22)、(160.35±20.35)分,与对照组的(38.95±8.66)、(35.04±7.94)、(37.35±8.27)、(49.17±9.48)、(160.51±19.54)分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者躯体功能、心理功能、社会功能、物质生活评分及总分分别为(52.12±11.07)、(48.42±8.81)、(52.37±11.44)、(53.06±5.81)、(205.97±22.24)分,对照组分别为(46.25±10.45)、(45.24±8.94)、(47.01±10.23)、(50.14±5.43)、(188.64±20.05)分,两组患者躯体功能、社会功能、心理功能、物质生活评分及总分均高于本组治疗前,且研究组患者躯体功能、社会功能、心理功能、物质生活评分及总分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在老年难治性抑郁症的治疗中,可采取阿戈美拉汀联合重复经颅磁刺激的治疗方式,其应用效果较好且能够有效提升患者的生活质量,临床应用价值较高。 展开更多

关键词 阿戈美拉汀 重复经颅磁刺激 老年难治性抑郁症 生活质量

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重复经颅磁刺激联合阿戈美拉汀治疗老年难治性抑郁症的效果观察 被引量：2

17

作者 苏雪明 孙程杰 冯娜 《反射疗法与康复医学》 2021年第12期162-164,共3页

目的探究重复经颅磁刺激联合阿戈美拉汀在老年难治性抑郁症(TRD)患者中的应用效果.方法选择2019年11月—2020年11月我院收治的76例老年TRD患者为研究对象,根据随机数表法将患者分为两组,每组38例.对照组口服阿戈美拉汀治疗,观察组在对... 目的探究重复经颅磁刺激联合阿戈美拉汀在老年难治性抑郁症(TRD)患者中的应用效果.方法选择2019年11月—2020年11月我院收治的76例老年TRD患者为研究对象,根据随机数表法将患者分为两组,每组38例.对照组口服阿戈美拉汀治疗,观察组在对照组的基础上加用重复经颅磁刺激疗法,两组均治疗1个月.对比两组患者治疗前后的焦虑与抑郁程度、心理状态与生活质量.结果治疗前,两组的焦虑与抑郁程度对比,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的汉密尔顿焦虑量表(8.79±2.81)分、汉密尔顿抑郁量表(8.05±2.19)分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组的各项威斯康星卡片分类测验结果对比,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的持续错误数(31.79±3.06)个、非持续错误数(14.38±2.35)个均低于对照组,且正确应答数(78.51±10.95)个、总应答数(110.12±6.13)个、完成分类数(3.24±0.72)个均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组均无不良反应发生.结论重复经颅磁刺激联合阿戈美拉汀能够改善老年TRD患者的焦虑、抑郁程度,提高其认知功能,且安全性高. 展开更多

关键词 老年难治性抑郁症 重复经颅磁刺激 阿戈美拉汀 认知功能

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度洛西汀合并米氮平治疗老年难治性抑郁症的效果 被引量：8

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作者 孙丽新 孙伟力 王亚丽 《临床医学》 CAS 2018年第9期103-104,107,共3页

目的探讨度洛西汀合并米氮平治疗老年难治性抑郁症的临床疗效及安全性。方法选取2014年12月至2017年8月110例老年难治性抑郁症患者,按治疗顺序分为两组,对照组57例实施度洛西汀治疗,研究组53例实施度洛西汀合并米氮平治疗,对两组患者的... 目的探讨度洛西汀合并米氮平治疗老年难治性抑郁症的临床疗效及安全性。方法选取2014年12月至2017年8月110例老年难治性抑郁症患者,按治疗顺序分为两组,对照组57例实施度洛西汀治疗,研究组53例实施度洛西汀合并米氮平治疗,对两组患者的临床疗效及不良反应进行比较。结果治疗结束后,研究组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);研究组患者不良反应情况与对照组比较,差异未见统计学意义(P>0. 05)。结论度洛西汀合并米氮平治疗可有效提高老年难治性抑郁症的临床疗效,降低患者的不良反应率,值得临床推广。 展开更多

关键词 度洛西汀 米氮平 老年难治性抑郁症

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