期刊导航
期刊开放获取
VIP36
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
5
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
HPLC法同时测定阿咖片中咖啡因、阿司匹林、游离水杨酸的含量
被引量:
1
1
作者
张辉
赵爱华
陈乃江
《药学与临床研究》
2009年第2期160-162,共3页
目的:HPLC法测定阿咖片中咖啡因、阿司匹林及游离水杨酸的含量:方法:采用Phnomene。十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:1%冰醋酸(用三乙胺调节pH至3.5)-甲醇(70:30);检测波长:280nm;流量:1.0mL·min^-1.结果:咖啡因...
目的:HPLC法测定阿咖片中咖啡因、阿司匹林及游离水杨酸的含量:方法:采用Phnomene。十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:1%冰醋酸(用三乙胺调节pH至3.5)-甲醇(70:30);检测波长:280nm;流量:1.0mL·min^-1.结果:咖啡因的线性范围9.0~108.0μg·mL^-1.回归方程为Y=4.97×10^7X-8.5×10^3.r=0.9999,平均回收率为100.0%,RSD为0.3%;阿司匹林的线性范围7.5~900.0μg·mL^-1,回归方程为y=4.60×10^6X+9.3×10^4,r=0.9999,平均回收率为99.8%,RSD为1.1%;水杨酸的线性范围3.0—3.6μg·mL^-1,回归方程为Y=3.00×10^7X-3.4×10^4,r=0.9998,平均回收率为101.6%,RSD为0.98%:结论:该方法简便.结果准确。
展开更多
关键词
HPLC法
阿咖片
咖
啡因
阿司匹林
游离水杨酸
在线阅读
下载PDF
职称材料
高效液相色谱法测定阿咖片中咖啡因含量
被引量:
2
2
作者
李凌云
邵红燕
杨春艳
《中国药业》
CAS
2007年第18期34-34,共1页
目的采用高效液相色谱法测定阿咖片中咖啡因的含量。方法色谱柱为Symmetry C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(7∶3),检测波长为273nm。结果咖啡因质量浓度线性范围是0.0094~0.2822mg/mL(r=1.0000),平均回收率为100.4%(n=3...
目的采用高效液相色谱法测定阿咖片中咖啡因的含量。方法色谱柱为Symmetry C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(7∶3),检测波长为273nm。结果咖啡因质量浓度线性范围是0.0094~0.2822mg/mL(r=1.0000),平均回收率为100.4%(n=3),RSD为0.8%。结论本方法可行,结果可靠,重现性好。
展开更多
关键词
阿咖片
咖
啡因
高效液相色谱法
在线阅读
下载PDF
职称材料
阿咖片中阿司匹林溶出测定研究
被引量:
1
3
作者
郭欢迎
刘海静
李秀珍
《西北药学杂志》
CAS
2000年第z1期32-33,共2页
探讨阿咖片中阿司匹林溶出度测定方法:以稀盐酸为溶出介质,溶出试样加碱水解使阿司匹林转变为水杨酸,在303nm处测定,试验表明片中咖啡因不干扰测定.
关键词
阿咖片
阿司匹林
水杨酸
在线阅读
下载PDF
职称材料
阿咖片含量测定新方法的建立和可行性考察
4
作者
肖莉
廖波
胡琪鹏
《中国药事》
CAS
2012年第9期983-987,共5页
目的建立阿咖片含量测定的新方法,并对其可行性进行研究。方法采用HPLC法,C18色谱柱,流动相:乙腈-水-甲酸(20∶30∶1)(以三乙胺调节pH值至2.5),流速:1.0mL.min-1,柱温:25℃,检测波长:276nm。结果HPLC法与滴定法含量测定结果无显著性差异...
目的建立阿咖片含量测定的新方法,并对其可行性进行研究。方法采用HPLC法,C18色谱柱,流动相:乙腈-水-甲酸(20∶30∶1)(以三乙胺调节pH值至2.5),流速:1.0mL.min-1,柱温:25℃,检测波长:276nm。结果HPLC法与滴定法含量测定结果无显著性差异(P<0.05),且溶剂和辅料均不干扰测定。结论所建立的HPLC法与现行标准所采用的滴定法相比误差小、精确度高、精密度好、分析速度快,是阿咖片较为理想的含量测定新方法。
展开更多
关键词
阿咖片
含量测定
滴定法
紫外分光光度法
高效液相色谱法
在线阅读
下载PDF
职称材料
HPLC法阿咖片中咖啡因的含量
5
作者
胡秋燕
李凌云
《中国现代药物应用》
2009年第12期18-19,共2页
目的采用高效液相法测定阿咖片中咖啡因的含量。方法色谱柱:SymmetryC18(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-水(7:3),检测波长:273nm。结果咖啡因在0.0094~0.2822mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率是100.4%(n=7),RSD...
目的采用高效液相法测定阿咖片中咖啡因的含量。方法色谱柱:SymmetryC18(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-水(7:3),检测波长:273nm。结果咖啡因在0.0094~0.2822mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率是100.4%(n=7),RSD为0.8%。结论本方法可行,结果可靠,重现性好。
展开更多
关键词
阿咖片
咖
啡因
高效液相法
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
HPLC法同时测定阿咖片中咖啡因、阿司匹林、游离水杨酸的含量
被引量:
1
1
作者
张辉
赵爱华
陈乃江
机构
江苏省连云港药品检验所
出处
《药学与临床研究》
2009年第2期160-162,共3页
文摘
目的:HPLC法测定阿咖片中咖啡因、阿司匹林及游离水杨酸的含量:方法:采用Phnomene。十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:1%冰醋酸(用三乙胺调节pH至3.5)-甲醇(70:30);检测波长:280nm;流量:1.0mL·min^-1.结果:咖啡因的线性范围9.0~108.0μg·mL^-1.回归方程为Y=4.97×10^7X-8.5×10^3.r=0.9999,平均回收率为100.0%,RSD为0.3%;阿司匹林的线性范围7.5~900.0μg·mL^-1,回归方程为y=4.60×10^6X+9.3×10^4,r=0.9999,平均回收率为99.8%,RSD为1.1%;水杨酸的线性范围3.0—3.6μg·mL^-1,回归方程为Y=3.00×10^7X-3.4×10^4,r=0.9998,平均回收率为101.6%,RSD为0.98%:结论:该方法简便.结果准确。
关键词
HPLC法
阿咖片
咖
啡因
阿司匹林
游离水杨酸
Keywords
HPLC
Aka Tablets
Caffeine
Aspirin
Salicylic acid
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
高效液相色谱法测定阿咖片中咖啡因含量
被引量:
2
2
作者
李凌云
邵红燕
杨春艳
机构
贵州省黔西南州药品检验所
出处
《中国药业》
CAS
2007年第18期34-34,共1页
文摘
目的采用高效液相色谱法测定阿咖片中咖啡因的含量。方法色谱柱为Symmetry C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(7∶3),检测波长为273nm。结果咖啡因质量浓度线性范围是0.0094~0.2822mg/mL(r=1.0000),平均回收率为100.4%(n=3),RSD为0.8%。结论本方法可行,结果可靠,重现性好。
关键词
阿咖片
咖
啡因
高效液相色谱法
Keywords
aspirin and caffeine tablets
caffeine
HPLC
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
R971.1 [医药卫生—药品]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
阿咖片中阿司匹林溶出测定研究
被引量:
1
3
作者
郭欢迎
刘海静
李秀珍
机构
陕西省药品检验所西安
出处
《西北药学杂志》
CAS
2000年第z1期32-33,共2页
文摘
探讨阿咖片中阿司匹林溶出度测定方法:以稀盐酸为溶出介质,溶出试样加碱水解使阿司匹林转变为水杨酸,在303nm处测定,试验表明片中咖啡因不干扰测定.
关键词
阿咖片
阿司匹林
水杨酸
分类号
R9 [医药卫生—药学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
阿咖片含量测定新方法的建立和可行性考察
4
作者
肖莉
廖波
胡琪鹏
机构
贵州省黔西南州食品药品检验所
贵州圣都药业有限公司
出处
《中国药事》
CAS
2012年第9期983-987,共5页
文摘
目的建立阿咖片含量测定的新方法,并对其可行性进行研究。方法采用HPLC法,C18色谱柱,流动相:乙腈-水-甲酸(20∶30∶1)(以三乙胺调节pH值至2.5),流速:1.0mL.min-1,柱温:25℃,检测波长:276nm。结果HPLC法与滴定法含量测定结果无显著性差异(P<0.05),且溶剂和辅料均不干扰测定。结论所建立的HPLC法与现行标准所采用的滴定法相比误差小、精确度高、精密度好、分析速度快,是阿咖片较为理想的含量测定新方法。
关键词
阿咖片
含量测定
滴定法
紫外分光光度法
高效液相色谱法
Keywords
Aka tablets
content determination
titrimetric method
UV
HPLC
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
HPLC法阿咖片中咖啡因的含量
5
作者
胡秋燕
李凌云
机构
贵州省黔西南州医院
黔西南州药检所
出处
《中国现代药物应用》
2009年第12期18-19,共2页
文摘
目的采用高效液相法测定阿咖片中咖啡因的含量。方法色谱柱:SymmetryC18(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-水(7:3),检测波长:273nm。结果咖啡因在0.0094~0.2822mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率是100.4%(n=7),RSD为0.8%。结论本方法可行,结果可靠,重现性好。
关键词
阿咖片
咖
啡因
高效液相法
Keywords
Aspirin and Caffcine Tablets
Caffcine
HPLC
分类号
R927 [医药卫生—药学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HPLC法同时测定阿咖片中咖啡因、阿司匹林、游离水杨酸的含量
张辉
赵爱华
陈乃江
《药学与临床研究》
2009
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
高效液相色谱法测定阿咖片中咖啡因含量
李凌云
邵红燕
杨春艳
《中国药业》
CAS
2007
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
阿咖片中阿司匹林溶出测定研究
郭欢迎
刘海静
李秀珍
《西北药学杂志》
CAS
2000
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
阿咖片含量测定新方法的建立和可行性考察
肖莉
廖波
胡琪鹏
《中国药事》
CAS
2012
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
5
HPLC法阿咖片中咖啡因的含量
胡秋燕
李凌云
《中国现代药物应用》
2009
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部